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文档简介
2023年高二下化学期末模拟试卷注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、已知有如下转化关系:,则反应①、②、③的反应类型分别为A.取代反应、加成反应、取代反应 B.取代反应、取代反应、加成反应C.氧化反应、加成反应、加成反应 D.氧化反应、取代反应、取代反应2、全固态锂硫电池能量密度高、成本低,其工作原理如图所示,其中电极a常用掺有石墨烯的S8材料,电池反应为:16Li+xS8=8Li2Sx(2≤x≤8)。下列说法错误的是A.电池工作时,正极可发生反应:2Li2S6+2Li++2e−=3Li2S4B.电池工作时,外电路中流过0.02mol电子,负极材料减重0.14gC.石墨烯的作用主要是提高电极a的导电性D.电池充电时间越长,电池中Li2S2的量越多3、若20g密度为ρg·cm-3的Ca(NO3)2溶液中含有2gCa2+,则溶液中NO的物质的量浓度为()A.5ρmol·L-1B.2.5ρmol·L-1C.mol·L-1D.mol·L-14、向含0.78molFeCl2溶液中通入0.09molCl2,再加入100mL1mol/L的X2O72-酸性溶液,使溶液中的Fe2+恰好全部氧化,则产物中X的化合价为()A.+3B.+2C.+1D.+55、完成下列实验所选择的装置或仪器都正确的是ABCD实验配制一定物质的量浓度的硫酸溶液打开止水夹,挤压胶头滴管能够引发喷泉制取并收集NO2气体除去CO2气体中的HCl气体装置或仪器A.A B.B C.C D.D6、海水中主要含有Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Cl-、Br-、SO42-、HCO3-、CO32-等离子,火力发电时排放的烟气可用海水脱硫,其工艺流程如下图所示:下列说法错误的是A.海水pH约为8的原因主要是天然海水含CO32-、HCO3-B.吸收塔中发生的反应有SO2+H2OH2SO3C.氧化主要是氧气将HSO3-、SO2-、H2SO3氧化为SO42-D.经稀释“排放”出的废水中,SO42-浓度与海水相同7、下列说法正确的是A.BCl3和PCl3中,每个原子的最外层都具有8电子稳定结构B.所有共价化合物熔化时需克服微粒间的作用力类型都相同C.NaHSO4晶体熔融时,离子键被破坏,共价键不受影响D.NH3和CO2两种分子中,每个原子的最外层都具有8电子稳定结构8、下列说法正确的是()A.油脂的硬化属于酯化反应B.涤纶、尼龙、环氧树脂、酚醛树脂等高分子化合物都是由缩聚反应制得C.蛋白质受某些理化因素引起蛋白质理化性质和生物活性的变化称为盐析D.蔗糖和麦芽糖的水解产物都是葡萄糖和果糖9、下列有机化合物中含有手性碳原子的是()A.CH3CH(CH3)2B.CH3CH2OHC.CH3CH(OH)CH2CH3D.CH3CHO10、如表所示,对陈述Ⅰ、Ⅱ的正确性及两者间是否具有因果关系的判断都正确的是()选项陈述Ⅰ陈述Ⅱ判断A碳酸钠溶液可用于治疗胃病Na2CO3可与盐酸反应Ⅰ对,Ⅱ对,有B向滴有酚酞的水溶液中加入Na2O2变红色Na2O2与水反应生成氢氧化钠Ⅰ对,Ⅱ错,无C金属钠具有强还原性高压钠灯发出透雾性强的黄光Ⅰ对,Ⅱ对,有D过氧化钠可为航天员供氧Na2O2能与CO2和H2O反应生成O2Ⅰ对,Ⅱ对,有A.A B.B C.C D.D11、下列有机反应的类型归属正确的是()①乙酸、乙醇制乙酸乙酯②由苯制环己烷③乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色④由乙烯制备聚乙烯⑤由苯制硝基苯⑥由乙烯制备溴乙烷A.②③⑥属于加成反应B.②④属于聚合反应C.①⑤属于取代反应D.③④⑤属于氧化反应12、常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是A.的溶液中:K+、Na+、CO32-、NO3-B.澄清透明的溶液中:Fe3+、Mg2+、SCN-、Cl-C.c(Fe2+)=1mol/L的溶液中:Na+、NH4+、AlO2-、SO42-D.能使甲基橙变红的溶液中:K+、NH4+、SO42-、HCO3-13、已知某化合物的晶体是由以下最小单元密置堆积而成的,关于该化合物的以下叙述中正确的是()A.1mol该化合物中有1molY B.1mol该化合物中有6molOC.1mol该化合物中有1molBa D.该化合物的化学式是YBa2Cu3O614、下列关于实验安全的说法中,不正确的是A.点燃乙炔前,对气体进行验纯B.制备乙酸乙酯时,将浓硫酸沿试管壁缓缓加入乙醇中C.蒸馏时,向蒸馏烧瓶中加入少量碎瓷片D.将少量钠保存在乙醇中,置于阴凉处15、下列用来表示物质变化的化学用语中,正确的是(
)A.氢氧碱性燃料电池的负极反应式:O2+2H2O+4e-4OH-B.粗铜精炼时与电源正极相连的是纯铜,主要电极反应式:Cu-2e-=Cu2+C.钢铁发生电化学腐蚀的负极反应式:Fe-3e-Fe3+D.钢闸门应与外接电源的负极相连,起保护作用16、已知C—C键可以绕键轴自由旋转,结构简式为的烃,下列说法中不正确的是()A.分子中至少有10个碳原子处于同一平面上B.分子中至少有8个碳原子处于同一平面上C.分子中至多有14个碳原子处于同一平面上D.该烃不属于苯的同系物17、25℃时,下列溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是A.0.1mol/L的KHA溶液pH=10:c(HA-)>c(OH-)>c(H+)>c(A2-)B.0.1mol/LNaHS溶液:c(S2-)=c(H+)+c(H2S)C.100mL1.0mol/LFe(NO3)2溶液和10mL2.0mol/LHNO3溶液混合后:c(NO3-)=2.0mol/LD.0.1mol/LCH3COOH溶液和0.1mol/LCH3COONa溶液等体积混合pH<7:c(Na+)>c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)18、设NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是()A.3.0g乙烷中所含的共价键数目为0.7NAB.1L2mol·L-1K2S溶液中S2-和HS-的总数为2NAC.标准状况下,22.4L的CCl4中含有的CCl4分子数为NAD.50mL18mol·L-1浓硫酸与足量铜加热充分反应,转移的电子数为1.8NA19、NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是()A.含4molHCl的浓盐酸与足量MnO2在加热条件下反应生成Cl2的分子数为NAB.向1L0.1mol·L-1氯化铵溶液中通入少量氨气调节溶液为中性,则NH4+的数目为0.1NAC.向1L1mol·L-1FeBr2溶液中通入足量氯气,转移的电子数为3NAD.密闭容器中1molN2与3molH2在一定条件下充分反应,生成的NH3分子数为2NA20、向Na2O2、Na2CO3、NaHCO3、NaCl中某几种组成的混合物中加入足置的盐酸,有气体放出,将生成的气体通过足量的NaOH溶液,气体体积减少一部分;将上述混合物在空气中加热,有气体放出。下列判断正确的是A.混合物中一定不含Na2CO3、NaClB.无法确定混合物中是否含有NaHCO3C.混合物中一定含有Na2O2、NaHCO3D.混合物中一定不含Na2O2、NaCl21、某课外兴趣小组欲在实验室里制备少量乙酸乙酯,该小组的同学设计了以下四个制取乙酸乙酯的装置,其中正确的是()A. B.C. D.22、有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物,假设给你一种这样的有机混合物让你研究,一般要采取的几个步骤是A.确定化学式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯B.分离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式C.分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式D.分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式二、非选择题(共84分)23、(14分)聚合物F的合成路线图如下:已知:HCHO+RCH2CHO请据此回答:(1)A中含氧官能团名称是_____,D的系统命名为_____。(2)检验B中含氧官能团所用的试剂是____;A→B的反应类型是_____。(3)C生成D的反应化学方程式为_______,E合成F的反应化学方程式为________。(4)G物质与互为同系物,且G物质的相对分子质量比大14的,则符合下列条件的G的同分异构体有____种。①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基②遇氯化铁溶液变紫色③能与溴水发生加成反应24、(12分)按以下步骤可从合成(部分试剂和反应条件已去).请回答下列问题:(1)A的名称为__________。(2)分别写出B、F的结构简式:B_____、F_____。(3)反应①~⑦中属于消去反应的是_____,属于加成反应的是_____(填代号)。(4)根据反应+Br2,写出在同样条件下CH2=CH—CH=CH2与等物质的量Br2反应的化学方程式:__________________。(5)写出第④步的化学方程式_______________。(6)下列有机物分子中,在核磁共振氢谱图中能给出三种峰(信号)且强度之比为1∶1∶2的是_______________。A.B.C.D.25、(12分)实验室常用邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)来标定氢氧化钠溶液的浓度,反应如下:KHC8H4O4+NaOH=KNaC8H4O4+H2O。邻苯二甲酸氢钾溶液呈酸性,滴定到达终点时,溶液的pH约为9.1。(1)为标定NaOH溶液的浓度,准确称取一定质量的邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)加入250mL锥形瓶中,加入适量蒸馏水溶解,应选用_____________作指示剂,到达终点时溶液由______色变为_______色,且半分钟不褪色。(提示:指示剂变色范围与滴定终点pH越接近误差越小。)(2)在测定NaOH溶液浓度时,有下列操作:①向溶液中加入1~2滴指示剂;②向锥形瓶中加20mL~30mL蒸馏水溶解;③用NaOH溶液滴定到终点,半分钟不褪色;④重复以上操作;⑤准确称量0.4000g~0.6000g邻苯二甲酸氢钾加入250mL锥形瓶中;⑥根据两次实验数据计算NaOH的物质的量浓度。以上各步操作中,正确的操作顺序是_________。(3)上述操作中,将邻苯二甲酸氢钾直接放在锥形瓶中溶解,对实验是否有影响?_____________。(填“有影响”或“无影响”)(4)滴定前,用蒸馏水洗净碱式滴定管,然后加待测定的NaOH溶液滴定,此操作使实验结果____________。(填“偏大”“偏小”或“无影响”)(5)现准确称取KHC8H4O4(相对分子质量为204.2)晶体两份各为0.5105g,分别溶于水后加入指示剂,用NaOH溶液滴定至终点,消耗NaOH溶液体积平均为20.00mL,则NaOH溶液的物质的量浓度为________。(结果保留四位有效数字)。26、(10分)实验室需要配制0.50mol·L-1NaCl溶液480mL。按下列操作步骤填上适当的文字,以使整个操作完整(1)选择仪器。完成本实验所必需的仪器有:托盘天平(精确到0.1g)、药匙、烧杯、玻璃棒、________、__________以及等质量的几片滤纸。
(2)计算。配制该溶液需称取NaCl晶体的质量为__________g。
(3)称量。①天平调平之后,应将天平的游码调至某个位置,请在下图中用一根竖线标出游码左边缘所处的位置______:②称量过程中NaCl晶体应放于天平的________(填“左盘”或“右盘”)。
③称量完毕,把药品倒入烧杯中。(4)溶解、冷却,该步实验中需要使用玻璃棒,目的是___________。
(5)转移、洗涤。在转移时应使用__________引流,洗涤烧杯2~3次是为了__________。
(6)定容,摇匀。定容操作为__________________。(7)下列操作对所配溶液的浓度大小有何影响?①转移完溶液后未洗涤玻璃棒和烧杯,浓度会_____(填“偏大”、“偏小”或“无影响”,下同)。②容量瓶中原来有少量蒸馏水,浓度会_________。③定容时俯视,浓度会_________。27、(12分)苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料,有机化学中通过酯化反应原理,可以进行苯甲酸甲酯的合成。有关物质的物理性质、实验装置如下所示:苯甲酸甲醇苯甲酸甲酯熔点/℃122.4﹣97﹣12.3沸点/℃24964.3199.6密度/g.cm﹣31.26590.7921.0888水溶性微溶互溶不溶实验一:制取苯甲酸甲酯在大试管中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇,边振荡边缓慢加入一定量浓硫酸,按图A连接仪器并实验。(1)苯甲酸与甲醇反应的化学方程式为______________________________________。(2)中学实验室中制取乙酸乙酯时为了提高酯的产率可以采取的措施有___________________________实验二:提纯苯甲酸甲酯该实验要先利用图B装置把图A中制备的苯甲酸甲酯水洗提纯,再利用图C装置进行蒸馏提纯(3)用图B装置进行水洗提纯时,B装置中固体Na2CO3作用是__________________。(4)用图C装置进行蒸馏提纯时,当温度计显示____________时,可用锥形瓶收集苯甲酸甲酯。(5)最终制取15g苯甲酸甲酯,计算得苯甲酸甲酯的产率为______________(小数点后保留1位有效数字)。28、(14分)化学是一把双刃剑,利用得好会给人类带来福祉,利用不好会给人类带来毁灭性的灾难。(1)二战期间日本在战场上大量使用毒气弹里的毒气是芥子气,芥子气的结构简式为:ClCH2CH2-S-CH2CH2Cl。①芥子气中四个碳原子是否在一条直线上________(填“是”或“否”)。②芥子气的核磁共振氢谱图上有________个吸收峰,其峰面积之比为________。(2)苏合香醇可以用作食用香精,其结构简式如图所示:①苏合香醇的分子式为________。②下列物质不能与苏合香醇发生反应的是________(选填序号)。a.金属钠b.HBrc.Na2CO3溶液d.乙酸③苏合香醇在铜作催化剂时发生氧化反应的化学方程式为________。④苏合香醇发生消去反应的化学方程式为____________。29、(10分)完成下列填空。(1)原子序数为24的元素基态原子核外有________个未成对电子,电子占据的最高能层符号为______,该能层具有的原子轨道数为________;(2)B元素基态原子中能量最高的电子其电子云在空间有___个伸展方向,原子核外有___个运动状态不同的电子。(3)在下列物质中:①NH3②I2③CH4④Na2O2⑤H2O2⑥CO2⑦NaOH⑧CH3COONH4,既存在非极性键又存在极性键的极性分子是__________;既存在σ键又存在π键的非极性分子是________,既存在σ键又存在π键的离子晶体是________(4)1molNH4BF4含有___mol配位键,1mol[Zn(CN)4]2-中含有σ键的数目为___.
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解析】分析:①-OH转化为-CHO,发生氧化反应;②中碳碳双键转化为-OH,发生加成反应;③中碳碳双键转化为-Br,发生加成反应,以此来解答。详解:①中乙醇转化为乙醛为氧化反应;②中乙烯碳碳双键转化为乙醇,发生加成反应;③中乙醇碳碳双键转化为饱和卤代烃r,发生乙烯与HBr的加成反应;C正确;正确选项C。2、D【解析】
A.原电池工作时,Li+向正极移动,则a为正极,正极上发生还原反应,随放电的多少可能发生多种反应,其中可能为2Li2S6+2Li++2e-=3Li2S4,故A正确;B.原电池工作时,转移0.02mol电子时,氧化Li的物质的量为0.02mol,质量为0.14g,故B正确;C.石墨能导电,利用石墨烯作电极,可提高电极a的导电性,故C正确;D.电池充电时间越长,转移电子数越多,生成的Li和S8越多,即电池中Li2S2的量越少,故D错误;答案为D。3、A【解析】本题考查物质的量浓度的计算。解析:20克密度为ρg/cm
3的硝酸钙溶液的体积为20g/ρg/cm
3
=(20/ρ)×10
-3
L,2克Ca
2+的物质的量为2g/40(g/mol)=0.05mol,则Ca
2+的物质的量浓度为0.05mol/[((20/ρ)×10
-3
L)=2.5ρmol/L,由硝酸钙的化学式Ca(NO3)2可知NO3-离子的浓度为2.5ρmol/L×2=5ρmol/L。故选A。点睛:明确钙离子的物质的量的计算是解答的关键,钙离子的质量与钙原子的质量可近似相等。4、A【解析】试题分析:0.078molFe2+被氧化为0.078molFe1+,失去0.078mol电子,利用电子守恒,0.009molCl2与0.01molX2O72-也应该得到0.078mol电子,令X在还原产物的化合价为a,则:0.009mol×2+0.01mol×2×(6-a)=0.078mol,解得a=1.则X值为1,故选A。考点:考查氧化还原反应的计算5、B【解析】
A.浓硫酸的稀释应在烧杯中进行,容量瓶只能用来定容,故A错误;B.打开止水夹,挤压胶头滴管,氨气溶解于水,容器内压强明显减小,长导管内有水喷出,形成喷泉,故B正确;C.NO2能溶于水生成硝酸和NO,不能用排水法收集NO2气体,故C错误;D.用饱和的NaCl溶液可除去CO2中混有的HCl气体,但没有增加干燥装置,CO2中混有水蒸气,仍不纯,故D错误;故答案为B。6、D【解析】海水中主要含有Na+、K+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-、CO32-、HCO3-等离子,在这些离子中能发生水解的是CO32-、HCO3-离子,CO32-、HCO3-都能发生水解,呈现碱性,A正确;氧气具有氧化性,可以把SO42-、HSO3-、H2SO3等氧化为硫酸,B正确;氧化后的海水需要与天然水混合,冲释海水中的酸,才能达到排放,C正确;经过稀释与海水混合,SO42-浓度比海水要小,D错;答案选D。7、C【解析】
A.如果中心原子价电子数+其化合价的绝对值=8,则该分子中所有原子都达到8电子稳定结构,但氢化物除外,PCl3分子中P原子价电子数是5,其化合价为+3,所以为8,则该分子中所有原子都具有8电子结构;而BCl3分子中B原子最外层电子数是3、其化合价为+3,所以该分子中并不是所有原子都达到8电子结构,选项A错误;B、二氧化碳和二氧化硅均为共价化合物,干冰是分子晶体,而石英晶体是原子晶体,而熔化时需克服微粒间的作用力分别是分子间作用力和共价键,选项B错误;C、NaHSO4晶体溶于水时,电离产生钠离子、氢离子和硫酸根离子,所以NaHSO4晶体溶于水时,离子键被破坏,共价键也被破坏,选项C正确;D、NH3和CO2两种分子中,氢原子只达到2电子稳定结构,其他每个原子的最外层都具有8电子稳定结构,选项D错误。答案选C。8、B【解析】
A.油脂的硬化是不饱和高级脂肪酸甘油酯与氢气在一定条件下发生加成反应变成饱和高级脂肪酸甘油酯的过程,属于加成反应或还原反应,故A错误;B.涤纶、尼龙、环氧树脂、酚醛树脂等都属于合成高分子化合物,都是通过缩聚反应制得的,故B正确;C.蛋白质受某些理化因素的影响,其空间结构发生变化,引起理化性质和生物活性的变化,称为蛋白质的变性,故C错误;D.蔗糖的水解产物是葡萄糖和果糖,麦芽糖的水解产物只有葡萄糖,故D错误;答案选B。9、C【解析】分析:连接4个不同的原子或原子团的饱和碳原子为手性碳原子,CH3CH(CH3)2、CH3CH2OH、CH3CHO中都不含手性碳原子,CH3CH(OH)CH2CH3中含1个手性碳原子。详解:连接4个不同的原子或原子团的饱和碳原子为手性碳原子,CH3CH(CH3)2、CH3CH2OH、CH3CHO中都不含手性碳原子,CH3CH(OH)CH2CH3中含1个手性碳原子,如图中*碳原子为手性碳原子,答案选C。10、D【解析】
A.碳酸钠碱性较强,具有腐蚀性;B.过氧化钠与水反应生成氢氧化钠,氢氧化钠为强碱;C.依据钠的焰色为黄色解答;D.过氧化钠与水、二氧化碳反应生成氧气。【详解】A.碳酸钠能够与盐酸反应,但是碳酸钠碱性较强,具有腐蚀性,不能用于治疗胃酸过多,陈述Ⅰ错误,A错误;B.过氧化钠与水反应生成氢氧化钠,氢氧化钠为强碱,水溶液显碱性,能够使酚酞变红,但过氧化钠还具有强氧化性,因此最终颜色会褪去,B错误;C.钠的焰色为黄色,透雾性强,高压钠灯发出透雾能力强的黄光,Ⅰ对,Ⅱ对,二者无因果关系,C错误;D.过氧化钠能与水、二氧化碳反应生成氧气,所以可为航天员供氧,陈述Ⅰ、Ⅱ正确,且有因果关系,D正确;答案选D。11、C【解析】分析:根据有机物官能团的性质和有机反应的反应类型特征判断分析。详解:①乙酸、乙醇在浓硫酸和加热条件下生成乙酸乙酯和水,是取代反应;②苯在催化剂和加热条件下与氢气反应制环己烷,是加成反应,③乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是氧化反应;④由乙烯制备聚乙烯是加聚反应;⑤由苯制硝基苯是取代反应;⑥由乙烯制备溴乙烷是加成反应;所以A选项中③属于氧化反应,A选项错误;B选项中②属于加成反应,B选项错误;C选项中①⑤都属于取代反应,C选项正确;D选项中④是加聚反应,⑤是取代反应,D选项错误;正确选项C。12、A【解析】
离子之间能够大量共存是指离子之间既不发生反应生成沉淀、气体、水、弱电解质等,也不发生氧化还原反应、络合反应等,据此进行分析解答。【详解】A.的溶液呈碱性,这几种离子相互间不反应且都不与氢氧根离子反应,所以能大量共存,A选项符合题意;B.Fe3+、SCN−发生络合反应而不能大量共存,B选项不符合题意;C.Fe2+、NH4+与AlO2-发生双水解而不能大量共存,C选项不符合题意;D.能使甲基橙溶液变红色,说明溶液呈酸性,HCO3−能和氢离子反应生成二氧化碳和水而不能大量共存,D选项不符合题意;答案选A。【点睛】离子共存问题,侧重考查学生对离子反应发生的条件及其实质的理解能力,题型不难,需要注意的是,溶液题设中的限定条件,如无色透明,则常见的有颜色的离子如Cu2+、Fe3+、Fe2+、MnO4-、Cr2O72-、CrO42-等不符合题意;还有一些限定条件如:常温下与Al反应生成氢气的溶液时,该溶液可能为酸溶液,也可能为碱溶液,如本题D项限定条件:能使甲基橙溶液变红色,说明溶液呈酸性;还有一些限定条件如:常温下水电离出来的H+和OH-浓度为1×10-10,小于1×10-7时,该溶液可能为酸溶液,也可能为碱溶液,如本题A项的溶液,说明溶液呈碱性;做题时只要多加留意,细心严谨,便可快速选出正确答案。13、C【解析】由晶胞结构可知,Y原子位于顶点,晶胞中Y原子数目为8×=1,Ba原子位于棱上,晶胞中Ba原子数目为8×=2,Cu原子位于晶胞内部,晶胞中Cu原子数目为3,O原子晶胞内部与面上,晶胞中O原子数目为2+10×=7,则该晶体化学式为YBa2Cu3O7,故1mol该化合物中有1molY、7molO、2molBa,故C正确;答案为C。14、D【解析】分析:A、可燃性气体点燃前应该先验纯;B、浓硫酸稀释时放出大量的热,应注入密度小的液体中;C、蒸馏时,向蒸馏烧瓶中加入少量碎瓷片;D、钠能与乙醇反应生成乙醇钠和氢气。详解:A.乙炔是可燃性气体,点燃乙炔前必须对气体进行验纯,以防止发生爆炸,选项A正确;B、浓硫酸稀释时放出大量的热,且密度比乙醇和乙酸的大,为防止酸液飞溅,应先在试管中加入一定量的乙醇,再缓慢加入浓硫酸,边加边振荡,待冷却后再加入醋酸,选项B正确;C、蒸馏时,向蒸馏烧瓶中加入少量碎瓷片,可以防止液体暴沸,选项C正确;D、钠能与乙醇反应生成乙醇钠和氢气,钠也易与空气中的氧气、水等反应,与煤油不反应,且密度比煤油大可保存在煤油中,置于阴凉处,选项D不正确。答案选D。点睛:本题主要考查化学实验安全,试题难度不大,掌握化学实验基本操作和仪器及药品的使用是解题的关键,本题的易错点是选项B,解题时要注意浓硫酸稀释时放出大量的热,且密度比乙醇和乙酸的大,为防止酸液飞溅,应先在试管中加入一定量的乙醇,再缓慢加入浓硫酸,边加边振荡,待冷却后再加入醋酸。15、D【解析】分析:A、燃料电池中负极放电的一定是燃料,正极放电的一定是氧气;B、粗铜精炼时,阴极是纯铜,粗铜作阳极;C、钢铁发生电化学腐蚀的负极是铁失去电子生成亚铁离子;D、钢闸门的电化学防护主要有外加电源的阴极保护法和牺牲阳极的阴极保护法,据此分析判断。详解:A、氢氧燃料电池中负极放电的一定是燃料,即在负极上是氢气放电,故A错误;B、粗铜精炼时,阴极(和电源的负极相连)是纯铜,粗铜作阳极(和电源的正极相连),故B错误;C、钢铁发生电化学腐蚀的负极是铁失去电子生成亚铁离子,电极反应式为Fe-2e-=Fe2+,故C错误;D、钢闸门的电化学防护主要有外加电源的阴极保护法和牺牲阳极的阴极保护法,采用外加电源的阴极保护法时,钢闸门应与外接电源的负极相连,故D正确;故选D。16、B【解析】
A.当连接两个苯环的C—C键旋转至两个苯环不共面时,则有10个碳原子共面,分别是苯环6个、2个甲基、不含甲基的苯环上2个,A项正确;B.当连接两个苯环的C—C键旋转至两个苯环不共面时,则有10个碳原子共面,B项错误;C.因为连接两个苯环的C—C键可以旋转,所以两个苯环可能共面,此时所有的碳原子可能共面,故最多有14个,C项正确;D.苯的同系物指含有1个苯环,侧链为烷基,该烃含有两个苯环,不属于苯的同系物,D项正确;答案选B。【点睛】本题易错点为A、B,注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构。17、A【解析】本题考查水溶液中的平衡关系和大小关系。解析:0.1mol/L的KHA溶液的pH=10,证明HA-的水解程度大于电离程度,所以c(HA-)>c(OH-)>c(H+)>c(A2-),A正确;0.1mol•L-1NaHS溶液中的质子守恒关系为:c(OH-)+c(S2-)=c(H+)+c(H2S),错误;溶液中的亚铁离子要和HNO3发生氧化还原反应,一部分硝酸根离子被还原为一氧化氮,所以c(NO3-)<2.01mol/L,C错误;0.1mol/LCH3COOH溶液和0.1mol/LCH3COONa溶液等体积混合pH<7,说明醋酸的电离程度大于醋酸根离子的水解程度,则c(CH3COO-)>cc(CH3COOH),结合物料守恒可知c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH),溶液中正确的浓度大小为:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-),故D错误。故选A。点睛:答题时明确盐的水解原理原理及其影响为解答关键,一定要注意掌握电荷守恒、物料守恒、质子守恒的含义及应用方法。18、A【解析】分析:A.1分子乙烷含有7对共用电子对;B.根据硫原子守恒分析;C.标况下四氯化碳不是气态;D.铜只能与浓硫酸反应,随着反应进行,浓硫酸浓度降低,变为稀硫酸,不再与铜反应。详解:A.3.0g乙烷的物质的量是3.0g÷30g/mol=0.1mol,其中所含的共价键数目为0.7NA,A正确;B.1L2mol·L-1K2S溶液中硫离子水解,硫元素的存在形式有S2-、HS-和H2S,则根据硫原子守恒可知S2-和HS-的总数小于2NA,B错误;C.标准状况下四氯化碳是液态,不能利用气体摩尔体积计算22.4L的CCl4中含有的CCl4分子数,C错误;D.50mL18mol/L的浓硫酸中硫酸的物质的量是0.05L×18mol/L=0.9mol,若硫酸完全反应,由方程式可知生成二氧化硫的物质的量是0.9mol×1/2=0.45mol,由于Cu与浓硫酸反应,随反应进行,浓硫酸变稀,Cu不与稀硫酸反应,故实际得到SO2小于0.45mol,因此转移的电子数小于0.9NA,D错误;答案选A。点睛:本题考查了阿伏加德罗常数的有关计算,熟练掌握公式的使用和物质的结构是解题关键,注意气体摩尔体积的使用条件和范围、铜与硫酸反应的条件、乙烷的结构以及多元弱酸根的水解特点等,题目难度中等。19、B【解析】
A.含4molHCl的浓盐酸与足量MnO2在加热条件下反应,由于随着反应的进行盐酸浓度降低,稀盐酸与二氧化锰不反应,则生成Cl2的分子数小于NA,A错误;B.向1L0.1mol·L-1氯化铵溶液中通入少量氨气调节溶液为中性,则根据电荷守恒可知c(Cl-)=c(NH4+)=0.1mol/L,所以NH4+的数目为0.1NA,B正确;C.向1L1mol·L-1FeBr2溶液中通入足量氯气,溴化亚铁全部被氧化,但过量的氯气能与水又发生氧化还原反应,所以转移的电子数大于3NA,C错误;D.密闭容器中1molN2与3molH2在一定条件下充分反应,由于是可逆反应,则生成的NH3分子数小于2NA,D错误;答案选B。【点睛】选项C是解答的易错点,主要是忽略了过量的氯气会发生后续反应。因此计算氧化还原反应中的转移电子数目时一定要抓住氧化剂或还原剂的化合价的改变以及物质的量,还原剂失去的电子数或氧化剂得到的电子数就是反应过程中转移的电子数。尤其要注意反应中物质的过量问题以及是否会有后续反应发生等。20、C【解析】
盐酸可以和过氧化钠反应产生氧气,和碳酸钠、碳酸氢钠反应可以释放出二氧化碳,二氧化碳可以和氢氧化钠反应,氧气不反应,碳酸氢钠受热分解会生成二氧化碳气体,向混合物中加入足量的盐酸,有气体放出,该气体可以是氧气或者是二氧化碳中的至少一种,将放出的气体通过过量的NaOH溶液后,气体体积有所减少,说明气体是氧气和二氧化碳的混合物,物质中一定含有过氧化钠,还含有碳酸钠、碳酸氢钠中的至少一种,将上述混合物在空气中充分加热,也有气体放出,故一定含有碳酸氢钠,Na2CO3、NaCl不能确定。【详解】向混合物中加入足量的盐酸,有气体放出,该气体可以是氧气或者是二氧化碳中的至少一种,将放出的气体通过过量的NaOH溶液后,气体体积有所减少,说明气体是氧气和二氧化碳的混合物,物质中一定含有过氧化钠,还含有碳酸钠、碳酸氢钠中的至少一种,将上述混合物在空气中充分加热,也有气体放出,故一定含有碳酸氢钠,Na2CO3、NaCl不能确定,则A.混合物中可能含有Na2CO3、NaCl,A错误;B.由上述分析可知,混合物中一定有NaHCO3,B错误;C.由上述分析可知,混合物中一定有Na2O2、NaHCO3,C正确;D.由上述分析可知,混合物中一定含有Na2O2,可能含有NaCl,D错误;故合理选项是C。【点睛】本题考查钠的化合物的性质、物质推断等,清楚发生的反应是推断的关键。21、A【解析】
A、制备出的乙酸乙酯中混有乙醇和乙酸,使用碳酸钠溶液可溶解乙醇,反应乙酸,减小乙酸乙酯的溶解度,故A正确;B、导管插入到液面以会引起倒吸,故B错误;C、b试管中使用氢氧化钠溶液会与生成的乙酸乙酯发生反应,故C错误;D、导管插入到液面以会引起倒吸,b试管中使用氢氧化钠溶液会与生成的乙酸乙酯发生反应,故D错误;故选A。【点睛】本题重点考查乙酸乙酯的制备实验。要熟知制备反应的原理,反应过程中的注意事项,产物的除杂及收集。实验室中用乙醇、乙酸在浓硫酸、加热的条件下制备乙酸乙酯,反应的化学方程式为CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O,饱和碳酸钠溶液的作用主要有3个①使混入乙酸乙酯中的乙酸与Na2CO3反应而除去;②使混入的乙醇溶解;③使乙酸乙酯的溶解度减小,减少其损耗及有利于它的分层和提纯。22、D【解析】试题分析:要分析有机物的组成及结构,必须先制得这种物质,才能对其进行分析研究故需先将有机混合物分离、提纯;再确定该物质的组成元素,进而确定其最简式(实验式);接着测出分子量确定化学式,再分析它的化学性质或者采用高科技测定方法,从而确定它的结构式;故D项正确;本题选D。考点:有机物结构确定。二、非选择题(共84分)23、醛基1,2-丙二醇NaHCO3溶液(或Na2CO3)氧化反应CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr9【解析】
根据题中各物质转化关系,结合题中信息,苯乙醛与甲醛发生羟醛缩合并失水生成A,A的结构简式为;A与新制氢氧化铜悬浊液反应,醛基变为羧基,则B的结构简式为;据F的结构简式可知,F由E发生加聚反应生成,则E的结构简式为,E由B与D反应生成,则D的结构简式为CH3CH(OH)CH2OH,则C3H6为丙烯,C为CH3CHBrCH2Br,据此分析解答。【详解】根据题中各物质转化关系,结合题中信息,苯乙醛与甲醛发生羟醛缩合并失水生成A,A的结构简式为;A与新制氢氧化铜悬浊液反应,醛基变为羧基,则B的结构简式为;据F的结构简式可知,F由E发生加聚反应生成,则E的结构简式为,E由B与D反应生成,则D的结构简式为CH3CH(OH)CH2OH,则C3H6为丙烯,C为CH3CHBrCH2Br;(1)A为,其中含氧官能团为醛基;D为CH3CH(OH)CH2OH,其化学名称为1,2-丙二醇;(2)B为,B中含有的官能团为羧基和碳碳双键,可用碳酸氢钠(或碳酸钠)溶液检验含氧官能团羧基;A与新制氢氧化铜悬浊液混合加热生成B,则A→B的反应类型是氧化反应;(3)C为1,2-二溴丙烷,其水解生成D,反应的化学方程式为:CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr;E发生加聚反应生成F,发生反应的化学方程式为;(4)G物质与互为同系物,且G物质的相对分子质量比大14,则G比多1个CH2原子团;G的同分异构体满足:①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基;②遇氯化铁溶液变紫色,则分子中含有酚羟基;③能与溴水发生加成反应,说明其分子中含有碳碳双键;根据分析可知,满足题意的有机物分子中含有苯环,苯环上两个取代基分别为-OH、-C3H5,-C3H5可能为①-CH=CHCH3、②-CH2CH=CH2、③-C(CH3)=CH2,酚羟基与①②③分别有邻、间、对3种位置,所以满足条件的有机物总共有:3×3=9种。【点睛】常见的反应条件与反应类型有:①在NaOH的水溶液中发生水解反应,可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。②在NaOH的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应。③在浓H2SO4存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。④能与溴水或溴的CCl4溶液反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应。⑤能与H2在Ni作用下发生反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。⑥在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下,发生醇的氧化反应。⑦与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应,则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2,则为醇→醛→羧酸的过程)。⑧在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。⑨在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应;在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。24、环己醇②④①③⑤⑥CH2=CH-CH=CH2+Br2→BrCH2CH=CH-CH2Br+2NaOH+2NaBr+2H2OBD【解析】
苯酚与氢气发生完全加成反应产生A是环己醇,A与浓硫酸加热发生消去反应产生B是环己烯,B与Br2发生加成反应产生C是1,2-二溴环己烷,C与NaOH的乙醇溶液加热发生消去反应产生D是,D与Br2按1:1关系发生1,4-加成反应产生E为,E与H2发生加成反应产生F为,F与NaOH的水溶液发生水解反应产生G是,G与乙二酸HOOC-COOH在浓硫酸存在和加热时发生缩聚反应形成高聚物H:,据此分析解答。【详解】(1)根据上述分析可知A是,名称为环己醇;(2)B结构简式为;F的结构简式:;(3)在上述反应中,反应①属于加成反应,②属于消去反应,③属于加成反应,④属于消去反应,⑤属于加成反应,⑥属于加成反应,⑦属于取代反应,所以反应①~⑦中消去反应的是②④;属于加成反应的是①③⑤⑥;(4)CH2=CH—CH=CH2与等物质的量Br2发生1,4-加成反应的化学方程式为:CH2=CH-CH=CH2+Br2→BrCH2CH=CH-CH2Br;(5)第④步的化学反应是与NaOH的乙醇溶液在加热时发生的消去反应,方程式为:+2NaOH+2NaBr+2H2O;(6)A.在中核磁共振氢谱中能给出三种峰,且强度之比为1:1:4,A不符合题意;B.在中核磁共振氢谱中能给出三种峰且强度之比为1:1:2,B符合题意;C.在中核磁共振氢谱中能给出四种峰且强度之比为1:1:2:2,C不符合题意;D.中核磁共振氢谱中能给出3种峰且强度之比为1:1:2,D符合题意;故合理选项是BD;【点睛】本题考查有机物的推断与合成的知识,根据反应条件结合各类物质的结构与性质的关系正向顺推,掌握官能团的性质是关键,用对称的思想进行等效H原子的判断是核磁共振氢谱分析的依据。25、酚酞无色浅红色⑤②①③④⑥无影响偏小0.1250mol·L-1【解析】
(1)邻苯二甲酸氢钾溶液呈酸性,滴定到达终点时,溶液的pH约为9.1,滴定终点的pH要在指示剂的变色范围内,所以选择酚酞作指示剂,酚酞在pH<8时为无色,pH为8~10之间,呈浅红色,所以当无色溶液变成浅红色,且半分钟内不褪色,说明反应达到终点;(2)中和滴定按照检漏、洗涤、润洗、装液、取待测液、滴定等顺序操作,则操作顺序是⑤②①③④⑥;(3)上述操作中,将邻苯二甲酸氢钾直接放在锥形瓶中溶解,由于不影响其物质的量,因此对实验无影响;(4)滴定前,用蒸馏水洗净碱式滴定管,然后加待测定的NaOH溶液滴定,待测液浓度减小,导致消耗标准液体积减小,所以此操作使实验结果偏小;(5)0.5105gKHC8H4O4的物质的量是0.5105g÷20402g/mol=0.0025mol,根据方程式可知KHC8H4O4+NaOH=KNaC8H4O4+H2O110.0025mol0.0025mol所以NaOH溶液的物质的量浓度为0.0025mol÷0.02L=0.1250mol/L26、500ml容量瓶胶头滴管14.6左盘搅拌加快溶解使溶质都进入容量瓶当液面距刻度线1-2cm处时,用胶头滴管加水到液面的凹液面的最低处与刻度相切偏小无影响偏大【解析】
考查一定物质的量浓度溶液的配制的实验过程,包括计算、称量、溶解、转移、洗涤、定容等。再根据,判断误差分析。【详解】(1)配制一定物质的量浓度的溶液时,需要使用到容量瓶,配制480mL溶液,实验室中没有480mL的容量瓶,应该选用500mL容量瓶,定容时,需要使用到胶头滴管;(2)实验室没有480mL的容量瓶,配制时要使用500mL的容量瓶,因此计算NaCl的质量时,也需要按照500mL计算。需要NaCl的物质的量为0.50mol·L-1×0.5L=0.25mol,则NaCl的质量为0.25mol×58.5g·mol-1=14.625g,托盘天平的精确度为0.1g,因此称量NaCl的质量为14.6g;(3)①如果砝码可以称量到1g,那么游码应该到0.6g,则游码的位置在0.6的位置,如图;②使用托盘天平称量时,物品应该放在左盘进行称量;(4)溶解时,使用玻璃棒用于搅拌,加速溶解;(5)引流时,需要使用玻璃棒;洗涤玻璃棒和烧杯2~3次,全部转移到容量瓶中,是为了将所有溶质转移至容量瓶中;(6)定容时,需要加入蒸馏水,使凹液面的最低处与刻度线相平,答案为:当液面距刻度线1-2cm处时,用胶头滴管加水到液面的凹液面的最低处与刻度相切;(7)①未洗涤烧杯和玻璃棒,有部分溶质没有转移至容量瓶中,浓度偏小;②容量瓶中有少量蒸馏水,在后续操作中也需要往容量瓶中加入蒸馏水,本来就有蒸馏水,不会带浓度带来误差;③定容时,俯视刻度线,水加少了,体积偏小,浓度偏大。【点睛】称量的质量和计算的质量是不一样的,称量是要考虑到仪器的精确度。27、+CH3OH+H2O使用浓硫酸吸水、把酯蒸出反应体系、提高醇的用量等(能回答出两条措施即可)洗去苯甲酸甲酯中过量的苯甲酸199.689.7%【解析】
(1)酯化反应的原理是酸脱羟基醇脱氢,在浓硫酸作用下,苯甲酸与甲醇发生酯化反应生成苯甲酸甲酯和水;(2)酯化反应为可逆反应,增大乙酸或乙醇的浓度或减小乙酸乙酯的浓度,能够使平衡向正反应方向移动;(3)由表
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