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文档简介
2023年高二下化学期末模拟试卷注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列物质中既有极性键,又有非极性键的非极性分子是()A.二氧化碳B.四氯化碳C.双氧水D.乙炔2、下列表示对应化学反应的离子方程式正确的是()A.钠与水反应:Na+2H2O=Na++H2↑+2OH-B.氯气溶于水:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-C.向Al2(SO4)3溶液中加入过量的NH3·H2O:Al3++4NH3·H2O=[Al(OH)4]—+4NH4+D.向CuSO4溶液中加入Na2O2:2Na2O2+2Cu2++2H2O=4Na++2Cu(OH)2↓+O2↑3、关于晶体的下列说法正确的是A.六方最密堆积的空间利用率是52%B.离子晶体中一定含金属阳离子C.在共价化合物分子中各原子都形成8电子结构D.分子晶体的熔点可能比金属晶体的熔点高4、标准状况下,2.8LO2中含有N个氧原子,则阿伏加德罗常数的值为()A.4N B. C.2N D.5、在容积为2L的恒容密闭容器中充入1molCO2(g)和3.5molH2(g),在一定条件下发生反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH<0。反应进行8min时达到平衡状态,测得n(CH3OH)=0.5mol。该反应的平衡常数K与温度T的关系如图1所示,CO2的转化率如图2所示,下列说法错误的是A.在图1中,曲线Ⅱ表示该反应的平衡常数K与温度T的关系B.该温度下,平衡常数K=0.25C.其他条件不变下,图2中x可表示温度或压强或投料比c(CO2)/c(H2)D.用二氧化碳合成甲醇体现了碳减排理念6、下列说法正确的是A.用新制的氢氧化铜悬浊液可鉴别乙醇、乙醛和乙酸B.间二甲苯只有一种结构说明苯环中不存在碳碳双键C.甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应,最多生成四种产物D.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色和溴水褪色的原理相同7、科学家最近研制出可望成为高效火箭推进剂的N(NO2)3,如图。已知该分子中N-N-N键角都是108.1°,下列有关N(NO2)3的说法不正确的是()A.该分子中既含有非极性键又含有极性键B.分子中四个氮原子不共平面C.该物质既有氧化性又有还原性D.15.2g该物质含有6.02×1022个原子8、根据反应①2FeCl3+2KI═2FeCl2+2KCl+I2,②2FeCl2+Cl2=2FeCl3,判断下列物质的氧化性由强到弱的顺序中,正确的是()A.Fe3+>Cl2>I2 B.Cl2>I2>Fe3+ C.Cl2>Fe3+>I2 D.I2>Cl2>Fe3+9、下列化合物属于塑料的是A.PVC B.锦纶 C.轮胎 D.棉花10、下列事实中能充分说明苯分子的平面正六边形结构中,不含有一般的碳碳双键和碳碳单键的是()A.苯的一元取代物只有一种结构B.苯的邻位二元取代物只有一种结构C.苯的间位二元取代物无同分异构体D.苯的对位二元取代物无同分异构体11、下列化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是:A.甲苯 B.硝基苯 C.2-甲基丙烯 D.2-甲基丙烷12、下列表示不正确的是A.Na+的结构示意图 B.水分子的结构式:C.乙烯的球棍模型 D.CO2的电子式13、为增强铝的耐腐蚀性,现以铅蓄电池为外电源,以Al作阳极、Pb作阴极,电解稀硫酸,使铝表面的氧化膜增厚。其反应原理如下:电池:Pb(s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq)=2PbSO4(s)+2H2O(l);电解池:2Al+3O2Al2O3+3H2↑电解过程中,以下判断正确的是()
电池
电解池
A
H+移向Pb电极
H+移向Pb电极
B
每消耗3molPb
生成2molAl2O3
C
正极:PbO2+4H++2e—=Pb2++2H2O
阳极:2Al+3H2O-6e—=Al2O3+6H+
D
A.A B.B C.C D.D14、已知:H2(g)+F2(g)=2HF(g)ΔH=-270kJ·mol-1,下列说法正确的是:A.氟化氢气体分解生成氢气和氟气的反应是放热反应B.1molH2与1molF2反应生成2mol液态HF放出的热量小于270kJC.在相同条件下,1molH2与1molF2的能量总和小于2molHF气体的能量D.该反应中的能量变化可用如图来表示15、对于反应3Fe(s)+4H2O(g)Fe3O4(s)+4H2(g)的平衡常数,下列说法正确的是A.K=B.K=C.增大c(H2O)或减小c(H2),会使该反应平衡常数减小D.改变反应的温度,平衡常数不一定变化16、下列实验装置不能达到实验目的的是选项实验目的反应试剂及所需物质选择装置A制乙酸乙酯无水乙醇、冰醋酸、浓硫酸、碎瓷片ⅠB进行银镜实验银氨溶液、乙醛ⅡC制葡萄糖酸葡萄糖、3%溴水ⅢD制乙烯无水乙醇、浓硫酸、碎瓷片Ⅳ[注:葡萄糖与3%溴水在55℃左右反应]A.A B.B C.C D.D17、下列关于物质分类的说法正确的是()①稀豆浆、硅酸、氯化铁溶液都属于胶体②氯水、次氯酸都属于弱电解质③Na2O、MgO、Al2O3均属于碱性氧化物④明矾、冰水混合物、四氧化三铁都不是混合物⑤电解熔融的Al2O3、12C转化为14C都属于化学变化⑥葡萄糖、油脂都不属于有机高分子A.①② B.②④ C.③⑤ D.④⑥18、下列物质溶于水后溶液显碱性的是A.K2SO4 B.SO2 C.FeCl3 D.NaClO19、某烃的相对分子质量为86,分子中含有1个一CH2一、1个和若干个一CH3,该烃的一氯代物有A.3种 B.4种 C.5种 D.6种20、央视曝光了双汇在食品生产中使用“瘦肉精”猪肉,一时间,市场哗然。瘦肉精的结构简式如图:下列有关说法错误的是()A.该有机物的分子式为C12H18N2Cl2OB.该有机物的核磁共振氢谱图中有6个吸收峰C.该有机物能发生加成反应、取代反应、氧化反应和酯化反应D.该有机物能溶于水,且水溶液显碱性21、化学与生活密切相关,下列说法正确的是()A.淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物B.合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料C.利用粮食酿酒经过了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程D.向鸡蛋清溶液中加入NaCl固体时,因蛋白质变性致溶液变浑浊22、下列说法中,正确的是A.22gCO2物质的量为0.5molB.0.1mol・L-1NaOH溶液中含有0.1molNa+C.1molCl2中含有的氯原子数约为6.02×1023D.标准状况下,44.8LH2O的物质的量为2mol二、非选择题(共84分)23、(14分)高血脂是一种常见的心血管疾病.治疗高血脂的新药I的合成路线如下图所示:已知:a、;b、RCHO请回答下列问题:(1)反应①所需试剂、条件分别是___________________。(2)②的反应类型是____________;A→B的化学方程式为____________________。(3)G的结构简式为____________;H中所含官能团的名称是______________。(4)化合物W的相对分子质量比化合物C大14。且满足下列条件.W的可能结构有___种。①遇FeCl3溶液显紫色②属于芳香族化合物③能发生银镜反应其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢.且峰面积比为2:2:2:1:1的结构简式为_____________(5)设计用甲苯和乙醛为原料制备的合成路线,其他无机试剂任选(合成路线常用的表示方式为:A→反应条件反应试剂B……→反应条件反应试剂24、(12分)有机物G(1,4-环己二醇)是重要的医药中间体和新材料单体,可通过以下流程制备。完成下列填空:(1)写出C中含氧官能团名称_____________。(2)判断反应类型:反应①________;反应②_______。(3)写出B的结构简式_______________。(4)写出反应③的化学方程式_________。(5)一定条件下D脱氢反应得一种产物,化学性质稳定,易取代、难加成。该产物属于____(填有机物类别),说明该物质中碳碳键的特点________________________。(6)写出G与对苯二甲酸在一定条件下反应生成高分子物质的化学方程式_____________。(7)1,3-丁二烯是应用广泛的有机化工原料,它是合成D的原料之一,它还可以用来合成氯丁橡胶().写出以1,3-丁二烯为原料制备氯丁橡胶的合成路线。(合成路线常用的表示方式为:AB……目标产物)_______________25、(12分)某科研小组设计出利用工业废酸(稀硫酸)来浸取某废弃的氧化铜锌矿的方案,实现废物综合利用,方案如图所示。已知:各离子开始沉淀及完全沉淀时的pH如表所示:请回答下列问题:(1)在“酸浸”步骤中,为提高浸出速率,除通入空气“搅拌”外,还可采取的措施是(任写一点即可)__________________________________________________________。(2)物质A最好使用下列物质中的____________(填选项序号)。A.KMnO4B.H2O2C.HNO3(3)除铁过程中加入氨水的目的是调节溶液的pH,pH应控制在__________范围之间。(4)物质B可直接用作氮肥,则B的化学式是________。(5)除铁后得到的氢氧化铁可用次氯酸钾溶液在碱性环境将其氧化得到一种高效的多功能处理剂(K2FeO4),写出该反应的离子方程式:__________________________。26、(10分)碘化钾是一种无色晶体,易溶于水。实验室制备KI晶体的步骤如下:Ⅰ.在如下图所示的三颈烧瓶中加入研细的I2和一定量的30%KOH溶液,搅拌(已知:I2与KOH反应产物之一是KIO3);Ⅱ.碘完全反应后,打开分液漏斗中的活塞、弹簧夹1、2,向装置C中通入足量的H2S;Ⅲ.反应结束后,向装置C中加入稀H2SO4酸化,水浴加热;Ⅳ.冷却,过滤得KI粗溶液。(1)仪器a的名称是__________,步骤Ⅰ中控制KOH溶液过量的目的是______________。(2)装置B的作用是_____________,装置D中盛放的溶液是________________。(3)装置C中H2S和KIO3反应的离子方程式为_______________________。(4)步骤Ⅲ中水浴加热的目的是除去_________________________(填化学式)。(5)由步骤Ⅳ所得的KI粗溶液中含有少量K2SO4,需进行提纯,提纯流程如下:①已知白色固体B是混合物,试剂A为__________,为除去溶液C中的杂质,步骤②中调节溶液为弱酸性,则加入HI溶液后产生的现象是___________________。②为测定最后所得KI晶体的纯度,取ag晶体配制100mL溶液,取出25mL溶液,滴入足量稀的酸性K2Cr2O7溶液,充分反应后,滴加几滴淀粉溶液为指示剂,用bmol·L-1的Na2S2O3溶液进行滴定,消耗Na2S2O3溶液VmL。滴定过程中涉及的反应为:Cr2O2-7+6I-27、(12分)已知硫酸亚铁铵[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O](俗称莫尔盐)可溶于水,在100℃~110℃时分解,其探究其化学性质,甲、乙两同学设计了如下实验。I.探究莫尔盐晶体加热时的分解产物。(1)甲同学设计如图所示的装置进行实验。装置C中可观察到的现象是_________,由此可知分解产物中有________(填化学式)。(2)乙同学认为莫尔盐晶体分解的产物中还可能含有SO3(g)、SO2(g)及N2(g)。为验证产物的存在,用下列装置进行实验。D.品红溶液E.NaOH溶液F.BaCl2溶液和足量盐酸G.排水集气法H.安全瓶①乙同学的实验中,装置依次连按的合理顺序为:A→H→(______)→(______)→(______)→G。②证明含有SO3的实验现象是__________;安全瓶H的作用是___________。II.为测定硫酸亚铁铵纯度,称取mg莫尔盐样品,配成500mL溶液。甲、乙两位同学设计了如下两个实验方案。甲方案:取25.00mL样品溶液用0.1000mol/L的酸性K2Cr2O7溶液分三次进行滴定。乙方案(通过NH4+测定):实验设计装置如图所示。取25.00mL样品溶液进行该实验。请回答:(1)甲方案中的离子方程式为___________。(2)乙方案中量气管中最佳试剂是__________。a.水b.饱和NaHCO3溶液c.CCl4d.饱和NaCl溶液(3)乙方案中收集完气体并恢复至室温,为了减小实验误差,读数前应进行的操作是_________。(4)若测得NH3为VL(已折算为标准状况下),则硫酸亚铁铵纯度为____(列出计算式)28、(14分)工业上用铝土矿主要成分为,还有少量的,等杂质提取氧化铝作冶炼铝的原料,提取的操作过程如下:(1)和II步骤中分离溶液和沉淀的操作是:__________________;(2)沉淀M中除含有泥沙外,一定还含有____________,固体N是____________;(3)滤液X中,含铝元素的溶质的化学式为________________,它属于_____填“酸”、“碱”或“盐”类物质;(4)实验室里常往溶液中加人________________填“氨水”或“NaOH溶液”来制取,请写出该反应的方程式___________________________29、(10分)苯酚是一种重要的化工原料,可用来制取酚醛塑料(电木)、合成纤维(锦纶)、医药、染料、农药等。工业上可用如下途径制取苯酚。请回答下列问题:(1)反应①的化学方程式为________。(2)反应②中,每生成1molC6H5ONa,需要NaOH________mol。(3)在C6H5ONa溶液中通入CO2发生反应的化学方程式为________。(4)有机物X(C7H8O)与C6H5OH
互为同系物,任写一种X可能的结构简式________。(5)已知醇Y与X互为同分异构体,且Y有如下的转化关系。Y+DA①Y和D反应生成A的化学方程式为________。②有机物甲与D“结构相似,分子组成比D多2个碳原子”,且分子中除了饱和烃基与D不同外,其余部分都与D相同,请写出甲可能的结构简式:________、________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解析】分析:二氧化碳分子中只有极性键;四氯化碳分子中只有极键;双氧水分子中既有极性键,又有非极性键,但其为极性分子;乙炔中既有极性键,又有非极性键,其分子结构对称且分子中四原子共线,故其为非极性分子。详解:A.二氧化碳分子中只有极性键;B.四氯化碳分子中只有极性键;C.双氧水分子中既有极性键,又有非极性键,但其为极性分子;D.乙炔中既有极性键,又有非极性键,其分子结构对称且四原子共线,故其为非极性分子综上所述,D符合题意,本题选D。点睛:根据分子中电荷分布是否均匀来判断分子的极性,若分子的电荷分布是均匀的、正负电荷的中心是重合的,则该分子为非极性分子,若分子的电荷分布是不均匀的、正负电荷的中心不重合,则该分子为极性分子。非极性分子不一定只有非极性键,非极性分子中的共价键可以全部是极性键,如甲烷分子是非极性分子,分子内只有极性键。2、D【解析】分析:本题考查的是离子方程式的判断,是常规题。详解:A.钠和水的反应的离子方程式为:2Na+2H2O=2Na++H2↑+2OH-,故错误;B.氯气和水反应生成盐酸和次氯酸,次氯酸是弱酸,不能拆成离子形式,故错误;C.硫酸铝和过量的氨水反应生成氢氧化铝沉淀,故错误;D.过氧化钠先和水反应生成氢氧化钠和氧气,氢氧化钠和硫酸铜反应生成氢氧化铜沉淀和硫酸钠,离子方程式为:2Na2O2+2Cu2++2H2O=4Na++2Cu(OH)2↓+O2↑,故正确。故选D。点睛:掌握离子方程式的判断方法:(1)违背反应客观事实如:Fe2O3与氢碘酸:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O错因:忽视了Fe3+与I-发生氧化一还原反应(2)违反质量守恒或电荷守恒定律及电子得失平衡如:FeCl2溶液中通Cl2:Fe2++Cl2=Fe3++2Cl-错因:电子得失不相等,离子电荷不守恒(3)混淆化学式(分子式)和离子书写形式如:NaOH溶液中通入HI:OH-+HI=H2O+I-错因:HI误认为弱酸.(4)反应条件或环境不分:如:次氯酸钠中加浓HCl:ClO-+H++Cl-=OH-+Cl2↑错因:强酸制得强碱(5)忽视一种物质中阴、阳离子配比.3、D【解析】
A.六方最密堆积的空间利用率74%,简单立方堆积的空间利用率52%,故A错误;B.铵盐属于离子晶体,铵盐中不含金属阳离子,故B错误;C.H原子形成共价化合物时,H周围只有2个电子,所以在共价化合物分子中各原子不一定都形成8电子结构,故C错误;D.Hg为金属,但常温下为液体,而S为分子晶体,在常温下为固体,分子晶体的熔点可能比金属晶体的熔点高,故D正确;答案选D。【点睛】本题的易错点为A,要注意记忆一些必要的化学数据,如标准状况下的气体摩尔体积、各种堆积方式的空间利用率、阿伏伽德罗常数等。4、A【解析】
标准状况下,2.8LO2的物质的量为=mol,所含O原子个数为mol×2×NA=N,则NA=4N。答案选A。5、C【解析】
在容积为2L的恒容密闭容器中充入1molCO2(g)和3.5molH2(g),在一定条件下发生反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH<0。反应进行8min时达到平衡状态,测得n(CH3OH)=0.5mol,CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)起始(mol)13.500反应(mol)0.51.50.50.5平衡(mol)0.520.50.5据此分析解答。【详解】A.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH<0,为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,平衡常数K减小,因此在图1中,曲线Ⅱ表示该反应的平衡常数K与温度T的关系,故A正确;B.根据上述分析,该温度下,平衡常数K===0.25,故B正确;C.根据CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH<0,温度升高,平衡逆向移动,二氧化碳的转化率降低,与图像相符;压强增大,平衡正向移动,二氧化碳的转化率增大,与图像不符;投料比c(CO2)/c(H2)增大,二氧化碳的转化率减小,与图像相符;因此图2中x不可以表示压强,故C错误;D.用二氧化碳合成甲醇,能够减少二氧化碳的排放量,体现了碳减排理念,故D正确;答案选C。6、A【解析】
A.加入新制Cu(OH)2悬浊液,乙醇不反应,乙醛在加热时生成砖红色沉淀,乙酸和氢氧化铜发生中和反应,氢氧化铜溶解,现象不同,所以可以鉴别,故A正确;
B.间二甲苯只有一种空间结构不能说明苯的结构特征,邻二甲苯只有一种空间结构可以说明苯环中不存在单双键交替的结构,故B错误;
C.甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应,最多可生成四种有机产物和HCl,故C错误;
D.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色的原理是发生了氧化还原反应,乙烯和溴水发生的是加成反应,褪色的原理不相同,故D错误;
故答案:A。7、D【解析】分析:本题题干比较新颖,同时考查大家熟悉的化学键、分子结构、氧化还原反应和物质的量的相关计算等,难度一般。详解:A.N(NO2)3是一种共价化合物,氮氧原子之间形成的化学键是极性键,氮原子之间形成非极性键,故正确;B.该分子中氮氮键角都是108.1°,推知分子中4个氮原子在空间呈四面体型,所以分子中四个氧原子不可能共平面,故正确;C.该分子中的氮既有+3价又有+5价,+3价的氮原子既有氧化性又有还原性,故正确;D.N(NO2)3的相对分子质量为152,15.2g该物质为0.1mol,该物质的分子中含原子为1mol,即6.02×1023个原子,故错误。故选D。8、C【解析】氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,①2FeCl3+2KI═2FeCl2+2KCl+I2,Fe3+>I2,②2FeCl2+Cl2=2FeCl3,Cl2>Fe3+,则氧化性由强到弱的顺序为Cl2>Fe3+>I2,正确答案选C。9、A【解析】
塑料属于合成高分子化合物,结合常见的塑料分析判断。【详解】A.PVC属于塑料,故A正确;B.锦纶属于合成纤维,故B错误;C.轮胎属于复合材料,故C错误;D.棉花属于天然纤维,故D错误;故选A。【点睛】本题考查了有机合成材料的分类,掌握常见的有机合成材料是解题的关键。本题的易错点为B,要注意常见的塑料有聚乙烯、聚丙烯、酚醛树脂等,常见的合成纤维有六大纶;常见的合成橡胶有聚异戊二烯等。10、B【解析】
若苯的结构中存在单、双键交替结构,苯的邻位二元取代物有两种,碳碳键都完全相同时,邻二甲苯只有一种,据此答题。【详解】A.无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键,苯的一元取代物都无同分异构体,所以不能说明苯不是单双键交替结构,故A错误;B.若苯的结构中存在单双键交替结构,苯的邻位二元取代物有两种(即取代在碳碳双键两端的碳原子上和取代在碳碳单键两端的碳原子上,两种情况存在),但实际上无同分异构体,所以能说明苯不是单双键交替结构,故B正确;C.无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键,苯的间位二元取代物都无同分异构体,所以不能说明苯不是单双键交替结构,故C错误;D.无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键,苯的对位二元取代物都无同分异构体,所以不能说明苯不是单双键交替结构,故D错误;故选B。11、D【解析】
在有机分子结构中,与苯环、碳碳双键直接相连的碳原子是在官能团所在的平面,据此分析解答。【详解】A项,苯环上的六个碳原子一定共面,甲基上的碳原子可以与之处于同一个平面,故A项正确;B项,硝基苯上的苯环的碳原子共平面,故B项正确;C项,碳碳双键上的两个碳处于一个平面上,且不可扭转,2个甲基上的碳原子可以与之共面,故C项正确;D项,2-甲基丙烷是饱和烷烃,碳原子具有四面体的结构,不可能处于一个平面,故D项错误。答案选D。12、A【解析】
A.Na+的核外电子数是10,结构示意图为,A错误;B.水是V形结构,水分子的结构式为,B正确;C.球棍模型是用来表现化学分子的三维空间分布,棍代表共价键,球表示构成有机物分子的原子,乙烯的球棍模型为,C正确;D.CO2是共价化合物,的电子式为,D正确;答案选A。13、D【解析】A.原电池中,溶液中氢离子向正极二氧化铅电极移动,故A错误;B.根据电子守恒分析,每消耗3molPb,转移6mol电子,根据电子守恒生成lmolAl2O3,故B错误;C.原电池正极上二氧化铅得电子生成硫酸铅,故C错误;D.原电池中铅作负极,负极上铅失电子和硫酸根离子反应生成难溶性的硫酸铅,所以质量增加,在电解池中,Pb阴极,阴极上氢离子得电子生成氢气,所以铅电极质量不变,故D正确;故选D。14、D【解析】
A、此反应是放热反应,逆过程是吸热反应,故A错误;B、HF(g)=HF(l)△H<0,因此1molH2与1molF2反应生成2mol液态HF放出的热量大于270kJ,故B错误;C、此反应是放热反应,反应物的总能量大于生成物的总能量,故C错误;D、根据选项C的分析,故D正确。答案选D。15、B【解析】
AB、化学平衡常数是在一定条件下,当可逆反应达到平衡状态时,生成物浓度的幂之积和反应物浓度的幂之积的比值,所以根据反应式3Fe(s)+4H2O(g)Fe3O4(s)+4H2(g)可知,该反应的平衡常数K=,A不正确,B正确;C、平衡常数只与温度有关系,所以增大c(H2O)或减小c(H2),该反应的平衡常数不变,C不正确;D、平衡常数只与温度有关系,所以改变反应的温度,平衡常数一定变化,D不正确,答案选B。16、C【解析】
A、无水乙醇、冰醋酸在浓硫酸催化下,加热时可反应生成乙酸乙酯,用Ⅰ装置可以达到实验目的,故A能达到实验目的;B、银氨溶液与乙醛在水浴加热条件下发生银镜反应,可用Ⅱ装置达到实验目的,故B能达到实验目的;C、葡萄糖与3%溴水在55℃左右反应,应该用水浴加热且需要温度计测量反应温度,Ⅲ装置无法达到实验目的,故C不能达到实验目的;D、无水乙醇、浓硫酸在170℃时反应可生成乙烯,用Ⅳ装置可以达到实验目的,故D能达到实验目的。17、D【解析】
试题分析:①分散质微粒直径不同是分散系的本质区别,稀豆浆属于胶体分散系、硅酸是难溶的沉淀、氯化铁溶液不是胶体,故①错误;②氯水是氯气的水溶液属于混合物,次氯酸属于弱电解质,故②错误;③Na2O、MgO和酸反应生成盐和水,均为碱性氧化物,Al2O3均既能与酸反应又能与碱反应,是两性氧化物,故③错误;④明矾是硫酸铝钾晶体属于化合物、冰水混合物是一种物质组成的纯净物、四氧化三铁是化合物,都不是混合物,故④正确;⑤12C转化为14C是核反应,既不属于物理变化又不属于化学变化,故⑤错误;⑥葡萄糖、油脂属于有机物,但是相对分子质量不大,不是高分子化合物,故⑥正确;故选D。【点晴】基础考查,侧重概念的理解与应用;胶体是分散质直径在1-100nm的分散系,硅酸是沉淀,氯化铁溶液不是胶体;水溶液中部分电离的电解质为弱电解质,是化合物;碱性氧化物是指和酸反应生成盐和水的氧化物;不同物质组成的为混合物;物理变化和化学变化的根本区别在于是否有新物质生成.如果有新物质生成,则属于化学变化;有机高分子化合物是指相对分子质量很大的有机物,可达几万至几十万,甚至达几百万或更大;据此分析判断即可。18、D【解析】
A.K2SO4是强酸强碱盐,水溶液呈中性,A不符合题意;B.SO2是酸性氧化物,水溶液呈酸性,B不符合题意;C.FeCl3是强酸弱碱盐,水溶液因Fe3+水解呈酸性,C不符合题意;D.NaClO是强碱弱酸盐,水溶液因ClO-水解呈碱性,D符合题意;答案选D。19、A【解析】
某烃的相对分子质量为86,分子中含有1个—CH2—、1个、和若干个—CH3,则该烃是烷烃,根据CnH2n+2可得14n+2=86,解得n=6。其结构简式是,该物质分子中含有3种不同的H原子,它们被分别取代得到三种不同的一氯代物,因此该烃的一氯代物有3种,故选A。20、B【解析】
A.由结构简式可以知有机物的分子式为C12H18N2Cl2O,故A正确;B.由结构简式可知含有7种不同环境的H原子,则核磁共振氢谱中有7个吸收峰,故B错误;C.含苯环能与氢气发生加成反应,和卤素单质发生取代反应;含-OH可发生氧化和酯化反应,故C正确;D.含有氨基,为碱性基团,且能溶于水,故D正确;答案:B。21、C【解析】
A.因淀粉、纤维素属于高分子化合物,油脂不是高分子化合物,选项A错误;B.合成纤维、人造纤维都属于有机高分子材料,碳纤维是碳的单质,不属于有机高分子材料,选项B错误;C.粮食酿酒是粮食中的淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇,均为化学变化,选项C正确;D.NaCl是轻金属盐,向鸡蛋清溶液中加入NaCl(s)时发生盐析,则溶液变浑浊,鸡蛋清不发生变性,选项D错误;答案选C。22、A【解析】
A.根据n=m/M=22g/44gmol-1=0.5mol,故A正确;B.0.1mol・L-1NaOH溶液没有体积无法计算物质的量,故B错误;C.1molCl2中含有的氯原子数约为6.02×10232,故C错误;D.标准状况下,H2O为非气态,故无法计算物质的量,D错误。答案:A。二、非选择题(共84分)23、Cl2、光照取代反应羟基13【解析】
甲苯发生取代反应生成,在氢氧化钠水溶液加热条件下发生取代反应生成,则A为,该分子继续氧化为B,可推知B为,C为;D经过消去反应可得到HCHO,所以E为HCHO,根据给定的已知信息及逆合成分析法可知,G为,据此分析作答。【详解】甲苯→,发生的是取代反应,所需试剂、条件分别是Cl2、光照;故答案为:Cl2、光照;(2)反应②是C和H发生的酸和醇的酯化反应(取代反应),A→B的化学方程式为,故答案为:取代反应;;(3)结合给定的已知信息推出G的结构简式为;G→H,是-CHO和H2的加成反应,所以H中所含官能团的名称是羟基,故答案为:;羟基。(4)C为,化合物W的相对分子质量比化合物C大14,W比C多一个CH2,遇FeCl3溶液显紫色含有酚羟基,属于芳香族化合物含有苯环,能发生银镜反应含有醛基,①苯环上有三个取代基,分别为醛基、羟基和甲基,先固定醛基和羟基的位置,邻间对,最后移动甲基,可得到10种不同结构;②苯环上有两个取代基,分别为-OH和-CH2CHO,邻间对位共3种,所以W的可能结构有10+3=13种;符合①遇FeCl3溶液显紫色、②属于芳香族化合物、③能发生银镜反应其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢、峰面积比为2:2:2:1:1要求的W的结构简式:,故答案为:13;;(5)根据题目已知信息和有关有机物的性质,用甲苯和乙醛为原料制备的合成路线具体如下:,故答案为:。24、羟基消去取代.芳香烃所有的碳碳键键长相等,是介于单键和双键之间的特殊的键【解析】
由流程可知,①为环己醇发生消去反应生成D为,②环己烯与溴发生加成反应生成A为,③是A发生消去反应生成,和溴发生1,4-加成反应生成B为,与氢气加成生成F,④是F在碱性条件下水解生成。由CH2=CClCH=CH2发生加聚反应生成,CH2=CHCH=CH2与溴发生1,4-加成生成BrCH2CH=CHCH2Br,然后发生水解反应生成HOCH2CH=CHCH2OH,再与HCl发生加成反应生成HOCH2CHClCH2CH2OH,最后发生醇的消去反应得到CH2=CClCH=CH2。【详解】(1)由结构可知C中含氧官能团名称为:羟基,故答案为:羟基;(2)反应①发生醇的消去反应,②环己烯与溴发生加成反应,故答案为:消去反应;加成反应;(3)由F的结构可知,和溴发生1,4−加成反应生成B为,故答案为:;(4)③是A发生消去反应生成,化学方程式。答案为:;(5)一定条件下D脱氢反应得一种产物,化学性质比较稳定,易取代、难加成,该产物为,属于芳香烃,说明该物质中所有碳碳键的键长相等,是介于单键与双键之间的特殊的键,故答案为:芳香烃;碳碳键的键长相等,是介于单键与双键之间的特殊的键;(6)写出G与对苯二甲酸在一定条件下发生酯化反应生成高分子物质,化学方程式。答案为:(7)由CH2=CClCH=CH2发生加聚反应生成,CH2=CHCH=CH2与溴发生1,4-加成生成BrCH2CH=CHCH2Br,然后发生水解反应生成HOCH2CH=CHCH2OH,再与HCl发生加成反应生成HOCH2CHClCH2CH2OH,最后发生醇的消去反应得到CH2=CClCH=CH2,合成路线流程图为:25、加热升高温度,或增大酸的浓度、将氧化铜锌矿粉碎等B3.2~6.2(NH4)2SO42Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O【解析】
(1)酸浸是将氧化铜锌矿用酸溶解,促进溶解的措施有搅拌、加热升高温度、增大酸的浓度、将氧化铜锌矿粉碎等。(2)除铁过程中加入A和氨水,使亚铁离子变成氢氧化铁沉淀,A应为氧化剂,考虑加入A不引入新的杂质,H2O2外,其他试剂均可引入新的杂质。(3)从图表数据可知,铁离子沉淀完全的pH为3.2,锌离子开始沉淀的pH为6.2,故除铁pH范围为3.2~6.2。(4)因所用废酸为硫酸,B又可作氮肥,所以B为硫酸铵。(5)由题给信息可知,反应物为氢氧化铁、次氯酸根离子、氢氧根离子,生成物之一为,因铁在反应中化合价升高,氯元素的化合价降低,另一产物为氯离子,根据元素、电子、电荷守恒配平(可知产物还有水),离子方程式为2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-===2+3Cl-+5H2O。【点睛】影响化学反应速率的因素有温度、浓度和固体表面积等。在选择除杂试剂时,应不能引入新的杂质。pH的范围应使铁完全沉淀而锌不能沉淀。26、分液漏斗使碘充分反应除去硫化氢中的氯化氢气体NaOH溶液3H2S+IO3-=3S↓+I-+3H2OH2SBaCO3有无色气体放出当滴入最后一滴硫代硫酸钠溶液后,溶液蓝色褪去,且30s不恢复bmol/L×V×10-3L×4×166/a×100%【解析】
反应时,首先使碘单质与过量的KOH反应,生成的产物中有碘化钾和碘酸钾,再利用制取的硫化氢与碘酸钾反应生成碘化钾和硫酸钾,除去硫酸钾,制备碘化钾。【详解】(1)根据图像可知,仪器a的名称是分液漏斗;装置C中KOH过量时可使碘充分反应;(2)制取硫化氢使用的盐酸易挥发,装置B的作用是除去硫化氢中的氯化氢气体;硫化氢气体有毒,装置D为除去硫化氢防止污染空气,使用的药品为NaOH溶液;(3)装置C中H2S和KIO3反应生成单质硫、碘化钾和水,反应的离子方程式为3H2S+IO3-=3S↓+I-+3H2O;(4)步骤Ⅲ中水浴加热可降低硫化氢在水中的溶解度,使过量的硫化氢逸出;(5)①除去溶液中的硫酸根离子通常用钡离子,除杂时不引入新的杂质离子,可利用沉淀的转化使用碳酸钡固体;溶液C中含有一定量的碳酸根离子,加入HI溶液时,生成二氧化碳气体,观察到有气泡产生;②反应过程:用重铬酸钾氧化碘离子为单质,再用硫代硫酸钠与碘反应生成碘离子,则滴定终点时,溶液中无碘单质,当滴入最后一滴硫代硫酸钠溶液后,溶液蓝色褪去,且30s不恢复;根据方程式可知,n(I-):n(S2O32-)=1:1,生成硫代硫酸钠的物质的量等于碘离子的物质的量为bmol/L×V×10-3L,原溶液在碘离子的物质的量=bmol/L×V×10-3L×100mL/25mL,跟碘原子守恒,则纯度=b×V×10-3×4×166/a×100%。【点睛】用重铬酸钾氧化碘离子为单质,再用硫代硫酸钠与碘反应生成碘离子,多步反应的计算,只要根据碘离子与硫代硫酸根之间的关系式进行即可,不必分析碘与重铬酸钾之间的关系。27、溶液变红NH3FDEF中出现白色沉淀防倒吸Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2Oc上下移动量气管(滴定管),使左右两边液面相平【解析】
Ⅰ.(1)莫尔盐受热分解,分解时会产生氨气和二氧化硫、三氧化硫等酸性气体,根据装置图可知,碱石灰可以吸收酸性气体,氨气遇到酚酞溶液会变红色,所以装置C中可观察到的现象是溶液变红,由此可知莫尔盐晶体分解的产物中有NH3,装置B的主要作用是吸收分解产生的酸性气体,故答案为:溶液变红;NH3;(2)①要检验生成SO3(g)、SO2(g)及N2,在甲组实验中的装置A产生气体后,经过安全瓶后通过氯化钡溶液检验SO3,再通过品红溶液检验SO2,用浓氢氧化钠除去二氧化硫,用排水集气法收集氮气,所以装置依次连接的合理顺序为A、H、F、D、E、G,故答案为:F;D;E;②由于产生的气体中有氨气,所以氯化钡溶液中加入足量的盐酸,可以吸收氨气并防止产生亚硫酸钡沉淀,排除SO2的干扰,SO3通入氯化钡溶液中可以产生硫酸钡沉淀,二氧化硫能使品红褪色,所以装置F中足量盐酸的作用是吸收氨气并将溶液酸化,排除SO2的干扰,含有SO3的实验现象是F中有白色沉淀,三氧化硫、二氧化硫等易溶于水,安全瓶的作用是防止倒吸,故答案为:F中出现白色沉淀;防倒吸;Ⅱ.(1)K2Cr2O7溶液具有氧化性,能氧化亚铁离子为铁离子,反应的离子方程式为:Cr2O72-+6Fe2++
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