2023届陕西省彬州市彬州中学化学高二下期末考试模拟试题含解析_第1页
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文档简介

2023年高二下化学期末模拟试卷注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列措施不能加快锌与稀硫酸反应速率的是()A.加热B.增大稀硫酸的浓度C.粉碎锌粒D.提高锌的纯度2、下列说法中正确的是①糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物,适当条件下均可发生水解②油脂、乙酸乙酯都是酯类,但不是同系物③石油的分馏,煤的气化、液化、干馏等过程均为化学变化④蛋白质的变性和盐析都不是可逆过程⑤塑料、橡胶和纤维都是天然高分子材料A.①③④⑤ B.② C.①②③④⑤ D.②③3、最近意大利罗马大学的FulvioCacace等人获得了极具理论研究意义的N4分子。N4分子结构如图,已知断裂1molN—N吸收167kJ热量,生成1molN≡N键放出942kJ热量。根据以上信息和数据,则由N2气体生成1mol气态N4的ΔH为()A.+882kJ/mol B.+441kJ/mol C.-882kJ/mol D.-441kJ/mol4、下列物质中属于电解质的是①酒精②硫酸铜③水④醋酸⑤镁⑥氨水A.①②④⑤ B.②③④ C.②③④⑥ D.全部5、将一盛满Cl2的试管倒立在水槽中,当日光照射相当一段时间后,试管中最后剩余的气体约占试管容积的()A.2/3 B.1/2 C.1/3 D.1/46、用如图装置制取表中的四种干燥、纯净的气体(图中铁架台、铁夹、加热及气体收集装置均已略去;必要时可以加热;a、b、c、d表示相应仪器中加入的试剂)其中正确的是选项气体abcdACO2盐酸CaCO3饱和Na2CO3溶液浓硫酸BCl2浓盐酸MnO2NaOH溶液浓硫酸CNH3饱和NH4Cl溶液消石灰H2O固体NaOHDNO稀硝酸铜屑H2O浓硫酸A.A B.B C.C D.D7、下列现象与胶体知识无关的是A.向碳酸氢钠溶液中加入氯化钙溶液时溶液没有浑浊B.夏日的傍晚常常看到万丈霞光穿云而过美不胜收C.食品加工厂利用豆浆中加入盐卤做豆腐D.上海宝钢厂利用静电除尘技术去除废气中的固体悬浮物8、下图是铅蓄电池的工作原理示意图,电池总反应式是Pb+PbO2+2H2SO4⇄充电放电2PbSO4+2HA.放电时:PbO2做负极B.充电时:硫酸浓度增大C.充电时:B应与电源的正极相连D.放电时:正极反应是Pb-2e-+SO42﹣=PbSO49、根据实验的现象所得结论正确的是选项实验操作现象结论A将电石与水反应产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中溶液褪色说明有乙炔生成B将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的气体通入到酸性高锰酸钾溶液中溶液褪色说明有乙烯生成C将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的气体通入到溴水中溴水褪色说明有乙烯生成D将乙醇和浓硫酸的混合液迅速升温到170℃产生的气体通入到溴水中溴水褪色说明有乙烯生成A.A B.B C.C D.D10、下列有机物用系统命名法命名正确的是()A.2—乙基丙烷B.2—甲基—2—丙烯C.CH3CH2CH2CH2OH1−丁醇D.对二甲苯11、已知:25°C时,,。下列说法正确的是A.25°C时,饱和溶液与饱和溶液相比,前者的大B.25°C时,在的悬浊液加入少量的固体,增大C.25°C时,固体在20ml0.01mol·氨水中的比在20mL0.01mol·溶液中的小D.25°C时,在的悬浊液加入溶液后,不可能转化成为12、下列金属防腐蚀的方法中,使用外加电流的阴极保护法的是A.水中的钢闸门连接电源负极B.在锅炉内壁装上镁合金C.汽车底盘喷涂高分子膜D.在铁板表面镀锌13、下列物质的水溶液,由于水解而呈酸性的是A.NaHSO4 B.Na2CO3 C.HCl D.CuC1214、下图是在载人航天器舱内利用氢氧燃料电池进行二氧化碳浓缩富集的装置。下列说法正确的是A.a极为电池的正极B.b极的电极反应:2CO2+O2+4e-===2CO32-C.该装置工作时电能转化成了化学能D.CO32-向b极移动15、常温下,向溶液中滴加的氨水,溶液的pH随氨水的体积关系如图所示。下列说法不正确的是()A.HA的电离方程式为B.B点时加入HA和氨水恰好完全反应C.A点所示溶液中:D.C点所示溶液中:16、铁是常见金属,它在元素周期表中位于第四周期Ⅷ族,原子序数为26,则Fe2+的结构示意图为()A.B.C.D.二、非选择题(本题包括5小题)17、有机物Q是有机合成的重要中间体,制备Q的一种合成路线如下(部分反应条件和试剂略去)。回答下列问题:(1)Y中不含氧的官能团名称为__________,R的名称为_________________________。(2)加热C脱去CO2生成D,D的结构简式为____________________________。(3)B+Y→C的反应类型是_______________,Q的分子式为____________________。(4)A→B的化学方程式为______________________________________________。(5)同时满足下列条件的Z的同分异构体有_____________种(不包括立体异构)。①能与氯化铁溶液发生显色反应;②能与碳酸氢钠反应;③含―NH2;④苯环上有处于对位的取代基(6)已知:―NH2具有强还原性。参照上述合成路线,以为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:__________。(格式:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH)18、环己烯常用于有机合成。现通过下列流程,以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶,其中F可以作内燃机的抗冻剂,J分子中无饱和碳原子。已知:R1—CH===CH—R2R1—CHO+R2—CHO(1)③的反应条件是_________________________________________________。(2)A的名称是_______________________________________________。(3)有机物B和I的关系为________(填字母)。A.同系物B.同分异构体C.都属于醇类D.都属于烃(4)①~⑩中属于取代反应的________________________________________。(5)写出反应⑩的化学方程式____________________________________。(6)写出两种D的属于酯类的链状同分异构体的结构简式:_____________。19、二氧化氯(ClO2)是一种黄绿色气体,易溶于水,在混合气体中的体积分数大于10%就可能发生爆炸,在工业上常用作水处理剂、漂白剂。回答下列问题:(1)在处理废水时,ClO2可将废水中的CN-氧化成CO2和N2,该反应的离子方程式是_______。(2)某小组按照文献中制备ClO2的方法设计了如图所示的实验装置用于制备ClO2。①通入氮气的主要作用有2个,一是可以起到搅拌作用,二是____________________。②装置B的作用是__________________。③装置A用于生成ClO2气体,该反应的化学方程式是_______________________________。(3)测定装置C中ClO2溶液的浓度:取10.00mLC中溶液于锥形瓶中,加入足量的KI溶液和H2SO4酸化,然后加入___________________作指示剂,用0.1000molL-1的Na2S2O3标准液滴定锥形瓶中的溶液(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),消耗标准溶液的体积为20.00mL。滴定终点的现象是______________________________,C中ClO2溶液的浓度是__________molL-1。20、铁与水蒸气反应,通常有以下两种装置,请思考以下问题:(1)方法一中,装置A的作用________________________。方法二中,装湿棉花的作用_______________________________________。(2)实验完毕后,取出装置一的少量固体,溶于足量稀盐酸,再滴加KSCN溶液,溶液颜色无明显变化,试解释原因:__________________________。21、已知K2Cr2O7溶液中存在平衡:Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+。K2Cr2O7为橙色,K2CrO4为黄色。为探究浓度对化学平衡的影响,某兴趣小组设计了如下实验方案。序号试剂Xⅰ1mL1mol·L-1K2Cr2O7溶液ⅱ1mL1mol·L-1K2CrO4溶液ⅲ5~15滴浓硫酸ⅳ5~15滴浓盐酸ⅴ5~15滴6mol·L-1NaOH溶液Ⅰ.方案讨论(1)ⅰ~ⅴ中依据减少生成物浓度可导致平衡移动的原理设计的是______(填序号)。(2)已知BaCrO4为黄色沉淀。某同学认为试剂X还可设计为Ba(NO3)2溶液,加入该试剂后,溶液颜色将_____。(填“变深”、“变浅”或“不变”)。Ⅱ.实验分析序号试剂X预期现象实际现象ⅰ1mL1mol·L-1K2Cr2O7溶液溶液变黄溶液橙色加深ⅱ1mL1mol·L-1K2CrO4溶液溶液橙色加深溶液颜色变浅ⅲ5~15滴浓硫酸溶液橙色加深溶液橙色加深ⅳ5~15滴浓盐酸溶液橙色加深无明显现象ⅴ5~15滴6mol·L-1NaOH溶液溶液变黄溶液变黄(1)实验ⅰ没有观察到预期现象的原因是____________,实验ⅱ的原因与其相似。(2)通过实验ⅲ和ⅴ得出的结论为___________。(3)实验ⅳ无明显现象,可能的原因是____________。(4)某同学查阅资料发现:K2Cr2O7溶液与浓盐酸可发生氧化还原反应。但实验ⅳ中没有观察到明显现象,小组同学设计了两个实验,验证了该反应的发生。①方案一:取5mL浓盐酸,向其中加入15滴0.1mol·L-1K2Cr2O7溶液,一段时间后,溶液变为绿色(CrCl3水溶液呈绿色),有黄绿色气体生成。写出该变化的化学方程式__________。②请你设计方案二:_______________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解析】温度越高反应速率越快,加热能加快锌与稀硫酸反应速率,故A错误;氢离子浓度越大反应速率越快,增大稀硫酸的浓度能加快锌与稀硫酸反应速率,故B错误;接触面积越大反应速率越快,粉碎锌粒能加快锌与稀硫酸反应速率,故C错误;粗锌与硫酸反应能形成原电池,纯锌与硫酸反应不能构成原电池,所以提高锌的纯度反应速率减慢,故D正确。2、B【解析】

①油脂不是高分子化合物,单糖不可以水解,故①错误;②油脂、乙酸乙酯都是酯类,但酯基的数目不同,不是同系物,故②正确;③石油的分馏是物理变化,煤的气化、液化、干馏等过程为化学变化,故③错误;④蛋白质的变性不是可逆过程;盐析是可逆过程,盐析后的蛋白质加水后可以再溶解,故④错误;⑤塑料只有人工合成的,不是天然高分子材料;橡胶和纤维既有天然的,也有人工合成的,故⑤错误;综上所述,正确的有②,B项正确;答案选B。3、A【解析】

N2生成1mol气态N4的方程式为:2N2(g)=N4(g),根据键能和∆H的关系可得∆H=2×942kJ•mol‾1-6×167kJ•mol‾1=+882kJ•mol‾1,故A项正确。4、B【解析】

根据电解质的定义:电解质是指溶于水溶液中或在熔融状态下就能够导电(电解离成阳离子与阴离子)化合物来解答此题。【详解】①酒精是以分子的形式分散在水中形成的溶液不能导电,也不属于电解质,属于非电解质;②硫酸铜溶于水时能形成自由移动的离子,具有导电性,故硫酸铜属于电解质;③水能够电离出少量的氢离子和氢氧根离子,具有导电性,属于电解质;④醋酸溶于水,能够电离出氢离子和醋酸根离子,能够导电,属于电解质;⑤镁是单质不属于能导电的化合物,故不属于电解质;⑥氨水为混合物,不属于纯净物,也不是化合物,既不是电解质,又不是非电解质;符合题意的有②③④;正确选B。【点睛】电解质和非电解质均为化合物,属于电解质的物质主要有酸、碱、盐、金属氧化物和水等,属于非电解质的物质主要有绝大多数有机物、非金属氧化物、非金属氢化物等。5、B【解析】本题主要考查氯气的性质。氯气溶于水发生反应:Cl2+H2OHCl+HClO。由于次氯酸不稳定,遇光易分解生成氯化氢和氧气,即2HClO2HCl+O2↑。所以总的反应相对于是2Cl2+2H2O=4HCl+O2↑,所以长时间照射后,试管中最后剩余气体的体积占试管容积的1/2,故B正确。答案选B。6、D【解析】

A、二氧化碳气体中混有的杂质是氯化氢气体除去氯化氢气体用饱和碳酸氢钠溶液,不能用碳酸钠溶液,因为碳酸钠溶液会吸收二氧化碳,A错误;B、制取的氯气中常含有氯化氢气体但是不能用氢氧化钠溶液除杂因为氯气会与氢氧化钠反应,B错误;C、除去氨气中的杂质气体不能用水因为氨气极易溶于水,C错误;D、一氧化氮难溶于水,可以用水除去其中的二氧化氮或硝酸,再用浓硫酸干燥即可得到纯净的一氧化氮气体,正确。答案选D。7、A【解析】分析:A.向碳酸氢钠溶液与氯化钙溶液混合时,不发生反应,属于混合溶液;B.云属于胶体分散系,则具有丁达尔现象;C.豆浆属于胶体分散系,盐卤属于电解质,二者相遇,胶体发生聚沉;D.胶体具有电泳现象。详解:向碳酸氢钠溶液中加入氯化钙溶液,溶液中离子之间不发生反应,则没有浑浊,属于溶液分散系,与胶体无关,A正确;因云属于胶体分散系,则具有丁达尔现象,所以夏日的傍晚常常看到万丈霞光穿云而过美不胜收,与胶体有关,B错误;豆浆属于胶体分散系,盐卤属于电解质,食品加工厂利用豆浆中加入盐卤做豆腐是利用胶体遇电解质发生聚沉的性质,与胶体有关,C错误;废气中的固体悬浮物属于胶体分散系,胶体粒子带电,在外压的作用下发生电泳而达到工厂利用静电除尘的目的,与胶体有关,D错误;正确选项A。点睛:本题考查胶体的性质,胶体是分散质微粒直径在1nm-100nm之间的分散系,要求考生掌握胶体常见的性质,如丁达尔现象、胶体的聚沉、电泳等。8、B【解析】分析:由铅蓄电池的总反应Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O可知,放电时,Pb被氧化,应为电池负极反应,正极上PbO2得电子被还原;充电时,阳极上发生氧化反应,电极反应式和放电时的正极反应互为逆反应,阴极上发生还原反应,电极反应式和放电时的负极反应互为逆反应,据此回答。详解:A.放电时,Pb极即B极为电池负极,PbO2极即A极为正极,A错误;B.充电时,发生的是铅蓄电池的逆反应,硫酸浓度增大,B正确;C.充电时,铅蓄电池的正极的逆反应是氧化反应,应与电源的正极相连,所以B应与电源的负极相连,C错误;D、放电时,正极上二氧化铅得电子和硫酸根离子反应生成硫酸铅,电极反应式为:PbO2+2e-+SO42-=PbSO4,D错误;答案选B。点睛:本题考查了原电池和电解池原理,明确正负极、阴阳极上得失电子及电极反应是解本题关键,难点是电极反应式的书写,注意原电池正负极上发生的反应为电解池阳极、阴极上发生反应的逆反应,难度中等。9、C【解析】

A.乙炔中混有硫化氢,具有还原性,则气体通入酸性KMnO4溶液中,溶液褪色不能说明有乙炔生成,故A错误;B.乙醇易挥发,且能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应,不能排除乙醇的影响,应先通过水,除去乙醇,故B错误;C.溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生,发生消去反应生成乙烯,只有乙烯使溴水褪色,则溶液褪色说明有乙烯生成,故C正确;D.生成的乙烯中可能含有二氧化硫,二氧化硫也能使溴水褪色,从而干扰实验,故D错误;本题选C。10、C【解析】

A.,该有机物最长碳链含有4个碳原子,在2号C含有一个甲基,所以该有机物正确命名为:2−甲基丁烷,故A错误;B.,烯烃的编号应该从距离双键最近的一端开始,正确命名为:2−甲基−1−丙烯,故B错误;C.CH3CH2CH2CH2OH,选取含有官能团羟基的最长碳链为主链,从距离羟基最近的一端开始编号,该有机物命名为:1−丁醇,故C正确;D.

,该有机物习惯命名法命名为:对二甲苯;系统命名法为:1,4−二甲苯,故D错误。答案选C。【点睛】本题考查有机物的系统命名法,D项为易错点,注意对二甲苯为习惯命名法。11、B【解析】

A项,Mg(OH)2的溶度积小,由Ksp计算则其镁离子浓度小,故A项错误;B项,NH4+可以结合Mg(OH)2电离出的OH-离子,从而促使Mg(OH)2的电离平衡正向移动,c(Mg2+)增大,故B项正确;C项,Ksp不随浓度变化,仅与温度有关,故C项错误;D项,两者Ksp接近,使用浓氟化钠溶液,可以使氢氧化镁转化,故D项错误。答案选B。12、A【解析】试题分析:A、水中的钢闸门连接电源负极属于外加电流的阴极保护法,A正确;B、镁的活泼性大于铁,用牺牲镁块的方法来保护锅炉而防止铁被腐蚀,属于牺牲阳极的阴极保护法,B错误;C、汽车底盘喷涂高分子膜阻止了铁与空气、水的接触,从而防止金属铁防锈,没有连接外加电源,C错误;D、在铁板表面镀锌,阻止了铁与空气、水的接触,从而防止金属铁防锈,没有连接外加电源,如果镀层破坏,锌的活泼性大于铁,用牺牲锌的方法来保护铁不被腐蚀,属于牺牲阳极的阴极保护法,D错误。考点:考查了金属的发生与防护的相关知识。13、D【解析】NaHSO4电离呈酸性,故A错误;Na2CO3水解呈碱性,故B错误;HCl电离呈酸性,故C错误;CuCl2是强酸弱碱盐,水解呈酸性,故D正确。14、B【解析】

氢氧燃料电池中通入氢气的为负极,通入空气的为正极,据此分析解答。【详解】A.氢氧燃料电池中通入氢气的为负极,因此a是负极,b是正极,故A错误;B.b是正极,正极上氧气得电子和二氧化碳反应生成碳酸根离子,电极反应式为2CO2+O2+4e-=2CO32-,故B正确;C.该装置为原电池,工作时化学能转化成了电能,故C错误;D.在原电池中,阴离子向负极移动,因此CO32-向a极移动,故D错误;答案选B。【点睛】本题的易错点和难点为B,要注意根据题意“二氧化碳浓缩富集”结合电解质溶液为碳酸盐的水溶液书写电极反应式,该装置中负极的电极反应式为H2—2e-+CO32-=H2O+CO2,因此总反应为2H2+O2=2H2O。15、B【解析】

A.根据0.1mol/L的HA溶液在常温下初始pH=1,判断HA是强酸,所以HA完全电离,A正确;B.氨水是弱碱,与强酸形成强酸弱碱盐,强酸弱碱盐中的阳离子可以发生水解生成氢离子,若二者恰好完全反应,溶液应该显酸性,图中pH=7,B错误;C.A点所示溶液中溶质成分为NH4A和HA,比例1:1,在此溶液中可写出物料守恒,所有含有A的物质与含有N元素的物质比例为1:2,,C正确;D.C点所示溶液中溶质为NH4A和NH3H2O,比例1:1,根据溶液显碱性,判断以氨水电离为主,所以铵根离子较多,氨水微粒较少,,D正确;答案选B。16、C【解析】分析:铁失去2电子后转化为亚铁离子,根据核外电子排布规律解答。详解:铁是常见金属,它在元素周期表中位于第四周期Ⅷ族,原子序数为26,核外电子排布式是1s22s22p63s23p63d64s2,则Fe2+的核外电子排布式是1s22s22p63s23p63d6,所以其结构示意图为。答案选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、溴原子1,3-丙二醇取代反应C10H11O4N6【解析】

由R的分子式、X的结构简式,可推知R为HOCH2CH2CH2OH;加热C脱去CO2生成D,即C中侧链-CH(COOH)2转化为-CH2COOH而得到D,因此D为,结合官能团的结构和性质分析解答(1)~(5)。(6)由于-NH2具有强还原性,应先引入羧基,再还原硝基得到氨基,因此应先制备结合羟基的引入方法分析解答。【详解】(1)Y()中含有的官能团有-COOH、-Br,其中不含氧的官能团为溴原子;由R的分子式、X的结构简式,可推知R为HOCH2CH2CH2OH,名称为:1,3-丙二醇,故答案为:溴原子;1,3-丙二醇;(2)加热C脱去CO2生成D,即C中侧链-CH(COOH)2转化为-CH2COOH而得到D,故D的结构简式为:,故答案为:;(3)对比B、Y、C的结构,可知B中苯环上-OCH3邻位的H原子被换成了-CH(COOH)2生成C,属于取代反应。Q()的分子式为:C10H11O4N,故答案为:取代反应;C10H11O4N;(4)对比A、B结构,可知A→B是A的氨基中氢原子被取代生成B,同时还生成CH3COOH,反应的方程式为:,故答案为:;(5)Z为,Z的同分异构体满足:①能与氯化铁溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;②能与碳酸氢钠反应,说明含有-COOH;③含-NH2,④苯环上有处于对位的取代基,该同分异构体中含有3个取代基:-OH、-NH2、-COOH,处于对位的2个取代基有3种组合,另外一个取代基均含有2种位置,故符合条件的共有3×2=6种,故答案为:6;(6)以为原料制备。氨基可以有硝基还原得到,由于-NH2具有强还原性,应先引入羧基,因此应先制备,再还原硝基得到氨基,在碱性条件下溴原子水解可以引入羟基,再氧化可以引入-COOH,最后与Fe/HCl作用,还原得到氨基,合成路线流程图为:,故答案为:。【点睛】本题的易错点为(6),在设计合成路线时,要注意-NH2具有强还原性,注意合成过程中的氧化过程对氨基的影响。18、NaOH醇溶液、加热1,2-二溴环己烷C②、⑦、⑧nCH2=CH—CH=CH2CH2=CHCOOCH3、HCOOCH2CH=CH2【解析】

利用题目所给信息,正向分析与逆向分析结合,可知。【详解】根据以上分析,(1)反应③是发生消去反应生成,反应条件是NaOH醇溶液、加热。(2)A是,名称是1,2-二溴环己烷。(3)有机物B是、I是,结构不同,不属于同系物;分子式不同,不是同分异构体;都含有羟基,都属于醇类;含有氧元素,不属于烃,故选C。(4)反应①是加成反应;②是羟基代替溴原子,属于取代反应;③是生成,属于消去反应;④是与氢气发生加成反应生成;⑤是与氢气发生加成反应生成;⑥是发生氧化反应生成;⑦是2分子发生取代反应生成;⑧是与发生取代反应生成聚酯;⑨是发生消去反应生成;⑩是发生加聚反应生成,属于取代反应的是②、⑦、⑧。(5)反应⑩是发生加聚反应生成,化学方程式是nCH2=CH—CH=CH2。(6)的不饱和度是2,属于酯类的链状同分异构体应该含有1个碳碳双键,结构简式有CH2=CHCOOCH3、HCOOCH2CH=CH2。19、2ClO2+2CN-=2CO2+N2+2Cl-稀释二氧化氯,防止二氧化氯的浓度过高而发生爆炸或防倒吸防止倒吸(或作安全瓶)2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2↑+Na2SO4+O2↑+2H2O淀粉溶液当滴入最后一滴标准溶液后,溶液蓝色褪去且半分钟内不恢复原色0.04000【解析】

(1)ClO2可将废水中的CN-氧化成CO2和N2,ClO2自身被还原为Cl-,据此书写发生反应的离子方程式;(2)根据图示:A装置制备ClO2,通入氮气的主要作用有2个,一是可以起到搅拌作用,二是稀释二氧化氯,防止因二氧化氯的浓度过高而发生爆炸,B装置为安全瓶,可防倒吸;(3)根据滴定原理,KI在酸性条件下被ClO2氧化为I2,反应为:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O,故选用淀粉溶液做指示剂;用Na2S2O3标准液滴定锥形瓶中的I2,当滴入最后一滴标准液时,锥形瓶内溶液蓝色褪去且半分钟内不恢复原色,说明达到滴定终点;根据关系式:2ClO2~5I2~10Na2S2O3,则n(ClO2)=n(Na2S2O3)=×0.1000mol/L×0.02L=0.0004mol,据此计算可得。【详解】(1)ClO2可将废水中的CN-氧化成CO2和N2,ClO2自身被还原为Cl-,则发生反应的离子方程式为2ClO2+2CN-=2CO2+N2+2Cl-;(2)①氮气可以搅拌混合液,使其充分反应,还可以稀释二氧化氯,防止因二氧化氯的浓度过高而发生爆炸;②已知二氧化氯易溶于水,则装置B防止倒吸(或作安全瓶);③NaClO3和H2O2的混合液中滴加稀H2SO4即生成ClO2气体,依据氧化还原反应原理,同时会得到氧化产物O2,根据质量守恒可知有Na2SO4生成,则结合原子守恒,装置A中发生反应的化学方程式是2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2↑+Na2SO4+O2↑+2H2O;(3)根据滴定原理,KI在酸性条件下被ClO2氧化为I2,反应为:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O,故选用淀粉溶液做指示剂;用Na2S2O3标准液滴定锥形瓶中的I2,当滴入最后一滴标准液时,锥形瓶内溶液蓝色褪去且半分钟内不恢复原色,说明达到滴定终点;根据关系式:2ClO2~5I2~10Na2S2O3,则n(ClO2)=n(Na2S2O3)=×0.1000mol/L×0.02L=0.0004mol,C中ClO2溶液的浓度为=0.04000mol/L。20、提供水蒸气提供水蒸气在溶液中Fe3+被未反应的铁粉完全还原为Fe2+【解析】

根据铁和水蒸气反应原理结合装置图以及相关物质的性质分析解答。【详解】(1)由于反应需要的是铁和水蒸气,则方法一中,装置A的作用是提供水蒸气,同样可判断方法二中,装湿棉花的作用也是提供水蒸气。(2)铁和水蒸气反应生成四氧化三铁和氢气,实验完毕后,取出装置一的少量固体,溶于足量稀盐酸中,由于反应中铁可能是过量的,过量的铁能与铁离子反应生成亚铁离子,所以再滴加KSCN溶液,溶液颜色无明显变化。21、ⅴ变浅根据平衡移动原理,实验ⅰ中,增大反应物K2Cr2O7浓度,平衡正向移动,使反应物浓度有所减少,但仍高于变化前,所以溶液橙色加深增大(减少)生成物浓度,平衡逆向(正向)移动。(或:如果改变物质浓度,平衡就向着能够

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