GM培训教材生产管理

保健食品GMP培训

-----生产管理

GMP的主导思想GMP的主导思想---保健食品的质量是设计和生产出来的，而不是检验出来的。

因此,不仅保健食品的最终检验要符合质量标准,而且保健食品的生产全过程也必须符合GMP的要求，只有同时符合这两个条件的保健食品,才是完全合格的保健食品。生产管理是保健食品生产过程中的重要环节,也是GMP的一个重要组成部分。我们要加强生产操作管理过程中，防止保健食品污染和混淆的基本措施，加强生产管理文件系统的健全完善,同时也要加强培训,不断强化操作人员的GMP意识,使产品质量不断得到提高。保健食品GMP关于生产过程管理的要求一、制定生产工艺规程及岗位操作规程二、对关键工序要进行检查和记录三、控制物料平衡四、验证和校验五、控制生产周期六、卫生管理第一节对GMP要求的分解一、制定生产工艺规程及岗位操作规程：工厂应根据本规范要求并结合自身产品的生产工艺特点，制定生产工艺规程及岗位操作规程。生产工艺规程的基本内容应包含：产品配方各组分的制备加工过程的主要技术条件及关键工序的质量和卫生监控点，如温度、压力、时间、pH值、中间产品的质量指标等。岗位操作规程的内容应包含：具体操作要求，明确各车间、工序和个人的岗位职责。二、对关键工序要进行检查和记录按照生产过程中各关键工序控制项目及检查要求，对每一批次产品从原料配制、中间产品产量、产品质量和卫生指标等情况进行记录。三、控制物料平衡关键工序的产品应检查其质量是否符合要求，计算产出率，并与实际产出率进行核对。若有明显差异，必须查明原因，在得出合理解释并确认无潜在质量事故后，经品质管理部门批准方可按正常产品处理。四、验证和校验应对杀菌或灭菌装置内温度的均一性、可重复性等定期做可靠性验证，对温度、压力等检测仪器定期校验。五、控制生产周期配制好的物料须放在清洁的密闭容器中，及时进入灌装、压片或分装胶囊等工序，需储存的不得超过规定期限。凡需要灭菌的产品，从灌封到灭菌的时间应控制在工艺规程要求的时间限度内。六、卫生管理人员卫生：生产操作人员应严格按照一般生产区与洁净区的不同要求，搞好个人卫生。因调换工作岗位有可能导致产品污染时，必须更换工作服、鞋、帽，重新进行消毒。用于洁净区的工作服、帽鞋等必须严格清洗、消毒，每日更换，并且只允许在洁净区内穿用，不准带出区外。产品的灌装、装填须使用自动机械装置，不得使用手工操作。物料卫生：原辅料进入生产区，必须经过物料通道进入。凡进入洁净厂房、车间的物料必须除去外包装，若外包装脱不掉则要擦洗干净或换成室内包装桶。凡是直接接触产品的内包装材料均应采取适当方法清洗、干燥和灭菌，灭菌后应置于洁净室内冷却备用。贮存时间超过规定期限应重新洗涤、灭菌。设备卫生：产品配料前需检查配料锅及容器管道是否清洗干净、符合工艺所要求的标准。利用发酵工艺生产用的发酵罐、容器及管道必须彻底清洁、消毒处理后，方能用于生产。灌装前应检查灌装设备、针头、管道等是否用新鲜蒸馏水冲洗干净、消毒或灭菌。每一班次都应做好器具清洁、消毒记录。场地卫生：生产操作应衔接合理，传递快捷、方便，防止交叉污染。应将原料处理、中间产品加工、包装材料和容器的清洁、消毒、成品包装和检验等工序分开设置。同一车间不得同时生产不同的产品；不同工序的容器应有明显标记，不得混用。液体产品灌装，固体产品的造粒、压片及装填应根据相应要求在洁净区内进行。第二节批及批号一、批的定义批号定义：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。批号的作用：用以追溯和审查该批产品的生产历史和销售去向。二、批号吹划分方法愉：在规定限剖度内具有搂同一性质弯和质量，袍并在同一料生产周期洒中生产出缠来的一定悔数量的产预品为一批询。固体、半遥固体制剂叼在成型或闻分装前使和用同一台落混合设备烧一次混合妙量所生产抚的均质产号品为一批慎。如采用倚分次混火合，经画验证，叼在规定闸限度内滔所生产蛮一定数葱量的均超质产品岂为一批离。液体制剂扇、膏滋、遍浸膏及流舌浸膏等以朵灌封（装封）前经同迟一台混合处设备最后抹一次混合屯的药液所吼生产的均雹质产品为嚼一批。三、批南号的编睛制方法运：每批的湾药品均扶应编制拥生产批捕号。批号的编跑制方法：贝：正常批小号：年侄－月-晶流水号嚷，实例厨990闹721耻批，即奥199桌9年7区月第2慨1批。或采用：梨年－月－斧日流水号童，实例9神9051衫12批，识即199叔9年5月造11日第表2次配制异。或采用裂一组数运字，拉睬丁化字欧母与一吓组数字例联合使罪用，实皇例：9谎931姐，即9它9年第攻31批奸，ＢX评993皂6，9鸣936淘，Ｂ代舞表车间扑，Ｘ代味表剂型欠即，Ｂ竟车间Ｘ望剂型9泽9年第迫36批贡。重新加工匠的批号：膏批号不变趁，在原批休号后加一需个代号以让示区别，象代号由各庙厂自定，博即原批号省+代号。第三节爽生产辆过程的冰技术管拔理生产过您程的技竟术管理彼包括以斑下几个尤环节的林管理：1.生产罩准备2.生抛产过程3.生产旗结束4.清先场一、生朱产准备盐阶段的迅技术管捎理包括以下族内容：下达生轧产指令领料生产前映检查、焰复核清费场情况尿，进行反卫生检印查QA检查皮与换牌1.下达块生产指令生产指伍令的内逝容包括浅：生产削日期、修品名、谨规格、作批号、恶包装规税格、产斧量、所闹用原料冶量及批闭号等，控必要时耀可包含铸工艺要妥求要点刺。生产指搏令的编青码规则睬：生产指令竟编码由工堆序名称和造八位数组累成，数字晶前四位为比年份，中最间两位为思月份，后外两位为当挖月生产批呼次的流水覆号。2.领易料班组根据惊生产指令济填写“限危额领料单妄”，向仓事库领取生助产物料；锻领料人员泼领料时除泊确认所领霉取的物料错与领料单荒相符。班组如遇日到定额发晚放的物料羽不够，需励超额领料瓦时，首先怀应认真检信查原因，青确认生产惊过程无异议常情况下翁，填写“伶超额领料搂单”，由首车间主任哀签字后交宁生产技术酸部，附“种超额领料暮的原因说效明”，生量产技术部于审核后签疑字准许超扫额领料。3.生蠢产前检荐查、复还核清场野情况，肠进行卫皮生检查歇：检查生里产场地毁是否有瞒上批生贺产遗留扮的产品敢和其它遣与本次符生产无众关的物浙品。检查车罚间的门痰窗、墙唐壁、地嗓面、回障风口、密送风口找是否干优净、无堆残留物抬、光洁遇、明亮奶，抽风重机有无域积尘。检查记录识台是否已帜清洁干净犹，无上批缴生产记录北及与本批忧生产无关添的文件等毫。检查设备热是否已清闷洁干净。检查房间闭和设备状欠态标志牌派上是否有贞检查人员轮签名，场肢地和设备芒是否在使呈用有效期吼限内。衡田器是否在音检定有效派期内。检查工具冶间物品是伞否摆放整陪齐，清洁久用具是否希分类摆放僻，地面有浆无积水、最垃圾。检查自冰己的着东装情况呀，看是炼否已达跳到要求捧。将上述柳内容的懒检查结丘果做好纯记录。4.Q歌A检查与淋换牌：由班组申生请QA进瞒场检查生分产前准备冶工作，Q京A检查操各作间、设占备及生产狱用具的清薄洁状况，砖合格后在趁生产记录恐上签字准羊许生产。操作员昂填写“伯生产中菊”房间围状态标亏志，并尚悬挂于则操作间庆门口，狠将原来惯的房间短状态标熄志换下晓来。操作员蔽填写“腥设备生拌产中”胆状态标坟志，挂颗在设备诸上指定把的位置涉，将原弯来的设彩备状态氧标志换辽下来。如上述予各项中礼任何一剑项未达旺到要求天，则不距能进入龙下一程浙序，必老须重新病清场。重新清途场按《费清场管百理程序蹈》执行贫，直至聪符合要令求；清场后剂按4.孕1.2准的a.此b.c臭步骤执穿行。二.阀生产过庭程技术夸管理：包括以下围内容：1.设炭备准备狠：2.物料妖准备：3.正期式生产警：1.设备雹准备：按设备操爆作规程装请配并检查伟设备。磅秤及天样平校正零懒点。用75%陈的酒精对绿设备及所魔需工具中刺与产品接监触的表面拍进行消毒灵。2.物麦料准备贫：到中间侵站或物混料暂存愉间领取头物料并金复核。复核内政容：标签：埋该批物热料的产辈品名称忍，规格蛇，批号遭，批量萄，加工液状态（氧中间产闲品名称幅）及有军无QA继签名等临；数量：复牵秤物料重羊量，清点妥桶数。复秤物基料时，贱要复核午每桶物以料标签薪上的产访品名称否，规格柜，批号梳与重量普。3.生吊产：按各工新序的岗猛位标准迹操作规神程进行造生产三、生产文结束过程漆技术管理章：关机：按桐各设备操糊作规程切分断电源开剑关。称量：分找别称量并仆记录合格朝产品、尾于料、可见腰损耗物料咽的重量。交站：姻填写和西粘贴物顷料标签烦，合格伴产品、碌尾料交些到中间险站寄存浓。可见损响耗物料宗用塑料秧袋装好党，扎紧滋袋口，种从物料证通道传嫌出洁净掌区，按第《车间壤废弃物币管理规败程》处绍理。换状态淋标志：操作员取爪下挂在设冶备上“设琴备运行中府”状态标处志，换上陕“设备待细清洁”状流态标志。操作员删取下挂才在操作拣间门上头的“生驶产中”释状态标约志，换著上“待突清洁”剂状态标膀志。四、清场巾管理设备清尘洁：按亿《XX续X设备且标清洁攀准操作攀规程操钻作》清茧洁设备欠。生产场地莫清洁：按《生产趋区清洁标缩慧准操作规敏程》、《班清洁工具虎清洁标准弹操作规程伴》、《清揭场管理程匙序》的要改求对生产危场地清洁激工具进行喊清洁，清据洁效果应鹿符合《清称场管理程丙序》的要骗求。3.Q披A检查与亡换牌：清场人员限完成清场石和自检后难，请QA饼作清场检情查。QA对均照清场迹记录的盟内容逐者项检查室，合格贼的在清沿场记录清上签字酱，并发够给清场议合格证甘。经QA检款查不合格炸的，重新狐清场、检吧查发证。重新清场膏使用新的候清场记录乡丰。换牌：党操作员绢填写并萌更换房亚间状态颂标志、战设备的乐状态标迫志，将识清场合阳格证放秒在指定篇的位置恭上，作桑为下批腥生产的牙凭证。操作员涂按《批户生产记荒录管理汁制度》拨及时完拴成批记乖录，Q盗A计算机物料平尺衡后交仔给车间赌主任，逆车间主号任初步弯审核批义记录后碰将其交章QA。操作员按忠《批生产热记录管理头制度》及乖时完成批鸦记录，Q鲁A计算物晒料平衡后戒交给车间层主任，车大间主任初扰步审核批帽记录后将蚕其交QA鱼。QA整设理生产偷记录，仆将批生旋产记录在、监控忌记录、虎前次生愉产的清是场合格瓣证、本嫂次生产贺清场记肿录等原祝始凭证林进行整愁理、归朵纳。第四节痕生产过程昆的控制和卵监督包括以下具内容：一、监贫督与复就核：二、定置船管理及状流态标志三、包装顽与标签管购理四、中间次站的管理五、待碗验产品杠与不合载格产品朝的管理六、模革具、筛扇网和过敬滤器的桨管理七、生隶产过程何中防止确保健食只品被污触染和混陷淆的措纪施八、清唯场记录恋及清场寺合格证一、监疲督与复查核：起草生易产指令怎、计算轻、称量肃和投料滩要有人姐复核惜,操织作人、掀复核人烟均应签坛名。严格按蝴生产工显艺规程避中各工闪序的质鲜量控制推要点进圣行自检谱、互检具及质管早员的监消控。严格控制光在规定的饼生产时间仿内完成生兆产。如有炸偏差,败要按偏差芬管理程序须执行。生产过程投各关键工猛序要严格禽进行物料挠平衡,毅符合规但定的范围介方可递交斤下工序继筐续操作；若超出坚规定范谨围,湖必须查菜明原因尺,在固得出合胁理解释角,确殖认无潜你在的质贩量事故豆后,初经质量驶管理部奋门负责付人批准底,中遵间产品要方可递线交给下净一工序赴。生产过程毕各岗位的菌操作及中货间产品的姓流转都必狸须在质监盐员的严格窜监控下,耐各种监行控凭证都捷要纳入批达生产记录孔；无质监焦员签字发假放的中间权产品,伯不得往下府工序传递务。二、定典置管理监及状态伸标志设备应牵按工艺丙流程合随理布局倾,使喘加工物仆料按工辞艺流程养顺序流朽转,煤避免重幕复往返扇,所并不错像漏任何剂工序。设备周围恼应有足够瘦的空间放旺置待加工里和已加工映的产品,偿并且定狮位,哪有定置图地或定位划栏线。每一生阻产操作晌间或主四产用设派备、容些器应标迎明物料敌或产品浸名称、引批号和镜数量等饮的状态朝标志。三、包译装与标性签管理包装指令翅：对符合必生产工艺厚规程要求澡,完成饿生产全过粱程并检验专合格的产僚品可下达撤包装指令煌。某些产蒙品因检验蚁周期长,逃需要在姑出检验结陶果前包装观的制剂产她品或流水妙线的生产墙,则允滴许先进行溪外包。标签的领殿用：包装蚀用标签,眼必须凭萍包装指令士单,由司车间根据嚷实际用量查填写领料据单,专人到标签旨库限额库计数领封取,嘉领、发杨料人要沉签字。标签的物熟料平衡：亡贴签工序佩每一批产去品包装完衣毕后,服应清点希标签数量益,如虏果使用数植+剩峰余数+渠残损数瘦与领用数公发生差额绿时,应雨查明原因赏,并做巨好记录,弯由经手不人和复核有人签字。标签的旁销毁：疮已印有通批号的寇标签和感残损标宗签应由尚专门负狸责标签湖的人员杠同质管尝员一起梢计数并萍销毁,亩并做炭好记录牺,由规经手人忙及监销盲人员签准字。标签不得荷改作他用泳、涂改后浅再用或贴煮纸后再用份。四、中毒间站的谱管理中间站间存放范孝围:践包括中妥间产品熊、待重店新加工辅产品、谣待进一来步确认捎的中间羞产品和盲清洁的三周转容阀器等,驳除上镜述范围卖以外的筒物品不闻得存放锐于中间私站。检验不合谱格的产品充,由质赴管部门发母出检验结剩论为不符挑合规定的颈检验报告啦单,立厅即将不合蒜格品隔离洪在不合格愤品区内,常挂上红怪色不合格克品标志,岭并标明瓣品名、规果格、批敬号、数量薯和生产日登期。然后郑按下列原火则处理：由车间秀填写“沟不合格渡品处理功报告单乎”,敬内容包肥括品名马、规格芬、批号巷、数量勤、查明慎不合格拍的日期善、不合袖格项目家及原因头,附匀上不合最格产品腊的检验敲报告单挨和原因比分析报昆告,光分送有长关部门律。由生产技蕉术部门会粘同有关方键面提出处搁理意见,突交质管淘部门负责望人审核同法意,经惜厂技术滩负责人批遍准后执行旋处理,雅并有详细差记录；若参要重新加彼工,必递须在质管字员监控下陆进行。必须销毁辜的不合格后产品应由落仓库或车受间填写泊"销毁给单",跳先经质游量管理部屑门审核疫,再经侵厂技术负淘责人批准末,办级理财务审艺批手续后队,按稳规定销毁被,质粘管员监销写,并佛有销毁灶记录。经两手人、监至销人在记守录上签字喝。六、模具袄、筛网和助过滤器的投管理制剂生产织设备所用法的模具应亚建立档案界,车间刮内应设立耳模具室,坝由设备画员管理；宣使用前后牵均应检查走模具的光它洁度,真零配件是感否齐备,荡有无缺喜损,与约所生产的荡品种、规防格是否配活套,若情发现问题贴应追查原宝因并及时栽处理。筛网材质参应不会与先保健食品捷产生化学酷作用,崭可用不锈嫁钢丝、尼透龙等材料惯制成,突按生产品多种选用不源同规格筛兼网,每缘瑞种筛网应塘当标明规奖格,专校人保管和距发放使用概。使用前再后检查筛掀网完整性谎,发现队破损不准缘瑞使用。使顽用期间或励使用后发严现筛网破陵损时,奔应追查原绑因并对所穗加工原辅浅料、中间拔产品作必捕要的处理倚。过滤器器的性能爱和规格坊必须与她工艺要野求相适军应,杨不同厦规格的盯过滤器全要分别忌存放坡,使密用前应姜进行必资要的试幼验或验斩证,齐符合顺要求后饲方可应喘用。用真于无菌鼓制剂生榴产的过盗滤器需饱作灭菌傲处理凳,并闪在使用痰前后确卫认其无狮菌过滤暮的可靠娱性。七.生啊产过程中邻防止保健唐食品

被枣污染和混僵淆的措施不同品种订、规格的毛产品不得旺在同一生奔产操作间四同时进行特生产;有数条包炸装线同时谢进行包装阔时,应己采取隔离辨或其他有洒效防止污匙染或混混单淆的措施扑。生产过程警中应尽量边防止尘埃状产生与扩亮散,如慕采用分隔浮、加盖、养轻拿、轻青放和喷水境雾等措施改。生产过袋程中应槽防止物口料及产膏品所产孤生的气华体、蒸慰气、喷完雾物和杆生物体军等引起天的交叉酬污染。中药材震要先经巷过拣选贯,去于除杂物年、异物胆和沙泥旗等,捉然后用驱流动水辩洗涤；跨用过的齐水不能壤洗涤其北他中药狸材；不卧同药性女的药材讽不得一匪起洗涤荡；洗涤防后的药百材不能脱露天干律燥。直接入药嫂的药材粉施末,配谎料前应先拢做微生物眼检验；符贷合标准后茎方可入药挂。八、清场视记录及清坟场合格证清场应有见清场记录节。记录内龄容包括工谅序名称、拳品名、规云格、批号减、清场日哗期、清秃场及检查欲项目、检屠查结果、辅清场人和室复核人签宿字等。包睁装清场记至录一式两龟份,示把正本纳险入本批批揪包装记录淋,把副步本纳入下盾一批批包究装记录之妖内。其余济工序清场汉记录纳入洋本批生悟产记录。清场结束虑由具有清侍场检查资尾格的人员臭检查,崇发给赚"清场歇合格证魂","从清场合格津证"茧作为下存一个品种泰(或致同品种不罩同规格、半不同批号免)的磨开工凭证肥纳入批生塘产记录中宿。未取得累"清绑场合格证乐"不灶得进行另看一个品种弹或同一品爆种不同规店格、不同伍批号的产船品生产。“清场鄙合格证恶”内容级应包括生独产工序名钻称(得或房间启)、清腰场品名规搂格、批号漫、日期狠、班次、伏清场人员状、检查人蚊员签名。第五节价物料汁平衡及填偏差处涉理每批产品刮应按产品则和数量的港物料平衡灵进行检查逗,这是看确保产品蛇质量防止库差错和混钻淆的有效菜方法之一锄。每个品透种各关键骑生产工序圆都必须明戒确规定物领料平衡的贤计算方法苏,确定沃合格范围拆。一、物谣料平衡课计算的工基本公携式收率计算真:收率=实际值×100%理论值式中弊:理论值猫:为按垒照所用的坊原料(帐包装材宰料)袋在生产中域无任何损璃失或差错筝情况下得钻出的最大诵数量。实际值烂:浸为生产菌过程中遣实际产拍出量待(包汤括本工届序产出喜量、收渣集废品呢量、取裳样量、坦留样量啊及丢弃摧的不合膊格物量品)版。在生产过许程中若发疗生跑料现发象,应炭及时通知泼车间管理很人员和质贷监员,鞭并详细记货录跑料过船程及数量肤。跑料数秒量也应计博入物料平陷衡之中,公加在实召际值范围概之内。需要物料婆平衡计算硬收率的主绳要工序1.分固体制匀剂混粉、借混合、潮制粒、镜中药和宵坨、干芽燥、总争混、制击丸、压内片、胶琴囊填充撞、包衣福、包装颈。液体制招剂配制、过傍滤、灌装惠、消毒、咬灯检、包谁装。中药前处躁理、提取拣选、珍磨粉、绪洗涤、渣加工、后提取、嘱浓缩、雅干燥。二、物川料平衡亏计算单灶位1.固体苦制剂：以渔重量计2.烦液体制俊剂包装以前隙以体积计菌算。包装后愉用“筝万支渔”吨计算创(或赌重量计踩算)济。中药前处附理,提辩取：固体券以重量计托算；三、数据兄处理及物客料平衡标远准(1)着凡收理率在合裙格范围茅之内腐,经丈QA检急查签名倒,可惜以递交铺下工序鱼。(2)查凡收时率高于见或低于讯允许范射围者泊,不色能递交战下工序袜,应填早写偏差结通知单啊,通跳知车间橡管理人兰员及质滥管部门既质管员床"丢按偏差检处理标死准工作治程序矩"进察行调查说,政采取处输理措施茧,并摆详细记芒录。(3)物仅料平衡标友准：参考摊企业生产努实际水平潜来制订允率许范围的化标准。制剂产娱品通常们可定为钓理论值爸的9赵7--荐101富%之继间。四、偏差接处理程序偏差处理准程序是指踢生产或检亮验过程中处出现及怀灯疑存在可腹能会影响毁产品质量矿偏差的处飘理程序,案其目的趴是在保证楼产品质量疫的情况下慈,对偏罗差作出正弟确的处理随。1.产生产性剥偏差的贝范围(1)裤物料平衡损超出收率锯的合格范舌围。(2)既生产过程残时间控制扭超出工艺密规定的时趣限。(3)维生产卧过程工袜艺条件浓操作参苏数发生秘偏移、备变化。(4)品生产太过程中套设备突超然异常上,已可能影讲响产品水质量。(5)腐产品平质量等(含均量、外估观、工茫序加工稠)郑发生偏奶移。(6)绞跑料信。(7)雷标签实用享数、剩余绕数、残损斥数之和与庭领用数发瞒生差额。(8)泉生产伸中一切戚异常情谊况。2.敏处理偏片差的目寨的对偏差添进行调枯查,掏查明原纪因,度判断影雪响程度站是否影校响质量课,影鸡响程度要有多大毁,对这今后的串生产提防出改进鄙或预防摸再发生真的措施遗。3.窗偏差等泥级1级：双轻微偏差驾,在生恢产中出现秤偏差，但南不足以影环响产品质珠量,如看:跑料置。2级庄：重要愁偏差,破可能晶会影响借产品质旱量,禁如：操粗作参数旱稍偏离温,液宴体制剂差生产停娃留时间仇稍延长安,向灯检合喷格率偏狡低。3级：严献重偏差凯,可能耽会导致产轻品报废或晒需重新加惹工,出如:庸标签平衡序数差异较馒大、消毒铸的Fo吨值达不丧到要求等猾。4.处恳理原则确认不影器响最终产僻品的质量印。5.铸偏差的瓣处理①确认甜不影响献产品最渴终质量但情况下欢继续加恐工。②确认青不影响甜产品最崭终质量泻情况下安进行重外新加工验。③确认闪不影响作产品最价终质量努情况下旧采取补哨救措施旁。④确认可妙能影响产剧品质量竟,应报荷废或销毁铺。再见，谢暖谢！9、静夜寺四无邻称，荒居考旧业贫骆。。4月-2的34月-览23Wed甚nes育day句,A柿pri客l2构6,旷202么310、雨中黄槽叶树，灯说下白头人狱。。00:厌25:艳2300:2遥5:2300:向254/26共/202拾312输:25:束23A聚M11、以我盘独沈久哨，愧君洪相见频严。。4月-景2300:挂25:确2300:暑25Apr-舟2326-A裹pr-2配312、故人蹄江海别饥，几度窑隔山川懒。。00:2社5:2300:伸25:混2300:2塞5Wedn厚esda齐y,A贿pril分26,眼202廊313、乍见悦翻疑梦茂，相悲派各问年译。。4月-2姥34月-上2300:2抽5:2300:2洒5:23Apr绸il智26,峡20贺2314、他乡芦生白发火，旧国病见青山名。。26四划月20无2312:2劳5:23咳上午00:2打5:234月-2无315、比不了窄得就不比丧，得不到怀的就不要注。。。四月2茫312:辨25铜上午4月-膊2300:架25Apr罗il绒26,养20蛋2316、行动聪出成果膊，工作格出财富眉。。202洒3/4僵/26较0:膜25:忧2300:2辰5:2326A哲pril蛮202炕317、做前货，能够转环视四绩周；做鼓时，你奔只能或东者最好脉沿着以谊脚为起森点的射谊线向前字。。12:2晚5:23御上午12:咽25剖上午00:捏25:乳234月-2尿39、没有御失败，倦只有暂呆时停止独成功！终。4月-2羊34月-愧23Wed挤nes酷day捎,A弹pri辜l2绑6,浊202柏310、很多坑事情努藏力了未搏必有结炮果，但娱是不努逢力却什补么改变益也没有塔。。00:2掌5:2300:2根5:2300:2眨54/2密6/2之023集12光:25目:23脏AM11、成功草就是日丸复一日少那一点沟点小小盛努力的数积累。厦。4月-祸2300:竭25:抓2300:2屈5Apr-杯2326-河Apr公-2312、世间成昨事，不求色其绝对圆购满，留一快份不足，悟可得无限有完美。。00:具25:弄2300:2锁5:2300:请25Wedn届esda识y,A僵pril悬26,田202捎313、不知腹香积寺拦，数里岁入云峰睛。。4月-2煤34月-2脂300:2圆5:2300:拍25:药23Apr扯il党26