生物药剂学与药物动力学（南方医科大学）知到章节答案智慧树2023年

生物药剂学与药物动力学（南方医科大学）知到章节测试答案智慧树2023年最新第一章测试药物从给药部位进入体循环的过程称为

参考答案:

吸收小肠包括

参考答案:

空肠弱碱性药物的pKa=8.0，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为

参考答案:

10:1属于剂型因素的是

参考答案:

全部都是药物及其剂型的体内过程包括：

参考答案:

代谢;吸收;排泄;分布药物的转运不包括

参考答案:

代谢药物的处置是指

参考答案:

分布;排泄;代谢药物的消除是指

参考答案:

代谢;排泄生物药剂学是研究药物及其剂型在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学

参考答案:

对生物药剂学中的剂型因素包括种族差异、药物组成和制剂处方等。

参考答案:

错第二章测试生物膜的特性不包括

参考答案:

饱和性单糖、氨基酸等物质的转运方式是

参考答案:

主动转运绝大多数药物的吸收机制是

参考答案:

被动转运大多数药物吸收的主要部位是

参考答案:

小肠下列转运体不属于外排转运体的是

参考答案:

葡萄糖转运体下列属于影响胃排空速率的生理因素是

参考答案:

精神因素;食物的组成;胃内容物的黏度及渗透压;身体姿势单纯扩散有哪些特征

参考答案:

不耗能;顺浓度梯度;不需要载体研究口服药物吸收的方法有

参考答案:

肠灌流法;外翻环法;外翻肠囊法;组织流动室法所有口服固体制剂均可申请生物豁免

参考答案:

错消化道中的酶可以影响蛋白类药物的吸收

参考答案:

对第三章测试注射给药后，药物起效最快的是

参考答案:

静脉注射口腔黏膜中渗透性最强的是

参考答案:

舌下黏膜肌内注射时，大分子药物的转运方式为

参考答案:

通过淋巴系统吸收药物经口腔黏膜给药可发挥

参考答案:

局部作用或全身作用药物渗透皮肤的主要屏障是

参考答案:

角质层药物在肺部沉降的主要机制有

参考答案:

惯性碰撞;沉降;扩散关于注射给药描述正确的是

参考答案:

皮下注射的药物吸收速度较肌肉注射慢;药物经肌肉注射存在吸收过程;药物从注射部位进入循环系统的过程;注射部位血流的状态影响药物吸收注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程

参考答案:

错脂溶性较强的药物容易通过生物膜吸收

参考答案:

对关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是（

）。

参考答案:

经皮给药制剂起效快。特别适宜要求起效快的药物第四章测试药物与血浆蛋白结合的特点有

参考答案:

动态平衡药物与蛋白结合后

参考答案:

不能透过胎盘屏障药物的淋巴管转运主要与药物的（）有关

参考答案:

分子量一般来讲，药物从血向组织器官分布的速度为

参考答案:

肝肾>肌肉>脂肪组织影响药物脑分布的因素包括

参考答案:

药物与血浆蛋白结合率;药物的处方;血脑屏障;药物的脂溶性体细胞对微粒的摄取主要有

参考答案:

膜间作用;融合;内吞;吸附有关淋巴系统转运正确的是

参考答案:

淋巴液流速比血流速度小;淋巴循环可使药物不通过肝从而避免首过作用;当炎症等使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运;脂肪、蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统药物分布是指药物从给药部位进入血液，由循环系统运送至各组织的过程

参考答案:

对当组织中药物浓度低于血液中药物浓度，则表观分布容积V比该药物的实际分布容积大

参考答案:

错既可以局部用药，也可以发挥全身疗效，且能避免肝首过效应的剂型是（

）

参考答案:

贴剂第五章测试药物代谢主要发生的部位是

参考答案:

肝若药物肝首过效应比较大，可选用剂型

参考答案:

舌下片微粒体酶系主要存在于

参考答案:

肝细胞关于药物代谢的表述不正确的是：

参考答案:

通常代谢产物比原形药物的极性小且水溶性差药物的I相代谢包括

参考答案:

氧化反应;还原反应;水解反应药物经代谢后可能

参考答案:

转为有活性物质;活性减弱;失活;产生毒性物质影响药物代谢的因素包括

参考答案:

剂型;食物因素;给药途径;药物的相互作用药物吸收进入体内后均会发生代谢反应

参考答案:

错巴比妥类药物为酶的诱导剂，可促进其自身的代谢

参考答案:

对布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是（

）

参考答案:

布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体第六章测试盐类（主要是氯化物）可通过（）排泄

参考答案:

汗腺肠肝循环发生在

参考答案:

胆汁排泄胆汁由（）分泌

参考答案:

肝绝大多数药物排泄主要是

参考答案:

肾排泄下列哪种物质可用来测定肾小球的滤过率

参考答案:

菊粉关于肠肝循环的意义描述正确的是

参考答案:

具备多次肠肝循环的药物，应适当延长给药间隔;能增加药物在体内的存留时间;合并用药时也应考虑肠肝循环因素;可能会引发药物的中毒反应下列是通过主动重吸收的是

参考答案:

氨基酸;维生素;电解质一般来讲，与血浆蛋白结合的药物不能被肾小球滤过

参考答案:

对肾小管分泌是将药物转运至尿液排泄，这个过程分为主动转运和被动扩散两种方式

参考答案:

错属于主动转运的肾排泄过程是

参考答案:

肾小管分泌第七章测试衡量一种药物从体内消除快慢的指标

参考答案:

生物半衰期单位时间内机体能将相当于多少体积血液中的药物完全清除

参考答案:

清除率速率常数的单位为

参考答案:

时间的倒数将整个机体按动力学特性划分为若干个独立的隔室，把这些隔室串接起来构成的反映药动学特征的模型，称为：

参考答案:

隔室模型某药物在组织中的浓度高，因此该药物

参考答案:

表观分布容积大关于药动学的描述正确的是

参考答案:

药物动力学研究药物在体内排泄的量变过程;药物动力学研究药物进入机体的吸收过程;药物动力学研究药物在体内分布的量变过程一级速率过程具有哪些特点

参考答案:

尿排泄量与给药剂量成正比;半衰期与剂量无关;血药浓度曲线下面积与剂量成正比在药动学研究中，通常将体内转运的速率过程分为三种类型

参考答案:

一级速率过程;全部都对;零级速率过程;非线性速率过程总消除速率常数即为肾消除速率常数

参考答案:

错生物半衰期是指药物在体内的量或血药浓度降低一半时所需要的时间

参考答案:

对第八章测试下列模型中，哪一个属于单室口服模型

参考答案:

****静脉注射某药物100mg，立即测定血药浓度为1μg/mL，则表观分布容积为

参考答案:

100L某药物静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的

参考答案:

1/8单室模型静脉注射血药浓度变化公式为

参考答案:

****单室模型静脉滴注血药浓度变化公式为

参考答案:

****下列关于单室模型静脉注射药物的经时过程描述正确的是

参考答案:

药物在体内没有吸收过程;药物在某一时间点的消除速率与体内药量成正比;给药后能够迅速分布到机体各组织;药物在体内只有消除过程下列关于单室模型静脉滴注药物的经时过程描述正确的是

参考答案:

药物以恒定的速度k0进入体内;体内药物以一级速率常数k消除;给药后能够迅速分布到机体各组织下列关于单室模型口服给药的经时过程描述正确的是

参考答案:

药物在体内有吸收过程;体内药物以一级速率常数k消除;给药后能够迅速分布到机体各组织药物的消除速率常数k大，说明药物体内消除慢，半衰期长

参考答案:

错隔室模型是把每个器官作为独立的隔室来看待

参考答案:

错第九章测试下列模型中，哪一项属于多室模型

参考答案:

全部都不对下列关于二室模型口服药物的经时过程描述不正确的是

参考答案:

药物从体外以恒速k0滴入某药物以一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095h-1，则该药半衰期

参考答案:

7.3h下列关于二室模型说法不正确的是

参考答案:

α和β之间无函数关系以下图形符合下列哪种说法

参考答案:

二室模型静脉注射lnC-t曲线下列关于静脉注射二室模型药物的经时过程描述正确的是

参考答案:

机体被分为中央室和周边室;存在药物从中央室向周边室转运过程;药物从中央室消除;存在药物从周边室向中央室返回过程隔室模型判定的方法包括

参考答案:

AIC判断法;图形法;拟合度法;F检验下列关于静脉滴注二室模型药物的经时过程描述正确的是

参考答案:

存在药物从周边室向中央室返回过程;存在药物不断地从中央室向周边室转运过程;药物从中央室消除采用作图法可以精确的判断药物的房室模型

参考答案:

错AIC法是由Akaike等所定义的一种综合判据，是应用比较广泛的一种隔室模型判定方法

参考答案:

对第十章测试血药浓度变化率与波动百分数的不同是以(

)为基础

参考答案:

稳态最小血药浓度多剂量给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是

参考答案:

等剂量、等间隔下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数

参考答案:

溶出速率为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施

参考答案:

首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量稳态血药浓度的公式为

参考答案:

****可用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是

参考答案:

波动百分数;波动度;血药浓度变化率以下关于多剂量给药的叙述中，错误的是

参考答案:

口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量;达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率;累积总是发生的多剂量函数是

参考答案:

;首次剂量加倍的原因是为了使药物迅速达到有效治疗浓度。

参考答案:

对决定药物每日用药次数的主要因素是药物吸收快慢

参考答案:

错第十一章测试对于蛋白结合率高的药物，药物与血浆蛋白的轻微变化（如变化率为1%），最有可能影响

参考答案:

药理作用强度非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是

参考答案:

Km和Vm非线性药物动力学特征描述不正确的是

参考答案:

药物代谢物的组成和比例不会随着剂量的变化而变化青蒿素连续该药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药七天后，关于清除率和AUC的描述正确的是

参考答案:

口服清除率增加，AUC降低体内药物与血浆蛋白结合的特点哪一个描述不正确

参考答案:

能增加药物消除速度非线性动力学中两个最基本的参数是

参考答案:

Vm;Km产生非线性药物动力学的原因，包括

参考答案:

小肠膜转运速率的饱和;血浆蛋白结合;小肠及肝首过代谢的自身抑制;小肠及肝首过代谢的自身诱导肾小管主动分泌过程中，有机阳离子转运系统的转运特点是

参考答案:

存在转运饱和现象;存在竞争作用;需要能量;逆浓度梯度目前在临床上，绝大多数的药物药动学过程都是非线性动力学

参考答案:

错非线性药物动力学的消除不遵循一级动力学，是非线性的

参考答案:

对第十二章测试在统计矩中，药-时曲线下面积AUC称为

参考答案:

零阶矩零阶矩的表达公式为

参考答案:

AUC0-n+Cn/λ一阶矩的表达公式为

参考答案:

****MRT是指

参考答案:

药物在体内的平均滞留时间对于静脉注射后单室模型的药物，t1/2=（）MRT

参考答案:

0.693统计矩原理源于概率统计理论，是研究随机现象的一种数学法

参考答案:

对静脉注射后，MRT表示的时间是指机体消除给药剂型量的50%所需要的时间

参考答案:

错统计矩分析受房室模型的约束，因此计算时需要事先判断房室模型

参考答案:

错只要药物的体内过程符合线性药物动力学过程，均可用统计矩理论进行分析

参考答案:

对头孢克洛半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净的时间约是（

）

参考答案:

7h第十三章测试关于治疗药物监测的叙述，不正确的是

参考答案:

治疗药物监测的英文简称是TI设计窄治疗窗、半衰期短的药物给药方案时，以下说法正确的是：

参考答案:

可采用静脉滴注肾功能减退者，用药时应考虑：

参考答案:

药物经肾脏的排泄为了达到最佳给药浓度，除了调整给药剂量，还可以调整

参考答案:

****关于老年人给药描述不正确的是

参考答案:

老年人胃酸分泌少，有利于弱酸性药物的吸收关于治疗药物监测的临床意义描述正确的是

参考答案:

指导临床合理用药;一种临床辅助诊断的手段;确定合并用药原则;药物过量中毒的诊断以下情形需要考虑血药浓度监测的是

参考答案:

治疗指数低的药物;个体差异大的药物;具有非线性药物动力学特征的药物在TDM对个体化用药方案进行调整时，需要考虑

参考答案:

最小中毒浓度;最小有效浓度;肝肾功能;消除速率常数药物监测是指导临床用药的重要依据

参考答案:

对给药方案是指医生给患者制定的服药计划，包括药物与剂型、给药剂量、给药间隔等。

参考答案:

对第十四章测试关于生物等效性，哪一种说法是正确的

参考答案:

在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们的吸收速度与程度没有显著差别生物利用度一词系指到达（）的相对量

参考答案:

体循环对目标适应症患者进行初步的有效性和安全性评价应在临床哪个时期进行

参考答案:

II期进行口服药物的药动学研究时，不适宜采用的动物是

参考答案:

家兔FDA推荐首选的生物等效性评价方法为

参考答案:

药物动力学法生物利用度试验中，采样点的分布应为

参考答案:

采样时间应满足3-5个半衰期;避免Cmax为血药浓度曲线上第一个点;tmax附近包括较密集采样点;吸收相应至少2-3个采样点生物等效性评价是对求得的生物利用度参数进行统计分析，血药浓度法的评价参数是

参考答案:

Tmax;AUC;Cmax生物利用度的实验设计包括（）等内容

参考答案:

生物样本中药物浓度分析方法选择;实验方案的设计;受试者的选择;受试制剂与给药剂量的确定新药临床药物动力学研究时I期的受试者为健康志愿者

参考答案:

对药物动力学研究可分为非临床药物动力学研究和临床药物动力学研究

参考答案:

对第十五章测试下列关于生理药物动力学描述不正确的是

参考答案:

计算非常简单，参数少下列关于PK-PD模型描述不正确的是

参考答案:

PK与PD是可以分割看待下列关于手性药物动力学描述不正确的是

参考答案:

药物的手性不影响药物在体内的药动学行为下列关于时辰药物动力学描述不正确的是

参考答案:

和生命的节律性无关将经典药物动力学基本原理与统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律的科学称为

参考答案:

群体药物动力学根据PK和PD联结方式的不同属性可将PK-PD模型分为4种类型

参考答案:

时间非依赖性和时间依赖性PK-PD模型;直接效应和间接效应PK-PD模型;直接连接和间接连接PK-PD模型;软连接和硬连接PK-PD模型抗菌药物给药方案设计时，PK-PD中最重要的为三个参数

参考答案:

T〉MIC;Cmax/MIC;AUC/MIC生理药物动力学的模型参数包括

参考答案:

血流灌注量;组织容积;药物游离分数;药物内在清除率时辰药物动力学就是研究药物及其代谢物在体内过程中节律性变化及其规律和机制的科学

参考答案:

对手性药物的两对映体往往在体内手性环境中具有高度的立体选择性,表现出不同的药动学和药效学。

参考答案:

对第十六章测试时间药动学是研究药物及其代谢物在体内过程中的节律性变化以及规律和机制的科学，是介于时辰生物学与药物动力学的分支学科。（）

参考答案:

对时间药动学中主要的影响因素：（）。

参考答案:

研究对象的相关因素;食物;给药方式;药物剂型药物的时间动力学不会影响药物体内毒性，这样的说法对吗？（）

参考答案:

错时辰药理学包含机体对药物时间药动学的反应。（）

参考答案:

对肝脏的CLOCK、BMAL1等核受体和药物代谢酶是时间药动学中的keymodulator（）

参考答案:

对第十七章测试中药药代动力学的研究方法，错误的是（）。

参考答案:

中药成分复杂，不需要过多的进行药代动力学研究多选题：中药黄酮类成份的肝肠三循环包括？（）

参考答案:

肝肠循环;肠肠循环;肠局部循环中药药代动力学研究的难点包括：（）

参考答案:

缺少多成分的药代参数综合评价方法;如何利用中药药代动力学结论来知道临床合理用药;复方制剂中某一成分的代谢情况无法反映整个制剂的水平;药效物质基础不明确,难以选择检测