实验室仪器药品安全管理制度

PAGEPAGE1实验室仪器药品安全管理制度实验室仪器药品安全管理制度一、制定目的为加强和规范实验室仪器药品的安全管理，保障实验室人员健康和实验室设施设备的安全、稳定运行，根据有关法律法规和本单位实际情况，制定本实验室仪器药品安全管理制度。二、工作要求1.严格控制仪器设备、药品保管所有实验室仪器设备都要进行统一编号，制定仪器设备管理制度并实施，实行仪器使用登记制度，要求仪器设备保养、维修等必须由专人负责，并建立维修档案。在实验室药品使用和保管过程中，必须强化药品盘存管理和流程控制，药品使用必须有申请和备案手续，同时建立健全药品配送和交接制度，确保实验室药品的数量、种类和质量符合规定标准。2.建立安全警示机制在实验室内设立明显的安全警示牌和标识，对可能造成生命或财产损害的实验、仪器，应实行“双人操作”制度，尽量减少意外事故的发生。3.提高人员安全意识所有实验室工作者必须遵守实验室安全管理的相关规定及要求，保障自身安全和实验室安全，加强知识、技能、操作纪律的培训和管理，严禁擅自更改仪器设备的操作规程和产品标签，同时加强员工的安全教育和技能培训，建立和完善应急处理和事故报告制度。4.严格质量控制实验室在进行各类实验前要对仪器设备的调试和校准进行严格的检验和测试，对药品质量进行检查和认证，确保实验结果的准确性和可靠性。三、实施制度1.仪器设备管理（1）仪器设备露场管理所有实验室仪器设备都必须按照规定摆放、分类、编号，制定设备清单，统一进出记录，未建档案的仪器设备不得投入使用。（2）仪器设备使用a.仪器设备的使用人员必须在专业培训和操作规程学习后，才能正式投入使用。b.在使用仪器设备前，必须检查设备状态和运行情况，发现问题及时停机整改或报告相关人员处理。c.每项实验结束后，要对使用的仪器设备进行整理，清洗、保养，并做好登记维护记录，确保使用经常维护和保养。2.药品管理（1）药品采购与配送单位除了按规定渠道采购药品外，实验室负责人应负责药品的库存管理和使用控制。药品的配送应提前报告，由指定人员进行签收，签收人员要认真核对数量和质量，并开具相应的配送记录，对未及时验收或未能核实药品数量的情况要及时上报和处理。（2）药品使用和保管a.实验室药品使用必须有严格的申请手续和备案制度，必须由专人负责存储和保管所有药品，不能随意使用或随手放置。b.要按照要求准确填写药品使用记录，记录内容必须包括药品品名、生产日期、有效期、使用数量、使用情况、签字等信息。c.对过期药品要尽快处理，不能随意堆放。3.安全管理（1）安全设施和警示标示a.实验室设施建设中必须有各项安全配备，如灭火器、安全阀门、出口标识等辅助设施。b.对潜在的危险区域和设备需要加强标识警示。（2）安全检查和事故处理a.定期检查实验室设施和设备的隐患，对已发现的隐患及时处理并进行记录。b.加强实验室危险废物的处理，呼吸道保护装置必须符合标准，防护效果要可靠。c.事故发生后，实验室责任人必须通知上级主管部门并进行详细记录及处理，减少事故的损失。四、责任制度所有管理人员要严格按照本制度规定进行管理，并根据实际情况调整和完善制度内容。同时要继续加强实验室人员的安全教育和培训，保障