各类有机化合物的红外特征吸收

各类有机化合物的红外特征吸收2007-02-0621:45:09|分类：药物分析|标签：|字号大中小订阅第一峰区(4000—2500cm-1)X—H伸缩振动吸收范围。.O—H醇与酚：游离态一一3640〜3610cm-1，峰形尖锐。缔合态3300cm-1附近，峰形宽而钝羧酸：3300〜2500cm-1,中心约3000cm-1,谱带宽而散；.N—H胺类：游离——3500〜3300cm-1缔合——吸收位置降低约100cm-1伯胺：3500,3400cm-1(吸收强度比羟基弱)仲胺：3400cm-1(吸收峰比羟基要尖锐)叔胺：无吸收酰胺：伯酰胺：3350,3150cm-1附近出现双峰仲酰胺：3200cm-1附近出现一条谱带叔酰胺：无吸收.C—H烃类：3300〜2700cm-1范围，3000cm-1是分界线。不饱和碳(三键、双键及苯环)>3000cm-1饱和碳(除三元环外)V3000cm-1饱和烃基：3000〜2700cm-1，四个峰—CH3：〜2960(s)、〜2870cm-1(m)—CH2一：〜2925(s)、〜2850cm-1(s)>CH一：〜2890cm-1快烃：〜3300cm-1，峰很尖锐,与nOH和nNH有重叠；烯烃、芳烃：3100〜3000cm-1两种氢易于混淆醛基：2820cm-1，2740〜2720cm-1，两个中强峰，区别醛和酮的特征谱带巯基：2600〜2500cm-1，谱带尖锐，容易识别叁键：一C三C—、一C三N累积双键：＞C=C=CV、一N=C=O、一N=C=S特点：谱带为中等强度吸收或弱吸收。干扰少，容易识别。C三C2280〜2100cm-1乙炔及全对称双取代炔，无红外吸收。C三N2250〜2240cm-1,谱带较C三C强。C三N与苯环或双键共轭，谱带向低波数位移20〜30cm-1。第三峰区(2000-1500cm-1)双键的伸缩振动区。包括C=O、C=C、C=N、N=O1.C=O1900〜1650cm-1，峰尖锐或稍宽，其强度都较大。羰基的吸收一般为最强峰或次强峰。酰卤：吸收位于最高波数端，特征，无干扰。酸酐：两个羰基振动偶合产生双峰，分别在1860〜1800，1800〜1750。羧酸酯：脂肪酯一〜1735cm-1不饱和酸酯或苯甲酸酯一低波数位移约20cm-1羧酸：1720cm-1若在第一区约3000cm-1出现强、宽吸收，可确认羧基存在。酮：1900〜1650cm-1，唯一的特征吸收带。酰胺：1690〜1630cm-1，缔合态约1650cm-1伯酰胺：〜1690cm-1(I),1640cm-1(II)仲酰胺：〜1680cm-1(I)，1530cm-1(II)，1260cm-1(III)叔酰胺：〜1650cm-12.C=C1670〜1600cm-1，强度中等或较低烯烃：1680〜1610cm-1芳环骨架振动：〔苯环、毗啶环及其它芳环)1650〜1450cm-1苯：〜1600，1580，1500，1450cm-1毗啶：〜1600，1570，1500，1435cm-1呋喃：〜1600，1500，1400cm-1喹啉：〜1620，1596，1571，1470cm-1硝基、亚硝基化合物：强吸收脂肪族：1565〜1545cm-1，1385〜1350cm-1芳香族：1550〜1500cm-1，1365〜1290cm-1亚硝基：1600〜1500cm-1胺类化合物：一NH2位于1640〜1560cm-1，为s或m吸收带。(特别！)指纹区X-C(X手H)键的伸缩振动及各类弯曲振动C—H变形振动烷烃—CH3约1465cm-1、1380cm-1—CH21465cm-1—CH(CH3)21385cm-1、1375cm-1—C(CH3)31395cm-1、1365cm-1>CH—1340cm-1(不特征)烯烃面外：1000〜650cm-1，容易识别，可用于判断取代情况。芳环面外：900〜650cm-1可判断取代基的相对位置。取代苯910〜670cm-1一取代770〜730cm-1,710〜690cm-1二取代邻：770〜735cm-1对：860〜800cm-1间：900〜800cm-1,810〜750cm-1,725〜680cm-1C—O伸缩振动1300〜1000cm-1醇酚：1250〜1000cm-1,强吸收带酚：〜1200cm-1伯醇：1050cm-1仲醇：1100cm-1叔醇：1150cm-1醚：C—O—C伸缩振动1250〜1050cm-1，确定醚类存在的唯一谱带。酯：nC-O-C位于1300〜1050cm-1,2条谱带，强吸收酸酐：nC-O-C位于1300〜1050cm-1，强而宽其它键的振动COOH：955cm-1〜915cm-1有一特征性宽峰，可用于