液体药剂专业知识讲座

第一节概述一、液体药剂含义与特点含义——药品在一定条件下分散在液体分散介质（溶剂）中制成液态剂型。分散相（被分散药品）分散媒（分散介质）——溶剂、外相（连续相）液体药剂专业知识讲座第1页优点吸收快、作用快速、提升生物利用度给药路径广泛、服用方便易于分剂量降低刺激性缺点不稳定、易降解、易霉变携带、运输、贮藏不方便液体药剂专业知识讲座第2页二、液体药剂分类（一）按分散系统—分散相粒子大小1、真溶液型——<1nm2、胶体溶液型—1~100nmA高分子溶液B溶胶3、混悬液型——>500nm4、乳浊液型——>100nm液体药剂专业知识讲座第3页（二）按给药路径分1、内服液体药剂合剂、糖浆剂、口服乳剂、口服混悬剂等2、外用液体药剂A皮肤用液体药剂—洗剂、搽剂等B五官科用液体药剂—洗耳剂、滴耳剂等C直肠、阴道、尿道用液体药剂—灌肠剂等液体药剂专业知识讲座第4页三、液体药剂惯用溶剂1、溶剂作用A溶解和分散药品B直接影响制剂制备工艺和稳定性2、溶剂选择标准A化学性质稳定（化学惰性）B毒性小、成本低、无臭味C对主药含有良好分散作用D不影响主药作用和含量测定液体药剂专业知识讲座第5页3、惯用溶剂（1）水(water)——最惯用溶剂优点：A与乙醇、甘油、丙二醇等溶剂以任意百分比混合．B能溶解大多数无机盐类和极性大有机药品C能溶解药材中生物碱盐类、苷类、糖类、树胶、粘液质、鞣质、蛋白质、酸类及色素等。缺点：A有些药品在水中不稳定，轻易产生霉变，不宜长久储存。注意：配制水性液体制剂时使用蒸馏水或精制水，不宜使用常水。液体药剂专业知识讲座第6页（2）乙醇(alcohol)——惯用溶剂—95％(V／V)优点：A可与水、甘油、丙二醇等溶剂任意百分比混合B能溶解大部分有机药品和药材中有效成份，如生物碱及其盐类、挥发油、树脂、鞣质、有机酸和色素等。C20％以上乙醇即有防腐作用。缺点：A有一定生理活性B易挥发、易燃烧注意：水溶液应凉至室温（20摄氏度）—混合发烧液体药剂专业知识讲座第7页（3）甘油(glycerin)特点：有甜味，毒性小，能与水、乙醇、丙二醇等以任意百分比混合，对硼酸、苯酚和鞣质溶解度比水大。含甘油30％以上有防腐作用，可供内服或外用，其中外用制剂应用较多。液体药剂专业知识讲座第8页（4）丙二醇(propyleneglycol)—l，2一丙二醇性质与甘油相近．但粘度较甘油为小，可作为内服及肌内注射液溶剂。特点：A丙二醇毒性小、无刺激性B能溶解许多有机药品，一定百分比丙二醇和水混合物能延缓许多药品水解，增加稳定性。C丙二醇对药品在皮肤和粘膜吸收有一定促进作用。液体药剂专业知识讲座第9页（5）聚乙二醇(polyethyleneglycol，PEG)W<1000—液体，如PEG200、PEG400等惯用PEG300～600特点：A无色、澄明液体、理化性质稳定B与水、乙醇、丙二醇、甘油等溶剂任意混合。C溶解许多水溶性无机盐和水不溶性有机药品。D对一些易水解药品有一定稳定作用。E在洗剂中能增加皮肤柔韧性，有一定保湿作用。液体药剂专业知识讲座第10页（6）脂肪油(fattyoils)—惯用非极性溶剂药典收载—如麻油、豆油、花生油、橄榄油等植物油。特点：A能溶解油溶性药品．如激素、挥发油、游离生物碱和许多芳香族药品B易酸败、易受碱性药品影响而发生皂化反应影响制剂质量C多为外用制剂溶剂，如洗剂、搽剂、滴鼻剂等。液体药剂专业知识讲座第11页（7）液体石蜡(1iquidparaffin)—饱和烷烃混合物

特点：无色澄明油状液体，无色无臭，化学性质稳定，能与非极性溶剂混合，能溶解生物碱、挥发油及一些非极性药品等。接触空气能被氧化，产生不快臭味，可加入油性抗氧剂。

本品在肠管中不分解也不吸收．能使粪便变软，有润肠通便作用。可作口服制剂和搽剂溶剂。液体药剂专业知识讲座第12页（8）油酸乙酯——脂肪油代用具特点：本品为淡黄色或几乎无色、易流动、有似橄榄油香味油状液体

甾族化合物及其它油溶性药品惯用溶剂。空气中暴露易氧化、变色，使用时常加入抗氧剂。液体药剂专业知识讲座第13页（9）肉豆蔻酸异丙酯特点：本品为透明、无色、几乎无臭流动液体，同异丙醇和肉豆蔻酸酯化而得。化学性质稳定，不会酸败，不易氧化和水解。本品惯用作外用药品溶剂，尤其对需要药品与患部直接接触或渗透时更为理想。液体药剂专业知识讲座第14页另外，因制备各种类型液体药剂需要，需选择各类附加剂，起到增溶、助溶、乳化、助悬、润湿，以及矫味(嗅)、着色等作用。其中表面活性剂可作为液体药剂增溶剂、乳化剂、润湿剂等。液体药剂专业知识讲座第15页四、液体药剂质量要求（一）口服溶液剂、混悬剂、乳剂、滴剂A澄明、分散相小而均匀、振摇时易分散均匀B介质水、毒性较小C附加剂-不影响稳定性、不干扰检验D不得变质E分散均匀（服前摇匀）、剧毒不宜液体药剂专业知识讲座第16页（二）滴鼻剂无菌配制、无刺激性鼻粘膜及其纤毛功效不产生副作用多剂量包装不得超出10ml液体药剂专业知识讲座第17页（三）滴耳剂辅料不得降低药效无毒性或局部刺激性不得加抑菌剂混悬剂——小于50μm容器无毒、洁净、不反应、厚度均匀液体药剂专业知识讲座第18页（四）洗剂涂敷用—可加助悬剂——形成一层保护层不降低药效、无毒/局部刺激性容器—厚度均匀、不发生反应液体药剂专业知识讲座第19页（五）搽剂不能引入污染物及微生物容器应无菌容器外应贴“不可内服”无酸败、变色等，可加防腐剂/抗氧剂液体药剂专业知识讲座第20页第二节表面活性剂一、表面活性剂含义、组成和特点界面—物体相之间交界面表面—液体/固体与气体之间界面表面活性剂—凡能显著降低两相间表面张力物质液体药剂专业知识讲座第21页组成：亲水基团—易溶于水或易被水湿润疏水基团—含有亲油性特点：低浓度—溶液表面—“相同相溶”—定向排列表面浓度远大于溶液中浓度液体药剂专业知识讲座第22页—CH﹨／CH2／CH2﹨∥OCH2＼CH2C﹨O—Na+R——COO-液体药剂专业知识讲座第23页二、惯用表面活性剂（一）离子型表面活性剂1、阴离子型—RCOO-2、阳离子型—NH4+3、两性离子型—正负电荷基团（二）非离子型表面活性剂液体药剂专业知识讲座第24页1、阴离子型表面活性剂—阴离子部分（1）肥皂类—高级脂肪酸盐（RCOO)n-M+脂肪酸链烃—C11~C18硬脂酸、油酸、月硅酸较惯用。碱金属皂、碱土金属皂和有机胺皂等乳化能力强易酸败被钙盐和镁盐破坏（复分解）有一定刺激性，普通用于皮肤用药剂液体药剂专业知识讲座第25页（2）硫酸化物硫酸化油和高级脂肪醇硫酸酯类R.O.SO3-M+高级醇烃链R在C12~C18硫酸化油—硫酸化蓖麻油（土耳其红油）—去污剂/润湿剂高级脂肪醇硫酸酯类—十二烷基磺酸钠乳化性较强，稳定，外用软膏乳化剂液体药剂专业知识讲座第26页（3）磺酸化物脂肪族磺酸化物、烷基芳基磺酸化物、烷基萘磺酸化物R.SO3-M+洗涤剂二辛基琥珀酸磺酸钠（阿洛索—OT）二己基琥珀酸磺酸钠（阿洛索—18）烷基芳基磺酸化物（十二烷基磺酸钠）液体药剂专业知识讲座第27页2、阳离子型表面活性剂—阳离子部分主要为五价氮原子（季铵化合物）NH4+特点：水溶性大、在碱性/酸性溶液中均较稳定含有良好表面活性作用主要作杀菌防腐剂液体药剂专业知识讲座第28页1）氯苄烷铵（洁尔灭）和溴苄烷铵（新洁尔灭）白色或淡黄色粉末或胶状体含有杀菌、渗透、清洁、乳化作用主要作杀菌防腐剂液体药剂专业知识讲座第29页2）氯化（溴化）十六烷基吡啶（西北林）易溶于水及乙醇，pH5~10时含有杀菌作用消毒：0.1%水溶液防腐剂：0.5%或0.1%乙醇溶液氯化苯甲烃铵（赐福露）、杜灭芬液体药剂专业知识讲座第30页3、两性离子型表面活性剂分子中同时含有正负电荷基团伴随介质pH值不一样能够展现阳离子/阴离子特征天然制品和人工合成制品液体药剂专业知识讲座第31页1）卵磷脂——磷酸型阴离子/季铵盐型阳离子R1和R2为疏水基团——不溶于水对油脂乳化作用很强，可制成不易破坏小油滴注射用乳剂附加剂液体药剂专业知识讲座第32页2）合成两性离子型表面活性剂阳离子——季铵盐/胺盐阴离子——羧酸盐——氨基酸型和甜菜碱型氨基酸型：等电点时亲水性降低甜菜碱型：适合用于任何pH值碱性溶液（OH-）——起泡性好、去污力强酸性溶液（H+）——杀菌力强液体药剂专业知识讲座第33页4、非离子型表面活性剂定义：在水溶液中不解离一类表面活性剂总称。组成：亲水基团为甘油、聚乙二醇和山梨醇等多元醇亲油基团为长链脂肪酸或长链脂肪醇、烷基和芳基—酯键/醚键为结合键（—O—）液体药剂专业知识讲座第34页特点：A化学不解离B不受电解质和溶液pH值影响C毒性和溶血性较小D能与大多数药品配伍利用：增溶剂、分散剂、乳化剂、混悬剂可内服、外用、注射液体药剂专业知识讲座第35页1）脂肪酸山梨坦类（司盘类spans）山梨醇-o-不一样脂肪酸（酯类）一次/二次脱水产物混合物液体药剂专业知识讲座第36页因为脂肪酸种类和数量不一样司盘20~85HLB值4.3~8.6亲油性较强，油溶性表面活性剂普通作为W/O型乳化剂，或O/W型乳化剂辅助乳化剂。液体药剂专业知识讲座第37页2）聚山梨酯类（polysorbate）—吐温（Tweens）聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类—在司盘剩下-OH上结合聚氧乙烯基而得醚类化合物一次/二次脱水产物混合物吐温20~85聚氧乙烯基-CH2-CH2-与水经过氢键结合而溶于水﹨O／水溶性表面活性剂—O/W型乳化剂液体药剂专业知识讲座第38页3）聚氧乙烯脂肪酸酯类-卖泽（myrij）聚乙二醇-O-长链脂肪酸（醚类）R.COO.CH2.(CH2OCH2)n.CH2OH乳化能力很强，为O/W型乳化剂4）聚氧乙烯脂肪醇醚类-苄泽（brij）聚乙二醇-O-脂肪醇（醚类）R.O(CH2OCH2)nH作为乳化剂或增溶剂商品：西土马哥、平平加O、埃莫尔弗液体药剂专业知识讲座第39页5）聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物聚氧乙烯（亲水集团）-聚氧丙烯（亲油基团）最惯用—普流罗尼克（pluronic）HO.(C2H4O)a.（C3H6O）b.（C2H4O）c.H随分子量增大可由液体变为固体pluronicF-68呈固体，熔点50℃对皮肤无刺激性和过敏性，对粘膜刺激性极小，毒性也极小，可作为静脉注射用乳化剂。液体药剂专业知识讲座第40页三、表面活性剂基本性质（一）胶束与临界胶束浓度胶束/胶团（micelle）：因为表面活性剂分子疏水部分与水亲和力较小，当浓度较大时，疏水部分相互吸引、缔结在一起，形成缔合体。临界胶束浓度（criticalmicelleconcentration）：开始形成胶束时表面活性剂浓度。如在水溶液中十二烷基硫酸钠CMC为0.232%液体药剂专业知识讲座第41页在水溶液中，因为胶束之间有相近缔合度，能够展现球形或板状等，亲水基团排列在球壳外形成栅栏状层结构，炭链在中心形成内核。液体药剂专业知识讲座第42页（二）亲水亲油平衡值（hydrophile-lipophilebalancevalue，HLB）定义：表面活性剂亲水亲油能力强弱表征。

20*亲水基团重量HLB=亲水基重量+疏水基重量HLB越低，亲油性越高HLB越高，亲水性越高液体药剂专业知识讲座第43页表面活性剂用途：依据HLB值范围，决定使用范围。增溶剂15~18去污剂13~16O/W乳化剂8~16润湿剂与铺展剂7~9W/O乳化剂3~8大部分消泡剂0.8~3液体药剂专业知识讲座第44页（三）起昙（cloudingformation）与昙点（cloudpoint）起昙—一些含有聚氧乙烯基非离子型表面活性剂水溶液，因为温度升高，可由澄清变混浊现象。昙点—一些含有聚氧乙烯基非离子型表面活性剂水溶液由澄清变混浊温度。原因：非离子表面活性剂中聚氧乙烯基与水形成氢键因为温度升高到一定程度时会受到破坏，其溶解度急剧下降而造成溶液变混浊，甚至分层但冷却后能够变澄清。液体药剂专业知识讲座第45页吐温2095℃吐温6076℃吐温8093℃盐类或碱性物质加入能降低昙点聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物pluronicF-68极易溶于水，甚至到达沸点也没有起昙现象。注意：需要加压灭菌制剂应注意表面活性剂种类选择。液体药剂专业知识讲座第46页（四）表面活性剂毒性1、阳离子型表面活性剂>阴离子表面活性剂>非离子型表面活性剂2、普通认为非离子型表面活性剂口服无毒。3、静脉注射>口服4、阳离子型和阴离子型表面活性剂含有较强溶血作用。（吐温：20>60>40>80）5、外用以非离子型对皮肤和粘膜刺激性最小。季铵盐高于1%可对皮肤产生损害，阴离子型十二烷基硫酸钠小于20%不产生损害，聚氧乙烯醚类产品高于5%时可产生损害。液体药剂专业知识讲座第47页第三节溶解度与增加溶解度方法一、溶解度及其影响原因（一）溶解度定义在一定温度（气体在一定压力）下，在一定量溶剂中溶解药品最大量。溶解：溶质以分子或离子状态均匀分散在溶剂中过程和状态。溶解过程是溶质分子与溶剂分子发生相互作用过程。特征溶解度（instrinsicsolubility）：纯化合物在一个溶剂中不发生解离、不与溶剂中其它物质发生相互作用时溶解度。液体药剂专业知识讲座第48页表观溶解度（apparentsolubility）：普通情况下测定样品溶解度。溶液酸碱度、溶质解离情况、离子强度、离子种类、溶质间反应等。液体药剂专业知识讲座第49页溶解性能极易溶：1g（ml）溶质溶于小于1ml溶剂中。易溶：1~10ml溶解：10~30ml略溶：30~100ml微溶：100~1000ml极微溶解：1000~10000ml几乎不溶：10000ml不能完全溶解液体药剂专业知识讲座第50页（二）影响溶解度原因1、温度Lnx=ΔHf/R(1/Tf-1/T)X为溶解度，Tf为药品熔点，T为溶解时温度，ΔHf为摩尔溶解热，R为气体常数。ΔHf>0溶解度x与溶解温度T成正比如NaClTf>T时，ΔHf越小、Tf越低lnx越大ΔHf<0溶解度x与溶解温度T成反比如Ca（OH）2液体药剂专业知识讲座第51页2、溶剂——相同相溶原理3、药品性质药品极性、晶形、晶格引力稳定型>亚稳定型4、粒子大小普通情况下不影响药品溶解度微粉情况下随药品粒子减小而增加液体药剂专业知识讲座第52页二、增加药品溶解度方法（一）增溶定义增溶——药品在水中因为加入表面活性剂而出现溶解度增加现象。增溶剂——含有增溶作用表面活性剂总称。1、增溶原理被增溶物质依据“相同相溶标准”与表面活性剂形成胶束进行结合。被溶物化学势降低，整个体系趋向稳定。溶液依数性改变较小。液体药剂专业知识讲座第53页2、影响增溶原因（1）增溶剂性质A同系物类增溶剂随炭链增加，增溶能力越强B增溶剂HLB值极性和非极性溶质—非离子型表面活性剂HLB值越大，增溶效果越好；对低极性溶质—非离子型表面活性剂HLB值越大，增溶效果越差（2）被增溶物质性质分子量越大，被增溶量越小（3）加入次序——冰片液体药剂专业知识讲座第54页3、增溶在中药制剂中应用（1）增加难溶性药品溶解度—脂溶性甾体以及丹参酮、大黄素和挥发油等—聚山梨酯-80（2）改进中药注射剂澄明度—板蓝根注射液、乌头总碱注射液、复方丹参注射液—聚山梨酯-80（3）用于中草药有效成份提取—增加对细胞润湿、渗透性，溶解或增溶有效成份——聚山梨酯-80液体药剂专业知识讲座第55页（二）助溶定义：一些难溶于水药品因为加入第二种物质而增加其在水中溶解度现象按助溶机理分类：1、助溶剂与难溶性药品形成可溶性络合物；KI32、形成有机分子复合物；苯甲酸钠咖啡因复合物3、经过复分解形成可溶性盐；芦丁和硼砂惯用助溶剂分类（1）有机酸及其钠盐苯甲酸钠（2）酰胺化合物乌拉坦液体药剂专业知识讲座第56页（三）制成盐类一些难溶性弱酸、弱碱，可制成盐而增加其溶解度。（四）使用潜溶剂溶质在混合溶剂中溶解度比其在单一溶剂中溶解度大现象称为潜溶性，含有这种性质混合溶剂称为潜溶剂。普通情况下，药品在潜溶剂中溶解度是其在各单一溶剂中溶解度相加平均值，但也有高于平均值。惯用潜溶剂：乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇-300/400等液体药剂专业知识讲座第57页第四节真溶液型液体药剂一、概述定义真溶液型液体药剂—药品以分子货离子状态分散在溶剂中形成供内服或外用真溶液。主要包含：溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂。液体药剂专业知识讲座第58页二、真溶液制备（一）溶液剂1、制备方法（1）溶解法溶解→滤过→加溶剂定容→搅匀（2）稀释法浓溶液→稀溶液（3）化学反应法化学反应→滤过→定容→搅匀液体药剂专业知识讲座第59页2、举例（1）复方碘溶液碘50g碘化钾100g蒸馏水适量（2）风油精薄荷脑320g桉叶油30g丁香酚30g樟脑30g香油精100g氯仿30g叶绿素适量冬绿油360g液体石蜡加至1000ml液体药剂专业知识讲座第60页（二）芳香水剂与露剂芳香水剂—挥发油或其它挥发性芳香药品饱和或近饱和澄明液体。露剂—含挥发性成份药材用水蒸气蒸馏法制成芳香水。1、制备方法（1）溶解法A法：2ml油→1000ml蒸馏水→振摇15min→过滤B法：2ml油→15g滑石粉混匀→蒸馏水1000ml→振摇10min→过滤→加至1000ml滑石粉为分散剂/吸收剂不宜过细。液体药剂专业知识讲座第61页（2）稀释法取浓芳香水1份，加蒸馏水若干份。（3）水蒸气蒸馏水取含有挥发性成份中药材适量，洗净，适当粉碎，置蒸馏器中，加适量蒸馏水浸泡一定时间，进行蒸馏，普通搜集药材重量6~10倍馏液，然后出去过量挥发性物质或重蒸馏一次。液体药剂专业知识讲座第62页2、举例（1）薄荷水薄荷油2ml滑石粉15g蒸馏水适量。（2）地骨皮露地骨皮125g搜集蒸馏液1000ml液体药剂专业知识讲座第63页（三）甘油剂1、定义药品甘油溶液，专供外用。制备方法：A溶解法B化学反应法2、举例硼酸甘油硼酸310g甘油适量液体药剂专业知识讲座第64页（四）醑剂1、定义挥发性药品浓乙醇溶液。含醇量普通为60%~90%制备方法：A溶解法B蒸馏法因为醑剂中挥发性成份浓度比芳香水剂中浓度大得多，当醑剂与以水为溶剂制剂混合时，会发生混浊现象。2、举例樟脑100g乙醇适量共制成1000ml液体药剂专业知识讲座第65页第五节胶体溶液型液体药剂一、概述定义系指质点大小在1~100nm范围分散相分散在分散媒中形成溶液。分类疏水胶体（溶胶）—分散相质点多以分子聚集体（胶体微粒）分散于溶剂中。亲水胶体—高分子化合物以单分子形式分散于容积中组成溶液。液体药剂专业知识讲座第66页二、胶体溶液种类（一）高分子溶液高分子化合物溶液如蛋白质、纤维素类溶液及淀粉浆、胶浆、右旋糖酐、聚维酮溶液等，常因其与水亲和力强称为亲水胶体。形成原理：分子中含有亲水基团-OH、-COOH、-NH2等能发生水化作用。分子中非极性部分作为亲油部分。当高分子化合物中疏水基团增多时，其亲水性降低，亲油性增加—高分子非水溶液。液体药剂专业知识讲座第67页1、凝胶有高分子溶液在温热条件下为粘稠性流动液体，但在温度降低时，呈链状分散高分子形成网状结构，分散介质水可被全部包含在网状结构中，形成不流动半固体状物。胶凝—形成凝胶过程。凝胶分为：A脆性凝胶失水后变脆而易粉碎硅胶B弹性凝胶失水后体积缩小而有弹性琼脂液体药剂专业知识讲座第68页2、触变胶有些胶体溶液，在一定温度下静置时，逐步变为半固体状溶液，当振摇时，又能够恢复成可流动胶体溶液。触变性—胶体溶液由液体可逆变为半固体性质。触变胶普通见于混悬型滴眼液或注射液液体药剂专业知识讲座第69页（二）溶胶（疏水胶体）由多分子聚集体作为分散相质点，分散在液体分散媒中组成胶体分散体系。当前应用较少，常需要用亲水胶体保护。特点：外观透明、有乳光（Tyndall现象，可判别胶体种类）、高度分散热力学不稳定体系。聚沉—当聚集质点超出了胶体分散体系范围，不足以克服重力作用而从分散媒中析出沉淀现象。溶胶聚沉后不能恢复原态。液体药剂专业知识讲座第70页三、胶体溶液性质（一）高分子溶液性质（主要是亲水胶体）1、带点性——分子中基团解离等电点——蛋白质分子不带电荷时溶液pH值。pH>等电点蛋白质带负电pH=等电点蛋白质不带电Ph<等电点蛋白质带正电电泳现象—高分子化合物带电荷水化膜—亲水基团水化作用—有利于稳定体系液体药剂专业知识讲座第71页2、渗透压高分子溶液含有较高渗透压，其大小于高分子物质浓度相关。当分子量在5000左右时，其渗透压可用下式表示：π/Cg=RT/M+BCg其中π为渗透压，Cg为1L溶液中溶质克数，R为气体常数，T为绝对温度，M为分子量，B为特定常数（由溶质和溶剂相互作用大小决定）3、黏性高分子溶液是黏稠性流动液体，普通用粘度表示液体药剂专业知识讲座第72页（二）溶胶性质1、光学性质——丁达尔效应胶粒粒度小于自然光波长引发光散射浊度—溶胶剂浑浊程度。因为光线吸收和散射造成溶胶剂展现不一样颜色。氯化金—深红色碘化银—黄色蛋白银—棕色液体药剂专业知识讲座第73页2、电化学性质溶胶剂因为含有双电层结构而荷电，可带正电或负电。界面动电现象——在电场作用下胶粒或分散介质产生移动，在移动过程中产生电位差现象。溶剂电泳现象是由动电现象引发，动电点位越高电泳速度越快。液体药剂专业知识讲座第74页3、动力学性质布朗运动——胶粒大小→粒子运动速度四、胶体溶液稳定性（一）高分子溶液稳定性水化膜能够妨碍质点相互聚集应用：1、大量乙醇取代水分子使高分子胶粒失去水化膜而沉淀2、盐析—加入大量电解质破坏水化膜使高分子物质析出过程。液体药剂专业知识讲座第75页3、感胶离子序（lyotropicseries）按对亲水胶体凝结能力由强到弱，电解质阴离子排列次序。枸橼酸离子>酒石酸离子>SO42->CHCOO->Cl->Br->I->CNS-4、陈化—高分子溶液在放置过程中会自发聚集而沉淀现象。影响原因：光线、空气、电解质、pH值、絮凝剂等。5、絮凝—高分子质点聚集成大粒子而产生沉淀现象。带相反电荷两种高分子溶液混合发生絮凝。液体药剂专业知识讲座第76页（二）溶胶稳定性1、吸附层溶胶胶粒上现有使其带电离子，也含有一部分反离子，由此形成电层。2、扩散层散布于吸附层外围与吸附层带