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第4章生物的变异第4节人类遗传病是可以检测和预防的A.蚕豆病 B.神经性耳聋 C.高血压病 D.21-三体综合征【答案】C【解析】蚕豆病是单基因遗传病,A错误;神经性耳聋是单基因遗传病,B错误;高血压病是多基因遗传病,C正确;21-三体综合征是染色体异常遗传病,D错误。2.如图为某遗传病患者的染色体核型图,下列有关叙述正确的是A.该图是从患者体内提取处于减数第一次分裂前期的细胞观察获得B.患者的性腺中,初级性母细胞内能形成23个四分体C.患者体细胞中,含有的性染色体可能是0条或1条或2条D.患者表现为女性,该遗传病属染色体异常遗传病【答案】D【解析】有丝分裂中期,染色体形态比较稳定,数目比较清晰,便于观察。该图是从患者体内提取处于有丝分裂中期细胞观察获得,A错误;患者只有45条染色体,因此患者的性腺中,初级卵母细胞内能形成22个四分体,B错误;患者体细胞中,在有丝分裂后期有2条X染色体,其他时期及不进行有丝分裂时含有1条X染色体,C错误;此患者比正常女性少了一条X染色体,属染色体异常遗传病,D正确。3.下列疾病中,通过羊膜腔穿刺技术不一定能确诊的是A.遗传性代谢疾病 B.特纳氏综合征C.葛莱弗德氏综合征 D.神经管缺陷【答案】A【解析】部分遗传代谢疾病可以通过羊膜腔穿刺确诊,但不是所以的都能,A正确;特纳氏综合征是女性缺少1条X染色体,葛莱弗德氏综合征(XXY)冤表现为男性睾丸发育不全,是染色体异常遗传病,可以通过羊膜腔穿刺确诊,BC错误;根据分析神经管缺陷可以通过羊膜腔穿刺确诊,D错误。4.随着医学的发展和生活水平的提高,人类对遗传病的重视程度与日俱增,下列关于人类遗传病与优生的叙述,正确的是A.先天性心脏病的病因和环境无关B.抗维生素D佝偻病属于性染色体基因遗传病,男性发病率高于女性C.20岁以下的妇女生育子女的先天畸形率高于25~34岁的妇女D.可用染色体组型测定来鉴定苯丙酮尿症【答案】C【解析】先天性心脏病属于多基因遗传病,多基因遗传病是指涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病,A错误;抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,女患者多于男患者,B错误;20岁以下妇女生育的子女,其先天畸形率比25~34岁妇女生育的子女高50%,C正确;苯丙酮尿症是单基因遗传病,不能通过染色体组型来检测,D错误。5.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是A.人群中单基因遗传病发病率高于多基因遗传病,多基因遗传病容易受环境因素影响B.人群中显性遗传病发病率高于隐性遗传病发病率C.染色体异常遗传病会造成流产,成年人中不存在染色体异常患者D.单基因遗传病中,X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率【答案】D【解析】多基因遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高,A错误;遗传病发病率与显、隐性无关,B错误;成年人中也存在染色体异常患者,C错误;单基因遗传病中,X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率,D正确。6.通过遗传咨询和产前诊断等手段,可对遗传病进行有效监测和预防。下列相关叙述不正确的是A.通过遗传咨询可推算出某些遗传病的遗传方式和发病率B.通过遗传咨询能有效降低先天性愚型病的发病率C.可通过羊水检查结果确定胎儿是否患有某些遗传病D.产前基因诊断不含致病基因的胎儿仍可能患遗传病【答案】B【解析】通过遗传咨询可推算出某些遗传病的遗传方式和发病率,A正确;先天性愚型病,又叫21三体综合征,属于染色体异常,可通过产前诊断来判断,B错误;羊水检查可以可获得胎儿的DNA或者染色体,从而判断是否患有某些遗传病,C正确;不含致病基因的胎儿也有可能是染色体数目异常,也是遗传病,D正确。7.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是A.单基因遗传病发病率都很低,多属罕见病B.禁止近亲结婚是有效预防隐性遗传病的重要措施C.特纳氏综合征与血友病属于同一类遗传病D.多基因遗传病的发病率在中老年群体中随着年龄增加快速上升【答案】C【解析】单基因遗传病是由染色体上单个基因的异常所引起的疾病,发病率都很低,多属罕见病,A正确;近亲带有相同隐性致病基因的可能性较大,因此禁止近亲结婚是有效预防隐性遗传病的重要措施,B正确;特纳氏综合征属于染色体异常遗传病,血友病属于单基因遗传病,C错误;多基因遗传病的发病率在中老年群体中随着年龄增加快速上升,D正确。8.产检时,一般对于35周岁以上的孕妇会建议在妊娠4~5个月时进行如图所示的技术检查,下列关于该技术叙述正确的是A.35周岁以下的孕妇一定不需要做该项检查 B.获取到的绒毛细胞可直接进行细胞学检查 C.这是羊膜穿刺技术的示意图,是一种优生措施 D.离心后只需要针对下层细胞进行培养,做出关于染色体的分析【答案】C【解析】羊膜穿刺技术能有效预防遗传病,35周岁以下的孕妇也可以检查,A错误;获取到的羊水细胞可直接进行染色体检查,B错误;据图分析,这是羊膜穿刺技术的示意图,是一种优生措施,C正确;离心后主要针对下层细胞进行培养,做出关于染色体的分析,以及基因和基因产品检测,以确定胎儿是否有染色体疾病和遗传性疾病,D错误。9.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是A.母亲患糖元沉积病Ⅰ型,则其儿子必患该病B.通过染色体组型分析可确定胎儿是否患乙型血友病C.外耳道多毛症患者产生的精子可能不含该致病基因D.蚕豆病患者的苯丙氨酸羟化酶有缺陷,患者进食蚕豆会发病【答案】C【解析】糖元沉积病Ⅰ型属于常染色体隐性遗传病,母亲患病,儿子不一定患病,A错误;乙型血友病属于单基因遗传病,通过染色体组型分析不能确定是否患单基因遗传病,B错误;外耳道多毛症患者的性染色体组成为XY,其产生含X的精子(不含致病基因)和含Y的精子(含致病基因),C正确;蚕豆病患者的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因有缺陷,则D错误。A.先天性心脏病 B.克兰费尔特综合征 C.苯丙酮尿症 D.青少年型糖尿病【答案】B【解析】先天性心脏病属于多基因遗传病,不能通过分析染色体组型进行诊断,A错误;克兰费尔特综合征属于染色体数目异常遗传病,可以通过分析染色体组型进行诊断,B正确;苯丙酮尿症属于单基因遗传病,不能通过分析染色体组型进行诊断,C错误;青少年型糖尿病属于多基因遗传病,不能通过分析染色体组型进行诊断,D错误。11.21-三体综合征患儿的发病率与母亲的生育年龄的关系如图所示。预防该遗传病的主要措施是A.基因诊断 B.婚前检查C.适龄生育 D.禁止近亲结婚【答案】C【解析】由图示可知:母亲的年龄大于30岁之后,随着年龄的增加,21-三体综合征患儿的发病率逐渐增大,所以预防该遗传病的主要优生措施是适龄生育。A.适龄生育 B.病情诊断C.系谱分析 D.遗传方式分析和发病率测算【答案】A【解析】病情诊断、系谱分析、染色体/生化测定、遗传方式分析和发病率测算、提出防治措施均属于遗传咨询程序,适龄生

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