医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白敷料用于面部祛皱激光治疗后的临床疗效评价应用探讨

医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白敷料用于面部祛皱激光治疗后的临床疗效评价应用探讨

Summary：目的：分析研究医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白敷料用于面部祛皱激光治疗后的临床疗效。方法：选择2022年8月-2022年9月期间接受面部祛皱激光治疗患者共计120例，从中选取60例接受医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白敷料治疗，构成观察组，另60例患者仅接受常规护理构成对照组。结果：观察组患者的不良反应发生率显著低于对照组患者，创面改善程度显著提升，总体满意效果提高，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：综上所述，采用医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白敷料用于面部祛皱激光治疗有良好临床效果，适用于临床广泛推广。Keys：敷料治疗、激光祛皱、临床护理效果光子嫩肤是一种皮肤治疗方法使用激光、强脉冲光或光动力疗法来治疗皮肤状况和消除光老化的影响，如皱纹、斑点和纹理[1]。这个过程会诱发皮肤的受控伤口，促使皮肤通过创造新的细胞而自我愈合。本研究选取接受面部祛皱激光治疗患者共计120例，从中选取60例接受医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白敷料治疗，构成观察组，另60例患者仅接受常规护理构成对照组。分别对2组患者不良反应发生率、创面改善程度、总体满意效果进行分析对比。现进行如下报道：1.资料与方法1.1一般资料本研究选择共计120例接受面部祛皱激光治疗患者，60例接受医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白敷料治疗构成观察组，其中男性与女性患者例数分别为11和49，年龄均值（31.27±12.75）岁，对照组男性与女性患者例数分别为12和48，年龄均值（30.85±13.15）岁。两组患者进行基本资料的比较，差异较小（P＞0.05）。本次的研究符合相关医院调查规定要求，患者及其家属全部知情同意。1.3方法：对照组患者采用面部祛皱激光治疗后常规护理方法。医护人员应对患者面部皮肤护理提供基本指导意见，包括治疗时可能出现轻微疼痛，也可出现短暂的红肿等；愈合期间应涂抹消炎药、抗菌软膏等防止感染，并避免太阳直晒；发生色素沉积时，患者应及时补充维生素C[2]。在常规护理方案的基础上，对观察组患者采用湖南愈尔美医疗科技有限公司生产的医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白敷料25g。在患者清洁患部皮肤，打开产品的外包装，取出敷料敷于患者皮肤上，每天使用1次,每一次不超过15分钟，累计使用不超过30天，每次CO2点阵激光治疗后连续使用2周[3]。1.3观察指标和评价标准分别对2组患者不良反应发生率、创面改善程度、总体满意效果进行分析对比。①通过患者反馈统计治疗非慢性创面后一周，不良反应发生例数，计算不良反应发生率，考察创面疼痛、干燥及瘙痒，不良反应发生率=（疼痛例数+干燥例数+瘙痒例数）/总人数*100%。②患者创面改善程度根据全球改善评分系统进行评价，总分100分，评分越高说明患者创面改善程度越高。③使用医院自制的量表来评估患者的总体满意效果，总分为100分，其中分数越高表明满意度越高。90-100分为非常满意。60-90分为基本满意[4]。60分以下为不满意，其中满意率＝（非常满意人数＋基本满意人数）/总人数*100%。1.5统计学原理综合所有研究数据进行统计学处理，软件版本为SPSS22.0，结果均符合正态分布，卡方对所有的计数资料进行计数验证，用均数±标准差表达分析结果，数据的比较检验结果用t来表示。当P＞0.05时说明研究的同类数据的比较结果不明显；而当P＜0.05时说明同类数据的比较结果差异明显。2.结果：2.1对比分析两组患者的不良反应发生率通过患者反馈统计治疗非慢性创面后一周，不良反应发生例数，计算不良反应发生率，考察创面疼痛、干燥及瘙痒，结果表明，观察组患者不良反应发生率显著低于对照组患者，差异有统计学意义(P<0.05)。表一两组患者的不良反应发生率[n,(％)]组别n疼痛瘙痒干燥不良反应发生率观察组608（8.33）9（18.00）10（16.67）27（54.00）对照组6022（36.67）13（21.67）12（20.00）47（78.33）X2值--------8.261P值--------＜0.052.2对比分析两组患者的创面改善程度护理治疗前后患者创面改善程度根据全球改善评分系统进行评价，结果表明，观察组患者创面改善程度显著优于对照组患者，差异有统计学意义(P<0.05)。表二两组患者的创面改善程度组别n全球改善评分系统评分干预前干预后观察组6062.29±7.8989.18±3.58对照组6063.38±8.2671.53±4.97t值--0.2978.785P值--＞0.05＜0.052.3对比分析两组患者的总体满意效果使用医院自制的量表来评估患者的总体满意效果，总分为100分，其中分数越高表明满意度越高。结果表明，观察组患者总体满意效果显著优于对照组患者，差异有统计学意义(P<0.05)表三两组患者对治疗的总体满意效果比较[n,(％)]组别n非常满意基本满意不满意满意度观察组6029（48.33）22（44.00）9（15.00）42（85.00）对照组6029（48.33）12（20.00）19（31.67）31（68.33）X2值--------4.239P值--------＜0.053.讨论：面部祛皱激光治疗原理是烧蚀性的，即蒸发组织并产生伤口。本研究通过对2组患者不良反应发生率、创面改善程度、总体满意效果进行分析对比，研究结果表明医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白敷料治疗观察组患者的不良反应发生率显著低于对照组患者，创面改善程度显著提升，总体满意效果提高，差异有统计学意义(P<0.05)采用医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白敷料用于面部祛皱激光治疗有良好临床效果，本研究结果表明，观察组疼痛、干燥和瘙痒评分优于对照组，红斑和色素沉着发生率低于对照组，说明医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白敷料外用可减轻炎症反应，促进创面修复，同时，敷料具有一定抗感染的作用∶胶原蛋白敷料可在皮肤的表面形成一个局部的弱酸性环境，能够加速毛囊壁损伤的修复，防止出现色素沉着。适用于临床广泛推广。Reference：[1]周李燕,张超群,毛秋霞.强脉冲光联合医用重组人源胶原蛋白功能敷料贴治疗面部痤疮的临床疗效[J].黑龙江医药,2021,34(06):1390-1392.DOI:10.14035/ki.hljyy.2021.06.064.[2]袁斌,王炼.LED红黄光照射联合医用重组人源胶原蛋白功能敷料贴治疗面部皮炎效果观察[J].中外医学研究,2020,18(33):137-139.DOI:10.14033/ki.cfmr.2020.33.055.[3]高启发.《纳晶联合医用重组人源胶原蛋白功能