紫癜性疾病学习

紫癜性疾病学习第1页/共76页讲授主要内容病因发病机制临床表现实验室检查诊断标准鉴别诊断治疗第2页/共76页概述紫癜性疾病:是指止血或凝血功能障碍导致的自发性出血或轻微损伤后出血不止的一组疾病.占出血性疾病的1/3。导致出血的主要因素:包括：1.血管壁异常1.血管性紫癜2.血小板异常2.血小板性紫癜3.凝血功能障碍第3页/共76页过敏陛紫癜

第4页/共76页过敏陛紫癜过敏陛紫癜(allergicpurpura)：是一种常见的血管变态反应性疾病，因机体对某些致敏物质发生变态反应，导致毛细血管脆性及通透性增加，血液外渗，产生皮肤紫癜、粘膜及某些器官出血。可同时伴发血管神经性水肿、荨麻疹等其他过敏表现。第5页/共76页过敏陛紫癜1.病因

1.1.感染1.1.1.细菌1.1.2.病毒多见于发疹性病毒感染，1.1.3.其他如某些寄生虫感染等。1.2.食物主要见于动物性食物。1.3.药物抗生素1.4.其他花粉、尘埃、菌苗或疫苗接种等第6页/共76页过敏陛紫癜发病机制:免疫介导的一种全身性血管炎症1.蛋白质及其他大分子致敏原作为抗原;2.小分子致敏原作为半抗原;第7页/共76页发病机制各种刺激因子具有遗传背景的个体B淋巴细胞克隆扩增大量IgA

和IgG系统性血管炎第8页/共76页遗传免疫异常环境发病第9页/共76页过敏陛紫癜临床表现1.单纯型(皮肤紫癜)：反复的皮肤紫癜为本病的主要表现。好发部位:四肢皮疹特点:成批、反复、对称第10页/共76页临床表现

下肢可见紫红色斑丘疹第11页/共76页第12页/共76页第13页/共76页过敏陛紫癜临床表现2.腹型(Henoch型)：一般出现在紫癜发生1周内，部分病例发生在皮肤紫癜出现以前(易误诊)．好发部位:脐周、下腹、全腹特点：阵发性腹部绞痛，恶心、呕吐、呕血和便血，可并发肠套叠、肠梗阻、肠穿孔及出血性小肠炎。第14页/共76页第15页/共76页过敏陛紫癜临床表现：3.关节型（Schönlein型）：好发部位:膝、踝、肘、腕等大关节特点：肿痛，活动受限；游走性、反复性；不遗留关节畸形。第16页/共76页过敏陛紫癜临床表现:4.肾型：发生率12%～40%，多发生于紫癜后一周，恢复于3～4周好发部位:肾小球毛细血管袢特点：血尿、蛋白尿和管型，偶见血压增高、水肿，肾功能衰竭少数病例因反复发作而演变为肾病综合征、慢性肾炎，尿毒症

第17页/共76页过敏陛紫癜临床表现:5.混合型：6.其他症状：累及眼、中枢神经好发部位:眼、脑、脑膜血管特点：视神经萎缩中枢神经系统相应症状第18页/共76页过敏陛紫癜实验室检查1.毛细血管脆性试验:半数以上阳性。2.尿常规检查:肾型有血尿、蛋白尿、管型尿。3.血小板计数、功能及凝血相关检查:

除BT可能延长外，其他均为正常。4.肾功能:肾型可有程度不等的肾功能受损，5.毛细血管镜:可见毛细血管扩张、扭曲及渗出性炎症反应6.粪常规:7.急性期血清IgA、IgM浓度增高第19页/共76页过敏陛紫癜诊断要点：1.发病前1～3周有低热、咽痛、全身乏力或上呼吸道感染史；2.典型四肢皮肤紫癜，可伴有腹痛、关节肿痛及血尿；3.血小板计数、功能及凝血相关检查正常；4.排除其他原因所致的血管炎及紫癜。第20页/共76页过敏陛紫癜鉴别诊断：1.遗传性出血性毛细血管扩张症;2.单纯性紫癜;3.血小板减少性紫癜；4.风湿性关节炎；5.肾小球肾炎、系统性红斑狼疮(SLE)；4.外科急腹症等。第21页/共76页过敏陛紫癜系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus)坏死性血管炎

第22页/共76页过敏陛紫癜防治:1、消除致病因素2、一般治疗2.1抗组胺药:2.2改善血管通透性药物:VitC、曲克芦丁等。3、糖皮质激素4、对症治疗5、其他：①免疫抑制剂：如硫唑嘌呤、②抗凝疗法：适用于肾型患者，低分子肝素、华法林③中医中药：第23页/共76页过敏陛紫癜病程及预后:1.本病病程一般在2周左右;2.多数预后良好;3.少数肾型患者可转为慢性肾炎或肾病综合征,则预后欠佳第24页/共76页特发性血小板减少性紫癜武钢职工总医院血液内科曹燕第25页/共76页特发性血小板减少性紫癜

（idiopathicthrombocytopenicpurpura，ITP）

1.定义：是一种复杂的、多种机制共同参与的、获得性自身免疫性疾病。是血小板自身抗原的免疫失耐受，产生体液、细胞免疫介导的血小板过度破坏、生成减少。特点：广泛皮肤粘膜及内脏出血；血小板减少；骨髓巨核细胞发育成熟障碍；血小板生存时间缩短；抗血小板自身抗体出现等为特征。

第26页/共76页特发性血小板减少性紫癜第27页/共76页特发性血小板减少性紫癜出血分类：病理状态下皮下出血，根据其直径及伴随情况可分为以下几种：

1.出血点＜2mm:瘀点

2.出血点3～5mm:紫癜

3.出血点＞5mm:瘀斑

4.片状出血伴有皮肤显著隆起:血肿第28页/共76页特发性血小板减少性紫癜病因与发病机制:1.体液免疫和细胞免疫介导的血小板过度破坏：2.体液免疫和细胞免疫介导的巨核细胞数量和质量异常，血小板生成不足：第29页/共76页特发性血小板减少性紫癜病因与发病机制:1、感染:急性者有感染史，慢性者有加重史2、免疫因素：可检测到PAIgG抗体3、脾的作用：抗体产生的部位、血小板破坏的场所4、遗传因素:ITP的发生在一定程度上可能受基因调控。5、其他因素：雌激素可能抑制血小板生成

第30页/共76页免疫因素是ITP发病的重要原因：

第31页/共76页感染与自身免疫发生的关系第32页/共76页特发性血小板减少性紫癜临床表现：1.起病：隐匿，有急、慢性之分；2.乏力：3.出血倾向：4.血栓形成倾向：5.其他：如继发的贫血。

第33页/共76页急性型与慢性型ITP的鉴别

急性型慢性型年龄2-6岁20-40岁性别无区别女性较多诱因常见不常见起病急聚隐匿出血症状明显不明显血小板数＜20×109/L30-80×109/L血小板寿命1-6h12-24h巨核细胞增多成熟瘴碍增多或正常病程2-6周，自发缓解数月-数年无自发缓解第34页/共76页特发性血小板减少性紫癜实验室检查1.外周血象:血小板2.骨髓象:3.血小板动力学：4.血浆血小板生成素（TPO)：5.血小板相关抗体(PAIgG)及补体(PAC3)检测;6.血小板生存时间：90％以上的患者血小板生存时间明显缩短。7.其他:少数可发现溶血的证据(Evans综合征)。第35页/共76页实验室检查

1、血小板1.1.急性型血小板多在20X109／L以下，慢性型常在50X109／L左右；1.2.血小板平均体积偏大，易见大型血小板；1.3.出血时间延长，血块收缩不良；1.4.血小板的功能一般正常。

第36页/共76页高倍镜下外周血片第37页/共76页实验室检查

2、骨髓象(巨核细胞)急性型慢性型轻度增加或正常显著增加发育成熟障碍明显发育成熟障碍产板巨显著减少＜30％产板巨减少

红系及粒、单核系正常第38页/共76页ITP骨髓象第39页/共76页高倍镜下骨髓巨核细胞第40页/共76页特发性血小板减少性紫癜诊断与鉴别诊断1.诊断要点1.1.广泛出血累及皮肤、粘膜及内脏；1.2.多次检验血小板计数减少；1.3.脾不大或轻度肿大；1.4.骨髓巨核细胞增多或正常，有成熟障碍；1.5.泼尼松或脾切除治疗有效；1.6.排除其他继发性血小板减少症.1.7.PAIgG阳性、PAC3阳性、BPC生存时间缩短。第41页/共76页特发性血小板减少性紫癜鉴别诊断:1.继发性血小板减少症：AA、MDS、SLE2.药物性免疫性血小板减少：3.过敏性紫癜：

第42页/共76页特发性血小板减少性紫癜分型与分期1.新诊断的ITP：确诊3月内；2.持续性ITP：确诊3~12个月3.慢性ITP：确诊12月以上4.重症ITP：血小板＜

10X109／L，出血重；5.难治性ITP：确诊、排他；切牌无效；临床治疗效果不佳；第43页/共76页特发性血小板减少性紫癜治疗1.一般治疗:血小板低于20X109／L者，应严格卧床,避免外伤;有出血可输注血小板；2.观察：第44页/共76页特发性血小板减少性紫癜3.首次诊断ITP的一线治疗：3.1.糖皮质激素：一般情况下为首选治疗，近期有效率约为80％。3.2.静脉输注丙球：第45页/共76页特发性血小板减少性紫癜4：ITP的二线治疗：4.1.脾切除；4.2.免疫抑制剂治疗(不宜作为首选):VCR、CTX环孢素等；4.3.其他:达那唑、氨肽素等

第46页/共76页特发性血小板减少性紫癜5.急症的范围：1.血小板低于20X109/L者；2.出血严重、广泛者；3.疑有或已发生颅内出血者；4.近期将实施手术或分娩者。第47页/共76页特发性血小板减少性紫癜急症的处理：1.血小板输注；2.静脉注射丙种球蛋白：0.4g／kg，3.大剂量甲泼尼龙：1g/d，静脉注射，3～5次为一疗程4.血浆置换；

第48页/共76页特发性血小板减少性紫癜疗效参考标准：1.显效:无出血、血小板数恢复正常，持续3个月以上，两年以上无复发者为基本治愈；2.良效:无或基本无出血，血小板升至50X109/L以上或较原来水平升高30X109/L以上，持续2个月；3.进步:出血改善，血小板有所上升，持续半月以上；4.无效:出血及血小板计数均无改善。第49页/共76页弥漫性血管内凝血武钢职工总医院血液内科曹燕第50页/共76页弥漫性血管内凝血

disseminatedintravascularcoagulatinDIC

1.定义:是在许多疾病基础上，凝血及纤溶系统被激活，导致全身微血栓形成，凝血因子大量消耗并继发纤溶亢进，引起全身出血及微循环衰竭的临床综合征。2.基本特点:2.1.多发出血2.2.顽固性休克2.3.广泛的栓塞和微血管病性溶血第51页/共76页弥漫性血管内凝血

病因1.感染性疾病:细菌、病毒、立克次体、其他；2.恶性肿瘤：最多见APL3.病理产科：最多见羊水栓塞4.手术和创伤：组织因子是祸首5.严重中毒或免疫反应：蛇毒6.医源性因素：药物、化疗7.各系统疾病:重症肝病、酮症等第52页/共76页第53页/共76页弥漫性血管内凝血

发生机制1.组织损伤;2.血管内皮损伤;3.血小板活化;4.纤溶系统激活;第54页/共76页

DIC出血的发生机制致病因素激活凝血系统微血栓形成消耗血小板、凝血因子出血纤溶系统激活

纤溶酶

加重血小板、凝血因子消耗FDP第55页/共76页弥漫性血管内凝血

促发因素：1.单核-巨噬系统受抑:重症肝炎2.纤溶系统活性下降:过度使用纤溶抑制剂。3.高凝状态:妊娠、肾病综合症4.可使DIC“启动阀”下降的因素如缺氧、酸中毒、脱水、休克。第56页/共76页弥漫性血管内凝血

病理及病理生理1.微血栓形成2.凝血功能异常3.微循环障碍4.微血管病性溶血第57页/共76页第58页/共76页典型DIC的3个时期高凝期消耗性低凝期继发性纤溶期凝血、纤溶系统激活，凝血酶微血栓形成凝血系统激活的同时纤溶系统也被激活；凝血因子和血小板消耗；纤溶系统继发性激活，纤溶酶大量生成；FDP产生；实验室检查血液凝固性升高降低降低凝血时间血小板粘附性血小板，Fg凝血酶原时间延长凝血时间延长血小板，Fg,FDP，3P试验阳性凝血酶时间延长

DIC的分期第59页/共76页弥漫性血管内凝血

临床表现1.出血：发生率84%～95%，遍及全身2.休克及/或微循环衰竭：发生率30%～80%；3.多发性微血管栓塞：发生率40%～70%；4.微血管病性溶血：发生率约25%；5.原发病临床表现：第60页/共76页弥漫性血管内凝血

1.出血DIC出血第61页/共76页2.休克

DIC是通过启动休克的3个始动环节引起休克的！致病因素凝血系统激活出血

有效循环血量微血栓形成回心血量心泵功能休克激肽、补体、纤溶系统激活血管扩张、外周阻力，通透性第62页/共76页

3.微血栓大量形成！

肺--呼吸功能障碍肾--肾功能障碍心--心泵功能障碍肾上腺皮质--华-

佛综合症垂体--席汉综合症心肌中的微血栓肝内微血栓第63页/共76页4.微血管病性溶贫

DIC血象（裂体细胞）

机制：1.RBC挂在纤维蛋白丝上，再不断受血流的冲击而引起红细胞破裂；2.红细胞变形能力下降，脆性增加。第64页/共76页弥漫性血管内凝血

诊断与诊断标准:根据全国第六届血栓与止血会议标准(1999)1.存在引起DIC的基础疾病；2.有下列两项以上临床表现:2.1.严重或多发性出血倾向;2.2.不能用原发病解释的微循环衰竭或休克2.3.多发性微血管栓塞的症状、体征:如皮肤、皮下、黏膜栓塞性缺血坏死及早期出现的肺、肾、脑等脏器功能衰竭。2.4.抗凝治疗有效第65页/共76页弥漫性血管内凝血

诊断与诊断标准:3.同时有下列三项以上实验室检查异常:3.1.血小板＜100ⅹ109/L或进行性下降;（肝病、白血病患者血小板＜５０ⅹ１０9／L，3.2.血浆Fig含量＜1.5g/L,或进行性下降；或大于4.0g/L(白血病及其他恶性肿瘤＜1.8g/L,

肝病小于1.0g/L3.3.3p实验阳性，或血浆FDP＞20mg/L,(肝病FDP＞60mg/L)或血浆D－二聚体水平增高；

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诊断与诊断标准:4.PT缩短或延长3秒以上,肝病延长5秒以上,或APTT缩短或延长１０秒以上;5.疑难或特殊病例有下列一项以上异常:5.1.纤溶酶原含量及活性降低;5.2.AT含量、活性及vWF水平降低；(肝病除外);5.3.血浆因子Ⅷ∶C活性＜50%(肝病必备);5.4.血浆纤溶酶-纤溶酶抑制物复合物浓度升高;5.5.血、尿纤维蛋白肽A水平增高第67页/共76页弥漫性血管内凝血

鉴别诊断:1.重症肝病;黄疸、转氨酶异常明显；2.血栓性血小板减少性紫癜;黄