藏红花愈伤组织诱导课件_第1页
藏红花愈伤组织诱导课件_第2页
藏红花愈伤组织诱导课件_第3页
藏红花愈伤组织诱导课件_第4页
藏红花愈伤组织诱导课件_第5页
已阅读5页,还剩18页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

藏红花愈伤组织诱导

及固液两步法合成藏红花素2007.6.13一、论文的选题背景二、论文的研究方法三、论文后的收获四、创新和不足之处论文选题背景藏红花的生长发育期长。藏红花生长的环境条件要求苛刻。藏红花只开花不结果,繁殖困难。藏红花产量低。

藏红花的生物学特性

主要鉴于论文的研究方法

试验材料及方法步骤

球茎提前出芽的结果

MS培养基对不同外植体愈伤组织诱导率的影响

不同培养基的对同种外植体愈伤组织诱导率的影响

不同的激素配比对同种外植体愈伤组织诱导率的影响。

浅述了固液两步法合成藏红花素方面的问题

材料与方法试验材料:

外植体:叶片包括幼叶(初冬刚出苗时叶片)和老叶(初春叶片);芽包括幼芽(球茎上的芽)和嫩芽(球茎幼芽生长约lcm左右时的芽);球茎。

材料与方法试验方法:

消毒灭菌:将不同的外植体于自来水中冲洗干净,放入75%酒精中摇动30s,再以0.1%HgC12溶液中消毒8min,无菌水冲洗四次,彻底洗去残余HgC12,滤纸吸干。接种:在超净工作台上将消毒后的外植体切片(块):叶片分叶尖、叶中部和叶基部,切约0.5cm2左右;芽分为幼芽和嫩芽,分别切成小片;球茎切成小块,分别接种。

材料与方法试验方法:培养条件:诱导培养基的种类为MS,B5,White,激素浓度范围2,4-D0.1-5mg/L,BAP0.1-3.0mg/L。球茎提前出芽方法:将5~6月处于休眠时期的藏红花球茎,放置于人工气候箱中,光照强度2560lx;每天光照时间为10h;温度(20±0.3)℃;湿度为80%。每天黑暗时间为14h;温度(18±0.3)℃;湿度为80%。在此条件下培养1个月。

结果与分析

MS培养基对不同外植体愈伤组织诱导率的影响:由表1可见,叶片、芽和球茎均可诱导产生愈伤组织,诱导率最高达99%。不同生长时期叶片的诱导率差异明显,初冬刚出幼叶,诱导率较高,叶片老化后,诱导率明显下降,同一叶片的不同的部位(近叶尖、叶中部和叶基部),诱导率差异不明显。幼芽、嫩芽的诱导率均高达97%,球茎的诱导率77.1%。结果与分析

不同培养基种类对愈伤组织诱导率的影响:由表2可见,三种不同培养基添加一定的激素均可诱导幼叶产生愈伤组织,并且诱导率高达98%以上。培养基对藏红花愈伤组织的诱导率和愈伤组织的形态都有一定的影响。MS培养基中,愈伤组织出现的时间最早,诱导率最高,诱导的愈伤组织为大的块状,黄色或白色,生长快,又不容易褐化。White和B5培养基具有诱导率较低、部分容易褐化等缺点。

结果与分析表1MS培养基对不同外植体愈伤组织诱导率的影响外植体接种快数出愈快数诱导率%叶片芽幼叶(初冬)老叶(初春)幼芽嫩芽球茎86010002403001500852308234292115699.131.097.597.377.1结果与分析表2不同培养基种类对愈伤组织诱导率的影响培养基接种块数出愈块数诱导率%愈伤组织的形态MS50049699.2块状;黄色或白色;生长最快,部分容易褐化White50049198.2块状;黄色或白色;生长较快,部分容易褐化B550049298.4颗粒或块状;黄色或白色;生长较快,容易褐化结果与分析表3不同培养基种类对愈伤组织诱导率的影响

BAP(mg/L)2,4-D(mg/L)0.10.51.02.03.00.183.985.080.282.983.50.592.892.083.090.182.31.097.297.192.791.791.52.099.598.195.995.896.23.095.793.092.893.293.84.091.792.191.593.592.65.087.690.688.589.392.6固液两步法合成藏红花素藏红花的成分及其抗癌作用藏红花的有效成分:在藏红花的花蕊中含有的藏红花素(Crocin)、藏红花酸(Crocitin)、藏红花醛(safranal)、和藏红花苦素(Protocrocin)等有效成分,都具有较强的抗癌活性,尤其对白血病、皮肤癌、结肠癌等多数癌都具有较强的抑制作用。抗癌作用:是抑制癌细胞的DNA和RNA合成,抑制细胞蛋白激酶的活性和原癌基因的表达,抑制苯并芘等致癌物质的毒性,从分子水平抑制肿瘤的形成。半数致死量浓度很小,对正常细胞的毒副作用也小。固液两步法合成藏红花素固液两步培养法的含义固液两步培养法,既通过固体培养抑制藏红花素合成并获得较大生物量,再利用液体培养快速合成藏红花素的新型培养方法来获得大量的次生物质。固液两步法突出的优点研究得知,植物细胞在固体培养基中的增殖量经过30d可以达到5-20倍

,而在液体培养基中每30d的增殖量一般为2~4倍。虽然在固体培养中细胞增殖较快,但是由于其培养基传质不良而不利于次生代谢产物合成。在藏红花细胞培养过程中,由于藏红花素合成以后会抑制DNA的合成而影响细胞分裂,所以其细胞的增殖与产物的合成相矛盾,用固液两步法完全可以解决这个矛盾。固液两步法合成藏红花素固液两步法合成藏红花素解决的问题不受气候、季节和生物的影响,细胞生长相对稳定,风险低。周期短,可以大大提高生产率,降低生产成本。可以有效解决资源紧缺、种植环境受限、繁殖周期长、价格持续暴涨、市场迟迟供不应求等问题。可以减小藏红花的进口压力,改善市场供应现状。可以迅速获得藏红花素,利于抗癌物质藏红花素的产业化生产,目前,清华大学利用液体MS培养基已成功转接藏红花愈伤组织,实现了藏红花素的大量快速生产,使藏红花的高产出现了新的曙光。论文的创新之处

经过查阅植物组织培养的部分书籍、文献和资料发现,目前对藏红花的研究较少,利用藏红花愈伤组织合成藏红花素等次生物质的研究更少;而且藏红花资源较为匮乏,藏红花价格昂贵,远远超过了中等消费者的消费水平,在我国应用范围狭窄。我认为,不管从目前我国藏红花资源状况方面,还是从藏红花取得的经济效

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论