选修三第二章第一节共价键课件

第二章分子结构与性质(两课时)第一节共价键20世纪初，在原子结构理论的基础上，建立了化学键的电子理论。共价键是现代化学键的理论核心．定义:成键元素:类型:本质:表示方法:原子之间通过共用电子对所形成的相互作用，叫做共价键。原子间的静电作用共价键极性共价键非极性共价键非金属与非金属用电子式表示知识回顾存在：不仅存在于非金属单质和共价化合物中，也存在于有些离子化合物中

按共价键的共用电子对理论，有没有可能存在H3、Cl3

、H2Cl分子？为什么？用电子式表示H2、HCl、Cl2分子的形成过程共价键具有饱和性问题与讨论H2N2HClH2OHF等均以共价键形成分子H－HN三NH－ClH－O－HH－F

２．共价键的特征．（１）共价键具有饱和性．自旋方向相反的未成对电子配对形成共价键后，就不能再和其他原子中的未成对电子配对．所以每个原子所能形成共价键的数目取决于该原子中的未成对电子的数目．这就是共价键的饱和性．（２）共价键具有方向性．当原子通过原子轨道重叠形成共价键时，两原子轨道重叠的越多，两核间电子云越密集，形成的共价键就越牢固，这称为原子轨道的最大重叠原理．因此，共价键具有方向性．价键理论的要点1.电子配对原理2.最大重叠原理两原子各自提供1个自旋方向相反的电子彼此配对。现代物质结构理论认为:共价键的形成是由于成键原子电子云的重叠.两个原子轨道重叠部分越大，两核间电子的概率密度越大，形成的共价键越牢固，分子越稳定。——方向性HClH－Cl3.Cl－Cl的p-pσ键的形成2.H－Cl的s-pσ键的形成ClClClClS-S重叠S-P重叠P-P重叠小结:σ键成键方式“头碰头”用电子云来描述共价键的形成过程4、p-pπ键形成过程键特点:两个原子轨道以平行或“肩并肩”方式重叠；原子重叠的部分分别位于两原子核构成平面的两侧，如果以它们之间包含原子核的平面为镜面，它们互为镜像，称为镜像对称由于键重叠程度要比键小,所以键的强度要比键大。“肩并肩”形成π键的电子称为π电子。1、N2中p-pσ键和p-pπ键的形成过程科学探究σπyNNπzπzπyN2N≡N分子结构３．共价键的类型．σ键：“头碰头”形成σ键的电子称为σ电子。s-sσ键(如H2)s-pσ键(如HCl)p-pσ键(如Cl2)电子云形状呈轴对称2、键的类型与成键原子电负性的关系：科学探究原子NaClHClCO电负性电负性之差（绝对值）结论：当原子的电负性相差很大，化学反应形成的电子对不会被共用，形成的将是键；而键是电负性相差不大的原子之间形成的化学键。0.93.02.12.1

3.00.92.5

3.51.0离子共价科学探究3、乙烷、乙烯、乙炔分子中的共价键分别是由几个σ键和几个π键组成。乙烷：7个σ键乙烯：5个σ键一个π键乙炔：3个σ键两个π键课堂反馈1、σ键与π键的形成方式有何不同，有何形象的比喻？

2、σ键与π键在对称上有何不同?３、σ键与π键谁更牢固?４、什么是价键轨道?５、形成共价键的电子云是指成对电子还是未成对电子？６、电子云的重叠是怎样将两个原子核“黏结”在一起的?７、哪些共价键是σ键，哪些共价键是π键?思考与交流试利用键能数据进行计算，1

molH2分别跟1molCl2、1

molBr2(g)反应，分别生成2

molHCl分子和2

molHBr分子，哪一个反应释放的能量更多？如何用计算结果说明HCl分子和HBr分子哪个更容易发生热分解反应生成相应的单质？N2、O2、F2跟H2的反应能力依次增强，从键能的角度应如何理解这一化学事实？通过上例子，你认为键长、键能对分子的化学性质有什么影响？1、形成2mo1HCl释放能量：2×431.8kJ－(436.0kJ+242.7kJ)=184.9kJ形成2mo1HBr释放能量：2×366kJ－(436.0kJ+193.7kJ)=102.97kJHCl释放能量比HBr释放能量多,因而生成的HCl更稳定,即HBr更容易发生热分解生成相应的单质.2、键能大小是：F-H>O-H>N-H3、键长越长，键能越小，键越易断裂，化学性质越活泼。如键长I-H>Br-H>Cl-H>F-H汇报H2O105°NH3107°CH≡CH分子结构CO2180°73分子中最多几个原子共面，几个共线？最少呢？三、等电子体原理等电子体：原子总数、价电子总数相同的分子等电子体原理：原子总数、价电子总数相同的分子具有相似的化学键特征，它们的许多性质相近。分子熔点/℃水中溶解度(室温)分子解离能(kJ/mol)分子的价电子总数CO-205.052.3

mL10N2沸点/℃-210.00-190.49-195.811.6

mL107594610例举一些常见的等电子体：SO2O3NO2-SO3NO3-SiO32-C6H6B3N3H6NO2-NO2N2COC22-CO2N2OCS2NH3H3O+CH4NH4+CN－AlO2-例题:2002年诺贝尔化学奖表彰的是在“看清”生物大分子真面目方面的科技成果，一项是美国科学家约翰·芬恩与日本科学家田中耕一“发明了对生物大分子的质谱分析法”；另一项是瑞士科学家库尔特·维特里希“发明了利用核磁共振技术测定溶液中生物大分子三维结构的方法”。质子核磁共振（PMR）是研究有机物结构的有力手段之一，在所有研究的化合物分子中，每一结构中的等性氢原子在PMR中都给出了相应的峰（信号），谱中峰的强度与结构中的等性H原子个成正比。例如乙醛的结构简式为CH3—CHO，在PMR中有两个信号，其强度之比为3:1。（1）结构式为的有机物，在PMR谱上观察峰给出的强度之比为

；（2）某含氧有机物，它的相对分子质量为46.0，碳的质量分数为52.2%，氢的质量分数为13.0%，PMR中只有一个信号，请写出其结构简式

。（3）实践中可根据PMR谱上观察到氢原子给出的峰值情况，确定有机物的结构。如分子式为C3H6O2的链状有机物，有PMR谱上峰给出的稳定强度仅有四种，其对应的全部结构，它们分别为：①3∶3②3∶2∶1③3∶1∶1∶1④2∶2∶1∶1，请分别推断出结构简式①

②

③

④