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文档简介
生物23伴性遗传第1页/共42页SectionThree
伴性遗传
第2页/共42页第3页/共42页一、伴性遗传概念:
位于性染色体上的基因控制的性状的遗传常常与_____相关联性别sex-linkedinheritance
第4页/共42页伴性遗传伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传第5页/共42页红绿色盲检查图你的色觉正常吗?第6页/共42页家族之谜[探究]红绿色盲是____染色体上的____性遗传病X隐道尔顿的家庭XYXXXXXYXXXY道尔顿道尔顿弟弟第7页/共42页男性患者女性患者第8页/共42页表现型基因型男性女性XbYXBYXBXB
正常XBXb正常携带者XbXb色盲正常色盲人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型色觉正常为XB
,色盲为Xb第9页/共42页男女6种婚配方式
XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男:50%女:0男:100%女:0男:50%女:50%都色盲特点:男>女无色盲第10页/共42页
伴X染色体隐性遗传病的特点:1、男性患者多于女性患者2、通常交叉遗传(隔代遗传)bXXXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY色盲典型遗传过程:外公->女儿->外孙第11页/共42页
XbXb
XbYXbYXbXbXbY
3.女性色盲,她的父亲和儿子都色盲
(母患子必患,女患父必患)(1)男性的色盲基因来自母亲,只能传给女儿,不能传给儿子
(2)女性的色盲基因来自母亲或父亲,可以传给女儿,也可以
传给儿子第12页/共42页III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。(3)IV1是色盲携带者的概率是__。1XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题:下图是某家系红绿色盲遗传图解。1/4男性正常女性正常男性色盲女性色盲IIIIIIIV1234121231第13页/共42页抗维生素D佝偻病受X染色体上的显性基因(D)的控制。女性患者:XDXD,XDXd男性患者:XDY1、女性患者多于男性患者;2、具有世代连续性(代代有患者);3、父患女必患、子患母必患;4、患者的双亲中必有一个是患者第14页/共42页试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式Y染色体遗传特点:患者均
为男性,且只要父亲患病,儿子均患病。示正常男女示患者
12ⅠⅡⅢ53479106118第15页/共42页第16页/共42页小结1、伴X隐性遗传的特点:(1)隔代遗传,交叉遗传(2)男性患者多于女性患者2、伴X显性遗传的特点:(1)世代相传,交叉遗传(2)女性患者多于男性患者3、Y染色体遗传的特点:患者均为男性,具有连续性,也称限雄遗传(例:外耳道多毛症)第17页/共42页二、研究伴性遗传的意义1、指导人类的优生优育,提高人口素质2、指导生产实践活动第18页/共42页
人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩遗传咨询第19页/共42页ZBW
ZbZb非芦花雄鸡芦花雌鸡
亲代ZbZBWZBZb
ZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡
1:1非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象子代配子×指导生产实践第20页/共42页血友病血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白(AHG),所以凝血发生障碍,患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血,很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同,其致病基因(h)和正常基因(H)也只位于X染色体上。即:女性患者:XhXh;男性患者:XhY。第21页/共42页三、人类遗传病的解题规律1、确定显隐性甲乙丙丁无中生有为隐性有中生无为显性代代有患者男性患者女性患者第22页/共42页2、再确定致病基因的位置:①“无中生有为隐性,女儿患病为常隐”②“有中生无为显性,女儿正常为常显”③“母病子病,女病父病,男性患者多于女性”――最可能为“X隐”④“父病女病,子病母病,女性患者多于男性”――最可能为“X显”3、常染色体与性染色体同时存在的处理方法:既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时:由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理,整体上则按基因的自由组合定律来处理.三、人类遗传病的解题规律第23页/共42页一般常染色体、性染色体遗传的确定(常隐)(常显)最可能(伴X显)最可能(伴X隐)最可能(伴Y遗传)第24页/共42页归纳结论:禁止近亲结婚近亲:(1)、直系血亲:从自己算起,向上推数三代和向下推数三代。(2)、三代以内的旁系血亲:与祖父母(外祖父母)同源而生。第25页/共42页祖父母外祖父母叔、伯、姑父母舅、姨自己兄弟姐妹叔、伯、姑的子女舅、姨的子女叔、伯、姑的孙子女(或外孙子女)子女兄弟姐妹的子女舅、姨的孙子女(或外孙子女)叔、伯、姑的曾孙子女(或曾外孙子女)孙子女(或外孙子女)兄弟姐妹孙子女(或外孙子女)舅、姨的曾孙子女(或曾外孙子女)第26页/共42页1、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病;若生男孩,则100%正常。这种遗传病属于()遗传A.常染色体隐性B.X染色体上显性C.常染色体上显性D.X染色体上隐性巩固练习2、女性色盲,她的什么亲属一定患色盲?A、父亲和母亲B、儿子和女儿C、母亲和女儿D、父亲和儿子第27页/共42页3、某男子患色盲病,他的一个次级精母细胞处于后期时,可能存在()
A.两个Y染色体,两个色盲基因B.两个X染色体,两个色盲基因C.一个Y染色体,没有色盲基因D.一个X染色体,一个Y染色体,一个色盲基因B第28页/共42页男性正常女性正常男性患者女性患者4、判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是AB
ABCD男性正常女性正常第29页/共42页5.请推测下图遗传病系谱图最可能的遗传方式是:A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传ⅠⅡⅢ分析:1、确定显、隐性2、确定常、性染色体第30页/共42页6.某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图,请据图分析回答(用Aa表示这对等位基因):345678910111213141512ⅠⅡⅢ(2)若Ⅲ10与Ⅲ15婚配,生一个有病孩子的概率为______。生一个正常女孩的概率为_____。(1)该病的遗传方式为_________________。常染色体隐性遗传1/3AA2/3AaAa1/65/12第31页/共42页7.为了说明近亲结婚的危害性,某医生向学员分析讲解了下列有甲病和乙病两种遗传病的家族系谱图。设甲病的致病基因为a,乙病的致病基因为b。请回答:示正常男女示乙病男女示甲病男女(1)甲病的致病基因位于
染色体上,是
性遗传病。
(2)乙病的致病基因位于
染色体上,是
性遗传病。
常隐隐X12345678910Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ第32页/共42页为了说明近亲结婚的危害性,某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a,色盲的致病基因为b。请回答:(1)写出下列个体可能的基因型:Ⅲ8
;Ⅲ10
。(2)若Ⅲ8和Ⅲ10结婚,生育子女中完全正常的概率为
;只患一种病的概率为
;同时患两种遗传病的概率为
。示正常男女示色盲男女示白化病男女12345678910Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ第33页/共42页aaaa1/3AA或者2/3AaXbYXbY1/2XBXb或者1/2XBXB8号:
aaXBXB或aaXBXb10号:AAXbY或AaXbY示正常男女示色盲男女示白化病男女12345678910Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ78910123456Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ12345678910Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ第34页/共42页为了说明近亲结婚的危害性,某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a,色盲的致病基因为b。请回答:(1)写出下列个体可能的基因型:Ⅲ8
;Ⅲ10
。(2)若Ⅲ8和Ⅲ10结婚,生育子女中完全正常的概率为
;只患一种病的概率为
;同时患两种遗传病的概率为
。aaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY12345678910Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ示正常男女示色盲男女示白化病男女第35页/共42页12345678910Ⅰ
Ⅱ
Ⅲaa1/3AA或者2/3AaXbY1/2XBXb或者1/2XBXB(2/3正常:1/3白化病)aa×1/3AA2/3Aa1/2XBXB1/2XBXb×XbY(3/4正常:1/4色盲)78910123456Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ12345678910Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ第36页/共42页为了说明近亲结婚的危害性,某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a,色盲的致病基因为b。请回答:(2)若Ⅲ8和Ⅲ10结婚,生育子女中完全正常的概率为
;只患一种病的概率为
;同时患两种遗传病的概率为
。1/25/121/1212345678910Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ(2/3正常:1/3白化病)aa×1/3AA2/3Aa1/2XBXB1/2XBXb×XbY(3/4正常:1/4色盲)第37页/共42页为了说明近亲结婚的危害性,某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a,色盲的致病基因为b。请回答:(3)若Ⅲ9和Ⅲ7结婚,生育只患白化病的孩子概率为
;患白化病的孩子概率为
;同时患两种病的男孩概率为
。示正常男女示色盲男女示白化病男女12345678910Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ第38页/共42
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