糖尿病的治疗药物黄蓉

糖尿病的治疗药物黄蓉第1页，共47页，2023年，2月20日，星期二内容

糖尿病简介胰岛素简介口服降糖药简介新型降糖药第2页，共47页，2023年，2月20日，星期二认识糖尿病定义：糖尿病（DM）是一组由因胰岛素分泌缺陷或/和胰岛素作用缺陷引起的，以高血糖为特征的代谢性疾病，长期的高血糖会损害许多器官（尤其是眼、肾、神经、心脏、血管），导致其功能障碍、衰竭。

糖尿病已成为发达国家继心血管疾病和肿瘤之后第三大非传染病，是严重威胁人类健康的世界性公共卫生问题。第3页，共47页，2023年，2月20日，星期二糖尿病的诊断标准1、糖尿病症状+随机血糖≥11.1mmol/L2、空腹血糖≥7.0mmol/L3、糖耐量试验中餐后2h血糖≥11.1mmol/L符合三条之一，即可初步诊断为糖尿病但必须在随后的另一天里重复任何一条以确诊。第4页，共47页，2023年，2月20日，星期二降糖药分类胰岛素

口服降糖药新型降糖药GLP-1类似物: 利拉鲁肽

DDP-4抑制剂: 西他列汀、沙格列汀第5页，共47页，2023年，2月20日，星期二一、胰岛素第6页，共47页，2023年，2月20日，星期二胰岛素—分类（按来源分）牛胰岛素：自牛胰腺提取而来，价格便宜，疗效稍差，容易发生过敏或胰岛素抵抗。猪胰岛素：自猪胰腺提取而来，疗效比牛胰岛素好，副作用也比牛胰岛素少。如普通胰岛素。人胰岛素及其类似物：人胰岛素并非从人的胰腺提取而来，而是通过基因工程生产的，纯度更高，副作用更少，但价格较贵。如诺和灵R，诺和平等。第7页，共47页，2023年，2月20日，星期二胰岛素—分类（按作用时间分）赖脯胰岛素、门冬胰岛素普通胰岛素（RI）、诺和灵Ｒ低精蛋白锌胰岛素（NPH）

甘精胰岛素、地特胰岛素诺和锐30、诺和灵30R（50R）优泌林70/30、优泌乐25R（50R）速效胰岛素类似物短效胰岛素中效胰岛素长效胰岛素类似物预混胰岛素第8页，共47页，2023年，2月20日，星期二不同种类胰岛素作用模式第9页，共47页，2023年，2月20日，星期二超短效胰岛素(胰岛素类似物)胰岛素制剂起效时间峰值时间作用持续时间注射时间诺和锐10~15min1~2h4~6h可餐前15min或餐后立即注射诺和锐笔芯

3ml：300单位组成成份：门冬胰岛素第10页，共47页，2023年，2月20日，星期二超短效胰岛素(胰岛素类似物)胰岛素制剂起效时间峰值时间作用持续时间注射时间优泌乐10~15min1~2h4~6h可餐前15min或餐后立即注射优泌乐笔芯

3ml：300单位组成成份：赖脯胰岛素第11页，共47页，2023年，2月20日，星期二短效胰岛素（RI）普通胰岛素

10ml：400单位组成成份：猪胰岛素胰岛素制剂起效时间峰值时间作用持续时间注射时间普通胰岛素0.5~1h2~4h5~7h1、可餐前15~30min，一日三次2、静注（急性期）第12页，共47页，2023年，2月20日，星期二第13页，共47页，2023年，2月20日，星期二中效胰岛素（NPH）胰岛素制剂起效时间峰值时间作用持续时间注射时间诺和灵N1.5h5~7h13~16h睡前注射诺和灵N笔芯

3ml：300单位组成成份：低精蛋白锌人胰岛素第14页，共47页，2023年，2月20日，星期二长效胰岛素诺和平

3ml：300单位组成成份：地特胰岛素规格：笔芯和特充两种剂型来得时

3ml：300单位组成成份：甘精胰岛素规格：一次性预填充笔第15页，共47页，2023年，2月20日，星期二长效胰岛素第16页，共47页，2023年，2月20日，星期二预混胰岛素将短效制剂R和中效制剂N进行不同比例的混合，产生作用时间介于两者之间的预混胰岛素起效迅速（0.5h），作用时间长（24h）制剂中短效成分起效迅速，较好地控制餐后血糖；中效成分主要替代基础胰岛素分泌，从而减少给药次数也可分为两类：预混人胰岛素和预混胰岛素类似物第17页，共47页，2023年，2月20日，星期二预混人胰岛素30%可溶性胰岛素(短效)+70%低精蛋白锌胰岛素（中效）诺和灵30R优泌林70/30

甘舒霖30R第18页，共47页，2023年，2月20日，星期二预混人胰岛素50%可溶性胰岛素(短效)+50%低精蛋白锌胰岛素（中效）

诺和灵50R第19页，共47页，2023年，2月20日，星期二预混胰岛素类似物胰岛素制剂起效时间峰值时间作用持续时间注射时间诺和锐3010~20min1~4h，约为95min15~18h，最长24h可餐前15min或餐后立即注射诺和锐30

3ml：300单位组成成份：30%可溶性门冬胰岛素

+70%精蛋白门冬胰岛素规格：笔芯和特充两种剂型第20页，共47页，2023年，2月20日，星期二预混胰岛素类似物胰岛素制剂起效时间峰值时间作用持续时间注射时间优泌乐2515min1.5~3h16~24h可餐前15min或餐后立即注射优泌乐25笔芯

3ml：300单位组成成份：25%赖脯胰岛素

+75%精蛋白锌赖脯胰岛素第21页，共47页，2023年，2月20日，星期二预混胰岛素类似物胰岛素制剂起效时间峰值时间作用持续时间注射时间优泌乐2515min1.5~3h16~24h可餐前15min或餐后立即注射优泌乐50笔芯

3ml：300单位组成成份：50%赖脯胰岛素

+50%精蛋白锌赖脯胰岛素第22页，共47页，2023年，2月20日，星期二胰岛素的储存1.开封前应冷藏于2~8℃冰箱中2.使用前取出，放置室温，摇匀使用3.开封后，可在室温下（不超过30℃）避光保存28天第23页，共47页，2023年，2月20日，星期二胰岛素的注射装置1、剂型为3ml：300单位的笔芯需使用胰岛素笔注射如：诺和锐笔芯++

优泌乐笔芯++2、剂型为10ml：400单位的需用1ml注射器抽取使用3、胰岛素泵第24页，共47页，2023年，2月20日，星期二二、口服降糖药第25页，共47页，2023年，2月20日，星期二口服降糖药胰岛素促泌剂磺脲类非磺脲类双胍类

糖苷酶抑制剂胰岛素增敏剂第26页，共47页，2023年，2月20日，星期二降糖药的作用机制肌肉及脂肪组织-葡萄糖苷酶抑制剂+–(-)(+)(-)(+)(-)(+)碳水化和物的吸收肝糖分解胰岛素分泌葡萄糖摄取胰岛素分泌血糖胃肠道胰腺肝脏双胍类降糖药外源胰岛素噻唑烷二酮磺脲类降糖药苯甲酸类衍生物第27页，共47页，2023年，2月20日，星期二1、胰岛素促泌剂

——诱导胰岛素分泌适用于大部分Ⅱ型糖尿病,体重正常或偏低者，尤其是空腹血糖较高者，尚保持一定的β细胞功能。禁用于Ⅰ型糖尿病、急性代谢紊乱、严重肝、肾功能不全,影响药物动力学者。第28页，共47页，2023年，2月20日，星期二磺脲类促泌剂格列本脲（优降糖）格列齐特格列吡嗪第二代磺脲类：第一代磺脲类：甲苯磺丁脲、氯磺丙脲第29页，共47页，2023年，2月20日，星期二磺脲类促泌剂格列美脲第三代磺脲类第30页，共47页，2023年，2月20日，星期二磺脲类不良反应⑴低血糖症。这是磺脲类降糖药最重要，也是最危险的一种副作用。任何一种磺脲类降糖药都有可能引起低血糖症，作用越强引起低血糖的可能性就越大。⑵体重增加。磺脲类降糖药使用后，胰岛素分泌量增加，糖分就能得到比较充分的利用，在血糖下降的同时，如不注意饮食调节和适当的运动，可能使患者的体重增加。⑶其他问题。如消化道反应、皮肤过敏反应、血细胞减少、头晕、视力模糊、共济失调等神经系统反应，但均不常见。第31页，共47页，2023年，2月20日，星期二磺脲类使用注意事项小剂量开始服用，一般建议早餐前30min给药，若漏服，下次使用前无需加大药物剂量磺脲类药物与磺胺类药物存在交叉过敏现象肝、肾功能不全慎用：加重低血糖发生避免饮酒，以免引起类戒断反应。第32页，共47页，2023年，2月20日，星期二非磺脲类促泌剂适用于：２型糖尿病患者。但下列患者禁用：①并发糖尿病酮症酸中毒的患者；②１型糖尿病患者；③伴有肝肾功能严重受损的糖尿病患者④处于孕期或哺乳期的女性第33页，共47页，2023年，2月20日，星期二非磺脲类促泌剂化学结构：非磺酰脲类，为苯甲酸衍生物特点：能快速使胰岛素释放，恢复胰岛素早相分泌,有利于控制餐后高血糖单独应用时，低血糖发生较少，且多轻微，与二甲双胍合用时则需注意避免较重低血糖餐时血糖调节剂，可于每餐前10~15min服用第34页，共47页，2023年，2月20日，星期二非磺脲类促泌剂瑞格列奈每次0.5~1mg，一日三次那格列奈每次60~120mg，一日三次第35页，共47页，2023年，2月20日，星期二非磺脲类不良反应轻度低血糖（尤其当与二甲双胍合用时）视觉异常胃肠道反应：如腹痛、腹泻、恶心、呕吐和便秘第36页，共47页，2023年，2月20日，星期二2、双胍类适用于2型、肥胖的患者下列情况禁用：①伴有肝肾功能损害、慢性胃肠病、消瘦及有黄疸病的人②孕期及产后的女性糖尿病患者③服用双胍类药物后，有严重恶心、呕吐、腹痛、腹泻等消化道症状者④有严重并发症（如酮症酸中毒、高渗昏迷等）的糖尿病患者⑤嗜酒及长期服用西米替丁的患者。

第37页，共47页，2023年，2月20日，星期二二甲双胍主要降低空腹高血糖为主，改善脂质代谢，不增加体重，不易引起低血糖。普通片肠溶片缓释片常用剂量：每次0.5g，一日三次，餐后服用。缓释片一日剂量可放在晚餐后服用。第38页，共47页，2023年，2月20日，星期二二甲双胍不良反应最严重——乳酸性酸中毒。老年人，或者肾功能减退的糖尿病患者，应加强警惕。最常见——消化道反应。表现为食欲下降、恶心、呕吐、口腔金属感、腹胀、腹泻等。肝、肾功能损害加重酮症酸中毒

第39页，共47页，2023年，2月20日，星期二3、α-糖苷酶抑制剂适用于：1型、2型餐后高血糖的患者阻止肠道对多糖的吸收和利用，可明显降低餐后血糖不会引起低血糖反应不增加体重可单独使用，也可联合其他药物合用合用助消化药、制酸药、胆盐等可削弱α-糖苷酶抑制剂的效果第40页，共47页，2023年，2月20日，星期二α-糖苷酶抑制剂阿卡波糖伏格列波糖常用量：每次50mg，一日三次常用量：每次0.2mg，一日三次第41页，共47页，2023年，2月20日，星期二α-糖苷酶抑制剂——不良反应主要副作用为消化道反应。由于治疗初期碳水化合物在小肠内未完全吸收，到达结肠时，在细菌发酵作用下导致排气增加、腹胀、腹痛、腹泻；经数周后，小肠中、下段