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文档简介
绪论单元测试药理学是研究
A:药物代谢动力学
B:药物与机体相互作用的规律与原理
C:药物的学科
D:药物效应动力学
答案:B第一章测试下列哪种给药方式在药物到达血液循环前必先通过肝脏
A:皮下注射
B:吸入给药
C:口服给药
D:静脉注射
答案:C苯妥英钠能加速华法林的代谢使其抗凝效果降低,原因是
A:苯妥英钠抑制华法林的细胞内摄入
B:苯妥英钠减少华法林的蛋白结合率
C:苯妥英钠诱导药物代谢酶的产生
D:苯妥英钠影响华法林在体内的分布
答案:C有关生物利用度的说法,正确的是
A:一般指口服药物被吸收进入体循环的相对量和速度
B:一般指药物分布至作用部位的相对量和速度
C:可根据药物的表观分布容积来计算
D:一般指舌下含服药物进入体循环的相对量和速度
答案:ApKa<4的弱碱性药物如地西泮(Diazepam),在小肠pH(约7.6)范围内基本都是
A:非离子型,吸收慢而不完全
B:离子型,吸收慢而不完全
C:非离子型,吸收快而完全
D:离子型,吸收快而完全
答案:C关于药物与血浆蛋白结合的描述,下述哪一点是错误的?
A:药物与血浆蛋白结合一般是可逆的
B:同时用两个药物可能会发生置换现象
C:血浆蛋白减少可使结合型药物减少
D:结合型药物有较强的药理活性
答案:D第二章测试长期服用可乐定降血压,停药次日血压明显回升,属于药物的
A:停药反应
B:毒性反应
C:特异质反应
D:副反应
答案:A药物作用的两重性指
A:既有对因治疗作用,又有对症治疗作用
B:既有副作用,又有毒性作用
C:既有治疗作用,又有不良反应
D:既有局部作用,又有全身作用
答案:C治疗外伤引起的剧烈疼痛时,皮下注射Morphine10mg与皮下注射Pethidine100mg的疗效相同,因此
A:Pethidine的效能比Morphine强10倍
B:Morphine的效能比Pethidine强10倍
C:Morphine的效价强度比Pethidine强10倍
D:Pethidine的效应效价强度比Morphine强10倍
答案:C拮抗药(阻断药)是指对受体
A:无亲和力但有较强内在活性的药物
B:有亲和力而无内在活性的药物
C:有亲和力而内在活性较弱的药物
D:有亲和力又有内在活性的药物
答案:B药物的治疗指数是指
A:治愈率/不良反应发生率
B:治疗量/半数致死量
C:LD50/ED50
D:ED50/LD50
答案:C第三章测试乙酰胆碱的主要消除方式是
A:被氧位甲基转移酶破坏
B:被单胺氧化酶所破坏
C:被胆碱酯酶破坏
D:被磷酸二酯酶破坏
答案:C毒扁豆碱属于何类药物?
A:M胆碱受体激动药
B:胆碱酯酶复活药
C:抗胆碱酯酶药
D:NN胆碱受体阻断药
答案:C治疗过敏性休克的首选药物是
A:抗组胺药
B:肾上腺素
C:糖皮质激素
D:去甲肾上腺素
答案:B禁用propranolol的疾病是
A:高血压
B:窦性心动过速
C:支气管哮喘
D:心绞痛
答案:C易逆性抗胆碱酯酶药的作用不包括
A:兴奋心脏
B:兴奋胃肠道平滑肌
C:兴奋骨骼肌
D:促进腺体分泌
答案:A第四章测试地西泮不具有下列哪一项作用?
A:抗惊厥作用
B:抗抑郁作用
C:抗焦虑作用
D:镇静、催眠作用
答案:B苯妥英钠抗癫痫作用的主要原理是
A:与减少K+内流有关
B:具有肌肉松弛作用
C:抑制脊髓神经元
D:与减少Na+内流有关
答案:D增加L-dopa抗帕金森病疗效,减少其不良反应的药物是
A:苯乙肼
B:利舍平
C:维生素B6
D:卡比多巴
答案:D氯丙嗪抗精神病作用的主要机制
A:阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体
B:阻断肾上腺素α受体
C:阻断黑质-纹状体系统D2受体
D:阻断结节-漏斗系统D2受体
答案:A强镇痛药(阿片受体激动药)应当严格控制应用,其主要理由是容易引起
A:耐受性
B:便秘
C:成瘾性
D:体位性低血压
答案:C第五章测试噻嗪类利尿药的作用部位
A:髓襻升支粗段髓质部
B:髓襻升支粗段皮质部
C:髓襻降支段髓质部
D:髓襻降支粗段皮质部
答案:B长期应用可能升高血钾的药物是
A:呋塞米
B:氨苯蝶啶
C:氯噻酮
D:乙酰唑胺
答案:B下列那种药物有阻断Na+通道的作用
A:氯酞酮
B:氢氯噻嗪
C:乙酰唑胺
D:阿米洛利
答案:D螺内酯的特点是:
A:作用于远曲小管使Na+、Cl-、K+排出增加
B:排Na+、Cl-增加,排K+少,当切除肾上腺或体内醛固酮有变化,不影响利尿作用
C:增加Na+、Cl-排泄,K+排泄少,当体内醛固酮增多时,能减弱或抵消该药的作用
D:显著排Na+、Cl-、K+,作用于髓袢升枝粗段
答案:C噻嗪类利尿药的禁忌证是:
A:糖尿病
B:肾性水肿
C:心源性水肿
D:高血压
答案:A第六章测试长期使用利尿药的降压机理主要是?
A:减少小动脉壁细胞内Na+
B:抑制醛固酮分泌
C:排Na+利尿,降低血容量
D:增加血浆肾素活性
答案:A下列关于ACEI抗慢性心力衰竭的叙述,不正确的是
A:仅用至影响血压剂量时才可逆转心肌与血管重构
B:降低循环及组织中的AngⅡ含量,促进缓激肽、PGI2与NO等含量增加,血管扩张,心脏负荷降低
C:抑制交感神经系统活性
D:久用仍有扩血管作用
答案:AACEI或者ARB与哪些药物联合用药可以引起血钾升高
A:KCl
B:螺内酯
C:阿米洛利
D:氨苯喋啶
答案:B下列哪种药物可加重糖尿病病人有胰岛素引起的低血糖反应:
A:哌唑嗪
B:肼屈嗪
C:硝苯地平
D:普萘洛尔
答案:DACEI宜用于
A:高血压病合并心力衰竭
B:高血压病并发心肌梗死
C:高血压病合并糖尿病肾病
D:高血压病合并妊娠
答案:C硝苯地平的作用机理主要为?
A:抑制钙离子经受体操纵性钙通道跨膜内流
B:抑制细胞膜Na+-Ca2+交换
C:促钾离子外流
D:抑制钙离子经电位操纵性钙通道跨膜内流
答案:D降压作用最平稳、持久的钙离子通道阻滞剂是:
A:氨氯地平
B:尼卡地平
C:尼索地平
D:硝苯地平
答案:A在长期用药的过程中,突然停药易引起严重高血压,这种药物最可能是:
A:肼屈嗪
B:哌唑嗪
C: 普萘洛尔
D:甲基多巴
答案:C第七章测试硝酸甘油抗心绞痛的主要机理是
A:阻断β受体,降低心肌耗氧量
B:选择性扩张冠脉,增加心肌耗氧量
C:扩张动脉和静脉,降低心肌耗氧量;扩张冠状动脉和侧支血管,改善局部缺血
D:减慢心率,降低心肌耗氧量
答案:C硝酸酯类舒张血管的机制是
A:阻断α受体
B:释放NO
C:促进前列环素生成
D:阻滞Ca2+通道
答案:B变异型心绞痛可首选:
A:硝苯地平
B:维拉帕米
C:硝普钠
D:硝酸甘油
答案:A普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是:
A:减慢心率
B:降低心肌氧耗量
C:扩张冠脉
D:缩小心室容积
答案:B为克服硝酸酯类耐受性,可采取的措施不包括
A:采用间歇给药法
B:增加给药频率
C:采用最小剂量
D:补充含巯基药物
答案:B第八章测试强心苷作用机制是
A:阻滞Na+通道
B:阻滞K+通道
C:抑制Na+-K+-ATP酶
D:抑制H+-K+-ATP酶
答案:C强心苷减慢房颤患者的心室率原因是
A:减慢房室传导,增加房室结中的隐匿性传导
B:抑制窦房结
C:缩短心房有效不应期
D:降低浦肯野纤维自律性
答案:A强心苷禁用于
A:室性心动过速
B:高血压引起心力衰竭
C:心房纤颤(房颤)
D:心房扑动(房扑)
答案:A强心苷疗效较好的心力衰竭是
A:重症贫血、甲状腺功能亢进引起者
B:肺源性心脏病引起者
C:高血压性心力衰竭伴有心房纤颤
D:心肌炎引起者
答案:C下列哪一种药物能增加地高辛的血药浓度?
A:Quinidine(奎尼丁)
B:Phenytoinsodium
C:Colestryramine(考来烯胺)
D:Spironolactone
答案:A第九章测试Quinidine的电生理作用是
A:0相除极适度抑制,传导明显抑制,APD不变
B:0相除极适度抑制,传导适度抑制,APD延长
C:0相除极明显抑制,传导明显抑制,APD延长
D:0相除极轻度抑制,传导轻度抑制,APD不变
答案:B治疗窦性心动过速首选药是
A:普萘洛尔
B:利多卡因
C:奎尼丁
D:苯妥英钠
答案:A下例哪项不属于抗心律失常药的基本电生理作用
A:降低自律性
B:减少后除极与触发活动
C:增加后除极与触发活动
D:改变ERP和APD而减少折返激动
答案:C长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是
A:Lidocaine
B:Amiodarone
C:Quinidine
D:Flecainide(氟卡尼)
答案:B下列关于amiodarone的叙述,哪一项是错误的?
A:降低窦房结和浦肯野纤维的自律性
B:对a、b受体无阻断作用
C:延长心房肌、心室肌、浦肯野纤维的APD、ERP
D:减慢浦肯野纤维和房室结的传导速度
答案:B第十章测试下列哪个解热镇痛抗炎药具有抗血栓作用
A:对乙酰氨基酚
B:吲哚美辛
C:阿司匹林
D:布洛芬
答案:C下列那项不是阿司匹林的禁忌症
A:胃溃疡
B:心肌梗死
C:低凝血酶原血症
D:严重肝损害
答案:B阿司匹林的作用机制是
A:抑制胆碱酯酶(AChE)
B:抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶(HMG-CoA)
C:抑制血管紧张素转换酶(ACE)
D:抑制体内环氧化酶(COX)
答案:D下列那个不属于阿司匹林的不良反应
A:胃溃疡
B:凝血障碍
C:瑞夷综合征
D:低血糖
答案:D下列那个状况属于阿司匹林的禁忌症
A:胃溃疡
B:高血压
C:青光眼
D:高血糖
答案:A第十一章测试糖皮质激素抗炎作用的基本机制是
A:影响了参与炎症的一些基因转录
B:抑制毛细血管和纤维母细胞的增生
C:减轻渗出、水肿、毛细血管扩张等炎症反应
D:稳定溶酶体膜
答案:A糖皮质激素用于严重感染的目的在于
A:具有中和抗毒作用,提高机体对毒素的耐受力
B:利用其强大的抗炎作用,缓解症状,使病人度过危险期
C:由于加强心肌收缩力,帮助病人度过危险期
D:有抗菌和抗毒素作用
答案:B长期应用糖皮质激素可引起
A:低血糖
B:向心性肥胖
C:高血钙
D:高血钾
答案:B糖皮质激素的临床应用不包括
A:自身免疫性疾病
B:骨质疏松
C:严重感染
D:器官移植排异反应
答案:B糖皮质激素的不良反应不包括
A:糖尿病
B:骨质疏松
C:向心性肥胖
D:骨髓抑制
答案:D第十二章测试胰岛素的适应证有
A:重症糖尿病(1型)
B:糖尿病合并酮症酸中毒
C:口服降血糖药无效的非胰岛素依赖性糖尿病
D:都是
答案:D能促进胰岛β细胞释放胰岛素的降血糖药是
A:阿卡波糖
B:胰岛素
C:罗格列酮
D:格列本脲
答案:D胰岛素的主要给药途径是
A:皮下给药
B:静脉注射
C:口服
D:吸入
答案:A磺酰脲类药物的给药途径是
A:口服
B:吸入
C:静脉注射
D:皮下给药
答案:A下列那项不属于磺酰脲类药物的降血糖机理
A:增加胰岛素与靶组织的结合能力
B:刺激β细胞释放胰岛素
C:降低血清糖原水平
D:抑制葡萄糖重吸收
答案:D第十三章测试以下哪项不是抗菌药物的作用机制
A:增加宿主细胞抗病毒能力
B:抑制蛋白质合成
C:抑制细菌细胞壁合成
D:增加胞膜的通透性
答案:A青霉素耐药机制为
A:产生青霉素酶
B:降低外膜通透性
C:改变代谢途径
D:靶蛋白结构改变
答案:A青霉素适宜治疗下列哪种细菌引起的感染?
A:痢疾杆菌
B:铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)
C:大肠杆菌
D:破伤风杆菌
答案:D与红霉素相比,林可霉素突出的抗菌特点是
A:抗革兰氏阳性菌
B:强大的抗厌氧菌作用
C:抗肺炎支原体
D:抗革兰氏阴性菌
答案:B氨基糖苷类抗生素的抗菌谱不包括
A:需氧G-杆菌
B:链球菌
C:耐药金葡菌
D:肠球菌和厌氧菌
答案:D氨基糖苷类抗生素消除的主要途径
A:以原形经肾小球滤过排出
B:经肝微粒体酶氧化灭活
C:经乙酰化灭活
D:经肾小管分泌排出
答案:A以下关于四环素类抗生素说法错误的是
A:口服易吸收
B:可沉积在骨和牙组织中
C:不经肠道排泄
D:胆汁中浓度较高
答案:C哪类抗生素可用于脑膜炎奈瑟菌鼻咽部带菌者根除治疗
A:四环素类
B:β-内酰胺类
C:喹诺酮类
D:氨基糖苷类
答案:C第十四章测试关于氮芥的说法错误的是
A:不良反应方面可引起骨髓抑制
B:氮芥是最早应用的烷化剂,选择性高
C:造成DNA结构和功能的损害,重者可致细胞死亡。
D:与细胞中DNA或蛋白质中的氨基、巯基、羟基和磷酸基等起作用
答案:B关于环磷酰
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