药理学（浙江大学）智慧树知到答案章节测试2023年

绪论单元测试药理学是研究

A:药物代谢动力学

B:药物与机体相互作用的规律与原理

C:药物的学科

D:药物效应动力学

答案:B第一章测试下列哪种给药方式在药物到达血液循环前必先通过肝脏

A:皮下注射

B:吸入给药

C:口服给药

D:静脉注射

答案:C苯妥英钠能加速华法林的代谢使其抗凝效果降低，原因是

A:苯妥英钠抑制华法林的细胞内摄入

B:苯妥英钠减少华法林的蛋白结合率

C:苯妥英钠诱导药物代谢酶的产生

D:苯妥英钠影响华法林在体内的分布

答案:C有关生物利用度的说法，正确的是

A:一般指口服药物被吸收进入体循环的相对量和速度

B:一般指药物分布至作用部位的相对量和速度

C:可根据药物的表观分布容积来计算

D:一般指舌下含服药物进入体循环的相对量和速度

答案:ApKa<4的弱碱性药物如地西泮(Diazepam)，在小肠pH（约7.6）范围内基本都是

A:非离子型，吸收慢而不完全

B:离子型，吸收慢而不完全

C:非离子型，吸收快而完全

D:离子型，吸收快而完全

答案:C关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？

A:药物与血浆蛋白结合一般是可逆的

B:同时用两个药物可能会发生置换现象

C:血浆蛋白减少可使结合型药物减少

D:结合型药物有较强的药理活性

答案:D第二章测试长期服用可乐定降血压，停药次日血压明显回升，属于药物的

A:停药反应

B:毒性反应

C:特异质反应

D:副反应

答案:A药物作用的两重性指

A:既有对因治疗作用，又有对症治疗作用

B:既有副作用，又有毒性作用

C:既有治疗作用，又有不良反应

D:既有局部作用，又有全身作用

答案:C治疗外伤引起的剧烈疼痛时，皮下注射Morphine10mg与皮下注射Pethidine100mg的疗效相同，因此

A:Pethidine的效能比Morphine强10倍

B:Morphine的效能比Pethidine强10倍

C:Morphine的效价强度比Pethidine强10倍

D:Pethidine的效应效价强度比Morphine强10倍

答案:C拮抗药（阻断药）是指对受体

A:无亲和力但有较强内在活性的药物

B:有亲和力而无内在活性的药物

C:有亲和力而内在活性较弱的药物

D:有亲和力又有内在活性的药物

答案:B药物的治疗指数是指

A:治愈率/不良反应发生率

B:治疗量/半数致死量

C:LD50/ED50

D:ED50/LD50

答案:C第三章测试乙酰胆碱的主要消除方式是

A:被氧位甲基转移酶破坏

B:被单胺氧化酶所破坏

C:被胆碱酯酶破坏

D:被磷酸二酯酶破坏

答案:C毒扁豆碱属于何类药物？

A:M胆碱受体激动药

B:胆碱酯酶复活药

C:抗胆碱酯酶药

D:NN胆碱受体阻断药

答案:C治疗过敏性休克的首选药物是

A:抗组胺药

B:肾上腺素

C:糖皮质激素

D:去甲肾上腺素

答案:B禁用propranolol的疾病是

A:高血压

B:窦性心动过速

C:支气管哮喘

D:心绞痛

答案:C易逆性抗胆碱酯酶药的作用不包括

A:兴奋心脏

B:兴奋胃肠道平滑肌

C:兴奋骨骼肌

D:促进腺体分泌

答案:A第四章测试地西泮不具有下列哪一项作用?

A:抗惊厥作用

B:抗抑郁作用

C:抗焦虑作用

D:镇静、催眠作用

答案:B苯妥英钠抗癫痫作用的主要原理是

A:与减少K+内流有关

B:具有肌肉松弛作用

C:抑制脊髓神经元

D:与减少Na+内流有关

答案:D增加L-dopa抗帕金森病疗效，减少其不良反应的药物是

A:苯乙肼

B:利舍平

C:维生素B6

D:卡比多巴

答案:D氯丙嗪抗精神病作用的主要机制

A:阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体

B:阻断肾上腺素α受体

C:阻断黑质-纹状体系统D2受体

D:阻断结节-漏斗系统D2受体

答案:A强镇痛药（阿片受体激动药）应当严格控制应用，其主要理由是容易引起

A:耐受性

B:便秘

C:成瘾性

D:体位性低血压

答案:C第五章测试噻嗪类利尿药的作用部位

A:髓襻升支粗段髓质部

B:髓襻升支粗段皮质部

C:髓襻降支段髓质部

D:髓襻降支粗段皮质部

答案:B长期应用可能升高血钾的药物是

A:呋塞米

B:氨苯蝶啶

C:氯噻酮

D:乙酰唑胺

答案:B下列那种药物有阻断Na+通道的作用

A:氯酞酮

B:氢氯噻嗪

C:乙酰唑胺

D:阿米洛利

答案:D螺内酯的特点是：

A:作用于远曲小管使Na+、Cl-、K+排出增加

B:排Na+、Cl-增加，排K+少，当切除肾上腺或体内醛固酮有变化，不影响利尿作用

C:增加Na+、Cl-排泄，K+排泄少，当体内醛固酮增多时，能减弱或抵消该药的作用

D:显著排Na+、Cl-、K+，作用于髓袢升枝粗段

答案:C噻嗪类利尿药的禁忌证是：

A:糖尿病

B:肾性水肿

C:心源性水肿

D:高血压

答案:A第六章测试长期使用利尿药的降压机理主要是？

A:减少小动脉壁细胞内Na+

B:抑制醛固酮分泌

C:排Na+利尿，降低血容量

D:增加血浆肾素活性

答案:A下列关于ACEI抗慢性心力衰竭的叙述，不正确的是

A:仅用至影响血压剂量时才可逆转心肌与血管重构

B:降低循环及组织中的AngⅡ含量，促进缓激肽、PGI2与NO等含量增加，血管扩张，心脏负荷降低

C:抑制交感神经系统活性

D:久用仍有扩血管作用

答案:AACEI或者ARB与哪些药物联合用药可以引起血钾升高

A:KCl

B:螺内酯

C:阿米洛利

D:氨苯喋啶

答案:B下列哪种药物可加重糖尿病病人有胰岛素引起的低血糖反应：

A:哌唑嗪

B:肼屈嗪

C:硝苯地平

D:普萘洛尔

答案:DACEI宜用于

A:高血压病合并心力衰竭

B:高血压病并发心肌梗死

C:高血压病合并糖尿病肾病

D:高血压病合并妊娠

答案:C硝苯地平的作用机理主要为？

A:抑制钙离子经受体操纵性钙通道跨膜内流

B:抑制细胞膜Na+-Ca2+交换

C:促钾离子外流

D:抑制钙离子经电位操纵性钙通道跨膜内流

答案:D降压作用最平稳、持久的钙离子通道阻滞剂是：

A:氨氯地平

B:尼卡地平

C:尼索地平

D:硝苯地平

答案:A在长期用药的过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药物最可能是：

A:肼屈嗪

B:哌唑嗪

C: 普萘洛尔

D:甲基多巴

答案:C第七章测试硝酸甘油抗心绞痛的主要机理是

A:阻断β受体，降低心肌耗氧量

B:选择性扩张冠脉，增加心肌耗氧量

C:扩张动脉和静脉，降低心肌耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血

D:减慢心率，降低心肌耗氧量

答案:C硝酸酯类舒张血管的机制是

A:阻断α受体

B:释放NO

C:促进前列环素生成

D:阻滞Ca2+通道

答案:B变异型心绞痛可首选：

A:硝苯地平

B:维拉帕米

C:硝普钠

D:硝酸甘油

答案:A普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是：

A:减慢心率

B:降低心肌氧耗量

C:扩张冠脉

D:缩小心室容积

答案:B为克服硝酸酯类耐受性，可采取的措施不包括

A:采用间歇给药法

B:增加给药频率

C:采用最小剂量

D:补充含巯基药物

答案:B第八章测试强心苷作用机制是

A:阻滞Na+通道

B:阻滞K+通道

C:抑制Na+-K+-ATP酶

D:抑制H+-K+-ATP酶

答案:C强心苷减慢房颤患者的心室率原因是

A:减慢房室传导，增加房室结中的隐匿性传导

B:抑制窦房结

C:缩短心房有效不应期

D:降低浦肯野纤维自律性

答案:A强心苷禁用于

A:室性心动过速

B:高血压引起心力衰竭

C:心房纤颤（房颤）

D:心房扑动（房扑）

答案:A强心苷疗效较好的心力衰竭是

A:重症贫血、甲状腺功能亢进引起者

B:肺源性心脏病引起者

C:高血压性心力衰竭伴有心房纤颤

D:心肌炎引起者

答案:C下列哪一种药物能增加地高辛的血药浓度？

A:Quinidine（奎尼丁）

B:Phenytoinsodium

C:Colestryramine（考来烯胺）

D:Spironolactone

答案:A第九章测试Quinidine的电生理作用是

A:0相除极适度抑制，传导明显抑制，APD不变

B:0相除极适度抑制，传导适度抑制，APD延长

C:0相除极明显抑制，传导明显抑制，APD延长

D:0相除极轻度抑制，传导轻度抑制，APD不变

答案:B治疗窦性心动过速首选药是

A:普萘洛尔

B:利多卡因

C:奎尼丁

D:苯妥英钠

答案:A下例哪项不属于抗心律失常药的基本电生理作用

A:降低自律性

B:减少后除极与触发活动

C:增加后除极与触发活动

D:改变ERP和APD而减少折返激动

答案:C长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是

A:Lidocaine

B:Amiodarone

C:Quinidine

D:Flecainide（氟卡尼）

答案:B下列关于amiodarone的叙述，哪一项是错误的？

A:降低窦房结和浦肯野纤维的自律性

B:对a、b受体无阻断作用

C:延长心房肌、心室肌、浦肯野纤维的APD、ERP

D:减慢浦肯野纤维和房室结的传导速度

答案:B第十章测试下列哪个解热镇痛抗炎药具有抗血栓作用

A:对乙酰氨基酚

B:吲哚美辛

C:阿司匹林

D:布洛芬

答案:C下列那项不是阿司匹林的禁忌症

A:胃溃疡

B:心肌梗死

C:低凝血酶原血症

D:严重肝损害

答案:B阿司匹林的作用机制是

A:抑制胆碱酯酶（AChE）

B:抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶（HMG-CoA）

C:抑制血管紧张素转换酶（ACE）

D:抑制体内环氧化酶（COX）

答案:D下列那个不属于阿司匹林的不良反应

A:胃溃疡

B:凝血障碍

C:瑞夷综合征

D:低血糖

答案:D下列那个状况属于阿司匹林的禁忌症

A:胃溃疡

B:高血压

C:青光眼

D:高血糖

答案:A第十一章测试糖皮质激素抗炎作用的基本机制是

A:影响了参与炎症的一些基因转录

B:抑制毛细血管和纤维母细胞的增生

C:减轻渗出、水肿、毛细血管扩张等炎症反应

D:稳定溶酶体膜

答案:A糖皮质激素用于严重感染的目的在于

A:具有中和抗毒作用，提高机体对毒素的耐受力

B:利用其强大的抗炎作用，缓解症状，使病人度过危险期

C:由于加强心肌收缩力，帮助病人度过危险期

D:有抗菌和抗毒素作用

答案:B长期应用糖皮质激素可引起

A:低血糖

B:向心性肥胖

C:高血钙

D:高血钾

答案:B糖皮质激素的临床应用不包括

A:自身免疫性疾病

B:骨质疏松

C:严重感染

D:器官移植排异反应

答案:B糖皮质激素的不良反应不包括

A:糖尿病

B:骨质疏松

C:向心性肥胖

D:骨髓抑制

答案:D第十二章测试胰岛素的适应证有

A:重症糖尿病（1型）

B:糖尿病合并酮症酸中毒

C:口服降血糖药无效的非胰岛素依赖性糖尿病

D:都是

答案:D能促进胰岛β细胞释放胰岛素的降血糖药是

A:阿卡波糖

B:胰岛素

C:罗格列酮

D:格列本脲

答案:D胰岛素的主要给药途径是

A:皮下给药

B:静脉注射

C:口服

D:吸入

答案:A磺酰脲类药物的给药途径是

A:口服

B:吸入

C:静脉注射

D:皮下给药

答案:A下列那项不属于磺酰脲类药物的降血糖机理

A:增加胰岛素与靶组织的结合能力

B:刺激β细胞释放胰岛素

C:降低血清糖原水平

D:抑制葡萄糖重吸收

答案:D第十三章测试以下哪项不是抗菌药物的作用机制

A:增加宿主细胞抗病毒能力

B:抑制蛋白质合成

C:抑制细菌细胞壁合成

D:增加胞膜的通透性

答案:A青霉素耐药机制为

A:产生青霉素酶

B:降低外膜通透性

C:改变代谢途径

D:靶蛋白结构改变

答案:A青霉素适宜治疗下列哪种细菌引起的感染？

A:痢疾杆菌

B:铜绿假单胞菌（绿脓杆菌）

C:大肠杆菌

D:破伤风杆菌

答案:D与红霉素相比，林可霉素突出的抗菌特点是

A:抗革兰氏阳性菌

B:强大的抗厌氧菌作用

C:抗肺炎支原体

D:抗革兰氏阴性菌

答案:B氨基糖苷类抗生素的抗菌谱不包括

A:需氧G-杆菌

B:链球菌

C:耐药金葡菌

D:肠球菌和厌氧菌

答案:D氨基糖苷类抗生素消除的主要途径

A:以原形经肾小球滤过排出

B:经肝微粒体酶氧化灭活

C:经乙酰化灭活

D:经肾小管分泌排出

答案:A以下关于四环素类抗生素说法错误的是

A:口服易吸收

B:可沉积在骨和牙组织中

C:不经肠道排泄

D:胆汁中浓度较高

答案:C哪类抗生素可用于脑膜炎奈瑟菌鼻咽部带菌者根除治疗

A:四环素类

B:β-内酰胺类

C:喹诺酮类

D:氨基糖苷类

答案:C第十四章测试关于氮芥的说法错误的是

A:不良反应方面可引起骨髓抑制

B:氮芥是最早应用的烷化剂，选择性高

C:造成DNA结构和功能的损害，重者可致细胞死亡。

D:与细胞中DNA或蛋白质中的氨基、巯基、羟基和磷酸基等起作用

答案:B关于环磷酰