生物药剂学名词解释

本文格式为Word版，下载可任意编辑——生物药剂学名词解释1.生物药剂学：研究药物及其剂型吸收、分布、代谢、排泄过程，说明药物的剂型因素、机体的生物因素与药物

疗效三者之间相互作用的科学。2.消除：代谢+排泄。

3.转运：吸收+分布+排泄。4.处置：分布+代谢+排泄。

5.药物动力学：是应用动力学原理与数学处理方法，定量描述药物在体内动态变化规律的学科。6.吸收：药物由用药部位进入体循环的过程。

7.分布：指进入体循环的药物随血液向组织和脏器转运。

8.代谢：指一种化学结构的物质转变成另一种化学结构的物质。这个过程在酶的参与下进行，又称生物转化。9.排泄：指药物或代谢物排出体外。

10.首过效应：吸收的药物随血液首先到达肝脏。肝脏是药物的主要代谢器官，由于药物进入全身循环前首先受肝

脏代谢，使最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称~。

11.表观分布容积：是将全血或血浆中的药物浓度与体内药量联系起来的比例常数，是药动学的一个重要参数。12.药物的累积：当药物对组织有特别亲和性时，该组织往往就起了一种贮存的作用。此时常看到药物从组织解离

进入血液的速度要比进入组织的速度慢。这样当连续用药时，能引起组织中药物浓度逐渐上升的趋势，这种现象称为蓄积。

13.血脑屏障：药物注射后，可迅速进入全身各组织，但向脑转运少。这说明血液与脑组织之间存在着某种屏障—

—血脑屏障。

14.第一相反应：引入官能团，大多数脂溶性药物经氧化还原，水解生成极性基团。

15.其次相反应：结合反应，化合物的极性基团或由于第一相反应生成极性基团与机体成分结合。

16.酶促作用：给予某种化合物使药物代谢酶活性加强，因此促进药物代谢，称酶诱导。引起诱导的化合物称诱导

剂。

17.酶抑作用：某些药物可抑制肝微粒体中酶的作用而抑制另一些药物的代谢，导致后者的药理活性及毒副作用增

强，这种药物称为抑制剂。

18.被动扩散：物质听从浓度梯度由高向低转运的过程。

19.主动转运：生物体内一些必要的物质，如K+、Na+、葡萄糖、氨基酸等，通过生物膜转运时，借助载体或酶促

系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，称~。

20.胞饮作用：由于生物膜具有一定的滚动性，因此细胞膜变性而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外

的这个过程称为膜动转运。其中向内摄入为入胞作用，向外释放为出胞作用，二者通称胞饮。摄取固体颗粒时，称为吞噬。

21.易化扩散（促进扩散）：由于人们不能用溶解扩散和限制扩散解释一些速度很快的转运，从而推测有载体参与

的促进作用，并称其为~。

22.溶解扩散：由于生物膜为类脂双分子层，非解离型的脂溶性药物可溶于液态脂质膜中，因此更易穿过细胞膜。

对于弱酸或弱碱性药物，解离程度受pH限制。脂溶性大，易吸收。但太强时，深入类脂层后与脂质猛烈结合，不易向体循环转运。

23.膜孔扩散：又称滤过，凡分子量小于100，直径小于0.4nm的水溶性或极性药物，可通过细胞膜的亲水膜孔扩

散。

24.载体媒介转运：借助生物膜上的载体蛋白作用，使药物透过生物膜而被吸收的过程。

25.肝微粒体药物代谢酶：哺乳动物肝微粒体中存在一类氧化反应类型极为广泛的氧化酶系，称为肝微粒体混合功

能氧化酶系统或称单加氧酶。

26.肠肝循环：是指在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新吸收返回肝门静脉血的现象。（肠肝循

环的药物在体内能停留较长时间）

27.生物利用度：是指药物吸收进入大循环的速度和程度。

28.绝对生物利用度：是以静脉注射制剂为参比标准，寻常用于原料药及新剂型的研究。

29.相对生物利用度：是剂型之间或同种剂型不同制剂之间的比较研究，一般是以吸收最好的剂型或制剂为参比标

准。

30.生物等效性：在一致试验条件下，给予一致剂量的药剂等效制剂，它们吸收的速度与程度没有明显区别的产品

叫生物等效产品。当吸收速度的区别没有临床意义时，某些药物制剂的吸收程度一致而速度不同也可称为生物等效。

31.药物等效性：是指同一药物一致剂量制成同一剂型，但非活性成分不一定一致，在含量、纯度、含量均匀度、

崩解时间、溶出速率均符合同一规定标准的制剂。

32.油水分派系数：是指药物在有机溶媒中的溶解度与水中的溶解度的比值。

33.PH-分派假说：药物的吸收取决于药物在胃肠道中的解离状态和油水分派系数。

34.AUC：药物血药浓度-时间曲线下的面积AUC与药物吸收总量成正比，因此它代表药物吸收的程度。35.Tmax：达峰时，药物吸收的速度。

36.Cmax：峰浓度是与治疗效果及毒性水平有关的参数，也与药物吸收数量有关。

1?e?nki?37.多剂量函数：?ki?1?e38.一级速度过程：指药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比。39.清除率：是单位时间从体内消除的含药血浆体积或单位时间从体内消除的药物表观分布容积。

40.双室模型：药物进入体内后，能很快进入机体的某些部位，但对另一些部位，需要一段时间才能完成分布。从

速度论的观点将机体划分为药物分布均匀程度不同的两个独立系统，即~。

41.细胞通道转运：药物借助其脂溶性或膜内蛋白的载体作用，透过细胞而被吸收的过程。42.细胞旁路通道转运：是指一些小分子物质通过细胞间连接处的微孔进入体循环的过程。

43.群体药物动力学：即药物动力学的群体分析法，是将经典药物动力学基本原理和统计学方法相结合，研究药物

体内过程的群体规律的药物动力学分支学科。

44.群体：是指根据研究目的所确定的研究对象的全体。

45.生理药物动力学模型：一种在药物的体内过程、机体的解剖学特性、生理生化参数三者之间建立一定数学关系

的模型。

46.时辰药物动力学：是研究药物及其代谢物在体内过程中的节律性变化以及规律和机制的科学，是介于时辰生物

学和药物动力学之间的一种新的分支学科。

Biophamaceutics,biopharmacy生物药剂学Absorption吸收distribution分布Metabolism代谢Excretion排泄Firstpasseffect首过效应Apparentdistributionvolume表观分布容积Passivetransport被动转运Activetransport主动转运Pinocytosis胞饮Facilitateddiffusion协助扩散Enterohepaticcycle肠肝循环Bioabailability,BA生物利用度Transport转运Disposition处置Elimination消除Passivediffusion单纯扩散Memberaneporetransport膜孔扩散Carrier-mediatedtransport载体