执业药师《药学专业知识（一）》模拟试卷三(精选题)

[单选题]1.某药物以肾清除为其唯一消除途径，假（江南博哥）设该药物的表观分布容积V为50L，总体清除率为500ml／min，该药物的半衰期为A.0.693hB.6.93hC.69.3minD.25minE.100min参考答案：C参考解析：本题考查的是药物动力学中药物的体内清除率和半衰期的计算。清除率Cl=kV，所以k=Cl／V=500／（50×103）=0.01／min。半衰期t1/2=0.693／k=0.693／0.01=69.3min。[单选题]2.有关表面活性剂的错误表述是A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂B.吐温类可以作为矫味剂C.泊洛沙姆属于非离子型表面活性剂D.阳离子型表面活性剂具有杀菌.消毒作用E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂参考答案：B参考解析：本题考查表面活性剂的分类及特点。①非离子型表面活性剂毒性低.不解离.不受溶液pH的影响，能与大多数药物配伍，因而在制剂中应用较广，常用作增溶剂.分散剂.乳化剂或混悬剂。该类表面活性剂如脂肪酸山梨坦类（司盘）.聚山梨酯（吐温）.蔗糖脂肪酸酯等，均可用于口服液体制剂。②阴离子型表面活性剂的特征是起表面活性作用的部分是阴离子部分，带有负电荷，如高级脂肪酸盐.硫酸化物.磺酸化物等。③阳离子型表面活性剂起表面活性作用的是阳离子部分，带有正电荷，又称为阳性皂。其分子结构的主要部分是一个五价氮原子，故又称为季铵化合物，其特点是水溶性大，在酸性与碱性溶液中均较稳定，具有良好的表面活性作用和杀菌.防腐作用，但与的阴离子药物合用会产生结合而失去活性，甚至产生沉淀。此类表面活性剂由于其毒性较大，主要用于皮肤.黏膜和手术器材的消毒。常用品种有苯扎氯铵.苯扎溴铵。[单选题]3.有关受体调节说法正确的是A.长期使用一种激动剂后，受体的敏感性降低，受体上调，反应敏化B.受体只对一种类型激动药物敏感性降低，而对其他类型受体激动药物敏感性不变，称异源脱敏C.受体对一种类型激动药物脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感，称同源脱敏D.高血压患者长期使用β受体阻断剂普萘洛尔，突然停药引起血压反跳升高，称受体增敏E.长期使用拮抗药，造成受体敏感性提高，受体下调，反应敏化参考答案：D参考解析：本题考查的是受体调节。A选项，长期使用激动剂，受体对激动剂的敏感性下降称为受体脱敏，对应受体下调。B选项，如果受体对不同类型的药物敏感性均下降称为异源脱敏，如胰岛素受体可被糖皮质激素药物调节。C选项，如果受体只对同一类型的药物敏感性减弱，对其他类型的药物敏感性不变称为同源脱敏。D选项，如长期使用β受体阻断剂普萘洛尔，突然停药引起的反跳现象属于受体增敏。E选项，长期使用拮抗剂，受体对拮抗剂的敏感性增强称为受体增敏，对应受体上调。[单选题]5.血管紧张素转化酶抑制剂药物如卡托普利，与利尿药螺内酯合用，临床上会引起A.中毒性精神病B.昏睡C.呼吸与循环抑制D.高钾血症E.耳毒性参考答案：D参考解析：本题考查的是血管紧张素转化酶抑制剂类药物的作用特点。其共同的副作用是干咳.血钾升高等，该类药物与保钾利尿药如螺内酯合用，会导致高钾血症。[单选题]6.西咪替丁.酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合，形成可逆作用，因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是A.吡啶B.咪唑C.叔胺D.呋喃E.苯并二噁烷参考答案：B参考解析：本题考查的是结构对肝药酶的影响。含咪唑环.吡啶环的药物对CYP具有可逆抑制作用；含烯烃.炔烃.呋喃或噻吩.肼的药物对CYP具有不可逆抑制作用；含苯并环二噁烷.胺类的药物对CYP具有类不可逆抑制作用。且西咪替丁.酮康唑含咪唑结构。[单选题]7.以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸的目的是A.提高药物的疗效B.调节药物作用，增加病人的顺应性C.提高药物的稳定性D.降低药物的副作用E.赋型，使药物顺利制备参考答案：D参考解析：本题考查的是药用辅料的作用。药用辅料可以赋型.顺利制备.稳定.提高疗效（胰酶肠溶片）.降低毒性（芸香草油肠溶丸）.调节作用（胰酶肠溶片-助消化脂肪；胰酶注射剂-治疗胸积液.静脉炎.蛇伤）.增加病人的顺应性等。注意本题题干关键词“芸香草油肠溶滴丸”。[单选题]8.体内脱甲基代谢，代谢物具有活性，半衰期为330小时，产生药物体内积蓄及排泄缓慢的现象，因此肝病和肾病患者需要考虑用药安全的5-羟色胺再摄取抑制剂药物是A.B.C.D.E.参考答案：A参考解析：本题考查的是抗抑郁药的分类及特点。抗抑郁药物有去甲肾上腺素再摄取抑制剂如丙米嗪.阿米替林.多塞平等，5-羟色胺再摄取抑制剂如氟西汀.文拉法辛.西酞普兰.氯伏沙明.舍曲林和帕罗西汀等。该类药物体内大部分发生脱甲基代谢，代谢物具有活性，只有帕罗西汀不能脱甲基代谢，代谢物无活性。氟西汀脱甲基代谢为等同活性的去甲氟西汀，具有更长的半衰期，清除缓慢，肝.肾病患者注意用药安全。文拉法辛具有双重作用。[单选题]9.结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁参考答案：D参考解析：本题考查的是消化系统疾病用药中H2受体阻断药的基本结构与构效关系。罗沙替丁是用哌啶甲苯环代替了在雷尼替丁.法莫替丁.尼扎替丁和西咪替丁结构中的五元碱性芳杂环，以含氧四原子链替代含硫四原子链.将其原脒（或胍）的结构改为酰胺。[单选题]10.具有1，4-二氢吡啶骨架，结构对称，4位不具有手性的药物是A.B.C.D.E.参考答案：C参考解析：本题考查的是药物的基本骨架。氯丙嗪的骨架是吩噻嗪环；尼莫地平和硝苯地平的骨架是1，4-二氢吡啶环，但硝苯地平结构对称，4位不是手性中心；地西泮的骨架是1，4-苯二氮？环；阿托伐他汀的骨架是吡咯环。[单选题]11.关于热原的表述，不正确的是A.热原是指能引起恒温动物体温异常升高的物质B.热原是微生物产生的一种内毒素C.致热能力最强的是革兰阴性杆菌D.大多数细菌都能产生热原E.霉菌.病毒不会产生热原参考答案：E参考解析：本题考查的是注射剂的基本要求中热原的概念。E选项，霉菌.病毒也能产生热原。[单选题]12.有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.宜以纯品形式放置和运输E.在用药最初几天可出现头痛.低血压.眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失参考答案：D参考解析：本题考查的是单硝酸异山梨酯的特点。D选项，硝酸酯类药物受热.撞击等易爆炸，不宜以纯品形式放置和运输。[单选题]13.以下为左氧氟沙星的部分报告书从氧氟沙星检验报告书中判断以下不合格的项目是A.紫外光谱B.溶出度C.重量差异D.其他总质E.含量测定参考答案：B参考解析：本题考查的是药品质量检验中的检验报告书。B选项，溶出度限度为标示量的80％，药物溶出的量应不低于80％，其他检验的项目都在规定的范围内。[单选题]14.药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素与外界因素。有些药物分子受辐射作用使药物分子活化而产生分解，分解速度与系统的温度无关。这种影响药物降解的因素属于下列哪种因素A.光线B.空气C.温度D.金属离子络合剂E.包装材料参考答案：A参考解析：本题考查影响药物制剂稳定性的因素。本题备选项均属于外界因素，A选项，光是一种辐射能，注意题干关键词“辐射”。[单选题]15.球径约≤25nm，药物的溶液只被一层类脂质双分子层所包封的是A.PH脂质体B.免疫脂质体C.大多孔脂质体D.多室脂质体E.单室脂质体参考答案：E参考解析：本题考查的是脂质体的分类。脂质体按其结构可分为单室脂质体.多室脂质体.大多孔脂质体等。其中E选项，单室脂质体球径约≤25nm，药物的溶液只被一层类脂质双分子层所包封。D选项，多室脂质体球径约≤500nm，药物溶液被几层类脂质双分子层所隔开，形成不均匀的聚集体。C选项，大多孔脂质体直径约130nm±6nm，单层状，为细胞的良好模型，比单室脂质体多包封10倍的药物，多用于抗癌药物.酶制剂.锑剂及不耐酸抗生素类药物的载体。[单选题]16.不属于遗传因素对药物作用影响的是A.种族差异B.体重与体型C.特异质反应D.个体差异E.种属差异参考答案：B参考解析：本题考查的是药物的作用与效应。影响药物作用的因素有药物方面因素和机体方面因素。其中机体方面因素有生理因素（年龄.体重体型.性别）.精神因素.疾病因素（心脏疾病.肝脏疾病.肾脏疾病.胃肠疾病.营养不良.酸碱平衡失调.电解质紊乱）.遗传因素（种族差异.特异质反应.个体差异.种属差异）.时辰因素和生活习惯与环境等。[单选题]17.下列关于气雾剂特点的错误叙述为（）A.有首过效应B.便携.耐用.方便C.比雾化器容易准备D.良好的剂量均一性E.无首过效应参考答案：A参考解析：本题考查的是气雾剂的特点。气雾剂的优点：①简洁.便携.耐用.方便.多剂量；②比雾化器容易准备，治疗时间短，吸收迅速，无首关效应（A选项）；③良好的剂量均一性；④气溶胶形成与病人的吸入行为无关；⑤所有MDIs的操作和吸入方法相似；⑥高压下的内容物可防止病原体侵入。[单选题]18.结构中具有两个手性中心，临床上用（-）-（3S，4R）-异构体，体内不能脱甲基代谢，代谢物也无活性的5-HT再摄取抑制剂抗抑郁药物是A.B.C.D.E.参考答案：B参考解析：本题考查的是药物结构与代谢之间的关系。抗抑郁药物体内发生N-脱甲基或者O-脱甲基代谢，代谢物有活性。但只有帕罗西汀体内不能脱甲基代谢，代谢物无活性。本题解题的思路是：先找出两个手性中心，再找出O或N上含有甲基结构。[单选题]19.下列说法中错误的是A.加速试验可以预测药物的有效期B.留样观察试验可用于确定药物的有效期C.影响因素试验包括高温试验.高湿度试验和强光照射试验D.留样观察试验的条件应与商品包装.密封和贮存条件一致E.留样观察可以及时发现和纠正影响稳定性的条件和因素参考答案：E参考解析：本题考查药物稳定性的试验方法。①影响因素试验，影响因素试验亦称强化试验，是在高温.高湿.强光的剧烈条件下考察影响药物稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物，为制剂工艺的筛选.包装材料的选择.贮存条件的确定等提供依据。②加速试验，为了能在较短时间内预测产品在常温条件下的质量稳定情况，或需要通过改进处方.生产工艺和包装条件来提高药品质量稳定性等，均可考虑采用加速试验法。③长期试验（留样观察法），将样品在接近实际贮存条件下贮藏，每隔一定时间取样，按规定的考察项目，观察测试样品的外观质量和内在质量，根据考察结果，确定样品的有效期。鉴于包装容器.包封及贮存条件对制剂稳定性有影响。这种方法符合实际，结果可靠，简单易行，但费时较长，不能及时掌握制剂质量变化的速度和规律，不利于产品开发，同时也不易及时发现和纠正影响制剂质量稳定性的条件和因素（E选项）。[单选题]20.以下哪种反应会使亲水性减小（）A.与葡萄糖醛酸结合反应B.与硫酸的结合反应C.与氨基酸的结合反应D.与谷胱甘肽的结合反应E.乙酰化结合反应参考答案：E参考解析：本题考查的是药物结构与第Ⅱ相生物转化的规律。乙酰化反应是将体内亲水性的氨基结合形成水溶性小的酰胺。余选项中的结合反应都是使亲水性增加，极性增加。[单选题]21.多数药物在一定的剂量范围内，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同，如阿托品解痉时引起腺体分泌减少导致口干等副作用称作药物的A.特异性B.选择性C.抑制性D.局部作用E.全身作用参考答案：B参考解析：本题考查的是药物作用的特异性和选择性。药物作用的选择性是指在一定剂量下，药物对不同的组织器官作用的差异性。例如，阿托品特异性地阻断M胆碱受体，但其药理效应选择性并不高，对心脏.血管.平滑肌.腺体效应选择性并不高，对心脏.血管.平滑肌.腺体及中枢神经系统都有影响，而且有的兴奋.有的抑制。药物的作用的特异性是指药物作用于特定的靶点。多数药物通过化学反应而产生药理效应，化学反应的专一性使药物作用具有特异性。[单选题]22.属于碳青霉烯类，临床上与肾肽酶抑制剂西司他丁钠合用的β-内酰胺抗生素药物是A.B.C.D.E.参考答案：C参考解析：本题考查的是β-内酰胺类抗生素的分类。β-内酰胺类抗生素分为：青霉素类如青霉素.氨苄西林.阿莫西林.哌拉西林等；头孢类如头孢氨苄.头孢羟氨苄.头孢克洛等；氧青霉烷类克拉维酸.青霉烷砜类舒巴坦等；碳青霉烯类如亚胺培南.美罗培南等；单环类氨曲南等。亚胺培南在肾脏易被肾肽酶分解失活，临床上要与肾肽酶抑制剂西司他丁钠合用。[单选题]23.薄膜衣片的崩解时间是A.3minB.30minC.15minD.5minE.1h参考答案：B参考解析：本题考查的是片剂的崩解时限检查方法。薄膜衣片应在30分钟内全部崩解；糖衣片应在1小时内应全部崩解；舌下片应在5分钟内全部崩解或溶化；可溶片应在3分钟内全部崩解并溶化。[单选题]24.常用的不溶性包衣材料是A.乙基纤维素B.HPMCC.PVPD.虫胶E.羟丙甲纤维素参考答案：A参考解析：本题考查的是固体制剂片剂薄膜衣的包衣材料。包括胃溶型（普通型）.肠溶型和水不溶型三大类。①胃溶型：系指在水或胃液中可以溶解的材料，主要有羟丙基甲基纤维素（HPMC）.羟丙基纤维素（HPC）.丙烯酸树脂Ⅳ号.聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸（AEA）等；②肠溶型：系指在胃中不溶，但可在pH较高的水及肠液中溶解的成膜材料，主要有虫胶.醋酸纤维素酞酸酯（CAP）.丙烯酸树脂类（Ⅰ.Ⅱ.Ⅲ号）.羟丙基甲基纤维素酞酸酯（HPMCP）等；③水不溶型：系指在水中不溶解的高分子薄膜材料，主要有乙基纤维素（EC）（A选项）.醋酸纤维素等。[单选题]25.在规定的介质中缓慢地恒速释放药物的片剂是A.泡腾片B.舌下片C.肠溶片D.缓释片E.控释片参考答案：E参考解析：本题考查的是口服片剂的分类。口服片剂以普通片为主，另有分散片.咀嚼片.泡腾片.缓释片.控释片.口崩片.多层片等。其中在规定的释放介质中缓慢地恒速释放的片剂系指控释片。[单选题]26.若测得某一级降解的药物在25℃时，k为0.02108／h，则其有效期为A.50hB.20hC.5hD.2hE.0.5h参考答案：C参考解析：本题考查的是制剂的稳定性中有效期的计算。有效期是药物降解10％所需要的时间。t0.9=0.1054／k=0.1054／0.02108=5h。[单选题]27.易发生水解的药物为（）A.酚类药物B.烯醇类药物C.杂环类药物D.磺胺类药物E.酯类与内酯类药物参考答案：E参考解析：本题考查的是药物的化学降解途径。①易水解药物主要有酯.内酯.酰胺.内酰胺等。②易氧化药物主要有如酚类.烯醇类.芳胺类.吡唑酮类.噻嗪类等。[单选题]28.将维A酸制成β-环糊精包合物的目的是A.掩盖药物的不良气味和刺激性B.提高药物的稳定性C.降低药物刺激性D.提高药物的生物利用度E.增加其溶解度参考答案：B参考解析：本题考查的是速释原理包和技术的特点。将维A酸制成β-环糊精包合物后药物的稳定性明显提高。[单选题]29.聚山梨酯在药物制剂中不可作为A.增溶剂B.O/W型乳化剂C.润湿剂D.分散剂E.絮凝剂参考答案：E参考解析：本题考查的是液体制剂中表面活性剂的应用。聚山梨酯常用于O/W型乳剂的乳化剂，也可用作增溶剂.分散剂和润湿剂，不作絮凝剂。絮凝剂是混悬剂中加入的电解质，用于调节ξ电位。表面活性剂的应用为常考的内容。[单选题]30.下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.形态.粒径及其分布E.包封率参考答案：C参考解析：本题考查的是脂质体的质量要求。脂质体物理稳定性是渗漏率，化学稳定性的项目是磷脂氧化指数。是常考内容。[单选题]31.1％的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.1％～0.2％的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因A.药物剂型可以改变药物作用的性质B.药物剂型可以改变药物作用的速度C.药物剂型可以降低药物的毒副作用D.药物剂型可以产生靶向作用E.药物剂型会影响疗效参考答案：A参考解析：本题考查药物剂型的重要性。药物剂型的重要性主要体现在以下几个方面：（1）可改变药物的作用性质；（2）可调节药物的作用速度；（3）可降低（或消除）药物的不良反应；（4）可产生靶身作用；（5）可提高药物的稳定性；（6）可影响疗效。其中依沙吖啶1%注射剂用于中期引产，但0.1％～0.2％的溶液局部涂敷具有杀菌作用属于改变药物的作用性质。[单选题]32.下列不属于滴丸剂的脂溶性基质的是A.硬脂酸B.虫蜡C.硬脂酸钠D.蜂蜡E.单硬脂酸甘油酯参考答案：C参考解析：本题考查口服滴丸剂的常用基质。滴丸剂的脂溶性基质常用的有硬脂酸.单硬脂酸甘油酯.氢化植物油.虫蜡.蜂蜡等。C选项，硬脂酸钠属于滴丸剂的水溶性基质。[单选题]33.要求进行无菌检查的剂型是A.注射剂B.吸入粉雾剂C.片剂D.经皮给药制剂E.洗剂参考答案：A参考解析：本题考查无菌制剂的类型。无菌制剂包括：注射剂，输液，粉针，眼用，植入剂，冲洗剂，烧伤，手术的外用制剂（溶液.乳膏剂.凝胶剂.气雾剂.喷雾剂.粉雾剂.散剂等）。[单选题]34.硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1.4-二巯基-3，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦参考答案：B参考解析：本题考查的是抗心绞痛药的构效关系和作用特点。硝酸酯类药物受热.撞击易爆炸，不易以纯品贮存和运输。该类药物连续使用会产生耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予硫化物还原，耐受性迅速翻转。与巯基保护剂1，4-二巯基3，3-丁二醇合用，延缓耐受性产生。[单选题]35.特异性作用一般是指药物作用于靶点，与药物的结构有关，下列不属于药物特异性作用的是A.阿托品作用于M受体解除胃肠平滑肌痉挛B.硝苯地平作用于钙离子通道抗心绞痛C.卡托普利作用于血管紧张素转化酶抗高血压D.呋塞米作用于转运体利尿E.碳酸氢钠碱化尿液加速弱酸性药物如巴比妥类药物的排泄参考答案：E参考解析：本题考查的是药物的特异性。特异性作用一般是指药物作用于靶点，与药物的结构有关，如药物与受体.酶.离子通道.核糖核酸.转运体等结合与药物的结构有关。E选项，药物与靶点作用与结构无关称非特异性作用，如碳酸氢钠碱化尿液加速弱酸性药物排泄.蛋白质的沉淀与变性等，与药物的理化性质有关。[单选题]36.为天然的雌激素，不能口服，作用时间短。该药是A.雌二醇B.甲羟孕酮C.己烯雌酚D.苯妥英钠E.沙利度胺参考答案：A参考解析：本题考查的是甾体类激素药物的结构特点。A选项，雌二醇为天然的雌激素，口服几乎无效，作用时间短；B选项，甲羟孕酮为黄体酮经结构改造得到的长效口服孕激素；C选项，己烯雌酚为不含有甾体母环的雌激素；D选项，苯妥英钠为乙内酰脲结构的抗癫痫药。E选项，纯属干扰项。[单选题]37.《中国药典》是药品规格标准的法典。片剂的基本要求在药典中哪部分收载A.凡例B.检测方法C.指导原则D.通用方法E.制剂通则参考答案：E参考解析：本题考查药品标准中的《中国药典》通则的组成。《中国药典》通则的构成包括制剂通则.通用方法／检测方法.指导原则三部分。制剂通则中片剂条目规定了片剂的定义.分类.“重量差异”检查方法及限度的要求等。[单选题]38.影响微囊中药物释放的因素不包括A.微囊的包封率B.微囊的粒径C.药物的理化性质D.囊壁的厚度E.囊材的类型与组成参考答案：A参考解析：本题考查药物递送系统靶向制剂中微囊。微囊中药物释放的影响因素有药物的理化性质.微囊的粒径.囊材的类型与组成.囊壁的厚度.工艺条件及释放介质等。A选项，微囊的包封率一般用于评价制备工艺，而对微囊质量评价意义不大。[单选题]39.给药方案的内容不包括A.药物的药理活性B.给药间隔时间C.给药方法D.疗程E.给药剂量参考答案：A参考解析：本题考查的是药物动力学中个体化给药设计的原则。个体化给药设计的一般原则是保证药物安全.有效。方案包括：剂量.给药间隔.给药方法.疗程。A选项，影响因素有药理活性.药动学活性和个体因素。[单选题]40.新生儿在使用氯霉素时，由于使氯霉素不能与下列那个物质结合，形成结合物排出体外，导致药物在体内聚集，引起灰婴综合征A.葡萄糖醛酸B.氨基酸C.硫酸D.谷胱甘肽E.尿酸参考答案：A参考解析：本题考查药物结构与第Ⅱ相生物转化的规律。药物在体内的第Ⅱ相生物转化反应是结合反应，其中与葡萄糖醛酸的结合是最普遍的结合，药物结构中的羟基.羧基.氨基.巯基和磺酸基等均能发生。新生儿由于体内的代谢酶系统不健全，不能使氯霉素代谢，导致氯霉素体内蓄积中毒，引起灰婴综合征。[多选题]1.盐酸柔红霉素脂质体浓缩液的骨架材料是A.磷脂B.甲基纤维素C.聚乙烯D.胆固醇E.泊洛沙姆参考答案：AD参考解析：本题考查的是靶向制剂中脂质体的材料。脂质体的膜材料主要由磷脂.胆固醇构成。本考点为常考内容。[多选题]2.以下不属于膜动转运的是A.胞饮B.吞噬C.滤过D.胞吐E.扩散参考答案：CE参考解析：本题考查的是药物的转运方式。ABD选项，细胞通过膜动转运摄取液体称为胞饮，摄取的是微粒或大分子物质称吞噬，大分子物质从细胞内转运到细胞外称为胞吐。CE选项，滤过.扩散不属于膜动转运。[多选题]3.临床上测定尿液药物浓度的目的是A.药物尿液累积排泄量B.尿清除率研究C.生物利用度研究D.药物代谢研究E.药物吸收研究参考答案：ABCD参考解析：本题考查的是药品质量与药品标准中体内样品尿液中药物检验的目的。尿液药物浓度测定的目的通常与血液样品的不同，主要用于药物尿液累积排泄量.尿清除率或生物利用度的研究，以及药物代谢物及其代谢途径.类型和速率等的研究。在临床上，亦可推断患者是否违反医嘱用药。[多选题]4.个体化给药方案的影响因素包括A.药物的药理活性B.给药间隔时间C.药动学特性D.个体因素E.给药剂量参考答案：ACD参考解析：本题考查的是药物动力学中个体化给药设计的原则。个体化给药设计的一般原则是保证药物安全.有效。方案包括：剂量.给药间隔.给药方法.疗程。影响因素有药理活性.药动学特性和个体因素。[多选题]5.具有内酯结构，体内代谢成二羟基戊酸结构发挥作用的药物是A.洛伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.非诺贝特E.吉非罗齐参考答案：AB参考解析：本题考查的是调节血脂药的基本结构及构效关系。具有内酯结构，体内代谢成二羟基戊酸结构发挥作用的药物是洛伐他汀.辛伐他汀。[多选题]6.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂有A.豆磷脂B.阿拉伯胶C.卵磷脂D.普朗尼克E.明胶参考答案：ACD参考解析：本题考查乳化剂的选择。可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂有豆磷脂.卵磷脂.普朗尼克。[多选题]7.《中国药典》中规定胶囊剂质量检查的项目有A.外观B.溶化时限C.水分检查D.装量差异E.崩解时限参考答案：ACDE参考解析：本题考查胶囊剂的质量要求。胶囊剂质量检查项目有外观.水分检查.装量差异和崩解时限。[多选题]8.有关《中国药典》叙述正确的是A.药典是一个国家记载药品标准.规格的法典B.《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分C.药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，具有法律约束力D.阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载E.药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载参考答案：ABCE参考解析：本题考查的是药品质量与药品标准中《中国药典》基本知识。D选项，阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》正文中收载。[多选题]9.第二信使为第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子，最早发现的第二信使是环磷酸腺苷（cAMP），目前已经证实的第二信使还有A.乙酰胆碱B.多肽激素C.环磷酸鸟苷（cGMP）D.三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG）E.钙离子参考答案：CDE参考解析：本题考查的是药物作用的信使。AB选项，药物.体内分泌的激素如多肽激素.体内分泌的神经递质如乙酰胆碱.细胞因子等属于第一信使，一般不进入细胞内；CDE选项，第二信使是第一信使受体与作用，在胞质内产生的信息分子，第一个发现的第二信使是环磷酸腺苷（cAMP），除此还有三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DAG）.环磷酸鸟苷（cGMP）.钙离子.廿碳烯酸.一氧化氮等；第三信使有生长因子.转化因子，存在于细胞核内。[多选题]10.药物与血浆蛋白结合的结合型具有下列哪些特性A.不呈现药理活性B.不能通过血-脑屏障C.不被肝脏代谢灭活D.不被肾排泄E.高蛋白饮食，游离性的药物增加参考答案：ABCD参考解析：本题考查的是影响分布的因素。药物与血浆蛋白结合影响药物的分布。药物与血浆蛋白结合后，表现为暂时的特性有：不具有药理活性，不能透过血-脑屏障，不能被肝脏代谢，不能被肾脏排泄。与血浆蛋白结合率高的药物合用，会使该药物的血药浓度增加。E选项，高蛋白饮食，药物与血浆蛋白结合率高，游离性的药物会减少，低蛋白饮食与之相反。共享题干题临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构：其中苯环上的取代基及取代基位置不同，侧链氮原子取代基不同，使其药理作用不同。[单选题]1.将异丙肾上腺素苯核3位酚羟基用羟甲基取代，侧链氮原子上异丙基用叔丁基取代，得到化学性质稳定，对β2受体选择能力强的平喘药物沙丁胺醇。该药物的结构是A.B.C.D.E.参考答案：A参考解析：本题考查的是β受体激动药的构效关系及特点。将异丙肾上腺素苯核3位的酚羟基用羟甲基取代，N原子上的异丙基用叔丁基取代，得到沙丁胺醇。[单选题]2.沙丁胺醇的3位酚羟基在体内可以发生的第Ⅱ相结合反应是A.与葡萄糖醛酸的结合反应B.与硫酸的结合反应C.与氨基酸的结合反应D.与谷胱甘肽的结合反应E.乙酰化结合反应参考答案：B参考解析：本题考查的是β受体激动药的构效关系及特点。沙丁胺醇的酚羟基可以与硫酸结合形成硫酸酯结合物代谢。[单选题]3.对支气管β2受体具有高度选择性，扩张支气管作用是沙丁胺醇的3～10倍，用药量小，而作用持久，口服10～30分钟即起平喘作用，可维持10～12小时，同时还具有祛痰和镇咳作用。该药物是A.异丙肾上腺素B.沙丁胺醇C.多索茶碱D.丙卡特罗E.色甘酸钠参考答案：D参考解析：本题考查的是β受体激动药的构效关系及特点。丙卡特罗对支气管β2受体具有高度选择性，扩张支气管作用是沙丁胺醇的3～10倍，用药量小，而作用持久，口服10～30分钟即起平喘作用，可维持10～12小时，同时还具有祛痰和镇咳作用。药物的安全性一般与其LD50的大小成正比，与ED50成反比。故常以药物LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数（TI），此数值越大越安全。但有时仅用治疗指数表示药物的安全性欠合理，因为没考虑到药物在最大有效量的毒性。如下图所示。[单选题]4.依据上图A药.B药的量-效曲线和毒-效曲线比较分析，下列说法错误的是A.治疗指数大的药物，药物的安全范围也一定大B.A药的安全范围大于B药的安全范围，A药安全性大C.A药的效能.ED50.LD50.治疗指数与B药的效能.ED50.LD50.治疗指数，均相等D.A药量-效曲线与毒-效曲线没出现重叠E.B药量-效曲线与毒-效曲线出现重叠参考答案：A参考解析：本题考查的是药物的量-效关系。从图上可以看出，A药与B药的ED50和LD50均相同，治疗指数相同，效能相同。但当A药达到95％效应时，没有动物死亡，而B药达到95％效应时，有10％的动物死亡，所以A药安全。故治疗指数大的药物，药物的安全范围不一定大。[单选题]5.药物的安全范围是指A.斜率的范围B.ED50与LD50的范围C.ED95与LD5之间距离D.ED5与LD95之间距离E.ED90与LD5之间距离参考答案：C参考解析：本题考查的是药物的量-效关系。药物的安全范围是指该药的ED95与LD5之间的距离，越大越安全。某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。[单选题]6.该药物的消除速度常数是A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1参考答案：B参考解析：本题考查药物动力学中的参数半衰期及速度常数的计算，是常考的内容。t1/2=0.693/k，k=0.693/t1/2=0.693/6.93=0.1h-1。[单选题]7.该药物的肝清除率A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h参考答案：A参考解析：本题考查药物动力学中参数清除率的概念与计算。清除率是单位时间内从体内消除的含药血浆体积（单位：体积/时间），Cl=kV=0.1×100=10L，但本题的体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，所以肝代谢占总消除的20％，故答案是2L/h。[单选题]8.该药物片剂的绝对生物利用度是A.10％B.20％C.40％D.50％E.80％参考答案：B参考解析：本题考查药物动力学中生物利用度的概念与计算。生物利用度是指制剂中药物进入体循环的程度和速度。有相对生物利用度（参比制剂为相同剂型主导制剂）和绝对生物利用度（参比制剂为静脉注射制剂），绝对生物利用度=口服制剂的AUC／静脉给药的AUC=2×10／100=20％。[单选题]9.为避免该药的首关效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.注射剂D.口服乳剂E.颗粒剂参考答案：C参考解析：本考查生物药剂学药物的吸收。口服给药可发挥全身作用，但有首过效应。要避免首过效应，可采取非口服的注射剂。[单选题]10.关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢参考答案：C参考解析：本题考查生物药剂学中药物代谢的影响因素。影响代谢的因素有给药途径.剂量.剂型.代谢反应的立体选择性.酶诱导或酶抑制.基因多态性.生理因素等。C选项，药物代谢反应与药物的立体结构有关。共享答案题A.范德华力B.离子键C.电荷转移复合物D.偶极相互作用E.疏水性相互作用[单选题]1.与生物大分子键合作用力最弱的是A.范德华力B.离子键C.电荷转移复合物D.偶极相互作用E.疏水性相互作用参考答案：A参考解析：本题考查的是化学键的性质。药物与靶标之间的各种化学键中，离子键键能最大，作用强而持久。范德华力是所有键合形式中最弱的化学键。共享答案题A.范德华力B.离子键C.电荷转移复合物D.偶极相互作用E.疏水性相互作用[单选题]2.与生物大分子键合作用力最强的是A.范德华力B.离子键C.电荷转移复合物D.偶极相互作用E.疏水性相互作用参考答案：B参考解析：本题考查的是化学键的性质。药物与靶标之间的各种化学键中，离子键键能最大，作用强而持久。范德华力是所有键合形式中最弱的化学键。共享答案题A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞[单选题]3.引导全身各器官的血液回到心脏A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞参考答案：C参考解析：本题考查的是对常成为药物毒性靶位的机体组织器官的了解。A选项，心脏是血液循环的动力器官。B选项，动脉是将心脏输出的血液运送到全身器官。C选项，静脉是引导全身各器官的血液回到心脏的血管。D选项，毛细血管是连接动.静脉末梢间的血管，是进行物质交换的场所。E选项，心肌细胞分为工作细胞和自律细胞两类，前者具有收缩性，是心脏舒缩活动的功能基础；后者无收缩功能，但具有自律性和传导性，是心脏自律性活动的功能基础。共享答案题A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞[单选题]4.血液循环的动力器官A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞参考答案：A参考解析：本题考查的是对常成为药物毒性靶位的机体组织器官的了解。A选项，心脏是血液循环的动力器官。B选项，动脉是将心脏输出的血液运送到全身器官。C选项，静脉是引导全身各器官的血液回到心脏的血管。D选项，毛细血管是连接动.静脉末梢间的血管，是进行物质交换的场所。E选项，心肌细胞分为工作细胞和自律细胞两类，前者具有收缩性，是心脏舒缩活动的功能基础；后者无收缩功能，但具有自律性和传导性，是心脏自律性活动的功能基础。共享答案题A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞[单选题]5.心脏舒缩活动和自律性活动的基础A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞参考答案：E参考解析：本题考查的是对常成为药物毒性靶位的机体组织器官的了解。A选项，心脏是血液循环的动力器官。B选项，动脉是将心脏输出的血液运送到全身器官。C选项，静脉是引导全身各器官的血液回到心脏的血管。D选项，毛细血管是连接动.静脉末梢间的血管，是进行物质交换的场所。E选项，心肌细胞分为工作细胞和自律细胞两类，前者具有收缩性，是心脏舒缩活动的功能基础；后者无收缩功能，但具有自律性和传导性，是心脏自律性活动的功能基础。共享答案题A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞[单选题]6.将心脏输出的血液运送到全身器官A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞参考答案：B参考解析：本题考查的是对常成为药物毒性靶位的机体组织器官的了解。A选项，心脏是血液循环的动力器官。B选项，动脉是将心脏输出的血液运送到全身器官。C选项，静脉是引导全身各器官的血液回到心脏的血管。D选项，毛细血管是连接动.静脉末梢间的血管，是进行物质交换的场所。E选项，心肌细胞分为工作细胞和自律细胞两类，前者具有收缩性，是心脏舒缩活动的功能基础；后者无收缩功能，但具有自律性和传导性，是心脏自律性活动的功能基础。共享答案题A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞[单选题]7.进行物质交换的场所A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞参考答案：D参考解析：本题考查的是对常成为药物毒性靶位的机体组织器官的了解。A选项，心脏是血液循环的动力器官。B选项，动脉是将心脏输出的血液运送到全身器官。C选项，静脉是引导全身各器官的血液回到心脏的血管。D选项，毛细血管是连接动.静脉末梢间的血管，是进行物质交换的场所。E选项，心肌细胞分为工作细胞和自律细胞两类，前者具有收缩性，是心脏舒缩活动的功能基础；后者无收缩功能，但具有自律性和传导性，是心脏自律性活动的功能基础。共享答案题A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱[单选题]8.常见引起垂体毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱参考答案：D参考解析：本题考查的是药物的毒性作用。A选项，常见引起肾上腺毒性作用的药物有糖皮质激素.皮质激素抑制药米托坦.抗高血压药卡托普利和利血平.利尿药螺内酯等。B选项，常见引起甲状腺毒性作用的药物有抗甲状腺药.含碘药物胺碘酮和碘化甘油等。C选项，常见引起胰腺毒性作用的药物有四氧嘧啶和链脲佐菌素。D选项，常见引起垂体毒性作用的药物有抗精神失常药氯丙嗪和舒必利。E选项，常见引起性腺毒性作用的药物有抗肿瘤药秋水仙碱.顺铂.烷化剂等.睾酮.抗雌激素类药氯米芬和克罗米酚。共享答案题A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱[单选题]9.常见引起胰腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱参考答案：C参考解析：本题考查的是药物的毒性作用。A选项，常见引起肾上腺毒性作用的药物有糖皮质激素.皮质激素抑制药米托坦.抗高血压药卡托普利和利血平.利尿药螺内酯等。B选项，常见引起甲状腺毒性作用的药物有抗甲状腺药.含碘药物胺碘酮和碘化甘油等。C选项，常见引起胰腺毒性作用的药物有四氧嘧啶和链脲佐菌素。D选项，常见引起垂体毒性作用的药物有抗精神失常药氯丙嗪和舒必利。E选项，常见引起性腺毒性作用的药物有抗肿瘤药秋水仙碱.顺铂.烷化剂等.睾酮.抗雌激素类药氯米芬和克罗米酚。共享答案题A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱[单选题]10.常见引起性腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱参考答案：E参考解析：本题考查的是药物的毒性作用。A选项，常见引起肾上腺毒性作用的药物有糖皮质激素.皮质激素抑制药米托坦.抗高血压药卡托普利和利血平.利尿药螺内酯等。B选项，常见引起甲状腺毒性作用的药物有抗甲状腺药.含碘药物胺碘酮和碘化甘油等。C选项，常见引起胰腺毒性作用的药物有四氧嘧啶和链脲佐菌素。D选项，常见引起垂体毒性作用的药物有抗精神失常药氯丙嗪和舒必利。E选项，常见引起性腺毒性作用的药物有抗肿瘤药秋水仙碱.顺铂.烷化剂等.睾酮.抗雌激素类药氯米芬和克罗米酚。共享答案题A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱[单选题]11.常见引起肾上腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱参考答案：A参考解析：本题考查的是药物的毒性作用。A选项，常见引起肾上腺毒性作用的药物有糖皮质激素.皮质激素抑制药米托坦.抗高血压药卡托普利和利血平.利尿药螺内酯等。B选项，常见引起甲状腺毒性作用的药物有抗甲状腺药.含碘药物胺碘酮和碘化甘油等。C选项，常见引起胰腺毒性作用的药物有四氧嘧啶和链脲佐菌素。D选项，常见引起垂体毒性作用的药物有抗精神失常药氯丙嗪和舒必利。E选项，常见引起性腺毒性作用的药物有抗肿瘤药秋水仙碱.顺铂.烷化剂等.睾酮.抗雌激素类药氯米芬和克罗米酚。共享答案题A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱[单选题]12.常见引起甲状腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱参考答案：B参考解析：本题考查的是药物的毒性作用。A选项，常见引起肾上腺毒性作用的药物有糖皮质激素.皮质激素抑制药米托坦.抗高血压药卡托普利和利血平.利尿药螺内酯等。B选项，常见引起甲状腺毒性作用的药物有抗甲状腺药.含碘药物胺碘酮和碘化甘油等。C选项，常见引起胰腺毒性作用的药物有四氧嘧啶和链脲佐菌素。D选项，常见引起垂体毒性作用的药物有抗精神失常药氯丙嗪和舒必利。E选项，常见引起性腺毒性作用的药物有抗肿瘤药秋水仙碱.顺铂.烷化剂等.睾酮.抗雌激素类药氯米芬和克罗米酚。共享答案题A.骨髓抑制B.对红细胞的毒性作用C.对白细胞的毒性作用D.对血小板的毒性作用E.对淋巴细胞的毒性作用[单选题]13.嗜酸性粒细胞增多症属于A.骨髓抑制B.对红细胞的毒性作用C.对白细胞的毒性作用D.对血小板的毒性作用E.对淋巴细胞的毒性作用参考答案：C参考解析：本题考查的是药物对血液系统的毒性作用类型。可分为以下四种类型A选项，骨髓抑制包括血液有形成分的破坏.成熟细胞功能的抑制.幼稚细胞生长与调节的障碍等。B选项，对红细胞的毒性作用包括高铁血红蛋白血症.药源性再生障碍性贫血.溶血性贫血等。C选项，对白细胞的毒性作用包括粒细胞减少／缺乏症.嗜酸性粒细胞增多症.药源性白血病等。D选项，对血小板的毒性作用包括血小板减少性紫癜.血小板功能障碍。共享答案题A.骨髓抑制B.对红细胞的毒性作用C.对白细胞的毒性作用D.对血小板的毒性作用E.对淋巴细胞的毒性作用[单选题]14.溶血性贫血属于A.骨髓抑制B.对红细胞的毒性作用C.对白细胞的毒性作用D.对血小板的毒性作用E.对淋巴细胞的毒性作用参考答案：B参考解析：本题考查的是药物对血液系统的毒性作用类型。可分为以下四种类型A选项，骨髓抑制包括血液有形成分的破坏.成熟细胞功能的抑制.幼稚细胞生长与调节的障碍等。B选项，对红细胞的毒性作用包括高铁血红蛋白血症.药源性再生障碍性贫血.溶血性贫血等。C选项，对白细胞的毒性作用包括粒细胞减少／缺乏症.嗜酸性粒细胞增多症.药源性白血病等。D选项，对血小板的毒性作用包括血小板减少性紫癜.血小板功能障碍。共享答案题A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒[单选题]15.在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒参考答案：E参考解析：本题考查的是口服颗粒剂的分类和特点。A选项，泡腾颗粒系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂。B选项，可溶颗粒通称为颗粒。C选项，混悬颗粒系指难溶性固体药物与适宜辅料制成一定粒度的干燥颗粒剂。D选项，控释颗粒系指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂。E选项，肠溶颗粒耐胃酸，而在肠液中释放活性成分或控制药物在肠道内定位释放，可防止药物在胃内分解失效。共享答案题A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒[单选题]16.含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒参考答案：A参考解析：本题考查的是口服颗粒剂的分类和特点。A选项，泡腾颗粒系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂。B选项，可溶颗粒通称为颗粒。C选项，混悬颗粒系指难溶性固体药物与适宜辅料制成一定粒度的干燥颗粒剂。D选项，控释颗粒系指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂。E选项，肠溶颗粒耐胃酸，而在肠液中释放活性成分或控制药物在肠道内定位释放，可防止药物在胃内分解失效。共享答案题A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒[单选题]17.难溶性固体药物宜制成A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒参考答案：C参考解析：本题考查的是口服颗粒剂的分类和特点。A选项，泡腾颗粒系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂。B选项，可溶颗粒通称为颗粒。C选项，混悬颗粒系指难溶性固体药物与适宜辅料制成一定粒度的干燥颗粒剂。D选项，控释颗粒系指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂。E选项，肠溶颗粒耐胃酸，而在肠液中释放活性成分或控制药物在肠道内定位释放，可防止药物在胃内分解失效。共享答案题A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒[单选题]18.能够恒速释放药物的颗粒剂是A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒参考答案：D参考解析：本题考查的是口服颗粒剂的分类和特点。A选项，泡腾颗粒系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂。B选项，可溶颗粒通称为颗粒。C选项，混悬颗粒系指难溶性固体药物与适宜辅料制成一定粒度的干燥颗粒剂。D选项，控释颗粒系指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂。E选项，肠溶颗粒耐胃酸，而在肠液中释放活性成分或控制药物在肠道内定位释放，可防止药物在胃内分解失效。共享答案题A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠[单选题]19.软膏剂的烃类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠参考答案：D参考解析：本题考查的是软膏剂基质的分类。软膏剂基质的分类为油脂性和水溶性（纤维素衍生物.聚乙二醇）。ACD选项，油脂性包括油脂（豚脂.植物油.氢化植物油），类脂（羊毛脂.蜂蜡），烃类（凡士林.固体石蜡）和硅酮类（硅油）。B选项，卡波姆是典型的水溶性基质。E选项，一价皂（月桂醇硫酸钠）为O／W型乳化剂。共享答案题A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠[单选题]20.软膏剂的类脂类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠参考答案：A参考解析：本题考查的是软膏剂基质的分类。软膏剂基质的分类为油脂性和水溶性（纤维素衍生物.聚乙二醇）。ACD选项，油脂性包括油脂（豚脂.植物油.氢化植物油），类脂（羊毛脂.蜂蜡），烃类（凡士林.固体石蜡）和硅酮类（硅油）。B选项，卡波姆是典型的水溶性基质。E选项，一价皂（月桂醇硫酸钠）为O／W型乳化剂。共享答案题A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠[单选题]21.软膏剂的水溶性基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠参考答案：B参考解析：本题考查的是软膏剂基质的分类。软膏剂基质的分类为油脂性和水溶性（纤维素衍生物.聚乙二醇）。ACD选项，油脂性包括油脂（豚脂.植物油.氢化植物油），类酯（羊毛脂.蜂蜡），烃类（凡士林.固体石蜡）和硅酮类（硅油）。B选项，卡波姆是典型的水溶性基质。E选项，一价皂（月桂醇硫酸钠）为O／W型乳化剂。共享答案题A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠[单选题]22.O／W型乳化剂是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠参考答案：E参考解析：本题考查的是软膏剂基质的分类。软膏剂基质的分类为油脂性和水溶性（纤维素衍生物.聚乙二醇）。ACD选项，油脂性包括油脂（豚脂.植物油.氢化植物油），类酯（羊毛脂.蜂蜡），烃类（凡士林.固体石蜡）和硅酮类（硅油）。B选项，卡波姆是典型的水溶性基质。E选项，一价皂（月桂醇硫酸钠）为O／W型乳化剂。共享答案题A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯[单选题]23.作为水性凝胶基质的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯参考答案：B参考解析：本题考查的是常用基质与附加剂。A选项，磷脂是两性离子型表面活性剂。B选项，卡波姆是典型的水性凝胶基质C选项，PEG4000是助悬剂.透皮吸收促进剂。D选项，甘油为保湿剂。E选项，尼泊金甲酯.乙酯都是防腐剂。共享答案题A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯[单选题]24.作为防腐剂的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯参考答案：E参考解析：本题考查的是常用基质与附加剂。A选项，磷脂是两性离子型表面活性剂。B选项，卡波姆是典型的水性凝胶基质C选项，PEG4000是助悬剂.透皮吸收促进剂。D选项，甘油为保湿剂。E选项，尼泊金甲酯.乙酯都是防腐剂。共享答案题A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯[单选题]25.作为保湿剂的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯参考答案：D参考解析：本题考查的是常用基质与附加剂。A选项，磷脂是两性离子型表面活性剂。B选项，卡波姆是典型的水性凝胶基质C选项，PEG4000是助悬剂.透皮吸收促进剂。D选项，甘油为保湿剂。E选项，尼泊金甲酯.乙酯都是防腐剂。共享答案题A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80[单选题]26.抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80参考答案：C参考解析：本题考查的是气雾剂.片剂和栓剂的添加剂。A选项，液状石蜡可作为软膏剂的油脂性基质。B选项，交联聚维酮是典型的片剂崩解剂，一般使用后都具有良好的崩解作用。C选项，氢氟烷烃类抛射剂是目前最有应用前景的类氯氟烷烃的替代品，主要有HFA一134a（四氟乙烷）和HFA一227（七氟丙烷）。D选项，乙基纤维素（EC）是水不溶性的包衣材料。E选项，表面活性剂聚山梨酯80可以作为吸收促进剂。共享答案题A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80[单选题]27.口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80参考答案：B参考解析：本题考查的是气雾剂.片剂和栓剂的添加剂。A选项，液状石蜡可作为软膏剂的油脂性基质。B选项，交联聚维酮是典型的片剂崩解剂，一般使用后都具有良好的崩解作用。C选项，氢氟烷烃类抛射剂是目前最有应用前景的类氯氟烷烃的替代品，主要有HFA一134a（四氟乙烷）和HFA一227（七氟丙烷）。D选项，乙基纤维素（EC）是水不溶性的包衣材料。E选项，表面活性剂聚山梨酯80可以作为吸收促进剂。共享答案题A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80[单选题]28.发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80参考答案：E参考解析：本题考查的是气雾剂.片剂和栓剂的添加剂。A选项，液状石蜡可作为软膏剂的油脂性基质。B选项，交联聚维酮是典型的片剂崩解剂，一般使用后都具有良好的崩解作用。C选项，氢氟烷烃类抛射剂是目前最有应用前景的类氯氟烷烃的替代品，主要有HFA一134a（四氟乙烷）和HFA一227（七氟丙烷）。D选项，乙基纤维素（EC）是水不溶性的包衣材料。E选项，表面活性剂聚山梨酯80可以作为吸收促进剂。共享答案题A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄[单选题]29.血浆蛋白结合率不影响药物的A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄参考答案：A参考解析：本题考查的是药物体内过程的因素和性质。A选项，血浆蛋白结合率属于分布过程，是吸收之后的过程，所以不影响吸收。B选项，分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。C选项，代谢与排泄过程合称为消除。D选项，无跨膜转运过程的是代谢，代谢是药物酶降解的过程。E选项，肾脏是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官。共享答案题A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄[单选题]30.无跨膜转运过程的是A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄参考答案：D参考解析：本题考查的是药物体内过程的因素和性质。A选项，血浆蛋白结合率属于分布过程，是吸收之后的过程，所以不影响吸收。B选项，分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。C选项，代谢与排泄过程合称为消除。D选项，无跨膜转运过程的是代谢，代谢是药物酶降解的过程。E选项，肾脏是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官。共享答案题A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快[单选题]31.肾小管中，弱酸在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快参考答案：B参考解析：本题考查的是肾小管重吸收机理。酸化尿液，弱酸解离少，分子型增加，重吸收增加，排泄减慢（酸酸.碱碱）；弱碱反之。碱化尿液，弱酸解离增加，分子型减少，重吸收减少，排泄加快（酸碱.碱酸）。共享答案题A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快[单选题]32.肾小管中，弱酸在碱性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快参考答案：A参考解析：本题考查的是肾小管重吸收机理。酸化尿液，弱酸解离少，分子型增加，重吸收增加，排泄减慢（酸酸.碱碱）；弱碱反之。碱化尿液，弱酸解离增加，分子型减少，重吸收减少，排泄加快（酸碱.碱酸）。共享答案题A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快[单选题]33.肾小管中，弱碱在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快参考答案：A参考解析：本题考查的是肾小管重吸收机理。酸化尿液，弱酸解离少，分子型增加，重吸收增加，排泄减慢（酸酸.碱碱）；弱碱反之。碱化尿液，弱酸解离增加，分子型减少，重吸收减少，排泄加快（酸碱.碱酸）。共享答案题A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加[单选题]34.螺内酯为难溶性药物，气流粉碎后，螺内酯的吸收量增加10～12倍是因为A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加参考答案：E参考解析：本题考查的是增加药物的溶出速率的方法。增加药物的溶出速率的方法有粉末纳米化.使用表面活性剂外，还可采取制成盐或亲水性前体药物.固体分散体.环糊精包合物.磷脂复合物等方法提高溶出速度。螺内酯气流粉碎可使粉末纳米化（E选项）。尼群地平有3种晶型，一般多晶型包括稳定型.亚稳定型和无定型。无定型的结晶熔点低.溶解度大.溶出速度快（A选项）。甲苯磺丁脲制成钠盐药物的溶解度增加（C选项）。溶剂法（溶解后挥发溶剂）使灰黄霉素分散在聚乙烯吡咯烷酮载体中，形成固体分散体（D选项）。对于溶媒化物一般以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加，吸收增加（B选项）。共享答案题A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加[单选题]35.降压药尼群地平有3种晶型，晶型Ⅲ的生物利用度最高是因为A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加参考答案：A参考解析：本题考查的是增加药物的溶出速率的方法。增加药物的溶出速率的方法有粉末纳米化.使用表面活性剂外，还可采取制成盐或亲水性前体药物.固体分散体.环糊精包合物.磷脂复合物等方法提高溶出速度。螺内酯气流粉碎可使粉末纳米化（E选项）。尼群地平有3种晶型，一般多晶型包括稳定型.亚稳定型和无定型。无定型的结晶熔点低.溶解度大.溶出速度快（A选项）。甲苯磺丁脲制成钠盐药物的溶解度增加（C选项）。溶剂法（溶解后挥发溶剂）使灰黄霉素分散在聚乙烯吡咯烷酮载体中，形成固体分散体（D选项）。对于溶媒化物一般以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加，吸收增加（B选项）。共享答案题A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加[单选题]36.降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度，因此显效快A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加参考答案：C参考解析：本题考查的是增加药物的溶出速率的方法。增加药物的溶出速率的方法有粉末纳米化.使用表面活性剂外，还可采取制成盐或亲水性前体药物.固体分散体.环糊精包合物.磷脂复合物等方法提高溶出速度。螺内酯气流粉碎可使粉末纳米化（E选项）。尼群地平有3种晶型，一般多晶型包括稳定型.亚稳定型和无定型。无定型的结晶熔点低.溶解度大.溶出速度快（A选项）。甲苯磺丁脲制成钠盐药物的溶解度增加（C选项）。溶剂法（溶解后挥发溶剂）使灰黄霉素分散在聚乙烯吡咯烷酮载体中，形成固体分散体（D选项）。对于溶媒化物一般以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加，吸收增加（B选项）。共享答案题A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加[单选题]37.灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶7～11倍A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加参考答案：D参考解析：本题考查的是增加药物的溶出速率的方法。增加药物的溶出速率的方法有粉末纳米化.使用表面活性剂外，还可采取制成盐或亲水性前体药物.固体分散体.环糊精包合物.磷脂复合物等方法提高溶出速度。螺内酯气流粉碎可使粉末纳米化（E选项）。尼群地平有3种晶型，一般多晶型包括稳定型.亚稳定型和无定型。无定型的结晶熔点低.溶解度大.溶出速度快（A选项）。甲苯磺丁脲制成钠盐药物的溶解度增加（C选项）。溶剂法（溶解后挥发溶剂）使灰黄霉素分散在聚乙烯吡咯烷酮载体中，形成固体分散体（D选项）。对于溶媒化物一般以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加，吸收增加（B选项）。共享答案题A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加[单选题]38.氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加参考答案：B参考解析：本题考查的是增加药物的溶出速率的方法。增加药物的溶出速率的方法有粉末纳米化.使用表面活性剂外，还可采取制成盐或亲水性前体药物.固体分散体.环糊精包合物.磷脂复合物等方法提高溶出速度。螺内酯气流粉碎可使粉末纳米化（E选项）。尼群地平有3种晶型，一般多晶型包括稳定型.亚稳定型和无定型。无定型的结晶熔点低.溶解度大.溶出速度快（A选项）。甲苯磺丁脲制成钠盐药物的溶解度增加（C选项）。溶剂法（溶解后挥发溶剂）使灰黄霉素分散在聚乙烯吡咯烷酮载体中，形成固体分散体（D选项）。对于溶媒化物一般以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加，吸收增加（B选项）。共享答案题A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应[单选题]39.麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应参考答案：A参考解析：本题考查的是药物的不良反应按性质的分类。麻黄碱治疗哮喘时，其中枢神经兴奋作用就成了副作用。毒性作用是药物剂量增加或过量引起的不良反应。共享答案题A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应[单选题]40.长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应参考答案：C参考解析：本题考查的是药物的不良反应按性质的分类。后遗效应是停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残留的药理效应，有短暂的和长期的，如镇静催眠药的第二天宿醉现象属于短期的，而肾上腺皮质激素引起的停药后肾上腺皮质功能数月难以恢复，属于长期的。共享答案题A.苯巴比妥B.洛伐他汀C.伐昔洛韦D.舒林酸E.阿苯达唑[单选题]41.约有50％左右以分子形式存在，可进入中枢神经系统起作用的药物是A.苯巴比妥B.洛伐他汀C.伐昔洛韦D.舒林酸E.阿苯达唑参考答案：A参考解析：本题考查的是药物的酸碱性.解离度和pKa对药效的影响。苯巴比妥约有50％左右以分子形式存在，可进入中枢神经系统起作用。共享答案题A.苯巴比妥B.洛伐他汀C.伐昔洛韦D.舒林酸E.阿苯达唑[单选题]42.为阿昔洛韦的前药，进入人体后迅速分解为L-缬氨酸和阿昔洛韦的是A.苯巴比妥B.洛伐他汀C.伐昔洛韦D.舒林酸E.阿苯达唑参考答案：C参考解析：本题考查的是开环核苷类抗病毒药的结构特点。伐昔洛韦为阿昔洛韦的前药，进入人体后迅速分解为L-缬氨酸和阿昔洛韦。共享答案题A.替诺福韦酯B.更昔洛韦C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦E.伐昔洛韦[单选题]43.喷昔洛韦的前体药物是A.替诺福韦酯B.更昔洛韦C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦E.伐昔洛韦参考答案：D参考解析：本题考查的是开环核苷类抗病毒药的结构特点。A选项，替诺福韦酯为替诺福韦的磷酸酯类前药；BC选项，不作为前药；D选项，泛昔洛韦是喷昔洛韦的前体药物；E选项，伐昔洛韦为阿昔洛韦的前药。共享答案题A.替诺福韦酯B.更昔洛韦C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦E.伐昔洛韦[单选题]44.阿昔洛韦的前药是A.替诺福韦酯B.更昔洛韦C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦E.伐昔洛韦参考答案：E参考解析：本题考查的是开环核苷类抗病毒药的结构特点。A选项，替诺福韦酯为替诺福韦的磷酸酯类前药；BC选项，不作为前药；D选项，泛昔洛韦是喷昔洛韦的前体药物；E选项，伐昔洛韦为阿昔洛韦的前药。共享答案题A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑[单选题]45.6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑参考答案：D参考解析：本题考查的是青霉素类抗生素的构效关系。A选项，青霉素类属于β-内酰胺类抗生素，基本结构是四元的β-内酰胺环骈合四氢噻唑环，只是6位侧链不同。6位侧链有吸电子基，耐酸可口服，如青霉素V；6位有大基团，耐酶，如苯唑西林；6位有极性基团，广谱，如氨苄西林等。青霉素6位具苯乙酰胺侧链，不能口服，不耐酸，不耐酶，易产生耐药性，作用时间短（成酯.成盐.与丙磺舒合用作用时间延长），母环分解聚合形成的高分子青霉噻唑聚合物易引起过敏，立即注射肾上腺素解救。B选项，氨苄西林6位引入氨基，广谱，可口服。C选项，阿莫西林6位引入酚羟基，广谱.口服.生物利用度高；氨苄西林.阿莫西林葡萄糖溶液易发生聚合反应，在磷酸盐.乙醇胺中易开环.重排生成2，5-吡嗪二酮失去活性。D选项，哌拉西林6位引入哌嗪酮酸结构，不能口服，抗铜绿假单胞菌活性强。E选项，氟康唑是含有2个三氮唑环的抗真菌药物。共享答案题A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑[单选题]46.结构中具有三氮唑环，抗真菌的药物是A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑参考答案：E参考解析：本题考查的是抗真菌药中唑类抗真菌药。A选项，青霉素类属于β-内酰胺类抗生素，基本结构是四元的β-内酰胺环骈合四氢噻唑环，只是6位侧链不同。6位侧链有吸电子基，耐酸可口服，如青霉素V；6位有大基团，耐酶，如苯唑西林；6位有极性基团，广谱，如氨苄西林等。青霉素6位具苯乙酰胺侧链，不能口服，不耐酸，不耐酶，易产生耐药性，作用时间短（成酯.成盐.与丙磺舒合用作用时间延长），母环分解聚合形成的高分子青霉噻唑聚合物易引起过敏，立即注射肾上腺素解救。B选项，氨苄西林6位引入氨基，广谱，可口服。C选项，阿莫西林6位引入酚羟基，广谱.口服.生物利用度高；氨苄西林.阿莫西林葡萄糖溶液易发生聚合反应，在磷酸盐.乙醇胺中易开环.重排生成2，5-吡嗪二酮失去活性。D选项，哌拉西林6位引入哌嗪酮酸结构，不能口服，抗铜绿假单胞菌活性强。E选项，氟康唑是含有2个三氮唑环的抗真菌药物。共享答案题A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦[单选题]47.与β受体拮抗剂结构相似，结构中具有一个手性碳原子，R.S两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦参考答案：C参考解析：本题考查抗心律失常药的结构及特点。A选项，普萘洛尔属于非选择性的β受体阻断剂，能引起支气管痉挛和心肌收缩力减弱，临床上哮喘病人禁用，具有萘环和芳氧丙醇胺结构，有一个手性中心，用消旋体。B选项，奎尼丁是由金鸡纳树皮提取得到的生物碱类钠通道阻滞剂抗心律失常药物，与奎宁为非对映异构体。C选项，普罗帕酮具有与β受体拮抗剂相似结构的钠通道阻滞剂抗心律失常药物。D选项，胺碘酮结构与甲状腺素结构类似，临床应用可影响甲状腺素的代谢，属于钾通道阻滞剂类抗心律失常药物。E选项，缬沙坦属于联苯结构，不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。共享答案题A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦[单选题]48.与甲状腺素的结构相似，临床应用可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞剂类的抗心律失常药物是A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦参考答案：D参考解析：