初级药士《相关专业知识》预测试卷一（精选题）

[单选题]1.不用作注射剂溶剂的是A.注射用油B.（江南博哥）PEG400C.氯仿D.乙醇E.注射用水参考答案：C参考解析：常用的注射用溶剂有注射用油、聚乙二醇、丙二醇、注射用水。[单选题]2.散剂在贮藏过程中的关键是A.防潮B.防止微生物污染C.控制温度D.避免光线照射E.防止氧化参考答案：A参考解析：散剂的吸湿特性及防止吸湿措施是散剂在贮存过程的关键。[单选题]3.下列关于处方的概念错误的是A.是注册的执业医师为患者开具的医疗用药的医疗文书B.是药学专业技术人员审核、调配、核对和发药的凭证C.处方中药物用法用量只能按说明书开具D.处方为开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，最长不得超过3dE.普通处方、急诊处方、儿科处方保管期限为1年参考答案：C参考解析：根据《处方管理办法》中有关处方管理的相关规定。[单选题]4.聚山梨酯60能使难溶药物溶解度增加，其作用是A.增溶B.助溶C.乳化D.去垢E.潜溶参考答案：A参考解析：表面活性剂形成胶团后增加某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明液体的过程称为增溶。[单选题]5.一般供内服使用的制剂所使用的表面活性剂是A.阳离子型B.阴离子型C.非离子型D.两性离子型E.皂类参考答案：C参考解析：阳离子表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂毒性相对较小。两性离子表面活性剂的毒性小于阳离子表面活性剂。表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服。阴离子及阳离子表面活性剂还有较强的溶血作用。[单选题]6.以下不属于脂质体特点的是A.靶向性B.速释性C.细胞亲和性D.降低药物毒性E.提高药物稳定性参考答案：B参考解析：脂质体的特点：①靶向性；②缓释性；③降低药物毒性；④提高药物稳定性。[单选题]7.属医疗用毒性药品的是A.美沙酮B.氯胺酮C.地西泮D.雄黄E.可待因参考答案：D参考解析：按照公布的医疗用毒性药品品种。[单选题]8.延长注射剂药效的主要途径是A.延缓释药B.延缓代谢C.延缓吸收D.延缓排泄E.影响分布参考答案：A参考解析：肌内注射药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环。药物以扩散和滤过两种方式转运，药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素，因此通过制剂手段延缓药物的释放可以延长注射剂的吸收，从而延长药效。[单选题]9.以下几种口服剂型其吸收从快到慢，顺序最为合理的是A.混悬剂、水溶液、胶囊剂、片剂、散剂、包衣片B.包衣片、水溶液、混悬剂、散剂、片剂C.水溶液、混悬剂、散剂、胶囊剂、片剂、包衣片D.混悬剂、水溶液、散剂、胶囊剂、片剂、包衣片E.散剂、水溶液、混悬剂、片剂、胶囊剂、包衣片参考答案：C参考解析：一般认为在口服剂型中，药物的吸收顺序大致为：水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂。[单选题]10.下列关于药物注射吸收的叙述，正确的是A.主要通过淋巴系统吸收再入血B.脂溶性很强的药物易吸收C.按摩注射部位不利于吸收D.药物分子量越大吸收越慢E.注射液黏度高药物吸收快参考答案：D参考解析：分子量小的药物主要通过毛细血管吸收，分子量大的主要通过淋巴吸收，淋巴流速缓慢，吸收速度也比血液系统慢。[单选题]11.需配制75%消毒乙醇100ml，需取95%乙醇约A.60mlB.69mlC.70mlD.75mlE.79ml参考答案：E参考解析：根据溶剂稀释原理可知，C1V1=C2V2，需取95%乙醇约79ml加水至100ml即得75%消毒乙醇100ml。本题选E。[单选题]12.乳酸钠注射液属于A.电解质输液B.营养输液C.胶体输液D.含药输液E.混悬型输液参考答案：A参考解析：常见的电解质输液有：0.9%氯化钠，5%葡萄糖氯化钠，复方氯化钠，乳酸钠注射液等。故正确答案为A。[单选题]13.《药物临床试验管理规范》的英文简称是A.GSPB.GAPC.GLPD.GMPE.GCP参考答案：E参考解析：临床=clinical。[单选题]14.凡士林基质中加入羊毛脂的目的是A.增加药物的溶解度B.防腐与抑菌C.增加药物的稳定性D.减少基质的吸水性E.增加基质的吸水性参考答案：E参考解析：羊毛脂作为软膏基质成分时，可增加凡士林的吸水性与穿透性。[单选题]15.下列关于半合成脂肪酸脂作为栓剂的基质叙述不正确的是A.是目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质B.系由脂肪酸经部分氢化再与甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物C.化学性质稳定D.具有适宜的熔点，易酸败E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕桐油酯等参考答案：D参考解析：本题考查半合成脂肪酸脂基质的特点及性质。半合成脂肪酸酯系由脂肪酸经部分氢化再与甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物，化学性质稳定，具有适宜的熔点，不易酸败，目前为取代天然油脂的较理想的栓剂基质。所以本题答案应选择D。[单选题]16.一般注射液的pH为A.1～3B.2～5C.5～10D.4～9E.4～11参考答案：D参考解析：注射剂的pH要求与血液相等或接近（血液pH约7.4），一般控制在4.0～9.0的范围内。[单选题]17.下列不符合散剂制备方法的一般规律的是A.组分数量差异大者，采用配研法B.含低共熔组分时，应避免共熔C.混合时，一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底，量少或易吸附的成分后加入D.摩擦起电的粉末不易混匀，加入少量表面活性剂或润滑剂可以克服E.剂量小的毒性强的药，应制成倍散参考答案：B参考解析：制备散剂的一般规律为：①组分的比例，数量差异悬殊、组分比例相差过大时，采用等量递加混合法（又称配研法）混合；②组分的密度，若密度差异较大时，应将密度小（质轻）者先放入混合容器中，再放入密度大（质重）者；③组分的吸附性与带电性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入；④含液体或易吸湿性的组分，处方中有液体组分时，可用处方中其他组分吸收该液体；⑤含可形成低共熔混合物的组分，产生低共熔现象不利于组分的混合。“倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。[单选题]18.不宜制成胶囊剂的药物为A.克拉霉素B.红霉素C.奥美拉唑D.溴化钾E.芬太尼参考答案：D参考解析：溴化钾吸湿性很强，不宜制成胶囊剂。[单选题]19.个人设置的门诊部配备的常用药品和急救药的审定部门是A.县级以上卫生行政部门、药品监督管理部门B.省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门C.市级以上卫生行政部门D.市级以上药品监督管理部门E.地（市）级以上卫生行政部门、药品监督管理部门参考答案：B参考解析：个人设置的门诊部、诊所等医疗机构常用和急救药品目录的通知各市、州卫生局、药品监督管理局：根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《实施条理》）第二十七条规定，省卫生厅和省食品药品监督管理局共同制定。[单选题]20.增加药物溶解度的方法不包括A.搅拌B.加助溶剂C.将酸性药物制成盐D.选用复合溶剂E.加增溶剂参考答案：A参考解析：增加药物溶解度的方法：①成盐类；②用混合溶媒（如加入潜溶剂）；③加入助溶剂（KI增加碘溶解度的机制是KI与碘形成分子间的络合物KI3）；④加入增溶剂（如表面活性剂）。[单选题]21.药物制剂处方中不影响稳定性的因素是A.pHB.填充剂C.溶剂D.外包装材料E.药物相互作用参考答案：D参考解析：影响药物制剂稳定性的处方因素有：①pH;②广义酸碱催化；③溶剂；④离子强度；⑤表面活性剂；⑥赋形剂和附加剂。[单选题]22.药品的特殊性包括A.药品的有效性B.药品的稳定性C.药品的安全性D.药品的两重性E.药品的均一性参考答案：D参考解析：药品是特殊的商品，它的特殊性主要表现为专属性、两重性、质量的重要性和时限性。[单选题]23.下列不属于药品的是A.疫苗B.化学原料药C.化学试剂D.中药饮片E.生物制品参考答案：C参考解析：按照药品的定义中药品包括的种类。[单选题]24.关于胎盘内转运的叙述正确的是A.血-脑屏障的通透性比胎盘屏障大B.转运机制以促进扩散为主C.小分子药物易通过D.随着妊娠时间延长，胎盘屏障通透性变小E.分子量1000以上的脂溶性药易通过参考答案：C参考解析：水溶性药物难以透过胎盘屏障。脂溶性低、高度离子化的药物如季铵盐类转运极少。随着妊娠的进行，胎儿生长逐渐达到高峰期，胎盘活动力亦相应增强，药物的转运作用亦加速。[单选题]25.下列关于软胶囊剂叙述不正确的是A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中D.各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充E.液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性和小分子有机物也可填充参考答案：E参考解析：本题重点考查影响软胶囊成型的因素。由于软胶囊是软质囊材包裹液态物料，需考虑囊壁组成的影响和所包药物与附加剂的影响，液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性、小分子有机物，如乙醇、酮、酸、酯等能使囊材软化或溶解，因此均不宜制成软胶囊。所以答案应选择为E。[单选题]26.脂质体的主要特点不包括A.工艺简单易行B.缓释作用C.在靶区具有滞留性D.提高药物稳定性E.降低药物毒性参考答案：A参考解析：本题重点考查脂质体的特点。脂质体具有靶向性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定性的特点，脂质体制备工艺不是简单易行，而是相对较复杂。故本题答案应选择A。[单选题]27.城乡集贸市场出售中药材以外的药品，错误的是A.必须由当地药品零售企业出售B.由县(市)级药品监督管理部门批准C.必须经工商部门登记注册D.只能出售经过批准的非处方药E.可以流动出售，最大限度地满足用药需求参考答案：E参考解析：国家药品监督管理局：我省药品监督管理部门在市场检查中发现城乡集贸市场存在销售人参、西洋参、川贝母等非地产中药材的现象。根据《药品管理法》的第十五条规定：“城乡集市贸易市场可以出售中药材，国家另有规定的除外。城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品，持有《药品经营企业许可证》的除外，不可流动出售。”《药品流通监督管理办法(暂行)》(国家药品监督管理局令第7号)第二十条规定：“城乡集贸市场禁止销售中药材，国家另有规定的除外。城乡集贸市场可以销售地产中药材，国家另有规定的除外。但对城乡集贸市场销售非地产中药材，没有禁止性条款。因此对城乡集贸市场是否可以销售非地产中药材的问题。[单选题]28.以下不具有超级崩解作用的是A.羧甲基淀粉钠B.交联聚维酮C.交联羧甲基纤维素钠D.L-HPCE.月桂氮（艹卓）酮参考答案：E参考解析：月桂氮酮为皮肤渗透促进剂，能改变皮肤色质层脂质与蛋白结构，促进药物经皮肤吸收，对亲水性和疏水性的化合物都能增强其透皮作用，一般在低浓度（0.5～2%）即可起作用。对皮肤、粘膜无刺激性，在软膏、霜剂、搽剂中加入本品均能发挥透皮吸收作用。可用作软膏剂、霜剂、搽剂等外用药的辅料。不具有超级崩解作用。[单选题]29.属于血浆代用液的是A.维生素C注射液B.甘露醇注射液C.羟乙基淀粉注射液D.乳酸钠注射液E.氯化钾注射液参考答案：C参考解析：输液的分类及临床用途：①电解质输液，用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等，如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等；②营养输液，用于不能口服吸收营养的患者，如糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等；③胶体输液（血浆代用液），用于调节体内渗透压，如右旋糖酐、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等；④含药输液，含有治疗药物的输液，如甲硝唑、氧氟沙星等输液。[单选题]30.关于片剂制粒目的，错误的说法是A.改善原辅料的流动性B.增大物料的的可压性C.避免粉末分层D.简化工艺E.避免细粉飞扬参考答案：D参考解析：制粒的目的是使物料具有良好的可压性和流动性。在压片前加入润滑剂目的是为了能顺利加料和出片，并减少黏冲及降低颗粒与颗粒、药片与模孔壁之间的摩擦力，使片面光滑美观。[单选题]31.大面积烧伤用软膏剂的特殊要求是A.不得加防腐剂、抗氧剂B.均匀细腻C.无刺激D.无菌E.无热原参考答案：D参考解析：大面积烧伤用软膏剂，应进行灭菌处理，符合无菌检查要求。[单选题]32.医院中按照"金额管理"季度盘点，以存定销管理的是A.毒性药品B.放射性药品C.贵重药品D.自费药品E.普通药品参考答案：E参考解析：根据药品经济管理的内容。[单选题]33.医疗机构按"专柜存放，专账登记、每日清点"管理的是A.处方药B.非处方药C.国家基本药物D.毒性药品E.贵重药品参考答案：E参考解析：根据药品经济管理中实行二级管理的品种。[单选题]34.麻醉药品和精神药品，是指A.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品B.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的物质C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质E.列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的物质参考答案：C参考解析：根据《麻醉药品精神药品管理条例》中麻醉药品精神药品的概念。[单选题]35.Ⅰ期临床耐受性试验应选择A.女性志愿者B.男性志愿者C.男、女各半志愿者D.任何健康志愿者E.病患志愿者参考答案：C参考解析：Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据。Ⅰ期临床应选择健康志愿者，特殊病症可选择志愿轻型患者，年龄一般以18～50岁为宜；性别一般男女例数最好相等；受试例数20～30。[单选题]36.丙二醇作为液体药剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂参考答案：E参考解析：本题考查液体制剂常用溶剂。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂。极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚砜；半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇；非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。所以本题答案应选择E。[单选题]37.复方碘口服溶液中，碘化钾的作用是A.抗氧化B.增溶C.补钾D.矫味E.助溶参考答案：E参考解析：处方中的碘化钾起助溶剂和稳定剂作用，因碘具挥发性又难溶于水(1：2950)，碘化钾可与碘生成易溶性配合物而溶解I2+KI=KI3，同时此配合物可减少刺激性。[单选题]38.按药品理化性质和毒性强弱设立的库房不包括A.中药库B.普通药品库C.特殊药品库D.冷藏库E.危险品库参考答案：A参考解析：存管理的主要内容如下：1.药库分类药品库存管理要分中药库和西药库，并按药品理化性质和毒性强弱分别设立普通药品库房，特殊药品库房，冷藏库及危险品库房。2.分类储存采购入库的药品应对品种、数量、质量认真验收，分类定位排列，便于盘点和发货，掌握“先进先出”的原则，注意有效期药品的周转更换。3.科学保管药库须有科学保管的措施，按规定调节库内的温度及湿度条件，做到安全保管，达到防潮，防霉，防虫，防鼠及防火要求。4.建立帐卡建立完整的账卡，及时准确地登记，定期清点账物，做到账物相符。[单选题]39.药剂中使用辅料的意义错误的是A.有利于制剂形态的形成B.使制备过程顺利进行C.辅料的加入降低主药的药效D.提高药物的稳定性E.调节有效成分的作用和改善生理要求参考答案：C参考解析：药剂中使用辅料的目的主要内容如下：①有利于制剂形态的形态；②使制备过程顺利进行；③提高药物的稳定性；④调节有效成分的作用或改善生理要求。[单选题]40.使用热压灭菌器时，当灭菌达到规定时间后，一般应先A.喷自来水B.通入二氧化碳C.用紫外用照射D.除去热源，停止加热E.开启灭菌器柜门参考答案：D参考解析：使用热压灭菌柜灭菌完毕后必须先停止加热，逐渐减压至压力表指针为“0”后，放出柜内蒸气，使柜内压力与大气压相等，稍稍打开灭菌柜，10～15min后全部打开，以免柜内外压力差和温度差太大，造成被灭菌物冲出或玻璃瓶炸裂而伤害操作人员，确保安全生产。[单选题]41.葡萄糖注射液的pH应为A.2.0～3.0B.3.2～5.5C.4.0～5.4D.8.0～9.0参考答案：B参考解析：按《中国药典》2010年版葡萄糖注射液的pH应为3.2～5.5。[单选题]42.报送新药时不需要提供的资料是A.研制依据B.检验数据C.药理试验结果D.开发单位财务年报E.质量标准参考答案：D参考解析：按照新药报送时需要提供资料的要求。[单选题]43.已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为A.药品报批资料使用B.药品注册使用C.药品包装使用D.药品商标使用E.药品标签使用参考答案：D参考解析：答案：D。根据药品通用名称的管理规定。[单选题]44.《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.未标明生产日期的D.未标明有效期的E.更改生产日期或有效期的参考答案：B参考解析：按照《药品管理法》第48条对假药的定义。[单选题]45.在麻醉、精神药品的采购和贮存过程中，下列行为不符合规定的是A.麻醉、精神药品公路运输必须持有运输证明B.麻醉、精神药品入库必须货到即验，双人验收，清点到包装，双人签字记录C.麻醉、精神药品实行专人负责、专柜加锁D.医疗机构销毁麻醉、精神药品应在当地地县级以上药品监督管理部门的监督下进行E.购买麻醉、精神药品付款应当采取银行转账方式参考答案：D参考解析：按照麻醉药品精神药品管理条例中的管理内容。[单选题]46.长效青霉素的制备原理是A.制成水凝胶骨架B.增加制剂黏度C.制成肠溶制剂D.制成溶解度小的盐或酯E.制成乳剂参考答案：D参考解析：长效青霉素的制备原理是制成稳定的衍生物：青霉素G与N，N-双苄乙二胺生成青霉素二苄基乙二胺盐（苄星青霉素G），其溶解度降低(1：26000)，稳定性提高，可以口服，作用时间由5h延长到4周。[单选题]47.缓释制剂的优点不包括A.可克服一般制剂血药浓度的"峰谷"现象B.能减少给药次数、节约药物用量C.能减少医疗单位工作的繁忙现象D.能较长时间维持一定的血药浓度E.达到有效浓度的时间比一般制剂快参考答案：E参考解析：缓释、控释制剂的特点：①减少给药次数，避免夜间给药，增加患者用药的顺应性；②血药浓度平稳，避免“峰谷”现象，避免某些药物对胃肠道的刺激性，有利于降低药物的不良反应；③增加药物治疗的稳定性；④可减少用药总剂量，因此，可用最小剂量达到最大药效。[单选题]48.药物消除半衰期(t1/2)指的是A.分布一半所需要的时间B.血药浓度达峰浓度一半所需要的时间C.药效下降一半所需要的时间D.与受体结合一半所需要的时间E.血药浓度消失一半所需要的时间参考答案：E参考解析：生物半衰期是体内药量或药物浓度下降一半所需要的时间，以t1/2表示，单位为时间。[单选题]49.要求"每1ml中含内毒素量应小于0.25EU"的是A.原水B.纯化水C.去离子水D.注射用水E.细菌内毒素检查用水参考答案：D参考解析：根据《中国药典》2015年版二部，对注射用水细菌内毒素的要求为：每1ml中含内毒素量应小于0.25EU。故答案为D。[单选题]50.借助于机械力，将大块固体物质碎裂成适宜程度的操作过程是A.搅拌B.混合C.微粉化D.制粒E.粉碎参考答案：E[单选题]51.PEG4000在滴丸剂中作A.增塑剂B.基质C.冷凝液D.防腐剂E.避光剂参考答案：B参考解析：滴丸剂的水溶性基质。主要的水溶性基质有：聚乙二醇(PEG)4000和6000，聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、S-40（聚氧乙烯单硬脂酸脂）、硬脂酸钠、甘油、明胶、尿素、泊洛沙姆、PEG加表面活性剂、聚醚等。[单选题]52.有关气雾剂特点的叙述，正确的是A.只起局部治疗作用B.具有长效作用C.吸收快，作用迅速D.容器内压高，影响药物的稳定性E.供吸入用气雾剂吸收完全参考答案：C参考解析：气雾剂类具有以下优点：①药物可以直接到作用部位或吸收部位，具有十分明显的速效作用与定位作用，尤其在呼吸道给药方面具有其他剂型不能替代的优势。②药物封装于密闭的容器中，可保持清洁和无菌状态，减少了药物受污染的机会，而且停后残余的药物也不易造成环境污染。此外，由于容器不透明，避光，不与空气中的氧和水分直接接触，故有利于提高药物的稳定性。③使用方便。④全身用药可减少药物对胃肠道的刺激性，并可避免肝的首关效应。⑤药用气雾剂等装有定量阀门，故给药剂量准确。[单选题]53.医疗机构药事管理服务的中心是A.患者B.药品合理应用C.药学部门D.制剂室E.药检室参考答案：A参考解析：《医疗机构药事管理规定》中明确指出，医疗机构药事管理是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。[单选题]54.下列关于单独粉碎法的叙述哪一项是错误的A.氧化性药物和还原性药物应单独粉碎B.贵细药材应单独粉碎C.挥发性强烈的药材应单独粉碎D.含糖类较多的黏性药材应单独粉碎E.疏水性的药物不应该单独粉碎参考答案：D参考解析：单独粉碎适用：1.氧化性药物、还原性药物；2.贵重药物、细料药物；3·毒性药物；就是氧化性与还原性必须单独粉碎否则可引起爆炸。贵重药物单独粉碎可减少对药物不必要损耗、例如麝香、珍珠等。[单选题]55.羧甲基纤维素钠在混悬液中可做A.助悬剂B.絮凝剂C.反絮凝剂D.抑菌剂E.增溶剂参考答案：A参考解析：混悬液常用的助悬剂有：①低分子助悬剂，如甘油、糖浆剂等；②天然的高分子助悬剂，如阿拉伯胶、西黄蓍胶、桃胶等；③合成或半合成高分子助悬剂，如甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素、卡波普、聚维酮、葡聚糖等；④硅皂土；⑤触变胶。[单选题]56.纯化水成为注射用水（《中国药典》2010标准）须经A.蒸馏B.煮沸C.灭菌D.过滤E.电解参考答案：A参考解析：纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法值得的供药用的水，不汉任何附加剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。[单选题]57.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择A.聚维酮水溶液B.乙醇C.水D.糖浆E.HPMC水溶液参考答案：B参考解析：在制粒处方中用乙醇制粒可以避免出现发黏、干燥后颗粒发硬等现象。[单选题]58.下列栓剂基质中，属于油脂性基质的是A.聚氧乙烯B.PEGC.泊洛妙姆D.可可豆脂E.甘油明胶参考答案：D参考解析：在栓剂基质中，可可豆脂、半合成脂肪酸脂、硬脂酸丙二醇脂为油脂性基质，甘油明胶是水溶性基质。[单选题]59.三级医院药事管理委员会必须是A.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、监督管理等方面的专家组成B.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成C.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理、监督管理等方面的专家组成D.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成E.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成参考答案：D参考解析：根据《医疗机构药事管理暂行规定》中三级医院药事管理委员会人员的要求。[单选题]60.下列何物质不宜单独用作O/W乳化剂A.碱金属皂B.阿拉伯胶C.泊洛沙姆188D.聚山梨酯-60E.西黄蓍胶参考答案：E参考解析：西黄蓍胶可以增加水相黏度，与其他乳化剂合并使用能增加乳剂稳定性，是作辅助乳化剂使用。[单选题]61.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为A.共沉淀物B.水合物C.溶剂化合物D.微球E.包合物参考答案：E参考解析：包合物（clathratecompounds；clathrateinclusioncompound）是一类有机晶体。其结构中含有两种结构单位，是由β-环糊精与挥发油制成的固体粉末，即包合物是由两种化合物组成的：一种是能将其他化合物囚禁在它的结构骨架空穴里的化合物，称为包合剂或主体分子；另一种是被囚禁在包合剂结构的空穴或孔道中的化合物，称为被包合剂或客体分子。[单选题]62.丙磺舒延长青霉素的药效，其机制为A.丙磺舒增加青霉素肾从肾小球的滤过B.丙磺舒减少青霉素从肾小管的分泌C.丙磺舒减少青霉素从肾小球的滤过D.丙磺舒促进青霉素的吸收E.丙磺舒增加青霉素从肾小管的分泌参考答案：B参考解析：答案：B。青霉素是有机酸，在肾小管有分泌，丙磺舒与其有竞争作用，能减少其分泌，延长青霉素的药效。[单选题]63.维生素C制剂色泽变黄后A.没有发生化学变化B.含量没有下降C.属正常情况D.可以继续应用E.不可应用参考答案：E参考解析：维生素C氧化后生成黄色的产物失活。[单选题]64.药剂学将药物的形态或类别称为A.药片B.剂型C.外观D.制剂E.类型参考答案：B参考解析：本题为识记题，药剂学将药物的形态或类别称为剂型，方剂组成以后，根据病情与药物的特点制成一定的形态，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。本题选B。[单选题]65.第二类精神药品印刷用纸为A.白色B.淡粉色C.淡棕色D.淡红色E.天蓝色参考答案：A[单选题]66.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的任务包括A.购进药品B.配制制剂C.制定临床用药方案D.负责对新药引进的评审工作E.进行药品质量检查参考答案：D参考解析：《医疗机构药事管理规定》对药事管理与药物治疗学委员会的职责做了明确规定。[单选题]67.我国规定，二级和三级医院设置的临床药师不得少于A.1名和2名B.2名和3名C.2名和4名D.3名和4名E.3名和5名参考答案：E参考解析：医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药师，三级医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师不少于3名。临床药师应当具有高等学校临床药学专业或者药学专业本科毕业以上学历，并应当经过规范化培训。[单选题]68.药学发展阶段一般被划分为A.原始医药、古代医药、医药分业、现代药学B.古代医药、医药分业、现代药学、后现代药学C.原始医药、医药分业、现代药学、后现代药学D.原始医药、古代医药、现代药学、后现代药学E.原始医药、医药分业、近代药学、现代药学参考答案：A参考解析：药学发展四个阶段。第一阶段：从古代到19世纪末，是天然药物利用时期，极大部分是纯天然药物。第二阶段：19世纪末合成药物的兴起阶段，化学药物及其治疗的概念得以深化。eg：百浪多息、磺胺类药物等的出现。第三阶段：20世纪40-60年代，大量化学药物的合成并上市，以及生化药物的兴起阶段。第四阶段：20世纪70年代至今阶段，多个学科的紧密交叉联系，更多选择性高、药效强、专一性更强的药物的快速发展，如基因靶向药物的发展，[单选题]69.乳剂在贮存过程中，出现分散相粒子上浮或下沉的现象A.酸败B.乳析C.转相D.合并E.生长参考答案：B参考解析：乳剂的分层（乳析）系指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象；转相系由于某些条件的变化而改变乳剂类型的现象；乳剂中的乳滴周围有乳化膜存在，但乳化膜破裂导致乳滴变大，称为合并。合并进一步发展使乳剂分为油、水两相称为破裂。乳剂受外界因素及微生物的影响，使油相或乳化剂等发生变化而引起变质的现象称为酸败。[单选题]70.有关注射用水质量要求，叙述正确的是A.pH应为1～5B.pH应为5～10C.每1ml中含内毒素量应小于0.25EUD.每1ml中含内毒素量应小于1EUE.与纯化水质量要求完全相同参考答案：C参考解析：《中国药典》二部注射用水项规定注射用水的pH应为5.0～7.0，每1ml中含内毒素量应小于0.25EU。[单选题]71.药用炭吸附力最强时的pH为A.1～8B.3～5C.5～6D.6～7E.8～10参考答案：B参考解析：药用炭在酸性溶液中吸附作用较强，最高吸附能力可达1：0.3，在碱性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附，反而使溶液中杂质增加，故药用炭最好用酸碱处理并活化后使用。[单选题]72.有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是A.原理是鲎的变形细胞溶解物与内毒素之前发生胶凝反应B.特别适用于不能用家兔检测的品种C.对某些内毒素不够灵敏D.比家兔法灵敏度低E.操作时间短参考答案：D参考解析：细菌内毒素检查法是利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素，以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。其原理是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的凝集反应。鲎试验法比家兔法灵敏度大10倍。[单选题]73.制成微晶纤维素时，纤维素经过的处理方法是A.酸化B.醚化C.络合D.聚合E.水解参考答案：E参考解析：微晶纤维素是纤维素经过部分水解而制成的聚合度较小的结晶性纤维素。共享答案题A.被动扩散B.主动转运C.膜孔转运D.促进扩散E.胞饮作用[单选题]1.借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要能量的是A.被动扩散B.主动转运C.膜孔转运D.促进扩散E.胞饮作用参考答案：D参考解析：1.促进扩散有饱和现象，对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制，不消耗能量。共享答案题A.被动扩散B.主动转运C.膜孔转运D.促进扩散E.胞饮作用[单选题]2.黏附于细胞膜上的某药物随着细胞凹陷而进入细胞内的是A.被动扩散B.主动转运C.膜孔转运D.促进扩散E.胞饮作用参考答案：E参考解析：1.促进扩散有饱和现象，对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制，不消耗能量。共享答案题A.被动扩散B.主动转运C.膜孔转运D.促进扩散E.胞饮作用[单选题]3.药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要载体和能量的是A.被动扩散B.主动转运C.膜孔转运D.促进扩散E.胞饮作用参考答案：A参考解析：1.促进扩散有饱和现象，对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制，不消耗能量。共享答案题A.被动扩散B.主动转运C.膜孔转运D.促进扩散E.胞饮作用[单选题]4.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是A.被动扩散B.主动转运C.膜孔转运D.促进扩散E.胞饮作用参考答案：C参考解析：1.促进扩散有饱和现象，对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制，不消耗能量。共享答案题A.被动扩散B.主动转运C.膜孔转运D.促进扩散E.胞饮作用[单选题]5.药物由低浓度区域向高浓度区域转运，需要载体和能量的是A.被动扩散B.主动转运C.膜孔转运D.促进扩散E.胞饮作用参考答案：B参考解析：1.促进扩散有饱和现象，对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制，不消耗能量。共享答案题A.口服单层膜剂B.栓剂C.缓释制剂D.气雾剂E.静脉注射剂[单选题]6.适用于不能口服给药患者的固体制剂是A.口服单层膜剂B.栓剂C.缓释制剂D.气雾剂E.静脉注射剂参考答案：B参考解析：栓剂（Suppository）指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供腔道内给药的固体制剂。适用于不能口服给药患者的固体制剂，栓剂在常温下为固体，塞入腔道后，在体温下能迅速软化熔融或溶解于分泌液，逐渐释放药物而产生局部或全身作用。早期人们认为栓剂只起润滑、收敛、抗菌、杀虫、局麻等局部作用，后来又发现栓剂尚可通过直肠吸收药物发挥全身作用，并可避免肝脏的首过效应。共享答案题A.口服单层膜剂B.栓剂C.缓释制剂D.气雾剂E.静脉注射剂[单选题]7.能缓慢释放药物的是A.口服单层膜剂B.栓剂C.缓释制剂D.气雾剂E.静脉注射剂参考答案：C参考解析：缓释制剂（SRP）：是指通过延缓药物从该剂型中的释药速率，降低药物进入机体的吸收速率，从而起到更加的治疗效果的制剂，但药物从制剂中的释放速率受到外界环境如PH等因素影响共享答案题A.口服单层膜剂B.栓剂C.缓释制剂D.气雾剂E.静脉注射剂[单选题]8.适用于剂量小的药物A.口服单层膜剂B.栓剂C.缓释制剂D.气雾剂E.静脉注射剂参考答案：A参考解析：膜剂(films)是指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。膜剂可供口服、口含、舌下给药、眼结膜囊内给药、阴道内给药、皮肤或黏膜创伤贴敷等。一些膜剂，尤其是鼻腔、皮肤用药的膜剂亦可起到全身的作用。通常可按结构特点或给药途径对膜剂进行分类，按结构特点可将膜剂分为单层膜剂、多层膜剂(又称复合膜剂)和夹心膜剂(缓释或控释膜剂)等；按给药途径可将膜剂分为内服膜剂、口腔用膜剂(包括口含、舌下给药及口腔内局部贴敷)、眼用膜剂、皮肤及黏膜用膜剂等，适用于剂量小的药物。膜剂的形状、大小和厚度等视用药部位的特点和含药量而定。一般膜剂的厚度为0.1一0.2um，面积为1cm2的可供口服，0.5cm2的供眼用。共享答案题A.口服单层膜剂B.栓剂C.缓释制剂D.气雾剂E.静脉注射剂[单选题]9.不经过吸收过程立即发挥全身治疗作用的是A.口服单层膜剂B.栓剂C.缓释制剂D.气雾剂E.静脉注射剂参考答案：E参考解析：静脉注射剂是注入静脉直接进入血液而起速效，无吸收过程则发挥效果的注射剂.共享答案题A.物理药剂学B.生物药剂学C.工业药剂学D.药物动力学E.临床药学[单选题]10.是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。A.物理药剂学B.生物药剂学C.工业药剂学D.药物动力学E.临床药学参考答案：C参考解析：共享答案题A.物理药剂学B.生物药剂学C.工业药剂学D.药物动力学E.临床药学[单选题]11.是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。A.物理药剂学B.生物药剂学C.工业药剂学D.药物动力学E.临床药学参考答案：B参考解析：共享答案题A.物理药剂学B.生物药剂学C.工业药剂学D.药物动力学E.临床药学[单选题]12.是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。A.物理药剂学B.生物药剂学C.工业药剂学D.药物动力学E.临床药学参考答案：D参考解析：共享答案题A.物理药剂学B.生物药剂学C.工业药剂学D.药物动力学E.临床药学[单选题]13.是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。A.物理药剂学B.生物药剂学C.工业药剂学D.药物动力学E.临床药学参考答案：A共享答案题A.麻醉药品B.精神药品C.第一类精神药品D.第二类精神药品E.成瘾药品[单选题]14.二级医院药事管理委员会的组成A.麻醉药品B.精神药品C.第一类精神药品D.第二类精神药品E.成瘾药品参考答案：C参考解析：药事管理委员会（组）设主任委员1名，副主任委员若干名。医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员，药学部门负责人任副主任委员。三级医院药事管理委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家和麻醉药品组成。二级医院的药事管理委员会，可以根据情况由具有中级以上技术职务任职资格的上述人员和第一类精神药品组成。其他医疗机构的药事管理组，可以根据情况由具有初级以上技术职务任职资格的上述人员和第二类精神药品组成。共享答案题A.麻醉药品B.精神药品C.第一类精神药品D.第二类精神药品E.成瘾药品[单选题]15.连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品是A.麻醉药品B.精神药品C.第一类精神药品D.第二类精神药品E.成瘾药品参考答案：A参考解析：麻醉药品，又称麻醉品，是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用能成瘾产生依赖性的药物。若连续使用、滥用或者不合理使用麻醉药品，易产生身体依赖性和精神依赖性，常用的麻醉药品有醋托啡、乙酰阿法甲基芬太尼、醋美沙朵等。麻醉乙醚、普鲁卡因等是麻醉剂，和麻醉药品不同，麻醉剂不会使人成瘾。共享答案题A.麻醉药品B.精神药品C.第一类精神药品D.第二类精神药品E.成瘾药品[单选题]16.其他医疗机构药事管理组的组成A.麻醉药品B.精神药品C.第一类精神药品D.第二类精神药品E.成瘾药品参考答案：D参考解析：药事管理委员会（组）设主任委员1名，副主任委员若干名。医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员，药学部门负责人任副主任委员。三级医院药事管理委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家和麻醉药品组成。二级医院的药事管理委员会，可以根据情况由具有中级以上技术职务任职资格的上述人员和第一类精神药品组成。其他医疗机构的药事管理组，可以根据情况由具有初级以上技术职务任职资格的上述人员和第二类精神药品组成。共享答案题A.麻醉药品B.精神药品C.第一类精神药品D.第二类精神药品E.成瘾药品[单选题]17.直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品A.麻醉药品B.精神药品C.第一类精神药品D.第二类精神药品E.成瘾药品参考答案：B参考解析：精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，精神药品分为第一类和第二类。共享答案题A.麻醉药品B.精神药品C.第一类精神药品D.第二类精神药品E.成瘾药品[单选题]18.三级医院药事管理委员会的组成A.麻醉药品B.精神药品C.第一类精神药品D.第二类精神药品E.成瘾药品参考答案：A参考解析：药事管理委员会（组）设主任委员1名，副主任委员若干名。医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员，药学部门负责人任副主任委员。三级医院药事管理委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家和麻醉药品组成。二级医院的药事管理委员会，可以根据情况由具有中级以上技术职务任职资格的上述人员和第一类精神药品组成。其他医疗机构的药事管理组，可以根据情况由具有初级以上技术职务任职资格的上述人员和第二类精神药品组成。共享答案题A.液状石蜡B.丙烯酸树脂C.交联羧甲基纤维钠D.二甲亚砜E.淀粉浆[单选题]19.肠溶衣材料A.液状石蜡B.丙烯酸树脂C.交联羧甲基纤维钠D.二甲亚砜E.淀粉浆参考答案：B参考解析：丙烯酸树脂，英文名：poly(1-carboxyethylene)或Poly(acrylicacid)。是由丙烯酸酯类和甲基丙烯酸酯类及其它烯属单体共聚制成的树脂，通过选用不同的树脂结构、不同的配方、生产工艺及溶剂组成，可合成不同类型、不同性能和不同应用场合的丙烯酸树脂，可作为肠溶衣材料，丙烯酸树脂根据结构和成膜机理的差异又可分为热塑性丙烯酸树脂和热固性丙烯酸树脂