初级药士《相关专业知识》模拟试卷四（精选题）

[单选题]1.注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是A.（江南博哥）100级B.10万级C.大于1万级D.1万级E.大于10万级参考答案：A参考解析：注射用无菌粉末必须在高度洁净的无菌室中按无菌操作法进行，即100级洁净室。[单选题]2.关于包合物的错误表述是A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B.包合过程是物理过程而不是化学过程C.药物被包合后，可提高稳定性D.包合物具有靶向作用E.包合物可提高药物的生物利用度参考答案：D参考解析：包合物是一种分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内形成的络合物，可增大药物溶解度，提高稳定性，液体药物可粉末化，提高药物生物利用度降低刺激性与毒副作用，但不具有靶向作用。[单选题]3.TDDS代表的是A.药物释放系统B.透皮给药系统C.靶向给药系统D.多剂量给药系统E.靶向制剂参考答案：B参考解析：TDDS代表药物透皮给药系统。[单选题]4.制备水溶性滴丸时用的冷凝液是A.PEG6000B.水C.植物油D.硬脂酸E.乙醇参考答案：C参考解析：此题重点考查滴丸剂的常用冷凝液。常用冷凝液应根据基质的性质选用，水溶性基质的冷凝液选用液状石蜡、植物油、二甲硅油，脂溶性基质的冷凝液选用水。所以答案应选择为C。[单选题]5.下列影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是A.药物的溶解度B.油水分配系数C.生物半衰期D.剂量大小E.药物的稳定性参考答案：C参考解析：此题主要考查影响口服缓控释制剂设计的因素。影响口服缓控释制剂设计的因素包括理化因素和生物因素两个方面，理化因素包括剂量大小、pKa、解离度、水溶性、分配系数和稳定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代谢。所以本题答案应选择C。[单选题]6.有关缓控释制剂的特点不正确的是A.减少给药次数B.避免峰谷现象C.降低药物的毒副作用D.适用于半衰期很长的药物（t1/2<1小时）E.减少用药总剂量参考答案：D参考解析：此题重点考查缓控释制剂的特点。缓控释制剂与普通制剂相比可减少给药次数，方便使用，提高患者的服药顺应性；血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用；减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效；不适用于剂量很大、半衰期很长或很短的药物。所以本题答案应选择D。[单选题]7.关于医疗机构药品储存管理，下列说法错误的是A.医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施B.化学药品、生物制品、中成药和中药饮片应当分别储存，分类定位存放C.易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品应当另设仓库单独储存，并设置必要的安全设施，制定相关的工作制度和应急预案D.药品储存要坚持药品分类储存的原则，准备退货药品、过期、霉变等不合格药品单独存放E.药品在库的堆放，通常情况下，与墙面、顶面的距离应>30cm，与地面的距离应>20cm参考答案：E参考解析：通常情况下，与墙面、顶面的距离应>30cm，与地面的距离应>10cm，与库房内固定的养护设施及其他装置的距离应>30cm。[单选题]8.被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药参考答案：E参考解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此此题的正确答案为E。[单选题]9.不得委托生产的药品有A.中药口服液B.化学药品C.抗生素D.中成药E.疫苗制品参考答案：E参考解析：《药品管理法实施条例》规定，疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品不得委托生产。[单选题]10.三级医院药事管理与药物治疗学委员会的组成人员应包括A.药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家B.药学、临床医学、医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家C.药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等方面高级技术职务的专家D.药学及医疗行政管理方面具有高级技术职务的专家E.药学、临床医学、卫生保健方面具有高级技术职务的专家参考答案：C参考解析：二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。[单选题]11.医疗机构门诊药品调剂室对口服制剂药品实行A.隔日剂量调剂配发B.日剂量调剂配发C.单剂量调剂配发D.集中调配供应E.分散调配供应参考答案：C参考解析：医疗机构门、急诊药品调剂室应当实行大窗口或者柜台式发药。住院（病房）药品调剂室对注射剂按日剂量配发，对口服制剂药品实行单剂量调剂配发。肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应。[单选题]12.浸膏剂每克相当于原药材A.1gB.2gC.5gD.2～5gE.10g参考答案：D参考解析：本题考查流浸膏剂的概念和特点。流浸膏剂系指药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准而制成的膏状或粉状固体制剂。除另有规定外，浸膏剂每克相当于原药材2～5g。所以本题答案应选择D。[单选题]13.解决裂片问题可从以下哪些方法入手A.换用弹性小、塑性大的辅料B.颗粒充分干燥C.减少颗粒中细粉D.加入黏性较强的黏合剂E.延长加压时间参考答案：C参考解析：产生裂片的处方因素有：物料中的细粉太多，压缩时空气不能排出，易脆碎的物料和易弹性变形的物料塑性差，结合力弱，易于裂片；工艺因素有单冲压片机比旋转压片机易出现裂片，快速压片比慢速压片易裂片，凸面片剂比平面片剂易裂片，一次压缩比多次压缩易裂片。[单选题]14.下列不能增加药物的溶解度的是A.加助悬剂B.加增溶剂C.成盐D.改变溶媒E.加助溶剂参考答案：A参考解析：影响药物溶解度的因素有溶剂的影响、晶型的影响、温度的影响及添加物（包括助溶剂、增溶剂等）的影响，加入助悬剂不能增加药物的溶解度。[单选题]15.下列对脂质体特点的描述不正确的是A.靶向性B.缓释性C.提高药物稳定性D.降低药物毒性E.增加药物溶解度参考答案：E参考解析：脂质体的特点：靶向性，缓释性，降低药物毒性，提高药物稳定性。[单选题]16.氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是A.增溶B.调节pHC.防腐D.增加疗效E.以上都不是参考答案：B参考解析：处方中可加硼砂、硼酸做缓冲剂，亦可调节渗透压，同时还可增加氯霉素的溶解度，但不如用生理盐水更稳定，而且刺激性小。[单选题]17.下列是软膏水溶性基质的是A.硅酮B.固体石蜡C.鲸蜡D.聚乙二醇E.羊毛脂参考答案：D参考解析：此题考查软膏剂基质的种类。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。硅酮、固体石蜡、鲸蜡、羊毛脂属于油脂性基质，聚乙二醇属于水溶性基质。所以本题答案应选择D。[单选题]18.栓剂制备中，模型检孔内涂液状石蜡为润滑剂适用的基质是A.聚乙二醇类B.半合成棕榈油酯C.可可豆脂D.半合成山苍子油酯E.硬脂酸丙二醇酯参考答案：A参考解析：此题考查栓剂制备中模型栓孔内涂润滑剂的种类。模孔内涂润滑剂有两类：脂肪性基质的栓剂，常用软肥皂、甘油各1份与95%乙醇5份混合所得；水溶性或亲水性基质的栓剂，则用油性润滑剂，如液状石蜡、植物油等。所以本题答案应选择A。[单选题]19.混悬型气雾剂的组成部分不包括A.抛射剂B.潜溶剂C.耐压容器D.阀门系统E.助悬剂参考答案：B参考解析：此题重点考查气雾剂的组成及处方设计。气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的。其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成，溶液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物；混悬型气雾剂处方设计中必须考虑提高分散系统的稳定性，可以添加适量的助悬剂。所以本题答案应选择B。[单选题]20.固体分散体具有速效作用是因为A.载体溶解度大B.药物溶解度大C.固体分散体溶解度大D.药物在载体中高度分散E.药物进入载体后改变了剂型参考答案：D参考解析：此题考查固体分散体速释的原理。药物的高度分散状态有利于药物的溶出。所以答案应选择为D。[单选题]21.下列关于β-CD包合物的优点不正确表述是A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性C.使液态药物粉末化D.使药物具靶向性E.提高药物的生物利用度参考答案：D参考解析：此题重点考查包合物的特点。β-CD包合物的优点有：包合物可使药物溶解度增大，稳定性提高；将液体药物粉末化；可防止挥发性成分挥发；掩盖药物的不良气味或味道，降低药物的刺激性与毒副作用；调节释药速率；提高药物的生物利用度等。故本题答案应选择D。[单选题]22.医疗机构直接接触药品的药学人员，定期进行健康检查的频次为A.每月B.每半年C.每年D.每18个月E.每2年参考答案：C参考解析：《医疗机构药事管理规定》第三十二条规定，医疗机构直接接触药品的药学人员，应当每年进行健康检查。[单选题]23.下列不属于主动靶向制剂的是A.修饰的微球B.热敏脂质体C.脑部靶向前体药物D.长循环脂质体E.免疫脂质体参考答案：B参考解析：本题主要考查主动靶向制剂的类别。主动靶向制剂包括修饰的药物载体和前体靶向药物。修饰的药物载体有修饰的脂质体（如长循环脂质体、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体）、修饰的微乳、修饰的微球和修饰的纳米球。前体靶向药物有抗癌药物前体药物、脑部靶向前体药物和其他前体药物。而热敏脂质体属于物理化学靶向制剂。故本题答案选择B。[单选题]24.具有中级以上专业技术职务任职资格的医师，可授予A.限制使用级抗菌药物处方权B.非限制使用级抗菌药物处方权C.一般限制使用级抗菌药物处方权D.严格限制使用级抗菌药物处方权E.特殊使用级抗菌药物处方权参考答案：A参考解析：具有高级专业技术职务任职资格的医师，可授予特殊使用级抗菌药物处方权；具有中级以上专业技术职务任职资格的医师，可授予限制使用级抗菌药物处方权；具有初级专业技术职务任职资格的医师，在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般执业活动的执业助理医师以及乡村医生，可授予非限制使用级抗菌药物处方权。[单选题]25.下列不属于医院药事管理常用方法的是A.直线回归法和ABC分类法B.PDCA循环法和直线回归法C.调查研究方法和直线回归法D.评估数据法和数据分析法E.调查研究方法和目标管理法参考答案：D参考解析：医院药事管理常用方法有调查研究方法、目标管理法、PDCA循环法、直线回归法和ABC分类法。[单选题]26.医疗机构进行药品验收时，销售人员的授权书原件应当载明A.授权销售的品种、价格、期限，注明销售人员的身份证号码B.授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的电话号码C.授权销售的药品名称、生产企业、有效期限，注明销售人员的身份证号码D.授权销售的品种、有效期、批号，注明销售人员的身份证号码E.授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码参考答案：E参考解析：授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章或者签名。[单选题]27.“医疗机构制剂许可证”变更分为A.许可事项变更和关键事项变更B.许可事项变更和登记事项变更C.一般事项变更和关键事项变更D.一般事项变更和登记事项变更E.许可事项变更和一般事项变更参考答案：B参考解析：《医疗机构配制制剂质量管理规范》规定，许可证变更分为许可事项变更和登记事项变更。[单选题]28.蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的A.水溶性B.滤过性C.可被氧化D.耐热性E.不挥发性参考答案：E参考解析：热原本身不挥发，但在蒸馏时，可随水蒸气的雾滴带入蒸馏水中，因此蒸发室上部设隔沫装置，以分离蒸汽和雾滴。[单选题]29.一般应制成倍散的是A.含毒性药品的散剂B.眼用散剂C.含液体制剂的散剂D.含低共熔成分散剂E.口服散剂参考答案：A参考解析：倍散指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。[单选题]30.关于淀粉在片剂中的作用叙述不正确的是A.干淀粉可作崩解剂B.淀粉可作润滑剂C.淀粉可作稀释剂D.淀粉可作填充剂E.淀粉浆可作黏合剂参考答案：B参考解析：淀粉在片剂中的可用作填充剂（稀释剂），淀粉浆是黏合剂，干淀粉是崩解剂。[单选题]31.包糖衣的正确工序是A.粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光B.隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光C.粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光D.隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光E.粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光参考答案：B参考解析：包糖衣的工艺过程为：隔离层、粉衣层、糖衣层、色糖衣层、打光。[单选题]32.关于软膏剂的表述正确的是A.二甲硅油性能优良、无刺激性，可作眼膏基质B.软膏剂应有良好的药物吸收能力C.软膏剂中药物的释放、吸收与基质无关D.某些软膏剂药物透皮吸收后产生全身治疗作用E.凡士林经漂白后宜作为眼膏基质参考答案：D参考解析：二甲硅油对眼睛有刺激，不作眼膏基质；软膏剂发挥作用多在局部，也有少量药物渗入表皮下组织产生全身作用；凡士林漂白后对眼部有刺激性，不宜作眼膏基质。[单选题]33.以下对眼膏剂的叙述错误的是A.对眼部无刺激，无微生物污染B.眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行C.不溶性药物应先研成极细粉末，并通过九号筛D.眼膏剂的基质主要是白凡士林8份、液状石蜡1份和羊毛脂1份E.要均匀、细腻，易于涂布参考答案：D参考解析：眼膏剂的基质主要是黄凡士林8份、液状石蜡1份和羊毛脂1份，非白凡士林。[单选题]34.混悬型气雾剂为A.二相气雾剂B.O/W乳剂型气雾剂C.W/O乳剂型气雾剂D.三相气雾剂E.胶体溶液型气雾剂参考答案：D参考解析：本题重点考查气雾剂的分类。按相组成分为二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。[单选题]35.关于药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指A.-20℃B.-10℃C.-2℃D.0℃E.2～10℃参考答案：E参考解析：本题考查的是药品贮藏条件的相关知识。药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指2～10℃。故答案为E。[单选题]36.影响药物制剂稳定性的环境因素有A.溶剂B.pHC.光线D.离子强度E.表面活性剂参考答案：C参考解析：影响药物制剂稳定性的环境因素包括温度、光线、空气、金属离子、湿度和水分、包装材料等。[单选题]37.下列关于胶囊剂正确叙述的是A.空胶囊共有8种规格，但常用的为0～5号B.空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大C.若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充D.药物流动性差，需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能满足填充的要求E.应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊参考答案：A参考解析：此题重点考查空胶囊的规格、填充物料的处理以及胶囊规格的选择。空胶囊共有8种规格，常用的为0～5号，空胶囊随着号数由小到大；容积由大到小。所以答案应选择为A。[单选题]38.测定油/水分配系数时用得最多的有机溶剂是A.三氯甲烷B.正丁醇C.正辛醇D.乙醇E.石油醚参考答案：C参考解析：本题重点考查药物分配系数的测定。由于正辛醇的极性和溶解性能比其他惰性溶剂好，因此药物分配进入正辛醇比分配进入惰性溶剂容易，而容易测得结果。所以本题答案应选择C。[单选题]39.药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是A.每半年1次B.每年1次C.每2年1次D.每3年1次E.每5年1次参考答案：B参考解析：《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病，不得从事直接接触药品的工作。[单选题]40.对临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品，应采取的采购方式是A.医院可自行选择采购方式B.谈判采购C.由国家招标定点生产、议价采购D.实行集中挂网，由医院直接采购E.由省级药品采购机构采取双信封制公开招标采购参考答案：E[单选题]41.麻醉药品的入库验收必须做到A.至少三人开箱验收，且清点验收到最小包装B.至少双人开箱验收，且清点验收至中包装C.至少三人开箱验收，且清点验收至中包装D.至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装E.至少开箱验收，且清点验收到最小包装参考答案：D参考解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》指出，麻醉药品、第一类精神药品的入库验收必须做到至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装，验收记录双人签字。[单选题]42.区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后应将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间规定为A.1日内B.2日内C.7日内D.10日内E.30日内参考答案：B参考解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况报省级药品监督管理部门备案。[单选题]43.下列作肠溶型包衣材料的物料不正确的是A.丙烯酸树脂Ⅱ号B.聚乙烯醇酯酞酸酯C.羟丙基甲基纤维素酞酸酯D.羟丙基甲基纤维素E.丙烯酸树脂Ⅲ号参考答案：D参考解析：本题重点考查常用的肠溶型薄膜包衣材料。肠溶型薄膜包衣材料是指在胃酸条件下不溶，到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、羟丙基甲基纤维素酞酸酯（HPMCP）、聚乙烯醇酯酞酸酯（PVAP）、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号。所以答案应选择D。[单选题]44.用40%司盘60（HLB=4.7）和60%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB是A.18.2B.10.82C.4.7D.14.9E.9.8参考答案：B参考解析：非离子型表面活性剂的HLB值计算公式：，故解得混合后HLB值为10.82。[单选题]45.下列不属于栓剂水溶性基质的是A.甘油明胶B.泊洛沙姆C.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯D.硬脂酸丙二醇酯E.聚乙二醇参考答案：D参考解析：栓剂水溶性基质：甘油明胶、聚乙二醇（PEG）、聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类、泊洛沙姆（poloxamer188）。[单选题]46.下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法是A.包衣B.制成溶解度小的盐C.制成药树脂D.制成不溶性骨架片E.制成乳剂参考答案：B参考解析：基于降低溶出速度而达到缓控释作用的方法有制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小。[单选题]47.下列属于栓剂油脂性基质的是A.甘油明胶B.聚乙二醇类C.可可豆脂D.S-40E.Poloxamer参考答案：C参考解析：此题考查栓剂基质的种类。栓剂常用基质分为两类——油脂性基质、水溶性基质。油脂性基质有可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯。所以本题答案应选择C。[单选题]48.药材的浸出过程不包括A.粉碎B.浸润渗透C.解析溶解D.扩散E.置换参考答案：A参考解析：此题考查药材的浸出过程。浸出过程系指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的过程。一般药材的浸出过程包括浸润、解吸、溶解、扩散、置换等相互联系的几个阶段。所以本题答案应选择A。[单选题]49.有关制剂中药物降解易氧化的药物有A.酯类B.酚类C.酰胺类D.六碳糖E.巴比妥类参考答案：B参考解析：此题重点考查制剂中药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类，易氧化的药物主要有酚类、烯醇类。故本题答案应选择B。[单选题]50.医疗机构配制制剂，应当依法办理A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《新药证书》D.《医疗机构制剂许可证》E.《医疗机构执业许可证》参考答案：D参考解析：《药品管理法》规定：无《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂。[单选题]51.用明胶做囊材制备微囊时固化剂应选择A.酸B.碱C.丙酮D.乙醇E.甲醛参考答案：E参考解析：此题重点考查微囊制备时固化剂的选择。药物成囊后常用甲醛作交联剂交联固化，通过胺醛缩合反应使明胶分子互相交联而固化。故本题答案应选择E。[单选题]52.医疗机构药学专业技术人员占本机构卫生专业技术人员的比例A.不得少于1%B.不得少于3%C.不得少于5%D.不得少于6%E.不得少于8%参考答案：E参考解析：医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8%。建立静脉用药调配中心（室）的，医疗机构应当根据实际需要另行增加药学专业技术人员数量。[单选题]53.不属于国家发展药品方针政策的是A.国家发展现代药和传统药B.充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用C.保护野生药材资源D.鼓励培育中药材E.保障人民用药安全参考答案：E参考解析：《药品管理法》规定，国家发展药品的方针政策包括发展现代药和传统药，充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用。同时国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。保障人民用药安全是“药品管理法”的立法目的，而不是发展药品的方针政策。故正确答案是E。[单选题]54.某药品有效期为2012.06.表示该药品可以使用至A.2012年5月30日B.2012年5月31日C.2012年6月30日D.2012年6月1日E.2012年7月31日参考答案：B参考解析：《药品说明书和标签管理规定》指出，药品有效期的表示方式有“有效期至××××年××月”、“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××年××月××日”、“有效期至××××/××/××”。其分别表示该药品可以使用至对应年月的前一个月及对应年月日的前一天。某药品有效期为2012.06.，则表示该药品可以使用至2012年5月31日。[单选题]55.紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为A.仅限于1次用量B.仅限于2次用量C.仅限于3次用量D.仅限于1天用量E.仅限于2天用量参考答案：D参考解析：《抗菌药物临床应用指导原则》规定，紧急情况下临床医师可以越级使用高于权限的抗菌药物，但仅限于1天用量。[单选题]56.“四查十对”中查药品时，应对A.药品性状、用法用量B.科别、姓名、年龄C.临床诊断、注意事项D.药名、规格、数量、标签E.药品、不良反应、禁忌参考答案：D参考解析：《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。查处方，对科别、性别、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。故正确答案是D。[单选题]57.《处方管理办法》规定，急诊处方一般不得超过A.1日用量B.2日用量C.3日用量D.5日用量E.7日用量参考答案：C参考解析：《处方管理办法》规定，处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量。[单选题]58.医疗机构临床使用的药品应当A.由后勤保障部门统一采购供应B.由各临床使用单位自行采购供应C.由药事管理与药物治疗学委员会统一采购供应D.由药学专家咨询委员会统一采购供应E.由药学部门统一采购供应参考答案：E参考解析：《医疗机构药事管理规定》规定，医疗机构临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应。[单选题]59.非处方药标签和说明书的批准部门为A.国家食品药品监督管理总局B.国家卫生和计划生育委员会C.国家发改委D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生厅参考答案：A参考解析：《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药标签和说明书必须经国家食品药品监督管理部门批准。[单选题]60.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象，这种现象称为A.分层（乳析）B.絮凝C.破裂D.转相E.反絮凝参考答案：B参考解析：本题考查乳剂的稳定性。乳剂的絮凝系指乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象。所以本题答案应选择B。[单选题]61.下列是软膏水性凝胶基质的是A.植物油B.凡士林C.卡波姆D.硅酮E.硬脂酸钠参考答案：C参考解析：本题考查水性凝胶基质的种类。常用的水性凝胶基质有卡波姆和纤维素衍生物。[单选题]62.有关散剂的特点叙述不正确的是A.粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快B.外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C.贮存、运输、携带比较方便D.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E.粒径较小，较其他固体制剂更稳定参考答案：E参考解析：此题考查散剂的特点。散剂粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快；但和片剂、胶囊剂等其他固体制剂相比较，稳定程度下降。所以答案应选择为E。[单选题]63.有关散剂质量检查的项目不正确的是A.均匀度B.干燥失重C.水分D.吸湿性E.装量差异参考答案：B参考解析：此题考查散剂的质量检查项目。散剂的质量检查项目除主药含量外，在药典中还规定了均匀度、水分、吸湿性、装量差异。所以答案应选择为B。[单选题]64.下列药典标准筛孔径最大的筛号是A.5号筛B.6号筛C.7号筛D.8号筛E.9号筛参考答案：A参考解析：此题重点考查药筛的分类。我国药典标准筛按孔径大小分为1～9号，其中1号筛最大，9号筛最小。所以答案应选择为A。[单选题]65.吐温80增加难溶性药物溶解度的机制是A.形成乳剂B.形成胶束C.改变吐温80的昙点D.改变吐温80的Krafft点E.形成络合物参考答案：B参考解析：此题重点考查表面活性剂增溶作用的机制。表面活性剂在水溶液中达到CMC值后，一些难溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为增溶。所以本题答案应选择B。[单选题]66.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括A.温度B.溶剂C.pHD.表面活性剂E.辅料参考答案：A参考解析：此题重点考查影响药物制剂稳定性的处方因素。影响药物制剂稳定性的处方因素有pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、加入表面活性剂、处方中赋形剂和附加剂。温度为影响药物制剂稳定性的环境因素。故本题答案应选择A。[单选题]67.医疗机构配制制剂的批准部门是A.所在地县级药品监督管理部门B.所在地市级药品监督管理部门C.所在地省级药品监督管理部门D.所在地市级卫生行政管理部门E.所在地省级卫生行政管理部门参考答案：C参考解析：申请配制医疗机构制剂向所在地省级药品监督管理部门或者其委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构提出申请，报送有关资料和制剂实样。收到申请的省级药品监督管理部门或者其委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构对申报资料进行形式审查和受理；符合要求的予以受理；受理申请的药品监督管理部门或者其委托的机构在申请受理后10日内组织现场考察，抽取连续3批检验用样品，通知指定的药品检验所进行样品检验和质量标准技术复核。省级药品监督管理部门应当在收到全部资料后40日内组织完成技术审评，符合规定的，发给《医疗机构制剂临床研究批件》。[单选题]68.根据核准的全国生产用原料血浆的需求，对单采血浆站的布局、数量和规模制定总体规划的部门是A.省级药品监督管理部门B.国家发展和改革委员会C.国家中医药管理局D.国务院卫生行政部门E.国家药品监督管理部门参考答案：D参考解析：国务院卫生行政部门根据核准的全国生产用原料血浆的需求，对单采血浆站的布局、数量和规模制定总体规划。[单选题]69.医疗机构药学专业技术人员不得少于A.本机构卫生专业技术人员的5%B.本机构卫生专业技术人员的8%C.本机构卫生专业技术人员的10%D.本机构职工总数的10%E.本机构职工总数的12%参考答案：B参考解析：医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8%。[单选题]70.《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期为A.1个月B.3个月C.6个月D.9个月E.12个月参考答案：B参考解析：《药品类易制毒化学品管理办法》规定，购买药品类易制毒化学品的，应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》（以下简称《购用证明》）。《购用证明》由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期为3个月。[单选题]71.设立新药监测期的国产药品应当A.自取得批准证明文件之日起每满半年提交1次定期安全性更新报告B.自取得批准证明文件之日起每满1年提交1次定期安全性更新报告C.自取得批准证明文件之日起每满2年提交1次定期安全性更新报告D.自取得批准证明文件之日起每满3年提交1次定期安全性更新报告E.自取得批准证明文件之日起每满5年提交1次定期安全性更新报告参考答案：B参考解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满1年提交1次定期安全性更新报告。[单选题]72.属于毒性中药的是A.洋地黄毒苷B.阿托品C.去乙酰毛花苷D.雄黄E.士的宁参考答案：D参考解析：我国规定，毒性中药共计27种，毒性西药共计11个品种。雄黄属于毒性中药，其他A、B、C、E均属毒性西药。[单选题]73.下列不是药剂学的基本任务的是A.药物合成B.药剂学基本理论的研究C.新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发D.药典等药品标准的研究E.中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发参考答案：A参考解析：药剂学的基本任务是研究将药物制成适宜的剂型,以优质的制剂应用于临床,发挥防病、治病和诊断疾病的作用.其主要任务为:研究药剂学的基本理论与新技术；开发新机型和新制剂；开发新型的药用辅料；整理与开发中药新品种；研究和开发新型的制药机械和设备。[单选题]74.制备注射剂应加入的等渗调节剂是A.羧甲基纤维素B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.辛酸钠参考答案：B参考解析：此题重点考查注射剂厂用的等渗调节剂。常用的等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖、甘油。本题答案应选B。[单选题]75.处方最长的有效期限为A.不超过1天B.不超过2天C.不超过3天D.不超过5天E.不超过7天参考答案：C参考解析：《处方管理办法》规定，处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。共享答案题A.司盘20B.十二烷基苯硫酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80[单选题]1.脱水山梨醇月桂酸酯A.司盘20B.十二烷基苯硫酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80参考答案：A参考解析：脱水山梨醇月桂酸酯的商品名是司盘20，聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名是吐温80，卵磷脂为两性离子型表面活性剂，苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，十二烷基苯磺酸钠为阴离子型表面活性剂。共享答案题A.司盘20B.十二烷基苯硫酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80[单选题]2.阳离子型表面活性剂A.司盘20B.十二烷基苯硫酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80参考答案：C参考解析：共享答案题A.司盘20B.十二烷基苯硫酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80[单选题]3.阴离子型表面活性剂A.司盘20B.十二烷基苯硫酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80参考答案：B参考解析：共享答案题A.司盘20B.十二烷基苯硫酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80[单选题]4.两性离子型表面活性剂A.司盘20B.十二烷基苯硫酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80参考答案：D参考解析：共享答案题A.司盘20B.十二烷基苯硫酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80[单选题]5.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯A.司盘20B.十二烷基苯硫酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80参考答案：E共享答案题A.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员B.从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员C.主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员D.主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员E.依法经资格认定的药学技术人员[单选题]6.医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是A.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员B.从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员C.主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员D.主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员E.依法经资格认定的药学技术人员参考答案：E参考解析：共享答案题A.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员B.从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员C.主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员D.主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员E.依法经资格认定的药学技术人员[单选题]7.经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备A.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员B.从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员C.主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员D.主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员E.依法经资格认定的药学技术人员参考答案：A参考解析：共享答案题A.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员B.从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员C.主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员D.主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员E.依法经资格认定的药学技术人员[单选题]8.经营处方药的药品零售企业应当依法配备A.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员B.从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员C.主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员D.主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员E.依法经资格认定的药学技术人员参考答案：A参考解析：《药品管理法实施条例》规定，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业应当依法配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员；医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员。共享答案题A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.硬脂酸三乙醇胺E.羟苯甲酯[单选题]9.在软膏中的作用属于保湿剂的是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.硬脂酸三乙醇胺E.羟苯甲酯参考答案：B参考解析：共享答案题A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.硬脂酸三乙醇胺E.羟苯甲酯[单选题]10.在软膏中的作用属于防腐剂的是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.硬脂酸三乙醇胺E.羟苯甲酯参考答案：E参考解析：共享答案题A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.硬脂酸三乙醇胺E.羟苯甲酯[单选题]11.在软膏中的作用属于乳化剂的是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.硬脂酸三乙醇胺E.羟苯甲酯参考答案：D参考解析：本题考查软膏剂中乳剂型基质的组成和特点。乳剂型基质由水相、油相和乳化剂组成。常用的油相成分有硬脂酸、石蜡、蜂蜡、高级醇（如十八醇），以及用于调节稠度的液状石蜡、凡士林或植物油等。常用的乳化剂有皂类、脂肪醇硫酸钠类，O/W型乳剂型基质外相是水，在贮存过程中可能霉变，故需加防腐剂如羟苯酯类、氯甲酚、三氯叔丁醇。甘油作为保湿剂使用。所以本题答案应选择D、E、B。共享答案题A.甲类非处方药B.毒性药品C.乙类非处方药D.外用药品E.放射性药品[单选题]12.规定标志为方形红底白字的药品是A.甲类非处方药B.毒性药品C.乙类非处方药D.外用药品E.放射性药品参考答案：D参考解析：共享答案题A.甲类非处方药B.毒性药品C.乙类非处方药D.外用药品E.放射性药品[单选题]13.规定标志为椭圆形绿底白字的药品是A.甲类非处方药B.毒性药品C.乙类非处方药D.外用药品E.放射性药品参考答案：C参考解析：非处方药专有标识图案分为红色和绿色，红色专有标识用于甲类非处方药药品，绿色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。共享答案题A.甲类非处方药B.毒性药品C.乙类非处方药D.外用药品E.放射性药品[单选题]14.规定标志为椭圆形红底白字的药品是A.甲类非处方药B.毒性药品C.乙类非处方药D.外用药品E.放射性药品参考答案：A参考解析：共享答案题A.甲类非处方药B.毒性药品C.乙类非处方药D.外用药品E.放射性药品[单选题]15.规定标志为圆形无字红黄相间的药品是A.甲类非处方药B.毒性药品C.乙类非处方药D.外用药品E.放射性药品参考答案：E参考解析：共享答案题A.甲类非处方药B.毒性药品C.乙类非处方药D.外用药品E.放射性药品[单选题]16.规定标志为圆形黑底白字的药品是A.甲类非处方药B.毒性药品C.乙类非处方药D.外用药品E.放射性药品参考答案：B共享答案题A.6.0～6.2B.5～9C.3.5～4.0D.3～5E.4.5～7.0[单选题]17.维生素C注射液的最佳pH是A.6.0～6.2B.5～9C.3.5～4.0D.3～5E.4.5～7.0参考答案：A参考解析：维生素C注射液最稳定pH为6.0～6.2。共享答案题