第九章B淋巴细胞

来源：是由哺乳动物骨髓或鸟类法氏囊中淋巴样干细胞分化成熟而来。分布：骨髓中的淋巴细胞主要是B细胞脾中的淋巴细胞，50%淋巴结中的淋巴细胞，25%外周血淋巴细胞，5%-25%现在是1页\一共有46页\编辑于星期四第一节B细胞的分化发育现在是2页\一共有46页\编辑于星期四BCR是表达于B细胞表面的免疫球蛋白，即膜型免疫球蛋白（membraneimmunoglobulin,mIg）。B细胞通过BCR识别抗原，接受抗原刺激，启动体液免疫应答。

编码BCR重链或轻链的基因是以数个分隔开的基因片段的形式成簇存在的。在B细胞的分化过程中，只有经过基因重排，才能形成有功能的BCR。（一）BCR的基因结构、重排及其多样性现在是3页\一共有46页\编辑于星期四免疫球蛋白的基本结构现在是4页\一共有46页\编辑于星期四现在是5页\一共有46页\编辑于星期四443022q11.215402p111296254014q32.3HBCRCJDV染色体定位肽链

人BCR染色体定位和功能性基因片段编码可变区编码恒定区现在是6页\一共有46页\编辑于星期四VH（variable）:

人VH基因片段为40个，根据同源性分为7个家族，编码H链的信号序列和V区1-98aa，包括CDR1和CDR2

D（diversity）：

人D基因片段为25个，编码V区中大部分CDR3

JH（joining）：

人JH基因片段为6个，编码CDR3其余部分和第4个骨架，15-17aa重链重链基因CDR1CDR2CDR3VCVDJCBCR的基因结构（一）重链V区基因现在是7页\一共有46页\编辑于星期四CH：人CH基因片段含多个外显子，在大多数情况下C区中每个结构域和铰链区是由单独外显子编码。重链重链基因CDR1CDR2CDR3VCVDJC（二）重链C区基因现在是8页\一共有46页\编辑于星期四V：人V基因片段为40个，根据同源性可分7个家族，编码1-95aa，包括CDR1、CDR2和部分CDR3

J：人J基因片段为5个，编码96-108aa,包括部分CDR3和第4个骨架区

C：人C基因片段为1个，编码109-214aa轻链轻轻基因CDR1CDR2CDR3VCVJC（三）轻链的结构现在是9页\一共有46页\编辑于星期四

人Vλ约有30个，根据同源性可分10个家族；Jλ和Cλ各4个，并成对排列轻链轻轻基因CDR1CDR2CDR3VCVJC（四）λ轻链的结构现在是10页\一共有46页\编辑于星期四（一）重组信号序列(recombinationsignalsequence,RSS)

重排过程主要由一组重组酶来识别V、（D）、J基因片段两侧的重组信号序列，通过切断、修复DNA而实现的RSS

结构：回文结构七聚体富含A/T的九聚体分布：V片段3、J片段

5和D片段的两侧RSS与重链VDJ基因重排：D+JDJV+DJVDJRSS与轻链VJ基因重排：V+JVJBCR的基因重排现在是11页\一共有46页\编辑于星期四（二）V(D)J重组酶(recombinase)

RAG-1/RAG-2复合物（重组激活酶复合物）

性质：内切酶

表达：T/B淋巴细胞发育早期阶段

作用：识别RSS，切断七聚体一侧末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）

表达：B细胞前体

作用：通过非模板的方式将数个核苷酸加到DNA断端

其它：内切酶、DNA外切酶、DNA合成酶等（三）BCR重排顺序

H现在是12页\一共有46页\编辑于星期四重链可变区基因重排示意图现在是13页\一共有46页\编辑于星期四

BCR胚系基因重排发生具有明显的程序化形式，首先是重链进行基因重排，随后才是轻链重排。

经过胚系基因的重排，B细胞的DNA序列与其他体细胞有很大不同，这是存在于B细胞和T细胞中非常独特的现象。现在是14页\一共有46页\编辑于星期四（四）等位排斥和同型排斥

等位排斥(allelicexclusion)：

在B细胞中的一对同源染色体上，只有一条染色体上的H或L基因可得到有效表达。抑制另一条染色体H基因重排14号染色体有效H基因重排启动2号染色体链基因重排失败另一条染色体H基因重排

同型排斥(isotypeexclusion)：

Ig和两型中择一表达；先表达链基因，如链基因重排失败，才开始链基因表达。

小鼠：=95:5，人：=65:35现在是15页\一共有46页\编辑于星期四BCR多样性产生的机制

胚系中众多V、D、J基因片段（组合多样性，combinatorialdiversity）人重链：VH(40)D(25)JH(6)=6000人轻链：V(40)J(5)=200人轻链：V(30)J(4)=120

轻、重链不同配对6103

2.0102+6103

1.2102=1.92106

V（D）J连接的多样性（junctionaldiversity）

体细胞高频突变（somatichypermutation）现在是16页\一共有46页\编辑于星期四（二）B细胞的发育和分化现在是17页\一共有46页\编辑于星期四B细胞的发育阶段现在是18页\一共有46页\编辑于星期四B细胞中枢免疫耐受的形成

克隆清除：

未成熟B细胞表面表达的mIgM与骨髓中的自身抗原结合，会导致该细胞的凋亡。

受体编辑：

mIgM对自身抗原的识别导致RAG基因重新活化，发生轻链VJ的再次重排，合成新的轻链。

失能：

mIgM与自身抗原的结合引起mIgM表达下调，进入外周淋巴器官后对抗原刺激不应答。现在是19页\一共有46页\编辑于星期四第二节B淋巴细胞的表面分子及其作用现在是20页\一共有46页\编辑于星期四现在是21页\一共有46页\编辑于星期四B细胞的膜表面分子

B细胞抗原受体复合物

B细胞共受体协同刺激分子

其他表面分子现在是22页\一共有46页\编辑于星期四一.B细胞抗原受体(BCR)复合物

mIgIg(CD79a)Ig(CD79b)BCR复合物结构模式图现在是23页\一共有46页\编辑于星期四BCR复合体介导的胞内信号转导模式图现在是24页\一共有46页\编辑于星期四二、B细胞共受体（coreceptor）

CD19/CD21/CD81

多分子活化共受体，增强B细胞对抗原刺激的敏感性。

CD19：胞质区可传递活化信号；CD21(CR2)：可结合补体C3d；CD81：连接CD19和CD21，稳定复合物结构。现在是25页\一共有46页\编辑于星期四B细胞双重抗原识别模式图现在是26页\一共有46页\编辑于星期四三、协同刺激分子（co-stimulatorymolecules）

CD40：组成性表达，与活化T细胞CD40L结合，传递B细胞活化第二信号；

CD80/CD86：活化B细胞表达，与T细胞上CD28和CTLA-4结合，提供T细胞活化的第二信号；

其他黏附分子：ICAM-1（CD54），LFA-1等。现在是27页\一共有46页\编辑于星期四ICAM-1LFA-1现在是28页\一共有46页\编辑于星期四协同刺激分子B淋巴细胞重要的表面分子示意图现在是29页\一共有46页\编辑于星期四现在是30页\一共有46页\编辑于星期四四、其他表面分子

CD20：调节B细胞增殖与分化，B细胞特异性标志CD22：胞浆含ITIM基序，负调节CD19/CD20/CD81CD32：负反馈调节B细胞活化及抗体的分泌现在是31页\一共有46页\编辑于星期四一、B-1细胞

表面标记：CD5＋

分布：腹腔、胸腔、肠壁固有层

功能：参与固有免疫第三节B细胞的亚群现在是32页\一共有46页\编辑于星期四免疫应答特点：

多反应性（polyreactivity）—指B细胞抗原受体或其所产生的抗体，以相对较低的亲和力与多种不同抗原表位结合的现象。产生IgM为主的低亲和力抗体自发分泌针对微生物脂多糖的天然抗体无免疫记忆现在是33页\一共有46页\编辑于星期四二、B-2细胞

产生各类（亚类）特异性Ig作为抗原提呈细胞对抗原进行加工处理及呈递分泌细胞因子调节免疫应答现在是34页\一共有46页\编辑于星期四现在是35页\一共有46页\编辑于星期四第四节B淋巴细胞的功能一、产生抗体参与体液免疫二、加工处理及提呈抗原三、分泌细胞因子调节免疫应答现在是36页\一共有46页\编辑于星期四一、产生抗体参与体液免疫现在是37页\一共有46页\编辑于星期四1.中和作用：中和毒素中和病毒现在是38页\一共有46页\编辑于星期四2.调理吞噬作用现在是39页\一共有46页\编辑于星期四3.参与补体的溶细胞或溶菌作用大量水份涌入细胞内内容物向外渗漏细菌细胞现