药剂学基础知识

药剂学基础知识第一章绪论第一节概述第一章绪论第一节概述药剂学定义：药剂学（pharmacy、pharmaceutics）是研究药物制剂的设计理论、处方工艺、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。制剂（preparations）根据标准（药典、部颁标准），制备的药物应用形式的具体品种。药物制成制剂的必要性医疗预防、临床的要求剂型对药物疗效的发挥有重要作用1、为了适应临床的需要（1）剂型可改变药物作用的性质（2）剂型能调节药物作用速度：速效剂型：注射剂、舌下含片、吸入气雾剂长效制剂：植入剂、缓控释制剂（3）剂型可降低或消除药物毒副作用（4）某些剂型有靶向作用2、为适应药物性质的需要3、为提高药物的生物利用度4、为运输、贮存、使用方便制剂的基本质量要求：有效、安全、稳定、使用方便。药物剂型（dosageforms）适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。剂型：片剂、注射剂、胶囊剂、粉针剂、软膏剂、栓剂、膜剂、气雾剂。制剂：注射用青霉素钠、地高辛片、阿莫西林胶囊、重组人胰岛素注射液、牛黄解毒丸、银翘片。剂型：某一品种可以制成不同的剂型。制剂：某一剂型中含有不同的具体品种。药物剂型的分类：按形态分液体剂型一溶液剂、注射剂等固体剂型一散剂、片剂、胶囊剂等半固体剂型一软膏剂、糊剂等气体剂型一气雾剂、吸入剂等按分散系统分(用物化的原理阐明制剂的特征)真溶液类一溶液剂、芳香水剂、糖浆剂等胶体溶液类一胶浆剂、涂膜剂等乳浊液类一乳剂、静脉脂肪乳等混悬液类一混悬剂、合剂等气体分散体类一气雾剂等固体分散体类一散剂、片剂等按给药途径和方法分类经胃肠道给药的剂型一片剂、丸剂等不经胃肠道给药的剂型注射给药一静注、肌注、皮下等呼吸道给药一气雾剂等皮肤给药一外用溶液、软膏剂等粘膜给药一滴眼剂等、舌下片等按制法分浸出制剂：酒剂、合剂、糖浆剂、汤剂无菌制剂：注射剂、供眼科手术用的滴眼剂第二节药剂学的发展国外药剂学的发展希波克拉底Hippocrates(BC460-377)创立医药学盖伦Galen(AD129-199)奠定了欧洲药剂学的基础1847年，莫尔Mohr出版《药剂工艺学》第一代制剂：普通制剂第二代制剂：缓释制剂第三代制剂：控释制剂第四代制剂：靶向制剂国内药剂学的发展古代成绩辉煌：商代已使用汤剂东汉张仲景记载10余种剂型唐代《新修本草》世界上最早的药典明代李时珍《本草纲目》收载剂型61种药剂学的任务研究药剂学的基本理论与生产技术开发新剂型和新制剂积极研究和开发药用新辅料整理与开发中药剂型研究和开发制剂的新机械和新设备第三节药典与药品标准一、概述药典（pharmacopoeia）是一个国家记载药品规格、标准的法典。是药品生产、检验、供应与使用的标准。我国最早的药典唐显庆4年（公元659年）《新修本草》又称《唐本草》世界上最早的一部全国性药典。二、中华人民共和国药典1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010年版分一、二、三部一部收载中药材和中药成方药，二部收载化学药品、抗生素，三部收载生化药品、生物制品等由凡例、正文、附录三部分组成中国药典的主要构成凡例（总说明）正文（主要内容）附录（制剂通则和通用检查方法）（制剂通则：剂型的概念、一般标准、常规检查方法等）三、其它国家药典美国药典（U.S.P）英国药典（B.P）日本药局方（J.P）第四节处方处方：医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件。（处方药、非处方药）处方分类法定处方协定处方医师处方生产处方1）法定处方：主要指药典、局（部）颁标准收载的处方。它具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定。2）协定处方：根据本医院或本地区需要制定，医院药剂科用于常用药物大量配置和贮存3）生产处方：大量生产制剂时所列制剂的质量规格、成分名称、数量及制备和质量控制方法等规程性文件。4）医师处方：医师为某一患者医疗或预防需要而写给药房（药店）的书面文件。具有法律上、技术上和经济上的意义。医师处方的结构处方前记处方头（以R或Rp起头，源于拉丁文Recipe,”取”，“取下列药品”）处方正文服用法（Signare（"Sig"））签名或盖章

第五节药品生产质量管理规范与药品安全实验规范药品生产质量管理规范（GMP,GoodManufacturingPractice）药物非临床研究质量管理规范（GLP,GoodLaboratoryPractice）药品临床试验管理规范（GCP）药品经营质量管理规范（GSP）医疗机构药剂质量管理规范（GUP）中药材生产质量管理规范（GAP）本章重点掌握以下概念药剂学、剂型、制剂、药典、处方、GMP、GLP掌握药物剂型的分类掌握制剂的基本质量要求熟悉处方的种类及内容了解药剂学的任务及发展概况了解我国药典的大致发展状况与内容，外国常用药典第二章注射剂注射剂：概述溶剂热原制备输液注射用无菌粉末第一节概述定义与分类定义：注射剂（inject）系指由药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳浊液、混悬液，以及供临床前配成溶液或混悬液使用的无菌粉末或浓缩液。分类（分散系统）溶液型注射剂混悬液型注射剂乳浊液型注射剂注射用灭菌粉末（粉针）特点起效迅速，剂量准确，作用可靠适用于不宜口服的药物适用于不宜口服给药的患者可产生局部定位作用定向作用缺点：使用不便、注射疼痛价格贵给药途径静脉注射分静脉推注和静脉滴注肌内注射皮下注射皮内注射皮试脊椎腔注射质量要求

无菌无热原澄明度合格安全性渗透压（血液）pH（4-9）稳定性降压物质（安全）第二节注射剂的溶剂无菌无热原澄明度合格安全性注射用溶剂：注射用水、注射用油、其它注射用溶剂注射用水原水一纯化水一注射用水一灭菌注射用水蒸僧法、离子交换法、反渗透法、'或注射用水的质量要求：符合蒸馏水的要求通过热原检查制备后12小时内使用----“新鲜的”注射用水原水处理离子交换法电渗析法反渗透发原水一过滤一阳离子交换树脂一阴离子交换树脂一混合床一去离子水离子交换法新树脂：处理、转型旧树脂（老化）：再生---强酸、碱电渗析法化学纯度不如离子交换法，电阻率10万«cm反渗透法USP：注射用水中国：原水处理二级反渗透装置：合格水蒸馏法制备一一最经典的方法蒸馏水器（1）塔式蒸馏水器耗能大、效率低，少用（2）多效蒸馏水器高压蒸气加热耗量低，产量高，质量好注射用水的收集、保存初馏液不要质检合格后收集防止微生物、微粒的再次污染80°C以上密封保存12内小时用完第三节热原热原概念：微生物的尸体及其代谢产物G-杆菌（至热能力最强）组成:磷脂、脂多糖、蛋白质内毒素分子量10X105含有热原的输液进入体内后，有约30min的潜伏期，就使人体体温迅速上升，伴有寒颤、头痛、出汗、恶心呕吐；严重者体温达40度，出现昏迷、虚脱，甚至有生命危险。性质耐热性滤过性水溶性不挥发性能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等破坏污染途径溶剂主要途径蒸馏器、放置时间过长等原辅料用生物方法制造的药品如右旋糖酐、水解蛋白或抗生素等，营养性药物如葡萄糖，中药提取物，易污染，容器和设备制造过程及生产环境输液器除去方法除去药液中热原的方法吸附法活性炭兼有助滤和脱色作用，0.1—0.5%离子交换法、凝胶过滤法、超滤法除去器具上热原的方法高温法玻璃器具，250°C30分钟以上酸碱法玻璃器具重铬酸钾硫酸清洁液或稀氢氧化钠处理除去溶剂中热原的方法蒸馏法

反渗透法检查方法家兔法（药典）与人一致对热原的反应细菌内毒素检查法鲎试剂法内毒素I激活蛋白内毒素I激活蛋白第四节注射剂的制备配液4A质检容器和处理方法注射剂容器的种类和式样有颈安甑粉末安甑曲颈安甑刻痕色点曲颈易折安甑1、2、5、10、20ml等规格切割与圆口--安甑自动割圆机安甑的洗涤蒸瓶：灌水蒸煮洗涤方法：配液4A质检甩水洗涤法：三次，＜5ml加压喷射气水洗涤法（质量高）气—水―气―水（4-8次），大安甑，最后一遍：滤过的注射用水干燥：120-140°C灭菌：180°C，90分钟无菌操作、低温灭菌的安甑24小时内使用注射液的配制原辅料的质量要求与投料计算配制用具夹层配液锅并装配搅拌器配制方法稀配法原料质量好新鲜注射用水＜12h浓配法一一质量较差的原料原料+50%溶剂——加活性碳，调pH，加热——放冷，滤过，加至足量，活性炭澄明度不佳时，一级针用炭，小剂量注射剂尽可能不使用，防止有效成分被吸附吸附：热原、色、药物助滤注射液的滤过粗滤精滤灌封一灌装与封口灌注药液剂量准确、药液不粘瓶增加装量封口拉封、顶封不漏气、颈端圆整光滑、无焦头、尖头、鼓泡封口手工灌封：单向活塞机械灌封：灌封机单火焰法：双火焰法通气问题N2co2:不适合碱性药物，易爆处理通气------灌药------通气灭菌效果------药物稳定性FO8批号、色泽、品种不同，不能一起灭菌配制---灭菌〈12h质量检查检漏污染、泄漏抽真空---颜料溶液装量质量检查澄明度微粒、炭黑、纤维素、真菌芽孢、白点、纤维、玻璃屑质量检查无菌检查热原检查降压物质检查注射液的印字、包装品名、规格、批号、厂名等第五节输液一概述定义：输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液，体积大于50mL。分类电解质类输液：等渗氯化钠注射液营养类输液：葡萄糖注射液胶体类输液（血浆代用液）：右旋糖酐药物输液：甲硝唑注射液质量要求与注射液基本一致。由量大，无菌、无热原及澄明度更严格此外pH接近血浆的pH；等渗或偏高渗；不得加有任何抑菌剂；不得有产生过敏反应的异性蛋白及降压物质车间要求洁净技术生产流程配制：1万级；滤过和灌封：100级输液瓶硬质中性玻璃、无毒聚氯乙烯等塑料洗涤酸洗、碱洗、水洗水T碱T水T酸T水洗T灭菌橡胶塞与隔离膜配制--与安甑剂相似滤过装置、方法与安甑剂相同加压过滤法效果较好灌封药液灌注、加膜、盖橡胶塞、轧铝盖灭菌配液——灭菌＜4小时。1150C30分钟。F。＞8分钟，12分钟。质量检查澄明度检查、不溶性微粒检查、热原检查、无菌检查、pH值及含量测定等质量检查澄明度检查、不溶性微粒检查、热原检查、无菌检查、pH值及含量测定等包装输液存在问题及解决热原反应生产及使用过程澄明度问题原因及解决办法工艺操作方面橡胶塞与输液容器质量原辅料质量第六节注射用无菌粉末定义：用无菌操作法将经过无菌精制的药物分（灌）装于无菌容器中，临用前再用灭菌的注射溶剂溶解或混悬而制成的剂型，简称粉针。分类（生产工艺不同）：（1）注射用无菌分装产品（2）注射用冷冻干燥制品——热比较敏感或在水中不稳定的药物（青霉素、辅酶A、胰蛋白酶）注射用无菌分装产品——将符合注射用要求的药物粉末在无菌操作条件下直接分装于洁净灭菌的小瓶或安甑中，密封而成。制备流程：粉末9分装9扣塞9压盖9质检9包装2.制备中存在的问题装量差异、澄明度问题、无菌问题、吸潮现象注射用冷冻干燥制品也称升华干燥，是将需要干燥的药物溶液预先冻结成固体，然后在低温低压条件下，从冻结状态不经过液态而直接升华除去水分的一种干燥方法。冷冻干燥原理在4.6mmHg下，0°C时水的冰、水、气三相共存。当温度与压力低于该三相点时，水的物理状态只有冰和气，固态的冰可不经液相直接变为水蒸气（即升华过程）。注射用冷冻干燥制品的优点：1、避免药物热分解

2、产品质地疏松3、含水量低，减少药物水解4、污染少5、剂量准确工艺步骤：预冻、升华、再干燥本章重点掌握注射剂的概念、分类、特点、给药途径及质量要求掌握注射用水的质量要求和制备原理与方法熟悉热原的概念、组成、性质、污染途径、除去方法、检查方法熟悉注射剂的制备工艺和质量检查方法熟悉输液的概念、种类、质量要求了解分针的概念、分类、制备及存在问题，了解冷冻干燥原理及工艺第四章胶囊剂概述概念特点分类制备硬胶囊的制备概述概念特点分类软胶囊的制备质量要求及评价包装与贮存一、概述胶囊剂（Capsules）系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。分类硬胶囊软胶囊肠溶胶囊硬胶囊剂：系指将一定量的药物加辅料制成均匀的粉末或颗粒，或将药物直接填充于空心胶囊中制成。软胶囊剂：系指将一点量的药液加适宜的辅料密封于球形或椭圆形的软质囊中，可用滴制法或压制法制备。特点（1）整洁、美观、容易吞附（2）能掩盖药物不良嗅味，降低药物的刺激性（3）提高药物稳定性（4）药物的生物利用度较高（5）可弥补其它固体剂型的不足（6）可延缓药物的释放和定位释药胶囊剂的囊材主要成份是明胶，具有脆性和水溶性，以下四类不宜制成胶囊剂：能使胶囊壁溶解的液体制剂易溶性及小剂量的刺激性药物容易风化的药物吸湿性强的药物二、胶囊剂的制备硬胶囊剂的制备（一）空胶囊的制备空胶囊的组成：囊体和囊帽囊材；增塑剂；着色剂（遮光剂）；防腐剂空胶囊制备工艺：制备流程如下：溶胶一一蘸胶（制坯）一一干燥一一拔壳一一截割一一整理（二）药物的填充与封口空胶囊的选用：类型规格8种（常用的为0—5号）药物的填充封口空胶囊号数与容积的关系空胶囊号数012345容积（ml）0.750.550400.300.250.15填充药物的制备药物为粉末-----加入稀释剂、润滑剂药物为颗粒药物为液体或半固体----加入增稠剂胶囊剂的填充操作间应保持20-30r，湿度30%-45%•填充方式：手工，半自动，全自动封口：工厂用明胶封口液（明胶20%、水40%、乙醇40%）硬胶囊举例•感冒胶囊处方：对乙酰氨基酚2500g咖啡因30g10%淀粉浆适量食用色素适量马来酸氯苯那敏30g维生素C500gEudL100适量EudL100（甲基丙烯酸-异丁烯酸甲酯共聚物，肠溶性载体材料）软胶囊剂的制备（一）影响软胶囊成型的因素⑴囊壁组成的影响⑵所包药物与附加剂的影响（3）所包药物为混悬液时对胶囊大小的影响（二）软胶囊的制备方法滴制法由具双层喷头的滴丸机（见图4—1）完成。滴制中，胶液和药液的温度、喷头的大小、滴制速度、冷却液的温度等因素均会影响软胶囊的质量。压制法喷头放大冷却管冷却箱泵喷头冷却液状石靖出口图4-1软胶囊（胶丸）滴制法生产过程示意图4-2自动旋转轧囊机旋转模氏示意图硬胶囊举例维生素AD胶丸处方：维生素A300单位维生素D300单位明胶100份甘油55-56份鱼肝油适量纯化水120份三、胶囊剂的质量检查质量检查外观装量差异崩解时限与溶出度本章重点掌握胶囊剂的概念、特点熟悉胶囊剂的制备第五章液体制剂第一节概述第二节表面活性剂第三节溶液型液体制剂第四节高分子溶液剂第五节混悬剂第六节乳剂第一节概述定义：液体制剂是指药物分散在液体分散介质中所制成的内服或外用制剂。例外：浸出法----浸出制剂；灭菌法----注射剂分散相----固体、液体或气体药物分散介质----液体（水、乙醇、油等）分散程度----颗粒、液滴、胶粒、分子、离子或其混合形式分散方法----溶解、胶溶、乳化、混悬特点（与固体制剂（散剂、片剂等）相比）：分散度大，吸收快，迅速。给药途径广泛：内服，皮肤、粘膜和腔道给药一不可注射。便于分取剂量，服用方便。减少刺激性。易溶性固体药物如漠化物、碘化物、水合氯醛，对胃肠道有刺激性，制成液体制剂则易控制浓度而减少刺激。特点（与固体制剂（散剂、片剂等）相比）：缺点：化学稳定性差，以水为溶剂者易发生水解或霉败；非水溶剂的生理作用大、成本高，且有携带、运输、贮存不便等缺点。质量要求溶液型……，乳浊液型或混悬液型应……浓度准确。分散介质：水…乙醇、甘油和植物油等。口服制剂：外观良好，口感适宜；外用：应无刺激性。有一定的防腐能力，久贮不变。包装容器大小适宜，便于病人服用。分类按给药途径分内服：合剂、芳香水剂、糖浆剂、部分溶液剂等。外用：皮肤用：洗剂、搽剂等五官科用：洗耳剂、滴鼻剂、含漱剂、滴牙剂、涂剂等直肠、阴道、尿道用液体制剂：灌肠剂、灌洗剂等按分散系统分分散体系.帼分散体系(分子或离子分散)低分子溶液剂一分子或离子分散非土『痢分散体系

(微粒或液滴分散)高分子溶液剂一-高分子化合物分散胶体溶液型液体A制剂溶胶分散体系「乳浊液型液体制剂分散体系.帼分散体系(分子或离子分散)低分子溶液剂一分子或离子分散非土『痢分散体系

(微粒或液滴分散)高分子溶液剂一-高分子化合物分散胶体溶液型液体A制剂溶胶分散体系「乳浊液型液体制剂粗分散体系IJI混悬液型液体制剂极性溶剂水(water)最常用，无任何药理作用，价廉易得。能与乙醇、甘油、丙二醇等极性溶剂任意混合。但不稳定，易长霉，不宜久贮。宜用蒸馏水或去离子水。甘油(glycerin)：粘稠性液体，味甜、毒性小，能与水、乙醇丙二醇等任意混合，无水甘油有吸水性，对皮肤粘膜有刺激性，但含水10%的甘油无刺激性，且有缓和刺激。防止干燥，滋润皮肤，延长药物局部疗效等作用二甲基亚砜(DMSO)：极性较大，无色微臭的液体。有强吸湿性，冰点低，有良好的防冻作用。本品溶解范围很广，有万能溶剂之称。对皮肤，粘膜的穿透力很强，尚有一定的消炎、止痒、治风湿病的作用。半极性溶剂乙醇(alcohol)常用。可与水、甘油、丙二醇等任意混合。溶解性好。毒性小，20%以上具有防腐作用。与水相比有成本高，本身有药理作用，易挥发、易燃烧，制剂应密闭贮存。丙二醇(propyleneglycol)：1.2-丙二醇，可作为内服，肌注用药的溶剂，毒性及刺激性小。聚乙二醇类(polyethyleneglycol，PEG)非极性溶剂脂肪油(fattyoils)常用，油溶性。多用于外用，如洗剂、搽剂、滴鼻剂等。不能与水、乙醇等混合。液状石蜡(1iquidparaffin)无色透明液体，液状烃的混合物。醋酸乙酯(ethyloleate)肉豆蔻酸异丙酯(isopropylmyristate)外用，刺激性极低，无过敏性，可忍受性好。第四节表面活性剂及其在药剂学中的应用概述表面现象表面活性剂一能使液体的表面张力显著下降的物质结构特点和分类结构特点一非极性烃链和一个以上的极性基团：如肥皂（R-COO-），其中R-是非极性烃链，即亲油基团，COO-为极性基团，即亲水基团分类（根据极性基团的解离性质）离子型（水中解离）阴离子型【起表面活性作用的是阴离子肥皂类（RCOO-）nMn+,分碱金属皂、碱土金属皂和有机铵皂，易被酸破坏，碱金属皂可被钙、镁盐等破坏，一般外用硫酸化物ROSO3-M+,例SLS,对粘膜有刺激，外用或固体制剂润湿剂磺酸化物RSO3-M+,例阿洛索-OT,洗涤剂】阳离子型【起表面活性作用的是阳离子，主要结构是一个五价的氮原子，也称季铵化物，苯扎氯铵（洁尔灭）和苯扎漠铵（新洁尔灭）】两性离子型【同时具有正、负电荷基团，Ph不同，表现出阳、阴离子表面活性剂的性质。1.卵磷脂天然，大豆（豆磷脂）、卵黄（蛋磷脂）。对热敏感，O/W或W/O,注射剂、脂质体。2.氨基酸型和甜菜碱型合成，“Tego”杀菌力强，毒性小】非离子型（水中不解离）【1.脱水山梨醇脂肪酸酯（spans）2.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯（tweens）3.聚氧乙烯脂肪酸酯4.聚氧乙烯脂肪醇醚5.聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物（泊洛沙姆、普流罗尼克），poloxamer188,pluromicF68静脉乳剂】特性形成表面活性剂胶束（团）临界胶束浓度（cmc）胶束的结构球型----棒状胶束----板状或层状结构Cmc的测定溶液物理性质发生变化的浓度亲水亲油平衡值概念一HLB值对水或油的综合亲合力0—40；非离子型：0—20HLB3—68—1813—187—9作用W/O型乳化剂O/W型乳化剂增溶剂润湿剂HLB值的加和性（非离子型）HLBaXWa+HLBbXWbWa+Wb理论计算法分子的HLB值=分子中各个基团的HLB值的贡献之和昙点（浊点，cloudpoint）聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶解度----温度表面活性剂的毒性阳离子表面活性剂〉阴离子表面活性剂〉非离子表面活性剂；两性离子表面活性剂〈阳离子表面活性剂刺激性长期应用或高浓度表面活性剂的复配中性无机盐有机添加剂水溶性高分子表面活性剂混合体系与蛋白质的反应表面活性剂在制剂中的应用增溶剂增溶原理影响增溶作用的因素其它润湿剂、乳化剂、起泡和消泡剂、去污剂、消毒和杀菌剂第五节溶液型液体制剂定义：小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，可供内服或外用。溶液剂溶液剂（solution）系指化学药物（非挥发性药物）的内服或外用的均相澄明溶液。制法溶解法、稀释法和化学反应法。例：碘化钾溶液、复方硼砂溶液（多贝尔）溶液芳香水剂(aromatic,waters)芳香挥发性药物(多为挥发油)的饱和或近饱和水溶液。浓度较低，可作矫味剂、分散剂用水与乙醇的混合液作溶剂可制成挥发油含量较高的溶液，称为浓芳香水剂。芳香性植物药材用蒸馏法制成的含芳香性成分的澄明溶液，在中药中常称为药露或露剂。例：浓薄荷水甘油剂(glycerites)药物的甘油溶液，外用。甘油具有粘稠性、防腐性和吸湿性，对皮肤粘膜有滋润作用，能使药物滞留于患处而起延长药物局部疗效的作用。常用于耳、鼻、喉科疾患。醑剂(spirits)挥发性药物的乙醇溶液。凡用于制备芳香水剂的药物一般都可以制成醑剂，供外用或内服。醑剂的浓度比芳香水剂大得多，为5%〜20%。醑剂中乙醇的浓度一般为60%—90%。糖浆剂(syrups)指含有药物、药材提取物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。除另有规定外，糖浆剂含蔗糖量应不低于65%(g/m1)。单纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆。易被微生物污染，故应添加防腐剂。糖浆剂(syrups)分为两类：矫味糖浆单糖浆(85%(g/ml)或64.7(g/g))、琼脂糖浆、橙皮糖浆等，主要用于矫味或助悬。药用糖浆枸橼酸哌嗪糖浆、驱蛔灵糖浆等，主要用于治疗作用。制备蔗糖应为精制的无色或白色结晶性粉末，无臭、味甜。不宜用食用粗糖，因其含有蛋白质、粘液质等杂质而有微臭，且有色。不纯的蔗糖易吸潮，易使微生物繁殖，使糖浆变质。对不符合规定的蔗糖应进行精制。蔗糖为双糖，在加热，特别在酸性条件下，易水解成单分子的葡萄糖和果糖，俗称转化糖。制备溶解法热溶法：适于对热稳定的药物和有色糖浆的制备。冷溶法：适用于主要成分对热不稳定的糖浆。混合法例：单糖浆(simplesyrup)处方蔗糖850g蒸馏水加至1000ml制法：取蒸馏水450ml，煮沸，加蔗糖搅拌溶解后，继续加热至100^，趁热用几层纱布或薄层脱脂棉保温过滤，自滤器上添加蒸馏水至1000ml，搅匀，即得。第六节高分子溶液剂概述高分子化合物溶解于溶剂中制成的均相分散体系多以水为溶剂，称亲水胶体，胶浆剂属于热力学稳定体系性质带电性电泳现象稳定性水化作用（脱水剂），荷电（盐析：阴离子，高价离子〉低价离子）高渗透压胶凝化凝胶、干胶应用几乎所有的剂型都与高分子溶液有关常用胶浆剂有：阿拉伯胶浆、羧甲基纤维素钠胶浆及淀粉浆等。含有药物的胶浆如盐酸利多卡因胶浆、心电图导电胶浆等。制备溶胀过程----有限溶胀、无限溶胀第八节混悬剂概述混悬剂颗粒应细腻均匀，颗粒大小应符合该剂型的要求；混悬剂微粒不应迅速下沉，沉降后不应结成饼状，经振摇应能迅速均匀分散，以保证能准确的分取剂量。投药时需加贴“用前振摇”或“服前摇匀”的标签。难溶性药物制成混悬剂，因微粒分散，为肠道吸收快，生物利用度高。混悬剂的稳定性混悬剂分散相（药物）的微粒大于胶粒，容易聚集，是热力学不稳定体系混悬微粒的沉降速度符合斯托克斯（Stokes）定律：V=2r2（p1-p2）g/9nV:沉降速度；r:微粒半径；P0，P：微粒和介质的密度；g：重力加速度；n:介质粘度。微粒的荷电与水化双电层，产生E电位。由于微粒表面带有电荷，水分子便在微粒周围定向排列形成水化膜，微粒的电荷与水化膜均能阻碍微粒的合并。增加了混悬剂的聚结稳定性。絮凝与反絮凝微粒分散度大，有聚集趋势，微粒荷电，阻碍聚集，E电位在20—25mV，效果最好。絮凝，反絮凝结晶增长与转型分散相的浓度和温度流变性牛顿流体非牛顿流体塑性流体、假塑性流体、胀性流体、触变流体混悬液的稳定剂润湿剂除气表面活性剂HLB=7—11吐温等助悬剂增加分散介质的粘度，增加微粒亲水性低分子助悬剂甘油、糖浆高分子助悬剂树胶类阿拉伯胶等合成或半合成高分子类纤维素类、卡波普等硅藻土触变胶絮凝剂与反絮凝剂电解质混悬剂的制备分散法系将固体药物粉碎成符合混悬微粒分散度要求后，再混悬于分散介质中的方法。加液研磨使粉碎过程容易进行，通常1份药物加0.4〜0.6份液体即能产生最大的分散效果。复方硫磺洗剂水飞法混悬剂的制备凝聚法系将分子或离子状态的药物借物理和化学方法，在分散介质中聚集成新相的方法。化学凝聚法微粒结晶法(物理凝聚法)混悬剂的质量评定沉降体积比的测定F=(H/Ho)X100%，F值越大，混悬剂越稳定。重新分散试验微粒大小的测定显微镜测定法库尔特计数法絮凝度的测定B=F/F0B值越大，混悬剂越稳定。第九节乳剂----概述概述乳剂(emulsions)乳浊液，是互不相溶的两相液体混合，其中一相液体以液滴状分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系分散相、内相或不连续相，分散介质、外相或连续相。液滴的直径0.1〜100rm水相，油相，乳化剂乳剂有两种类型：水包油(油/水，O/W)型乳剂油包水(水/油，W/O)型乳剂乳剂特点乳剂可供内服、外用，也可注射。油类与水不能混合，因此分剂量不准确，制成乳剂后，基本可以克服，且应用也较方便。剂的液滴(分散相)分散很细，使药物较快被吸收并发挥药效水包油型乳剂能掩盖油的不良臭味，还可加入矫味剂，使其易于服用。能改善药物对皮肤、粘膜的渗透性及刺激性。静脉注射乳作用快，药效高，有一定的靶向性。界面张力学说----降低表面张力界面吸附学说单分子乳化膜多分子乳化膜固体微粒乳化膜乳化剂分散相分散于介质中，形成乳剂的过程称为乳化(emulsification)。除所需油、水两相外，加入的能够阻止分散相聚集而使乳剂稳定的第三种物质，称为乳化剂(emulsifier)。乳化剂的作用是降低界面张力，增加乳剂的粘度，并在分散相液湘的周围形成坚固的界面膜或形成双电层.乳化剂的种类天然乳化剂O/W型阿拉伯胶常与西黄蓍胶、果胶、琼脂等合用。西黄蓍胶。磷脂卵黄和大豆中提取，O/W型一般用量为1%—3%，乳化能力较强。可作为内服、注射用乳剂的乳化剂。明胶及其它白芨胶、杏胶、桃胶等，有些只用作辅助乳化剂。合成乳化剂表面活性剂类、半合成高分子化合物固体粉末乳化剂不溶性固体粉末乳化剂的选择乳剂类型（O/W,W/O）给药途径口服、外用、注射乳化剂性能混合乳化剂的选择辅助乳化剂-----粘度乳剂的制备制备方法：干胶法（油中乳化剂法）即水相加到含乳化剂的油相中。先将胶粉（乳化剂）与油混合均匀，加入一定量的水，研磨乳化成初乳（4（3,2）:2:1），再加水稀释至全量湿胶法（水中乳化剂法）即油相加到含乳化剂的水相中。将胶（乳化剂）先溶于水中，制成胶浆作为水相，再将油相分次加于水相中，研磨成初乳（比例同上），再加水至全量。新生皂法高温，乳膏剂机械法大量配制，乳化机械：（1）搅拌乳化机械（2）乳匀机（3）胶体磨（4）超声波乳化器乳剂中药物的加入方法乳剂中油相和水相本身很少有医疗作用，但乳剂作为药物的载体可以加入各种药物。水溶性药物先溶于水相，油溶性药物先溶于油相，然后再用此水或油制备乳剂（鱼肝油乳）若需制成初乳，可将溶于外相的药物溶解后再用以稀释初乳.油、水中都不能溶解的药物，可用亲合性大的液相研磨，再制成初乳；也可将药物研成极细粉后加入乳剂中，使其吸附于乳滴周围而达均匀分布。有的成分（如浓醇或大量电解质）可使胶类脱水，影响乳剂形成，应先将这些成分稀释，然后逐渐加入。影响乳化的因素界面张力粘度与温度乳化时间乳化剂的用量其它乳剂的稳定性分层（乳析）一般是可逆的。絮凝乳滴可逆聚集，乳化膜完整转相（变型）。主要原因是乳化剂性质的改变。此外油水两相的比例量（或体积比）的变化也可引起转相。合并与破坏（破裂）不可逆，原因很多，①温度过高过冷②加入相反类型的乳化剂酸败乳剂的质量评定粒径大小的测定显微镜法、库尔特计数器、激光散射光谱、透射电镜分层现象的观察乳滴合并速度的测定第六章片剂第一节概述第二节片剂辅料第三节片剂的制备第四节片剂的质量评价第一节概述片剂定义片剂(Tablet)系指药物与适宜的辅料通过制剂技术制成的片状或异型片状制剂，主要供口服使用。目前应用最广泛的制剂品种。一、片剂的种类口服片【普通压制片(compressedtablets)包衣片(coatedtablets)多层片(multilayertablets)咀嚼片(chewabletablets)】口腔用片【口含片(buccaltablets)舌下片(sublingualtablets)]外用片【溶液片(so山tiontablets)阴道片(vaginaltablets)]其它【泡腾片(effervescenttablets)植入片(implanttablets)注射用片(hyperdemictablets)】包衣片：在普通压制片外面包衣膜的片剂。目的：(1)增加药物的稳定性。掩盖药物的不良气味。控制药物释放的部位。控制药物的释放速度。改善片剂的外观。分类：糖衣片、薄膜衣、肠溶衣片二、片剂的特点与质量要求特点：性质稳定、携带与使用方便、机械化程度高、成本低、产量高、分剂量准确需加入辅料、经压缩、生物利用度偏低、婴儿与昏迷病人不能服用。质量要求：色泽均匀、完整光洁、硬度适宜、重量差异小、含量准确、崩解度和溶出度符合规定。第二节片剂辅料稀释剂与吸收剂【稀释剂：增加片剂重量与体积，利于成型和分剂量。（淀粉、糊精、糖粉、乳糖、甘露醇、微晶纤维素）吸收剂：吸收物料中液体成分。硫酸钙、磷酸氢钙、干燥氢氧化铝合称填充剂】润湿剂与粘合剂【润湿剂：本身无粘性，但可润湿压片用物料并诱发物料本身的粘性，使能聚结成软材并制成颗粒。水、乙醇。粘合剂：据粘性的固体粉末或溶液，使无粘性或粘性不足的物料聚结成颗粒或压缩成型。淀粉浆、糖粉和糖浆、胶浆类、纤维素类衍生物】崩解剂【崩解剂：能促使片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子的辅料。崩解原理：膨胀作用、产气作用、毛细管作用。加入方法：内加法、外加法、内外加法。（淀粉及其衍生物、纤维素、泡腾崩解剂、表面活性剂等）】润滑剂【使压片时能顺利加料和出片，并减少粘冲及降低颗粒与颗粒、药片与模孔壁之间摩擦力，使片面光滑美观。作用机理：液体润滑作用、边界润滑作用、薄层绝缘作用。（硬脂酸、硬脂酸钙、硬脂酸镁、氢化植物油、PEG4000或PEG6000、苯甲酸钠、十二烷基硫酸钠、滑石粉、微粉硅胶）】其它辅料【着色剂：改善外观和便于识别。（天然色素、合成染料）芳香剂和甜味剂：改善味觉和纠正臭味。口含片和咀嚼片】常用辅料品种分类及用途分类稀吸释收剂剂LLJ朋解剂润粘湿合剂剂润助滑流剂剂淀粉•••羧甲基淀粉钠•羟丙基淀粉••改良淀粉•••预胶化淀粉•微晶纤维素••••MC、CMC、••EC••HPMC••糊精••乳糖•

糖粉.•糖浆•无机钙盐••轻质氧化镁•滑石粉•微粉硅胶•氢氧化铝••硼酸•硬脂酸镁•氢化植物油•PEG类•明胶浆•PVP浆•水、醇•崩解剂的作用机制膨胀作用产气作用毛细管作用第三节片剂的制备制法分类：制法分类：制粒压片湿法制粒压片干法制粒压片空白颗粒压片直接压片粉末直接压片结晶直接压片药物对湿、热稳定的一湿法制粒压片对水、热不稳定，有吸湿性或采用直接压片法流动性差的一干法制粒压片对湿、热不稳定且剂量小（＜25mg）-空白颗粒压片粉末直接压片结晶性或颗粒性药物流动性、可压性好一结晶直接压片

3.1湿法制粒压片52m\粉碎一过筛,混合润湿剂％微痛'制母威解却』制粒千燥整粒g屿压片《包衣》质量植查3.1湿法制粒压片原、辅料；粉碎；筛分；混合I加入适量辅料；制粒I干燥压片《包衣》质量植查3.1湿法制粒压片原、辅料；粉碎；筛分；混合I加入适量辅料；制粒I干燥I压片I包衣I质量检查I包装与贮存3.1.4制粒原、辅料、粉碎、筛分、混合、加入适量辅料；制粒；干燥；压片；包衣；质量检查；包装与贮存湿法制粒：挤压制粒；转动制粒；高速搅拌制粒;湿法混合制粒；流化制粒（流化喷雾制粒）喷雾制粒液相中晶析制粒法挤压制粒：a制备软材将原辅料混合均匀后，制得干湿程度恰好的软材；软材是湿法制粒是否成功的关键。软材干湿程度的判断：紧握成团不粘手，手指轻压能裂开。b制备湿颗粒软材挤压过筛制得。c方法与设备①螺旋挤压式②旋转挤压式③摇摆挤压式。转动制粒在药物粉末中加入一定量的粘合剂，在转动、摇动、搅拌等作用下使粉末结聚成球形粒子的方法。高速搅拌制粒将药物粉末、辅料和粘合剂加入一个容器内，靠高速旋转的搅拌器的作用迅速完成混合并制成颗粒的方法。湿法混合制粒将混合、制软材、分粒与滚圆制粒一次完成。流化制粒（流化喷雾制粒）是药物粉末在自下而上的气流的作用下保持悬浮的流化状态，粘合剂液体向流化层喷入使粉末聚结成颗粒的方法。在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过程，又称一步制粒。喷雾制粒由液体直接得到粉状固体颗粒；适合于热敏性物料的处理；具有良好的溶解性，分散性和流动性。缺点是设备高大、气化大量液体，因此设备费用高、能量消耗大、操作费用高；粘性较大料液易粘壁而使用受到限制，需用特殊喷雾干燥设备。液相中晶析制粒法使药物在液相中析出结晶的同时借液体架桥剂和搅拌的作用聚结成球形颗粒的方法。因为颗粒的形状为球状，所以也叫球形晶析制粒法，简称球晶制粒法。3.1.5干燥原、辅料、粉碎、筛分、混合、加入适量辅料；制粒；干燥；压片；包衣；质量检查；包装与贮存干燥目的与意义使物料便于加工、运输、贮藏和使用，保证药品的质量和提高药物的稳定性。并不是干燥后水分含量低越好，应根据情况适当控制水分含量。提高干燥速率的方法A提高空气温度或降低空气中湿度（或水蒸气分压p）；B改善物料与空气的接触情况；C改善物料的分散程度，改变空气的状态及流速对干燥的影响不大。物料中水分的性质a平衡水分和自由水分；b结合水分和非结合水分。干燥设备a厢式干燥；b流化床干燥；c喷雾干燥器；d红外干燥器；e微波干燥器。整粒过筛得分布均匀的颗粒。可用摇摆式颗粒机进行，应采用质硬的金属筛网，由于颗粒干燥式体积缩小，故整粒时筛网的孔径一般比制粒时用的要小一级。整粒常用筛网一般为12〜20目。3.1.7压片原、辅料、粉碎、