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习题与解答第十五章羧酸衍生物11.给下列化合物命名或写出它们的结构式。N,N-二甲基对甲基苯甲酰胺22.完成下列反应式：（5）.2,5-环戊二烯基甲酰氯353.写出下列反应的机理：64、下列酯用不同浓度的碱处理可得到不同的产物，分别写出他们生成的过程。791011131415171811.化合物甲、乙、丙分子式均为C3H6O2，甲与NaHCO3作用放出CO2，乙和丙用NaHCO3处理无CO2放出，但在NaOH水溶液中加热可发生水解反应。从乙的水解产物中蒸出一个液体，该液体化合物具有碘仿反应。丙的碱性水解产物蒸出的液体无碘仿反应。写出甲、乙、丙的结构式。
19212223.化合物A、B分子式均为C9H10O2，它们的IR和
1HNMR图谱如下，写出A和B的结构式。2516、有一个中性化合物（C7H13BrO2）,它不与羟氨反应成肟。它的IR在2950～2850cm-1、1740cm-1、1170cm-1有特征吸收，1HNMR数据为δ1.0（三重峰，3H）、δ4.6（多重峰，1H）、δ2.1（多重峰，2H）、δ1.3（双峰，6H）、δ4.2（三重峰，1H）。写出化合物的结构式并表明1HNMR各峰的归属。262930.羰基化合物A用过氧苯甲酸处理得到B。B的IR在
1740cm-1
，1250cm-1有特征吸收。B的HNMR数据为
δ2.0（单峰，3H），δ4.8（多重峰，1H），此外在δ1～1.2（多重峰，10H）。B的质谱分子离子峰（M+）m/e142，m/e43（基峰）。写出A、B的结构式。解：具体意可知：A是一个酮，用过酸氧化后得到酯B。IR：1740cm-1γC=O1250cm-1γC-O根据M+m/e142得知B的分子式为：C8H14O2
31基峰：m/e43为：CH3C≡O+据NMR数据得B为：a：δ2.0单峰，3Hb：δ4.8多重峰，1H
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