心房颤动的心律控制和心率控制

心房颤动的心律控制和心率控制第1页，共61页，2023年，2月20日，星期四从循证到实践指南

临床调研/注册研究随机临床试验临床实践第2页，共61页，2023年，2月20日，星期四心房颤动（AF）的临床危害死亡：独立危险因素，死亡率增加一倍卒中：AF引起的卒中占20%，更高致残率住院：占因心律失常住院者1/3，原因包括ACS、心衰加重、血栓栓塞、心律失常本身等认知障碍：包括血管性痴呆左室功能受损：从无改变直至心动过速性心肌病生活质量和运动能力：明显降低第3页，共61页，2023年，2月20日，星期四与AF有关联的心血管疾病衰老：40-50岁<0.5%，80岁以上者5-15%高血压：AF发生及AF相关并发症独立危险因素症状性心力衰竭：30%的AF患者NYHAⅡ-Ⅳ级心动过速性心肌病：无其他器质性心脏病依据时心脏瓣膜病心肌病：约10%的AF可能是少见的心肌病先心病冠心病、COPD、糖尿病、甲亢等第4页，共61页，2023年，2月20日，星期四AF的电生理学机制触发因素(trigger)+维持基质（substrate）局灶机制(focalmechanism)：肺静脉内以及前庭部位心肌细胞不应期短，肌纤维排列紊乱，在阵发AF，快速电活动多位于肺静脉内及前庭部位多子波学说：AF维持依靠多个独立运行的除极波来完成，其相互碰撞、抵消或融合。在持续或永久AF，拥有较高自主频率的部位广泛分布在整个心房遗传易感性：心脏离子通道病、家族性AF等，编码心房肽的基因变异第5页，共61页，2023年，2月20日，星期四肺静脉内环状电极第6页，共61页，2023年，2月20日，星期四肺静脉电图第7页，共61页，2023年，2月20日，星期四肺静脉电图第8页，共61页，2023年，2月20日，星期四AF的临床分型

-2011年ESC指南新诊断AF：首次发现，持续时间并不确定阵发性AF：指48小时内自行终止的AF持续性AF：指AF发作持续7天以上或需要药物、直流电进行复律才能终止者长期持续性或持久性AF：持续时间≥1年且决定采取心律控制策略者永久性AF：指转复窦律失败或复律后短期内又复发的患者，或患者及医师均接受其存在者附加：无症状性AF第9页，共61页，2023年，2月20日，星期四AF的类型图解第10页，共61页，2023年，2月20日，星期四AF引起的血流动力学改变心房协同收缩功能丧失心室率过快心室率不规整心肌血流降低二尖瓣返流心房心室重构致心动过速性心肌病第11页，共61页，2023年，2月20日，星期四AF患者的临床评估

-心电图检查心律：证实AF左室肥厚P波时限、形态、颤动波等预激束支阻滞陈旧性心梗其他房性心律失常QRS、QT间期的测量等第12页，共61页，2023年，2月20日，星期四AF的临床评估

-经胸超声心动图检查有无心瓣膜病左心房和右心房大小左室大小、功能肺动脉压左室肥厚程度左心房血栓（灵敏度低）心包疾病第13页，共61页，2023年，2月20日，星期四经食道心超以及电生理检查检测左心房血栓（左心耳部），指导AF转复电生理检查：⑴澄清宽QRS波心动过速机制，⑵鉴别易于诱发的心律失常如房扑或室上速，⑶寻找消融靶点或改良房室结第14页，共61页，2023年，2月20日，星期四AF的初步治疗缓解症状：控制心室率或复律与AF相关危险评估：⑴症状严重度，从无症状到活动受限，⑵卒中危险，CHA2DS2VASc评分，⑶寻找AF促发因素或疾病（如体育锻炼、饮酒、外科手术、高血压、冠心病、心衰等），⑷心律失常的并发症

第15页，共61页，2023年，2月20日，星期四急性期心率控制药物I.V异搏定：适于心室率过快，不伴预激，无严重心衰、慢-快综合症，可鉴别AF、AFL或SVTI.Vß-受体阻断剂：适于心室率过快，美托洛尔2.5-5mg，低血压、急性心衰、SSS、二度及以上AVB者禁用I.V洋地黄：适合心室率过快伴心衰或血压偏低者I.V胺碘酮：适合心室率过快伴心衰或血压偏低以及预激综合症患者第16页，共61页，2023年，2月20日，星期四急性期心室率过慢处理阿托品异丙肾上腺素紧急电复律：R波同步置入临时起搏器第17页，共61页，2023年，2月20日，星期四新发AF的药物复律治疗

-2010年ESC指南优点：无须催眠或麻醉，有利于后续药物治疗缺点：成功率低，需心电监护，药物副作用药物致心律失常作用：获得性QT延长（Torsadedepointes），窦性停搏，AVB优先考虑药物复律且无器质性心脏病时，建议使用氟卡因或心律平（Ⅰ类推荐）伴有器质性心脏病者推荐胺碘酮（Ⅰ类推荐）无器质性心脏病者，部分可使用单次较高剂量氟卡因（200-300mg）或心律平口服（450-600mg）（Ⅱa类推荐）第18页，共61页，2023年，2月20日，星期四有关直流电（DCC）复律的建议

-2010年ESC房颤治疗指南伴有进行性心肌缺血、症状性低血压、心绞痛或心衰的心室率过快AF患者，对药物治疗不能快速应答，即刻R波同步DCC（Ⅰ类推荐）对预激伴AF患者，若心室率过快或血流动力学不稳定，即刻R波同步DCC（Ⅰ类推荐，B级证据）第19页，共61页，2023年，2月20日，星期四直流电（DCC）复律的建议（续）对拟行长期心律控制治疗的AF患者，应考虑择期DCC（Ⅱa类推荐，B级证据）为增加DCC的成功率及预防AF复发，应考虑先给予胺碘酮、氟卡因、心律平、依布利特或索他洛尔治疗（Ⅱa类推荐，B级证据）对症状明显而其他治疗无效者，可考虑重复DCC（Ⅱb类推荐，C级证据）DCC禁用于洋地黄中度患者（Ⅲ类建议）第20页，共61页，2023年，2月20日，星期四AF的长期治疗内涵（2010年ESC指南）预防血栓栓塞：目前唯一能降低死亡率措施缓解症状对伴随心血管疾病的最优化治疗心率控制：主要采用药物，个别导管消融+植入起搏器心律控制：抗心律失常药物、导管消融、直流电复律（单一或联合）（个体化目标）第21页，共61页，2023年，2月20日，星期四有关心率控制和心律控制的建议

-2010年ESC房颤指南（Ⅰ类推荐）对老年人AF且症状轻微者，初始治疗应为控制心室率（A级证据）在心律控制治疗（维持窦律）期间也应给予控制心室率药物（A级证据）尽管予以充分控制心率治疗仍有明显症状者，建议心律控制治疗（B级证据）第22页，共61页，2023年，2月20日，星期四有关心率控制和心律控制的建议（续）

-2010年ESC房颤指南（Ⅱa类推荐）对AF以及AF相关的心衰患者采用心律控制主要目的是改善症状（B级证据）对年轻且有症状的患者如未排除导管消融治疗，心律控制应作为初始治疗手段（C级证据）对继发于某些已得到纠正的触发因素（如缺血、甲亢）AF患者，应考虑心律控制治疗（C级证据）第23页，共61页，2023年，2月20日，星期四维持窦律的可能获益缓解症状、改善生活质量心功能改善阻断AF引起的心脏重构血栓栓塞的危险降低死亡率影响：尚不确定第24页，共61页，2023年，2月20日，星期四长期用AAD控制心律的原则指南认为治疗的动机是减少与AF相关的症状AAD维持窦律的效果仅为中等减少而非消除AF复发也是临床AAD治疗成功当一种AAD无效时，另一种药物可能会有临床可接受的反应药物诱发的致心律失常作用或心外副作用常见选择AAD时首先考虑安全性，而非疗效第25页，共61页，2023年，2月20日，星期四长期心率控制的建议（欧洲指南）无论阵发、持续、永久性AF均可应用药物控制心率，品种和剂量应个体化，避免心动过缓（Ⅰ类推荐）如活动中出现AF相关症状，应调整剂量，既有生理性变时反应，又无心动过缓（Ⅰ类推荐）在预激合并AF患者，应选择心律平或胺碘酮（Ⅰ类推荐）第26页，共61页，2023年，2月20日，星期四长期心率控制的建议（续）心率控制初始，采用较为宽松目标（休息心率<110bpm）是合理的（Ⅱa类推荐）对症状持续或有心动过速心肌病表现，采用更为严格心率控制策略（休息<80bpm，中等运动时<110bpm）是合理的（Ⅱa类推荐）应用决奈达龙控制非永久性AF心室率是合理的，除外NYHAⅢ-Ⅳ级或不稳定心衰患者（Ⅱa类推荐）对伴心衰以及左室功能不全患者，以及不宜活动者应该使用洋地黄（Ⅱa类推荐）第27页，共61页，2023年，2月20日，星期四心率控制临床药物（口服维持剂量）ß-受体阻断剂：⑴美托洛尔缓释片100-200mgQ.D，⑵比索洛尔2.5-10mg,⑶心得安10-40mgtid,⑷卡维地洛3.125-25mgBiD.非二氢吡定类钙拮抗剂：异搏定40mgbid到360mg;地尔硫卓60mg-360mg.QD洋地黄：地高辛，0.125mg-0.5mg,Q.D。 胺碘酮：100-200mg,qd决奈达龙：400mg,BiD

第28页，共61页，2023年，2月20日，星期四ATHENA研究

-决奈达龙对AF患者心血管事件的作用

出处：NEnglJMed,2009;360:668-78研究目的：评估决奈达龙400mgBid(口服)预防AF、AFL患者因心血管病住院以及全因死亡的疗效安慰剂对照、双盲、平行组试验第29页，共61页，2023年，2月20日，星期四ATHENA研究入选标准阵发AF或持续性AF、AFL伴有≥一项血栓栓塞危险因素：⑴年龄≥70岁，⑵高血压，⑶糖尿病，⑷以往卒中或TIA史，⑸全身栓塞史，⑹左房内径≥50mm,⑺LVEF≤40%第30页，共61页，2023年，2月20日，星期四ATHENA研究排除标准永久性AF血流动力学不稳定（4周内有失代偿性心衰史）NYHAⅣ级CHF准备接受大型手术急性心肌炎心动过缓（心率<50次/分）或PR间期>0.28s,或窦房结功能不全史严重非心脏疾病致预期寿命<1年妊娠期女性GFR<10ml/min第31页，共61页，2023年，2月20日，星期四ATHENA研究结果达到复合终点事件率：决奈达龙组有31.9%（734例），安慰剂组有39.4%（917例），p<0.001,CI0.69-0.84,HR0.76心血管病死亡：决奈达龙组有2.7%，安慰剂组有3.9%，p=0.03,CI0.51-0.98,HR0.71因心血管病住院：决奈达龙组有29.3%，安慰剂组有36.9%，p<0.001,CI0.67-0.82,HR0.74心律失常性死亡：决奈达龙组有1.1%，安慰剂组有2.1%，p=0.01,CI0.34-0.88,HR0.55第32页，共61页，2023年，2月20日，星期四结论决奈达龙能够降低阵发或持续性AF、AFL患者死亡或住院的危险，主要源于减少因AF住院，全因死亡率未能降低决奈达龙的副作用比安慰剂多见，主要有心动过缓、QT延长、腹泻、恶心、皮疹以及血清肌酐升高第33页，共61页，2023年，2月20日，星期四决奈达龙的电生理作用

与临床疗效抑制L型钙通道、钠内流、多种钾离子流抗交感作用AF复律效果不及胺碘酮：DIONSOS研究的结果显示，在持续性AF患者治疗12个月时AF复发或提早终止治疗者，在决奈达龙组和胺碘酮组分别为75.1%和58.8%，p<0.0001,HR1.59决奈达龙组患者在甲状腺、神经系统和眼睛不良事件均较少第34页，共61页，2023年，2月20日，星期四ThermoCool研究

-RFCA和AAD治疗阵发AF的对比多中心、随机、对照研究研究目的：观察RFCA和AAD治疗有症状的阵发AF的疗效出处：JAMA.2010；303:333-40第35页，共61页，2023年，2月20日，星期四ThermoCool研究入选标准随机分组前6个月内至少3次有症状的AF发作（至少一次有心电图证实）至少一种AAD无效第36页，共61页，2023年，2月20日，星期四ThermoCool研究排除标准AF持续>30天年龄<18岁LVEF<40%，或NYHAⅢ-Ⅳ级以往有AF消融史左房有血栓6个月内曾应用胺碘酮治疗2个月内有心梗史，或12个月内行CABG手术史有AAD治疗或抗凝治疗禁忌左房直径达到50mm第37页，共61页，2023年，2月20日，星期四ThermoCool研究终点

和分组无AF复发、无治疗方案改变RFCA组：105例，双侧肺静脉电隔离（entranceblock）AAD治疗组：60例，研究者可任选包括多非利特、氟卡因、心律平、索他洛尔和奎尼丁中的一种第38页，共61页，2023年，2月20日，星期四ThermoCool研究结果达到研究终点者：9个月随访结束，RFCA组和AAD治疗组分别有66%和16%，p<0.001,HR0.30症状性AF未复发者：RFCA组和AAD治疗组分别有70%和19%，p<0.001,HR0.24第39页，共61页，2023年，2月20日，星期四ThermoCool研究结论在对一种药物无效的阵发AF复发预防方面导管消融比其他药物更有效适合治疗导管消融者：应为年龄较轻、无明显结构异常、经适当药物治疗仍反复发作的有症状阵发AF患者局限性：患者年龄较轻，伴随心血管病比例偏低，未包括心衰和持续性AF患者，随访时间不够长，未观察治疗方案对死亡、卒中、心衰和AF进展等的影响第40页，共61页，2023年，2月20日，星期四心律控制和心率控制治疗对比

-AF和CHF试验前瞻性、多中心、随机对照研究由加、美、欧、巴西、阿根廷、以色列多个中心参与研究目的：探索维持窦律和控制心室率对LVEF≤35%、有CHF症状以及AF史的患者生存的影响出处：NEnglJMed.2008;358:2667-77第41页，共61页，2023年，2月20日，星期四患者入选标准1376例患者入选CHF：LVEF≤35%；6个月内曾有CHF病史（NYHAⅡ-Ⅳ级)，或LVEF≤25%AF史（心电图证实）：指6个月内有持续6h以上AF发作史或需要电复律；或6个月内有持续10min以上AF发作且以往有AF电复律史排除：12个月以上的持续性AF；48h内曾有失代偿HF；Ⅱ、Ⅲ度AVB；QT延长史；6个月内拟行心脏移植；预期寿命不足一年；肾衰需要透析；18岁以下第42页，共61页，2023年，2月20日，星期四入选患者一般情况病因：48%为冠心病，36-39%为非缺血性心肌病心功能：LVEF27±6%，左房内径49±7mmAF类型：阵发AF30-33%，持续性AF70-67%第43页，共61页，2023年，2月20日，星期四研究方案心律控制组：682例，入组6周内未转复者给予电复律，如AF复发，可重复电复律；82%采用胺碘酮治疗；有心动过缓者可植入起搏器（期间有21%转至心率控制组，原因为维持窦律失败）心率控制组：694例，主要采用ß-受体阻断剂和地高辛治疗，治疗期间有10%的患者转至心律控制组，原因主要是心衰恶化第44页，共61页，2023年，2月20日，星期四研究结果随访时间：37±19个月一级终点：即心血管病死亡，心律控制组27%，心率控制组25%，p=0.53次要终点：即心血管病死亡+卒中+心衰恶化，两组比较也无差异第45页，共61页，2023年，2月20日，星期四随访期间两组患者AF占比第46页，共61页，2023年，2月20日，星期四研究结论心律控制策略未能降低CHF伴AF患者心血管病死亡率心率控制策略使重复电复律和入院治疗的必要性降低，因而应作为CHF伴AF患者的基本治疗方法第47页，共61页，2023年，2月20日，星期四研究结果分析研究者提醒：该结论不能推广到LVEF正常的CHF伴AF患者心律控制未获益的可能原因：在严重心衰患者AF预测死亡率的价值降低；心律控制组并非均为窦律，心率控制组患者有相当比例的窦律患者；维持窦律的益处可能被AAD的不良作用抵消第48页，共61页，2023年，2月20日，星期四AF伴充血性心衰（CHF）患者的RFCA治疗出处：NEnglJMed,2004,351(23):2373-83研究目的：采用导管消融（RFCA）恢复并维持窦律对AF伴CHF患者左室功能的影响第49页，共61页，2023年，2月20日，星期四研究对象AF伴CHF组：58例，DCM占55%，NYHAⅡ-Ⅳ级，LVEF<45%，非阵发AF占91%，两种以上AAD治疗无效。LVEF35±7%，左室内径60±8mm，左房50±7mm.对照组：58例心功能正常行RFCA治疗AF患者，年龄、性别、AF类型均与CHF组匹配，LVEF66±7%。随访1、3、6、12个月。第50页，共61页，2023年，2月20日，星期四结果维持窦律疗效：术后12±7个月随访后CHF组和对照组分别有78%和84%维持窦律（p=0.34）,不用AAD维持窦律者分别为69%和71%。接受二次手术率分别为50%和47%。左室功能：心衰组LVEF↑21±13%(p<0.001)，72%的患者达到显著改善标准（LVEF↑≥20%），左室扩张减轻，左室内径↓6±6mm(p=0.03).其它指标：CHF组患者运动能力、症状和生活质量均明显改善。第51页，共61页，2023年，2月20日，星期四心衰组患者消融术后心功能改变第52页，共61页，2023年，2月20日，星期四研究结论与分析结论：不使用AAD，采用RFCA方法恢复并维持窦律，使CHF伴AF患者心功能、运动能力和生活质量均明显改善。本组患者心动过速性心肌病的比例比较高。第53页，共61页，2023年，2月20日，星期四维持窦律的建议

-2011ACCF/AHA/HRS房颤治疗指南在开始AAD治疗之前，先治疗AF促发因素或引起AF的可逆因素（Ⅰ类推荐，C级证据）在有经验的中心，对经选择的患者，导管消融对于维持窦律是有用的，即症状明显、AAD治疗无效、心房正常或轻度扩大、左室功能正常或轻度降低的阵发AF、无严重肺部疾病者（Ⅰ类推荐，A级证据）第54页，共61页，2023年，2月20日，星期四维持窦律的建议(续)

-2011ACCF/AHA/HRS房颤治疗指南药物治疗对AF患者维持窦律及预防心动过速性心肌病是有用的（Ⅱa类推荐，C级证据）AAD治疗后AF仅偶发且可较好耐受，是成功的，合理的（Ⅱa类推荐，C级证据）对无相关心脏病的AF患者，若药物可耐受，在门诊给予AAD治疗是合理的（Ⅱa类推荐，C级证据）对窦性心律、无心脏病且阵发AF易于发病的门诊患者，若未校正的QT间期<460ms，血清电解质正常且