《细胞生物学》学习指南

第一章细胞概述和细胞器做根本描述的经典时期；直到1953年DNA双螺旋分子构造确实立，子生物学的快速进展极大地促进了细胞生物学的进步，而分子生物学的争论离了细胞科学从细胞生物学到细胞分子生物学的转变。系统：细胞的膜系统，细胞的核系统和细胞的骨架系统。其次章细胞生物学技术方法与根本原理，并简要介绍了该技术的根本延长。﹤0.2μm外表形貌特征。自显影技术结合，可应用于争论生物大分子在细胞内的动态变化。技术中也有重要应用。第三章细胞膜与细胞外表细胞的细胞质膜、细胞质、内质网交融在一起。也是植物细胞间物质运输和传递信息的重要渠道。第四章物质的跨膜运输与信号传递膜运输对细胞的生存和生长至关重要依据物质的跨膜运输的力气学特征分为被动运输和主动运输被动运输包括简洁集中和载体介导的帮助集中，运输方向是由高浓度向低浓度,不需要细胞供给代谢能量。主动运输是由载介导的物质逆浓度梯度或电化学梯度进展跨膜转运的方式需要与某种释放能量过程相偶联。主动运输过程包括由 ATP直接供给能量、间接供给能量、以及光能驱动三种类型。Na+-K+泵是一种典型的主动运输方式，由ATP直接供给能量。动物细胞借助 Na+-K+泵维持细胞渗透平衡；同时利用胞外高浓度Na+储存的能量主动从细胞外摄取养分。植物细胞、真菌和细菌细胞具有H+泵，将H+泵出细胞，驱动主动转运溶质进入细胞。由ATP直接供能的钙泵用于维持细胞内低浓度Ca2+与主动运输相比协同运输是一类由Na+-K+泵(或H+泵)与载体蛋白协同作用，靠间接消耗ATP所完成的主动运输方式。→内吞泡的形成→初级内体→次级内体→吐途径和调整型胞吐途径。,定律。多细胞生物维持细胞社会性有赖于细胞通讯。细胞信号传递可分为两大类：一是细胞内受体介导的信号传递，一些亲脂性小分子(如甾体类激素)可通过质膜酪氨酸磷酸酯酶、受体鸟苷酸环化酶和酪氨酸蛋白激酶。cAMP信号通路过程：G蛋白一腺苷酸环化酶一cAMP—cAMP依靠的蛋白激“双信使系统”的磷脂酰肌醇信号通路的最大特途径即IP3—Ca2+和DG—PKC途径，实现细胞对外界信号的应答。RTK-Ras信号通路的根本模式是：配体一RTK—adaptor—GRF—Ras—Raf(MAPKKK)一MAPKK—MAPK一进入细胞核一其他激酶或基因调控蛋白(转录因子)的磷酸化修饰。Jak-STAT信号通路的根本模式是：配体与受体结合导致受聚体)，不仅介导细胞附着到胞外基质上，更重要的是供给了一种细胞外环境调控细胞内活性的渠道。不同的信号存在趋同、趋异，和信号交谈，引起细胞的不同反响。细胞中还存在Wnt信号途径、Notch信号途径、Hedgehog信号途径、和NF-κB信号途径。第五章真核细胞内膜系统的构造与功能真核细胞的细胞质包含膜性细胞器系统，包括内质网、高尔基体、溶酶体。则将物质由细胞外转运到细胞内。白质的修饰和选择性地降解等过程也在细胞质基质中进展。胆碱(卵磷脂)。反方向〔反面。当它们进入高尔基体时，在特定的高尔基体膜囊上的糖基转移运送到最终目的地〔细胞内或细胞外。将蛋白准确运送到指定位置是由蛋白本身的特异性目标信号打算的。动及防范微生物的侵染具有重要的意义。径：翻译后转运途径和共翻译转运途径。蛋白质的运输是通过膜泡运输的方式进展的。大局部通过内膜系统转运物质输。蛋白质等生物大分子逐级组装并最终形成赖以进展生命活动的细胞构造体各构造体系之间的相互协同与协作，才表现出整体细胞的生命活动。第六章线粒体和叶绿体细胞中。面积，可以更有效地进展氧化磷酸化和光合作用。DNARNA，它们与线粒体和叶绿体的细胞质遗传有关。ATP约占ATP生成总NADHFADH2ATPADPATP是吸能反响，这两个过程同时进展，即氧化时偶联磷酸化的过程。的反响两步属于光反响，需要在光照条件下进展，生成ATPNADPH。碳同化属于暗反应，利用光反响生成的ATP和NADPH的化学能，使CO2复原成糖。依据电子传化。前者是在光反响的循环式电子传递过程中同时发生磷酸化，产生ATP。后者ATP。化学梯度。类囊体膜进展的光合电子传递与光合磷酸化需要四个跨膜复合物参加，即光系统Ⅱ、细胞色素b/fATP6建立的质子梯度驱动合成ATP和NADPH。RNA依靠核基因组编码的遗传信息(自主性有限)。发生分化，从而渐渐形成线粒体和叶绿体。第七章细胞核与染色体存在DNADNA白构成。DNA中的大局部序列呈不同程度的重复状态，不编码蛋白质，但对基5载DNA的作用。非组蛋白种类很多，它们与DNA序列上的顺式作用原件特异地亲和，对DNA复制、转录、加工和染色质的动态构造变化等起重要的调整作用。染色体是细胞分裂时为保证遗传物质能够均等地安排到子细胞中而形成的NORs〔5SrRNA在核仁中转录和加工，然后以核糖体前体的形式运出细胞核。生命活动的作用。第八章细胞的骨架体系骨架，包括微管、微丝和中间纤维。微管是长管状构造，直径约24nm，由微管蛋白装配成。微管是一种动态构造白对微管的装配和功能起调整作用。7nmB能阻挡微丝的装配。有多种类型的微丝结合蛋白，他们与微丝共同发挥作用。10nmB均不敏和微丝一起，在细胞内形成一个完整的支撑网架系统，为细胞供给机械强度。第九章细胞增殖及其调控G1

期，SG2

期；分裂期又分为前期、前中期、中期、后期、末0

期细胞〔静止细胞〕是一种临时脱离细胞周期细胞，可以细胞周期相关问题的争论。DNA变异性和物种的多样性。亚单位〔周期蛋白〕和催化亚单位〔CDK〕。细胞周期中的CDK种，周期蛋白也有很多种。不同的CDKCDK激酶/周期蛋白复合体，通过磷酸化不同的底物，调整或参与调整细胞周期的相关大事。CDK激酶有很多种，如哺乳动物细胞中就至少有12种，它们在细胞周G/SSG/M1 2周期的正常运转。第十章细胞分化、真核基因表达及其调控化的分子机制是现代细胞生物学最具挑战性的课题之一。化的细胞类群。细胞可以经受一个转分化的逆转过程，由一种细胞类型转变为另一种。胞。干细胞因其在组织和器官修复中的巨大治疗用途而备受关注。过程中并没有遗传物质的丧失。也就是说，细胞分化是基因选择性表达的结果。以确保细胞分化的进展和功能的行使。分的空间和余地。〔启动子、增加〔〕的相互识别和作用。这些DNA-蛋白质的相互作用导致转录起始复合体的组装、激活、转录的起始、延长和终止等一系列大事的发生。另外，某些基于DNA和染色质修饰的表观遗传机制也参与了基因的转录调控，这些修饰包括DNA甲基化、核心组蛋白的共价修饰和染色质重塑。mRNA选择mRNA的机制。翻译水平的调控方式主要有蛋白质合成的起始和合成速率的把握、mRNA在细胞中的运送和在细胞质中的定位，以及mRNA的稳定性把握等。RNA在基因表达中起重要的调整作用。主要有两类小分子RNAsiRNARNA干扰，引起内源mRNA的降解从而导致基因的转录后沉默。另一种是miRNA分子，它们既可以mRNA降解，也可以通过干扰蛋白质的翻译来引起基因的沉默。层次和多机制的简洁网络系统。第十一章细胞的年轻、死亡与癌变Hayflic〕说则强调年轻是遗传打算的自然演进过程。另外，年轻也与基因亲热相关。DNA在核小体间发生断裂，形成间隔