2023年药学（师）资格《相关专业知识》核心备考题库（含典型重点题）

PAGEPAGE12023年药学（师）资格《相关专业知识》核心备考题库（含典型重点题）一、单选题1.下列关于药典的叙述不正确的是A、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性B、由国家药典委员会编纂C、必须不断修订出版D、由政府颁布、执行，具有法律约束力E、各国药典通用答案：E2.下列有关滴丸剂特点的叙述，错误的是A、用固体分散技术制备的滴丸疗效迅速、生物利用度高B、液体药物可制成滴丸剂C、工艺条件易控制，剂量准确D、生产车间无粉尘，利于劳动保护E、滴丸剂仅供外用答案：E3.软膏剂除了主药和基质外，还经常加入的是A、沉淀剂B、pH剂C、助悬剂D、抗氧剂E、缓控释制剂答案：D4.有关表面活性剂泊洛沙姆的叙述错误的是A、商品名称为普朗尼克F68B、用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻C、聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；聚氧乙烯比例增加，则亲水性增强D、是一种O／W型乳化剂，可用于静脉乳剂E、随分子量增加，本品从固态变为液态答案：E5.下列眼膏剂的检查项目错误的是A、溶解度B、装量C、颗粒细度D、金属性异物E、微生物限度答案：A6.下列关于GCP叙述错误的是A、GCP即为药物临床试验管理规范B、目的在于保证临床试验过程的规范C、是GoodClinicalPractice的简称D、是指任何在人体(特指患者)进行的药品系统性研究E、可揭示试验用药品的作用和不良反应等答案：D7.制备固体分散体方法错误的是A、双螺旋挤压法B、研磨法C、冷熔法D、溶剂-喷雾干燥法E、熔融法答案：C8.下列关于膜剂概述叙述错误的是A、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂B、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等C、膜剂成膜材料用量小，含量准确D、吸收起效快E、载药量大、适合于大剂量的药物答案：E解析：此题重点考查膜剂的概念、分类及特点。膜剂系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂，可供内服、口含、舌下和黏膜给药。为了满足医疗用途可制成单层膜、多层膜（复合膜）和夹心膜。膜剂成膜材料较其他剂型用量小，含量准确，吸收起效快，但载药量小，只适合于小剂量的药物。所以本题答案应选择E。9.片剂制备方法叙述错误的是A、微晶纤维素、可压性淀粉可用于直接粉末压片法B、湿法制粒对于热敏性、湿敏性、极易溶性的物料适用C、直接粉末压片适用于对湿热不稳定的药物D、半干式颗粒压片适合于对湿热敏感不宜制粒的药物E、干法制粒常用于对热敏性、遇水易分解的物料答案：B10.下列药剂属于均相液体药剂的是A、普通乳剂B、纳米乳剂C、溶胶剂D、高分子溶液E、混悬剂答案：D解析：此题考查液体药剂的概念。液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的以液体形态应用的各种类型的制剂。药物以分子状态分散于介质中，形成稳定的均匀分散的液体制剂，如溶液剂；药物以微粒状态分散在介质中，则形成物理不稳定状态的非均相液体制剂，如溶胶剂、混悬剂、乳剂。所以本题答案应选择D。11.关于泊洛沙姆的叙述错误的是A、是一种水包油型乳化剂，可用于静脉乳剂B、HLB值为0.5～30C、分子量在1000～14000D、随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强；随聚氧乙烯比例增加，亲油性增强E、随分子量增加，本品从液体变为固体答案：D12.以下处理维生素C注射剂的措施中，错误的做法是A、用垂熔玻璃漏斗或膜滤器过滤B、去除抗氧剂C、采用100℃，流通蒸汽15min灭菌D、通惰性气体二氧化碳或氮气E、调节pH至6.0～6.2答案：B13.关于气雾剂的医疗用途叙述正确的是A、蛋白多肽类药物的鼻黏膜用气雾剂只能在局部发挥药效B、呼吸道吸入气雾剂吸入的药物有50%随呼气呼出，因此生物利用度较低C、空间消毒用气雾剂的粒子可以大一些，超过100μm也可使用D、呼吸道吸入气雾剂不仅可以起局部治疗作用，也可起全身治疗作用E、皮肤和黏膜用气雾剂不属于常规气雾剂答案：D14.下列口服剂型中吸收速率最快的是A、散剂B、混悬剂C、片剂D、包衣片剂E、水溶液答案：E15.可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料是A、羟丙基甲基纤维素B、单硬脂酸甘油酯C、大豆磷脂D、无毒聚氯乙烯E、乙基纤维素答案：A解析：此题重点考查缓控释制剂的骨架载体材料。骨架材料分为不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料和亲水凝胶骨架材料。亲水凝胶骨架材料主要是一些亲水性聚合物，包括天然胶、纤维素衍生物、非纤维素糖类和高分子聚合物。乙基纤维素为不溶性物，属于不溶性骨架物。所以本题答案应选择A。16.栓剂的质量要求错误的是A、无刺激性B、包装或贮藏时不变形C、药物与基质应混合均匀D、具有适宜的硬度E、只能起到局部的治疗作用答案：E17.不属于固体干燥设备的是A、厢式干燥器B、流化床干燥器C、微波干燥器D、高压干燥器E、喷雾干燥器答案：D18.下列可用于制备固体分散体的方法是A、饱和水溶液法B、熔融法C、注入法D、复凝聚法E、热分析法答案：B解析：此题重点考查固体分散体的制备。药物固体分散体的常用制备方法有六种，即熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾干燥（冷冻）法、研磨法和双螺旋挤压法。故本题答案应选择B。19.以下关于药物分布的表述错误的是A、药物在体内的分布是均匀的B、药物的体内分布影响药效C、药物分布速度往往比药物消除速度快D、不同药物体内分布特性不同E、药物的化学结构影响分布答案：A20.下列有关片剂特点的叙述中不正确的是A、产品性状稳定，成本及售价较低B、剂量准确、含量均匀C、都具有靶向作用D、可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要E、密度高、体积小，运输、贮存、携带和应用方便答案：C21.油脂性软膏基质最好选择的灭菌方法是A、热压灭菌法B、微波灭菌法C、干热灭菌法D、紫外线灭菌法E、流通蒸汽灭菌法答案：C解析：此题考查干热灭菌方法的适用情况。干热空气灭菌法指用高温干热空气灭菌的方法。该法适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类（如油性软膏基质、注射用油等）和耐高温的粉末化学药品的灭菌，不适于橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。故答案应选择C。22.以下关于表观分布容积的表述错误的是A、是描述药物在体内分布状况的重要参数，也是药动学重要参数B、是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数C、单位为L或者L／kgD、药物在体内的实际分布容积与体重无关E、不是指体内含药物体液的真实容积，也没有生理学意义答案：D23.PVA是常用的成膜材料，PVA是指A、相对分子质量500～600B、相对分子质量8800，醇解度是50%C、平均聚合度是500～600，醇解度是88%D、平均聚合度是86～90，醇解度是50%E、以上均不正确答案：C解析：此题重点考查常用成膜材料聚乙烯醇(PVA)。其聚合度和醇解度不同则有不同的规格和性质。国内采用的PVA有05-88和17-88等规格，平均聚合度分别为500～600和1700～1800，以\"05\"和\"17\"表示。两者醇解度均为88%±2%，以\"88\"表示。所以本题答案应选择C。24.关于脂质体的制备方法错误的是A、超声分散法B、冷压法C、逆相蒸发法D、薄膜分散法E、冷冻干燥法答案：B25.不属于射线灭菌法的是A、过氧乙酸蒸汽灭菌B、紫外线灭菌法C、γ射线灭菌D、辐射灭菌法E、微波灭菌法答案：A26.下述不能增加药物溶解度的方法是A、加入助溶剂B、加入非离子表面活性剂C、制成盐类D、应用潜溶剂E、加入助悬剂答案：E解析：此题重点考查增加药物溶解度的方法。加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施，它可增加混悬液介质的黏度，并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性，有利于减小微粒的沉降速度和聚结，增加混悬剂的稳定性。但不能增加混悬粒子的溶解度。所以本题答案应选择E。27.药物透过生物膜的转运机制错误的是A、胞饮作用B、被动扩散C、促进扩散D、主动转运E、溶蚀作用答案：E28.适宜制成胶囊剂的药物为A、刺激性大的药物B、含油量高的药物C、药物的醇溶液D、易潮解的药物E、药物水溶液答案：B29.生物药剂学研究的剂型因素不包括A、药物的晶型B、药物化学性质C、药物溶出速度D、药物溶出度E、遗传因素答案：E30.下列包糖衣的工序正确的是A、粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光B、隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光C、粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光D、隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光E、粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光答案：B解析：此题重点考查包糖衣的工艺过程。包糖衣的过程是隔离层、粉衣层、糖衣层、色糖衣层、打光。所以答案应选择B。31.关于栓剂的全身治疗作用叙述错误的是A、药物是水溶性的，应选择脂溶性基质B、药物是脂溶性的，应选择水溶性基质C、可将药物用适当溶剂溶解后再与基质混合，以提高均匀性D、起全身治疗作用的栓剂应根据药物性质选择与药物溶解度相近的基质E、选择与药物溶解度相反的基质有助于快速溶出，缩短达峰时间答案：D32.下列关于软膏剂的叙述错误的是A、仅能起全身治疗作用B、可采用研磨法、熔融法、乳化法等方法制备C、其基质既为该剂型的赋形剂，又为药物的载体D、是半固体外用制剂E、凝胶剂为一种新的半固体制剂答案：A33.下列用作崩解剂不正确的是A、羧甲基淀粉钠B、干淀粉C、羧甲基纤维素钠D、低取代羟丙基纤维素E、交联聚维酮答案：C解析：此题考查片剂的辅料常用的崩解剂。常用崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚维酮等。备选答案中羧甲基纤维素钠是黏合剂。所以答案应选择C。34.气雾剂的特点叙述错误的是A、速效、定位B、使用剂量难控C、可避免肝的首关作用D、清洁无菌稳定性好E、使用方便答案：B35.下列关于高分子溶液剂的叙述错误的是A、高分子的溶解与低分子化合物的溶解方法相同B、高分子溶液剂属于热力学稳定系统C、亲水性高分子溶液有较高的渗透压，渗透压的大小与高分子溶液的浓度有关D、一些亲水性高分子溶液具有胶凝性E、可根据高分子溶液的黏度来测定高分子化合物的分子量答案：A36.以下注射给药没有吸收过程的是A、腹腔注射B、肌内注射C、皮下注射D、血管内给药E、皮内注射答案：D37.已知1%盐酸普鲁卡因溶液冰点下降度为0.12℃，1%氯化钠溶液冰点下降度为0.58℃，若2%的盐酸普鲁卡因溶液用氯化钠调成等渗溶液，此溶液中含多少的氯化钠A、0.69%B、0.79%C、0.89%D、0.48%E、0.90%答案：D38.药物膜转运中需要载体而不需要机体提供能量的是A、膜孔转运B、主动转运C、被动扩散D、胞饮作用E、促进扩散答案：E39.关于凝胶剂的叙述错误的是A、只可外用B、单相凝胶又分为水性凝胶和油性凝胶C、双相凝胶具有触变性，如氢氧化铝凝胶D、分为单相凝胶和双相凝胶两类E、凝胶剂是药物与适宜辅料制成均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂答案：A40.下列有关处方药与非处方药正确的叙述的是A、药剂科可以擅自修改处方B、非处方药可以由患者自行判断使用C、处方药与非处方药是药品本质的属性D、非处方药不需要国家药品监督管理部门批准E、非处方药的安全性和有效性没有保障答案：B41.关于药物通过生物膜的转运机制错误的是A、促进扩散不存在饱和现象和竞争抑制现象B、主动转运是逆浓度梯度转运，需要消耗能量C、被动扩散不需要载体和能量，无饱和现象和竞争抑制现象D、胞饮作用是通过细胞膜的主动变形而将某些物质摄入细胞E、促进扩散需要载体帮助从高浓度一侧向低浓度一侧扩散答案：A42.以下关于肝首关效应的表述错误的是A、肝摄取率介于1～100之间B、肝摄取率介于0～1之间C、肝摄取率是药物通过肝从门静脉血中被清除的分数D、首关效应影响药物的吸收速度和程度E、有首关效应的药物生物利用度低答案：A43.不属于被动靶向制剂的是A、纳米粒B、微球C、磁靶向微球D、脂质体E、乳剂答案：C44.葡萄糖氯化钠注射液(规格500ml)最适宜的灭菌方法是A、紫外线灭菌法B、热压灭菌法C、环氧乙烷气体灭菌法D、干热灭菌法E、微波灭菌法答案：B45.下列可制成软胶囊剂的是A、流浸膏溶液B、维生素EC、挥发油的乙醇溶液D、药物的水溶液E、橙皮酊溶液答案：B46.药物经皮吸收是指A、药物通过表皮到达深层组织B、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C、药物通过表皮在用药部位发挥作用D、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E、药物通过破损的皮肤，进人体内的过程答案：D解析：此题考查药物的经皮吸收的途径。药物经皮吸收的途径有两条：一是表皮途径，药物透过完整表皮进入真皮和皮下脂肪组织，被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环，这是药物经皮吸收的主要途径；二是皮肤附属器途径，药物通过皮肤附属器吸收要比表皮途径快。故本题答案应选择D。47.药物的剂型因素对药物在胃肠道吸收的影响错误的是A、胃蠕动的影响B、药物的稳定性C、脂溶性D、药物的溶出速度E、药物的解离度答案：A48.易潮解的药物可使胶囊壳A、干燥变脆B、变大C、变软D、变色E、变味答案：A49.下列关于灭菌和无菌制剂的叙述正确的是A、眼用液体制剂只能是真溶液B、输液剂与注射剂的质量要求完全不同C、注射用无菌粉末可分为注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品D、眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌，应该加入抑菌剂E、滴眼剂要求严格灭菌和等渗，而洗眼剂无需灭菌和等渗答案：C50.药剂中使用辅料的意义错误的是A、提高药物的稳定性B、调节有效成分的作用和改善生理要求C、辅料的加入降低主药的药效D、使制备过程顺利进行E、有利于制剂形态的形成答案：C51.关于常用的国外药典叙述错误的是A、美国药典简称USP，现行版为第31版(2008年)B、国际药典对世界各国都具有法律约束力C、日本药局方简称JPD、英国药典简称BPE、国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准答案：B52.下列有关代谢的表述错误的是A、药物代谢直接影响药物作用强弱和持续时间，还影响治疗安全性B、药物代谢与药理作用密切相关C、所有的药物代谢产物极性都比原药物大，以利于从机体排出D、药物被机体吸收后，在体内各种酶和肠道菌的环境作用下，发生一系列化学反应，导致药物化学结构转变E、反映了机体对外来药物的处理能力答案：C53.液体制剂因其分散质点大小不同，其稳定性有明显差异，不属于物理不稳定体系的是A、高分子溶液剂B、混悬剂C、溶胶剂D、非均匀分散的液体制剂E、乳剂答案：A54.一般来讲，表面活性剂中毒性最大的是A、非离子表面活性剂B、阴离子表面活性剂C、阳离子表面活性剂D、两性离子表面活性剂E、上述四者毒性一致答案：C解析：此题考查表面活性剂的生物学性质。一般而言，阳离子表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂毒性最小。两性离子表面活性剂的毒性小于阳离子表面活性剂。所以本题答案应选择C。55.下列常用于防腐剂的物质不正确的是A、尼泊金甲酯B、苯甲酸C、山梨酸D、苯扎溴铵E、吐温80答案：E解析：此题考查液体药剂常用的防腐剂的种类。常用的防腐剂有对羟基苯甲酸酯类（又称尼泊金类），苯甲酸和苯甲酸钠，山梨酸，苯扎溴铵（新洁尔灭），醋酸氯乙定（醋酸洗必泰）等。所以本题答案应选择E。56.常用的潜溶剂不包括A、丙二醇B、甘油C、聚乙二醇D、明胶E、乙醇答案：D57.关于芳香水剂的叙述不正确的是A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B、芳香挥发性药物多数为挥发油C、芳香水剂应澄明D、芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法E、芳香水剂宜大量配制和久贮答案：E解析：此题考查芳香水剂的概念、特点及制法。芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的澄明水溶液；芳香挥发性药物多数为挥发油；如果以挥发油和化学药物作原料多采用溶解法和稀释法制备，以药材作原料时多采用蒸馏法制备；但芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变，不宜大量配制和久贮。所以本题答案应选择E。58.测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测A、1个取样点B、2个取样点C、3个取样点D、4个取样点E、5个取样点答案：C解析：此题主要考查缓控释制剂体外释放度试验取样点的设计。缓释、控释制剂的释放度至少选出3个取样时间点，第一点为开始0.5～2小时的取样时间点，用于考查药物是否有突释；第二点为中间的取样时间点，用于确定释药特性；最后的取样时间点，用于考查释药量是否基本完全。所以本题答案应选择C。59.按照分散系统分类可将气雾剂分成A、溶液型、混悬型、乳剂型B、真溶液、胶体溶液、低分子C、高分子、混悬型、溶液型D、溶液型、乳剂型、高分子E、高分子、低分子、胶体型答案：A60.吐温80增加难溶性药物的溶解度的机制是A、形成乳剂B、形成胶束C、改变吐温80的昙点D、改变吐温80的Krafft点E、形成络合物答案：B解析：此题重点考查表面活性剂增溶作用的机制。表面活性剂在水溶液中达到CMC值后，一些难溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为增溶。所以本题答案应选择B。61.气雾剂的质量评定不包括A、喷雾剂量B、喷次检查C、抛射剂用量检查D、粒度E、泄漏率检查答案：C解析：此题重点考查气雾剂的质量评定项目。抛射剂用量检查在制成成品后不是检查的项目。所以本题答案应选择C。62.以下属于药物肾排泄机制的是A、肾小球吸附B、肾小管溶解C、肾单位被动转运D、肾小管重吸收E、集合管中尿浓缩答案：D63.下列哪个不是油脂性软膏剂基质A、硅酮B、凡士林C、石蜡D、羊毛脂E、PEG答案：E64.下列关于包合技术的叙述错误的是A、包合物是一种由主分子和客分子构成的分子囊B、环糊精及其衍生物是常用的包合材料C、无机物可以用环糊精包合D、环糊精的空穴内呈现疏水性E、常见的环糊精有α，β，γ三种，其中β-环糊精最为常用答案：C65.滴丸剂的制备工艺流程一般如下A、药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装B、药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸→质检→分装C、药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥→质检→分装D、药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→干燥→选丸→质检→分装E、药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→干燥→质检→选丸→分装答案：A66.可作片剂的润滑剂的是A、滑石粉B、聚维酮C、交联聚维酮D、硫酸钙E、预胶化淀粉答案：A解析：此题考查片剂的辅料常用的润滑剂。润滑剂为降低药片与冲模孔壁之间摩擦力的物质，使片面光滑美观。常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、月桂硫酸镁等。67.固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为A、药物溶解度大B、载体溶解度大C、固体分散体溶解度大D、药物在载体中高度分散E、药物进入载体后改变了剂型答案：D解析：此题重点考查固体分散体的概念及特点。固体分散体是难溶性药物分散在固体载体中制成的高度分散体系，可提高难溶性药物的溶出速率和溶解度，以提高药物的吸收和生物利用度。故本题答案应选择D。68.促进皮肤水合作用的能力最大的基质是A、O／W型基质B、油脂性基质C、水溶性基质D、W／O型基质E、上述都不对答案：B69.在血液与脑组织之间的屏障作用叫做A、脑-血-脑屏障B、脑脊液-血屏障C、血-脑-血屏障D、血-脑脊液屏障E、以上都不对答案：D70.下述经皮吸收制剂的防黏材料错误的是A、聚乙烯B、聚丙烯C、聚乙二醇D、聚苯乙烯E、聚碳酸酯答案：C71.溶剂的极性直接影响药物的A、溶解度B、稳定性C、润湿性D、溶解速度E、保湿性答案：A解析：此题重点考查药用溶剂的性质。溶剂与药物的性质直接影响药物的溶解性。溶剂的极性大小常以介电常数和溶解度参数的大小来衡量。所以本题答案应选择A。72.关于固体分散体的速释原理错误的是A、药物的分散状态B、载体材料对药物的可润湿性C、载体材料对药物的抑晶作用D、载体材料可保证药物的高度分散性E、载体材料的骨架网状结构抑制药物的扩散答案：E73.下列属于药剂学任务不正确的是A、药剂学基本理论的研究B、新剂型的研究与开发C、新原料药的研究与开发D、新辅料的研究与开发E、制剂新机械和新设备的研究与开发答案：C解析：此题考查了药剂学的主要任务包括的内容，新原料药的研究和开发不是药剂学研究的内容。故本题答案应选C。74.含有脂肪较多地药材采用的粉碎方法是A、串研法B、串油法C、干法粉碎D、湿法粉碎E、混合粉碎答案：B解析：此题考查药材的粉碎方法。药材的性质不同，粉碎的要求不同，可采用不同的粉碎方法。含脂肪油较多的药物，如杏仁、桃仁、苏子、大风子等需先捣成稠糊状，再与已粉碎的其他药物掺研粉碎。所以本题答案应选择B。75.司盘80(HLB-4.3)5g与吐温80(HLB＝15.0)8g混合，混合物的HLB值是A、12.6B、4.3C、10.8D、6.5E、8.6答案：C76.下列浸出过程正确的是A、浸润、溶解、过滤B、浸润、渗透、解吸、溶解C、浸润、解吸、溶解、扩散、置换D、浸润、溶解、过滤、浓缩E、浸润、渗透、扩散、置换答案：C解析：此题考查药材的浸出过程。浸出过程系指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的过程。一般药材的浸出过程包括浸润、解吸、溶解、扩散、置换相互联系的几个阶段。所以本题答案应选择C。77.有关湿热灭菌法叙述正确的是A、注射剂灭菌时温度愈高且时间愈长，对注射剂质量和生产愈有利B、包括热压灭菌、流通蒸汽灭菌、低温间歇灭菌和煮沸灭菌等C、不仅适用于溶液型注射剂灭菌，也适用于注射用无菌粉末灭菌D、灭菌效果可靠，灭菌效果与注射剂灭菌前微生物污染程度无关E、湿热灭菌最好使用过热蒸汽答案：B78.关于药物溶解度和溶出速度的描述正确的是A、药物无定形粉末的溶解度和溶解速度较结晶型小B、对于可溶性药物，粒径大小对溶解度影响不大C、同一药物不同晶型的溶解度和溶解速度是一样的D、向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子的易溶性化合物时，其溶解度增高E、温度升高，溶解度一定增大答案：B79.以下关于影响肺部药物吸收的表述错误的是A、越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收B、药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程C、气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大D、肺部给药不受肝首关效应的影响E、肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所答案：A80.乳剂型基质的乳化剂错误的是A、平平加B、氯甲酚C、吐温D、鲸蜡醇E、司盘答案：B81.关于增加药物溶解度的方法叙述错误的是A、难溶性药物分子中引入亲脂基团B、潜溶剂能改变原溶剂的介电常数C、一个好的潜溶剂的介电常数一般是25～80D、混合溶剂是指能与水以任意比例混合、与水能以氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂E、药物溶解度在混合溶剂一定比例时达到最大值，称为潜溶答案：A82.下列是软膏剂类脂类基质的是A、羊毛脂B、石蜡C、硅酮D、凡士林E、聚乙二醇答案：A解析：此题考查软膏剂基质的种类。软膏剂的基质是药物的赋形剂和载体，在软膏剂中用量大。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。油脂性基质包括烃类、类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。常用的烃类基质有凡士林和石蜡，羊毛脂为类脂类基质，硅酮属硅酮类油脂性基质，聚乙二醇属于水溶性基质。所以本题答案应选择A。83.下列哪个是胶囊的基质之一，又有皮肤保湿作用A、甘油B、乙醇C、山梨醇D、四氢呋喃E、聚乙二醇答案：A84.混悬型气雾剂的组成部分不包括A、抛射剂B、潜溶剂C、耐压容器D、阀门系统E、助悬剂答案：B解析：此题重点考查气雾剂的组成及处方设计。气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的。其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成，溶液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物，混悬型气雾剂中处方设计中必须考虑提高分散系统的稳定性，可以添加适量的助悬剂，乳剂型气雾剂的组成部分还包括乳化剂。所以本题答案应选择B。85.下列不是乳剂的制备设备的是A、胶体磨B、乳钵C、搅拌机D、乳匀机E、压片机答案：E86.下列关于药剂学任务的叙述错误的是A、研究药剂学基本理论B、中药新剂型的研究与开发C、基本任务是通过对原料药进行结构改造，提高原料药物的药效，并降低生产成本D、生物技术药物制剂的研究与开发E、新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发答案：C87.在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器A、硅藻土滤棒B、多孔素瓷滤棒C、压滤框D、G垂熔玻璃滤器E、0.8μm微孔滤膜答案：D解析：此题考查在注射剂生产中常用滤器的应用。用于除菌滤过的滤器有0.22μm微孔滤膜和G垂熔玻璃滤器。故答案应选择D。88.在表面活性剂中，一般毒性最小的是A、阴离子型表面活性剂B、阳离子型表面活性剂C、氨基酸型两性离子表面活性剂D、甜菜碱型两性离子表面活性剂E、非离子型表面活性剂答案：E解析：此题重点考查表面活性剂的生物学性质。表面活性剂的毒性，一般而言，阳离子表面活性剂最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂最小。所以本题答案应选择E。89.下述剂型属于主动靶向制剂的是A、栓塞靶向脂质体B、pH敏感脂质体C、糖基修饰的脂质体D、热敏脂质体E、乳剂答案：C90.下列关于胶囊剂特点的叙述，错误的是A、胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用B、有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味C、易溶且刺激性较强的药物，可制成胶囊剂D、药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂E、易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂答案：C91.缓释、控释制剂的主要区别在于A、缓释制剂吸收快B、缓释制剂释药慢C、缓释制剂一级释药，控释制剂零级释药D、控释制剂释药慢E、控释制剂吸收快答案：C92.注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、离子交换法E、微孔滤膜过滤法答案：A解析：此题考查热原的去除方法。凡能经受高温加热处理的容器与用具，如注射用的针筒或其他玻璃器皿，在洗净后，于250℃加热30分钟以上，可以破坏热原。故本题答案应选择A。93.薄膜包衣材料不包括A、固体物料及色料B、抑菌剂C、释放速度调节剂D、高分子包衣材料E、增塑剂答案：B94.胃排空速率对吸收的影响因素不包括A、肠道的酸碱环境B、胃内容物的理化特征C、胃内容物的性质D、胃内容物的化学组成E、空腹与饱腹答案：A95.设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是A、药物溶解度B、药物稳定性C、油／水分配系数D、生物半衰期E、相对分子质量答案：D96.关于温度对增溶的影响错误的是A、温度会影响增溶质的溶解B、温度会影响表面活性剂的溶解度C、起昙和昙点是非离子表面活性剂的特征值D、Krafft是非离子表面活性剂的特征值E、温度会影响胶束的形成答案：D97.吐温类的作用不包括A、分散剂B、抛射剂C、增溶剂D、乳化剂E、润湿剂答案：B98.关于注射剂的特点叙述错误的是A、制造过程复杂，生产费用高B、可用于不宜口服的药物C、药效迅速、作用可靠D、可用于不宜口服给药的患者E、注射剂是最方便的给药形式答案：E99.提高微粒分散体系稳定性的方法错误的是A、减小介质的黏度B、增加介质的黏度C、减小粒径D、提高微粒粒径的均匀性E、降低微粒与分散介质的密度差答案：A100.下述脂质体常用制法错误的是A、熔融固化法B、超声波分散法C、逆相蒸发法D、薄膜分散法E、注入法答案：A101.关于TTS的叙述不正确的是A、可避免肝脏的首过效应B、可以减少给药次数C、可以维持恒定的血药浓度D、使用方便，但不可随时给药或中断给药E、减少胃肠给药的副作用答案：D解析：此题考查经皮吸收制剂的特点。经皮吸收制剂可避免肝脏的首过效应，减少给药次数：可以维持恒定的血药浓度，使用方便，可随时给药或中断给药，适用于婴儿、老人和不易口服的病人。皮肤蛋白质或脂质等能与药物发生可逆结合，这种结合称为皮肤的结合作用，这种结合作用可延长药物的透过时间，也可能在皮肤内形成药物贮库。药物可在皮肤内酶的作用下发生氧化、水解、还原等代谢反应。故本题答案应选择D。102.滴眼剂的质量要求中，与注射剂的不同的是A、无菌B、有一定的pHC、与泪液等渗D、澄明度符合要求E、无热原答案：E解析：此题考查注射剂与滴眼剂的质量要求。两者均属于无菌制剂，但其给药途径不同。注射剂是注入人体内迅速发挥作用，而滴眼剂则滴于眼结膜囊内发挥局部或全身作用。在两种制剂质量要求上有许多相同之处。无菌、渗透压、pH及澄明度等两种制剂均要求。而热原则是注射液中静脉注射液或输液的要求。因静脉注射或滴注时注射药液体积大，注射液含有少量热原也可迅速引起机体体温异常升高。而肌内注射或滴眼剂用量很小，即使含有热原也不会引起机体发热。故答案应选择E。103.下列关于栓剂的概述的叙述不正确的是A、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂B、栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液C、栓剂的形状因使用腔道不同而异D、使用腔道不同而有不同的名称E、目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓答案：E解析：此题考查栓剂的概念、种类和特点。栓剂系指药物与适宜基质制成供人体腔道给药的制剂。栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液，逐渐释放药物而产生局部或全身作用。栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，如直肠栓、阴道栓、尿道栓、喉道栓、耳用栓和鼻用栓等。目前，常用的栓剂有直肠栓和阴道栓。所以本题答案应选择E。104.薄膜衣材料中的可能含有的致死剂错误的是A、DMSOB、SpanC、PEGD、HPMCPE、Tween答案：A105.影响药物分布的因素错误的是A、药物与组织的亲和力B、药物性质与透过生物膜的能力C、药物与血浆蛋白结合的能力D、药物剂量E、体内循环与血管通透性的影响答案：D106.关于胶囊剂叙述错误的是A、药物装入胶囊可以提高药物的稳定性B、胶囊填充的药物可以是水溶液或稀乙醇溶液C、可以弥补其他固体剂型的不足D、可掩盖药物的不良气味E、可延缓药物的释放和定位释药答案：B107.注射剂的一般质量要求不包括A、pH值与血液相等或接近B、无菌C、具有一定的酸性D、无热原E、不得有肉眼可见的混浊或异物答案：C108.生物药剂学的研究内容错误的是A、研究新的给药途径B、根据机体的生理功能设计缓控释制剂C、研究物理化学的基本理论D、固体制剂的溶出速率与生物利用度研究E、研究微粒给药系统在血液循环中的命运答案：C109.分子量为多少的药物具有较大的胆汁排泄率A、2000左右B、200左右C、1000左右D、800左右E、500左右答案：E110.关于混悬剂的叙述不正确的是A、剂量小的药物也可制成混悬剂B、毒剧药物不应制成混悬剂C、混悬剂用前需振摇D、混悬剂的沉降容积比值愈大愈稳定E、混悬剂属于非均相体系答案：A解析：此题考查混悬剂的概念、制备混悬剂的条件及质量要求。混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。制成混悬剂可以产生缓释作用，但毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂；混悬剂用前需振摇使均匀分散，其沉降容积比值愈大愈稳定。所以本题答案应选择A。111.使微粒Zata电位增加的电解质A、助悬剂B、稳定剂C、润湿剂D、反絮凝剂E、絮凝剂答案：D解析：此题考查微粒分散体系物理稳定性。助悬剂为用以增加分散媒的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂；向微粒体系中加入适量的无机电解质，使微粒的ζ-电位降低至一定程度(控制在20～25mV)使产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使ζ-电位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂；使微粒表面由固-气二相结合状态转成固一液二相结合状态的附加剂为润湿剂。所以本题絮凝剂答案应选择D。112.下列关于药物制剂设计基础的叙述错误的是A、设计时，确定给药途径和药物剂型后，还应选择适当的辅料和制备工艺，筛选最佳处方和工艺条件，确定包装等；降低成本和简化工艺设计不需考虑B、药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程C、设计时要根据临床用药需要及药物理化性质，确定合适的给药途径和药物剂型D、药物制剂设计的基本原则包括安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性等E、设计时应充分考虑不同剂型对药物吸收的影响答案：A113.药物制剂设计的基本原则不包括A、安全性B、有效性C、可控性D、顺应性E、方便性答案：E解析：此题考查药物制剂设计的基本原则。包括安全性、有效性、可控性、稳定性、顺应性。所以本题答案应选择E。114.影响肾排泄的因素错误的是A、合并用药B、生物利用度C、尿液的pH值和尿量D、药物代谢E、药物的血浆蛋白结合率答案：B115.注射剂的状态不可以是A、溶液型B、混悬型C、注射用无菌粉末D、乳剂型E、难溶型答案：E116.下述缓控释制剂的特点错误的是A、血药浓度在给药后最高B、可用最小剂量达到最大药效C、增加药物治疗的稳定性D、可减少用药总剂量E、减少给药次数、避免夜间给药、增加患者用药的顺应性答案：A117.制备注射剂应加入的等渗调节剂是A、羧甲基纤维素B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、枸橼酸钠E、辛酸钠答案：B解析：此题重点考查注射剂厂用的等渗调节剂。常用的等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖、甘油。本题答案应选B。118.关于无菌操作法的叙述错误的是A、所有的无菌操作法制备的产品，都不需要再灭菌B、适用于一些不耐热的注射液、眼用制剂、皮试液、海绵剂、创伤制剂C、无菌操作室常采用紫外线、液体、气体灭菌法对环境进行灭菌D、无菌操作的主要场所包括无菌操作室、层流洁净工作台、无菌操作柜E、小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台进行无菌操作答案：A119.供试品是在接近药品的实际贮存条件（25℃±2℃，相对湿度75%±5%）下进行的试验为A、高温试验B、高湿度试验C、强光照射试验D、加速试验E、长期试验答案：E解析：此题重点药物稳定性的试验方法。药物稳定性的试验方法中影响因素试验包括强光照射试验、高温试验、高湿度试验，加速试验中包括常规试验法、经典恒温法、长期试验。故本题答案应选择E。120.下面哪种方法不能除去热原A、加热法B、离子交换法C、酸碱法D、反渗透法E、超滤装置过滤法答案：A121.下述片剂成形的影响因素错误的是A、压片时间B、物料的压缩成形性C、药物的熔点及结晶形态D、水分E、压力答案：A122.冷冻干燥中出现的问题及处理的方法错误的是A、为防止喷瓶，应控制预冻温度在共熔点以上B、反复预冻可改善产品外观C、可使用旋转冷冻机避免含水量偏高的问题D、如果供热过快，受热不匀或预冻不完全，会出现喷瓶的情况E、加入甘露醇、氯化钠等填充剂可改善产品外形不饱满的问题答案：A123.适用于空气和表面灭菌方法是A、通入无菌空气B、过滤灭菌C、紫外线灭菌D、化学试剂搽拭E、辐射灭菌答案：C解析：此题考查紫外线灭菌的适用情况。紫外线灭菌适合于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水的灭菌；不适合于药液的灭菌及固体物料深部的灭菌。故答案应选择C。124.下列制剂中不能添加抑菌剂的是A、注射剂B、凝胶剂C、栓剂D、眼膏剂E、软膏剂答案：D125.下列关于固体分散体的描述正确的是A、固体分散体的载体材料分为水溶性、难溶性、肠溶性和胃溶性四种B、对热不稳定的药物可以用熔融法制备C、固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态D、CAP、HPMCP是胃溶性的固体分散体的载体材料E、枸橼酸、酒石酸可以作为对酸敏感药物固体分散体的载体材料答案：C126.下列关于片剂的叙述错误的是A、颊额片贴在口腔黏膜，可发挥全身作用B、口含片是含在口腔内缓缓溶解而发挥局部或全身作用的片剂C、舌下片经黏膜直接且迅速吸收而发挥全身作用，可避免肝对药物的首关作用D、泡腾片遇水能迅速崩解，适合老人、儿童使用E、皮下注射片无需无菌操作答案：E127.下列不能作为凝胶基质使用的物质是A、西黄蓍胶B、淀粉C、卡波姆D、吐温类E、海藻酸钠答案：D解析：此题考查常用的凝胶基质。凝胶基质分为水性凝胶基质和油性凝胶基质，水性凝胶基质一般由西黄蓍胶、明胶、淀粉、纤维素衍生物、卡波姆、聚羧乙烯和海藻酸钠等加水、甘油或丙二醇制成。油性凝胶基质常由液体石蜡与聚氧乙烯或脂肪油与胶体硅或铝皂、锌皂构成。128.下列关于缓控释制剂的释药原理错误的是A、扩散原理B、吸附作用C、渗透压原理D、溶蚀与扩散、溶出结合E、溶出原理答案：B129.下列作肠溶包衣材料的物料是A、乙基纤维素B、甲基纤维素C、羟丙基纤维素酞酸酯D、羟丙基甲基纤维素E、羧甲基纤维素钠答案：C解析：此题重点考查常用的肠溶薄膜包衣材料。薄膜包衣材料肠溶型是指在胃酸条件下不溶、到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号。所以答案应选择C。130.药物剂型进行分类的方法不包括A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类答案：E解析：此题考查药物剂型的四种分类方法分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类。故本题答案应选E。131.下列不能作为润滑剂使用的是A、聚乙二醇B、微粉硅胶C、甘油D、硬脂酸镁E、滑石粉答案：C132.以下注射剂的注射途径对其质量的要求错误的是A、皮内注射一次剂量在2ml以下，常用于过敏试验或疾病诊断B、供皮下注射者注射剂量为一次1～2mlC、供脊椎腔注射时，一次剂量为10ml以下的等渗水溶液D、供肌内注射者一次剂量为5ml以下的水溶液、油溶液、混悬液均可E、供静脉注射者多为水溶液，一般油溶液和混悬液不宜静脉注射答案：A133.可供口服和注射的表面活性剂是A、卵磷脂B、氯化苯甲烃铵C、钠皂D、十二烷基苯磺酸钠E、月桂硫酸钠答案：A134.常用的浸出方法中不正确的是A、煎煮法B、渗漉法C、浸渍法D、醇提水沉法E、超临界提取法答案：D解析：此题考查影响药材浸出常用的方法。浸出的基本方法有煎煮法、浸渍法、渗漉法，有时为了达到有效成分的有效分离，常采用大孔树脂吸附分离技术及超临界萃取技术进行有效成分的精制操作。所以本题答案应选择D。135.吸入气雾剂的微粒大小的最佳范围是A、0.005～0.01μmB、500～1000μmC、10～100μmD、1000～5000μmE、0.5～5μm答案：E136.聚氧乙烯脱水出梨醇单油酸酯的商品名称是A、吐温20B、吐温40C、吐温80D、司盘60E、司盘85答案：C解析：此题考查常用表面活性剂的种类。吐温类和司盘类表面活性剂是非离型表面活性剂中重要的两类，司盘类表面活性剂是脱水山梨醇脂肪酸酯，司盘60为单硬脂酸酯，司盘85是三油酸酯，而吐温类表面活性剂则是聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯，吐温20为单月桂酸酯，吐温40为单棕榈酸酯，而吐温80则为单油酸酯。故聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯应为\"吐温80\"。所以本题答案应选择C。137.有关渗漉法的叙述中错误的是A、粉粒过细溶剂的流通阻力增大，甚至堵塞，致使浸出效率降低B、适用于有效成分含量低的浸出制剂的制备C、应使用渗漉器进行浸出D、浸出溶剂从渗漉器上部添加，溶剂渗过药材向下流动浸出有效成分的过程E、适用于低浓度浸出制剂的制备答案：E138.关于经皮吸收制剂膜材的改性方法正确的是A、溶蚀法和凝固法B、溶蚀法和拉伸法C、溶解法和凝固法D、拉伸法和热熔法E、热熔法和冷压法答案：B139.非线粒体酶系又称为A、以上都不对B、Ⅰ型酶C、Ⅱ型酶D、Ⅲ型酶E、微粒酶答案：C140.不属于非离子表面活性剂的是A、司盘B、卵磷脂C、泊洛沙姆D、吐温E、苄泽答案：B141.关于体内分布的情况叙述错误的是A、药物在体内实际分布容积不能超过总体液B、药物在体内的分布是不均匀的C、分布往往比消除快D、不同的药物具有不同的分布特性E、药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度答案：E142.下列可以作为胶囊剂填充物的是A、酊剂B、有不良口感的药物C、易溶于水的药物D、药物的稀乙醇溶液E、易风化的药物答案：B143.分子量小于多少的药物容易通过胎盘屏障A、3000B、800C、600D、5000E、1000答案：C144.关于气雾剂正确的表述是A、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂B、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂C、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统D、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂E、吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜答案：D解析：此题考查气雾剂的概念、分类。气雾剂系指药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂。按相的组成分二相气雾剂（溶液型气雾剂）；三相气雾剂（乳剂型、混悬型气雾剂）；按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂。粒子大小是影响药物能否深入肺泡囊的主要因素，吸入气雾剂微粒大小以在0.5～5μm范围内最适宜。145.有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是A、冷冻可破坏混悬剂的网状结构，也可使稳定性降低B、外用混悬剂应易于涂布C、分散相浓度降低，混悬剂的稳定性下降D、混悬剂形成疏松的絮状聚集体的过程称为絮凝E、向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度，并减少微粒与分散介质之间的密度差答案：C146.栓剂中不含有的附加剂是A、着色剂B、抗氧剂C、崩解剂D、防腐剂E、乳化剂答案：C147.比较适用于缓释、控释制剂的药物半衰期应在A、35～50小时B、25～35小时C、0.5～1小时D、0.2～0.5小时E、1～24小时答案：E148.生物药剂学研究的生物因素不包括A、性别差异B、生理和病理因素引起的差异C、种族差异D、药物的理化性质E、年龄差异答案：D149.注射剂的容器处理方法是A、检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌B、检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌C、检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌D、检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌E、检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌答案：A解析：此题重点考查注射剂容器处理方法。本题答案应选A。150.下列溶剂属于非极性溶剂的是A、乙醇B、丙二醇C、二甲基亚砜D、植物油E、聚乙二醇答案：D解析：此题考查液体药剂常用的溶剂。按介电常数大小液体制剂常用溶剂分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂。极性溶剂常用的有水、甘油、二甲基亚砜等；半极性溶剂常用乙醇、丙二醇和聚乙二醇；非极性溶剂常用的有脂肪油、液状石蜡等。所以本题答案应选择D。151.有关无菌操作的叙述哪条是错误的A、根据GMP，无菌区的洁净度要求为10000级B、无菌操作法是整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法C、适用于不耐热药物的注射剂、眼用制剂、皮试液、海绵和创伤制剂的制备D、生产过程采用尽量避免微生物污染的操作E、无菌操作的场所通常为洁净室或洁净工作台答案：A152.关于混合的叙述错误的是A、把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合B、混合操作以含量的均匀一致为目的C、混合机制有三种运动方式：对流混合、剪切混合和扩散混合D、为了混合样品中各成分含量的均匀分布，尽量减小各成分的粒度E、同样的药物以粗粉或细粉混合的效果是一样的答案：E153.下列药物一般适宜制成胶囊剂的是A、药物是水溶液B、药物的粉末和颗粒C、风化性药物D、药物稀乙醇溶液E、吸湿性很强的药物答案：B解析：此题考查胶囊剂的特点。胶囊剂指将药物或加有辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊壳中的固体制剂。凡药物的水溶液或稀乙醇溶液、易溶性药物和刺激性较强的药物、风化药物不宜制成胶囊剂。所以本题答案应选择B。154.下列关于软胶囊剂的叙述，错误的是A、空胶囊的号数由小到大，容积也由小到大B、滴制法由双层滴头的滴丸机完成制备C、囊材中增塑剂用量不可过高D、一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0:(0.4～0.6):1.0E、软胶囊又名"胶丸"答案：A155.下列是软膏油脂类基质的是A、甲基纤维素B、卡波姆C、甘油明胶D、硅酮E、海藻酸钠答案：D解析：此题考查软膏剂基质的种类。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。水溶性基质包括甘油明胶、纤维素衍生物类、聚乙二醇类。硅酮属油脂性基质。所以本题答案应选择D。156.药物从注射剂中的释放速率最快的是A、W／O乳剂B、水混悬液C、水溶液D、O／W乳剂E、油混悬液答案：C157.影响药物溶解度的因素不包括A、温度B、溶剂C、药物的晶型D、药物的颜色E、药物的极性答案：D158.洁净室对于人员、物件和内部结构的要求错误的是A、原料、仪器、设备等物料在进入洁净室前需洁净处理B、头发和皮肤可以外露C、人员是洁净室粉尘和细菌的主要污染源D、操作人员进入洁净室之前，必须水洗，更换衣、鞋、帽，风淋E、地面和墙面所用材料应防湿、防霉，不易块裂、燃烧，经济实用答案：B159.下列不属于油脂性基质的是A、凡士林B、羊毛脂C、聚乙二醇D、二甲硅油E、石蜡答案：C160.药物从血液向淋巴系统转运一般是何种方式A、吞噬作用B、被动扩散C、促进扩散D、胞饮作用E、主动转运答案：B161.关于片剂的质量检查错误的是A、片重差异要符合现行药典的规定B、片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物C、除口含片、咀嚼片等以外，一般的片剂需作崩解度检查D、崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来E、凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查答案：D162.对眼膏剂的叙述中不正确的是A、眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂B、眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部C、对眼部无刺激，无细菌污染D、用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂E、眼膏基质：凡士林、液体石蜡、羊毛脂(8：1：1)答案：A解析：此题考查眼膏剂概念、质量要求及常用基质。眼膏剂为药物与适宜基质制成的供眼用的无菌软膏剂，均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激，无微生物污染，成品中不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌，用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂，眼膏剂常用基质凡士林八份，液体石蜡、羊毛脂各一份混合而成。故本题答案应选择A。163.下述常用的软膏剂的抑菌剂错误的是A、滑石粉B、茴香醚C、肉桂酸D、苯酚E、苯扎溴铵答案：A164.主动转运药物吸收速率可用什么方程来描述A、溶出方程B、Stokes方程C、转运方程D、扩散方程E、米氏方程答案：E165.有关高分子溶液叙述不正确的是A、高分子溶液是热力学稳定系统B、以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂C、制备高分子溶液首先要经过溶胀过程D、高分子溶液是黏稠性流动液体E、高分子水溶液不带电荷答案：E解析：此题重点考查高分子溶液剂的性质与制备。高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，在温热条件下为黏稠性流动的液体，属于热力学稳定体系；以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂；制备高分子溶液时首先要经过溶胀过程；溶液中高分子化合物因基团解离而带电。所以本题答案应选择E。166.有关注射用水的叙述中错误的是A、为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水B、可用蒸馏法制备C、多效蒸馏水器是制备注射用水的主要设备D、又称重蒸馏水E、灭菌注射用水就是注射用水答案：E167.下列关于空气净化的叙述正确的是A、按照要求一般将生产厂区划分为生产区、控制区、洁净区B、局部净化是彻底消除人为污染，降低生产成本的有效方法C、只要进入的空气保证洁净，层流和紊流都可以达到超净目的D、净化度标准只考虑尘粒个数，不考虑尘粒大小E、洁净级别从100到10万级，尘粒数逐渐减小答案：B168.下列关于固体制剂的叙述错误的是A、粉碎与过筛后直接与其他组分均匀混合后直接分装，得到的是颗粒剂B、首先要将药物粉碎与过筛后才能加工成各种剂型C、对于固体制剂来说，物料的混合度、流动性、充填性都非常重要D、粉碎、过筛、混合是保证药物的含量均匀度的重要操作E、如将混合的粉末或颗粒分装进胶囊，可制备胶囊剂答案：A169.固体分散体中药物分散的形式错误的是A、分子状态B、微晶状态C、无定形状态D、亚稳定态E、络合物状态答案：E170.关于鲸蜡和蜂蜡的叙述错误的是A、具有一定的表面活性作用B、两者均含有少量游离高级脂肪醇C、也可在O／W型乳剂型基质中起稳定作用D、易酸败E、较弱的W／O型乳化剂答案：D171.关于药物代谢的叙述错误的是A、代谢的主要器官是肝B、代谢又叫生物转化C、代谢使药物活性增大D、药物代谢分为两个阶段E、消化道也是代谢反应发生的部位答案：C172.下列属于两性离子型表面活性剂是A、肥皂类B、吐温类C、季铵盐类D、卵磷脂E、脂肪酸甘油酯答案：D173.下列各组中，可作为静脉注射用乳化剂的是A、卵磷脂，泊洛沙姆188B、泊洛沙姆188，SDSC、SLS，卵磷脂D、卵磷脂，苯扎溴铵E、十二烷基硫酸钠，吐温80答案：A174.缓控释制剂释放度的试验方法错误的是A、溶出法B、浆法C、小杯法D、转瓶法E、转篮法答案：A175.关于粉碎的作用不包括的是A、有助于从天然药物中提取有效成分B、有助于药物的热分解C、有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度D、有利于各成分的混合均匀E、有助于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度答案：B176.空胶囊的叙述错误的是A、空胶囊有8种规格，体积最大的是5号胶囊B、加入二氧化钛可以保护对光敏感的药物C、加入甘油、山梨醇可以提高韧性和可塑性D、明胶是空胶囊的主要成囊材料E、应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊答案：A177.不能去除热原的是A、活性炭B、强氧化剂C、0.22μm的微孔滤膜滤过器D、二乙氨基乙基葡聚糖凝胶(分子筛)E、高锰酸钾答案：C178.以下关于肾小管分泌的表述错误的是A、需要能量B、需要载体C、属于主动转运过程D、属于被动扩散过程E、有饱和和竞争抑制现象答案：D179.热原不具有的性质是A、不挥发性B、滤过性C、水不溶性D、可被吸附性E、耐热性答案：C180.关于膜剂的质量要求错误的是A、膜剂应密封保存，并符合微生物限度检查要求B、药物与成膜材料不发生物理化学反应C、膜剂的重量差异应符合要求D、膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀E、膜剂的外膜应该越薄越好答案：E181.有关栓剂附加剂的叙述错误的是A、氢化蓖麻油为常用的增稠剂B、白蜡为常用的吸收促进剂，可促进药物被直肠黏膜吸收C、使用防腐剂时应注意验证其溶解度、有效剂量和配伍禁忌D、栓剂的附加剂包括硬化剂、增稠剂、乳化剂、抗氧剂等E、栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜答案：B182.下述关于药物溶出速度的因素叙述错误的是A、溶出介质的体积小，溶液中药物浓度高，溶出速度快B、温度升高，药物溶解度增大，溶出速度增快C、扩散层的厚度越大，溶出速度越慢D、增加溶出界面，溶出速度增加E、药物在溶出介质中的扩散系数越大，溶出速度越快答案：A183.《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为A、±20%B、±5%C、±15%D、±10%E、±25%答案：D184.以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是A、不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布B、药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布C、药物与蛋白结合的能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关D、小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过E、大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁答案：E185.常见的存在肝肠循环的药物不包括A、华法林B、透皮贴剂C、吲哚美辛D、地高辛E、吗啡答案：B186.关于滴丸的主要特点叙述错误的是A、易氧化和易挥发的药物不适宜制成滴丸B、主要供口服使用C、使用固体分散技术制备的滴丸生物利用度高D、工艺条件易于控制，质量稳定E、可使液态药物固态化答案：A187.生物利用度是指药物被吸收到达什么部位的速度和程度A、肾B、体循环C、肝D、小肠E、胃答案：B188.下述软膏剂的油脂性基质不包括A、单硬脂酸甘油酯B、凡士林C、鲸蜡D、石蜡E、二甲硅油答案：A189.蛋白质和多肽类药物吸收的主要方式是A、胞饮作用B、被动扩散C、促进扩散D、吞噬作用E、主动转运答案：A190.造成黏冲的原因不恰当的是A.颗粒含水量过多A、压力不够B、冲模表面粗糙C、润滑剂使用不当D、环境湿度过大E、答案应选择B。答案：B解析：此题重点考查片剂中造成黏冲的原因。造成黏冲的主要原因有颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等。所以191.以下哪一条不是影响药材浸出的因素A、浸出温度B、药材的粉碎粒度C、浸出溶剂D、浓度梯度E、浸出容器的大小答案：E解析：此题考查影响药材浸出过程的因素。影响药材浸出的因素包括浸出溶剂、药材的粉碎粒度、浸出温度、浓度梯度、浸出压力等，浸出容器的大小不是影响因素。所以本题答案应选择E。192.注射剂的制备流程A、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E、原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查答案：D解析：此题考查注射剂的制备工艺过程。故本题答案应选D。193.制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括A、防腐剂B、乳化剂C、遮光剂D、增塑剂E、增稠剂答案：B194.以下关于中药制剂制备方法的叙述错误的是A、乙醇和水分别作为浸出溶剂，不能混合使用B、应用适宜的表面活性剂能提高浸出溶剂的浸出效能C、一般药物的浸出实质上就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程D、浸出过程是以扩散原理为基础的E、浸出过程是去粗取精的过程答案：A195.关于胶囊剂的特点错误的是A、药物在体内起效慢B、可定位释药C、能掩盖药物的不良嗅味D、可延缓药物的释放E、适合油性液体药物答案：A196.关于缓控释材料制备的载体材料和附加剂不包括A、压敏胶B、阻滞剂C、包衣材料D、骨架材料E、增稠剂答案：A197.气雾剂中抛射剂的要求错误的是A、不易燃、不易爆B、惰性，不与主药发生化学反应C、常温下的蒸气压大于大气压D、常温下的蒸气压小于大气压E、无毒、无致敏、无刺激性答案：D198.药物制剂稳定化的方法不包括A、制成固体制剂B、制成包合物C、采用包衣工艺D、降低温度E、制成微囊答案：D199.有关口服剂型设计时一般要求不正确的是A、在胃肠道内吸收良好B、避免胃肠道的刺激作用C、克服首过效应D、容量小剂量小E、具有良好的外部特征答案：D解析：此题考查口服给药剂型设计时一般要求。口服给药是最易为病患者所接受的最常用给药途径之一，其适合于各种类型的疾病和人群，尤其适合于需长期治疗的慢性疾病患者。所以本题答案应选择D。200.下列表述错误的是A、药物剂型或给药途径不同可能产生不同的疗效B、药物剂型只能按照给药途径分类C、药典是药品的国家标准，具有法律约束力D、剂型是临床使用的最终形式，也是药物的传递体E、药剂学是一门综合性应用科学，其有很多分支学科答案：B201.常作肠溶衣的高分子类物质是A、乙基纤维素B、甲基纤维素C、CAPD、PEG-4000E、羟丙基纤维素答案：C202.药物通过口腔黏膜吸收时药物的渗透性最大的是A、颊黏膜B、硬腭黏膜C、舌下黏膜D、舌腹黏膜E、牙龈黏膜答案：C203.下列关于滴眼剂的叙述错误的是A、眼部手术或眼外伤用滴眼剂不许加入防腐剂B、滴眼剂表面张力越小，药物越难渗入C、滴眼剂指供滴眼用的澄明溶液或混悬液D、滴眼剂可以多剂量包装，也可以单剂量包装E、洗眼剂是配成一定浓度的灭菌水溶液，供眼部冲洗、清洁用答案：B204.一般多晶型的药物在试制混悬型注射剂时应选用A、亚稳定态B、含结晶水C、过渡态D、稳定态E、晶型答案：D205.影响药物溶解度的叙述正确的是A、可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大，但难溶性药物的溶解度在一定粒径范围内随粒径减小而减小B、不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同，但溶解度是相同的C、药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理D、溶解度总是随温度升高而升高E、氢键的存在对于药物溶解度没有影响答案：C206.滴丸的非水溶性基质是A、PEG6000B、液体石蜡C、水D、氢化植物油E、石油醚答案：D解析：此题考查制备滴丸常用的基质。滴丸常用基质分水溶性基质和脂溶性基质。水溶性基质常用的有PEG类，如PEG6000、PEG4000、PEG9300及泊洛沙姆、明胶等，脂溶性基质常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡等。所以本题答案应选择D。207.搅拌制粒时影响粒径大小和致密性的主要因素不包括A、黏合剂的种类、加入量、加入方式B、搅拌器的形状与角度，切割刀的位置C、原料粉末的粒度D、药物溶解度E、搅拌速度答案：D208.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括A、pHB、广义酸碱催化C、光线D、溶剂E、离子强度答案：C解析：本题主要考查影响药物制剂稳定性的处方因素。影响药物制剂稳定性的因素可分为处方因素和外界因素，其中处方因素包括pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂和处方中的辅料；光线是影响药物制剂稳定性的环境因素，故本题答案应选择C。209.十二烷基苯磺酸钠属于A、阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂C、两性离子表面活性剂D、非离子表面活性剂E、抗氧剂答案：A解析：此题重点考查表面活性剂的种类。表面活性剂根据起作用的部分不同分为：阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂。阴离子表面活性剂起表面活性作用的部分是阴离子，十二烷基苯磺酸钠为脂肪族磺酸化物，其作用部分为阴离子。所以本题答案应选择A。210.以下何种载体材料不宜用来制备对酸敏感药物的固体分散体A、酒石酸B、PVPC、HPCD、巴西棕榈蜡E、PEO答案：A211.以下关于胆汁排泄的表述错误的是A、胆汁排泄只排泄原型药物B、是仅次于肾排泄的最主要排泄途径C、向胆汁转运药物也是一种通过细胞膜的转运现象D、胆汁排泄受药物分子大小、脂溶性等因素影响E、胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等答案：A212.有关栓剂的表述错误的是A、直肠吸收比口服吸收的干扰因素多B、最常用的是肛门栓和阴道栓C、甘油栓为局部作用的栓剂D、制成的栓剂在贮藏时或使用时过软，可加入适量的硬化剂E、栓剂给药可产生局部作用，也可产生全身作用答案：A213.下列关于胶囊的叙述中正确的是A、软胶囊只可以用滴制法制备B、胶囊剂不能包肠溶衣C、胶囊剂可分为软胶囊和硬胶囊和滴丸D、甘油明胶是最常用的硬胶囊囊材E、胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体，但不能是半固体或液体答案：D214.下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是A、等渗为物理化学概念，与0.9%氯化钠液的渗透压相等的溶液称为等渗液B、等张为生物学概念，红细胞在其中保持正常大小的溶液为等张液C、等渗是指与血浆渗透压相等的溶液，属于物理化学概念D、等渗不一定等张，但是等张溶液一定等渗E、等渗不等张的药液调节至等张时，该液一定是高渗液(等渗液可能出现溶血，此时加入氯化钠、葡萄糖等调节等张)答案：D215.下列关于药物溶液形成理论的叙述错误的是A、中国药典中关于极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶和不溶的概念非常准确表示了药物的溶解性能B、一般向难溶性盐类饱和溶液中加入含有相同离子的化合物，其溶解度降低C、晶型不同，药物的熔点、溶解度、溶解速度等也不同D、对于一些查不到溶解度数据的药物，可通过实验测定E、花生油、玉米油属于非水溶剂答案：A216.软膏剂制备时对抑菌剂的要求错误的是A、无刺激性、毒性和过敏性B、对于使用浓度没有特殊要求C、贮藏和使用环境中稳定D、和处方中的组成物没有配伍禁忌E、具有热稳定性答案：B217.以下影响药物代谢的因素不包括A、给药剂量和剂型B、酶抑制和诱导C、湿度、温度D、给药途径E、生理因素答案：C218.有关增加药物溶解度的叙述错误的是A、具增溶能力的表面活性剂叫增溶剂B、以水为溶剂的药物，增溶剂的最适HLB值为15～18C、增溶指难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程D、增溶量指每1克增溶剂能增溶药物的克数E、增溶使用表面活性剂的量应该低于临界胶束浓度答案：E219.对处方药的描述错误的是A、处方药应在医生指导下用药B、不得在大众媒介上发布广告宣传C、必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买D、患者可以自行判断用药E、可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍答案：D220.栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用的基质是A、聚乙二醇类B、PoloxamerC、S-40D、半合成棕榈油酯E、甘油明胶答案：D解析：此题考查栓剂制备中模型栓孔内涂润滑剂的种类。模孔内涂润滑剂有两类：脂肪性基质的栓剂，常用软肥皂、甘油各一份与95%乙醇五份混合所得；水溶性或亲水性基质的栓剂，则用油性润滑剂，如液体石蜡、植物油等。所以本题答案应选择D。221.崩解剂的加入方法影响溶出的速度，溶出速度最快的加入方法是A、空白颗粒加入法B、直接加入法C、内加法D、外加法E、内外加法答案：E222.下述注射液常用的过滤装置错误的是A、玻璃漏斗B、布氏漏斗C、垂熔玻璃滤器D、滤桶E、砂滤棒答案：D223.可作为固体分散体肠溶性载体材料的是A、PVPB、ECC、HPMCD、PEGE、EudragitL答案：E解析：此题重点考查固体分散体的载体材料。固体分散体的载体材可分为水溶性、水不溶性和肠溶性三大类。其中肠溶性载体材料包括纤维素醚酯类，常用的有醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等，聚丙烯酸树脂类，常用EudragitL和EudragitS等。故本题答案应选择E。224.下列防止药物制剂氧化变质的措施中错误的是A、提高温度B、减少与空气的接触C、加入协同剂D、通入惰性气体E、添加抗氧剂答案：A225.主要用于片剂的填充剂的是A、羧甲基淀粉钠B、甲基纤维素C、淀粉D、乙基纤维素E、交联聚维酮答案：C解析：此题考查片剂的辅料常用的填充剂。填充剂的主要作用是用来填充片剂的重量或体积，从而便于压片；常用的填充剂有淀粉类、糖类、纤维素类和无机盐类等。如淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉、微晶纤维素、无机盐类、甘露醇。所以答案应选择C。226.关于浸出液的蒸发方式叙述错误的是A、自然蒸发是指在低于沸点温度下进行的蒸发B、沸腾蒸发的效率低于自然蒸发C、是一种挥发性溶剂与不挥发性溶质分离的过程D、分为自然蒸发和沸腾蒸发E、沸腾蒸发是指在沸点温度下进行的蒸发答案：B227.已知Span-80的HLB值4.3，Tween-80的HLB值是15，两者等量混合后的HLB值为A、4.3B、9.65C、15D、18E、19.3答案：B解析：此题考查HLB值计算。非离子型表面活性剂的HLB具有加和性。可根据公式HLB=(HLB.W+HLB.W)/(W+W)进行计算。所以本题答案应选择B。228.PEG不能成为以下哪个制剂的辅料A、软膏剂B、栓剂C、片剂D、滴丸剂E、表面活性剂答案：E229.流浸膏剂每1ml相当于原药材A、1gB、2gC、5gD、2～5gE、10g答案：A解析：此题考查流浸膏剂的概念和特点。系指药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准而制成的液体制剂。除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原有药材1g。所以本题答案应选择A。230.洁净室空气净化标准正确的是A、一般净化可采用初效过滤器B、世界各国的净化度标准都是统一的C、单位体积空气中所含粉尘的个数(计数浓度)或千克量(重量浓度)D、超净净化只需经过初、中效过滤器即可满足要求E、净化方法可分两类：一般净化和超净净化答案：A231.肝的首关作用是指A、从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝被肝药酶系统代谢的过程B、药物消除的过程C、制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程D、药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程E、药物吸收和分布到肝的过程答案：A232.酊剂制备所采用的方法不正确的是A、稀释法B、溶解法C、蒸馏法D、浸渍法E、渗漉法答案：C解析：此题考查酊剂的制备方法。酊剂系指药物用规定浓度的乙醇提取或溶解制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。其制备方法有稀释法、溶解法、浸渍法和渗漉法，不采用蒸馏法。所以本题答案应选择C。233.常用的水溶性抗氧剂是A、叔丁基对羟基茴香醚B、二丁甲苯酚C、生育酚D、焦亚硫酸钠E、BHA答案：D解析：本题主要考查抗氧剂的种类。抗氧剂可分为水溶性抗氧剂与油溶性抗氧剂两大类。水溶性抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和硫代硫酸钠等，焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠和硫代硫酸钠常用于偏碱性溶液。故本题答案应选择D。234.下列片剂中，必须作崩解时限检查的是A、包衣片B、口含片C、舌下片D、缓释片E、咀嚼片答案：A235.下列各组辅料中，不能作稀释剂的是A、乳糖、微晶纤维素B、淀粉、糊精C、滑石粉、聚乙二醇D、糖粉、糊精E、硫酸钙、磷酸氢钙答案：C236.关于液体药剂的叙述中错误的是A、药物以分子状态均匀分散的澄明溶液称为均相液体制剂B、按分散系统分类，可将液体药剂分为均相分散系统和非均相分散系统C、分散体系中微粒大小排序为溶液剂＜乳剂＜溶胶剂＜混悬剂D、液体药剂主要是指将药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的一类液体制剂E、分散相与液体分散介