2023年执业西药师《药学专业知识一》考前冲刺备考300题（含详解）

PAGEPAGE12023年执业西药师《药学专业知识一》考前冲刺备考300题（含详解）一、单选题1.关于分布的说法错误的有A、血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快B、药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C、淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D、血脑屏障不利于药物向脑组织转运E、药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布答案：B解析：药物与血浆蛋白结合后不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过和肝脏代谢。2.下面关于脂质体的叙述不正确的是（）（）A、脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体B、脂质体由磷脂和胆固醇组成C、脂质体结构与表面活性剂的胶束相似D、脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体E、脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类答案：C解析：解析：脂质体是指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微小囊泡，又称类脂小球、液晶微囊。按结构分为单室脂质体、多室指质体、大多孔脂质体等。脂质体由类脂质双分子层膜所构成，类脂质膜的主要成分为磷脂和胆固醇。脂质体的物理性质与介质温度有密切关系，转变时的温度称为相变温度，它取决于磷脂的种类。3.血管紧张素转化酶抑制剂可以A、抑制体内胆固醇的生物合成B、抑制血管紧张素Ⅱ的生成C、阻断钙离子通道D、抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平E、阻断肾上腺素受体答案：B解析：血管紧张素转化酶抑制剂(angiotensinconvertingenzymenhibitors，ACEI)包括卡托普利(captopril)、赖诺普利(lisinopril)和雷米普利(ramipril)等。该类药物不仅用于高血压和心衰的治疗，也可通过扩张动、静脉血管减低心脏前后负荷，从而减低心脏耗氧量，舒张冠状血管增加心肌供氧，以及对抗自由基减轻其对心肌细胞的损伤和阻止血管紧张素Ⅱ所致的心脏和血管重构作用。答案选B4.下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是A、美罗昔康B、吲哚美辛C、萘丁美酮D、萘普生E、舒林酸答案：D解析：萘普生和布洛芬是芳基丙酸类非甾体抗炎药的代表药物。5.关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是（）（）A、可避免肝脏的首过效应B、可以维持恒定的血药浓度C、可以减少给药次数D、不能随时给药或中断给药E、减少胃肠给药的副作用答案：D解析：解析：本题考查皮肤给药制剂的特点。发现副作用时可随时中断给药。6.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A、混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片B、胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片C、片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂D、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片E、包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂答案：D解析：本题考查药物剂型对药物吸收的影响。一般而言，释放药物快，吸收也快。所以口服剂型在胃肠道吸收顺序为：溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。故本题答案应选D。7.与下列药物具有相同作用机制的药物是A、氯普噻吨B、吗氯贝胺C、阿米替林D、氟西汀E、奋乃静答案：D解析：本题考查氟西汀的化学结构与作用机理。此结构为氟西汀，其抗抑郁机理为抑制5-HT重摄取抑制剂，备选答案中D为5-HT重摄取抑制剂，AE为抗精神失常药，B为去甲肾上腺素重摄取抑制剂，C为单胺氧化酶抑制剂。故本题答案应选D。8.与下列药物具有相同作用机制的药物是A、氯普噻吨B、吗氯贝胺C、阿米替林D、氟西汀E、奋乃静答案：D解析：本题考查氟西汀的化学结构与作用机制。此结构为氟西汀，其抗抑郁机制为抑制5-HT重摄取抑制剂，备选答案中D为5-HT重摄取抑制剂，A、E为抗精神失常药，C为去甲肾上腺素重摄取抑制剂，B为单胺氧化酶抑制剂。故本题答案应选D。9.作用机制主要与D2受体有关的药物是A、多潘立酮B、莫沙必利C、盐酸昂丹司琼D、盐酸格拉司琼E、托烷司琼答案：A解析：多潘立酮为较强的外周性多巴胺D2受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动，使张力恢复正常；而莫沙必利是强效、选择性5-HT4受体激动剂，能促进乙酰胆碱的释放，刺激胃肠道而发挥促动力作用，从而改善功能性消化不良患者的胃肠道症状；而“司琼类”镇吐作用与拮抗多巴胺D2受体的作用无关，与5-HT3受体拮抗相关。【该题针对“促胃动力药”知识点进行考核】10.对包合物的叙述不正确的是A、大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物B、包合物几何形状是不同的C、包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D、维生素A被包合后可以形成固体E、前列腺素E2包合后制成注射剂，可提高生物利用度答案：C解析：制成微囊或包合物:采用微囊化和包合技术，可防止药物因受环境中的氧气、湿度、水分、光线的影响而降解，或因挥发性药物挥发而造成损失，从而增加药物的稳定性。11.下列有关生物利用度的描述正确的是A、饭后服用维生素B将使生物利用度降低B、无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C、药物微分化后都能增加生物利用度D、药物脂溶性越大，生物利用度越差E、药物水溶性越大，生物利用度越好答案：B解析：生物利用度不受抗酸药物或食物的影响。采用难溶性载体制备固体分散体时，可以达到缓释作用改善药物的生物利用度。在贮存时间内无定型或亚稳定型药物会缓慢自发地转变为稳定型晶型的药物，从而改变其生物利用度。无定型药物的生物利用度大于稳定型。答案选B12.为了增加药物吸收，降低药物酸性，可将羧酸类药物制成A、磺酸类药物B、醇类药物C、盐类药物D、酰胺类药物E、酯类药物答案：E解析：羧酸成酯可增大脂溶性，易被吸收。酯基化合物进入体内后，易在体内酶的作用下发生水解反应生成羧酸，利用这一性质，将羧酸制成酯类前药。13.血管紧张素转化酶抑制剂可以A、抑制体内胆固醇的生物合成B、抑制血管紧张素Ⅱ的生成C、阻断钙离子通道D、抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平E、阻断肾上腺素受体答案：B解析：所有的ACE抑制药都能有效地阻断血管紧张素I向血管紧张素II转化，同时都具有相似的治疗与生理作用。这些药物的主要不同之处在于它们的作用效果和药动学参数。14.以下有关"病因学A类药品不良反应"的叙述中，不正确的是A、死亡率高B、可由药物本身所引起C、可由药物代谢物所引起D、又称为剂量相关性不良反应E、为药物固有的药理作用增强和持续所致答案：A解析：本题为识记题，病因学A类药品不良反应又称为剂量相关性不良反应，药物固有的药理作用增强和持续所致，由药物本身、药物代谢物引起，发生率高而死亡率低，故本题选A。15.溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是（）A、药物分子大小B、药物分散形式C、溶剂种类D、体系荷电E、临床用途答案：B解析：低分子溶液剂系指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均匀的可供内服或外用的液体制剂。高分子溶液剂系指高分子化合物以单分子形式分散于分散介质中形成的均相体，属热力学稳定体系。溶胶剂系指固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂，也称为疏水胶体。因此溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是药物分散形式。16.药物的效能是指A、药物达到一定效应时所需的剂量B、引起50％动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应答案：E解析：本题考查药物效能的定义：在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应随之增加，但效应增至一定程度时，若继续增加剂量或浓度而效应不再继续增强，此药理效应的极限称为最大效应，也称效能(efficacy)。17.下列不属于组胺H1受体阻断剂抗过敏药的是A、扑尔敏B、氯丙嗪C、异丙嗪D、氯雷他定E、西替利嗪答案：B解析：A为丙胺类组胺H1受体阻断剂抗过敏药；C、D为三环类组胺H1受体阻断剂抗过敏药，E为哌嗪类组胺H1受体阻断剂抗过敏药；B为三环类药物但是作用于中枢神经系统，不属组胺H1受体阻断剂抗过敏药。18.将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000×g离心力离心5～10分钟，分取上清液为A、血浆B、血清C、血小板D、红细胞E、血红蛋白答案：A解析：将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000×g离心力离心5～10分钟，分取上清液即为血浆。19.关于表面活性剂作用的说法，错误的是（）A、具有增溶作用B、具有乳化作用C、具有润湿作用D、具有氧化作用E、具有去污作用答案：D解析：表面活性剂在药剂中有着广泛的应用，常用于难溶性药物的增溶，油的乳化，混悬液的润湿和助悬，可以增加药物的稳定性,促进药物的吸收，是口服液体制剂中常用的附加剂。其中阳离子型表面活性剂具有杀菌、防腐的作用。20.一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是A、混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片B、溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片C、溶液剂>混悬剂>片剂>胶囊剂>包衣片D、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片E、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片>片剂答案：D解析：一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序为:溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。21.《中国药典》规定，"贮藏"项下的冷处是指A、不超过20℃B、避光并不超过20℃C、0～5℃D、2～10℃E、10～30℃答案：D解析：本题考查对《中国药典》凡例中"贮藏"有关规定的熟悉程度。阴凉处指不超过20℃，凉暗处指避光并不超过20℃，冷处指2～10℃，常温指10～30℃。建议考生熟悉《中国药典》凡例中"贮藏"有关规定。本题答案应选D。22.芬太尼的化学结构是A、B、C、D、E、答案：E解析：本题考查药物的结构及其差别。均属于哌啶类合成镇痛药，而芬太尼含有酰胺结构，故首先排除答案C和D，C为哌替啶的结构，D为哌替啶代谢产物的结构，A、B虽含有酰胺结构，但都另外含有杂环，A为舒芬太尼，B为阿芬太尼，故本题答案应选E。23.单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A、50%B、75%C、88%D、90%E、95%答案：C解析：根据题干分析，单室模型的药物恒速静脉滴注1个半衰期滴注，血药浓度为达稳态时的50%；恒速静脉滴注2个半衰期，血药浓度为达稳态时的75%；恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的88%；恒速静脉滴注4个半衰期，血药浓度为达稳态时的94%，故本题选C。24.含硝基的药物在体内主要发生A、还原代谢B、氧化代谢C、甲基化代谢D、开环代谢E、水解代谢答案：A解析：芳香族硝基在代谢还原过程中可被CYP450酶系消化道细菌硝基还原酶等酶催化，还原生成芳香胺基。还原是一个多步骤过程，其间经历亚硝基、羟胺等中间步骤。还原得到的羟胺毒性大，可致癌和产生细胞毒性。硝基苯长期使用会引起高铁血红蛋白症，也是由还原中得到苯基羟胺所致。氯霉素中的对硝基苯基经生物转化还原生成对氨基苯化合物。正确答案为A。25.在20位具有甲基酮结构的药物是A、炔诺酮B、黄体酮C、甲睾酮D、苯丙酸诺龙E、米非司酮答案：B解析：孕激素在化学结构上属于孕甾烷类，其结构为△_3，20-二酮孕甾烷。天然孕激素主要是黄体酮(Progesterone)。黄体酮口服后被肝脏迅速代谢失活，所以只能肌内注射油剂或使用栓剂。从防止黄体酮的代谢角度出发，对黄体酮进行结构修饰。黄体酮的结构专属性很高，使活性增强的结构变化基本局限于17位和6位。在黄体酮的6位引入双键、卤素或甲基及17位酯化，因立体障碍可使黄体酮代谢受阻，可极大地延长体内半衰期，得到可以口服的醋酸甲羟孕酮(Med-roxyprogesteroneAcetate)、醋酸甲地孕酮(Me-gestrolAcetate)等。答案选B26.格列本脲临床用于治疗A、水肿B、高血压C、1型糖尿病D、2型糖尿病E、癫痫病答案：D解析：本题考查格列本脲的作用与临床用途。格列本脲为胰岛素分泌促进剂，用于治疗2型糖尿病。故本题答案应选D。27.有关药物淋巴系统的转运不正确的是A、淋巴循环不能避免肝脏首过效应B、脂肪和蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统C、淋巴管转运药物的方式随给药途径不同而有差异D、淋巴转运药物的选择性强E、淋巴转运的靶向性与药物的分子量有关答案：A解析：本题考查淋巴系统转运。淋巴循环与血液循环构成体循环。全身淋巴管汇合成胸导管和右淋巴导管，进入血液循环，使药物不通过肝脏从而避免首过效应；脂肪和蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统，因此其选择性强；给药途径不同，药物的淋巴转运方式也不同。故本题答案应选A。28.有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是A、速度法的集尿时间比总量减量法短B、总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确C、丢失一两份尿样对速度法无影响D、总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确E、总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k答案：D解析：本题为识记题，度法的集尿时间比总量减量法短；总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确；丢失一两份尿样对速度法无影响；尿药排泄速度法实验数据比较凌乱，测定的参数不如总量减量法的参数精确；总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k；故本题选D。29.气雾剂的质量评定不包括A、喷雾剂量B、揿次检查C、粒度D、泄漏率检查E、抛射剂用量检查答案：E解析：本题为识记题，气雾剂的质量评定包括喷雾剂量、揿次检查、粒度、泄漏率检查、喷射速率、喷出总量、无菌和微生物限量等项目，抛射剂用量不属于气雾剂的质量检查项目，故本题选E。30.关于药物的组织分布，下列叙述正确的是A、一般药物与组织结合是不可逆的B、亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C、当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D、对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E、药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同答案：C解析：根据题干直接分析，当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用；一般药物与组织结合是可逆的，亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除变慢；对于一些血浆蛋白结合率高的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应；药物制成制剂后，其在体内的分布与原药不相同，故本题选C。31.包衣片剂不需检查的项目是A、脆碎度B、外观C、重量差异D、微生物E、崩解时限答案：A解析：除另有规定外，非包衣片应符合片剂脆碎度检查法的要求。32.不影响胃肠道吸收的因素是A、药物的粒度B、药物胃肠道中的稳定性C、药物成盐与否D、药物的熔点E、药物的多晶型答案：D解析：药物的粒子大小，是否成盐，晶型以及其在胃肠道中的稳定性都会对药物的吸收产生影响。故此题选D。33.在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A、性状B、鉴别C、检查D、含量测定E、附加事项答案：A解析：《中国药典》性状项下记载药品的外观、臭味、溶解度以及物理常数等。34.下列不属于注射剂溶剂的是A、注射用水B、乙醇C、乙酸乙酯D、PEGE、丙二醇答案：C解析：注射用溶剂包括注射用水、注射用油(大豆油、芝麻油、茶油等)、乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇，不包括乙酸乙酯。35.用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为A、稳态时的分布容积B、平均稳态血药浓度C、峰浓度D、达峰时间E、血药浓度-时间曲线下面积答案：E解析：本题为识记题，血药浓度-时间曲线下面积是用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据，故本题选E。36.不属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药物是A、盐酸普罗帕酮B、奎尼丁C、盐酸美西律D、盐酸利多卡因E、盐酸胺碘酮答案：E解析：盐酸胺碘酮属于钾通道阻滞剂，ABCD属于钠通道阻滞剂，所以此题选E。37.关于生物利用度的说法不正确的是A、是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念B、根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度C、完整表达一个药物的生物利用度需tmax、Cmax和AUC三个参数D、生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值E、与给药剂量和途径无关答案：E解析：生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。它强调反映药物活性成分到达体循环的相对量和速度，是新药研究过程中选择合适给药途径和确定用药方案的重要依据之一。制剂的生物利用度应该用Cmax、Tmax和AUC三个指标全面地评价，它们也是制剂生物等效性评价的三个主要参数。生物利用度可分绝生物利用度与相对生物利用度。绝对生物利用度是以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量，通常用于原料药和新剂型的研究；相对生物利用度是以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量，用于剂型之间或同种剂型不同制剂之间的比较。38.具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有A、格列本脲B、瑞格列奈C、二甲双胍D、格列美脲E、格列吡嗪答案：B解析：磺酰脲类胰岛素分泌促进剂有格列本脲、格列美脲、格列齐特、格列吡嗪等，药名的前两个字为格列；非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂有那格列奈、瑞格列奈、米格列奈等，药名的后两个字为列奈。39.《中国药典》的现行版本为A、2000年版B、2003年版C、2005年版D、2010年版E、2015年版答案：E解析：《中国药典》(ChP)由国家药典委员会编制和修订，国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁布执行。《中国药典》每5年出版1版，现行版为《中国药典》(2015年版)［ChP(2015)］。40.药物的基本作用是使机体组织器官A、产生新的功能B、功能降低或抑制C、功能兴奋或抑制D、功能兴奋或提高E、对功能无影响答案：C解析：本题为识记题，药物的基本作用是使机体组织器官功能兴奋或抑制，直接选C。41.和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪个特点A、活性是氧氟沙星的2倍B、毒副作用小C、具有旋光性，溶液中呈左旋D、水溶性好，更易制成注射剂E、不易与钙、镁、铁、锌等形成螯合物利于老人和儿童使用答案：E解析：左氧氟沙星较氧氟沙星相比的优点为：（1）活性为氧氟沙星的2倍。（2）水溶性好，为氧氟沙星的8倍，更易制成注射液。（3）毒副作用小，为喹诺酮类药物已上市中的最小者。【该题针对“合成抗菌药”知识点进行考核】42.直接压片常选用的助流剂是A、糖浆B、微晶纤维素C、微粉硅胶D、PEG6000E、硬脂酸镁答案：C解析：片剂常用的助流剂：微粉硅胶(可作为粉末直接压片的助流剂)、滑石粉(抗粘剂)、氢化植物油43.以下不属于O/W型乳化剂的是A、碱金属皂B、碱土金属皂C、十二烷基硫酸钠D、吐温E、卖泽答案：B解析：碱土金属皂为W/O型乳化剂，其他选项均为O/W型乳化剂。44.某病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少(已知t=4h，V=60L)A、0.153μg/mLB、0.225μg/mLC、0.301μg/mLD、0.458μg/mLE、0.610μg/mL答案：A解析：根据题干直接分析，单次静脉注射，符合一级动力学过程，把相关数据待入方程，已知X0=10mg；t1/2=4h，V=60L，可算出C0=X0/V=10mg/60L=0.167ug/ml,k=0.693/t1/2=0.693/4=0.17；根据公式lgC=(-k/2.303)t+lgC0；得lgC=(-0.17/2.303)×0.5+lg0.167,得C=0.153μg/mL，故本题为A。45.药效学是研究A、药物的临床疗效B、如何改善药物质量C、机体如何对药物处置D、提高药物疗效的途径E、药物对机体的作用及作用机制答案：E解析：此题考查药效学的定义，药效学(pharmacodynamics)研究药物对机体的作用及作用机制。46.被称作“餐时血糖调节剂”的降糖药是A、非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂B、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂C、双胍类D、噻唑烷二酮类E、α-葡萄糖苷酶抑制剂答案：A解析：非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基酸结构的新型口服降糖药。该类药物与磺酰脲类的区别在对K+-ATP通道具有“快开”和“快闭”作用，显著较其他口服降糖药起效迅速，作用时间短，使胰岛素的分泌达到模拟人体生理模式-餐时胰岛素迅速升高，餐后及时回落到基础分泌状态，被称为“餐时血糖调节剂”。【该题针对“降血糖药”知识点进行考核】47.与美西律不相符的叙述是A、结构与利多卡因相似B、含有苯氧基丙胺结构C、以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键D、水溶液不稳定，易水解E、抗心律失常的作用机理是通过阻滞钠通道，提高颤动阈值答案：D解析：美西律(mexiletine)电生理作用与利多卡因相似。抗心律失常的作用机理是通过阻滞钠通道。用于治疗室性心律失常，特别对心肌梗死后急性室性心律失常有效。不良反应与剂量相关：早期可见胃肠道不适，长期口服可致神经症状，如震颤、共济失调、复视、精神失常等。房室传导阻滞、窦房结功能不全、心室内传导阻滞、有癫痫史、低血压和肝病者慎用。美西律在肝内代谢较慢，代谢物经肾脏排出。碱性尿中美西律的解离度小，易被肾小管重吸收。答案选D48.常用于粉末的润滑剂不包括（）A、乙醇B、滑石粉C、聚乙二醇D、硬脂酸镁E、十二烷基硫酸钠答案：A解析：常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠。49.下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2、6位取代基不同的药物是A、尼莫地平B、尼群地平C、氨氯地平D、硝苯地平E、非洛地平答案：C解析：本题考查二氢吡啶类钙离子拮抗剂的化学结构。在1，4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂中，氨氯地平的2、6位取代基不同。一边是甲基，另一边是2-氨基乙氧基甲基。故本题答案应选C。50.单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用A、残数法B、对数法C、速度法D、统计矩法E、以上都不是答案：A解析：血药浓度曲线由多项指数式表示时，可采用残数法求出各指数项中的参数，吸收速率常数k的计算即可用残数法。51.有关表面活性剂的正确表述是A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度(CMA、以下，才有增溶作用B、表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶束浓度C、非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大D、表面活性剂均有很大毒性E、阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂答案：E解析：用作织物柔软剂、油漆油墨印刷助剂、抗静电剂、杀菌剂、沥青乳化剂、护发素、焗油膏。52.常用的W/O型乳剂的乳化剂是A、吐温80B、聚乙二醇C、卵磷脂D、司盘80E、月桂醇硫酸钠答案：D解析：本题为识记题，吐温类常作为O/W型乳剂的乳化剂；司盘类常作为W/O型乳剂的乳化剂；聚乙二醇类常作为栓剂水溶性基质；卵磷脂常作为两性离子表面活性剂；月桂醇硫酸钠常作为润滑剂。故本题选D。53.关于注射剂特点的叙述错误的是A、药效迅速作用可靠B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服给药的病人D、可以产生局部定位作用E、使用方便答案：E解析：注射剂主要特点：1、药效迅速，作用可靠。2、适用于不宜口服给药的药物。3、适用于不能口服给药的病人。4、可以产生局部定位作用。54."缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者服用磺胺药引起黄疸"说明其诱因属于A、环境因素B、病理因素C、遗传因素D、生理因素E、饮食因素答案：C解析：根据题干直接分析，“缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者服用磺胺药引起黄疸”说明其诱因为遗传因素，故本题直接选C。55.药物代谢的主要器官是A、肾脏B、肝脏C、胆汁D、皮肤E、脑答案：B解析：本题考查药物代谢反应的部位。药物代谢的部位包括肝脏、消化道、肺、皮肤、脑和肾脏，其中肝脏是药物代谢的主要器官。故本题答案应选B。56.吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是A、布洛芬B、布桂嗪C、右丙氧芬D、纳洛酮E、曲马多答案：D解析：吗啡(morphine)是阿片中的主要生物碱，含量高达10%，其化学结构于1902年确定，基本骨架是以A、B、C、D环构成的氢化菲核。其中环A与环C间以氧桥形式连接，环B与环D相稠合。环A上的酚羟基和环C上的醇羟基具有重要的药理作用。当环A上酚羟基的氢原子被甲基取代，成为可待因，其镇痛作用减弱；当环A和环C上的羟基均被甲氧基取代，成为蒂巴因(thebaine)，无镇痛作用，但经结构修饰可产生具有强大镇痛作用的药物如埃托啡(etorphine)；叔胺氮上甲基被烯丙基取代，则变成吗啡的拮抗药如烯丙吗啡(nalorphine)和纳洛酮；破坏氧桥以及17位无侧链形成阿扑吗啡(apomorphine)，成为多巴胺激动药。答案选D57.下列辅料中，水不溶性包衣材料是（）A、聚乙烯醇B、醋酸纤维素C、羟丙基纤维素D、聚乙二醇E、聚维酮答案：B解析：薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括三大类：①胃溶型主要有羟丙甲纤维素、羟丙纤维素、丙烯酸树脂Ⅳ号、聚乙烯吡咯烷酮和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸等；②肠溶型主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、丙烯酸树脂类（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类）、羟丙甲纤维素酞酸酯；③水不溶型主要有乙基纤维素、醋酸纤维素等。58.以下有关"病因学C类药品不良反应"的叙述中，不正确的是A、长期用药后出现B、潜伏期较长C、背景发生率高D、与用药者体质相关E、用药与反应发生没有明确的时间关系答案：D解析：本题为识记题，C型药品不良反应的特点包括：①一般长期用药后出现，其潜伏期较长；②药品和不良反应之间没有明确的时间关系；③背景发生率高，用药史复杂，难以用试验重复，发生机制不清楚。故本题选B。59.抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是A、影响酶的活性B、干扰核酸代谢C、补充体内物质D、改变细胞周围的理化性质E、影响生物活性物质及其转运体答案：D解析：本题考查药物的作用机制。药物作用机制是研究药物如何与机体细胞结合而发挥作用的，药物与机体结合的部位就是药物作用的靶点。已知药物作用靶点涉及受体、酶、离子通道、核酸转运体、免疫系统和基因等。此外，有些药物通过理化作用或补充体内所缺乏的物质而发挥作用。抗酸药中和胃酸，改变细胞周围环境的理化性质，从而用于治疗胃溃疡。故本题答案应选D。60.治疗膀胱癌的首选药物是A、环磷酰胺B、去甲氮芥C、塞替派D、美法仑E、卡莫司汀答案：C解析：塞替派可直接注射入膀胱，在临床上是治疗膀胱癌的首选药物。61.因一药多靶而产生副毒作用的是A、氯氮平B、氯丙嗪C、洛沙平D、阿司咪唑E、奋乃静答案：A解析：B、C、E是因为药物与治疗部位靶标结合产生的副作用；D选项是因对心脏快速延迟整流钾离子通道的影响而产生的副作用。62.下列结构药物主要用于A、抗高血压B、降低血中甘油三酯含量C、降低血中胆固醇含量D、治疗心绞痛E、治疗心律不齐答案：C解析：根据所提供结构可以判断出这是调节血中胆固醇含量的药物阿托伐他汀，用于高胆固醇血症，冠心病和脑卒中的防治。63.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t药物消除99.9%A、4tB、6tC、8tD、10tE、12t答案：D解析：根据题干直接分析，药物消除符合一级动力学过程，需经10t药物消除99.9%，故本题选D。64.抗肿瘤药物巯嘌呤引入磺酸基是因为A、降低药物的水溶性B、增加药物的脂溶性C、降低药物的脂水分配系数D、使巯嘌呤以分子形式存在，利于吸收E、以上都不对答案：C解析：磺酸、羧酸和酯磺酸基的引入，使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低。但仅有磺酸基的化合物一般无生物活性。但是为了增加水溶性，有时会引入磺酸基。例如，抗肿瘤药物巯嘌呤（Mercaptopurine）难溶于水，但引入磺酸基后可制成钠盐得到磺巯嘌呤钠（SulfomercaprineSodium），增加了药物的水溶性，也克服了6-MP的其他缺点。65.某病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少(已知t1/2=4h，V=60L)A、0．153μg／mLB、0．225μg／mLC、0．301μg／mLD、0．458μg／mLE、0．610μg／mL答案：A解析：1)根据公式求得k=0.693/4=0.173;2)根据公式求得log10/60-0.173*0.5/2.303=-0.778-0.0375=-0.815C=0.15366.以下哪个不符合头孢曲松的特点A、其结构的3位是氯原子取代B、其结构的3位取代基含有硫C、其7位是2-氨基噻唑肟D、其2位是羧基E、可以通过脑膜答案：A解析：头孢曲松的C3位上引入酸性较强的杂环，6-羟基-1，2，4-三嗪-5-酮，产生独特的非线性的剂量依赖性药动学性质。头孢曲松以钠盐的形式注射给药，可广泛分布全身组织和体液，可以通过脑膜，在脑脊液中达到治疗浓度。67.下列药物结构中不含有氯原子的是A、地西泮B、奥沙西泮C、硝西泮D、劳拉西泮E、氯氮平答案：C解析：本题考查苯二氮类药物的结构特点，结构中基本都含有氯原子，而硝西泮使用硝基取代了氯原子，所以其结构中不含有氯原子。68.以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是A、抗过敏B、抗病毒C、利尿D、抗炎、镇痛、解热E、抗肿瘤答案：D解析：布洛芬的消炎、镇痛和解热作用均大于阿司匹林，临床上广泛用于类风湿关节炎、风湿性关节炎等，一般病人耐受性良好，治疗期间血液常规及生化值均未见异常。69.关于生物等效性下列哪一种说法是正确的A、两种产品在吸收的速度上没有差别B、两种产品在吸收程度上没有差别C、两种产品在吸收程度与速度上没有差别D、在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别E、两种产品在消除时间上没有差别答案：D解析：生物等效性(bioequivalence,BE)是指在相似的试验条件下单次或多次给予相同剂量的试验药物后，受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异在可接受范围内，反映其吸收程度和速度的主要药动学参数无统计学差异。70.关于注射剂特点的说法，错误的是A、药效迅速B、剂量准C、使用方便D、作用可靠E、适用于不宜口服的药物答案：C解析：注射剂的特点：①药效迅速、剂量准确、作用可靠；②可适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物；③可发挥局部定位作用，但注射给药不方便，注射时易引起疼痛；④易发生交叉污染、安全性不及口服制剂；⑤制造过程复杂，对生产的环境及设备要求高，生产费用较大，价格较高。71.主动转运的特点错误的是A、逆浓度B、不消耗能量C、有饱和性D、与结构类似物可发生竞争E、有部位特异性答案：B解析：本题考查药物的转运方式。主动转运是物质借助载体或酶促系统，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程，需要消耗能量。主动转运的特点：逆浓度梯度转运，需要消耗能量，有饱和现象，可与结构类似物发生竞争现象，还有部位特异性。故本题答案应选B。72.注射剂的优点不包括A、药效迅速、剂量准确、作用可靠B、适用于不能口服给药的病人C、适用于不宜口服的药物D、可迅速终止药物作用E、可产生定向作用答案：D解析：本题为识记题，注射剂的优点有：①药效迅速、剂量准确、作用可靠；②适用于不能口服给药的病人；③适用于不宜口服的药物；④可产生定向作用。注射剂可迅速终止药物作用的说法错误，注射剂不能终止药物作用，故本题选D。73.哪个药物不属HMG-CoA还原酶抑制剂（）A、洛伐他汀B、辛伐他汀C、氟伐他汀D、非诺贝特E、阿托伐他汀钙答案：D解析：羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降脂药包括辛伐他汀，洛伐他汀，氟伐他汀，瑞舒伐他汀，阿托伐他汀。74.吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为A、具有相似的疏水性B、具有相似的构型C、具有相同的药效构象D、具有相似的化学结构E、具有相似的电性性质答案：C解析：镇痛药按来源分为天然来源和合成的镇痛药，他们在化学结构有较大的区别，但都具有相似的药理作用，这被解释为药物都是通过与体内的阿片受体作用而呈现共同的镇痛作用。答案选C75."镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力"属于A、后遗反应B、停药反应C、毒性反应D、过敏反应E、继发反应答案：A解析：结合选项直接分析，毒性反应是指用药剂量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时，药物对机体产生的危害性反应，如链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋；特异性反应是指少数患者，发生与否与剂量无关，但反应的严重程度与剂量呈正相关；继发反应又称治疗矛盾，如二重感染（菌群交替）；过敏反应是指药物作为抗原或半抗原所引发的的病理性免疫反应称为过敏反应；副作用是指药物在治疗量时出现与用药目的无关的作用，如使用阿托品产生口干、少汗等作用；三致反应是指致畸、致癌和致突变作用，如沙利度胺治疗妊娠呕吐导致无肢胎儿；停药反应是指；长期应用某些药物，突然停药使原有疾病迅速重现或加剧的现象，如肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳；后遗反应是指停药后血药浓度已降低至最低有效浓度仍残存的药理效应，如镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力。故本题选A。76.以下对停药综合征的表述中，不正确的是A、主要表现是症状反跳B、调整机体功能的药物不容易出现此类反应C、又称撤药反应D、长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E、系指骤然停用某种药物而引起的不良反应答案：B解析：本题考查停药反应的概念。停药反应是指长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象，又称反跳反应。故本题答案应选B。77.下列描述与吲哚美辛结构不符的是A、结构中含有对氯苯甲酰基B、结构中含有咪唑环C、结构中含有甲氧基D、结构中含有羧基E、结构中含有吲哚环答案：B解析：吲哚美辛的抗炎活性强度与其乙酸基的酸性强度成正相关，分子中5位取代基（如甲氧基）的存在可以有效防止该药在体内的代谢，且5位取代基的性质对活性亦有影响。吲哚美辛2位的甲基取代基会产生立体排斥作用，可使N-芳酰基与甲氧基苯环处于同侧的优势构象，加强了与受体的作用。吲哚美辛口服吸收迅速，2~3小时血药浓度达峰值，由于吲哚美辛为酸性物质(pK=4.5)，它与血浆蛋白高度结合(97%)。吲哚美辛经代谢失活，大约50%被代谢为5位O-去甲基化的代谢物，有10%代谢物与葡萄糖醛酸结合，排出体外。结构式为答案选B78.在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、艾司唑仑D、阿米替林E、氟西汀答案：A解析：本题考查具有饱和代谢动力学的药物。在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是苯妥英钠。如果用量过大或短时间反复用药，可使代谢酶饱和，代谢将显著减慢，并易产生毒性反应。而其他几种药物无此现象，故本题答案应选A。79.具有1，2-苯并噻嗪结构的药物是A、美洛昔康B、吲哚美辛C、萘普生D、芬布芬E、酮洛芬答案：A解析：本题考查美洛昔康的结构特征。其余答案均为芳基烷酸类。故本题答案应选A。80.当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为A、分布B、代谢C、排泄D、蓄积E、转化答案：D解析：本题为识记题，结合选项分析，吸收是指药物从给药部位进入到血液循环的过程；分布是指药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程；代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，代谢也称为生物转化；排泄是指体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程；消除包括代谢和排泄过程；蓄积是指当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势；综合分析，本题选D。81.关于受体的性质，不正确的是A、特异性识别配体B、能与配体结合C、不能参与细胞的信号转导D、受体与配体的结合具有可逆性E、受体与配体的结合具有饱和性答案：C解析：本题考查受体的性质。受体具备特异性识别配体或药物并与之结合的能力，药物与受体结合后，所形成的药物-受体的复合物可以产生生物效应；一般来说，受体都有饱和性、特异性、可逆性、灵敏性和多样性等特点；与配体结合后，介导细胞信号转导。故本题答案应选C。82.药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）A、胃B、小肠C、盲肠D、结肠E、直肠答案：B解析：大多数药物的最佳吸收部位是十二指肠或小肠上部，药物可以通过被动扩散途径吸收,小肠也是药物主动转运吸收的特异性部位。83.临床上使用的H2受体阻断药不包括A、西咪替丁B、法莫替丁C、尼扎替丁D、司他斯汀E、罗沙替丁答案：D解析：临床上使用的H2受体阻断药主要有西咪替丁、盐酸雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁以及罗沙替丁。84.关于多剂量给药体内药量的蓄积不正确的是A、多剂量给药体内药量的蓄积程度用蓄积系数表示B、不同药物在体内的蓄积程度存在差异C、蓄积程度过大可能导致毒性反应D、蓄积系数与给药间隔有关，给药间隔越小，蓄积程度越大E、当给药间隔相同时，半衰期较小的药物易发生蓄积答案：E解析：蓄积系数是一个很有价值的表示药物在体内蓄积程度的参数，它与消除速率常数（生物半衰期）和给药间隔时间有关。如给药间隔时间与生物半衰期相等，则R=2，即稳态时体内药量为单剂量给药的二倍，如τ=t，则R=3.4，如τ=2t，则R=1.33。若已知药物的半衰期，则可计算出在任一给药间隔时间时该药在体内的蓄积系数。τ越小，蓄积程度越大，半衰期较大的药物容易产生蓄积。故答案选E85.甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供A、二氢叶酸B、叶酸C、四氢叶酸D、谷氨酸E、蝶呤酸答案：C解析：本题考查甲氨蝶呤中毒解救的相关知识。甲氨蝶呤大剂量滴注引起中毒时，可用亚叶酸钙进行解救。亚叶酸钙无抗肿瘤作用但是可提供四氢叶酸，与甲氨蝶呤合用可以降低毒性，不降低抗肿瘤活性。故本题答案应选C。86.药物与受体结合的特点，不正确的是A、灵敏性B、可逆性C、特异性D、饱和性E、持久性答案：E解析：本题考查受体的特性。受体具有饱和性、特异性、可逆性、灵敏性、多样性。故本题答案应选E。87.混悬剂中药物粒子的大小一般为A、<0.1nmB、<1nmC、<100nmD、<10nmE、0.5～10μm答案：E解析：混悬剂概念（熟练掌握）：系指难溶性固体药物以微粒状态分散在介质中形成的非均相的液体制剂。微粒一般在0.5~10um，小者为0.1μm,大的可达50μm以上.分散介质多为水,也可用植物油等88.有关沙丁胺醇说法正确的是A、为非选择性β受体激动剂B、可用于支气管哮喘以及伴有支气管痉挛的各种肺部疾病C、制成气雾剂作用通常能持续24小时D、易被消化道中的硫酸酯酶破坏E、血浆浓度达峰时间为6小时答案：B解析：市售的沙丁胺醇是外消旋体，常用其硫酸盐。其R-左旋体对β2受体的亲和力较大，为选择性β2受体激动剂。沙丁胺醇因不易被消化道内的硫酸酯酶和组织中的儿茶酚氧位甲基转移酶破坏，故口服有效，作用持续时间较长。口服生物利用度为30%，服后15~30分钟生效，血浆药物浓度达峰时间为2~4小时，作用持续6小时以上沙丁胺醇可用于各型支气管哮喘以及伴有支气管痉挛的各种支气管及肺部疾患。沙丁胺醇因不易被消化道内的硫酸酯酶和组织中的儿茶酚氧位甲基转移酶破坏，故口服有效，作用持续时间较长。口服生物利用度为30%，服后15~30分钟生效，血浆药物浓度达峰时间为2~4小时，作用持续6小时以上。制成气雾剂给药，支气管扩张作用通常能持续12小时，这对夜间哮喘症状的治疗和运动诱发的哮喘控制特别有效。89.胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是A、作用于受体B、影响酶的活性C、影响细胞离子通道D、干扰核酸代谢E、补充体内物质答案：A解析：本题为识记题，胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是作用于受体，需要注意区分的是补充体内的物质，如胰岛素治疗糖尿病；影响酶的活性如卡托普利抑制血管紧张素转化酶；影响细胞离子通道如硝苯地平阻断钙通道产生降压作用；干扰核酸代谢如一些抗肿瘤药感染DNA、RNA的代谢，故本题选A。90.对某患者静脉滴注单室模型药物，已知该药的t1/2=1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓度达到3μg／ml，则K0等于A、50．42mg／hB、100．42mg／hC、109．42mg／hD、120．42mg／hE、121．42mg／h答案：C解析：本题考查单室模型静脉滴注给药稳态血药浓度的求算。单室模型药物静脉滴注的稳态血药浓度本题答案应选C。91.根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A、齐拉西酮B、氢氯噻嗪C、阿莫沙平D、硝苯地平E、多塞平答案：A解析：齐拉西酮是运用骈合原理设计的非经典抗精神病药物。另一个按照骈合原理设计的是利培酮。92.氨苄西林在含乳酸钠的液体中4小时后损失20％，是由于A、直接反应B、pH改变C、离子作用D、盐析作用E、缓冲容量答案：C解析：离子作用：有些离子能加速药物的水解反应，如乳酸根离子会加速氨苄西林钠和青霉素G的水解。93.关于非线性药动学的特点表述不正确的是A、平均稳态血药浓度与剂量成正比B、AUC与剂量不成正比C、药物消除半衰期随剂量增加而延长D、药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的E、其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响答案：A解析：具非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点：(1)药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的。(2)当剂量增加时，消除半衰期延长。(3)AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。(4)其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程94.药物鉴别试验中属于化学方法的是A、紫外光谱法B、红外光谱法C、用微生物进行试验D、用动物进行试验E、与试剂反应呈色答案：E解析：本题考查的是鉴别试验常用方法的种类。鉴别是指用规定的试验方法来辨识药物真伪的试验。试验方法有化学法、光谱法和色谱法等。化学鉴别法是根据药物的结构特征或特有官能团可与化学试剂发生颜色变化或产生荧光、产生沉淀、生成气体等具有可检视的显著特征产物的化学反应对药品进行鉴别。故本题答案应选E。95.下列对治疗指数的叙述正确的是A、值越小则表示药物越安全B、评价药物安全性比安全指数更加可靠C、英文缩写为TI，可用LD/ED表示D、质反应和量反应的半数有效量的概念一样E、需用临床实验获得答案：C解析：治疗指数(TI)用LD/ED表示。可用TI来估计药物的安全性，通常此数值越大表示药物越安全。半数有效量(ED)：质反应的ED是指半数实验动物出现阳性反应的药物剂量。注意质反应和量反应的半数有效量的概念不同。96.关于表面活性剂作用的说法，错误的是A、具有增溶作用B、具有乳化作用C、具有润湿作用D、具有氧化作用E、具有去污作用答案：D97.下列不属于母核和基团的作用的是A、调节化合物的物理化性质B、可调节药物的副作用C、可调节药物在体内的代谢D、可调节与其他药物的结合方式E、基团对药物的理化作用不大答案：E解析：母核和各种基团或结构片段的改变不仅可以直接影响其与药物的结合作用，从而影响药效动力学或产生毒副作用;而且母核和各种基团或结构片段的结合和调整还会起到调节化合物理化性质、生物药剂学和药代动力学等作用。98.关于输液叙述不正确的是A、输液中不得添加任何抑菌剂B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C、渗透压可为等渗或低渗D、输液中的可见异物可引起过敏反应E、输液pH尽可能与血液相近答案：C解析：输液渗透压可为等渗或偏高渗。99.大多数药物吸收的机制是A、逆浓度差进行的消耗能量过程B、有竞争转运现象的被动扩散过程C、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程D、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程E、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程答案：E解析：本题考查药物的转运方式。药物的跨膜转运方式主要有被动转运、载体转运和膜动转运。药物大多数以被动转运方式通过生物膜。被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域转运，转运过程不需要载体，不消耗能量；无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。故本题答案应选E。100.洛伐他汀的作用靶点是A、血管紧张素转换酶B、磷酸二酯酶C、单胺氧化酶D、羟甲戊二酰辅酶A还原酶E、酪氨酸激酶答案：D解析：洛伐他汀是天然的HMG-CoA还原酶抑制剂，但由于分子中是内酯结构，所以体外无HMG-CoA还原酶抑制作用，需进入体内后分子中的羟基内酯结构水解为3，5-二羟基戊酸才表现出活性。为羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物。答案选D多选题1.药物与受体之间的可逆的结合方式有A、疏水键B、氢键C、离子键D、范德华力E、离子偶极答案：ABCDE解析：本题考查药物与受体的键合（结合）形式。共价键键合类型是不可逆键合类型；非共价键的键合类型是可逆的结合形式，其键合的形式有：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物和偶极相互作用力等。故本题答案应选ABCDE。2.下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂A.干淀粉，L-HPC，HPCB.HPMC，PVP，L-HPCA、PVPP，HPB、CMS-NaC、CCMC-Na，PVPP，CMS-NaD、干淀粉，L-HPE、CMS-Na答案：DE解析：片剂中常用的崩解：CCMC-Na，PVPP，CMS-Na干淀粉，L-HPC，CMS-Na3.非线性药动学的特点包括A、药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的B、当剂量增加时，消除半衰期延长C、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D、其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程E、以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线如明显不重叠，则可能存在非线性过程答案：ABCDE解析：【解释】本题考查非线性药动学的特点。非线性药动学的特点包括：1.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的；2.当剂量增加时，消除半衰期延长；3.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比；4.其他可能竞争酶或栽体系统的药物，影响其动力学过程；5.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，以单位剂量下血药浓度对时间作图，所得的曲线如明显不重叠，则可能存在非线性过程。反过来所得的曲线明显不重叠，不一定都是非线性动力学，4.药品不良反应因果关系评定方法包括A、微观评价B、宏观评价C、影响因素评价D、时间评价E、剂量评价答案：AB解析：药品不良反应因果关系评定方法大体上可分微观评价和宏观评价。5.下列哪些物质可作助悬剂A、甘油B、硬脂酸甘油酯C、羧甲基纤维素钠D、阿拉伯胶E、苯甲酸钠答案：ACD解析：甘油属于低分子助悬剂，CD属于高分子助悬剂。6.影响药物效应的因素包括A、体重B、年龄和性别C、给药时间D、病理状态E、给药剂量答案：ABCDE解析：根据题意直接分析，影响药物效应的因素主要有机体方面的因素（如体重、年龄、性别、病理状态、心理因素、营养因素等）、药物方面的因素（如给药剂量、药物制剂、给药途径、给药时间、疗程等），综合分析，本题A、B、C、D、E。7.下列为营养输液的是A、复方氨基酸输液B、静脉注射用脂肪乳C、氧氟沙星葡萄糖输液D、复合维生素和微量元素E、右旋糖酐输液答案：ABD解析：本题考查营养输液的种类和作用。营养输液的种类包括复方氨基酸输液、静脉注射用脂肪乳、维生素和微量元素。右旋糖酐输液为代血浆输液，氧氟沙星葡萄糖输液为含药输液。故本题答案应选ABD。8.治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括A、个体差异很大的药物B、具非线性动力学特征的药物C、治疗指数大、毒性反应弱的药物D、毒性反应不易识别的药物E、合并用药而出现异常反应答案：ABDE解析：此题考查治疗药物需进行血药浓度监测的情况。治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括：①个体差异很大的药物；②具非线性动力学特征的药物，尤其是非线性发生在治疗剂量范围内；③毒性反应不易识别，用量不当或用量不足的、临床反应难以识别的药物；④特殊人群用药；⑤常规剂量下没有疗效或出现毒性反应，测定血药浓度有助于分析原因；⑥合并用药而出现的异常反应，药物之间的相互作用使药物在体内的吸收或消除发生改变，因此需要通过监测血药浓度对剂量进行调整；⑦诊断和处理药物过量或中毒等。故本题答案应选ABDE。9.关于药物的溶出速度描述正确的有A、药物的溶出速度与药物的表面积成正比B、药物粒子越小，与体液的接触面积越大，溶解速度就会越大C、一般情况下无定型药物溶解速度比结晶型快，体内吸收也快D、难溶性药物制成盐，可使制剂的溶出速度增大，生物利用度提高E、药物经溶剂化物后，其溶出速率不会发生变化答案：ABCDE解析：本题考查影响胃肠道吸收的剂型因素。药物的溶出速度与药物的表面积、药物的溶解度和溶出速率常数成正比。药物粒子越小，与体液的接触面积越大，溶解速度就会越大，为了增加难溶性药物的溶解度，将其制成盐后，溶解度增加，可使制剂的溶出速度增大，生物利用度提高；药物与溶剂缔合形成结晶称为溶剂化物，当溶剂为水时称为水合物，药物经溶剂化后溶出速率将发生改变；对于无定型药物而言，一般情况下其溶解速度比结晶型快，体内吸收也快。故本题答案应选ABCD。10.氯沙坦符合下列哪些性质A、结构中含有四氮唑基B、为ACE抑制剂C、为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂D、临床主要用于抗心律失常E、能与钾离子成盐答案：ACE解析：氯沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的代表药物，分子中的四氮唑结构为酸性基团，为中等强度的酸，其pKa5～6，能与钾离子成盐。2位为丁基使其保证必要的脂溶性和疏水性。5位为羟甲基，在体内约14%其羟甲基代谢氧化成甲酸衍生物。代谢物的活性比氯沙坦强10～40倍。本品的作用由原药与代谢产物共同产生。【该题针对“抗高血压药”知识点进行考核】11.以下药物易在肠道中吸收的是A、奎宁B、麻黄碱C、水杨酸D、苯巴比妥E、地西泮答案：ABE解析：本题考查药物的酸碱性与药物在胃肠中的吸收关系。弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物，在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收；弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮，在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收。故本题答案应选ABE。12.栓剂常用的油脂性基质有A、棕榈酸酯B、混合脂肪酸甘油酯C、山苍子油酯D、白蜡E、聚乙二醇答案：ABC解析：根据题干直接分析，栓剂油性基质包括可可豆脂、硬脂酸丙二醇酯、山苍子油酯、棕榈酸酯、椰子油酯等；白蜡不作为栓剂油性基质，是栓剂的硬化剂，选项D错误，聚乙二醇属于水溶性基质，选项E错误，本题选A、B、C。13.含有甲基四氮唑结构的药物有A、头孢美唑B、头孢呋辛C、头孢唑林D、头孢克洛E、头孢哌酮答案：CE解析：本题为识记题，头孢唑林、头孢哌酮含有甲基四氮唑结构，头孢美唑、头孢呋辛、头孢克洛无甲基四氮唑结构，故本题选C、E。14.氨氯地平的结构特征包括A、4位含有邻氯苯基B、4位含有间氯苯基C、4位含有对氯苯基D、含有1，4-二氢吡啶环E、含有伯氨基答案：ADE解析：根据题干分析氨氯地平的结构，氨氯地平的4位含有邻氯苯基，含有1，4-二氢吡啶环和伯氨基，故本题选A、D、E。15.下列属于卡托普利与结构中巯基有关的特殊不良反应是A、干咳B、头痛C、恶心D、斑丘疹E、味觉障碍答案：DE解析：研究表明，斑丘疹和味觉障碍的高发生率与卡托普利的巯基有关。【该题针对“抗高血压药”知识点进行考核】16.按照分散系统分类可将液体制剂分为A、均相分散系统B、非均相分散系统C、热力学稳定系统D、热力学不稳定系统E、动力学不稳定系统答案：AB解析：根据药物的分散状态，液体制剂可分为均相分散系统、非均相分散系统。17.关于气雾剂的叙述，正确的有A、气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用B、气雾剂可采用定量阀门准确控制剂量C、气雾剂用于烧伤、创伤和溃疡应无菌D、气雾剂按相组成分为单相、二相和三相气雾剂E、气雾剂可以直接到达作用部位，奏效快答案：ABCE解析：本题考查气雾剂的特点和分类。气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用。气雾剂的优点：气雾剂可采用定量阀门准确控制剂量，可以直达作用部位，药物分布均匀，奏效快，剂量小，副作用也小；烧伤、创伤、溃疡用气雾剂应无菌。气雾剂的分类：按相组成分为二相和三相气雾剂。二相气雾剂一般为溶液系统，三相气雾剂一般为混悬系统或者乳剂系统。故本题答案应选ABCE。18.可发生去烃基代谢的结构类型有A、叔胺类B、酯类C、硫醚类D、芳烃类E、醚类答案：ACE解析：可发生去烃基代谢的结构类型有：A叔胺类：N上有三个烃基，发生去烃基代谢。Ｃ硫醚类：结构为：烃基－S－烃基，可发生去烃基代谢。Ｅ醚类：结构为：烃基－O－烃基，可发生去烃基代谢19.影响蛋白结合的因素包括A、药物的理化性质B、给药剂量C、药物与蛋白质的亲和力D、药物相互作用E、生理因素答案：ABCDE解析：本题考查药物分布及其影响因素。药物与血浆蛋白结合的能力影响药物分布，影响蛋白结合的因素包括：药物的理化性质；给药剂量；药物与蛋白质的亲和力；药物相互作用；生理因素：包括动物种差、性别差异、年龄、生理和病理状态。故本题答案应选ABCDE。20.乳剂的变化有A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破坏答案：ABCDE解析：乳剂不稳定现象：分层、絮凝、转相、合并与破坏、酸败。21.使药物分子水溶性增加的结合反应有A、与氨基酸的结合反应B、乙酰化结合反应C、与葡萄糖醛酸的结合反应D、与硫酸的结合反应E、甲基化结合反应答案：ACD解析：本题考查药物的结合反应。药物的结合反应包括：与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷胱甘肽的结合反应（前四项均使亲水性增加）、乙酰化结合反应与甲基化反应（后两者皆降低亲水性）。故本题答案应选ACD。22.提高药物稳定性的方法有()A、对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂B、为防止药物受环境中的氧气、光线等影响，制成微囊或包合物C、对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂D、对不稳定的有效成分，制成前体药物E、对生物制品，制成冻干粉制剂答案：ABCDE解析：稳定化的其他方法：(1)改进剂型或生产工艺：①制成固体制剂：凡在水溶液中不稳定的药物，制成固体剂型可显著改善其稳定性。供口服的有片荆、胶囊剂、颗粒剂等；供注射的无菌粉针剂，是目前青霉素类、头孢菌素类抗生素的基本剂型；还可制成膜剂，如硝酸甘油制成片剂的过程中，药物的含量和均匀度均降低，将其制成膜剂，由于成膜材料聚乙烯醇对硝酸甘油的物理包覆作用使其稳定性提高。②制成微囊或包合物：采用微囊化和包合技术，可防止药物因受环境中的氧气、湿度、水分、光线的影响而降解，或因挥发性药物挥发而造成损失，从而增加药物的稳定性。如维生素A制成微囊后稳定性提高；维生素C、硫酸亚铁制成微囊，可防止氧化。如易氧化的盐酸异丙嗪制成p-环糊精包合物，稳定性较原药提高；苯佐卡因制成β-环糊精包合物后，减小了其水解速度，提高了稳定性。③采用直接压片或包衣工艺：对一些遏湿热不稳定的药物压片时，可采用粉末直接压片、结晶药物压片或干法制粒压片等工艺。包衣也可改善药物对光及湿热的稳定性，如氯丙嗪、异丙嗪、对氨基水杨酸钠等，均制成包衣片；维生素C用微晶纤维素和乳糖直接压片并包衣，其稳定性提高。(2)制备稳定的衍生物：药物的化学结构是决定制剂稳定性的内因，不同的化学结构具有不同的稳定性。对不稳定的成分进行结构改造，如制成盐类、酯类、酰胺类或高熔点衍生物，可以提高制剂的稳定性。将有效成分制成前体药物，也是提高其稳定性的一种方法。(3)加入干燥剂及改善包装：易水解的药物可与某些吸水性较强的物质混合压片，这些物质起到干燥剂的作用，吸收药物所吸附的水分，从而提高了药物的稳定性。如用3%二氧化硅作干燥剂可提高阿司匹林的稳定性。23.药物剂型可按下列哪些方法进行分类A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按作用时间分类答案：ABCDE解析：药物剂型可以按形态学分类、按给药途径分类、按分散体系分类、按制法分类、按作用时间分类。24.临床常用的抗心绞痛药物包括A、钙通道阻滞剂B、硝酸酯及亚硝酸酯类C、β受体阻断剂D、ACE抑制剂E、HMG-CoA还原酶抑制剂答案：ABC解析：本题为识记题，临床常用的抗心绞痛药物包括钙通道阻滞剂、硝酸酯及亚硝酸酯类、β受体阻断剂，ACE抑制剂属于抗高血压药物，HMG-CoA还原酶抑制剂属于降血脂药物。25.7位侧链结构中含有氨基噻唑环的是A、头孢吡肟B、头孢唑林C、头孢曲松D、头孢哌酮E、头孢呋辛答案：AC解析：本题考查头孢类抗生素的结构特征、药物之间的结构差别及共同结构特征。头孢唑林为四氮唑环，头孢哌酮为哌嗪环，头孢呋辛为呋喃环。故本题答案应选AC。26.药典的正文内容有A、性状B、鉴别C、检查D、含量测定E、贮藏答案：ABCDE解析：考察药典正文的内容。药典属于国家药品标准，药典的内容在国家药品标准中同样就有。正文内容包含了品名、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。【该题针对“药品标准与药典”知识点进行考核】27.下列关于气雾剂的叙述中错误的为A、油/水分配系数小的药物，吸收速度也快B、气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射C、吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中D、肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好E、小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔，因而吸收快答案：AD解析：此题重点考查影响气雾剂药物吸收的因素。气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射。吸入气雾剂的药物必须能溶解于呼吸道的分泌液和肺泡液中，并对呼吸道无刺激性。药物从肺部的吸收是被动扩散，吸收速率与药物相对分子质量及脂溶性有关，小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔，因而吸收快，脂溶性药物经脂质双分子膜扩散吸收，故油/水分配系数大的药物，吸收速度也快。粒子大小是影响药物能否深入肺泡囊的主要因素，粒径小，吸收好，但不能太细，否则进入肺泡囊后大部分由呼气排出。故本题答案应选择AD。28.根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A、洛沙平B、利培酮C、喹硫平D、齐拉西酮E、多塞平答案：BD解析：利培酮和齐拉西酮是运用骈合原理设计的非经典抗精神病药物。29.关于包衣的目的的叙述正确的为A、控制药物在胃肠道的释放部位B、防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性C、改善片剂的外观D、防止药物的配伍变化E、避免药物的首过效应答案：ABCD解析：包衣的主要目的如下：①掩盖药物的苦味或不良气味，改善用药顺应性，方便服用；②防潮、避光，以增加药物的稳定性；③可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化；④改善片剂的外观，提高流动性和美观度；⑤控制药物在胃肠道的释放部位，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的。30.灭菌与无菌制剂包括A、输液B、滴眼剂C、冲洗剂D、眼用膜剂E、植入微球答案：ABCDE解析：根据题意直接分析，灭菌与无菌制剂包括注射剂、输液、滴眼剂、冲洗剂、眼用膜剂、植入微球、滴眼液、止血海绵剂等，故本题选A、B、C、D、E。31.目前认为可诱导心肌凋亡的药物有A、可卡因B、罗红霉素C、多柔比星D、异丙肾上腺素E、利多卡因答案：ABCD解析：目前认为可诱导心肌凋亡的药物包括可卡因、罗红霉素、多柔比星、异丙肾上腺素等。32.下列可以用于骨质疏松治疗的药物有A、依替膦酸二钠B、阿仑膦酸钠C、阿法骨化醇D、维生素DE、骨化三醇答案：ABCDE解析：用于骨质疏松治疗的药物主要有两类：双膦酸盐类和促进钙吸收药物。前者主要包括依替膦酸二钠、阿仑膦酸钠和利塞膦酸钠。后者主要包括维生素D、阿法骨化醇和骨化三醇。33.下列叙述中，符合阿司匹林的是A、结构中含有酚羟基B、显酸性C、具有抑制血小板凝聚作用D、长期服用可出现胃肠道出血E、具有解热镇痛和抗炎作用答案：BCDE解析：本题考查阿司匹林的结构特征及作用特点。结构中含有羧基显酸性；，为解热镇痛和抗炎药，具有解热镇痛和抗炎作用；具有抑制血小板凝聚作用；长期服用可出现胃肠道出血。结构中没有酚羟基，故本题答案应选BCDE。34.一种对映体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用的药物有A、青霉胺B、氯胺酮C、派西拉朵D、米安色林E、左旋多巴答案：ABDE解析：本题考查药物的手性特征及其对药物作用的影响。派西拉朵的(+)-体为阿片受体激动药，镇痛作用，(-)-体为阿片受体拮抗作用。异构体具有毒性的药物见下表：故本题答案应选ABDE。35.药物相互作用对药动学的影响包括A、影响吸收B、影响分布C、影响排泄D、影响配伍E、影响代谢答案：ABCE解析：根据题干分析，本题属于识记题，药物相互作用对药动学的影响有吸收、分布、代谢、排泄，故本题选A、B、C、E。36.有关对乙氨基酚说法正确的有A、储存不当可发生水解B、主要在肝脏代谢C、代谢产物N-乙酰亚胺醌可与内源性谷胱甘肽结合解毒D、代谢产物N-乙酰亚胺醌可与肝蛋白的亲核基团结合引起坏死E、可用于感冒引起的发热、头痛及缓解轻中度疼痛答案：ABCDE解析：对乙酰氨基酚口服后在胃肠道吸收迅速，主要在肝脏代谢,其主要代谢物是与葡萄糖醛酸或硫酸结合产物。正常情况下代谢产物N-乙酰亚胺醌可与内源性的谷胱甘肽结合而解毒，但在大量或过量服用对乙酰氨基酚后，肝脏内的谷胱甘肽会被耗竭，N-乙酰亚胺醌可进一步与肝蛋白的亲核基团（如SH）结合而引起肝坏死。这也是过量服用对乙酰氨基酚导致肝坏死、低血糖和昏迷的主要原因。因此，对乙酰氨基酚的服用时间不宜过长，剂量也不宜太大。各种含巯基的药物可用作对乙酰氨基酚过量的解毒剂。本品不具有抗炎作用。用于感冒引起的发热、头痛及缓解轻中度疼痛，如关节痛、神经痛及痛经等，同时也适用于对阿司匹林不能耐受或过敏的患者。37.属于双膦酸盐类的药物有A、依替膦酸二钠B、剩塞膦酸钠C、磷酸钙D、帕米膦酸二钠E、阿仑膦酸钠答案：ABDE解析：根据题干直接分析，双膦酸盐类药物有依替膦酸二钠、剩塞膦酸钠、帕米膦酸二钠、阿仑膦酸钠，磷酸钙不属于双膦酸盐类药物，故本题选A、B、D、E。38.药理反应属于量反应的指标是A、血压B、惊厥C、死亡D、血糖E、心率答案：ADE解析：惊厥和死亡属于质反应的指标。39.通过拮抗血管紧张素Ⅱ受体而发挥降血压作用的药物是A、依那普利B、缬沙坦C、地尔硫D、厄贝沙坦E、赖诺普利答案：BD解析：根据题干分析，通过拮抗血管紧张素Ⅱ受体而发挥降血压作用的药物为缬沙坦、厄贝沙坦；通过抑制血管紧张素转化酶发挥降血压作用的药物为依那普利、赖诺普利；通过阻断钙通道而产生降压作用的药物为地尔硫、硝苯地平等，故本题选B、D。40.《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括A、理论塔板数B、分离度C、灵敏度D、拖尾因子E、重复性答案：ABCDE解析：本题考查的是对《中国药典》通则部分通用检测版块中HPLC的熟悉情况。《中国药典》通则对HPLC系统适用性试验规定包括理论板数、分离度、灵敏度、拖尾因子和重复性等五项。故本题答案应选ABCDE。41.以下哪些药物属于激素类抗肿瘤药A、氟他胺B、他莫昔芬C、吉非替尼D、氨鲁米特E、长春瑞滨答案：ABD解析：本题考点是抗肿瘤药的分类及代表药，ABD均与激素有关，吉非替尼属于蛋白激酶抑制剂；而长春瑞滨属于长春碱类抗肿瘤药物。42.提高药物经角膜吸收的措施有A、增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间B、减少给药体积，减少药物损失C、弱碱性药物调节pH至3.0，使之呈非解离型存在D、调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收E、减少给药次数答案：AB解析：根据题意分析，提高药物经角膜吸收的措施有：增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间选项A正确；减少给药体积，减少药物损失，选项B正确；滴眼液pH在中性时刺激性小，泪液分泌小，故弱碱性药物需调节pH至近中性，使之呈非解离型存在，才能增加吸收，选项C错误；调节滴眼剂至高渗，导致泪液分泌增加，影响药物吸收，选项D错误；适当增加给药次数可提高药物经角膜吸收，选项E错误。故本题选A、B。43.影响结构非特异性药物活性的因素有A、溶解度B、分配系数C、几何异构体D、光学异构体E、解离度答案：ABE解析：本题考查药物的物理性质对药物活性的影响。药物的物理性质主要有：药物的溶解度、脂水分配系数和解离度。C、D为立体结构，不属于物理性质，故本题答案应选ABE。44.含有酯类结构的降血脂药物有A、洛伐他汀B、阿托伐他汀C、氯贝丁酯D、吉非罗齐E、非诺贝特答案：ACE解析：本题为识记题，洛伐他汀、氯贝丁酯、非诺贝特为含有酯类结构的降血脂药物，阿托伐他汀、吉非罗齐无酯键，故本题选A、C、E。45.静脉注射脂肪乳剂原料一般选用A、大豆油B、麻油C、红花油D、卵磷脂E、豆磷脂答案：ABC解析：原料一般选用植物油，如大豆油、麻油、红花油、棉子油等，所用油必须符合药典的要求。静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克F-68（PluronicF-68）等数种。一般以卵磷脂为好。稳定剂常用油酸钠。【该题针对“输液”知识点进行考核】46.哪些药物的结构中含有17α-乙炔基A、左炔诺孕酮B、甲地孕酮C、达那唑D、炔雌醇E、炔诺酮答案：ACDE解析：根据题干直接分析，左炔诺孕酮、达那唑、炔雌醇、炔诺酮的结构中含有17α-乙炔基，甲地孕酮含有17α-醋酸酯，故本题选A、C、D、E。47.可作片剂润滑剂的是A、淀粉B、滑石粉C、乳糖D、聚维酮E、硬脂酸镁答案：BE解析：1.硬脂酸镁：用量0.1%-1%.为疏水性物质，用量过大片剂不易崩解或溶出，不宜用于乙酰水杨酸、某些抗生素及多数有机碱盐类的片剂。2.微粉硅胶：助流剂（可用于粉末直接压片），用量0.1%-0.3%.3.滑石粉：助流性好，不溶于水但有亲水性，附着力差，用量0.1%-3%.4.氢化植物油：溶于轻质液体石蜡或己烷中喷于颗粒上。5.聚乙二醇（PEG）4000或6000：水溶性。6.月桂