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文档简介

天然药物及仿生药物国家实验室2003年工作汇报及今后工作设想

12月23日2003汇报2003年度实验室的工作2.传达科技部和教育部对国家重点实验室的要求3.结合“985”二期学科建设,科技部和教育部对国家重点实验室的要求讨论实验室今后的发展会议内容一、2003年本室承担课题及经费情况

类别项目总经费(万元)当年经费(万元)

9735465115.7

8635694222自然科学基金(面)19328155.8海外基金14040教育部留学启动基金288北京市自然科学基金48058.9博士点基金35425.5211工程88585985410558国际合作15025合计521909793.9国家自然科学基金重点项目2项化学部——以RNA为靶的药物研究(170万元)负责人:张礼和生命学部——抗肿瘤糖类药物的发现及机制研究(125万元)负责人:叶新山科技部项目4项二、论文、著作、专利、获奖情况论文总数SCI收录数%1035048.5序号专利名称受理情况01环肌苷二磷酸乙氧基核糖类化合物已受理申请号:03109195.402具有抗病毒活性的氨基糖苷类新化合物实审申请号:02153987103具有抗HIV-1活性的异喹啉新化合物实审申请号:04从植物中分离提取和醇化奇壬醇的方法及其应用专利号:CN138027705从栾树植物中分离提取总黄酮部位的方法及其应用专利号:CN138029806一类具有抗肿瘤活性的果糖螺环类化合物实审申请号:03119612807环磷酰胺季胺盐衍生物及其合成和应用实审申请号:0310100346.0

著作:10部(其中专著3部,教材6部,系列丛书1部)获得奖励情况新型纳米给药系统的研究

教育部提名国家科学技术奖科技进步二等奖

第一完成人:张强教授抗肿瘤抗病毒药物研究中的分子识别

教育部提名国家科学技术奖自然科学类二等奖

第一完成人:杨铭教授三、实验室建设今年初步完成两个平台的建设1

2

建立了细胞单层培养、标准程序和方法。

**Caco-2细胞单层培养**MDCK细胞**动物肝细胞、肝微粒体、人源肝细胞7701细胞株。配备了基本设备。正在开展下列研究工作:**针对肿瘤相关基因1A6的药物设计,寻找潜在的药物作用靶点。**RNA干扰技术研究。**针对冠状病毒与蛋白选择反义寡核苷酸和SiRNA。ADME/T平台分子生物学技术平台

四、实验室开放

已完成的开放课题:1.α1肾上腺素受体抑制剂3D结构的构建—计算机药物分子模拟2.新疆秦艽活性成分药理作用研究.************************

接待来访,学术交流人次:11人次张勇民教授EcoleNormaleSuperieure,CNRS,法国王炳和教授GeorgiaStateUniversity,美国黄子为教授IllinoisUniversity,美国何伟博士Johnson&Johnson,美国与总装备部医学研究所联合举办了2003年全国药物化学学术讨论会

五、实验室的管理

**再次强调建立国家重点实验室的重要性**

**讨论了重点实验室新的评估办法****加强了依托单位的职责**科技部高技术研究发展中心教育部

2002年7月2003年9月“国家重点实验室建设与管理暂行办法”

举办了两期实验室主任培训班

2.国家重点实验室的作用是:

开放流动联合

竞争

1.国家重点实验室的运行机制

国家组织高水平基础研究和应用基础研究、聚集和培养优秀科学家

、开展学术交流是国家科技创新体系的重要组成部分。基地建设要有:远大目标扩大规模

整合资源,

形成科研群体,国家研究中心。重要基地3.国家重点实验室的任务:

根据国家科技发展方针,面向国际科技前沿和我国现代化建设,围绕国民经济、社会发展及国家安全面临重大科技问题,

获取

基础研究不动摇开展创新性研究,培养创新性人才。原始创新成果自主知识产权

又进一步作了:

在强调重点实验室的任务和目标的同时,教育部

“高等学校的重点实验室建设与管理办法”

更加具体明确了依托单位(高校)的职责:

1.要赋予实验室相对独立的人事权和财务权,为独立预算单位,与院、系平行;2.重点实验室是学科建设的重点;

教育部

3.成立由党委或校长负责的各部门负责人参加的重点实验室建设管理委员会,协调发展中的重大问题;4.提供开放运行经费,设主任基金,(每年不低于50万元);5.具有一定面积的研究所(实验室面积不低于3000平方米)和一定规模的研究实验手段(先进仪器设备原值不低于2000万元);6.固定人员的规模一般不少于50人,由实验室主任根据需要聘任.

5.重点实验室的评比原则:

科技部组织对重点实验室的评估,每五年一次。

评估包括:

评估结果公开、公平、公正依靠专家、发扬民主、实事求是、公正合理

较差者将不再列入国家重点实验室序列。现场评估复评优秀良好较差“985”二期建设项目

重要疾病发生发展过程中的分子机理研究;调节、干扰疾病发生发展过程的药物的发现;化学小分子作为探针对生物体系的调节控制研究;药物输送系统在生物体系中及治疗过程中作用规律的研究;中药治疗作用的分子机理1.重要疾病发生发展过程中的分子机理研究

*从疾病相关基因发现重要的核酸序列和蛋白靶分子;*疾病相关的核酸序列和蛋白靶分子的生物和化学研究;*糖化学和糖生物学的研究;*细胞化学和细胞生物学的研究;*细胞内生物大分子结构和反应的方法学研究1、与疾病基因组学、蛋白质组学和糖生物组学密切协作,寻找药物作用的新靶点;2、以细胞为对象,研究生命过程中生物大分子的变化和反应机制;3、疾病过程中相关生物分子和信号转导系统的模型研究;4.分子生物学、细胞生物学、方法学研究。3.化学小分子作为探针对生物体系的调节控制研究(1)调节和控制基因转录和表达过程的化学小分子的研究;(2)药物小分子探针对细胞内信号传导过程的研究;(3)用于生命体系的微量、灵敏、实时的相关测量方法学研究。

4.药物输送系统在生物体系中及治疗过程中作用规律的研究

(1)DDS的体内转运过程的物理、化学、生物学、生物物理学及转运机制与输送策略研究;(2)DDS对靶分子的识别、与靶分子的相互作用、药物分子与载体相互作用的研究;(3)DDS的体内处置、药物遗传学与药动学的关系及计算机仿真模拟DDS的体内过程的研究已有研究基础

*天然药物及仿生药物国家重点实验室是1987年国家第一批建成并对外开放的国家重点实验室;

*医学部具有综合性的药理和毒理研究队伍;*医学部在一期“985”资金支持下建立了中医药现代研究中心、人类疾病基因中心、干细胞中心、P3实验室等;

*北京大学理科研究的综合力量。

建设目标构建上述五方面的研究基地和工作平台,组织队伍将使得北京大学在药学研究领域和创新药物基础研究方面,形成一支有国际竞争力的、跨学科的研究队伍和跨学科的研究中心,成为我国现代药学研究的重要基地。

六、建议:

本实验室自成立以来,在上级部门和本校领导的支持下,一直在不断的向前发展。

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