遗传学课后题章

遗传学课后题答案章————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：2第二章孟德尔定律1、答：由于（1）分别规律是生物界宽泛存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的；2）只有遗传因子的分别和重组，才能表现出性状的显隐性。能够说无分别现象的存在，也就无显性现象的发生。2、解：序号杂交基因型表现型1RR×rrRr红果色2Rr×rr1/2Rr，1/2rr1/2红果色，1/2黄果色3Rr×Rr1/4RR，2/4Rr，1/4rr3/4红果色，1/4黄果色4Rr×RR1/2RR，1/2Rr红果色5rrrr×rr黄果色3、解：序号杂交配子种类基因型表现型1Rr×RRR，r；R1/2RR，1/2Rr1/2红色，1/2粉红2rrRr×r；R，r1/2Rr，1/2rr1/2粉红，1/2白色3Rr×RrR，r1/4RR，2/4Rr，1/4rr1/4红色，2/4粉色，1/4白色4、解：序号杂交基因型表现型1WWDD×wwddWwDd白色、盘状果实2WwDd×wwdd1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd，1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状2wwDd×wwdd1/2wwDd，1/2wwdd1/2黄色、盘状，1/2黄色、球状3Wwdd×wwDd1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd，1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状4Wwdd×WwDd1/8WWDd，1/8WWdd，2/8WwDd，2/8Wwdd，1/8wwDd，1/8wwdd3/8白色、盘状，3/8白色、球状，1/8黄色、盘状，1/8黄色、球状5.解：杂交组合TTGgRr×ttGgrr：即蔓茎绿豆荚圆种子3/8，蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚圆种子1/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8。杂交组合TtGgrr×ttGgrr：即蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8，矮茎绿豆荚皱种子3/8，矮茎黄豆荚皱种子1/8。6.解：题中F2分别比提示：番茄叶形和茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作以下分析：紫茎马铃暮叶对F1的回交：AaCc×AAcc→AACc、AAcc、AaCc、Aacc表型二种，比率为1：1绿茎缺刻叶对F1的回交：AaCc×aaCC→AaCC、AaCc、aaCC、aaCc表型二种，比率为1：1（3）双隐性植株对Fl测交：AaCc×aaccAaCcAaccaaCcaacc1紫缺：1紫马：1绿缺：1绿马3/8(即两对性状自由组合形成的4各样类呈1：1：1：1。)7.解：序号亲本基因型子代基因型子代表现型1AaCc×aaCc紫茎缺刻叶×绿茎缺刻叶1/8AaCC，2/8AaCc，1/8Aacc1/8aaCC，2/8aaCc，1/8aacc3/8紫缺，1/8紫马3/8绿缺，1/8绿马2AaCc×Aacc紫茎缺刻叶×紫茎马铃薯叶1/8AACc，1/8AAcc，2/8AaCc2/8Aacc，1/8aaCc，1/8aacc3/8紫缺，3/8紫马1/8绿缺，1/8绿马3AACc×aaCc紫茎缺刻叶×绿茎缺刻叶1/4AaCC，2/4AaCc，1/4Aacc3/4紫缺，1/4紫马4AaCC×aacc紫茎缺刻叶×绿茎马铃薯叶1/2AaCc，1/2aaCc1/2紫缺，1/2绿缺5Aacc×aaCc紫茎马铃薯叶×绿茎缺刻叶1/4AaCc，1/4Aacc1/4aaCc，1/4aacc1/4紫缺，1/4紫马1/4绿缺，1/4绿马8、解：依照题意，该回交子代个体的分别比数是：紫茎绿茎观察值（O）482526展望值（e）504504代入公式求c2：这里，自由度df=1。查表得概率值(P)：0.10＜P＜0.50。所以P>0.05，差别不显然。所以，能够结论：上述回交子代分别比符合理论分别比1：1。9、解：紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶观察值（O）247908334展望值（e）(四舍五入)255858529当df=3时，查表求得：0.50＜P＜0.95。这里也能够将1.454与临界值比较。所以P>0.05，差别不显然，可见该杂交结果符合F2的预期分别比，所以结论，这两对基因是自由组合的。10、解：（1）在体细胞中是AA'BB'；（2）在配子中会获得（d）AB，AB'，A'B，A'B'11、解：(1)上述杂交结果，F1为4对基因的杂合体。于是，F2的种类和比率能够图示以下：也就是说，基因型象显性亲本和隐性亲本的各是1/28。由于，当一对基因的杂合子自交时，表型同于显性亲本的占3／4，象隐性亲本的占1／4。所以，当4对基因杂合的F1自交时，象显性亲本的为(3/4)4，象隐性亲本的为(1/4)4=1/28。12、解：因形成配子时等位基因分别，所以，任何一个基因在个别配子中出现的概率是：因这两对基因是独立分派的，也就是说，自由组合之二非等位基因同时出现在同一配子中之频次是二者概率之积，即：在受精的过程中，两性之各样类配子的联合是随机的，所以某种类合子的概率是组成该合子的两性配子的概率的积。于是，AABB合子的概率是：在AaBb´AaBb交配中，就各对基所以言，子代中有以下关系：可是，实质上，在形成配子时，非等位基因之间是自由组合进入配子的；而配子的联合又是随机的。所以同时考虑这两对基因时，子代之基因型及其频次是：于是求得表型为AB的合子之概率为9/16。13、解：在这个家系中，遗传性共济失调更可能是隐性遗传的。4/814、解：(1)由于，已知该病为隐性遗传。从家系分析可知，II-4的双亲定为杂合子。所以，可写出各个体的基因型以下：(2)由于V-1的双亲为杂合子，由家系图知道V-1的弟弟没生病，所以基因型为AA或Aa，那么V-1的弟弟为杂合体的概率也就是2/3。(3)V-1个体的两个妹妹(V-2和V-3)为杂合体的概率各为2/3，由于二者独立，于是，她们全部是杂合体的概率为：2/3×2/3=4/9。从家系分析可知，由于V-5个体的父亲为生病者，能够必然V-5个体定为杂合子(Aa)。所以，当V-1与V-5成婚，他们第一个孩子生病的概率是1/2。当V-1与V-5的第一个孩子确为患者时，因第二个孩子的出现与前者独立，所以，其为生病者的概率仍为1/2。15、答：性比不会发生变化，由于生女孩后重生孩子男女比率仍为1:1。16、答：一．是由于他选择了豌豆作试验资料：豌豆拥有牢固的能够划分的性状（真切遗传），而且是自花授粉，且闭花授粉；还有成熟后的籽粒均留在豆荚里，便于统计。二．是他战胜了先人的缺点，利用了统计学方法，依照从简单到复杂的原则，先分析一对相对性状。第三章遗传的染色体学说2、答；（1）36；（2）12；（3）12×8；（4）24；（5）24；（6）24；（7）24；3、答：AAABBb、AAAbbb、AaaBBb、Aaabbb、AAaBBb、Aaabbb、aaaBBb、aaabbb即下一代胚乳有八种基因型，且比率相等。5、答：不对。由于在减数分裂时，来自父本或母本的某一条染色体进入某个配子的概率是1/2，则6个完好来自父本或母本的染色体同时进入一个配子的概率应为(1/2)6=1/64。6、答：（1）5个小孢子母细胞能产生20个配子；（2）5个大孢子母细胞能产生5个配子；（3）5个花粉细胞能产生5个配子；（4）5个胚囊能产生5个配子；7、答：（1）马和驴的杂种染色体数是63。（2）由于骡为马和驴远缘杂种，组成骡的细胞中两个染色体组（n驴=31，n马=32）对应各成员之间没有同源关系。所以骡的性母细胞在减数分裂时，染色体很少或没有配对，所以马-驴杂种是高度不育的。但有必然的可育概率，可育配子的概率为P=2×1/2638、偶数行：糊粉层无色。奇数行：糊粉层无色。9、答：动物孤雌生殖的种类有一种是：雌性二倍体经过减数分裂产生单倍体卵和极核，卵和极核交融形成二倍体卵，再发育成二倍体个体。比方，AaBb经过减数分裂可产生AB、Ab、aB、ab四种卵和极核，AB卵和AB极核来自同一个次级卵母细胞，二者交融形成AABB卵，这是纯合的。若是是AB卵和aB极核交融，则个体对A位点是杂合的。若是是AB卵和Ab极核交融，则个体对B位点是杂合的。若是是Ab卵和aB极核交融，则个体对A位点和B位点都是杂合的。可能是第二极体与卵细胞联合，有些基因才有可能是杂合的。第四章基因的作用及其与环境的关系1、见77—79页上：环境与基因作用的关系2、解：ABO血型为孟德尔式遗传的复等位基因系列，以上述各样婚配方式之儿女的血型是：（基因型自己写）（1）1AB型：1A型：1B型：1O型5/82）1AB型：1A型：2B型3）3B型：1O型3、第二个孩子是O型的机会是0.5，是B型的机会也是0.5，是A型或AB型的机会是0。4、解：见101—102页5、解：ABO、MN和Rh为平行的血型系统，皆依照孟德尔遗传法例；ABO血型是复等位基因系列，MN血型是并显性，Rh血型显性完好。现对上述四类血型男人进行分析以下：各男人可能供应的基因母亲（ORh-MN）可能供应的基因生ORh+MN儿女的能否ABO系统MN系统Rh系统ABRh+M，R，-ARh+MN，（），R，+BRh-MN，（），-ORh-N-可见，血型为ABRh+M，BRh-MN和ORh-N者不能能是ORh+MN血型孩子的父亲，应予除去。6、IAiRrLMLN，IBiRrLMLN解：从271：237数据分析，近似1：1。作c2查验：当df=1时，查表：0.10＜p＜0.50。依照0.05的概率水平，差别不显然。可见，符合理论的1：1。现在，某种类与纯质合子杂交得1：1的子代分别比，判断该未知种类为一对基因差其余杂合子。8、解：依照上题分析，pelger异样为杂合子。这里，正常：异样＝223：439@1：2。依此，极度病变种类(39)应属于病变纯合子：223正常439异样39极度病变又，因39只极度病变种类生后不久死亡，能够推断，病变基由于隐性致死基因，但有显性效应。若是这样，不只39只的生后死亡不用难懂，而且，病变纯合子比数这样低也是能够理解的。原因是部分死于胚胎发育过程中。9、a、黄：黑=2：1b、黄：鼠色=2：1c、黄：黑=1：1d、黄：鼠色=1：1e、黄：鼠色：黑色=2：1：110、解：依照题意，这两种杂交组合的子代种类及比率是：2黄：1灰：1黑（死亡）2黄：1黑可见，目前者平均每窝8只时，后者平均每窝只有6只，其比率是4黄2黑。11、黄色雄鼠AY_；非鼠色雌鼠aa产生a配子，所以子代要想获得鼠色小鼠则雄鼠只能是AYA，若子代要想获得非鼠色小鼠则雄鼠必为AYa。所以说，不能能同时获得两种颜色的小鼠。12、解：知鸡冠形状是基因互作的遗传形式。各基因型及其相应表型是：基因型表现型R_P_胡桃冠R_pp玫瑰冠P_rr豌豆冠pprr单片冠所以，胡桃冠：玫瑰冠：豌豆冠：单片冠6/813、解：（1）从题目给定的数据来看，F2分别为3各样类，其比率为：黑颖：灰颖：白颖＝418：106：36@12：3：1。即9：3：3：1的变形。可见，颜色是两对基因控制的，在表型关系上，呈显性上位。2）bbyy、bbYY、bbYy依照上述假定进行c2查验：当df＝2时，查表：0.95＜p＜0.99。认为差别不显然，即符合理论比率。所以，上述假定是正确的。14、解：①互补遗传方式：A、B都存在时，呈黄色，A、B只存在一个或都不存在时，呈白色，所以双亲的基因型为Aabb×aaBb②控制遗传：黄茧与白茧由一起等位基因控制，Y—黄色，y—白色，Y对y显性。可是，有一与其不等位的控制基因I，当I存在时，基因型Y_表现白茧。依照题目所示，白：黄＝3：1，表示在子代中，呈3：1分别。于是推论，就I—i而言，二亲本皆为杂合子Ii；就Y—y而言，则皆表现黄色的遗传基础可是3／4被控制。所以，双亲的基因型(交配种类)应当是：IiYY×IiYY;IiYY×IiYy;IiYY×Iiyy;IiYy×iiyy15、解：（1）子代表型及比率是：4黄色短尾：2黄色常态尾：2灰色短尾：1灰色常态尾。(2)在上述交配中，成活率只占受孕率的9/16。所以，假定正常交配每窝生8只小鼠时，这样交配平均每窝生4—5只。（16/8=9/x解得x=4.5所以每窝4—5只）16、解：F1的表型说明，决定黄色的等位基因对决定绿色的等位基因呈显性。F2的结果符合有若干对自由组合的基因的假定，当这些基因中有任何一对是纯合隐性时，产生绿色表型。黄色和绿色的频次计算以下：（1）品系X：aabbcc，黄色品系AABBCC，F1为AaBbCc品系Y：aabbCC，黄色品系AABBCC，F1为AaBbCC，第五章性别决定与伴性遗传1、解：以人类为例。人类男性性染色体XY，女性性染色体为XX。男性可产生含X和Y染色体的两类数目相等的配子，而女性只产生一种含X染色体的配子。精卵配子联合后产生含XY和XX两类比率相同的合子，分别发育成男性和女性。所以，男女性比近于1：1。2、伴性遗传：果蝇X+XW×X+X后辈为X+X+红眼；X+XW红眼；X+Y红眼；XWX白眼果蝇红眼白眼遗传属伴性遗传，亲代此两亲本杂交，后辈出现白眼的永远可是雄果蝇，若是是常染色体遗传，那么果蝇白眼的个体则应当各占一半。3、解：（1）基因型：：等比率的WwVgvg，Wwvgvg，wwVgvg，wwvgvg，WYVgvg，WYvgvg，wYVgvg，wYvgvg。表现型：等比率的红长♀，红残♀，白长♀，白残♀，红长♂，红残♂，白长♂，白残♂。（2）基因型：1WwVgVg：2WwVgvg：1Wwvgvg：1wYVgVg：2wYVgvg：1wYvgvg。表现型：3红长♀：1红残♀：3白长♂：1白残♂。4、解：家鸡性决定为ZW型，伴性基因位于Z染色体上。于是，上述交配及其子代可图示以下：P♀ZbW×ZBZB♂F1♂ZBZb×ZBW♀F21ZBZB：1ZBZb：1ZBW：1ZbW芦花♂芦花♀：非芦花♀=1：1可见，雄鸡全部为芦花羽，雌鸡1／2芦花羽，1／2非芦花。5、子代个体相互交配，它们的子裔的表型分别比为芦花：非芦花=9/16：7/16。若按性别统计，则在雄性个体中芦花：非芦花=6/16：2/16；在雌性个体中芦花：非芦花=3/16：5/16；7/86、解：在火鸡中，这种白化症的遗传方式为性连锁隐性遗传。184只表型正常的幼禽中，全部雌禽(ZW)能够放心地保存，关于雄禽应进一步与表型正常的雌禽作一次交配，凡子代出现白化火鸡者应裁汰。7、这对配偶所生的女儿都色觉正常，儿子有一半正常，一半色盲。8、提示：在形成卵子的第二次减数分裂时，X染色体可发生不分开现象。解：已知血友病为X连锁隐性遗传。因儿子的遗传组成中的Y染色体来自父方。而X染色体来自母方，所以，血友病患儿的表型正常的母亲，必然是血友病基因携带者，即XXh。又由于，Klinefelter患者染色体组成是XXY，故该患儿是h基因纯合体，XhXhY。可见，来自杂合体(表型正常)母亲的成对基由于减数分裂第二次分裂不分别而成。9、解：由于F1都是阔叶，母本的阔叶对父本的窄叶是显性。若是雌株是异配性别（XY），而雄株是同配性别（XX）的话，就能够认为F1雌株半合子XY的X染色体来自同配性别XX的父亲，所以是窄叶。而F1雌株是阔叶，它们必然又从母亲那里获得一条X染色体，这就是说，F1雌株大体是