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文档简介

2022-2023学年高二下生物期末模拟试卷注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.下列关于人体中枢神经系统的叙述,错误的是()A.小脑损伤可导致身体平衡失调B.人的中枢神经系统包括脑和脊髓C.语言功能是人脑特有的高级功能D.下丘脑有许多维持生命必要的中枢,如呼吸中枢2.下列除哪一项外,都属于同一类可遗传变异类型?A.秋水仙素处理玉米幼苗产生四倍体 B.二倍体和四倍体杂交产生三倍体C.蜜蜂的卵细胞直接发育形成雄蜂 D.高杆抗病小麦自交产生矮杆感病3.下列四个细胞图中,属于二倍体生物精细胞的是A. B. C. D.4.下图是达尔文利用燕麦胚芽鞘所做的实验,该实验研究的目的是探究A.胚芽鞘尖端对光线是否敏感,照光后是否会引起胚芽鞘向光弯曲B.胚芽鞘背光的一侧促进生长的物质含量是否较多C.胚芽鞘是否表现向光性,取决于尖端存在D.生长素是否会受到强光的破坏5.下列关于细胞生命历程的叙述,正确的是A.细胞凋亡是基因决定的细胞自动结束生命的过程B.细胞分化时细胞中细胞器的种类和数量不发生改变C.衰老过程中细胞的形态、结构发生变化而功能不变D.环境中的致癌因子会损伤细胞中的DNA,使其产生原癌基因6.原核生物中,DNA位于①细胞核

②染色体③拟核

④质粒⑤线粒体A.①② B.②③ C.③④ D.④⑤7.假设32P、35S分别标记了一个噬菌体中的DNA和蛋白质,其中DNA由5000个碱基对组成,腺嘌呤占全部碱基的30%。用这个噬菌体侵染不含标记元素的大肠杆菌,共释放出50个子代噬菌体。下列叙述正确的是A.子代噬菌体中可能含有32P、35SB.该过程至少需要1×105个鸟嘌呤脱氧核苷酸C.含32P与不含32P的子代噬菌体的比例为1∶24D.噬菌体增殖需要细菌提供模板、原料和酶等8.(10分)下列有关基因突变的说法,不正确的是()A.自然条件下的突变率很低 B.诱发突变对生物自身都是有利的C.基因突变能够产生新的基因 D.基因突变是广泛存在的二、非选择题9.(10分)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。请回答下列问题(所有概率用分数表示):(1)甲病的遗传方式为__________。(2)若I-3无乙病致病基因,请继续以下分析。①Ⅱ-5的基因型为__________。②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为__________。③如果Ⅱ-5与h基因携带者(基因型为Hh)结婚并生育一个表现型正常的儿子,则该儿子携带h基因的概率为__________。10.(14分)纯合黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交得到F1,让F1自交得F2,则F2中表现型不同于亲本的个体占3/8。11.(14分)下图表示以某种农作物①和②两个品种为基础,培育出④⑤⑥⑦四个品种的育种过程。请回答下列问题:(1)过程I叫做______________,通过I、Ⅱ过程培育出⑤所采用的育种方法的原理是________。(2)④Ab可称作________植株,获得该植株常采用的方法是________________。在V过程中,需用秋水仙素处理,其作用为________________。(3)某植株产生了一种新的抗病基因,若要获得该抗病基因,应用___________处理切割DNA分子,此酶的作用部位是DNA分子的___________________。12.牛的毛色有黑色和棕色,如果两头黑牛交配,产生了一头棕色子牛。请回答:(1)黑色和棕色哪种毛色是显性性状?________。(2)若用B与b表示牛的毛色的显性基因与隐性基因,写出上述两头黑牛及子代棕牛的基因型___________________。(3)上述两头黑牛产生一头黑色子牛的可能性是______。若上述两头黑牛产生了一头黑色子牛,该子牛为纯合子的可能性是________,要判断这头黑色子牛是纯合子还是杂合子,最好选用与其交配的牛是______色。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、D【解析】

人体神经系统是由脑、脊髓和它们所发出的神经组成的,其中,脑和脊髓是神经系统的中枢部分,组成中枢神经系统;大脑皮层是调节机体活动的最高级中枢,其上由语言、听觉、视觉、运动等高级中枢;小脑有维持身体平衡的中枢;脑干有许多重要的生命活动中枢,如心血管中枢、呼吸中枢等;下丘脑有体温调节中枢、渗透压感受器(水平衡中枢)、血糖平衡调节中枢,是调节内分泌活动的枢纽;脊髓是调节躯体运动的低级中枢。【详解】A、小脑中有维持身体平衡的中枢,因此小脑损伤可导致身体平衡失调,A正确;B、脑和脊髓是神经系统的中枢部分,组成中枢神经系统,B正确;C、大脑皮层是调节人体生理活动的最高级中枢,其中语言中枢(说话、书写、阅读和理解语言关)为人类特有,C正确;D、脑干有一些调节人体基本生命活动的中枢,如心血管运动中枢、呼吸中枢等,D错误。

故选D。

2、D【解析】

生物的变异包括可遗传变异和不可遗传变异,可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。【详解】秋水仙素处理玉米幼苗产生四倍体的育种方法为多倍体育种,原理是染色体变异;二倍体和四倍体杂交产生三倍体,育种方法为多倍体育种,原理是染色体变异;蜜蜂的卵细胞直接发育形成雄蜂为单倍体育种,原理是染色体变异;高杆抗病小麦自交产生矮杆感病的育种方法为杂交育种,原理是基因重组,故选D。3、D【解析】

二倍体生物经过减数分裂形成的精细胞应不含同源染色体。【详解】A、图A细胞含有同源染色体,不属于二倍体生物的精细胞,A错误;B、图B细胞含有同源染色体,且同源染色体正在联会,应为初级性母细胞,不属于精细胞,B错误;C、图C细胞不含同源染色体,但着丝点还未分裂,应为次级性母细胞,不属于精细胞,C错误;D、图D细胞不含同源染色体,且着丝点已经分裂,属于二倍体生物精细胞,D正确。故选D。【点睛】熟记细胞减数分裂不同时期的特点,据此明辨图中各细胞类型所处的时期是解答本题的关键。4、C【解析】分析图片信息可知,由②④组实验可得出胚芽鞘的感光部位在尖端,单侧光照射尖端,会引起胚芽鞘向光弯曲;由①④组实验可得出胚芽鞘是否表现向光性,取决于尖端是否能感受到单侧光照。由该实验不能得出胚芽鞘尖端对光线是否敏感和生长素是否会受到强光的破坏这些结论。综上所述,C正确。【考点定位】植物生长素的发现和作用5、A【解析】细胞凋亡是细胞编程性死亡,是基因决定的细胞自动结束生命的过程,A项正确;细胞分化时细胞中细胞器的种类和数量发生改变,执行特定的功能,B项错误;衰老过程中细胞的形态、结构发生变化,功能随之改变,C项错误;癌变的基因是原癌基因和抑癌基因发生突变,D项错误。6、C【解析】

原核细胞其结构为:①无核膜、核仁,只有核区,核区内DNA不与蛋白质结合,无染色质(体);②细胞器:只有核糖体,不含其他任何形式的细胞器;③细胞壁:有细胞壁,但其成分为蛋白质和多糖组成的肽聚糖,而非纤维素和果胶。【详解】①原核细胞无成型的细胞核,①错误;②原核细胞无染色质(体),②错误;③原核细胞的拟核,是DNA存在的主要区域,③正确;④质粒是原核细胞细胞质中小型环状DNA分子,④正确;⑤原核细胞中没有线粒体,⑤错误。综上③④正确,①②⑤错误。故选C。7、C【解析】噬菌体在侵染细菌时只有头部的DNA进入到细菌体内,而蛋白质外壳留在体外,因为侵染的细菌未被标记,所以子代噬菌体中不可能含有35S,A错误。其DNA是由5000个碱基对组成的,因为腺嘌呤占30%,所以鸟嘌呤占2000个,释放出50个子代噬菌体,至少复制了6次,至少要消耗鸟嘌呤2000*31=62000,B错误。DNA复制是半保留复制,在50个子代噬菌体中含32P有2个,其余都不含,所以是1:24,C正确。噬菌体增殖模板是自己的,而原料和酶等是细菌的,D错误。点睛:DNA复制为半保留复制,若将亲代DNA分子复制n代,其结果分析如下:(1)子代DNA分子数为2n个。①含有亲代链的DNA分子数为2个。②不含亲代链的DNA分子数为2n-2个。③含子代链的DNA有2n个。(2)子代脱氧核苷酸链数为2n+1条。①亲代脱氧核苷酸链数为2条。②新合成的脱氧核苷酸链数为2n+1-2条。(3)消耗的脱氧核苷酸数①若一亲代DNA分子含有某种脱氧核苷酸m个,经过n次复制需要消耗该脱氧核苷酸数为m·(2n-1)个。②第n次复制所需该脱氧核苷酸数为m·2n-1个。8、B【解析】

试题分析:A.自然条件下的突变率很低,因此基因突变具有低频性,A正确;B.基因突变具有多害少利性,因此诱发突变对生物自身不一定是有利的,B错误;C.基因突变是新基因产生的途径,C正确;D.基因突变是广泛存在的,具有普遍性,D正确;故选B。考点:基因突变的特征【点睛】有关基因突变,考生需要注意以下几方面:1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换。2、基因突变的类型:自发突变和人工诱变。3、基因突变的特点:基因突变具有普遍性、低频性、随机性、不定向性、多害少利性。4、基因突变的意义:基因突变是新基因产生的途径;基因突变能为生物进化提供原材料;基因突变是生物变异的根本来源。二、非选择题9、常染色体隐性遗传HHXTY或者HhXTY1/363/5【解析】

分析系谱图:Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他们有一个患甲病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病;Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他们有一个患乙病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明乙病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,据此答题。【详解】(1)根据试题的分析可知:甲病为常染色体隐性遗传病。(2)若I﹣3无乙病致病基因,则乙病为伴X染色体隐性遗传病.①II﹣5没有患甲病,但有患甲病的姐妹,故Ⅱ5关于甲病的基因型及概率为1/3HH、2/3Hh,Ⅱ5关于乙病的基因型为XTY,综合两对基因,Ⅱ5的基因型及概率为1/3HHXTY、2/3HhXTY。②Ⅱ﹣6无甲病,无乙病,但是Ⅱ9是两病兼发的,故Ⅱ﹣6关于甲病的基因型及概率为1/3HH、2/3Hh,关于乙病的基因型及概率为1/2XTXT、1/2XTXt,2/3×2/3×1/4×1/4=1/36。③由于Ⅱ﹣5的基因型及概率为1/3HH、2/3Hh,与h基因携带者结婚,后代为hh的概率为2/3×1/4=1/6,Hh的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=3/6,所以表现型正常的儿子携带h基因的概率为3/6÷(11/6)=3/5。【点睛】本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记几种人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图,准确判断甲、乙两种病的遗传方式及相应个体的基因型,再根据基因自由组合定律,运用逐对分析法计算相关概率。10、对【解析】

纯合黄色圆粒豌豆(YYRR)与绿色皱粒豌豆(yyrr)杂交,让所得F1(YyRr)自交。在F2中,黄色圆粒(Y_R_)∶绿色圆粒(yyR_)∶黄色皱粒(Y_rr)∶绿色皱粒(yyrr)=9∶3∶3∶1,其中绿色圆粒与黄色皱粒为表现型不同于亲本的个体,占(3+3)÷(9+3+3+1)=3/8。11、杂交基因重组单倍体花药离体培养抑制纺锤体的形成限制性核酸内切酶(或限制酶)磷酸二酯键【解析】

根据题意和图示分析可知,Ⅰ杂交和Ⅱ自交属于杂交育种,原理是基因重组;Ⅲ花药离体培养和Ⅴ人工诱导属于单倍体育种,原理是染色体变异;Ⅳ是多倍体育种,原理是染色体变异;Ⅵ是诱变育种,原理是基因突变。【详解】(1)据图分析,图中过程Ⅰ为杂交,通过过程Ⅰ、Ⅱ过程培育出⑤的方法是杂交育种,原理是基因重组。(2)④Ab是花药离体培养获得的单倍体植株;秋水仙素的作用机理是抑制纺锤体的形成。(3)某植株产生了一种新的抗病基因,若要获得该抗病基因,应用限制性核酸内切(或限制)酶处理切割的DNA分子,这种酶的作用部位是磷酸二酯键。【点睛】解答本题的关键是掌握常见的几种育种方法,判断图中不同的过程代表的育种方法的名称,确定不同的育种方法遵循的育种原理。12、黑色Bb、Bb、bb3/41/3棕【解析】

1、相对性状中显隐性的判断:(1)亲代两个性状,子代一个性状,即亲2子1可确定显隐性关系;(2)亲代一个性状,子代两个性状,即亲1子2可确定显隐性关系,所以亲2子1或亲1子2可确定显隐性关系,但亲1子1或亲2子2则不能直接确定。

2、后代分离比推断法:(1)若后代分离比为显性:隐性=3:1,则亲本的基因型均为杂合子;(2)若后代分离比为显性:隐性=1:1,则亲本一定是测交类型,即一方是杂合子,另一方为隐性纯合子;(3)

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