遗传与变异专题(讲义2)

遗传与变异专题（讲义）遗传变异题一实结的析从状离入）知网见PPT）假设两对等位基A-a分别位于两对同源染色体上F1（AaBb）交，若分别现如下性状分离比例①9:7；9:3:4；③6:3:2:1，则F1测交代的性状分离比例分别为A．1:3；1:2:1；1:11:31:1:2；1:1:1:1C．1:2；1:3；1:2:11:21:1:1:11:12.普通有毛黄瓜茎和叶片表面生短毛，果实表面有的有瘤，有的无瘤，但均有刺；无毛突变黄瓜的茎叶表面光滑，果实表面无瘤无刺。研究者对无毛突变体进行了系列研究。纯普黄无毛变黄

有、瘤有×无毛无、刺

1

有、瘤有自

2

有、瘤有有毛无、刺无、瘤无株27株40株（）断“有毛”性状为显性的依据有（出两点）；（）F1与无亲本杂交可以验证若F中毛与无毛的比例为9:7，则说明有毛性状由

；控制.（）对性状“有瘤”与“无瘤”中

是显性性状，是由

对基因控制的，理由是（）茎叶的有毛和果刺性状由一对等位基因控制，则这两对性状的遗传符合孟德尔的

。定律；如果黄瓜茎叶的有毛和果实的有刺性状，分别由位于一对同源染色体上的两对等位基因控制，则F1基因型GgMm）自交后代只有毛有和无毛无刺，则F1产生的配子类型为；F1测后代中出现了的毛无黄瓜则产生重组型配子占其全部配子的比例为，致这一比例出现的原因是至少%初级性母细胞在减数分裂过程中发生了同源染色体非姐妹染色体单体间的交叉互换。3.科研人员向野生型拟南芥（二体植物）的核基因组中随机插入一段已知序列的Ds片（含卡那霉素抗性基因），导致被插入的某一基因突变，功能丧失，从而筛选得到了突变体Y。从该突变体Y的表型可以推测野生型拟南芥中该基因的功能。（）突变体Y自交结的种，接种在含有卡那霉素的培养基中，适宜条件下光照培养。由于卡那霉素能引起野生型植物黄化，一段时间后若培养基上的幼苗颜色为绿色，则可确定植株DNA中含有_______________。（培基中突变体Y的自后代幼苗3326株幼苗株分比例接近于，这一结果________（填“符合或“不符合”）孟德尔自交实验的比例。（）究人员进一步设计测交实验，以检测突变体Y产配子的____________。实验内容及结果见下表。/

测亲

遗传与变异专题（讲义）实结突体（）×生型（）突体（）×生型（）

绿:色1.03:黄由实验结果可知Ds片插入引起的基因突变会导________________致，进而推测该野生型因的功能与____________________有关。二假绎在断因置的用一、一对等位因所染色体位置断。XY型或ZW型）别决定的生，控制一对相对性状的等位基因在染色体上的位置，常见有以下三种情况。（一）究基因位于染色体还是X（Z染色体（即伴X/Z遗传）显隐性系知例1.已知蝇红眼B)对白眼b)显性一批纯合红眼和白眼果蝇均(不考虑基因突（）设计两种不同的杂交方案，判断控制果蝇红眼和白眼性状的基因在常染色体上还是在X染上。（）果只有白眼雄蝇与杂合红眼雌蝇，如何设计杂交方案判定基因在常染色体上还是在X染上？（）果只有白眼雄蝇与未知纯合与杂合的红眼果蝇雌蝇，如何设计杂交方案判定基因在常染体上还是在X染色？跟踪练习（2016乙卷32题已果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制但这对相对性状的显性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀体：♀黄体♂体：♂黄体为1∶∶∶。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：（）根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染体上，并表现为隐性？（）用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙结论。（要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。）/

．．．．．．遗传与变异专题（讲义）．．．．．．2.杂交亲性的隐关未（）合杂已设置正反交杂交实验，根据正反交结果来判定基因是在X色体上还是在常染色体上。①若正反后性相，基位常色上②若正反后性不，其一性表与别关联则因于X染体。例2．用纯种的灰色果蝇和纯种的黄色果蝇杂交得到下表结果，下列选项中正确的是亲本a.灰色雌性×黄色雄性b.黄色雌性×灰色雄性

子代全是灰色所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A.控制灰色性状的基因是X染体上的隐性基因B控制黄色性状的基因是X染体上的显性基因C．控制灰色性状的是X染色上的显性基因D控制黄色性状的基因是常染色体上的隐性基因（）合杂未例3.从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇，这两种体色的蝇数目相等，每种体色果蝇雌雄个占一半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因A与a）控。所有的果蝇均正常生活，性状分离符合遗传基本定律。（）果控制体色基因位于常染色体上，则该自然果蝇的种群中控制体色的基因型种如控制体色基因位于X染体上，则种群中控制体色的基因型_______种（）用两个杂交组合a.灰雌蝇×黄色雄蝇b.黄色雌蝇×灰色雄蝇，只做一代杂交试验，个组合选多对果蝇。推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状，并以此为依据，对哪一种体色为性性状，以及控制体色的基因位于X染体上还是常染色体这两问题，做出相应的推断。（只写子一代性表相应的推测结论例4：野生果蝇眼色为红眼，中农业大学的科学家们，偶然发现紫眼的果蝇（雌、雄均有发现），并将其命名为“北京紫眼”。科学家们进行下列杂交实验。（）知灰体E）是显性性状基因位于3号色体。卷曲翅R为性性状，基因位于2号染色体。现有下列4纯合品系果蝇，从中选取合适的杂交组合，确定上述红眼基因B和紫眼基（是在3号染体上？预期实验结果出实验结论。（）否选择X④杂交实验，定红眼基因）和紫眼基因（b）是否在3号染体上？/

BBbbbBbB遗传与变异专题（讲义）BBbbbBbB（二）究基因位于和染色体源区段，还在常染体上例5.如图果蝇染色体结构示意图部为X和Y色体同源区段，Ⅱ和Ⅲ部分为X和Y染体各自有的区段（非同源区段）。请据图回答下列问题：(1)在一个果蝇种群中，控制一相对性状的基因与于、Y染色体的同源区Ⅰ上如图所示)，则种群雄性个体中最多存在种基因型，分别是。（）隐性关系已知的果蝇，控制某一对相对性状的基因分别是A和a，可能位于常染色体上，、Y染色体的同源区段。现有若干只具有相对性状纯合雌雄果蝇，请补充下列实验方案以确定该基因位置。选取若干对表现型分别_________的果蝇作为亲本进行杂交，子(F1)中无论雌均为显性；再选取F1中、雄个体相交配，观察其后代表现型。结果预测及结论：①若，则该基因位于常染色体上；②若，则该基因位于X、染体的同源区段。跟踪练.已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由和色体上一对等位基因控制，刚毛基因B对截毛基因（）为显性。现有基因分别为XX、Y、XXY的种果蝇。（）据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全表现为截毛雌全部表现为刚毛第一代杂交亲本中雄性的基因型是雌性的基因型是；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是，雌性的基因型是，终获得的后代中，截毛雄蝇的基因型是___，刚毛雌果蝇的基型_______（）据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示）（）究因于X和Y色同区上还在X色体特区上例6.已知果蝇的红眼（A）对白眼a）为显性，控制该性状的基因可能位于X、Y染体的同源区段上，或X染体特有区段上。现有一纯合红眼和白眼雌雄果蝇，请补充完成下列杂交方案，以定该基因的位置。选取若干对表现型分别为________、________果蝇作为亲本进行杂交，①若子代(F1)，该基因位于、Y染色的同源区段；②若子代(F1)，则该基因位于X染体特有区段上。二

两对等基因所在染体的位判断。（一）对基因中一在常染体，一对在染色体例7.（年徽卷）鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因A、和、b）控制。甲、乙是两个纯合品，均为红色眼。根据杂交结果推测杂交1的本基因型是A.甲为，为aaBBB.甲为aaZZ，为AAZWC.甲为AAZZ，为aaZWD.甲为AAZW，乙为aaZZ/

遗传与变异专题（讲义）跟踪练习在某蝇种群中，红眼B）对朱砂眼）为显性，控制这对相对性状的基因只位于X染色上。在该果蝇种群中偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现，白眼的出现与常染色体上的基因E、有关将该白眼果蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F，随交配得F子代表现型及比例如下：亲白（）×红眼♂）

1雌全眼

雄全砂

2雌雄表为红:砂:眼4:3:1该实验中亲本白眼雌蝇的基因型_____________F代杂合雌蝇共有____种基因型，这些杂合蝇中红眼果蝇所占的比例为______。（二）对基因都在染色体

（选做）例8某蝶的触角棒形和正常形这对相对性状由Z和W色体上一对等位基因控制棒(B)对正常形b)为显形；控制蝴蝶的口器长短的基因只存在于Z染体，长口(R)对短口(r)显如图。请回答：(1)若考虑触角这对性状的遗传：①蝴蝶种群中雌蝴蝶的基因型_________。②现将两只触角棒形蝴蝶杂交，子代蝴蝶中既有棒形，又有正常形，雌蝴蝶全为棒形，则这两只蝴蝶的基因型_________。③现将两只触角棒形蝴蝶杂交，子代蝴蝶中有一只ZZW的正形蝴蝶，分析其变异的原因时发现：只可能是由某亲本形成配子时，在减数第二次分裂中染色体分配异常造成的。那么其双亲的基因型是______________。（）群中有各种性状的雄蝴蝶。现有一只长口器棒形触角的雌蝴(

Z

R--

W

--

)，要通过一次杂交实验判定它的基因型，应选择___________蝴蝶与该只蝴蝶交配，然后观察子代的性状表现，并以此断该雌蝴蝶的基因型。①如果子代雄蝴蝶均为长口器棒形触角，雌蝴蝶均为短口器棒形触角，则该雌蝴蝶基因型为②如果子代；③如果子代。

Z

RBW

B；、传谱题巧选）解思

确定是否为伴Y遗→定显隐→确定显隐性关系和致病基因位置（是伴X遗传是常染色体遗传）→确定相关个体的基因型→相关概率计算。1.先确定是否为伴Y染体遗传男患者所生儿子均为患者，女儿均表现正常，则最可能为Y色体遗传。若男性患者所生儿子中只要有表现正常的，或者有女性患者，则排除伴Y染体遗传。2.确定显隐性关系和致病基因位（致病基因在常染色体上还是在X染体上）/

遗传与变异专题（讲义）2.1父母均无病，生下有病的孩子（无中生有），是隐性遗传病（如图1和）。①若有病孩子是女孩，则一定为常染色体隐性遗传病（如图1。②若有病孩子是男孩，则既可能为常染色体隐性遗传病，也可能伴X染色隐性遗传病，可以根题目中的条件进一步进行确定（如图）。2.2父均病生下病孩子有生）显性传病（如图3和4）。①若无病孩子中有女孩，则为常染色体显性遗传病（如图）。②若无病孩子只有男孩，则既可能为常染色体显性遗传病，也可能伴X染色体显性遗传病，可以根据题目中的条件进一步进行确定（如图）。对于图图4种不能确定致病基因位置的情况，通常题目给出图谱中相关的某个体携带或不携带某致病基因的一些信息，或题目中告知的病是常见的已类型的遗传病：白化病（常染色体隐性遗传病）、色盲（伴色体隐性遗传病）等，可根据这些题目给定的条件确定致病基因的位置。2.3父母一方有病，生有正常的孩子①若母有病，生下无病男，排伴X隐遗传病。其三种情况：常染色体显性或隐性遗传病，伴X染体性遗传病，皆有可能。②若父有病，生无病女，则排伴X显遗病。（排除伴Y染色遗传的情况下）其他三种情况：常染色体显性或隐性遗传病，伴X染色体隐性遗传病，皆有可能。③父母一方有病，子代异性别的孩子没有出现正常的，则常染色体显性或隐性遗传病，伴染体显性或隐性遗传病四种情况皆有可能。4．下面图1和2都一对等基因控制的某种遗传病，有关图谱分析正确的是（）A.都可能为伴Y染体遗传B.可能为常染色体显性遗传C.都可能为伴X染体显性遗传D.不可能为常染色体隐性遗传单基因遗传病的题型单基因遗传病常见有两种情况，遗传系谱图中只有一种单基因遗传病；另种是遗传系谱图中有两种种单基因遗传病（少数题目可能涉及三种）。常染色体上遗传的，遵循基的分