抗充血性心力衰竭的药物

抗心力衰竭的药物2023/4/31精选课件2023/4/32精选课件

【

定义】

心力衰竭（heartfailure,HF）指在静脉回流正常的情况下，由于心肌收缩力能力下降，心排出量绝对或者相对减少不能满足机体代谢需要所导致的以循环功能障碍为主要病理过程的综合征。充血性心力衰竭（Congestiveheartfailure,CHF）在心力衰竭呈慢性过程并伴有血容量和组织间液异常增多引起体循环和肺循环充血。临床表现为呼吸急促、疲乏、水肿等2023/4/33精选课件慢性心衰症状动脉系统供血不足：倦怠、乏力

肺充血

呼吸困难（劳力性、端坐）

肝淤血上腹饱胀、黄疸、心原性肝硬化

消化道淤血食欲、恶心、呕吐

肾脏淤血蛋白尿、肾功能减退静脉系统淤血2023/4/34精选课件

第一节CHF的病理生理学改变和药物的分类2023/4/35精选课件(一)功能变化影响心功能的因素：

收缩性

(Ca2+↑

→收缩性↑

)

心率

前负荷(舒张末期所承受的压力,即左室舒张末压)

后负荷（泵血阻力）、

耗氧量一、CHF时心肌的功能和结构变化收缩功能心搏出量→组织器官灌注舒张功能心室充盈,心室的正常顺应性2023/4/36精选课件(二)结构变化

1.心肌细胞凋亡－－－→心肌细胞数量↓

2.心肌细胞外基质胶原、纤连蛋白等增加,心肌组织纤维化

3.心肌肥厚与心室重构又称为心脏构形重建

－－最终导致形态和功能改变一、CHF时心肌的功能和结构变化2023/4/37精选课件1.交感神经系统(SNS)激活

—儿茶酚胺(CA)↑

NE浓度升高:胞内Ca2+↑,心肌收缩性↑(心肌损伤)

血管收缩（后负荷↑）心率↑（耗氧量↑）2.肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)激活

AngⅡ↑:收缩血管、醛固酮分泌-水钠贮留促NE释放,促ET-1生成,生长因子表达,

细胞外基质合成－－心肌肥厚、二、CHF时神经、内分泌变化心衰早期代偿，后期失代偿2023/4/38精选课件3.精氨酸加压素增多:收缩血管

4.内皮素增多:收缩血管,促生长致心室重构5.肿瘤坏死因子(TNF-α)增多(巨噬细胞、心肌细胞分泌)

促进炎症反应;负性肌力作用6.心房钠尿肽、EDRF、PGI2:

排钠利尿、扩张血管（多为有益）2023/4/39精选课件三、受体信号转导变化1.1受体下调，密度↓2.1受体与兴奋性G蛋白脱藕联或者减敏：心脏对受体激动药敏感性↓，cAMP

SNS长期激活→受体信号传导通路功能下调2023/4/310精选课件CHF药物治疗的演变心、肾模式（强心和利尿药，40~60年代）心循环模式（强心，利尿+扩血管药，70~90年代）神经、体液综合调控模式(受体阻断药;ACEI;AT1-阻,醛固酮拮抗药,90年代后)

现代治疗目标：缓解症状、防止或逆转心肌肥厚，延长寿命，降低病死率和提高生活质量2023/4/311精选课件四.药物分类1.肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药

⑴血管紧张素转化酶抑制药卡托普利、依那普利等

⑵血管紧张素Ⅱ（AT1）受体拮抗药，如氯沙坦等

⑶醛固酮拮抗药螺内酯

2.利尿药氢氯噻嗪、呋塞米等

3.受体阻断药美托洛尔、卡维地洛等

4.强心苷类药地高辛等2023/4/312精选课件5.扩血管药：硝普钠、硝酸异山梨酯、肼屈嗪、哌唑嗪等

6.非苷类正性肌力药米力农、维司力农等

2023/4/313精选课件心肌收缩力①↓心肌缺血,乏O2↑心肌耗O2↑心内膜下灌注↓室壁张力↑(前负荷↑)②心室舒张末期容量和压力↑回心血量↑血容量↑心输出量↓肾血流量↓肾小球滤过率↓神经激素↑(④RAA↑,CA↑)Na+↑、H2O↑③心肌β1-R↑⑤心肌肥厚、变形顺应性↓血管收缩动脉压↑②（后负荷↑）心率↑耗O2量↑心力衰竭时的血液动力学改变RAA：肾素-血管紧张-醛固酮：CA：儿茶胺；①正性肌力药物；②减负荷药；③利尿药；④作用于RAAS药物；⑤β-R阻断药；治疗心力衰竭的药物2023/4/314精选课件第二节

ACEI及ARB

ACEI不仅能缓解心衰的症状，且能降低CHF的病死率和改善预后，并能逆转左室肥厚，防止心室的重构，现是治疗CHF的主要药物。常用药物：卡托普利（Captopril)、依那普利（Enalapril)等2023/4/315精选课件2023/4/316精选课件【作用及机制】1.降低外周血管阻力降低心脏后负荷

通过抑制循环及局部组织中的AngⅠ向AngⅡ的转化，降低AngⅡ含量；还能减少缓激肽的降解，提高其在血中的含量，并促进NO、PGI2的生成而发挥作用

2.减少醛固酮生成减轻钠水潴留，降低心脏前负荷

3.抑制AngⅡ所致的心肌及血管的重构

在用不影响血压的小剂量情况下已能有效阻止或逆转心室重构肥厚，提高心肌及血管的顺应性，改善心功能，对舒张性心力衰竭疗效明显2023/4/317精选课件4.改善血流动力学作用

能降低全身血管阻力，增加心排出量；降低左室舒张末压及容积，改善心舒张功能；降低肾血管阻力，增加肾血流量，增加运动耐力5.降低交感神经活性

通过抑制Ⅱ的形成，减少了去甲肾上腺素的释放；还能恢复受体的数量；并降低血中儿茶酚胺和加压素的含量2023/4/318精选课件AT1拮抗药：氯沙坦（Losartan)、缬沙坦(Valsartan)等1.选择性阻断血管紧张素Ⅱ与受体的结合，对通过二个途径产生的AngⅡ（ACE途径或非ACE途径如食糜酶产生的）都有拮抗作用。

2.AngⅡ的促生长作用被抑制,故能预防及逆转心血管的重构。降低病死率和再住院率；而且不良反应少，不引起咳嗽、血管神经性水肿等2023/4/319精选课件

第三节减轻心脏负荷1.能促进Na+、水的排泄，降低血管容量，降低心脏的前后负荷，消除或缓解水肿。

2.对轻度CHF可单用利尿药，如噻嗪类；中度CHF可口服袢利尿药或与噻嗪类和留钾类药合用；严重CHF宜静脉注射呋塞米，并与ACEI及地高辛合用利尿药2023/4/320精选课件血管扩张药1.硝酸酯类：主要通过扩张动静脉，降压前负荷，略降后负荷。明显改善呼吸困难等到症状。药物有硝酸甘油。2.肼屈嗪：通过扩张小动脉，降低后负荷，增加心排出量。常与其他药物联合应用，主要用于肾功能不良或不耐ACEI的CHF者。3.硝普钠：通过扩张动静脉，降低心脏前后负荷，增加心排出量。作用快、强、短。主要作静脉点滴用于危急病例的抢救2023/4/321精选课件第四节

受体阻断药常用的代表药：

美托洛尔（Metoprolol)、卡维洛尔(Carvedilol)

【作用机制】

1.抗交感神经作用

通过抑制交感神经张力而阻断儿茶酚胺对心肌的毒性，上调受体，恢复受体—AC系统的信号转导能力，改善受体对儿茶酚胺的敏感性

2.抗心律失常与抗心肌缺血作用

降低病死率和猝死

2023/4/322精选课件【临床应用】

用于治疗扩张型心肌病及缺血性CHF，可阻止症状恶化，改善心功能，降低猝死及心律失常的发生率。临床应用应从小剂量开始，逐渐增加剂量；起效时间比较慢，平均奏效时间为3个月；应与其他药物合并使用

2023/4/323精选课件第五节强心苷类

(cardiacglycosides)

是一类选择性加强心肌收缩性的苷类化合物，其来源于植物（洋地黄、毒毛旋花、铃兰、羊角拗、黄花夹竹桃、冰凉花等）的提取有效成分，临床应用治疗心血管疾病历史悠久。常用药物代表有：洋地黄毒苷（Digitoxin）、地高辛（Digoxin）、毛花苷丙（Cedilanide，又名西地兰）、毒毛花苷K（StrophanthinK）。其中地高辛最为常用2023/4/324精选课件【药理作用及机制】（一）对心肌的作用

1.正性肌力作用：对心脏具有高度选择性，对正常心脏和衰竭心脏都有兴奋作用。能显著加强衰竭心脏的收缩力，增加心输出量。特点有：①加快心肌纤维缩短速度，使心肌收缩敏捷而相对延长舒张；②降低心肌耗氧量；③增加心输出量2023/4/325精选课件【

正性肌力机制】

强心苷类药能选择性抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶（即受体），抑制Na+-K+交换，促使Na+-Ca2+交换，使外Ca2+内流增加，胞内Ca2+量增加，又通过“以钙释钙”,促进内钙释放增加，胞内游离Ca2+增多，从而加强心肌收缩力2023/4/326精选课件2.减慢心率作用（负性频率）

通过增加心输出量，反射性地兴奋迷走神经而抑制窦房结引起心率减慢。以及直接增强迷走神经活性3.减慢房室结的传导：

通过增强迷走神经活性，减少房室结细胞的Ca2+内流，从而减慢房室的传导性2023/4/327精选课件4.提高浦氏纤维的自律性（正性自律性）：

通过抑制浦氏纤维的Na+-K+-ATP酶，使胞内缺K+，减少最大舒张电位，导致自律性提高。是强心苷中毒引起心律失常的机制5.缩短心房肌的不应期2023/4/328精选课件（二）对中枢神经系统的作用

中毒剂量可兴奋中枢催吐化学区引起呕吐；还可兴奋交感神经中枢引起心律失常（三）利尿作用和对正常工作血管有收缩作用

对肾脏有利尿作用：⑴增加肾血流量；

⑵抑制肾小管Na+-K+-ATP酶，减少对Na+的再吸收2023/4/329精选课件强心苷—体内过程

几种常用强心苷体内过程及T1/2比较Vd吸收率%Pr结合率%肝肠循环生物转化肾排出%T1/2慢洋地黄毒苷digitoxin0.690~100972730~70105~7天中地高辛digoxin6.360~85<306.850~1060~9033~36h快西地兰cedilanide20~40<5少极少90~10023h毒毛KstrophanthinK2~55少90~10012~19h2023/4/330精选课件【体内过程及制剂特点】

根据药物的脂溶性高低排列顺序为洋地黄毒苷、地高辛、毛花苷丙、毒毛花苷K。可表现如下特点：

⑴从口服制剂到注射剂应用；⑵从在肝脏代谢到以原形肾脏排泄；⑶从长效到短效2023/4/331精选课件⑷洋地黄毒苷生物利用度较高（90%~100%），有肠肝循环故作用持久；⑸地高辛的代谢有赖于肠道细菌的存在，一些抗菌药物对细菌产生抑制作用，减少了地高辛的代谢，可提高地高辛的血药浓度2023/4/332精选课件

【临床应用】

主要用于CHF和房扑、房颤的治疗CHF：凡是收缩功能障碍者，都可用强心苷，伴房颤者是最佳选择

⑴对高血压病、轻度心瓣膜病所致者为最佳适应症⑵对肺源性心脏病、活动性心肌炎等为相对适应症⑶对严重心瓣膜病、扩张性心肌病、心肌肥厚、舒张性心力衰竭为禁忌症2023/4/333精选课件

心房颤动：通过抑制房室结传导性，阻止心房过多冲动进入心室，产生保护心室作用。心房扑动：通过缩短心房肌不应期，将心房扑动转变为房颤，然后抑制房室结传导产生治疗作用2023/4/334精选课件【不良反应】

治疗安全范围小，一般治疗量已接近中毒剂量的60%。1.心脏毒性反应：是较严重的反应，可导致死亡。可见各种类型的心律失常，以室性早搏为多见早见，致命的是心室纤维颤动。2.中枢神经系统症状：如头痛、疲乏、眩晕及黄、绿视症等视觉障碍。3.胃肠道反应：较常见如厌食、恶心、呕吐、腹泻等。应注意与心衰时胃肠道不适的区别2023/4/335精选课件【防治措施】

停药、补钾，严重者可用苯妥英钠、利多卡因治疗；对危及生命的极严重中毒者宜用地高辛抗体Fab片段作静脉注射抢救。每80mg能拮抗1mg地高辛【预防】①注意诱发因素②严格掌握适应症③及时发现中毒先兆症状2023/4/336精选课件强心苷—用药方法二种方法:1．全效量加维持量法:

短期内（1~3天）给以获得最好疗效的剂量，称全效量或称洋地黄化，然后每日给予维持量，以补充每日体内消除量，维持疗效。速给法及缓给法：1）速给法:1天内给足全效量，继之维持量。适用于急症、重症心衰需尽快控制的病人。近2周内未用过强心苷者。

2023/4/337精选课件强心苷—用药方法2）缓给法:3~4天给足全效量，然后给维持量。2．每日维持量法2023/4/338精选课件强心苷—用药方法注意事项1）应根据病情选择药物及给药方法；2）剂量个体化；3）观察用药反应，调整剂量；4）生物利用度差异大。2023/4/339精选课件