减数分裂-两大规律和伴性遗传诊断测试题

PAGEPAGE4遗传规律和伴性遗传诊断测试题第I卷(选择题，共60分)一、选择题：每题1.5分，共60分。给出四个选项中只有一个选项最符合题目要求。1．关于纯合子和杂合子的叙述中，正确的是A．杂合子双亲至少一方是杂合子

B．

纯合子细胞中无控制相对性状的遗传因子C．纯合子测交后代都是纯合子

D．杂合子自交后代都是杂合子2．用纯种高茎豌豆与矮茎豌豆做杂交实验时，需要()A．以高茎作母本，矮茎作父本B．以矮茎作母本，高茎作父本C．对母本去雄，授以父本花粉D．对父本去雄，授以母本花粉3．下图为某一高等动物体内正在分裂的四个细胞示意图，下列说法不正确的是A．甲图表示的细胞处于有丝分裂的后期或减数第二次分裂的后期B．如果处于这四种分裂期的细胞在同一器官中出现，则该器官应是卵巢，乙图表的细胞名称是极体C．若该动物的基因型是AaBb，在甲图中如果1号染色体上有A基因，2号染色体上有B基因，则在正常情况下，该细胞中含a基因、b基因的染色体是4和7D．图中含有同源染色体的细胞是甲、丙4．下列关于细胞增殖的叙述，正确的是A．二倍体生物有丝分裂后期，每一极均含有同源染色体B．动物细胞以有丝分裂方式进行增殖C．交叉互换发生于减数第一次分裂前期四分体中的姐妹染色单体间D．在减数分裂过程中，等位基因的分离一定发生在减数第一次分裂的后期5．父本基因型为AABb，母本基因型为AaBb，其F1不可能出现的基因型是A．AABb B．Aabb C．AaBb D．aabb6．根据下图实验：若再让F1代黑斑蛇之间自交，在F2代中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型同时出现，根据上述杂交实验，下列结论中不正确的是A．所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇B．F1代黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同C．F2代黑斑蛇的基因型与F1代黑斑蛇的基因型相同D．黄斑是隐性性状7．豌豆的高茎对矮茎是显性，现进行高茎豌豆间的杂交，后代既有高茎豌豆又有矮茎豌豆豌豆，若后代全部高茎进行自交，则所有自交后代的表现型比为 A．3∶1∶5 B．5∶18．假如丈夫和妻子都是白化隐性基因杂合体，他们生下双卵双生儿，这两个孪生子基因型相同的概率是 A．1/16 B．1/4 C．3/8 D．19．右图是某白化病家族的遗传系谱，请推测Ⅱ—2与Ⅱ—3这对夫妇生白化病孩子的几率是A．1/9 B．1/4 C．1/36 D．1/1810．若让某杂合体连续自交，那么能表示自交代数和纯合体比例关系的是 11．右图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是 A．1/4B．1/3C．1/8 D．1/612．右图为舞蹈症某家庭遗传系谱，若图中７和１０婚配，他们生一个孩子出现该病的概率为A．5/6 B．3/4 C．1/2 D．100％13．在研究同一种哺乳动物的三个个体的两对相对性状时，发现其基因组成是：甲：DBb；乙：DdBB；丙：dBb。由此下列推断不正确的是A．甲、乙、丙三个生物的体细胞在细胞增殖后期染色体数目都相同B．D与d位于X染色体上，B与b位于常染色体上C．三者的基因型为甲：BbXDY；乙：BBXDXd；丙：BbXdYD．甲、乙、丙分别形成4、3、4种配子14某二倍体动物有n对染色体，若每对染色体含有一对杂合基因，且等位基因具有显隐性关系。则该动物经减数分裂形成遗传信息不同的配子种类数及配子中全部为显性基因的概率依次为A．n2，B．2n，C．2n，D．2n，15．基因型为AaBbCcDd的个体自交（4对基因独立遗传，其中B与b为不完全显性），其后代中有A．27种基因型，16种表现型B．81种基因型，16种表现型C．16种基因型，81种表现型D．81种基因型，24种表现型16．某动物的基因型为AaBb，这两对基因遵循自由组合定律，一个精原细胞经减数分裂后形成的四个子细胞A．AB、Ab、aB、abB．AB、ab、ab、ABC．Ab、Ab、ab、abD．AB、ab、Ab、ab34．下图能正确表示基因分离定律实质的是35．D、d和T、t是分别位于两对同源染色体上的两对等位基因，在不同情况下，下列叙述不符合因果关系的是A．DDTT和ddtt杂交得F1，F1自交后代中有双显性状且稳定遗传的个体比例是1／16B．基因型为DDtt的植株与基因型为ddTt的植株杂交，后代只有两种表现型C．基因型为DdTt的个体，如果产生有DD的配子类型，则可能发生了染色体数目变异D．后代的表现型数量比接近为1：1：1：1，则两个亲本的基因型不一定为DdTt和ddtt36．已知子代基因型及其比例为YYRR：Yyrr：YyRR：YYrr：YYRr：YyRr=l：1：l：1：2：2。且符合基因自由组合定律，则双亲的基因型为A．YYRr×YYRrB．YyRr×YyRrC．YYrr×YYRrD．YYRr×YyRr37．某色盲男子，其Y染色体上有H—Y抗原基因，则在它的初级精母细胞中A．含有色盲基因，H—Y抗原基因各1个B．含有色盲基因，H—Y抗原基因各2个C．只含有两个色盲基因D．1／2的细胞含有两个色盲基因1／2细胞含有两个H—Y抗原基因38．A．来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了交叉互换B．B与b的分离发生在减数第一次分裂C．A与a的分离仅发生在减数第一次分裂D．A与a的分离发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂39．黄色圆粒和绿色圆粒碗豆杂交，按每对相对性状的遗传对其子代的表现型进行统计，结果如右图，则杂交后代中，新表现类型占的比例为A．1/3B．1/4C40．已知绵羊角的表现型与基因型的关系如下，正确的判断是 基因型HHHhhh公羊的表现型有角有角无角母羊的表现型有角无角无角A．若双亲无角，则子代全部无角 B．若双亲有角，则子代全部有角C．若双亲基因型为Hh，则子代有角与无角的数量比为1：lD．绵羊角的性状遗传不遵循基因的分离定律遗传规律和伴性遗传诊断测试题第Ⅱ卷（非选择题共40分）41．（9分）雕鸮（xiāo）（鹰类）的下列性状分别由位于两对常染色体上的两对等位基因控制，分别用A、a和B、b表示。其中一对基因（设为A、a）具有纯合致死效应。已知绿色条纹雕鸮与黄色无纹雕鸮交配，F1为绿色无纹和黄色无纹，比例为I：l。当F1的绿色无纹雕鸮彼此交配时，其后代表现型及比例为：绿色无纹：黄色无纹：绿色条纹：黄色条纹=6：3：2：l。请据此数据分析回答下列问题：（1）雕鸮这两对相对性状中显性性状为。20090205（2）写出亲代到F1代的遗传图解。（要求写出配子。）（4分）20090205（3）F1的绿色无纹雕鸮彼此交配的后代中致死基因型有，占其后代的比例为。42．（9分）下图中甲是某种动物在生殖发育过程中细胞内染色体数目变化曲线，乙是该动物一个细胞的局部结构模式图。请分析回答：（1）分析甲图可知[B]是过程，形成的细胞发育过程中主要进行[]过程。（2）姐妹染色单体分离发生在[]期和[]期。（3）乙图细胞所处的分裂时期是，是甲图中[2]过程的一个阶段。该生物细胞中染色数最多有条。（4）如果乙图a上某位点有基因B，a/上相应位点的基因是b，发生变化的原因可能是。（5）由①变为②的原因是。（6）甲图中染色体：DNA=1：2的阶段是43．（10分）Ⅰ．已知某哺乳动物棒状尾（A）对正常尾（a）为显性，直毛（B）对卷毛（b）为显性，黄色毛（Y）对白色毛（y）为显性．但是雌性个体无论基因型如何，均表现为白色毛。三对基因均位于常染色体上并遵循基因的自由组合定律．请回答：（1）如果想依据子代的表现型判断出性别，下列各杂交组合中，能满足要求的（）①aayy×AAYY②AAYy×aayy③AaYY×aaYy④AAYy×aaYy（2）如果一只黄色个体与一只白色个体交配，生出一只白色雄性个体，则父本、母本、子代个体的基因型分别是；；。（3）如果一只表现型为黄色棒状尾和一只白色棒状尾的亲本杂交，Fl表现型雄性3/8黄色棒状、1/8黄色正常、3/8白色棒状、1/8白色正常；雌性3/4白色棒状、1/4白色正常．则两个亲本的基因型组合为和（标明亲本的雌雄）。Ⅱ．某种植物的表现型有高茎和矮茎、紫花和白花，其中紫花和白花这对相对性状由两对等位基因控制，这两对等位基因中任意一对为隐性纯合则表现为白花。用纯合的高茎白花个体与纯合的矮茎白花个体杂交，F1表现为高茎紫花，F1自交产生F2，F2有4种表现型：高茎紫花162株，高茎白花126株，矮茎紫花54株，矮茎白花42株。请回答：（1）根据此杂交实验结果可推测，株高受对等位基因控制，依据是。在F2中矮茎紫花植株的基因型有种，矮茎白花植株的基因型有种。（2）如果上述两对相对性状自由组合，则理论上F2中高茎紫花、高茎白花、矮茎紫花和矮茎白花这4种表现型的数量比为。44．（12分）．下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：（1）甲病属于性遗传病，致病基因在染色体上，乙病属于性遗传病，致病基因在染色体上。（2）Ⅱ4和Ⅱ5基因型是和。（3）若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是，只患有甲病的概率是，只患有乙病的概率是。选择题答题卡：1～5：6～10：11～15：16～20：21～25：26～30：31～35：36～40：遗传规律和伴性遗传诊断测试题答案选择题答案1234567891011121314BCAADCBCADDADD1516171819202122232425262728DBDADCDBCBCDCB293031323334353637383940ACACDCCDBCBC41．（9分）（1）无纹、绿色（1分）（2）（4分）（3）AABb、AABB、AAbb（2分，写错一个或少写、多写都不得分）1/4（2分）42．（9分）（1）受精作用[C]有丝分裂。（2）③减数第二次分裂后⑥有丝分裂后（3）减数第二次分裂中期16；（4）交叉互换或基因