伴性遗传(一轮复习)

一、性别决定第一页，共27页。1.染色体类型(1)常染色体：在雌、雄个体间形态、大小相同的染色体，与

无关。(2)性染色体：在雌、雄个体间有显著差别的染色体，对

起着决定作用。性别性别思考：性染色体上的基因是否都决定性别？第二页，共27页。2、性别决定的类型♀（2A+XX）♂（2A+XY）XY型：

常见生物：哺乳动物，雌雄异株的种子植物ZW型：♀（2A+ZW）♂（2A+ZZ）常见生物：鸟类，某些两栖类第三页，共27页。男性染色体排序图女性染色体排序图第四页，共27页。1、人类精子的染色体组成是

A、44条+XYB、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在

A、胎儿形成时B、受精卵分裂时

C、形成受精卵时D、胎儿发育时BC巩固练习第五页，共27页。二、伴性遗传第六页，共27页。1.概念位于

染色体（X、Y或Z、W染色体）上的基因，其遗传往往与

相联系，此即伴性遗传。性性别第七页，共27页。2.伴性遗传的规律：控制一对相对性状的基因位于性染色体上。遵循基因的

定律，特殊性在于性状的遗传与

相关联。分离性别第八页，共27页。3.伴性遗传的方式及特点(以人类遗传病为例)人的色盲基因位于哪一条染色体的哪一区段？第九页，共27页。三、伴性遗传实例及特点第十页，共27页。1.伴X染色体隐性遗传第十一页，共27页。XBBbYXb色盲基因b隐性基因正常基因B显性基因等位基因只存在于X染色体Y染色体上没有有关基因表示人类红绿色盲症第十二页，共27页。色觉有关基因型性别女男基因型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb伴性遗传表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲特点：男性患者多于女性患者第十三页，共27页。自然人群中存在几种婚配方式呢?1、XBXB×XBY2、XBXB×XbY3、XBXb×XBY4、XBXb×XbY5、XbXb×XBY6、XbXb×XbY第十四页，共27页。亲代XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbY配子XBXbXBY子代女性携带者男性正常11:第十五页，共27页。请完成下列三种婚配方式的遗传图解。XBXb亲代女性携带者男性色盲XBY亲代女性携带者男性色盲XBXbXbY亲代女性色盲男性正常XbXbXBY第十六页，共27页。XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY红绿色盲遗传家族系谱图外公女儿外孙交叉、隔代遗传特点：第十七页，共27页。1、男性患者

女性患者。2、

遗传，且一般为隔代遗传。4、

色盲，父亲一定色盲。3、母亲色盲，

一定色盲。人类红绿色盲遗传特点：伴X染色体隐性遗传的特点：小结多于交叉儿子女儿第十八页，共27页。2.伴X染色体显性遗传第十九页，共27页。抗维生素D佝偻病有关基因型性别女男基因型

XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表现型抗维生素D佝偻病患者抗维生素D佝偻病患者正常抗维生素D佝偻病患者正常特点：女性患者多于男性患者第二十页，共27页。1、女性患者

男性患者。2、一般为

相传。4、

患病，母亲一定患病。3、父亲患病，

一定患病。伴X染色体显性遗传的特点：多于代代女儿儿子第二十一页，共27页。3.伴Y染色体遗传第二十二页，共27页。试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式伴Y染色体遗传特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ53479106118病例：外耳道多毛症。第二十三页，共27页。小结

1、伴X隐性遗传的特点：（1）隔代遗传，交叉遗传（2）男性患者多于女性患者2、伴X显性遗传的特点：（1）代代相传（2）女性患者多于男性患者3、Y染色体遗传的特点：患者均为男性，具有连续性。第二十四页，共27页。3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是

A、25%B、50%C、75%D、100%B巩固练习第二十五页，共27页。4.B