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文档简介

关于结节病的现代诊治第一页,共八十五页,编辑于2023年,星期三定义

结节病(Sarcoidosis)是一种原因未明的多系统肉芽肿性疾病,临床主要表现为双侧肺门淋巴结肿大、肺部浸润、皮肤和眼等器官的损害。其病理学特征为多器官的非干酪样肉芽肿,免疫学特征为病变部位的细胞免疫功能增强,而周围血中细胞免疫功能减低。第二页,共八十五页,编辑于2023年,星期三发病情况少见,发病率约10~20/10万人;呈世界性分布,多见于寒冷的地区和国家,尤以北欧国家更常见;多见于青、中年人,以20~45岁占多数,约占患病总人数的80%;男女发病无明显差异,女性似稍多;黑人发病率最高,黄种人次之,白人最低,黑人发病率约为白人的10~16倍。第三页,共八十五页,编辑于2023年,星期三病因

病因不清,可能因素包括:感染因素:结核杆菌或非典型分支杆菌、真菌;化学因素:无机物质(铍、锆、硅)、药物(如磺胺药、保泰松)、吸烟;遗传因素:人类白细胞组织相容性抗原(HLA)不同等位基因;免疫因素:免疫复合物

第四页,共八十五页,编辑于2023年,星期三

发病机制

抗原

IL-12

巨噬细胞

T淋巴细胞

IFN

Th1介导的肉芽肿炎症

肉芽肿抗原消除、细胞因子平衡

抗原持续存在、细胞因子失衡

病变缓解

慢性结节病

细胞凋亡、组织修复

组织损伤、纤维化

病变消退

肺纤维化第五页,共八十五页,编辑于2023年,星期三病理典型病理特征是非干酪样坏死性上皮样肉芽肿。最常侵犯的部位是肺(90%以上),肉芽肿可在肺的任何部位形成,但以沿支气管血管束及淋巴管区域最显著,小叶间及脏层胸膜下肉芽肿病变也较多,上叶多于下叶。肺内肉芽肿大部分位于肺间质内,但也可出现在肺泡腔内。

第六页,共八十五页,编辑于2023年,星期三病理肺(90%以上)淋巴结(78%)肝脏(67%)脾脏(50%)心脏(20%)皮肤(16%)中枢神经系统(8%)肾脏(7%)眼和泪腺(6%)腮腺(5%)甲状腺(4%)小肠(3%)胃(3%)垂体(3%)第七页,共八十五页,编辑于2023年,星期三OrgansInvolvedLungs-almostalwaysSkin-30%Peripherallymphnodes-70%Eyes20-40%(uveitis)GItract20-40%byexamNeurosarcoidosis1-15%MusculoskeletalRenal,cardiac第八页,共八十五页,编辑于2023年,星期三病理-大体肺第九页,共八十五页,编辑于2023年,星期三病理-淋巴结第十页,共八十五页,编辑于2023年,星期三病理-肉芽肿第十一页,共八十五页,编辑于2023年,星期三病理-肉芽肿第十二页,共八十五页,编辑于2023年,星期三病理ALanghans'giantcellinthecentralpartofthisgranulomaissurroundedbyepithelioidcells第十三页,共八十五页,编辑于2023年,星期三病理ThiscytoplasmicSchaumannbody(arrow)iscommoninsarcoidosisbutisnonspecific第十四页,共八十五页,编辑于2023年,星期三病理星状体第十五页,共八十五页,编辑于2023年,星期三病理早期胶原形成第十六页,共八十五页,编辑于2023年,星期三病理晚期胶原纤维化第十七页,共八十五页,编辑于2023年,星期三病理-与结核区别结核病变中干酪样坏死第十八页,共八十五页,编辑于2023年,星期三病理-与结核区别结核病变中抗酸杆菌第十九页,共八十五页,编辑于2023年,星期三临床表现30%~60%患者临床无症状.

肺部表现:

40%~60%患者有症状;主要表现为咳嗽与呼吸困难,部分患者有胸痛;肺部体检通常无异常发现,不到20%患者可有爆裂音,杵状指罕见。全身症状:约1/3患者可有发热、乏力、消瘦、盗汗等。第二十页,共八十五页,编辑于2023年,星期三临床表现肺外表现:眼部病变:葡萄膜炎、结膜炎、虹膜睫状体炎、视网膜炎、干燥性角膜炎及白内障等;皮肤病变:结节性红斑、皮下结节、冻疮样狼疮及斑丘疹等,多见于下肢;浅表淋巴结肿大:体检时较常发现;Lufgren综合征:急性发作的结节性红斑(通常位于下肢)、双侧肺门淋巴结肿大,以及常常伴有的发热、多关节炎、葡萄膜炎。第二十一页,共八十五页,编辑于2023年,星期三ManifestationsIntrathoracic88%CNS9%Ocular27%Cardiac5%Cutaneous50%Kidney4%Liver40%Bone3%第二十二页,共八十五页,编辑于2023年,星期三临床表现CONJUNCTIVITIS第二十三页,共八十五页,编辑于2023年,星期三临床表现皮肤结节性红斑第二十四页,共八十五页,编辑于2023年,星期三临床表现SMALLNODULES第二十五页,共八十五页,编辑于2023年,星期三临床表现口腔表现(罕见)第二十六页,共八十五页,编辑于2023年,星期三X线表现90%以上患者有胸部X线异常改变。主要异常表现:肺门及纵隔淋巴结肿大:约50%~80%;肺内病变:约25%~50%;胸膜病变:约1%~5%。第二十七页,共八十五页,编辑于2023年,星期三RadiographicStagingProposedIn1958byWurm&colleagues:StageRadiographicFinding0NormalCXRIBilateralHilarLymphadenopathy(BHL)IIPulmonaryInfiltrateswithBHLIIIPulmonaryInfiltrateswithoutBHLIVPulmonaryFibrosis第二十八页,共八十五页,编辑于2023年,星期三X线表现0期:无异常X线所见,5%~10%;I期:肺门淋巴结肿大,肺部无异常,约40%;II期:肺部弥漫性病变,同时有肺门淋巴结肿大,30%~50%;III期:肺部弥漫性病变,不伴有肺门淋巴结肿大,约占15%;IV期:肺纤维化,<5%。第二十九页,共八十五页,编辑于2023年,星期三RadiographicStagingofSarcoid0=normalchestx-rays(8%)I=Hilaradenopathy(40-50%)II=Adenopathy+infiltrates(30-40%)III=Infiltratesalone(12%)IV=Endstagelung(honeycombing)第三十页,共八十五页,编辑于2023年,星期三X线表现-I期第三十一页,共八十五页,编辑于2023年,星期三X线表现-II期第三十二页,共八十五页,编辑于2023年,星期三X线表现-III期第三十三页,共八十五页,编辑于2023年,星期三X线表现-IV期第三十四页,共八十五页,编辑于2023年,星期三X线表现第三十五页,共八十五页,编辑于2023年,星期三X线表现第三十六页,共八十五页,编辑于2023年,星期三X线表现第三十七页,共八十五页,编辑于2023年,星期三X线表现Thisistherarepatternofmultiplecavitarysarcoidlunglesions第三十八页,共八十五页,编辑于2023年,星期三X线表现Focalosteolyticlesionsinthefingersarethemostcommonabnormality第三十九页,共八十五页,编辑于2023年,星期三CT表现第四十页,共八十五页,编辑于2023年,星期三CT表现右侧支气管旁淋巴结肿大第四十一页,共八十五页,编辑于2023年,星期三CT表现纵隔淋巴结肿大第四十二页,共八十五页,编辑于2023年,星期三CT表现肺门淋巴结肿大第四十三页,共八十五页,编辑于2023年,星期三CT表现肺门淋巴结肿大第四十四页,共八十五页,编辑于2023年,星期三CT表现淋巴结钙化第四十五页,共八十五页,编辑于2023年,星期三CT表现肺间质浸润(上叶)第四十六页,共八十五页,编辑于2023年,星期三CT表现沿血管分布的肉芽肿结节第四十七页,共八十五页,编辑于2023年,星期三CT表现支气管壁、支气管血管束增厚及其伴随的结节第四十八页,共八十五页,编辑于2023年,星期三CT表现较广泛的肉芽肿结节第四十九页,共八十五页,编辑于2023年,星期三CT表现肺纤维化(IV期)第五十页,共八十五页,编辑于2023年,星期三CT表现CT呈弥漫性粟粒型改变第五十一页,共八十五页,编辑于2023年,星期三CT表现CT呈团块样改变(可见空气支气管征)第五十二页,共八十五页,编辑于2023年,星期三CT表现肝、脾结节病第五十三页,共八十五页,编辑于2023年,星期三CT表现36岁男性患者,无症状第五十四页,共八十五页,编辑于2023年,星期三CT表现ABDOMINALLYMPHADENOPATHY第五十五页,共八十五页,编辑于2023年,星期三MRI表现Thispostcontrastimageshowsahighsignalintensitytemporallobesarcoidlesion(arrow)第五十六页,共八十五页,编辑于2023年,星期三PulmonaryFunctionTestsTLCandVCreducedFEV1andFVClow(=lungvols)FEV1/FVCnormaltohighLowDLCO主要见于II、III期病人。与病变的组织病理学严重程度不呈相关关系,与疾病的放射学严重程度和范围有一定的相关性。第五十七页,共八十五页,编辑于2023年,星期三活组织检查Transbronchiallungbiopsyisthegoldstandard-90%Openlung/liverbiopsyisrarelyneededanymoreCutaneouslesionsPeripherallymphnodesConjunctivae/lacrimalgland-10-55%第五十八页,共八十五页,编辑于2023年,星期三纤支镜检查第五十九页,共八十五页,编辑于2023年,星期三支气管肺泡灌洗液(BALF)检查

BALF淋巴细胞明显增高:正常<10%,结节病患者>15%,活动期>28%;

BALF检查CD4+细胞明显增加,CD4+/CD8+比例显著升高:正常<2.0,活动期>3.5;对确定或排除结节病尚有一定限制。第六十页,共八十五页,编辑于2023年,星期三结节病抗原(Kveim)试验

从确诊的结节病患者的淋巴结或脾组织取材制成1:10的生理盐水混悬液作为抗原,取混悬液0.1~0.2ml注射于受试者前臂皮内,4~6周后切除皮肤上的皮疹做活检。第六十一页,共八十五页,编辑于2023年,星期三SACEproducedbygranulomacells;Elevatedin60%(30%~80%)ofsarcoidpts.(normal17~34u/ml);Notelevatedin30-40%ofsarcoidpts.;Elevatedin5%ofnormals;Elevatedinmanydiseases,nonspecific;Veryelevated(4normal):sarcoidandleprosy;NoevidencethatSACEreflectslevelofalveolitis,doesn’trelatetodiseaseactivity?第六十二页,共八十五页,编辑于2023年,星期三ElevatedACElevelTuberculosisAtypicalmycobacteriaLeprosyHistoplasmosisCoccidioidomycosisBerylliosis Hodgkin’sdiseaseLungcancerAlcoholicliverdiseaseHyperthyroidismDiabetesmellitusAsthmaAnnClinBiochem1989;26:13-18第六十三页,共八十五页,编辑于2023年,星期三Pandasign:UptakeofGallium-67inLacrimalGlands第六十四页,共八十五页,编辑于2023年,星期三Hypercalcemia结节病的肺泡巨噬细胞或肉芽肿组织可分泌1-25-二羟维生素D3,导致小肠钙吸收增加.血钙与尿钙增高。第六十五页,共八十五页,编辑于2023年,星期三结核菌素试验结节病患者外周细胞免疫功能低下(T淋巴细胞减低);旧结核菌素(OT)或结素纯蛋白衍化物(PPD)皮内试验:阴性或弱阳性反应;应当注意,我国结核病患病率很高,若该患者同时患有结核病与结节病,结核菌素试验可阳性。第六十六页,共八十五页,编辑于2023年,星期三诊断标准1、胸片显示两侧肺门及纵膈对称性淋巴结肿大,伴有或不伴有肺内网状、结节状、片状阴影,必要时参考胸部CT进行分期;2、组织活检证实或符合结节病;3、Kveim试验阳性反应;4、SACE活性升高(接受激素治疗或无活动性的结节病患者可在正常范围);5、5TU(国际结素单位)PPD-S(110000)试验或5TU旧结核菌素(12000)试验为阴性或弱阳性反应;6、高血钙、高尿血钙,碱性磷酸酶增高,血浆免疫球蛋白增高,支气管肺泡灌洗液中T淋巴细胞及其亚群的检查结果可作为诊断结节病活动性的参考,有条件的单位可作67镓同位素照射后,应用SPECT显像或照像,以了解病变侵犯的程度和范围。第六十七页,共八十五页,编辑于2023年,星期三结节病活动性判断

1、活动性:病情进展,SACE活性增高,免疫球蛋白增高或血沉增快。有条件的单位可做支气管肺泡灌洗术,参考灌洗液中的淋巴腺细胞计数和T辅助细胞/T抑制细胞的比值,或作67镓扫描来判定活动性。2、无活动性:临床好转,上述客观指标基本上属正常者。3、痊愈:持续好转,病情稳定状态达5年以上者。第六十八页,共八十五页,编辑于2023年,星期三鉴别诊断

淋巴瘤肺门与纵隔转移癌肺门淋巴结结核其它:非结节病性肉芽肿如矽肺、铍病、肺真菌病等第六十九页,共八十五页,编辑于2023年,星期三治疗结节病是否需要治疗存在争议:结节病有自愈倾向,自行缓解率可达70%(60%~80%);目前尚无根治结节病的药物。一般认为对病情稳定,无症状的患者特别是I期患者不需治疗。对病情进展,侵犯主要脏器,特别是有器官功能损害(如肺功能损害),或出现全身或局部症状者,则应控制结节病的活动,保护重要脏器的功能。第七十页,共八十五页,编辑于2023年,星期三治疗绝对适应症:(1)肺部有弥漫性浸润,特别是有症状恶化、持续性或进行性肺实质浸润以及中、重度肺功能损害者;(2)眼结节病;(3)中枢神经系统结节病;(4)心肌结节病;(5)脾功能亢进;(6)持续性高钙血症。第七十一页,共八十五页,编辑于2023年,星期三治疗相对适应症包括:(1)进行性或伴有症状的肺门淋巴结肿大者;(2)皮肤病变破损者;(3)鼻、咽、支气管和关节病变者;(4)有较明显全身症状者。第七十二页,共八十五页,编辑于2023年,星期三WhentoTreat…Systemictherapyindicatedfor:CardiacdiseaseNeurologicdiseaseEyediseasenotrespondingtotopicaltherapyHypercalcemiaPotentiallyindicatedfor:PulmonaryandotherextrapulmonarydiseaseUsuallywithprogressivesymptomaticdiseaseOftenwithpersistentpulmonaryinfiltrates/progressivelossoflungfunctionevenwithnosymptomsATS/ERS/WASOGstatementonsarcoidosis,1999.第七十三页,共八十五页,编辑于2023年,星期三糖皮质激素快速减轻局部或全身症状;抑制肺泡炎向肉芽肿的发展,并能减少肺纤维化的形成;改善肺功能,纠正或延缓器官功能不全。可出现副作用,部分患者停药后可复发或反跳。第七十四页,共八十五页,编辑于2023年,星期三CorticosteroidsIn1951,corticosteroids1stusedwithanecdotalsuccessesNumerousuncontrolledstudiesaffirmedfavorableresponsesinasubsetofpatientsIn2002,ParamothayanandJonespublishedaMeta-analysisofRCTevidenceforbenefitofcorticosteroids8RCTsidentified,2hadinsufficientdata.

338ptsin4trialsoforalCS;66ptsin2trialsofICSoralsteroids~prednisolone15-40mg/day.ICS=budesonide0.8-1.2mg/day.ParamothayanandJones,2002.第七十五页,共八十五页,编辑于2023年,星期三CorticosteroidsConclusionsofMeta-Analysis:OralsteroidsimprovedCXRandaglobalscoreofCXR,symptoms,andspirometryover6-24mos.Nodata>2yrs.toindicatelong-termeffectondisease

ICShadnoeffectonCXR

NotclearthatpatientswithsymptomaticdiseasewereeverincludedinrandomizedtrialParamothayanandJones,2002.第七十六页,共八十五页,编辑于2023年,星期三糖皮质激素强的松(泼尼松)或甲泼尼松口服:第1~2个月0.5mg/kg/day(30~40mg)(高剂量1.0~1.5mg/kg/d,总量75mg/d)第3个月0.4mg/kg/day(20~30mg)第4个月0.3mg/kg/day(15~20mg)第5-6个月逐渐减至10mg/day后6个月维持10mg/day第七十七页,共八十五页,编辑于2023年,星期三CorticosteroidsOptimaldose/durationhavenotbeenstudiedinrandomized,prospectivetrialsInitialdosageoften20–40mg/dofprednisoneAfter1–3mo.,evaluateforresponse:Nonresponders:Ifpt.failstorespondby3mo.,unlikelytorespondtomoreprotractedcourseSteroidresponders:Dosetaperedto5–10mg/doraneveryotherdayregimenTreatmentshouldbecontinuedforminimumof12mo.ATS/ERS/WASOGstatementonsarcoidosis,1999.第七十八页,共八十五页,编辑于2023年,星期三糖皮质激素强的松(泼尼松)或甲泼尼松口服:初始剂量40mg/day2周后30mg/day2周后25mg/day2周后20mg/day2周后15mg/day,连用6~8月每2~4周减量至2.5mg/day第七十九页,共八十五页,编辑于2023年,星期三肺结节病激素治疗前后对比治疗前治疗后第八十页,共八十五页,编辑于2023年,星期三CytotoxicAgentsNostudiesidentifywhentheseagentsshouldbeusedUsuallyforptswithsarcoidosiswhodonotrespondtocorticosteroidsorshowsteroidsideeffectsCytotoxicagents:Methotrexate-

studiedinmostdetailAzathioprine-mixedreportsofefficacyCyclophosphamide-reservedforrefractorycases,limitedbyhighertoxicityChlorambucil-malignancyrisksignificantlyhigherthanforme

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