心肌疾病心内膜炎

关于心肌疾病心内膜炎第一页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一心肌病的定义

Definitionofcardiomyopathy心肌病：是一组异质性心肌疾病，由不同病因（遗传性病因较多见）引起的心肌病变导致心肌机械和（或）心电功能障碍，常表现为心室肥厚或扩张。该病可局限于心脏本身，也可是系统性疾病的部分表现，最终导致心脏性死亡或进行性心力衰竭。第二页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一心肌病分类遗传性心肌病：肥厚型心肌病、右心室发育不良心肌病、左心室致密化不全、糖原贮积症、先天性传导阻滞、线粒体肌病、离子通道病（LQTS、Brugaga、SQTS、儿茶酚胺敏感室速等）混合性心肌病：扩张型心肌病、限制型心肌病获得性心肌病：感染性心肌病、心动过速心肌病、心脏气球样变、围生期心肌病第三页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一第一节扩张型心肌病DilatedCardiomyopathy，DCM第四页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一概述概念：是一类以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌病。流行病学：我国发生率13～84/10万，约半数病因不详。临床表现为心脏扩大、心力衰竭、心律失常、血栓栓塞或猝死。5年生存率50%，10年生存率25%。第五页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一病因和发病机制causes感染炎症中毒、内分泌和代谢异常遗传其他多数DCM病例的原因不清第六页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一病理Pathology大体解剖：心室扩张，室壁变薄，纤维瘢痕形成，常有附壁血栓组织学：非特异性心肌细胞肥大、变性，尤其程度不同的纤维化。第七页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一这是一个巨大、扩张的左心室，整个心脏又大又软。

是DCM的典型特征。很多病例无明显病因（因此被称为“扩张型心肌病”），其它的病例则可能与长期酗酒有关。第八页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一心脏很大呈球状，各房室都已扩张。摸上去非常软，心肌收缩能力下降。心脏功能下降以及心脏变大和扩张，但未见具体的组织学改变。第九页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一显微镜下可见有心肌纤维肥大(hypertrophy）同时可见明显的黑色的细胞核伴有心肌间质性纤维化第十页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一临床表现Clinicalsituation起病缓慢，常见症状:1.早期可无症状，主要为活动后呼吸困难、活动耐量下降2.病情加重可出现：阵发性呼吸困难和端坐呼呼等左心衰症状，并逐渐出现食欲降低、腹胀、下肢水肿等右心衰症状3.合并心律失常：出现心悸、头昏、黑矇甚至猝死4.终末期：持续顽固低血压。气急、水肿常见5.栓塞时常表现为相应脏器受累第十一页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一体征1.心界扩大、心音低、奔马律。2.相对性杂音、心律失常。3.肺底湿啰音，水肿、肝大等。第十二页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一辅助检查

examinations一、胸部X线检查心影明显增大心胸比>50%肺淤血第十三页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一辅助检查

examinations二、心电图

多种表现：房颤、传导阻滞等，可有ST-T改变，低电压，R波减低，少数可见病理性Q波第十四页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一

ECG右束支传导阻滞合并左前分支传导阻滞第十五页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一二、心电图

ECGAtypicalLBBBwithQWavesinLeadsIandaVL第十六页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一二、心电图

ECG第十七页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一三、超声心动图（Echocardiogram）早期：心腔轻度扩大后期：各心腔均扩大室壁运动普遍减弱二、三尖瓣返流第十八页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一三、超声心动图（Echocardiogram）各心腔均扩大室壁运动普遍减弱伴有心包积液第十九页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一一大———心腔室大二小———瓣膜动度相对较小及瓣口小三薄———心壁相对较薄四弱———心壁动度弱第二十页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一四、其他检查心脏放射性核素检查：核素血池扫描见：舒张末期和收缩末期左心室容积增大，左室射血分数降低心导管检查：左、右心室舒张末期压和肺毛压增高，心搏量、心脏指数降低冠脉造影：正常心内膜心肌活检：心肌细胞肥大、变性、间质纤维化等第二十一页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一诊断Diagnosis依据：病史+症状+体征+辅助检查第二十二页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一诊断：临床表现、心脏扩大依据、心室运动障碍排除其他继发性因素鉴别诊断：风湿性心脏病、心包积液、冠心病第二十三页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一防治

Preventionandtreatment预防：无特殊的方法第二十四页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一治疗目的：阻止基础病因介导的心肌损害，阻断造成心力衰竭加重的神经体液机制，控制心律失常和猝死，预防栓塞，提高生活质量和延长生存。（一）病因治疗（二）针对心力衰竭的药物治疗（三）心力衰竭的心脏再同步化治疗（CRT）（四）心力衰竭的其他治疗（五）抗凝治疗（六）心律失常和心脏性猝死的防治第二十五页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一（二）针对心力衰竭的药物治疗ACEI或ARB的应用β受体拮抗剂盐皮质激素受体拮抗剂肼苯达嗪和二硝酸异山梨酯伊伐布雷定利尿剂的应用洋地黄第二十六页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一(三)心力衰竭的心脏再同步化治疗(CRT)CRT适应证：1.充分药物治疗后NYHA分级III级或非卧床的IV级：LVEF＜35%；LBBB时QRS＞120ms，RBBB时QRS＞150ms，预期寿命＞1年。2.充分药物治疗的NYHA分级的II级心功者：LVEF＜35%；LBBB时QRS＞130ms，或非LBBB时QRS＞150ms，预期寿命＞1年。第二十七页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一（六）心律失常和心脏性猝死的防治ICD适应证：有持续室速史有室速、室颤导致的心脏骤停史LVEF＜35%NYHA分级II～III级预期寿命＞1年且有一定生活质量第二十八页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一预后

Prognosis症状出现后5年存活率40%充血性心力衰竭的出现频率愈高，预后愈不良第二十九页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一肥厚型心肌病HypertrophicCardiomyopathy,HCM第三十页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一定义：是一种遗传性心肌病，以心室非对称肥厚为解剖特点，是青少年运动性猝死的最主要原因之一。分为：梗阻性肥厚型心肌病、非梗阻性肥厚型心肌病第三十一页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一概况generalcondition定义：是一种遗传性心肌病，以心室非对称肥厚为解剖特点，是青少年运动性猝死的最主要原因之一。分为：梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病常为青年猝死的原因后期可出现心力衰竭第三十二页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一病因causes明显家族史只占1/3常染色体显性遗传病：心肌球蛋白重链及肌钙蛋白T基因突变还可能有儿茶酚胺代谢异常、细胞内钙异常等促进因素第三十三页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一病理生理在梗阻性HCM，左心室收缩时快速血流通过狭窄的流出道产生负压，引起二尖瓣前叶前向运动，加重梗阻。此作用在收缩中、后期明显。静息或运动负荷超声显示左心室流出道压力阶差≥30mmHg者，属于梗阻性HCM。第三十四页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一病理Pathology大体解剖：

特征表现是：室间隔心肌非对称性肥厚，亦有心肌均匀肥厚或心尖部肥厚组织学：心肌细胞肥大，排列紊乱，形态异常第三十五页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一左心室明显肥厚，同时可见巨大室间隔有非对称隆起伸入左心室腔内。有大约一半的病例是家族性的。也可能引发猝死。第三十六页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一室间隔心肌明显非对称性肥厚第三十七页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一该患为严重高血压患者，多年未经治疗，引起左心室显著增厚。心肌纤维过度增生。肥厚型心肌病与高血压性左室肥厚不同第三十八页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一临床表现clinicalsituation症状：劳力性呼吸困难和乏力，前者可达90%以上1/3患者有胸痛最常见的持续性心律失常是房颤部分患者有晕厥，常于运动时出现，与快室率有关为青少年和运动员猝死的主因第三十九页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一体征：胸骨左缘第3～4肋间较粗糙的收缩期杂音（可变化），心尖部亦常可听到收缩期杂音。增加心肌收缩力使杂音增强，相反则减弱。心脏轻度增大，能听到第四心音。杂音减轻：β受体阻滞剂、下蹲位等减弱心肌收缩力或增加心脏后负荷等因素杂音增强：含服硝酸甘油、做Valsalva动作或取立位等啬心肌收缩力或减轻心脏后负荷等因素第四十页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一辅助检查examinations一、胸部X线：心影增大不明显合并有心力衰竭可心影增大第四十一页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一二、心电图

ECG常见：左心室肥大，ST-T改变，胸前导联巨大倒置T波，病理性Q波(深而不宽)多种心律失常：室内传导阻滞和期前收缩亦常见第四十二页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一二、心电图ECG第四十三页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一三、超声心动图

echocardiogram室间隔非对称性肥厚，舒张期室间隔厚度/左室后壁≥1.3

心尖部肥厚型心肌肥厚局限于心尖部第四十四页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一三、超声心动图

echocardiogram

梗阻性：室间隔流出道部分向左心室突出，二尖瓣前叶在收缩期前移(SAM征)收缩期前向运动(SystolicAnteriorMotion,SAM)

第四十五页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一三、超声心动图echocardiogram室间隔非对称性肥厚二尖瓣前叶在收缩期前移(SAM征)第四十六页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一三、超声心动图

echocardiogram二尖瓣前叶在收缩期前移(SAM征)第四十七页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一三、超声心动图

echocardiogram室间隔非对称性肥厚第四十八页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一四、其他检查

examinations心导管检查：右心室舒张末期压增高；梗阻者：左心室与流出道间有收缩压差心室造影：左心室便形呈舌状、纺锤状冠脉造影：正常心内膜心肌活检：心肌细胞畸形肥大、排列紊乱第四十九页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一诊断diagnosis病史：家族史、猝死史症状体征辅助检查第五十页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一诊断标准：根据家族史、症状、体征结合心电图、超声所见可作出诊断，年轻患者症状、心电图酷似冠心病者应考虑本病可能。鉴别诊断：室间隔缺损、主动脉瓣狭窄、冠心病第五十一页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一防治preventionandtreatment预防：避免剧烈运动、屏气，避免增强心肌收缩力的药物，如：洋地黄及减轻心脏负荷的药物(减少梗阻)第五十二页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一治疗治疗原则：改善症状、减少合并症、预防猝死。（一）药物治疗（二）非药物治疗（三）猝死的风险评估和ICD预防。第五十三页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一（一）药物治疗1、减轻左室流出道梗阻：BB，非二氢吡啶类CCB，二者一般不建议合用2、针对心力衰竭的治疗3、针对房颤第五十四页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一（二）非药物治疗1、手术2、酒精室间隔消融术3、起搏治疗第五十五页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一预后：成人：10年存活率80%，多为猝死儿童：10年存活率50%，多为心衰第五十六页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一

限制型心肌病RestrictiveCardiomyopathy第五十七页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一概况generalcondition定义：是以心室壁僵硬度增加、舒张功能降低、充盈受限而产生临床右心衰症状为特征的一类心肌病心房明显扩张，但早期左心室不扩张，收缩功能多正常，室壁不增厚或仅轻度增厚随着病情进展，左心室收缩功能受损加重，心腔可以扩张确诊后，5年生存率约30%第五十八页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一病理：间质纤维化增生临床表现：酷似缩窄性心包炎（心悸、呼吸困难、浮肿、肝大、颈静脉努张、腹水等）心电图：窦速、低电压、心房（室）扩大、各种心律失常第五十九页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一RestrictiveCardiomyopathypathology心肌纤维之间有不定形的浅红色沉淀物,是淀粉样蛋白的特征。淀粉样变性是引起“限制型”心肌病的原因。如果这个病人在手术时发生难治性心律不齐,是麻醉师极不愿意看到的。第六十页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一心室腔狭小，心内膜下有数毫米的纤维性增厚，心室内膜硬化第六十一页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一防治prevetionandtreatment预防：无特殊手段治疗：常规治疗手段不佳预后：不良第六十二页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一心肌炎Myocarditis第六十三页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一定义Definition[概念]：是心肌的炎症性疾病。最常见病因为病毒感染，细菌、真菌、螺旋体、立克次体、原虫、蠕虫等感染也可引起心肌炎，但相对少见非感染性心肌炎的病因包括：药物、毒物、放射、结缔组织病、血管炎、巨细胞心肌炎、结节病等起病急缓不定，少数呈暴发性至急性心衰或猝死多有自限性，但也可进展为扩张型心肌病第六十四页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一分类Classification急性、亚急性、慢性感染性

细菌病毒螺旋体立克次体真菌原虫非感染性过敏变态反应化学物理药物（如阿霉素）第六十五页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一病因Causes病毒：肠道病毒(柯萨奇A、B组)，孤儿病毒(ECHO)，脊髓灰质炎等常见。发病机制：1.病毒的直接作用：

急性病毒感染；持续病毒感染2.细胞免疫:主要是T细胞，及多种细胞因子。

第六十六页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一病理pathology实质性病变：心肌病变间质性病变：间质病变典型改变：心肌间质增生、水肿及充血，多量炎细胞浸润第六十七页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一病毒心肌炎特征性表现是间质淋巴细胞的浸润。许多病毒心肌炎可能是亚临床的，有些可能是青年人猝死的原因。几乎未见心肌坏死。第六十八页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一虽然心外膜的表面平滑并反光，但是还存在着小而零射的呈针尖状黄色微观脓肿。第六十九页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一临床表现

clinicalsituation取决于病变的程度，轻重变异大1~3周前有上呼吸道感染、腹泻等病毒感染史，后出现心脏表现体检：与发热程度不平行的心动过速等症，或心力衰竭体征第七十页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一辅助检查

examinationsECG：常见ST-T改变和各种类型心律失常，严重心肌损害可见病理性Q波UCG：大致正常血清酶学检查：肌钙蛋白(I或T)，肌酸激酶(CK-MB)增高，血沉加快，C反应蛋白增加病源学依据：心内膜心肌活检，病毒抗体(+)第七十一页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一诊断(一)多见于青年人(二)病时或病前1～3周有上感或腹泻等病毒感染史；(三)有明显的心悸、气短、胸闷、乏力、苍白、多汗；(四)体征心脏可扩大，S1下降，窦速、奔马律或心包磨擦音，心力衰竭的相关表现。(五)ECG以室性早搏及ST-T改变多见(六)心肌酶谱病程早期肌钙蛋白I/T、LDH、AST、CPK、α-HBDH上升若能进行病毒分离或血清学检查，则可明确诊断。重点应与风湿性心肌炎鉴别第七十二页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一治疗和预后目前尚无特效治疗，以对症治疗为主。(一)严格休息，加强营养(二)能量合剂＋大剂量维生素C(三)抗心衰治疗但洋地黄宜从小量开始(四)抗心律失常治疗(五)激素对严重心律失常、心功不全、低血压或休克者宜早应用，对一般病人。尤发病10天内不宜应用。(六)青霉素消除咽喉感染灶，以阻止病毒进一步侵袭。(七)干扰素的使用近年来中医中药有一定疗效大多数能痊愈，重症甚至可死亡第七十三页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一3/21/202374感染性心内膜炎

(InfectiveEndocarditis,IE)成都医学院第一附属医院蔡国才第七十四页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一3/21/2023751、掌握感染性心内膜炎的临床表现、诊断和治疗方法2、熟悉该病的病理、并发症3、了解其病因和发病机理讲授目的和要求第七十五页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一3/21/202376概述

感染性心内膜炎(infectiveendocarditis，IE)为心脏内膜面的微生物感染,伴赘生物形成。瓣膜为最常受累部位，但感染也可发生在间隔缺损部位或腱索与心壁内膜。根据病程分为急性和亚急性，并可分为自体瓣膜，人工瓣膜和静脉药瘾者的心内膜炎第七十六页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一3/21/202377AIE特征中毒症状明显病程进展迅速。数天至数周引起瓣膜破坏感染迁移多见病原主要为金黄色葡萄球菌第七十七页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一3/21/202378SIE特征中毒症状轻病程数周至数月感染迁移少见病原主要以草绿色链球菌多见，其次为肠球菌第七十八页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一3/21/202379第一节自体瓣膜心内膜炎病因链球菌和葡萄球菌分别占自体瓣膜心内膜炎(nativevalveendocarditis:NVE)病原微生物的65%和25%急性者，主要由金黄色葡萄球菌引起。少数：肺炎球菌、淋球菌、A族链球菌、流感杆菌等亚急性者，草绿色链球菌最常见。其次：D族链球菌、表皮葡萄球菌，其它少见真菌、立克次体和衣原体为NVE的少见致病微生物。第七十九页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一3/21/202380NVE发病机制一、亚急性至少占据2/3的病例，发病与以下因素有关：（一）血液动力因素亚急性者主要发生于器质性心脏病，首先为心脏瓣膜病，尤其是二尖瓣和主动脉瓣；其次为先天性心血管病，如VSD等（二）非细菌性血栓性心内膜炎血小板微血栓和纤维蛋白沉着，成为结节样无菌性赘生物，是细菌定居瓣膜表面的重要因素第八十页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一3/21/202381

（三）短暂性菌血症各种感染或细菌寄居的皮肤黏膜的创伤(如手术、器械操作等)常导致暂时性菌血症循环中的细菌如定居在无菌性赘生物上，感染性心内膜炎即可发生第八十一页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一3/21/202382（四）细菌感染无菌性赘生物：取决于①发生菌血症之频度和循环中细菌的数量②细菌粘附于血小板微血栓和纤维蛋白的能力。草绿色链球菌从口腔进入血流的机会频繁，粘附性强，因而为SIE的最常见致病菌第八十二页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一3/21/202383

二、急性发病机制尚不清楚，主要累及正常心瓣膜病原菌来自皮肤、肌肉、骨骼或肺等部位的活动性感染灶，循环中细菌量大，细菌毒力强，具有高度侵袭性和粘附于内膜的能力。主动脉瓣常受累。第八十三页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一3/21/202384发病机制：

心内结构异常或瓣膜病变

心内膜损伤

存在血流压力阶差和高速喷射血流←菌血症存在血小板纤维蛋白血栓形成细菌黏附于瓣膜并生长繁殖感染性赘生物形成←

免疫机制参与第八十四页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一3/21/202385

病理一、心内感染和局部扩散二、赘生物碎片脱落致栓塞三、血源性播散四、免疫系统激活①脾大②肾小球肾炎③关节炎、腱鞘炎、心包炎和微血管炎

第八十五页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一3/21/202386感染性赘生物

免疫系统激活血行播散动脉栓塞局部扩散脾肿大

肾小球肾炎

关节炎心包炎

微血管炎迁移性脓肿

动脉管壁坏死

细菌性动脉瘤

器官梗如脾梗死、肾梗死

瓣环或心肌脓肿，传导组织破坏，腱索、乳头肌断裂，室间隔穿孔，化脓性心包炎

皮肤粘膜体征、心肌炎第八十六页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一3/21/202387感染性心内膜炎二尖瓣之赘生物第八十七页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一3/21/202388临床表现

一、发热发热是感染性心内膜炎最常见的症状二、心脏杂音80％～85%的患者可闻及心脏杂音，可由基础心脏病和(或)心内膜炎导致瓣膜损害所致第八十八页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一3/21/202389三、周围体征:多为非特异性，近已不多见，包括：①瘀点；②脂(趾)甲下线状出血；③Roth斑，为视网膜的卵园形出血斑，④Osler结节，为指(趾)垫出现的豌豆大的红或紫色痛性结节；⑤Janeway损害,为手掌和足底处直径1～4mm出血红斑。引起这些周围体征的原因可能是微血管炎或微血栓。第八十九页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一3/21/202390指甲下可出现条纹状出血第九十页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一3/21/202391Osler结第九十一页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一3/21/202392Janeways结第九十二页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一3/21/202393

四、动脉栓塞赘生物引起动脉栓塞占20％～40％，尸检检出的亚临床型更多。栓塞可发生在机体的任何部位。脑、心脏、脾、肾、肠系膜和四肢为临床所见的体循环动脉栓塞部位第九十三页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一3/21/202394

五、感染的非特异性症状（一）脾大见于15%～50%、病程>6周的患者，急性者少见（二）贫血较常见，尤其多见于亚急性者，多为轻、中度贫血，晚期患者可重度贫血。主要由于感染抑制骨髓所致第九十四页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一3/21/202395

并发症

一、心脏①心力衰竭为最常见并发症②心肌脓肿常见于急性患者③急性心肌梗死大多由冠状动脉栓塞引起④化脓性心包炎，主要发生于急性患者⑤心肌炎第九十五页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一3/21/202396二、细菌性动脉瘤多见于亚急性患者三、转移性脓肿多见于急性患者四、神经系统①脑栓塞；②脑细菌性动脉瘤；③脑出血；④中毒性脑病；⑤脑脓肿；⑥化脓性脑膜炎④、⑤、⑥三种情况主要见于急性患者，尤是金黄色葡萄球菌性心内膜炎第九十六页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一3/21/202397五、肾脏大多数患者有肾损害，包括：①肾动脉栓塞和肾梗死多见于急性患者②免疫复合物所致局灶性和弥漫性肾小球肾炎，常见于亚急性患者③肾脓肿，不多见第九十七页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一3/21/202398实验室和其他检查

一、常规检验（一）尿液常有显微镜下血尿和轻度蛋白尿。肉眼血尿显示肾梗死（二）血液亚急性者正常色素型正常细胞性贫血常见，白细胞计数正常或轻度升高。大单核细胞（耳垂组织细胞），血沉均增快二、免疫学检查25%高免疫球蛋白血症，80%CIC阳性第九十八页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一3/21/202399三、血培养是诊断菌血症和感染性心内膜炎的最重要方法。抗生素治疗前先采血，间隔1小时采血1次共3次，每次采血10-20ml作需氧和厌氧培养，并且作药敏试验已用过抗生素者，停药2～7天后采血第九十九页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一3/21/2023100

四、X线检查肺部多处小片状浸润阴影提示脓毒性肺栓塞所致肺炎。左心衰竭时有肺淤血或肺水肿征主动脉细菌性动脉瘤可致主动脉增宽第一百页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一3/21/2023101

五、心电图偶见急性心肌梗死或房室、室内传导阻滞六、超声心动图TTE检查可诊断出50%-75%的赘生物，TEE可检出<5mm的赘生物，敏感性高达95%以上。赘生物≥10mm时，易发生动脉栓塞。UCG还可明确基础心脏病和心内并发症第一百零一页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一3/21/2023102UCG显示主动脉瓣及三尖瓣赘生物第一百零二页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一3/21/2023103

阳性血培养对本病诊断有重要价值。凡有提示细菌性心内膜炎的临床表现，如发热伴有心脏杂音，尤其是主动脉瓣关闭不全杂音，贫血，血尿，脾大，白细胞增高和伴或不伴栓塞时，血培养阳性，可诊断本病。UCG检出赘生物对明确诊断有重要价值诊断标准第一百零三页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一3/21/2023104心血管病变与发生IE危险程度的关系(一)危险性较高主动脉瓣狭窄和/或关闭不全三尖瓣关闭不全动脉导管未闭室间隔缺损或穿孔主动脉狭窄Marfan综合征Fallot四联症人工瓣膜主动脉窦瘤破裂第一百零四页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一3/21/2023105心血管病变与发生IE危险程度的关系(二)中等度危险二尖瓣脱垂单纯二尖瓣狭窄三尖瓣病变肺动脉瓣狭窄和/或关闭不全肥厚型心肌病（梗阻性）原发孔房间隔缺损瓣膜退行性变或钙化人工心内植入物（除瓣膜外）有感染性心内膜炎史动脉或动静脉瘘（包括作血液净化用的血管瘘）滥用静脉注射药第一百零五页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一3/21/2023106心血管病变与发生IE炎危险程度的关系(三)危险性较小继发孔型房间隔缺损心脏起搏器梅毒性主动脉炎手术纠正的心脏疾患（无人工植入物，术后6个月以上）动脉粥样硬化冠脉疾患第一百零六页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一3/21/2023107治疗

抗微生物药物治疗:用药原则①早期应用，送3-5次血培养后开始治疗；②充分用药，大剂量，长疗程；③静脉用药为主，保持高而稳定的血药浓度；④病原微生物不明确时，广谱抗菌治疗。急性者：针对金黄色葡萄球菌、革兰氏阴性杆菌等。亚急性者：针对大多数链球菌；⑤分离出病原微生物时，应作药敏试验，有条件者应测MIC。第一百零七页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一3/21/2023108最小抑菌浓度(minimuminhibitoryConcentration，MIC)，以判定致病菌对某种抗微生物的敏感程度。敏感(susceptible,S)分为中介(intermediate,I)指导临床用药耐药（resistant,R）例如PenicillinS(MIC<0.1ug/ml)I(0.1ug/ml<MIC<1.0ug/ml)R(MIC≥1.0ug/ml)第一百零八页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一3/21/2023109㈠经验性治疗㈡已知致病微生物的治疗草绿色链球菌、A族链球菌、肠球菌、真菌、金葡菌、表皮葡菌、其它细菌第一百零九页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一3/21/2023110金黄色葡萄球菌(急性者的常见致病菌)①苯唑西林(oxacillin，新青Ⅱ号)②如青霉素过敏或无效者，用头孢唑林③如青霉素或头孢素无效者，可用万古霉素第一百一十页，共一百二十页，编辑于2023年，星期一3/21/2023111草绿色链球菌(亚急性者的常见致病菌)首选penicillin，1200万u-1800万u/d，4-6周，可加用庆大霉素或丁胺卡那霉