2020届高考化学总复习专题九第二单元烃和卤代烃教案苏教版

第二单元烃和卤代烃[教材基础—自热身]1．烷烃、烯烃、炔烃的构成、构造特色和通式2．脂肪烃的物理性质3．脂肪烃的化学性质(1)甲烷(CH4)①稳固性：与强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生化学反响。点燃②焚烧反响的化学方程式为CH4＋2O――→CO2＋2HO。光照③代替反响：在光照条件下与Cl2发生代替反响，第一步反响的方程式为CH4＋Cl2――→CH3Cl＋HCl，持续反响挨次又生成CH2Cl2、CHCl3、CCl4。(2)乙烯(CH2===CH2)达成以下化学方程式：①焚烧：

点燃CH2===CH2＋3O2――→2CO＋2H2O。(火焰光亮且伴有黑烟

)②5．脂肪烃的化学性质比较烷烃烯烃炔烃活动性较稳固较开朗较开朗代替反响能够与卤素代替—能与H、X、HX、HO、HCN等加成(X代表卤素原222加成反响不可以发生子)焚烧产生淡蓝色火焰焚烧火焰光亮，有黑烟焚烧火焰光亮，有浓烟氧化反响不与酸性KMnO溶液反4能使酸性KMnO溶液退色4应加聚反响不可以发生能发生不可以使溴水、酸性KMnO4KMnO4溶液退色鉴识溶液退色能使溴水、酸性4．经典的有机化学方程式烷烃焚烧的通式：单烯烃焚烧的通式：丙烯使溴的CCl4溶液退色：。乙烯与H2O的加成反响：丙烯的加聚反响：炔烃焚烧的通式：乙炔和H2生成乙烷：乙炔和HCl生成氯乙烯：[题点全练—过高考]题点一脂肪烃的构造与性质1．在1.013×105Pa下，测得的某些烷烃的沸点见下表。据表剖析，以下说法正确的选项是( )物质名称沸点/℃正丁烷CH3(CH2)2CH3－0.5正戊烷CH3(CH2)3CH336.0异戊烷CHCHCH(CH)227.8323新戊烷C(CH)49.53正己烷CH3(CH2)4CH369.0A.在标准状况时，新戊烷是气体B．在1.013×105Pa、20℃时，C5H12都是液体C．烷烃随碳原子数的增添，沸点降低D．C5H12随支链的增添，沸点降低答案：D2．(2018·衡水模拟)以下剖析中正确的选项是( )A．烷烃在任何状况下均不与强酸、强碱、氧化剂反响B．正丁烷分子中四个碳原子可能在同向来线上C．常温常压下是气态D．含有碳元素的化合物不必定是烃分析：选D烷烃往常状况下均不与强酸、强碱、氧化剂反响，但点燃条件下能够焚烧，发生氧化反响，A错误；正丁烷分子中四个碳原子呈锯齿状摆列不行能在同向来线上，B错误；分子式是C6H14，常温常压下是液态，C错误；烃是指仅含碳氢两种元素的化合物，所以含有碳元素的化合物不必定是烃，D正确。3．请回答以下问题：(1)链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65～75之间，1molA完整燃烧耗费7mol氧气，则A的构造简式是________________，名称是________________________________________________________________________。链烃B是A的同分异构体，分子中的全部碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出B全部可能的构造简式________________________________________________。(3)C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)，则C的构造简式为________________________________________________________________________。分析：(1)由A的相对分子质量在65～75之间，1molA完整焚烧耗费7molO2可推出A的分子式为C5H8，A为链烃，有支链且只有一个官能团，则A的构造简式是

。判断共平面的原子时要以乙烯、乙炔、苯、甲烷等构造单元为基础来进行剖析其分子式为C5H8，则必然含有双键或三键。(3)由C的构造中只有一种氢原子，应为环状构造，可推出C的构造简式。(3)[规律方法]不一样的碳碳键对有机物的性质的影响碳碳单键有稳固的化学性质，典型反响是代替反响。碳碳双键中有一个化学键易断裂，典型反响是氧化反响、加成反响和加聚反响。碳碳三键中有两个化学键易断裂，典型反响是氧化反响、加成反响。题点二脂肪烃同分异构体的书写4．分子式为C5H10，且含有甲基和碳碳双键的有机物共有(不考虑顺反异构)( )A．2种B．3种C．4种D．5种分析：选D当主链为5个碳原子且有碳碳双键时，切合题述条件的有机物的碳骨架结构为C===C—C—C—C、C—C===C—C—C；当主链为4个碳原子且有碳碳双键时，切合题述条件的有机物的碳骨架构造为、、，共有5种，D项正确。5．某烷烃的构造简式为。(1)用系统命名法命名该烃：________________。(2)若该烷烃是由烯烃和1molH2加成获得的，则原烯烃的构造有________种。(不包含立体异构，下同)(3)若该烷烃是由炔烃和2molH2加成获得的，则原炔烃的构造有________种。(4)该烷烃在光照条件下与氯气反响，生成的一氯代烷最多有________种。分析：(1)该烃中最长的碳链上有五个碳原子，属于戊烷，有两个代替基，故其名称为2,3-二甲基戊烷。(2)只假如相邻的两个碳原子上都存在起码一个H，该地点就有可能是本来存在碳碳双键的地点，除掉重复的构造，该烃分子中这样的地点一共有5处。(3)只假如相邻的两个碳原子上都存在起码两个H，该地点就有可能是本来存在碳碳三键的地点，该烃分子中这样的地点一共有1处。(4)该烷烃分子中有6种不一样化学环境的氢，故与Cl2反响生成的一氯代烷最多有6种。答案：(1)2,3-二甲基戊烷(2)5(3)1(4)6[教材基础—自热身]苯的性质达成以下化学方程式：点燃(1)焚烧：2C6H6＋15O2――→12CO＋6H2O。(火焰光亮，带有浓烟)代替反响苯与液溴的代替反响：苯的硝化反响：加成反响必定条件下与H2加成：。2．苯的同系物的构成、构造与性质化学式：CnH2n－6(n>6)。构造特色：①分子中含有一个苯环；②与苯环相连的是烷基。主要化学性质①代替反响2．芬芳烃芬芳烃：分子里含有一个或多个苯环的烃。芬芳烃在生产、生活中的作用：苯、甲苯、二甲苯、乙苯等芬芳烃都是重要的有机化工原料，苯仍是一种重要的有机溶剂。芬芳烃对环境、健康产生影响：油漆、涂料、复合地板等装修资料会挥发出苯等有毒有机物，秸秆、树叶等物质不完整焚烧形成的烟雾和香烟的烟雾中含有许多的芬芳烃，对环境、健康产生不利影响。[知能深入—扫盲点]提能点一苯环与代替基的互相影响甲基对苯环有影响，所以甲苯比苯易发生代替反响；苯环对甲基有影响，所以苯环上的甲基能被酸性KMnO4溶液氧化。与苯环相连的碳原子上有氢原子的苯的同系物都能使酸性KMnO4溶液退色，而苯不可以，可用此性质鉴识苯与某些苯的同系物。如先加入足量溴水，而后加入酸性KMnO4溶液，若溶液退色，则证明苯中混有甲苯。苯的同系物发生卤代反响时，条件不一样，代替的地点不一样，一般光照条件下发生烷基上的代替，铁粉或FeBr3催化时，发生苯环上的代替。[对点练]1．有以下物质：①丙烷②苯③环己烷④丙炔⑤聚苯乙烯⑥环己烯⑦对二甲苯。(1)既能使酸性高锰酸钾溶液退色，又能使溴的CCl4溶液退色的是________(填序号)。写出对二甲苯与足量的氢气发生反响的化学方程式：________________________________________________________________________。答案：(1)④⑥提能点二芬芳烃同分异构体的判断定一(或定二)移一法：在苯环上连有两个新的原子或原子团时，可固定一个挪动另一个，进而写出邻、间、对三种异构体；苯环上连有三个新的原子或原子团时，可先固定两个原子或原子团，获得三种构造，再逐个插入第三个原子或原子团，这样就能写全含有芬芳环的同分异构体。比如二甲苯苯环上的一氯代物的同分异构体的写法与数量的判断：共有6(2＋3＋1＝6)种。[对点练]2．以下有关同分异构体数量的表达不正确的选项是( )A．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基代替，所得产物有6种B．与互为同分异构体的芬芳族化合物有6种C．含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯代替物可能有3种D．菲的构造式为

，它与硝酸反响，可生成

5种一硝基代替物分析：选

B

含3个碳原子的烷基有两种，甲苯苯环上的氢原子有三种，故产物有

6种，A正确；B项中物质的分子式为

C7H8O，与其互为同分异构体的芬芳族化合物有一种醇

(苯甲醇

)、一种醚(苯甲醚)、三种酚(邻甲基苯酚、间甲基苯酚和对甲基苯酚)，共有5种，B错误；含有5个碳原子的烷烃有三种异构体，正戊烷、异戊烷和新戊烷，其一氯代物分别为3、4、1种，C正确；由菲的构造式能够看出构造中含有5种氢原子，可生成5种一硝基代替物，D正确。[题点全练—过高考]题点一芬芳烃的构造与性质1．对于苯乙烯的以下表达：①能使酸性KMnO4溶液退色，②可发生加聚反响，③可溶于水，④可溶于苯中，⑤苯环能与溴水发生代替反响，⑥全部的原子可能共面。此中完整正确的选项是

(

)A．①②④

B．①②④⑥C．①②④⑤⑥

D．①②③④⑤⑥分析：选B苯乙烯中含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液退色，可发生加聚反响，①②正确；苯乙烯属于烃类，不溶于水，易溶于有机溶剂如苯中，③错误，④正确；苯乙烯中，苯环不可以与溴水发生代替反响，⑤错误；苯乙烯中，和均为平面构造，两构造可处于同一平面，则全部原子处于同一平面内，⑥正确。2．以下图为有关苯的转变关系图：以下说法正确的选项是( )A．反响①为代替反响，反响③为加成反响B．反响②的现象是火焰光亮并带有浓烟C．反响④的产物全部原子在同一平面上D．反响④中1mol苯最多能与3molH2发生加成反响，是因为苯分子中含有三个碳碳双键分析：选B反响①、③均为代替反响，A项错误；反响④的产物为环己烷，全部原子并不一样时在同一平面上，C项错误；苯分子中不含碳碳双键，苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键与碳碳双键之间的独到的键，D项错误。题点二芬芳烃同分异构体的判断3．以下物质中，属于芬芳烃且一氯代替物有五种的是( )分析：选CA项中，，共四种一氯代替物；B项中，，共三种一氯代替物；C项中，，共五种一氯代替物；D项不是芬芳烃。4．某烃的分子式为C10H14，它不可以使溴水退色，但能使酸性KMnO4溶液退色，分子构造中只含有一个烷基，切合条件的烃有

(

)A．2种

B．3种C．4种

D．5种分析：选

B

该烃的分子式为

C10H14，切合分子通式

CnH2n－6，它不可以使溴水退色，但能够使酸性KMnO4溶液退色，说明它是苯的同系物。因其分子中只含一个烷基，可推知此烷基为—C4H9，它拥有以下四种构造：①—CH2CH2CH2CH3、②—CH(CH3)CH2CH3、③—CH2CH(CH3)2、④—C(CH3)3，此中第④种侧链上与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子，不可以发生侧链氧化，所以切合条件的烃只有3种。5．已知

C—C单键能够绕键轴旋转，

某烃构造简式可表示为

，下列说法中正确的选项是

(

)A．分子中起码有9个碳原子处于同一平面上B．该烃苯环上的一氯代物只有一种C．分子中起码有10个碳原子处于同一平面上D．该烃是苯的同系物分析：选C苯环是平面正六边形，分子中全部原子在一个平面上，相对地点上的碳原子在一条直线上，因为两个甲基分别代替苯分子的

H原子，所以在苯分子这一个平面上，碳碳单键能够旋转，所以分子中碳原子最罕有

10个在这个平面上，

A错误，

C正确；B项，该烃有两条对称轴，该分子苯环上有两种不一样地点的

H原子，所以该烃的苯环上的一氯代物有两种，错误；

D项，因为该芬芳烃含有两个苯环，不切合苯的同系物的分子式通式

CnH2n－6，所以该烃不是苯的同系物，错误。题点三

几种重要烃的鉴识与除杂6．使用一种试剂就能鉴识出来的是( )A．苯、甲苯、己烯B．甲苯、己烯、四氯化碳C．己烯、汽油、苯D．苯、甲苯、二甲苯分析：选B烃难溶于水，密度比水小，CCl4难溶于水，密度比水大。B项可用溴水鉴识，甲苯萃取溴后，上层为橙红色，己烯使溴水退色，四氯化碳萃取溴后，基层为橙红色。7．写出除杂所用试剂和方法：物质

试剂

方法(1)乙烷(乙烯

)(2)溴苯(

溴)(3)硝基苯

(NO2)(4)苯(甲苯)(5)硝基苯

(苯)(6)C2H4(CO2，SO2)答案：(1)

溴水

洗气

(2)NaOH溶液

分液

(3)NaOH溶液

分液

(4)酸性高锰酸钾溶液、NaOH溶液

分液(5)无

蒸馏

(6)NaOH溶液

洗气题点四

常有烃的性质与反响种类的判断8．(2018·南充模拟

)以下物质中，既能因发生化学反响使溴水退色，又能使酸性

KMnO4溶液退色的是

(

)①SO2

②

CH3CH2CH===CH2

③

④CH3CH3A．①②③④

B．③④C．①②④

D．①②分析：选D①SO2拥有复原性，能够被溴水或酸性KMnO4溶液氧化，使之退色，正确；②中含有碳碳双键，能够与溴水发生加成反响使其退色，也能够被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪去，正确；③苯不可以与溴水反响，也不可以与酸性KMnO4溶液反响，不可以使两者因反响而退色，错误；④

CH3CH3

既不可以因发生化学反响使溴水退色，也不可以使酸性

KMnO4溶液退色，错误。9．以下对于几种有机物的性质的描绘正确的选项是( )A．乙烯与Br2发生加成反响生成CH3CHBr2B．乙烯使溴水和酸性高锰酸钾溶液退色的反响种类同样C．乙烷和丙烯的物质的量共

1mol

，完整焚烧生成

3molH

2OD．苯中无碳碳双键，化学性质稳固，不可以发生氧化反响分析：选CA项，应生成

CH2BrCH2Br；B项，乙烯与溴水发生加成反响，与

KMnO4发生氧化反响；

C项，乙烷和丙烯中都含有

6个氢原子，依照氢原子守恒可判断，正确；

D项，苯燃烧是氧化反响。[教材基础—自热身]1．卤代烃的看法(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被卤素原子代替后生成的化合物。通式可表示为R—X(其中R—表示烃基)。官能团是卤素原子。2．卤代烃的物理性质3．卤代烃的化学性质卤代烃水解反响和消去反响比较反响种类水解反响(代替反响)消去反响反响条件强碱的水溶液、加热强碱的醇溶液、加热断键方式相邻的两个碳原子间脱去小卤代烃分子中—X被水中的—OH所取分子HX；代，生成醇；反响实质和通式消去HX，生成含碳碳双键或特色引入—OH，生成含—OH的化合物碳碳三键的不饱和化合物写出以下的化学方程式(以CH3CH2Br为例)①水解反响：②消去反响：4．卤代烃的获得方法代替反响(写出化学方程式)光如乙烷与Cl2：CH3CH3＋Cl2――→CH3CH2Cl＋HCl；苯与Br2：△C2H5OH与HBr：CH3CH2OH＋HBr――→C2H5Br＋H2O。不饱和烃的加成反响如乙烯与HBr的加成反响：CH2CH2＋HBr―→CH3CH2Br。[知能深入—扫盲点]提能点一卤代烃水解反响和消去反响的规律水解反响①卤代烃在NaOH的水溶液中一般能发生水解反响。②多元卤代烃水解可生成多元醇，如水BrCH2CH2Br＋2NaOH――→HOCH2CH2OH＋2NaBr。△消去反响①两类不可以发生消去反响的卤代烃a．与卤素原子相连的碳原子没有邻位碳原子，如CH3Cl。b．与卤素原子相连的碳原子有邻位碳原子，但邻位碳原子上没有氢原子，如等。②有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反响可生成不一样的产物，如[对点练]1．以下化合物中，既能发生消去反响生成烯烃，又能发生水解反响的是( )分析：选D只有与—

X相连碳的相邻碳上有氢原子的卤代烃才能发生消去反响，

卤代烃均能发生水解反响。提能点二卤代烃中卤素原子的查验[对点练]2．证明溴乙烷中溴元素的存在，有以下几步，其正确的操作次序是________(填序号)。①加入硝酸银溶液②加入氢氧化钠溶液③加热④加入蒸馏水⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性⑥加入氢氧化钠醇溶液分析：因为溴乙烷不可以电离出Br－，可使溴乙烷在碱性条件下发生水解或消去反响获得－，向水解或消去后的溶液中加入AgNO溶液，依据生成的淡黄色积淀，能够确立溴乙烷中3含有溴原子。需要说明的是溴乙烷水解或消去需在碱性条件下进行，加入AgNO3溶液以前需加入稀硝酸酸化，不然溶液中的－会扰乱Br－的查验。OH答案：②③⑤①(或⑥③⑤①)提能点三卤代烃在有机合成中的作用联系烃和烃的衍生物的桥梁。改变官能团的个数NaOHBr2如CH3CH2Br――→CH2===CH2――→CH2BrCH2Br。醇，△改变官能团的地点2223NaOH223HBr醇，△。进行官能团的保护HBr如乙烯中的碳碳双键易被氧化，常采纳以下两步保护碳碳双键，CH2===CH2――→NaOHCHCHBr――→CH===CH。32醇，△22[对点练]3．现经过以下具体步骤由，即(1)从左到右挨次填写每步反响所属的反响种类c．消去反响d．加聚反响

(填字母

)：a.代替反响

B．加成反响________；②________；③________；④________；⑤________；⑥________。写出①、⑤、⑥三步反响的化学方程式：①⑤⑥

；；。答案：(1)①a②b③c④b⑤c⑥b[题点全练—过高考]题点一卤代烃的两种重要反响1．能发生消去反响，且生成物中存在同分异构体的是( )分析：选

B

生成物含有

的消去反响一定具备

2个条件：①主链碳原子起码为

2个；②与—

X相连的碳原子的相邻碳原子上一定有氢原子。

A、C

两项发生消去反响所得产物只有

1种；D项与—

X相连的碳原子没有相邻碳原子，不可以发生消去反响；

B项存在

2种相邻的碳原子构造，生成物有

2种。2．由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，挨次发生反响的反响种类和反响条件都正确的选项是( )选项反响种类反响条件加成反响、代替反响、消去反响KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温消去反响、加成反响、代替反响NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热C氧化反响、代替反响、消去反响加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热消去反响、加成反响、水解反响NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热分析：选BCH3CH2CH2Br―→CH3CH===CH2―→CH3CHXCH2X(X代表卤素原子)―→CH3CH(OH)CH2OH。挨次发生消去反响、加成反响、水解反响(代替反响)，由对应的反响条件可知B项正确。题点二卤代烃在有机合成中的重要作用3．卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解，这是一个典型的代替反响，其实质是带负电的－等阴离子)代替了卤代烃中的卤原子，－322322－(NaBr)，又知RCCH与NaNH可反响生成RCCNa。＋Br2写出以下反响的化学方程式：溴乙烷跟醋酸钠反响：________________________________________________________________________________________________________________________。碘甲烷、丙炔和NaNH2合成2-丁炔：____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚(CH3OCH2CH3)：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。分析：(1)由题干信息可知，带负电的原子团－代替了卤代烃中的卤原子。CH3COO(2)CH3C

CH先和

NaNH2反响生成

CH3C

CNa，而后

CH3C

CNa和

CH3I

反响，

CH3C

C—取代了碘甲烷中的

I原子。

(3)CH3

CH2OH先和钠发生置换反响生成

CH3CH2ONa，而后

CH3CH2ONa中的CH3CH2O—代替了碘甲烷中的I原子，据此剖析。答案：(1)CH3CH2Br＋CH3COONa―→NaBr＋CH3CH2OOCCH3(2)CH3CCH＋NaNH2―→CH3CCNa＋NH3、CH3I＋CH3CCNa―→CH3CCCH3＋NaI(3)2CH3CH2OH＋2Na―→2CH3CH2ONa＋H2↑、CH3I＋CH3CH2ONa―→CH3OCH2CH3＋NaI4．依据下边的反响路线及所给信息填空。(1)A的构造简式是____________，名称是____________。①的反响种类是________；③的反响种类是_________________________________。反响④的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________________________。[课时达标检测][讲堂真题集训—明考向]1．(2014·江苏高考)非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可经过以下方法合成：请回答以下问题：反响①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2，X的构造简式为______________。(2)依据已有知识并联合有关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用NaOH溶液CH3COOHCHCHBr―――――→CHCHOH――――――→32△32浓硫酸，△

)。合成路线流程图示比以下：CH3COOCH2CH3分析：

(1)

依据

A、B的构造简式及转变关系，能够推测反响①为代替反响，联合

X的分子式可知X为成路线。答案：

。(2)

联合供给信息，运用逆合成剖析法推测中间产物、确立合2．(2016·全国卷Ⅲ节选)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反响，称为Glaser反响。该反响在研究新式发光资料、超分子化学等方面拥有重要价值。下边是利用Glaser反响制备化合物E的一种合成路线：回答以下问题：(1)B的构造简式为______________，D的化学名称为________。(2)①和③的反响种类分别为____________、_______________________________。(3)E的构造简式为______________________________。用1molE合成1,4-二苯基丁烷，理念上需要耗费氢气________mol。(4)化合物( )也可发生Glaser偶联反响生成聚合物，该聚合反响的化学方程式为___________________________________________________________________________________________________________________________________。芬芳化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不一样化学环境的氢，数量比为3∶1，写出此中3种的构造简式________________________________________________。分析：B(C8H10)与Cl2在光照条件下发生代替反响生成，则B的构造简式为。A与CH3CH2Cl在AlCl3、加热条件下反响生成(B)，明显反应①为代替反响，

A的构造简式为

(D)经④Glaser

反响获得

E(C16H10)，联合Glaser

反响原理

(

)推知，E

的构造简式为。(1)

由上述剖析可知，

B的构造简式为

。D的构造简式为CCH，其化学名称为苯乙炔。

(2)反响①是苯与

CH3CH2Cl

的代替反响；反响③中

转化为，生成了碳碳三键，故该反响为卤代烃的消去反响。(3)由上述剖析可知，E的构造简式为。1个碳碳三键需要2分子氢气加成，则用1molE()合成1,4-二苯基丁烷，理论上需要耗费4mol氢气。(4)化合物()可发生Glaser偶联反响生成聚合物，联合Glaser偶联反响的反响原理及原子守恒写出化学方程式：(5)芬芳化合物F是C()的同分异构体，F需知足条件：ⅰ.与C拥有同样的分子构成，含有1个苯环和2个Cl原子；ⅱ.分子中只有两种不一样化学环境的氢，且数量比为3∶1，说明分子构造存在对称性，分子中含有2个—CH3，考虑苯环上代替基的构造及相对地点关系，符合条件的F的构造简式有等。答案：(1)苯乙炔(2)代替反响消去反响(3)43．(2016·海南高考节选)富马酸(反式丁烯二酸)与Fe2＋形成的配合物——富马酸铁又称“富血铁”，可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线：回答以下问题：(1)A的化学名称为(2)C的构造简式为

________，由A生成____________。

B的反响种类为

____________。(3)富马酸的构造简式为____________。(4)富马酸为二元羧酸，1mol富马酸与足量饱和准状况)；富马酸的同分异构体中，同为二元羧酸的还有

NaHCO3溶液反响可放出________LCO2(标______________________(写出构造简式)。分析：(1)A

的化学名称为环己烷，由环己烷在光照条件下与氯气发生代替反响，生成

1-氯环己烷。(2)环己烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反响生成C，C的构造简式为。(3)丁二烯酸钠酸化得富马酸，其构造简式为。(4)富马酸为二元羧酸，1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反响生成2molCO2，标准状况的体积为44.8LCO2；富马酸的同分异构体中，同为二元羧酸的还有、。答案：(1)环己烷代替反响(2)(3)(4)44.8、4．(2015·全国卷Ⅱ节选)已知：①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢②化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为C5H8由B生成C的化学方程式为_______________________________________________________________________________________________________________________。分析：依据已知信息①可推出

A的构造简式为

，合成路线中环戊烷与

Cl2发生代替反响生成单氯代烃

B，则

B的构造简式为

；依据合成路线中

B→C的反响条件

(NaOH的乙醇溶液，加热

)可知，该反响是

的消去反响，化合物

C的构造简式为

。乙醇答案：＋NaOH＋――→＋NaCl＋H2O△5．(2015·安徽高考)四苯基乙烯(TPE)及其衍生物拥有齐集引诱发光特征，在光电资料等领域应用远景宽泛。如图是TPE的两条合成路线(部分试剂及反响条件省略)：(1)A的名称是________；试剂Y为__________________________________________。(2)B→C的反响种类为________；B中官能团的名称是________，D中官能团的名称是________。(3)E→F的化学方程式是___________________________________________________________________________。(4)W是D的同分异构体，拥有以下构造特色：①属于萘( )的一元代替物；②存在羟甲基(—CH2OH)。写出W全部可能的构造简式：___________________________________________________________________。以下表达正确的选项是________。a．B的酸性比苯酚强b．D不可以发生复原反响c．E含有3种不一样化学环境的氢d．TPE既属于芬芳烃也属于烯烃分析：(1)依据B(苯甲酸)的构造以及A的分子式可知A为甲苯，加入酸性KMnO4溶液(试剂Y)后，甲苯被氧化成苯甲酸。(2)B生成C的反响是B分子羧基上的羟基被溴原子代替的反应，故为代替反响；B中的官能团为COOH，名称为羧基；D中的官能团为，名称为羰基。(3)E生成F的反响为溴代烃的水解反响，即分子中的Br被OH代替。(4)D的分子式为C13H10O，而萘的一元代替物中萘部分为C10H7，而羟甲基为—CH2OH，由此可知该同分异构体中含有，即该同分异构体中含有构造，而萘分子中含有两类H原子：，由此可写出同分异构体的构造简式。(5)苯酚拥有极弱的酸性，而苯甲酸为弱酸，a正确；羰基和苯环能与H2发生加成反响(复原反响)，b错误；E分子是对称构造，苯环上就有3类H原子，与Br相连的碳原子上也有H原子，故共有4类H原子，c错误；TPE属于烃且分子中含有苯环，故为芬芳烃，又因含有碳碳双键，故为烯烃，d正确。[课下能力测评—查缺漏]1．由2-氯丙烷制取少许的1,2-丙二醇(CH2OHCHOHCH3)时，需要经过以下哪几步反响( )A．加成→消去→代替B．消去→加成→水解C．代替→消去→加成D．消去→加成→消去2．(2018·福建长泰一中模拟)能够判定氯乙烷中氯元素存在的最正确操作是( )A．在氯乙烷中直接加入3AgNO溶液B．加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液C．加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，而后加入AgNO3溶液D．加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液分析：选C氯乙烷为共价化合物，故不可以用AgNO溶液直接查验此中的氯元素，A项错3误；氯乙烷不可以溶解在水中，B项错误；加NaOH溶液，加热后氯乙烷发生水解反响生成C2H5OH和NaCl，但溶液中NaOH过度，需加稀硝酸中和－，3C项正确；加热后需要中和过度的NaOH，D项错误。3．(2018·辽宁抚顺六校联考)由乙炔为原料制取CHClBrCHBr，以下方法中最正确的是2( )A．先与HBr加成后再与HCl加成B．先与H2完整加成后再与Cl2、Br2代替C．先与HCl加成后再与Br2加成D．先与Cl2加成后再与HBr加成分析：选C选项A，乙炔与HBr加成可生成CH===CHBr，CH===CHBr与HCl加成可生成22CH2ClCH2Br或CH3CHClBr，无目标产物；选项B，乙炔与H2完整加成生成乙烷，乙烷与Cl2、Br2发生代替反响，产物许多，目标产物较少；选项C，乙炔与HCl加成可生成CH2===CHCl，CH2===CHCl与Br2加成只好生成CHClBrCH2Br；选项D，乙炔与Cl2加成可生成CHCl===CHCl，CHCl===CHCl与HBr加成生成CHClBrCH2Cl，无目标产物。4．有机物分子中的原子(团)之间会互相影响，致使同样的原子(团)表现出不一样的性质。以下现象不可以说明上述看法的是( )A．甲苯能使酸性KMnO4溶液退色，甲基环己烷不可以使酸性KMnO4溶液退色B．乙烯能与溴水发生加成反响，而乙烷不可以与溴水发生加成反响C．苯与浓硝酸反响生成硝基苯，而甲苯与浓硝酸反响生成三硝基甲苯D．苯酚(

)能够与

NaOH反响，而乙醇

(CH3CH2OH)不可以与

NaOH反响分析：选

B

A项，甲苯能使酸性

KMnO4溶液退色，是因为苯环对甲基的影响，使甲基变得开朗，简单被酸性

KMnO4溶液氧化，而甲基环己烷不可以，故能说明上述看法；

B项，乙烯能使溴水退色，是因为乙烯含有碳碳双键，而乙烷中没有，不是原子或原子团的互相影响，故切合题意；

C项，甲苯的影响使苯环上两个邻位和对位上氢变得开朗，简单被代替，故能够证明上述看法；

D项，苯环使羟基上的氢原子变得开朗，简单电离出

H＋，进而证明上述看法正确。5．(2018·淮南模拟

)以下各项中的反响原理同样的是

(

)A．乙醇与浓硫酸共热

140℃、170

℃均能脱去水分子B．甲苯、乙烯均能使酸性

KMnO4溶液退色C．溴水中加入己烯或苯充分振荡，溴水层均退色D．1-溴丙烷分别与

KOH水溶液、

KOH乙醇溶液共热，均生成

KBr分析：选

B

140℃发生代替，生成乙醚，

170℃发生消去反响，生成乙烯，故

A错误；甲苯、乙烯能使酸性

KMnO4溶液退色，均是被

KMnO4氧化，原理同样，故

B正确；加入己烯发生加成反响，加入苯，利用萃取使溴水退色，故C错误；1-溴丙烷与KOH溶液发生代替反响，与KOH醇溶液发生消去反响，故D错误。6．某有机物构造简式为A．1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能与

，以下表达不正确的选项是4molH2反响

(

)B．该有机物能使溴水退色，也能使酸性KMnO4溶液退色C．该有机物遇硝酸银溶液产生白色积淀D．该有机物在必定条件下能发生消去反响或代替反响分析：选C该有机物中含有1个苯环和1个碳碳双键，1mol该有机物能与4molH2加成，A项正确；与苯环相连的碳原子、碳碳双键均能使酸性KMnO4溶液退色，B项正确；有－＋机物中不可以电离出Cl，故不可以与Ag产生积淀，C项错误；分子中含有Cl原子，在NaOH溶液、加热条件下能够水解，且与

Cl

原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，在

NaOH醇溶液、加热条件下能发生消去反响，

D项正确。7．分子式为

C5H7Cl

的有机物，其构造不行能是

(

)A．只含有

1个双键的直链有机物B．含

2个双键的直链有机物C．含

1个双键的环状有机物D．含一个三键的直链有机物分析：选

A

C5H7Cl

的不饱和度为

2，含有一个双键的直链有机物不饱和度为

1，含有两个双键的直链有机物不饱和度为

2，含有一个双键的环状有机物不饱和度为

2，含有一个三键的直链有机物不饱和度为

2，A项切合题意。8．(2018·黑龙江双鸭山一中月考

)有机物CH2===CH—CH2—CH2Cl

能发生的反响有

(

)①代替反响

②加成反响

③消去反响

④使溴水退色

⑤使酸性

KMnO4溶液退色

⑥与AgNO3溶液生成白色积淀

⑦加聚反响A．以上反响均可发生

B．只有⑦不可以发生C．只有⑥不可以发生

D．只有②不可以发生分析：选

C

该有机物含碳碳双键，可发生②加成反响、④使溴水退色、⑤使酸性

KMnO4溶液退色、⑦加聚反响；有机物含—

Cl，可发生①代替反响、③消去反响。只有⑥与

AgNO3溶液生成白色积淀不可以发生，因为该有机物不可以电离出

Cl－。9．(2018·山东青岛模拟

)以下有关说法正确的选项是

(

)A．2,2-二甲基丁烷与2,4-二甲基戊烷的一氯代物种类数同样B．乙烷、苯、裂化汽油均不可以使酸性高锰酸钾溶液退色C．苯的密度比水小，但由苯反响制得的溴苯、硝基苯、环己烷的密度都比水大D．

光CH3CH3＋Cl2――→

CH3CH2Cl＋HCl，

CH2===CH2＋HCl―→

CH3CH2Cl

均为代替反响分析：选A

2,2-

二甲基丁烷分子中有

3种不一样环境的氢原子，

其一氯代物有

3种，2,4-二甲基戊烷分子中有

3种不一样环境的氢原子，其一氯代物有

3种，A项正确；裂化汽油是混淆物，是由石油分馏产物裂化获得的，裂化产物中存在含不饱和键的烯烃，能使酸性高锰酸钾溶液退色，

B项错误；环己烷的密度也比水小，

C项错误；

D项前者为代替反响，后者为加成反响，错误。10．化合物

X的分子式为

C5H11Cl，用

NaOH的醇溶液办理

X，可得分子式为

C5H10的两种产物Y、Z，Y、Z经催化加氢后都可获得

2-甲基丁烷。若将化合物

X用

NaOH的水溶液办理，则所得有机产物的构造简式可能是

(

)A．

CH3CH2CH2CH2CH2OH分析：选B化合物X(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液办剪发生消去反响生成Y、Z的过程中，有机物X的碳架构造不变，而Y、Z经催化加氢时，其有机物的碳架构造也未变，由2-甲基丁烷的构造可推知X的碳架构造为，其连结Cl原子的碳原子相邻碳原子上都有氢原子且氢原子的化学环境不一样。进而推知有机物X的构造简式为或11．对三联苯是一种有机合成中间体，工业上合成对三联苯的化学方程式为。以下说法不正确的选项是

(

)A．上述反响属于代替反响B．对三联苯分子中起码有C．对三联苯的一氯代替物有

16个原子共平面4种D．0.2mol对三联苯在足量的氧气中完整焚烧耗费5.1molO2分析：选DA项，该反响可看作是中间苯环上的两个

H原子被苯基代替；

B项，对三联苯分子中在同一条直线上的原子有8个，再加上此中一个苯环上的8个原子，所以起码有16个原子共平面；C项，对三联苯分子中有4种不一样化学环境的H原子，故其一氯代替物有4种；D项，对三联苯的分子式为C18H14，则0.2mol对三联苯完整焚烧耗费O2的14物质的量为

0.2×

18＋

4

mo