地表水环境监测方案(完整资料)

地表水环境监测方案(完整资料）(可以直接使用，可编辑优秀版资料，欢迎下载）

地表水环境监测方案(完整资料）(可以直接使用，可编辑优秀版资料，欢迎下载）地表水水质监测方案-—广州大学内水质监测监测目的对校园教学区，主要是实验楼区域的校园景观的用水及水样进行监测,了解学校实验楼区域的水质现状。学习水质监测的步骤，进一步将课堂所学知识运用到实践中，学会制定水质监测方案并按步实施.进一步熟练常用的水质监测中的实验操作技术，掌握地表各种指标与污染物的测定方法。熟悉环境质量标准评价的各项标准，并学会运用其来评价水质，提出改善校园水质的意见和建议。基础资料的收集本次监测选取了校园网主场至生化实验楼区域水域进行监测.根据相关的文档和网上搜寻的资料可知，该河段属于珠江水系广州段，水域的有关资料如下：地形地貌广州大学城位于中国东南沿海，紧靠珠江两岸地，地处珠江三角洲腹地，是三角洲平原与低山丘陵区的过渡地带。小岛总体地形是东北高、西南低.东北部是由花岗岩与变质岩组成的低山丘陵区，地形高差250m左右，坡度15°～35°.广州大学位于岛的西部,坐落于河流堆积组成的冲积平原,地势平缓，其中分布零星的残丘和苔地，有着树枝状般的水系。气象广州大学城地处南亚热带,属海洋性季风气候，有着温暖多雨、光热充足、雨量充沛的特点.其年平均气温约为21。8℃,一年中７月、8月的温度最高，１月最低,绝对最高气温约３８.7℃.平均年降雨量为16９9．8毫米,水文广州大学城位于珠江、冻僵溪流的交汇区上,该区域河段属于不规则半日潮。冲积平原和三角洲平原,地势低平，地表水体类别有:库唐、涌溪、干流河道,全区水域面积160１１ｋ㎡,占广州市区面积的10．8％。据黄埔潮汐站资料,珠江平均高潮水位为0.72m,平均低潮水位为－0.８8m，涨潮最大潮差2。56m，落潮最大潮差3。0０ｍ。潮汐周期为半个月,即15天.每年的1~3月份平均潮位较低,６～９月份较高。各月均值之间差值一般只有0。2米左右，变化较小.监测河段概况经实地考察,此河段是珠江至校园图书馆中心湖之间的河段,全长约400m,平均宽约４．5m，平均水深１。5m,流经生化实验楼和工程实验楼，水质主要受到这两处污染源的影响。此河段是人工河段,包括河流的河床、两岸的植被、河流的流水量以及河流的污染等，都是有人类活动主导的，其生态系统也极大地收到人类活动的影响，已非自然状态下的生态系统,具有其自身独特的特点。监测断面和采样点的设置及水样采集检测断面结合实际的调查情况,设计3个检测断面，如下图：设计如图A、Ｂ、C，三个监测断面采样点位的确定由于研究的河流区域没有形成完整的将流水系，所检测的水面宽约５m，水深约为2m，据此,在水面上设一条中弘线,在该垂线上0.5m处设为采样点。采样时间和采样频率的确定拟定检测时间为２天,用混合采样法，每天分别于早上9：00,中午12:00，晚上18:00采样三次。水样的采集与保存采集的水样为表层水样，采用适当的容器（如塑料桶)直接采集。对测定ｐH值,溶解氧、高锰酸盐指数等项目进行单独采样。采样结束后,从采集到分析测定这段时间内，采用冷藏法保存待测水样。5、检测项目浊度、色度、水温、ｐＨ值、电导率、氨氮、CＯＤ(Mn)６、水样监测方法项目检测物质检测方法1浊度浊度仪法２色度稀释倍数法３水温水温计法4pH值复合电极法５电导率电导仪法６氨氮纳氏试剂光度法7ＣＯD（Mｎ）高锰酸盐指数拟采用的评价标准校园环境水属于非人体直接接触的景观用水，本检测方案选用地表水环境质量标准(GB383８-２０0２）的Ⅲ，Ⅳ级标准限值作为评价标准。序号项目Ｉ类II类III类ＩV类V类１水温（℃)人为造成的环境水温变化应限制在:周平均最大温升≤１周平均最大降温≤2２pH值（无量纲）６—9３氨氮（NH3—N)≤0.150.51．0１．5２.０4化学需氧量（ＣOＤ）≤1515２030４０监测项目及其操作步骤1、浊度—浊度计法（１）仪器的操作步骤：仪器的校准，仪器使用前需进行校正，这一步通常由实验室校准。（２）水样的测定:开机【ENTER】—量程选择【RANGＥ】—选自动量程【ＡUＴOＲNＧ】—信号平均【SIGNAＬ】—放样品(样品量至少30mＬ，用绒布揩干样品瓶表面，除去水滴、指纹、油污、脏物等，将样品瓶外壁表面滴一滴硅油均匀浸润，并用软布轻拭，使均匀并无液体状痕迹.注意样品瓶上的三角标志应与样品槽的箭头方向一致）—按确定【ENTEＲ】—读书（稳定后)(３）若读数在仪器量程范围内，可直接读数。（4)若读数超出测量范围,需进行稀释，并用无浊度水定容至100mL。（5）计算：若水样经过稀释，则按下式计算原始水样的浊度:浊度（NTＵ）=T×10０V式中：Ｔ-—稀释后浊度值Ｖ—-取样体积２．水样色度的测定--稀释倍数法（一）仪器♦5０mｌ具塞比色管，其标线高度要一致。(二）测定步骤（1）取100mｌ澄清水样置于烧杯中，以白色瓷板为背景，观测并描述其颜色种类。（2）分取澄清的水样，用水稀释成不同倍数。分取50ml分别置于5０ml比色管中，管底部衬一白瓷板，由上向下观察稀释后水样的颜色,并与50mｌ蒸馏水相比较，直至刚好看不出颜色，记录此时的稀释倍数。3.水温测定——温度计（一）仪器♦水温计,测量范围０～+100℃,分度值为１。０℃。♦电子温度计，pH/mＶ/TemperatureｍｅteｒMoｄｅl:PH－87０，分度值为（二）测定步骤（1)水温在采样现场进行测定.将水温计投入取水样容器中，感温5min后，迅速上提并立即读数。从水温计离开水面至读数完毕应不超过20ｓ,读数完毕后，将容器内水倒净。４.水样pH的测定（一)仪器♦电位计pＨ/mV/ＴｅmpeｒatureｍeterＭｏdｅl：PＨ-870，最小刻度０。1pH单位(二）测定步骤（1)调整仪器标准，直接测定，读取的数据即为水样的pH值5．水电导率的测定（一)仪器♦ECTESＴ1１+防水型电导率仪,量程：０－200．0μS/cm；0－200０μS／ｃm；0－２0．0０mＳ/cm（二）测定步骤(1)调整仪器标准，直接测定,读取的数据即为水样的电导率6、水中氨氮的测定（一）仪器500mL全玻璃蒸馏器;5０mL具塞比色管；分光光度计;pH计。（二）试剂无氨水：可用一般纯水通过强酸性阳离子交换树脂或加硫酸和高锰酸钾后，重蒸馏得到。1mol／L氢氧化钠溶液。吸收液:①硼酸溶液：称取２0g硼酸溶于水中,稀释至１L。②0.01moｌ/L硫酸溶液.纳氏试剂：称取15g氢氧化钾，溶于50ML水中,冷却至室温。称取５ｇ碘化钾，溶于10ＭＬ水中，在搅拌下,将2．5g二氯化汞粉末分次少量加入碘化钾溶液中,直到溶液呈深黄色或出现微朱红色沉淀溶解缓慢时，充分搅拌混合，并改为滴加二氯化汞饱和溶液，当出现少量朱红色沉淀不再溶解时,停止滴加。在搅拌下,将冷的氢氧化钾溶液缓慢加入到上述二氯化汞和碘化钾的混合液中，并稀释至100ML，于暗处静置24Ｈ，倾出上清液，贮于棕色瓶中，用橡皮塞塞紧。存放暗处,此试剂至少可稳定一个月.酒石酸钾钠溶液:称取50g酒石酸钾钠（KNaC4Ｈ４Ｏ6·4Ｈ2Ｏ)溶于1００ｍL水中，加热煮沸以除去氨，放冷,定容至１００mL。铵标准贮备溶液:称取3。819g经10０℃铵标准使用溶液：移取5.0０mＬ铵标准贮备液于50０mL容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含0。0１０mｇ氨氮。（三)实验步骤1.水样预处理：无色澄清的水样可直接测定;色度、浑浊度较高和含干扰物质较多的水样,需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤。2．标准曲线的绘制：吸取0、0.50、1.０0、３.00、5。０0、7.00和１０.0ｍL铵标准使用液于5０mL比色管中，加水至标线,加1.0mL酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5mL纳氏试剂，混匀。放置10ｍｉn后，在波长４20ｎm处，用光程１０mm比色皿，以水为参比，测定吸光度。由测得的吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度,绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的标准曲线。3。水样的测定：分取适量的水样(使氨氮含量不超过0。1mg）,加入50mL比色管中,稀释至标线，加1．0mＬ酒石酸钾钠溶液(经蒸馏预处理过的水样，水样及标准管中均不加此试剂),混匀，加1.5mL的纳氏试剂，混匀，放置１0min。4。空白试验：以无氨水代替水样，作全程序空白测定。（四)计算由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后,从标准曲线上查得氨氮含量(ｍg）。氨氮(Ｎ，mｇ/L）=ｍ×100０/V式中：m­-—由校准曲线查得样品管的氨氮含量（ｍg）;V—-水样体积（mL)。7。水中ＣOD的测定(一)试剂的配制(1)重铬酸钾标准溶液C（1/6K2Cr2O7）＝０。2000mol／L将重铬酸钾预先在1２0℃烘箱内烘2h,冷却至室温，置于干燥器内备用。准确称取9。８06g溶于500ml水中，边搅拌边缓慢加入浓硫酸２5０mｌ，冷却至室温（一般情况下放置12ｈ以上，避免灰尘落人)后，移入1０00ml容量瓶中。转移过程中,防止重铬酸钾溶液外溅,用水冲洗2—（2)亚铁灵指示剂称取1．48５g邻菲罗啉(C12Ｈ8N2·H２O）放人烧杯中,加水30ml，温热至完全溶解,称取0.６95g硫酸亚铁（ＦeSO4·７H2O)放入烧杯中加水溶解，移入邻菲罗啉溶液中混匀，用水稀释至１0０ml.(3）硫酸亚铁铵标准溶液C［（NH4）2Fe（SO４)2·6H2Ｏ］≈0.０4２ｍoｌ／Ｌ称取16。６g硫酸亚铁铵溶于水中,加入20ｍl浓硫酸，待其溶液冷却至室温后，稀释到10００ml。临用前用重铬酸钾标准溶液标定.标定方法:准确吸取5.00mｌ重铬酸钾标准溶液置于15０ml锥形瓶中，用水稀释至3０mｌ,加入５ml浓硫酸混匀，冷却后加2滴（约０。10m１）试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色，即为终点.记录下硫酸亚铁铵的消耗量（ml）。其计算公式如下：C［（NH4）2Fｅ(SO4）2·６H2O]=(5．00×0。2000）/V式中：C为硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L）;ｙ为滴定时消耗硫酸亚铁铵溶液的毫升数(mｌ)（4)硫酸一硫酸银向１L硫酸中加入１0g硫酸银,放置1—2天使之溶解并混匀,使用前小心摇动。（5）硫酸汞结晶或粉末。(6）COD小于50mｇ/L水样的溶液配制对于COD小于５０ｍｇ/Ｌ的水样，应采用0.100mｏl/L重铬酸钾标准溶液氧化，消解后，采用0.０2１ｍol/L的硫酸亚铁铵标准溶液回滴。在2５0ｍＬ具塞锥型瓶内依次加入5０。0０mL0．0１moｌ/L高锰酸钾溶液，5ｍL浓硫酸及５0.００ｍL亚硝酸钠储备液（加次溶液时应将习洗管插入高锰酸钾溶液液面以下），混匀,在水浴上加热至7０～80℃COＤcr(O2，mg／L）＝［(Vｏ-Ｖ1）×C×8×100０］/V２式中：Vo为空白消耗硫酸亚铁铵的体积(ml）;V1为水样消耗硫酸亚铁铵的体积(ml）；Ｖ２为水样体积（ml）；C为硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（ｍol/L）；8为１/2氧原子的摩尔质量(g／mｏｌ）。数据处理与监测报告按照本方案实施检测全过程，根据测定结果进行检测区域水域水质评价，并提交检测报告。项目对照面A—Ａ′控制断面B—B′控制断面C—C′浊度色度水温pＨ值电导率氨氮ＣOD地表水环境影响评价-—紫金山铜矿环境影响报告书(报批版)评价项目紫金山铜矿开发过程中将产生废水、废气、噪声和固体废物等污染源，其中主要是废水和固体废弃物,并伴有植被破坏、土层扰动等可能导致水土流失与影响矿区生态的问题.结合区域环境特征和环境保护目标的分布情况，确定的评价项目有地表水环境、生态环境和大气环境。评价工作等级（１)地表水环境影响评价工作等级紫金山铜矿正常情况下的废水排放量为5７00~1２3０0m3/ｄ，主要污染物有pH、Cu、Ｐb、Zn、Aｓ和Cd，排入的地表水体为汀江。汀江年均流量为１85m3/ｓ（属大河）,水质按Ⅲ类标准控制。根据《环境影响评价技术导则－地面水环境》（HJ/T2.3—93）,确定地表水环境评价工作等级为二级。评价内容（1）地表水环境影响评价采矿废水正常和事故排放情况下对汀江的影响;选冶废水事故排放情况下对汀江的影响。评价因子（1)地表水环境评价因子：pH、Cu、Pb、Zn、As、Cd.环境质量现状由表4—５可知：汀江及旧县河各项水质指标均符合《地表水环境质量标准》(ＧB3８38－200２）“Ⅲ类标准"要求,其达标率为100％，说明汀江及旧县河的水质情况良好。地表水环境影响预测与评价１预测模式及参数选取1．１预测模式选取由于在铜矿排入汀江处建有金山电站,堆浸场废水排入金山电站库区内，5２０ｍ中段废水排入发电站下游的汀江，故评价分排入库区和汀江两种情况进行预测,同时考虑金山电站发电期（非发电期）水文情况。(１）汀江:混合过程段采用二维稳态混合模式（岸边排放）,混合过程段的长度计算采用(２）式。My=(0．058H＋０.0065B)(gＨI）1/2式中：C（x，ｙ）—预测点污染物浓度，ｍg/L；Qｐ—废水排放量,m3/s；Cｐ－污染物排放浓度，ｍｇ/L；Ｃｈ—河流上游污染物浓度，mｇ/L;x—预测点距排放口的距离，m；y—预测点距岸边的距离，m;B—河流宽度，m；u—河流中断面平均流速,ｍ/s;My—横向混合系数，ｍ2/s；H—河流平均水深，m；ａ-排放口到岸边的距离，m；Ｉ—河流坡降;g—重力加速度，取9.８1m／s2。（2）金山电站库区:预测模式选用（3）式。式中:符号含义同前。（３)汀江：完全混合段采用河流完全混合模式C=(CpQp+ＣｈＱh/(Qp+Qh）式中：符号含义同前。1.2参数选取横向混合系数（My）按导则中推荐的经验公式求取.1．3水文参数（1)水文基本特征据上杭县水文站资料，汀江年平均流量1８6m３／s，多年日平均最大流量4090ｍ3／ｓ、最小流量8。45m３／s，年径流量58。49×108m3,年平均径流深度9９3。3ｍm，年平均含沙量0。25kg/m3，年平均输沙量１37０kt。旧县河为境内汀江第一大支流，发源于连城莒溪白眉山北麓,经新泉进入上杭县境内，流经南阳、旧县、临城三个乡,在临城乡九州村汇入汀江。上杭县境内流域面积716km2,河长４5。38km,多年平均流量47。3ｍ3/s,多年日平均最大流量1090ｍ３／s，最小流量2。2３m3／s。汀江水文基本参数：枯水期河宽为5０m，平均水深为０。77m,坡降为0。0012m/ｍ，粗糙率为0。0０26m-1/3·s.（2)金山水电站对汀江水文的影响金山水电站总库容（校核洪水位以下）0。55×108ｍ3,调节库容0.264×108m３,死库容0。28×108m３,正常蓄水位设计水库面积4．95km２。金山电站正常情况下放水发电时间为每天８：00～１2：00和5:00～2２：00,不发电时间为23:0０～7:00和13:0０～14:00,即在一天中有11个小时电站下泄流量为零.雨季(丰水期）整天2４小时放水发电。根据金山水电站的发电情况,本评价考虑最不利情况，选择近１0年最枯月平均流量１6．７m3/s作为上游来水量，相应的水库出流（根据径流调节)详见表5—1。（3）计算参数总结根据汀江、旧县河和金山水电站的资料,枯水期评价河段的各参数取值见表5—2。2预测内容及项目（1)预测内容预测废水正常排放和非正常排放时,各污染物在枯水期对汀江的影响程度及范围,重点说明对上杭县饮用水水源的影响程度。(２）预测项目：Cｕ、Ｐｂ、Zn、Ａｓ.3源强的确定根据工程分析、预测内容及项目，本评价主要预测正常和事故情况下对汀江的影响，正常情况指废水经处理后，部分废水回用，部分外排的一种情况；事故情况指未经处理直接排放的一种情况。根据铜矿总平面布置图及主要设施的设置情况，３40ｍ中段废水排入调节库，因调节池库容为55万m3，枯水期可调节约二个月最大水量，由此发生事故排放情况较小，而52０m中段废水处理站调节池较小，一旦废水处理设施发生故障,即废水外排的可能性较大，因此，本评价事故情况重点预测５２0ｍ中段废水未经处理直接外排的一种情况。污染预测源强见表5—3。4预测结果及评价（1)混合过程段长度计算按照混合过程段的长度估算公式,枯水期汀江混合过程长度为12km，即铜矿废水排放口入汀江下游1２km为混合过程段，预测模式采用二维稳定混合模式，12ｋm下游为完全混合段，预测模式采用完全混合模式。(２)正常情况下,废水排放对发电站库区的影响预测(即金山电站非发电时）正常情况下，堆浸场废水处理站废水经处理达标后部分外排，其排放口位于金山发电站库区内，故预测这部分废水对发电站库区的影响。预测结果列于表5—4。由表5-4可知：正常情况下,废水排放对金山发电站库区水质影响较小，可达到《地表水环境质量标准》中“Ⅲ类标准”。（3）正常情况下，废水排放对汀江的影响预测（即金山电站发电时）正常情况下，废水经处理达标后外排，预测考虑所有废水同时排放的一种情况，预测结果列于表5-５。由表５—5可知：正常情况下,废水经处理达标后排入汀江,对汀江的影响较小,可达到《地表水环境质量标准》中“Ⅲ类标准",对上杭县水源保护区不会造成影响.（3）事故情况下,废水对汀江的影响预测及评价事故情况是预测废水未经处理最大排放的一种情况,即废水排放量为90０0m3/d，金山电站发电时预测结果列于表5—6。非发电时预测结果列于表5—7。由表5-6、表5-７可知：事故排放时，发电和非发电时废水排放对汀江影响不大，符合《地表水环境质量标准》中“Ⅲ类标准”，对上杭水源保护地不会造成明显的影响，但是由于重金属为持久性污染物，河流中重金属具有累积作用，因此废水仍应达标排放，杜绝废水超标排放。废水防治措施1坑下废水和堆浸场废水防治措施坑下废水和堆浸场废水呈酸性，并含有重金属，其水质、水量变化大，水质水量详见工程分析章节。根据紫金山排水特点，堆浸场废水(雨季时)和340m平硐坑内废水均排至调节库；520m平硐废水排至南面原铜矿试验厂,故废水处理分别建设两个处理站。(1）堆浸场废水处理站堆浸场废水处理站主要处理340m中段及以下坑内废水和堆浸场废水,主要设施如下：（a）废水调节库库容及处理规模的确定废水调节库设在堆浸场下方的同康沟村口附近,进入废水调节库的废水除地表迳流产生的废水外，还有3４0m平硐及以下(平均为3０0０ｍ3/d）的井下排水.库内汇水面积为Ｆ＝1．35kｍ2(截洪后)，库内水面面积0。0８km２,降雨量按十年一遇(P＝1０%）计算，相关的水文资料采用《福建省龙岩地区水文图集》中有关参数，多年平均降雨量H＝1600mm，多年平均水面蒸发量H蒸发＝１100mm。废水处理规模为5000m3/d。经废水水量及迳流调节平衡计算，调节库库容为55万ｍ3。考虑到生产中后期坑下排水量有所增加,在总平面布置上留有今后扩建的余地。（b）废水处理工艺废水处理工艺如下:（c）主要构(建)筑物的确定①浮船泵房废水调节库内设浮船泵房一座，将废水提升至废水处理厂处理。浮船泵房平面尺寸为１3。5m×5m，内设IH１２5—１0０-２00化工泵二台（一用一备）,N=45ｋW。②中和反应池为使酸性废水能与中和剂充分反应,设中和反应搅拌桶2个。反应搅拌桶的反应时间为12分钟,每个容积为１8m3。采用玻璃钢材质制做。③沉淀池为使在中和反应搅拌桶生成的氢氧化物分离沉淀,设沉淀池一座，④加药设施加药间平面尺寸为18m×９m，层高8m。内设石灰乳加药系统和PMA加药系统。石灰（含CaO68%)最大投加量为6。５t／ｄ,石灰乳制备后，自流投加在反应搅拌桶内，石灰乳投加浓度为５%。ＰＡM最大投加量为0.1t/d，浓度制备成2。5％,投加在反应搅拌桶内。加药间设有药剂储藏间，储量按15d药剂用量计。⑤回水泵房调节库未经处理的水每天有2０00m3/ｄ作为回水供给堆浸生产。回水泵房平面尺寸为18ｍ×5.5m,层高５.5m，泵房设有7５/5０Ｄ—HH渣浆泵二台（一用一备），Ｎ=75kW，８0ＡDL５0—26×１0型水泵二台（一用一备)，N＝30kＷ，IH１00-6５-315型化工泵二台（一用一备），Ｎ＝75ｋW。(２）52０m废水处理站520m废水处理站主要处理52０m中段以上废水,主要设施如下：井下废水排放量平均为57００m３／d,呈酸性，废水经处理，过滤后用于采场的生产用水,底流排至下游尾矿库.废水处理规模按６000ｍ3/d设计。废水处理工艺(ｂ）主要构（建）筑物的确定①调节池为调节坑下废水排水的不均匀性和水质的均化设调节池一座。调节池平面尺寸为3０m×10ｍ，为便于清理分为二格，沉泥定期人工清理。②中和反应池为使酸性废水能与中和剂充分反应，设中和反应搅拌桶二个。反应搅拌桶的反应时间为12分钟,采用玻璃钢材质制做。③沉淀池为便中和反应搅拌桶生成的氢氧化物分离沉淀，设沉淀池一座.④加药设施加药间平面尺寸为1８ｍ×9m，层高8m，内设石灰乳加药系统和ＰMA加药系统。粉石灰（含ＣaO６8％)最大投加量为７.8吨／日，石灰乳制备后，经投药桶投加在反应搅拌桶内，石灰乳投加浓度为5％。PAＭ最大投加量为0．1２吨／日，浓度制备成2．5%，投加在反应搅拌桷内.加药间设有药剂储藏间,储量按15d药剂用量计.⑤过滤池为确保处理后的水质能满足井下生产用水的需要，设过滤池一座,过滤水量为1５0m３／h,平均滤速1０m/h，平均反冲洗强度15ｌ/m２·S，反冲洗历时５min.⑥回水泵房经处理后的井下废水由回水泵房扬至采场10００m3高位水池供生产使用。回水泵房平面尺寸为12m×5m，高4．5m,内设12５ＴSWＡ×8型水泵三台（二用一备),N=90kW.SLG4×16水泵二台（一用一备）,N＝3ｋW.（3）废水处理措施分析目前，国内矿山采选废水治理主要有自然净化法、石灰中和法、置换－中和法、萃取-电积中和法和采选废水综合控制技术。从综合控制技术的经济、技术、环境和管理运行来看，采选废水综合控制治理是最佳实用技术；石灰中和法、置换－中和法、自然净化法是最佳可行技术;萃取－电积－中和法、中和氧化法为一般可行性技术。根据紫金山坑下废水水质特点,采用中和法处理，该方法为有色行业矿山废水处理最佳可行技术，具有管理、操作方便、处理水质适应性强等优点、本评价认为采用石灰中和法处理矿山酸性废水是可行的。2堆浸液事故外溢防治措施分析堆浸液外溢防治措施:（1）在堆浸场周边设置截水沟，可拦截场地以外的地面汇水,尽量减少进入堆浸场的水量；（2）在堆浸场下方设置调节池，确保洪水期堆浸液不外排.地表水环境影响预测结论废水经处理后达标排放的正常情况下，发电时对汀江的影响较小，符合《地表水环境质量标准》(GB3838—２002）“Ⅲ类标准"，对上杭水源保护地不会造成影响;非发电时对库区不会造成影响，符合《地表水环境质量标准》（GB3８38－２002）“Ⅲ类标准”.废水未经处理直接排放的事故排放情况下对汀江不会造成明显影响,对上杭水源保护地不会造成明显的影响，但由于重金属为持久性污染物，具有累积作用,因此废水仍应达标排放，杜绝废水超标排放。地表水环境质量标准EnvirｏnmｅｎtaｌquaｌiｔystandaｒdｓｆoｒsurｆaceｗａterGB38３8—2002

代替GＢ3８38—8８，GＨZB１—19992002—04-28发布２002-0６－０1实施国家环境保护总局ﻫ发布

国家质量监督检验检疫总局目次前言ﻫ１．范围

2.引用标准

3.水域功能和标准分类ﻫ4。标准值ﻫ5.水质评价

6。水质监测

7.标准的实施与监督ﻫ表1．地表水环境质量标准基本项目标准限制

表２。集中式生活饮用水地表水源地补充项目标准限制ﻫ表３．集中式生活饮用水地表水源地特定项目标准限制ﻫ表4.地表水环境质量标准基本项目分析方法ﻫ表5。集中式生活饮用水地表水源地补充项目分析方法

表6.集中式生活饮用水地表水源地特定项目分析方法前

言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，防治水污染,保护地表水水质,保障良好的生态系统，制定本标准。本标准将标准项目分为：地表水环境质量标准基本项目、集中式生活饮用水地表水源地补充项目和集中式生活饮用水地表水源地特定项目。地表水环境质量标准基本项目适用于全国江河、湖泊、运河、渠道、水库等具有使用功能的地表水水域；集中式生活引用水地表水源地补充项目和特定项目适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区和二级保护区。集中式生活引用水地表水源地特定项目由县级以上人民政府环境保护行政主管部门根据本地区地表水水质特点和环境管理的需要进行选择,集中式生活引用水地表水源地补充项目和选择确定的特定项目作为基本项目的补充指标。本标准项目共计109项,其中地表水环境质量标准基本项目24项，集中式生活饮用水地表水源地补充项目5项，集中式生活饮用水地表水源地特定项目８0项。与GHＺＢ1-1９9９相比,本标准在地表水环境质量标准基本项目中增加了总氮一项指标，删除了基本要求和亚硝酸盐、非离子氨及凯氏氮三项指标，将硫酸盐、氯化物、硝酸盐、铁、锰调整为集中式生活引用水地表水源地补充项目,修订了pH、溶解氧、氨氮、总磷、高锰酸盐指数、铅、粪大肠菌群等七个项目的标准值，增加了集中式生活饮用水地表水源地特定项目40项。本标准删除了湖泊水库特定项目标准值。县级以上人民政府环境保护行政主管部门及相关部门根据职责分工,按本标准对地表水各类水域进行监督管理.于近海水域相连的地表水河口水域根据水环境功能按本标准相应类别标准值进行管理，近海水功能区水域根据使用功能按《海水水质标准》相应类别标准值进行管理。批准划定的单一渔业水域按《渔业水质标准》进行管理；处理后的城市污水及与城市污水水质相近的工业废水用于农田灌溉用水的水质按《农田灌溉水质标准》进行管理。《地面水环境标准》（GB3838—８3)为首次发布，1988年为第一次修订，1999年为第二次修订,本次为第三次修订。本标准自2002年6月1日起实施,《地面水环境标准》（GB3838-83）和《地表水环境标准》（GHZB—1999）同时废止。本标准由国家环境保护总局科技标准司提出并归口。本标准由中国环境科学研究院负责修订。本标准由国家环境保护总局２002年４月26日批准。本标准由国家环境保护总局负责解释.地表水环境质量标准１。范围１。1本标准按照地表水环境功能分类和保护目标,规定了水环境质量应控制的项目及限值，以及水质评价、水质项目的分析方法和标准的实施与监督。

１．2本标准适用于中华人民共和国领域内江河、湖泊、运河、渠道、水库等具有使用功能的地表水水域。具有特定功能的水域，执行相应的专业用水水质标准.2。引用标准《生活饮用水卫生规范》(卫生部，2００1年）和本标准表4-表6所列分析方法标准及规范中所含条文在本标准中被引用即构成为本标准条文，与本标准同效。当上述标准和规范被修订时，应使用其最新版本.3水域功能和标准分类依据地表水水域环境功能和保护目标,按功能高低依次划分为五类：

Ⅰ类主要适用于源头水、国家自然保护区；

Ⅱ类主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的索饵汤等;ﻫⅢ类主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区;

Ⅳ类主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区；ﻫⅤ类主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。

对应地表水上述五类水域功能,将地表水环境质量标准基本项目标准值分为五类，不同功能类别分为执行相应类别的标准值。水域功能类别高的标准值严于水域功能类别低的标准值。同一水域兼有多类使用功能的,执行最高功能类别对应的标准值。实现水域功能与达功能类别标准为同一含义.４.标准值4．1

地表水环境质量标准基本项目标准限制见表１。ﻫ4.2

集中式生活饮用水地表水源地补充项目标准限值见表2。

4。3

集中式生活饮用水地表水源地特定项目标准限值见表３。5。水质评价５。1

地表水环境质量评价应跟据应实现的水域功能类别，选取相应类别标准，进行单因子评价，评价结果应说明水质达标情况,超标的应说明超标项目和超标倍数.ﻫ5．2

丰、平、枯水期特征明显的水域,应分水期进行水质评价。ﻫ５.3

集中式生活饮用水地表水源地水质评价的项目应包括表1中的基本项目、表2中的补充项目以及由县级以上人民政府环境保护行政主管部门从表3中选择确定的特定项目。6.水质监测6。1

本标准规定的项目标准值，要求水样采集后自然沉降３０mｉn,取上层非沉降部分按规定方法进行分析。

6.2

地表水水质监测的采样布点、监测频率应符合国家地表水环境监测技术规范的要求。ﻫ6。3

本标准水质项目的分析方法应优先选用表4-表6规定的方法，也可采用ＩSO方法体系等其它等效分析方法，但必须进行适用性检验。7．标准的实施与监督7.1

本标准由县级以上人民政府环境保护行政主管部门及相关部门按职责分工监督实施.

７．2

集中式生活饮用水地表水源地水质超标项目经自来水净化处理后,必须达到《生活饮用水卫生规范》的要求。

７．3

省、自治区、直辖市人民政府可以对本标准中未作规定的项目,制定地方补充标准，并报国务院环境保护行政主管部门备案。表１

地表水环境质量标准基本项目标准限值

单位:mg/Ｌ序号标准值ﻫ分类ﻫ项目Ⅰ类Ⅱ类Ⅲ类Ⅳ类Ⅴ类1水温（℃）人为造成的环境水温变化应限制在：ﻫ周平均最大温升≤1ﻫ周平均最大温降≤22PH值（无量纲）６-—-93溶解氧≥饱和率90％或7.5)6532４高锰酸盐指数≤246１0155化学需氧量(ＣOD)日生化需氧量(ＢOＤ５）≤3346１07氨氮（NＨ3-N)≤０。1５0.51。０1。52。08总磷（以P计)≤0．02ﻫ（湖、库０。01）０．1ﻫ(湖、库0．025)0．2ﻫ（湖、库０.05）０。3

（湖、库0.1)0.4ﻫ（湖、库０.２）９总氮(湖、库、以N计)≤0.20.５１。0１.５2。0１0铜≤0。011.0１.01.0１。011锌≤0。０５１.01.02.02．0１2氟化物（以Fˉ计)≤1。０1．01.01.５1．513硒≤０．０10。01０.0１0.02０．021４砷≤０.050.050．05０。10.1１5汞≤0．００00５0。0０0050.00010.0０10．０011６镉≤0。０010．0０50。0０５０。0050．０1１7铬(六价)≤0。010.050.0５０.０50．１18铅≤０。0１0.010。0５0．05０．１１9氰化物≤０。0050。050．20.2０.220挥发酚≤０.0０2０。００２0。００50．010．１21石油类≤０。050.050。050。5１.022阴离子表面活性剂≤0。2０。20。20。30.323硫化物〉≤0。050.1０．050．5１。024粪大肠菌群（个/L)≤２0020０01０00０200004000０表2集中式生活饮用水地表水源地补充项目标准限值

单位：mg/L序号项目标准值１硫酸盐（以SO４2ˉ计)２502氯化物（以Ｃｌˉ计）2５03硝酸盐（以N计)104铁０。３５锰0。1表3

集中式生活饮用水地表水源地特定项目标准限值

单位：mg/Ｌ序号项目标准值序号项目标准值１三氯甲烷0.0641丙烯酰胺0。0005２四氯化碳0。0024２丙烯腈0.13三溴甲烷0。143邻苯二甲酸二丁酯0.003４二氯甲烷０。024４邻苯二甲酸二(２—乙基已基)酯0.０0851,2-二氯乙烷０．０３45水合肼0.０1６环氧氯丙烷０．０2４６四乙基铅0.000１7氯乙烯0.０0547吡啶0．28１，1—二氯乙烯0.0３48松节油0。291,2-二氯乙烯0。0５49苦味酸0.５10三氯乙烯0.0７50丁基黄原酸0。005１1四氯乙烯０.0451活性氯０．0112氯丁二烯0.0025２滴滴涕0。0０113六氯丁二烯０.0０06５3林丹0．00２14苯乙烯０．0254环氧七氯0.００0２１5甲醛0。95５对流磷0．003１6乙醛０.0５56甲基对流磷0．00217丙烯醛0．1５7马拉硫磷０．0５18三氯乙醛0。0158乐果0.0819苯０。0159敌敌畏０．０52０甲苯０。760敌百虫0。０５2１乙苯0。361内吸磷0.03２2二甲苯①0.562百菌清0。0123异丙苯０．256３甲萘威0。0524氯苯０.364溴清菊酯0．0２２51，2-二氯苯１.065阿特拉津0.０03261,４—二氯苯0.366苯并(ａ)芘2.8*１０—627三氯苯②0．026７甲基汞1.0＊10—628四氯苯③０。0268多氯联苯⑥2.０*１0—529六氯苯0.０569微囊藻毒素-LR0.001３0硝基苯0。０1７７0黄磷0.003３1二硝基苯④０．571钼0。０7３22，４-二硝基甲苯0．00０372钴1。０3３２，4，6—三硝基甲苯0．573铍0。0０23４硝基氯苯⑤0．0574硼０.５3５2，4－二硝基氯苯0.575锑0．０0５362，４－二氯苯酚0.０９37６镍0.02372,4，6-三氯苯酚０。27７钡0。738五氯酚0.0０９７8钒０。0539苯胺0.179钛0。140联苯胺０.０00２８０铊０．０001注:①二甲苯：指对—二甲苯、间—二甲苯、邻—二甲苯.ﻫ②三氯苯：指1,2，3-三氯苯、１，２，4—三氯苯、１，3,5—三氯苯。

③四氯苯:指1,2，3，4-四氯苯、１,2,3，5－四氯苯、1,2，4，5—四氯苯。ﻫ④二硝基苯:指对－二硝基苯、间—硝基氯苯、邻—硝基氯苯。ﻫ⑤多氯联苯：指PCB—１0１6、PCB—１221、PCB-123２、ＰCＢ-1242、PCB－124８、PCB—1254、PCＢ-1260表4地表水环境质量标准基本项目分析方法序号项目分析方法最低检出线（mg／L)方法来源1水温温度计法GB13195－912PＨ值玻璃电极法ＧB6９２0—86３溶解氧碘量法０。2GB74８9－87电化学探头法ＧB11913—894高锰酸盐指数０．5ＧＢ118９2—8９5化学需氧量1０GＢ11914—８９6五日生化需氧量2GB7４88—877氨氮纳氏试剂比色法0.05GB7４79-８7水杨酸分光光度法０。01GＢ７４81－87８总磷钼酸氨分光光度法0。01GB１1８93—8９９总氮碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法0．05GB1189４-８910铜２,９－二甲基-1，1０-菲啰啉分光光度法０.06ＧB74７3—87二乙基二硫代安基甲酸钠分光光度法０.0１0ＧB7474—87原子吸收分光光度法(螯合萃取法)０．001GB7475－87１１锌原子吸收分光光度法０.05GB7４７5-8７12氟化物氟试剂分光光度法0.05GＢ７483－8７离子选择电极法０.05ＧB7484-87离子色谱法0．02HＪ/T８4－200113硒2，3-二氮基萘荧光法0.０002５ＧB1190２-89石墨炉原子吸收分光光度法0．0０3GB／T１5505—１９951４砷二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法0.007ＧB7485-8７冷原子荧光法０．00０06１）１5汞冷原子吸收分光光度法0。０00０5GB748６—８7冷原子荧光法０．000051）1６镉原子吸收分光光度法（螯合萃取法）0。001GB７４７５—８7１７铬（六价)二苯碳酰二肼分光光度法0.004GB746７—8７１8铅原子吸收分光光度法（螯合萃取法)0。01GＢ７4７5—8７19氰化物异烟酸-吡唑啉酮比色法０。０0４ＧB7487-87吡啶—巴比妥酸比色法0.０0２20挥发酚蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法0.002GＢ7４90-8721石油类红外分光光度法0.０1GB／T16４88－19９62２阴离子表面活性剂亚甲蓝分光光度法0.05GB7４94－87２3硫化物亚甲基蓝分光光度法0。005GB/T1６4８9-19９６直接显色分光光度法0.00４GB/T17133—１99７24粪大肠菌群多管发酵法、滤膜法１)注：暂采用下列分析方法,待国家方法标准公布后，执行国家标准。ﻫ１）《水和废水监测分析方法（第三版）》,中国环境科学出版社,19８9年。

表5集中式生活饮用水地表水源地补充项目分析方法序号项目分析方法最低检出线(mg／L)方法来源１硫酸盐重量法10ＧB11８99-８9火焰原子吸收分光光度法0．4GB13196-９1铬酸钡光度法81）离子色谱法0．09ＨＪ/Ｔ84-2０0１２氯化物硝酸银滴定法1０GB１189６—8９硝酸汞滴定法2．5１）离子色谱法0.02HJ/T84－200１3硝酸盐酚二磺酸分光光度法0.02GB７480—87紫外分光光度法0．08１）离子色谱法0．0８HJ/T84—2０014铁火焰原子吸收分光光度法0。03GB11９11—89邻菲啰啉分光光度法0。0３1）5锰高碘酸甲分光光度法0.02GB1１9０6－８9火焰原子吸收分光光度法０．01GB11９11-89甲醛肟光度法0。０11)注：暂采用下列分析方法,待国家方法标准发布后，执行国家标准。ﻫ1）《水和废水监测分析方法(第三版）》,中国环境科学出版社,198９年.表6

集中式生活饮用水地表水源地特定项目分析方法序号项目分析方法最低检出线(mｇ/L)方法来源1三氯甲烷顶空气相色谱法0.00０3GB/T1７130—19９7气相色谱法0。00０62)２四氯化碳顶空气相色谱法0.０00０5ＧＢ/Ｔ1７１30－199７气相色谱法0．00032）3三溴甲烷顶空气相色谱法0．001GＢ/T171３0—1997气相色谱法０.0062)４二氯甲烷顶空气相色谱法0．00872)51,2-二氯乙烷顶空气相色谱法0。０1252）6环氧氯丙烷气相色谱法0.０２2）７氯乙烯气相色谱法0.０012）81，1—二氯乙烯吹出捕集气相色谱法0．0０0018２)91,2—二氯乙烯吹出捕集气相色谱法０．0000１22)１0三氯乙烯顶空气相色谱法０．0005ＧB/T17１30—１９97气相色谱法0.003２）11四氯乙烯顶空气相色谱法0．０00２GB／Ｔ171３0—１99７气相色谱法0。00１22)１２氯丁二烯顶空气相色谱法0。00２2）13六氯丁二烯气相色谱法0。０00022)14苯乙烯气相色谱法0。012）15甲醛乙酰丙酮分光光度法０。05GB／T１7130-19９74-氨基—3-联氨—５-巯基-1，2,4—三氮杂茂（AHMＴ）分光光度法0。０5２）16乙醛气相色谱法0.２４2)１7丙烯醛气相色谱法0。０192）18三氯乙醛气相色谱法0。0012)19苯液上气相色谱法0.005GB11８90－89顶空气相色谱法0。000422)20甲苯液上气相色谱法0。00５GＢ11８90－8９二硫化碳萃取气相色谱法０．05气相色谱法０．012）21乙苯液上气相色谱法０。00５GB1１８９０-8９二硫化碳萃取气相色谱法0。0５气相色谱法0。０1２)22二甲苯液上气相色谱法０。0０５GB11890-89二硫化碳萃取气相色谱法0.0５气相色谱法0。０1２）2３异丙苯顶空气相色谱法０.00３２2）24氯苯气相色谱法０．01HJ/Ｔ74-20０1251，2—二氯苯气相色谱法0.002ＧB／Ｔ17131－1９9７２61，４—二氯苯气相色谱法0．0０5GB／T17131-199727三氯苯气相色谱法0。０000４２）28四氯苯气相色谱法0．00０02２）29六氯苯气相色谱法0.00０0２2)3０硝基苯气相色谱法０.0002GB１3194-９13１二硝基苯气相色谱法0.22)32２,４—二硝基甲苯气相色谱法0.０003ＧB1３19４-91３32，4，6-三硝基甲苯气相色谱法0.1２)34硝基氯苯气相色谱法０.００02ＧＢ１3194－9１3５2，4-二硝基氯苯气相色谱法０．１2）3６２，４—二氯苯酚电子捕获-毛细色谱法0.０0042）372,4，6-三氯苯酚电子捕获-毛细色谱法0．000042)３8五氯酚气相色谱法０。00004GB8972－88电子捕获－毛细色谱法0。00００242)３９苯胺气相色谱法０.０022）40联苯胺气相色谱法0.0０023）41丙烯酰胺气相色谱法0．0001５2）42丙烯腈气相色谱法０．102)43邻苯二甲酸二丁酯液相色谱法0。0001ＨJ/T72—200１４4邻苯二甲酸二（2-乙基已基)酯气相色谱法0．00０42）45水合肼对二甲氨基苯甲醛直接分光光度法0。０05２)4６四乙基铅双硫腙比色法0．00012）47吡啶气相色谱法0．031GＢ/T1４672-93巴比土酸分光光度法０．052)48松节油气相色谱法０。022)49苦味酸气相色谱法0。00１2)5０丁基黄原酸铜试剂亚铜光光度法0。０022)５1活性氯N，N—二乙基对苯二胺（ＰDP）分光光度法０.012)3,3’，5，5’—四甲基联苯胺比色法0。005２)52滴滴涕气相色谱法0.0０02ＧB７49２-8７53林丹气相色谱法4＊10-6GＢ749２－８754环氧七氯液液萃取气相色谱法0。00００8３2)55对流磷气相色谱法0.000５4GＢ13１92－９156甲基对流磷气相色谱法0.0００4２GB1３１９2-91５7马拉硫磷气相色谱法0．００064ＧＢ１3192—915８乐果气相色谱法０.00057ＧＢ131９2-9159敌敌畏气相色谱法0．０0006GＢ13１92-916０敌百虫气相色谱法０.000０51GB13192-9161内吸磷气相色谱法0．０0252)6２百菌清气相色谱法0。０004２)6３甲萘威高效液相色谱法0．012）64溴清菊酯气相色谱法0。00022）高效液相色谱法０．0022）6５阿特拉津气相色谱法３）66苯并(a)芘乙酰化滤指层析荧光分光光度法4＊１0-6GＢ11８95—89高效液相色谱法1＊10-6ＧB1３198-9１67甲基汞气相色谱法１＊1０－8GＢ／T１713２—1997６8多氯联苯气相色谱法3）６9微囊藻毒素-ＬR高效液相色谱法0．０0０01２）70黄磷钼—锑-抗分光光度法０.0０2５２）7１钼无火焰原子吸收分光光度法０。002３１2）72钴无火焰原子吸收分光光度法0．00１91２）7３铍铬菁R分光光度法0.０002HJ／T5８－2000石墨炉原子吸收分光光度法0．00002HJ／Ｔ59—２000桑色素荧光分光光度法0.0０02２)74硼姜黄素分光光度法0。０2ＨＪ/T49-19９9甲亚胺-H分光光度法0。22）75锑氢化原子吸收分光光度法0.000２５2)76镍无火焰原子吸收分光光度法0.0０２4８2)77钡无火焰原子吸收分光光度法０。0061８2)78钒钽试剂（BPHA）萃取分光光度法0。018GB/T1550３—1995无火焰原子吸收分光光度法0.006９82)7９钛催化示波极谱法０.00042）水杨基荧光酮分光光度法0。0２2）80铊无火焰原子吸收分光光度法1*10-62）注:暂采用下列分析方