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文档简介
第五章性别决定与性连锁遗传两个主要问题:一、性别的决定二、性连锁1
第一节性别决定
性别的决定
●性染色体与常染色体
性染色体是指直接与性别决定有关的一个或一对染色体.
其余各对染色体则统称为常染色体,通常以A表示。2(一)性染色体决定性别:1.性染色体的本身来决定性别。(1)XY型1990年辛克莱尔(Sinclair;A.H)等发现
性别决定基因
(sex-determiningregicnofYchromosoine,SRY)
(2)ZW型3○雌杂合型ZW型♀:ZW♂:ZZ异配型动物,具有两条不同的性染色体Z和W,雌性产生两种卵子,雄性产生一种精子。蛾类、蝶类,鸡鸭等鸟类、两栖类、爬行类及某些鱼类
52.性染色体的数目决定性别
蝗虫雌性:2n=24(XX),雄性:2n=23(X0)3.性指数决定性别
性指数(Sexindex)X:A
果蝇线虫(C.elegans)4.染色体组的倍性决定性别
密蜂(Apismellifera)
雌蜂2n=32雄蜂n=1667表:在人类和果蝇中性染色体和性别的关系
XYXXXXXXXY XO XYY X:3A性指1X:2A2X:2A3X:2A2X:2A1X:2A1X:2A1X:3A数=0.5=1=1.5=1=0.5=0.5=0.33 果蝇♂♀ 超雌♀♂♂超雄的性别(不能成活)
人的♂ ♀超雌♂ ♀
超雄 性别 95.取决于X染色体的是否杂合
小茧蜂(Habrobracon)雌性为杂合型:XaXb、XaXc、XbXc雄性为纯合型:XaXa、XbXb、XcXc6.取决于X和Y的比
酸模
(Rumexacefosa)雌雄同株为18A+xx+yy,x:y=1:1;雌雄异株中雌株为:18A+XX+Y,x:y=2:1雄性为:18A+x+yy,x:y=1:210(二)基因决定性别
1.由复等位基因决定性别
喷瓜(Ecballiumelaterium)
基因 决定性别
基因型
aD
♂ aDaD,aDa+,aDad
a+
两性 a+a+,a+ad
ad
♀ adad
1113●3、植物性别的决定不象动物明显,低等的有性别分化,但形态差异不明显。种子植物虽有♀♂性的不同,但多数是♀♂同花、♀♂同株异花,但也有一些是♀♂异株的,如大麻、菠菜、蛇麻、番木瓜等。蛇麻属于雌性XX型和雄性XY型.14(三)H-Y抗原与性别H-Y抗原:组织相容抗原,存在于雄性动物体内。如皮肤移植实验。假说1:H-Y抗原基因就是睾丸决定因子,则H-Y抗原决定生物是否为雄性。假说2:Y染色体决定生物是否为雄性,得到认同,它决定胚胎早期性腺分化方向。新的研究表明:编码H-Y抗原的基因及H-Y抗原与睾丸分化有关,在胚胎早期起重要作用。15172.性反转的现象性反转(sexreversal)
雌雄
酵母
交配型的转变
果蝇
的性别转换基因(transformer,tra)
黄鳝(Monopterusalbus)
欧洲鳗鲡(Anguillaanguilla),
红鲈鱼(Sacuramargafacd),石斑鱼,
鯛鱼等自然性反转
雄雌
蠕虫(OphrgtrochaPuerilis)18●3、性别决定的畸变由于性染色体的增加或减少,引起性染色体与常染色体两者正常的平衡关系受到破坏,而引致性别的变化。正常情况下:2X对2A,X:A=2:2=1异常情况下:1X对2A,X:A=1:2=0.5→雄性X:A=3:2=1.5→超雌性高度不育X:A=0.33→超雄性总是不育X:A=0.07→间性(intersex)
3/16/202319●4、性别分化与激素和环境条件性别分化与激素直接相关,主要是影响动物的第二性征,如“自由马丁”(异性双生子中雌性不育)和性反转现象。性别分化也受环境条件的影响。如母鸡叫鸣现象,就是因为环境作用使鸡卵巢退化或消失,刺激分泌雄性激素,从而表现出母鸡叫鸣的现象。但母鸡的染色体,ZW并未发生变化。
植物的性别分化也受环境的影响,如♀♂同株异花的南瓜在早期发育中施用较多的N肥,可有效地提高♀花形成的数量。3/16/202321△性别决定下列因素:○受遗传物质控制,环境条件可改变性别,但遗传物质不变。○环境条件改变,是以性别有向两性发育的自然性为前提条件的。激素的作用3/16/202322第四节性连锁遗传
●定义:性染色体上基因所控制性状的表现总是与性染色体的动态相连在一起,称性连锁。这种与性别相伴随的遗传方式,称为伴性遗传。●发现:Morgan和他的学生(1910)在果蝇白眼突变体研究中发现。3/16/2023232526P♀截刚毛×正常♂♀正常×截刚毛♂XbXbX+Y+X+X+XbYb
F1♀♀正常×正常♂♂♀♀正常×正常♂♂X+XbXbY+X+XbX+Yb
F2正常截刚毛正常正常正常正常正常截刚毛X+XbXbXbX+Y+XbY+X+X+X+XbX+YbXbYb♀♀♂♂♀♀♂♂图3-10果蝇截刚毛的“X和Y连锁”遗传方式29
二、人类的性连锁遗传目前已知人的X伴性遗传性状及遗传病共有368种。常见遗传病有:30(1)伴X连锁隐性遗传:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良、睾丸女性化、自毁容貌综合征例1人类的色盲遗传已知控制色盲的基因是隐性c,位于X染色体上,Y上不携带其等位基因。XCXC,XCXc,
XCY
不色盲XcXc才色盲XcY也色盲所以男性比较容易患色盲
3/16/202331X连锁隐性遗传病的特点:1、患者中男多于女;2、双亲无病时,儿子可能发病女儿正常;3、患者同胞兄弟、外祖父、姨表兄弟可能是患者32QueenVictoriaCzarNicholas
例2:血友病的遗传33342.X-连锁显性遗传
(X-linkeddominantinhertance)
抗维生素D佝偻病(VitaminDresistantrickets)(1)患者女性多于男性;(2)每代都有患者;(3)男性患者的女儿都为患者;(4)女性患者的子女患病的机会为1/2。35图3-5典型的X-连锁显性遗传家族图谱363.Y-连锁遗传
毛耳(hairyears)鱼类中背鳍上的斑点
外耳道多毛家族谱系3738○交叉遗传(criss-crossinheritance)母亲患色盲(XcXc)而父亲正常(XCY),其儿子必色盲,而女儿表现正常。这样子代与其亲代在性别和性状出现相反表现的现象,称为交叉遗传。39伴性遗传的特征伴性基因——也叫性连锁基因,位于X或Z染色体上的非同源部分的基因。
伴性遗传——也叫性连锁遗传,位于X或Z染色体上的非同源部分的基因所控制性状的遗传方式,称为伴性遗传。伴性遗传的特点:
(1)在染色体异型的个体,单独隐性基因也表现作用。
(2)正反交结果不一致和隔代遗传。
(3)后代性状分离比例因性别不同而异。40
三、鸟类的伴性遗传P♂
非芦花×芦花♀
F1♂芦花×非芦花♀
F2
芦花非芦花芦花非芦花♂♂♀♀
图3-8鸡羽色的伴性遗传41四、植物的伴性遗传
表3-4几种雄性异配性别的植物物种常染色♀♂体数 大麻(Cannabissativa) 20 XX XY 茜草(Humuluslupulus) 20 XX XY 酸模(Rumexanglocarpus) 14 XX XY 女娄菜(Melandriumalbum) 22 XX XY 42P♀宽叶×窄叶♂XBXBXbY
F1宽叶×宽叶XBXbXBYF2宽叶宽叶宽叶窄叶XBXBXBXbXBYXbY♀♀♂♂
图3-7白剪秋萝的伴性遗传43五、不完全性连锁X-连锁(X-linkage)Y-连锁(Y-limkage)X和Y连锁(XandY-limkage)不完全性连锁斯特恩(stern)发现:
截刚毛(bobbed),的遗传44
六、从性遗传与限性遗传
1、从性遗传
它是指不含于X及Y染色体上基因所控制的性状,而是因为内分泌及其他关系使某些性状或只出于♀♂一方;或在一方为显性,另一方为隐性的现象。如羊角、♀无角、♂有角。从性显性
基因在常染色体上,因受到性激素的作用,基因在不同性别中表达不同。早秃(Baldness)45绵羊角的从性遗传而H/h基因位于常染色体上。人的秃头性状也表现为类似的遗传现象。46患享庭顿氏舞蹈病47
■〇
〇■□■〇〇〇□
□〇■■■〇□〇●■
□〇〇□□■〇〇〇□〇■■●●
图3-12早秃的遗传谱系48
表3-5从性遗传
类型范例 基因型 表型
♀ ♂从性显性人类早秃 b+b+
正常 正常
b+b 正常 早秃
bb 早秃 早秃从性显性 绵羊长角 h+h+
有角 有角
h+h 无角 有角
hh 无角 无角 从性隐性 鸡羽形态 h+h+
雌羽 雌羽
h+h 雌羽 雌羽
hh 雌羽 雄羽 4950从性不完全显性:
(sex-influencedincomplestdominance)干骺端发育不良(Mwtaphysealchondrodyplasis)51
Pedigreeofmetaphysealchondrodysplasia,Schmidtype525354三、限性遗传限性遗传(sex-limitedinhertance)。这种遗传是指某些性状只限于雄性或雌性上表现。
如哺乳动物的♀有发达的乳房等。是一种常染色体遗传病,但只限于一种性别受累。如男性性早熟(AD),女性阴道积水(AR)等。基因可在常染色体或性染色体上,但仅在一种性别中表达,限性遗传的性状常和第二性征或性激素有关。
毛耳睾丸女性化子宫阴道积水5556
限性遗传
——在某一性别表现的性状,
限性性状的遗传称为限性遗传。
限性遗传的特点:1、大多数受常染色体基因控制,少数受性染色体基因控制。2、大多数是多基因控制性状(如泌乳力、产仔数等),少数是单基因控制(如单睾、隐睾)。3、限性性状虽在某一性别具有,但另一性别也有控制该形状的基因。4、无固定的遗传方式。5、其遗传不能单用孟德尔如人类的耳道长毛症:
Y连锁遗传(限雄遗传)57第五节人类的性染色体异常一.真两性畸型
(一)
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