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文档简介
2012年度员工培训记录□口名生产日期
公司领导意见不良事件报告记录^货方名称（生产厂家）品名^格型号生产批号灭菌批号^效期购入日期购入数量验收情况许可^号注册证号用户名称售出日期售出数量出库运输方式事件过程：事件责任：事件处理结果：经办人:日期：纠正预防措施不良事件报告申报人设施和设备安装维修、调试
及定期检查、保养记录首营品种审批表编号:1供货单位（经营企业）名称资质证明、联系方式医疔器械产品名称规格生产^业名称及质证明
许可证号：许可证号：电话：医疗器械性能、用途、外孤质量情况审核注册证号质量标准^箱规格有^期储存条件采购员意见负责人签字： 日期：^检员意见负责人签字： 日期：经理审批意见□同意进货□不同意进货负责人签字： 日期：注：的医疗器雌产企业许可证、营业执照、医疗器械产品注册证、质量标准、出厂检验除委托书及业务员身份证复印侬样品、价格批文等资料。首营^业审批表填表日期:^业名称类别口器械生产^业^业地址□器械经营^业许可证号到期期限
执照注册号注册资金^营或生产范围经营方式拟供应品种法定代表人传真联系人联系^话销售人员身份证号采购员申请原因（签字）： 年月日业务部门意见负责人（签字）： 年月日审核意见质量管理负责人（签字）： 年月日审批意见□同意^为合格供货方□同意^为合格供货方总经理或主管副总经理（签字）： 年月日审核表应附资料:1:医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证复印件2、营业执照复印件3、委托书原件4、销售人员身份证复印件退回产品记录日期： 页次： 质检部:序号供货方名称品名规格型号进货日期（批号）^合格数量不合格原因雌
送销部送仓库序退货方名称品名规格型号退货日期（批号）退货退货^检部意见公司领导意见错误!调换 错误!退货 错误!报废 错误!同意用户反馈质量记录^供货方名称（生产厂家）品名规格型号生产批号灭菌批号有^期
购入日期购入数量^收情况许可证号注册证号用户名称售出日期售出数量出库运输方式质量反馈情况：质量责任：事件处理结果：经办人：日期：温湿顺录表（2012年月）库区医疗器械库表号：适宜湿度范0~30℃造宜相对湿度范库区医疗器械库表号：适宜湿度范0~30℃造宜相对湿度范45~75%日期上午下午记录员库内温度℃相对湿度%调控措施采取措施后库内温度℃相对湿度%调控措施温度℃采取措施后温度℃湿度%温度℃湿度%12
3456789101112131415161718192021222324252627
方法：口信函 口电话 □雌样品 口其他 序号:一年月日客方名称投诉品种规格错误！销售部留存客方地址投诉数量客方联系人出厂日期投诉事项：投诉要求：受理人 经办部门处理结果□结案 □进行中质检部调查报告：备注质量事故报告记录供货方名称口口名规格型号生产批号灭菌批号有效期到货日期到货数量验收情况许可证号注册证号用户名称品名规格型号生产批号灭菌批号有效期发货日期发货数量出库验收情况出库运输方式
事故过程：事故责任：事故处理结果：经办人：日期:纠正预防措施备注事项
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