《关于出具“药品销售证明书”管理办法》

鄂药管安[2001]222号省药品监督管理局关于印发《关于出具“药品销售证明书”管理办法》的通知各市、州药品监督管理局或医药局、卫生局药政科：现将我局《关于出具“药品销售证明书”的管理办法》印发给你们，请转发至所管辖的企业遵照执行。二○○一年六月十五日主题词：安全监管出口证明通知抄送：本局领导，有关处室、分局。湖北省药品监督管理局2001年6月18日印发湖北省药品监督管理局关于出具“药品销售证明书”管理办法一、根据国际贸易惯例，为证明我省药品生产企业及其出口药品的合法性，根据国家药品监督管理局国药监安[2001]225号文《关于印发〈出具“药品销售证明书”若干管理规定〉的通知》精神，制定本办法。二、“药品销售证明书”所指药品是我国药品监督管理部门正式批准生产的中成药、化学原料药及其制剂、生物制品制剂及原液。其它类药品按有关规定执行。三、“药品销售证明书”由湖北省药品监督管理局安全监管处出具。出具前由局药品注册处审核会签。四、“药品销售证明书”依据取得GMP认证证书和未取得GMP认证证书分为两种款式（式样附后）。五、本省药品生产企业如需省药品监督管理局出具“药品销售证明书”，需填写“药品出口证明申请表”（见附件1），经审查通过后即出具“药品销售证明书”；若需国家药品监督管理局出具“药品销售证明书”的，经省局审核签署意见后报国家药品监督管理局。六、省药品监督管理局在签署意见前，一般要现场核查企业是否符合出口药品要求，若不符合要求，则不签署同意出口意见。七、从收到生产企业报送的合格申请表之日起，“药品销售证明书”的出具工作在10个工作日内完成。八、申请出具“药品销售证明书”，须报送以下资料：㈠《药品生产许可证》、《工商企业营业执照》（复印件）；㈡药品生产批准批件（复印件）；药品销售证明书FREESALECERTIFICATE编号（No.）：2001-中华人民共和国湖北省药品监督管理局HUBEIPROVINCEDRUGADMINISTRATIONPEOPLE’SREPUBLICOFCHINA企业名称：Company：地址：Address：产品名称：Products：兹证明上述产品系中华人民共和国药品监督管理部门批准生产并准许在市场自由销售。ItiscertifiedthatabovemenhonedproductshavebeenauthorizedbyStateDrugAdministrationtObcmanufacturedandfreelysoldOnthemarketofChina该企业符合世界卫生组织(WHO)推荐及中国对GMP的要求ItisalsocertifiedthatmanufacturerconformstOtherequirementsOftheChineseGoodManufacturingPracticelaiddowninaccordancewithrecommendationoftheWorldHealthOrganization．此证有效期二年中华人民共和国湖北省药品监督管理局validfortwoyearsHUBEIPROVINCEDRUGADMINISTRATIONPEOPLE’SREPUBLICOFCHINA中国湖北省武汉市东湖路138号，430071NO.138，DONGHUILU，WUHAN430071负责人签字签发日期HUBEIPROVINCE，CHINA（Signature）（IssuingDate）药品销售证明书FREESALECERTIFICATE编号（No.）：2001-中华人民共和国湖北省药品监督管理局HUBEIPROVINCEDRUGADMINISTRATIONPEOPLE’SREPUBLICOFCHINA企业名称：Company：地址：Address：产品名称：Products：兹证明上述产品系中华人民共和国药品监督管理部门批准生产并准许在市场自由销售。ItiscertifiedthatabovemenhonedproductshavebeenauthorizedbyStateDrugAdministrationtObcmanufacturedandfreelysoldOnthemarketofChina此证有效期二年中华人民共和国湖北省药品监督管理局validfortwoyearsHUBEIPROVINCEDRUGADMINISTRATIONPEOPLE’SREPUBLICOFCHINA中国湖北省武汉市东湖路138号，430071NO.138，DONGHUILU，WUHAN430071负责人签字签发日期HUBEIPROVINCE，CHINA（Signature）（IssuingDate）药品出口证明申请表编号：企业名称中文：英文：联系人电话邮编传真企业地址中文：英文：(企业盖章)年月日申请证明产品中文：英文：批准文号：拟出口国家或地区：经办人审核意见：年月日药品注册处审核意见：年月日安全监管处审核意见：年月日局领导审核意见：