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第五章薄膜淀积工艺中演示文稿当前1页,总共31页。优选第五章薄膜淀积工艺中当前2页,总共31页。薄膜淀积(ThinFilmDeposition)工艺■�概述■真空技术与等离子体简介(第10章)■化学气相淀积工艺(第13章)■物理气相淀积工艺(第12章)■小结参考资料:《微电子制造科学原理与工程技术》第10、12、13章(电子讲稿中出现的图号是该书中的图号)当前3页,总共31页。■

引言■

CVD工艺原理■

CVD技术分类及设备简介■

典型物质(材料)的CVD工艺三、化学气相淀积工艺参考资料:《微电子制造科学原理与工程技术》第13章(电子讲稿中出现的图号是该书中的图号)当前4页,总共31页。1.常压化学气相淀积

APCVD,AtmosphericPressureCVD2.低压化学气相淀积

LPCVD,LowPressureCVD3.等离子体增强化学气相淀积

PECVD,PlasmaEnhancedCVD4.其他特殊的CVD工艺:金属CVD,RTCVD,……(三)CVD技术分类及设备简介当前5页,总共31页。图13.9连续供片式APCVD系统特点:在大气压下进行,设备简单,反应速率快,适于介质淀积。SiO2淀积工艺:■

O2与SiH4气体流量比大于

3:1时,可获得化学配比的

SiO2。■

N2用做稀释气体。■

加入磷烷(PH3)可形成磷硅玻璃(PSG)。问题:气体喷嘴处的淀积造成硅片上的颗粒沾污1.常压化学气相淀积(APCVD)当前6页,总共31页。图13.11用于使喷嘴处淀积最小化的喷头设计当前7页,总共31页。图13.12常见LPCVD反应器结构(1)

特点:在低气压下(0.1~1Torr)进行,淀积均匀性好,适于介质和半导体材料的淀积。气压降低⇒分子平均自由程和扩散率增加⇒淀积主要受表面化学反应速率控制⇒

气流不是关键参数2.低压化学气相淀积(LPCVD)(2)反应器结构:■

冷壁系统:减少壁上淀积■

热壁系统:装片量大,温度均匀,壁上淀积严重气压降低也可减少气相成核当前8页,总共31页。整批式热壁LPCVD反应器结构图当前9页,总共31页。多晶硅 SiH4/Ar(He)

∼620℃Si3N4

SiH2Cl2+NH3 750~800℃SiO2

SiH2Cl2+N2O

∼910℃PSG

SiH4+PH3+O2

∼450℃BSG

SiH4+B2H6+O2

∼450℃APCVD气压:1atmLPCVD气压:~0.001atm淀积速率下降1000倍?错误,因为淀积速率不仅取决于总压强,还受分压强影响(3)LPCVD的典型应用(4)LPCVD的问题:淀积温度较高、淀积速率偏低、颗粒沾污当前10页,总共31页。3.等离子体化学气相淀积(PECVD)Si3N4:SiH2Cl2+NH3PSG:SiH4+PH3+O2PECVD的反应能量来源于RF等离子体,同时等离子体也使反应物质的表面扩散长度增加,从而改善厚度均匀性和台阶覆盖。冷壁平行板PECVD热壁平行板PECVD■特点:在低温下(<400℃)进行,适于金属层间介质及钝化保护层的淀积。当前11页,总共31页。■淀积二氧化硅可分为非掺杂二氧化硅和掺杂二氧化硅。

扩散掩蔽层

侧壁(Spacer)介质

多晶-金属间介质

金属-金属间介质

钝化层(四)典型物质(材料)的CVD工艺1、二氧化硅的淀积■

淀积二氧化硅的应用:当前12页,总共31页。(1)二氧化硅淀积的工艺方法:■

LPCVDSiO2■

PECVD

SiO2:TEOS分解、SiH4+N2O

低温(500℃以下)

SiH4+O2

中温(650℃~750℃)

TEOS(正硅酸乙酯)分解

高温(~900℃)

SiH2Cl2+N2O也可用APCVD工艺当前13页,总共31页。PSG薄膜的回流效果示意图(2)掺杂二氧化硅的淀积工艺:■

加入PH3、POCl3、PO(CH3O)3(TMP)等掺杂剂,可制

作磷硅玻璃(PSG)■

加入B2H6、B(C2H5O)3(TMB)等掺杂剂,可制作硼硅玻璃

(BSG)■

PSG可以降低玻璃转化点(软化)的温度,采用回流工艺可

改善淀积薄膜的台阶覆盖性,提高硅片表面的平坦度。当前14页,总共31页。■

PSG的回流(Reflow)工艺:1000~1100℃,N2/O2/H2O

磷含量过低,回流温度高,回流效果不好。

磷含量过高时,吸附水汽,形成磷酸,腐蚀铝金属层,同时降低氧化层的介电常数,造成高温下的放气(Outgas)

现象,影响金属淀积工艺。可采用SiO2—PSG—SiO2结构来减轻上述问题主要用于多晶—第一层金属之间的绝缘介质■

为进一步降低回流温度(850℃),可采用同时掺磷和硼的

BPSG(B,P含量各占5wt%)。主要用于多晶硅化物—第一层金属之间的绝缘介质■

PSG中磷含量的控制:(4~8wt%)当前15页,总共31页。(3)淀积二氧化硅的性质当前16页,总共31页。

淀积速率快,温度较低

可制备掺杂二氧化硅

台阶覆盖性和间隙填充能力好(4)淀积法制备二氧化硅的优缺点■

优势:

与热二氧化硅相比,绝缘性能较差,与硅的界面性能差

工艺中使用有毒有害气体,设备成本高■不足:当前17页,总共31页。

采用ECR等高密度等离子体源,在低压

(0.01Torr)下提供高密度的等离子体

馈气:SiH4,O2

,Ar(或He)

化学反应:

SiH4+O2,在硅片表面淀积SiO2

Ar+离子轰击硅片表面,改善台阶覆盖和间隙填充。(5)二氧化硅淀积工艺的发展趋势a.HDP-CVD

SiO2高密度等离子体CVD当前18页,总共31页。

作为金属层间介质,SiO2引入的寄生电容会影响IC的工作速度,并造成串扰(cross-talk)。

在SiO2中掺入F,可以将介电常数降低到3.2,从而减小寄生电容。

FSG的制备采用PECVD或HDP-CVD工艺。

馈气:

SiH4,O2

,SiF4。(5)二氧化硅淀积工艺的发展趋势b.

掺氟的SiO2(FSG)从0.35µm工艺开始,FSG已经被普遍用于金属-金属间介质。当前19页,总共31页。b.多晶硅工艺:多片式热壁LPCVD工艺淀积:575~650℃,0.2~1.0Torr,淀积速率大约在100~1000埃/分钟2、多晶硅(Poly-Si)的淀积■

多晶硅在CMOS工艺中用做器件栅极;■

在DRAM中,多晶硅用做沟槽电容的极板;■

多晶硅也可用于高值电阻、局部互连线等。在一个DRAM工艺流程中,大约需要进行4~6次多晶淀积工艺。(1)多晶硅工艺及应用a.用途当前20页,总共31页。后端温度升高,补偿硅烷消耗■

淀积速率随温度增加而快速增加。

温度过高,同质反应严重,均匀性差;温度过低,淀

积速率过慢,不能实用。

一般采用温度梯度来控制淀积速率的均匀性。(2)多晶硅淀积工艺的控制温度、气压、硅烷浓度、杂质浓度a.温度:575~650℃当前21页,总共31页。■

温度不同,淀积薄膜的形态不同:温度提高,多晶晶粒尺寸

变大。当前22页,总共31页。■

当气体分压比和泵的抽速不

变,改变总气流量时,淀积

速率与气压成正比关系。■

固定气流量只改变抽速时,

淀积速率与气压的关系很小。■

为维持稳定的淀积速率,一般采用固定气流量,通过改变抽速来控制气压的方法,此时淀积的重复性最好。淀积速率与气压的关系b.气压:0.2~1.0Torr当前23页,总共31页。■

淀积速率与硅烷浓度之间没有线性关系■

非线性生长的因素:质量输运机制、同质反应、氢气吸附等;高浓度硅烷中的同质反应在给定温度和气压下,限制了淀积速率和浓度的上限。c.硅烷浓度:硅烷分气压当前24页,总共31页。a.

温度:低于575℃时淀积的多晶硅是无定形结构; 高于625℃时淀积的多晶硅是柱状结构。b.

经过热处理后,多晶硅薄膜可发生结晶和晶粒生长。c.

氧、氮、碳等杂质使无定形硅到1000℃以上仍是稳定的。(3)多晶硅薄膜结构与淀积参数的关系例如:高浓度磷掺杂的多晶硅在900~1000℃加热20分钟后,平均晶粒尺寸大约为1µm。淀积温度、掺杂和淀积后的热处理影响多晶硅薄膜的结构。再结晶后的多晶硅晶粒尺寸与热处理温度、时间和掺杂浓度有关注意当前25页,总共31页。

原位掺杂工艺:PH3,AsH3,B2H6三族元素(如硼)掺杂有助于分子的表面吸附,因而将

提高多晶硅淀积速率。五族元素(如磷、砷)掺杂减少分子的表面吸附,因而将降低多晶硅淀积速率。

扩散掺杂:POCl3扩散工艺,掺杂后的浓度达到1×1021cm-3。

离子注入掺杂:可同时制作P型和N型掺杂多晶硅。(4)掺杂多晶硅a.

多晶硅掺杂工艺:扩散、离子注入和原位(In-situ)掺杂。b.

扩散掺杂能获得最低的电阻率,而注入掺杂和原位掺杂则具有低温工艺的优势。当前26页,总共31页。■

硅选择氧化的掩蔽膜:氮化硅的氧化速率非常慢。■

IC的钝化层:化学配比的氮化硅(Si3N4)对水和钠的扩散具有很强好的阻挡效果。■

氮化硅的介电常数高(6~7),适用于电容器的介质

层,也有用于小尺寸MOS器件的栅介质。3、氮化硅(Si3N4)的淀积(1)氮化硅薄膜在IC中的应用:由于氮化硅薄膜的界面特性差、应力高,因此一般不在硅上直接淀积氮化硅,而多采用ON或ONO结构。当前27页,总共31页。

椭偏仪测量折射率,或测量HF液中腐蚀速率

折射率在1.8~2.2之

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