复习伴性遗传

复习伴性遗传第1页/共65页1.概念：基因位于____染色体上，遗传上总是和_________相关联的现象伴性遗传性性别概念外延染色体分类根据是否与____有关，把染色体分为____________⑴常染色体：雌性个体和雄性个体中________相同且与性别______的染色体⑵性染色体：雌性个体和雄性个体中____________，且对生物的性别起

_____作用的染色体性别常染色体和性染色体形态无关形态存在明显差异决定第2页/共65页XY型和ZW型性别决定比较类型XY型性别决定ZW型性别决定雄性XYZZ雌性XXZW典型分布人、果蝇、所有哺乳动物、很多雌雄异株的植物，如：菠菜、大麻等鸟类、鳞翅目昆虫以及一些两栖类和爬行类第3页/共65页XY染色体ⅠⅡⅢ长度：X染色体大约是Y染色体的5倍携带基因数量：X上的基因数量多于Y分区：Ⅰ：X特有区，Y上无等位基因

Ⅱ：同源区:有等位基因

Ⅲ：Y特有区，X上无等位基因特点：在减Ⅰ分裂的前期具有两两配对的现象，说明XY染色体是一对同源染色体第4页/共65页伴Y染色体遗传①传男不传女②世代连续：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也③无显隐性之分典型家系图谱特点：第5页/共65页正常色觉和红绿色盲的基因型(用b基因表示)和表现型女性男性基因型表现型XBXB正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲性别类型思考：人类红绿色盲的婚配方式有多少种?

分别是哪些?人类红绿色盲---伴X染色体隐性遗传第6页/共65页人类红绿色盲婚配方式3.女性正常和男性色盲

XBXB

X

XbY4.女性携带者和男性正常

XBXbXXBY5.女性携带者和男性色盲

XBXbXXbY6.女性色盲和男性正常

XbXbXXBY1.女性正常与男性正常

XBXBXXBY2.女性色盲与男性色盲

XbXbXXbY后代全正常后代全色盲第7页/共65页写出遗传图解，并以①②为一个连续世代，③④为一个连续世代画出系谱图④女色盲男正常

XbXb

×XBY②女携带男正常

XBXb

×XBY③女携带男色盲

XBXb

×XbY女正常男色盲

XBXB

×XbY第8页/共65页系谱图中各图形和符号代表的含义男性患者个体女性患者男性正常女性正常阿拉伯数字（如：1、2等）罗马数字（如：I、Ⅱ等）世代婚配亲子关系第9页/共65页归纳人类红绿色盲的遗传特点

1.计算每种婚配方式中男、女患者在后代中的比例，并思考出现此现象的原因？①

XBXB

×XBY→⑥

XbXb

×XBY→④

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→③

XBXB

×XbY→②

XbXb

×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲

男患者多于女患者【思考】为什么男患者多于女患者?【总结特点】第10页/共65页归纳人类红绿色盲的遗传特点

⑴男性的色盲基因只能来自________

又只能传给________⑵在一个家系中是否每一代都患病？母亲女儿第一代和第三代患病，第二代不患病交叉遗传

【总结特点】隔代遗传说出色盲基因在一个家系中的遗传路径第11页/共65页归纳人类红绿色盲的遗传特点

⑴女患者的色盲基因一定有一个来自母方，另一个来自_____，因此女儿色盲，父亲一定______

⑵女患者的色盲基因一定遗传给她的______,因此女性色盲，儿子一定______

父方色盲【总结特点】

女性色盲男性正常儿子色盲女病，其父其子必病说出色盲基因在一个家系中的遗传路径第12页/共65页正常和患者的基因型(用D基因表示)和表现型女性男性基因型表现型XDXD患者XDXd患者XdXd正常XdY正常XDY患者性别类型抗维生素D佝偻病---伴X染色体显性遗传第13页/共65页显性遗传病特点：

伴X染色体显性遗传1.女患者多于男患者2.世代遗传3.男病，其母其女必病

典型系谱图：

实例：抗维生素D佝偻病

第14页/共65页常见考点系谱图中遗传方式的确定多种遗传病的患病概率计算患病男孩和男孩患病的概率计算第15页/共65页例5：(08广东生物)下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于_______,乙病属于_______。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴Y染色体遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病E．伴Y染色体遗传病AＤ第16页/共65页例5：(08广东生物)下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是１／２，Ⅱ-6的基因型为ａａXBY，Ⅲ-13的致病基因来自于

Ⅱ－８第17页/共65页序号类型公式1患甲病概率m2患乙病概率n3只患甲病概率m－mn4只患乙病概率n－mn5同时患甲乙两病概率mn6只患一种病概率m＋n－2mn7患病概率m＋n－mn8不患病概率(1－m)(1－n)第18页/共65页例5：(08广东生物)下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是２／３，患乙病的概率是１／８，不病的概率是７／２４

第19页/共65页患病男孩与男孩患病例2：(08广东)下图9为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1／8C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代不患病D．Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1／8答案：B第20页/共65页题型归类性别决定方式系谱图遗传方式判定方法确定基因位置的实验设计第21页/共65页考点1：性别决定1.概念：雌雄异体生物决定性别的方式。2.方式：⑴性染色体决定：分为XY型和ZW型注意：1.雌雄同体的生物没有性染色体2.性染色体上的部分基因控制着性别3.XY染色体的遗传遵循分离定律4.XY染色体上的部分基因遗传时与性别相关第22页/共65页性染色体：（2012江苏卷）例：下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是

A．性染色体上的基因都与性别决定有关

B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

答案：B

第23页/共65页XY型：（07·上海）决定毛色的基因位于X染色体上，基因型为bb,BB,和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是

A.雌雄各半

B.全为雌猫或三雌一雄

C.全为雌猫或三雄一雌

D.全为雌猫或全为雄猫答案：B第24页/共65页ZW型：(11年安徽)雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色蚕基因(G)与白色蚕基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因，T对t，G对g为显性。(1)现有一杂交组合：ggZTZT×GGZtW，F1中结天然绿色蚕的雄性个体所占比例为_1/2__，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色蚕的雄性个体所占比例为

_3/16_(2)雄性蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雄、雌亲本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明区别的特点，从F1中选择结天然绿色蚕的雄蚕用于生产(用遗传图解和必要的文字表述)。第25页/共65页(11·福建卷)火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是(

)。

A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶1答案：D第26页/共65页其他性别决定的方式⑵由染色体数目决定性别，如蜜蜂第27页/共65页例：蜜蜂的雄蜂由未受精的卵细胞发育而成，雌蜂是受精卵发育成的。蜜蜂的体色，褐色对黑色为显性，控制这一相对性状的基因位于常染色体上，现有褐色雄蜂与黑色蜂王（雌蜂）杂交，则F1的体色将是A.蜂王和工蜂都是黑色，雄蜂都是褐色B.蜂王和工蜂都是褐色，雄蜂都是黑色C.都是褐色D.褐色：黑色＝3：1答案：B第28页/共65页其他性别决定的方式⑶性别分化性别决定后的分化发育过程，受环境的影响，如：温度影响性别分化，如蛙的发育：XX的蝌蚪，温度为20℃时发育为雌蛙，温度为30℃时发育为雄蛙。日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短日照、温室内，雌性逐渐转化为雄性。第29页/共65页考点2：遗传系谱图中遗传病类型的判断第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病和细胞质遗传(1)典型系谱图伴Y遗传判断依据：细胞质遗传判断依据：每一代所有患者均为男性,无女性患者,则为伴Y染色体遗传。只要母病,子女全病；母正常,子女全正常。第30页/共65页第二步：判断显隐性(1)典型系谱图(2)判断依据：双亲正常,子代有患者,为隐性,即无中生有。(图1)双亲患病,子代有正常,为显性,即有中生无。(图2)第31页/共65页

第三步：确定是否是伴X染色体遗传病

图1伴X隐性图2常染色体隐性图3伴X显性图4常染色体显性第32页/共65页特别提醒：遗传系谱图判定口决父子相传为伴Y，子女同母为母系；无中生有为隐性，隐性遗传看女患，父子有正非伴性(父子全患伴X)；有中生无为显性，显性遗传看男患，母女有正非伴性(母女全患伴X)。第33页/共65页类型遗传特征实例常染色体显性遗传男女患病概率相同，常代代相传并指、软骨发育不全伴X显性遗传女患者多于男患者，常代代相传，男病其母其女必病抗维生素D佝偻病常染色体隐性遗传男女患病概率相同，常隔代相传白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑伴X隐性遗传男患者多于女患者，常交叉隔代遗传，女病其父其子必病红绿色盲、血友病第34页/共65页可判断为X染色体的显性遗传病的是可判断为X染色体的隐性遗传病的是可判断为Y染色体遗传的是可判断为常染色体遗传的是BC、EDA、F第35页/共65页第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病(2)若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病,

再根据患者性别比例进一步确定。第36页/共65页（11·海南)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题。(1)甲遗传病的致病基因位于_____(填“X”“Y”或“常”)染色体上，乙遗传病的致病基因位于________(填“X”“Y”或“常”)染色体上。常X第37页/共65页（11·海南)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题。(2)Ⅱ2的基因型为________，Ⅲ3的基因型为________。

AAXBXb或AaXBXbAaXBXb第38页/共65页（11·海南)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题。(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_1/24____。第39页/共65页（11·海南)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题。(4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_1/8_。(5)Ⅳ1的这两对等位基因均为杂合的概率是_11/36___。第40页/共65页（2012江苏卷）人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4（1）甲病的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿＿＿，乙病最可能的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿。（2）若Ⅰ－3无乙病致病基因，请继续分析。①Ⅰ－2的基因型为＿＿＿＿＿＿；Ⅱ－5的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。伴X隐性遗传常染色体隐性遗传

HHXTY或HhXTY

HhXTXt第41页/共65页（2012江苏卷）人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4（2）若Ⅰ－3无乙病致病基因，请继续分析。②如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为＿＿1/36＿＿。③如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为＿1/60000＿＿＿。第42页/共65页（2012江苏卷）人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4（2）若Ⅰ－3无乙病致病基因，请继续分析。④如果Ⅱ－5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为＿3/5______

第43页/共65页如何设计实验确定基因位置第44页/共65页类型：1.判断基因位于细胞质中还是细胞核中2.判断基因位于常染色体上还是位于X染色体上的3.判断基因位于XY的同源区段还是仅位于X染色体上4.判断基因位于常染色体上还是位于XY的同源区段第45页/共65页例1：玉米为单性花且雌雄同株，绿茎和紫茎为一对相对性状，现以纯种绿茎和纯种紫茎为材料，设计实验探究控制绿茎和紫茎这对相对性状的基因位于细胞质还是位于细胞核的染色体上，请写出实验思路，并推测预期结果及相应的结论。①实验思路：将绿茎玉米和紫茎玉米进行正交和反交，观察子代植株茎的颜色。②预测结果并得出相应结论：

无论正交反交，两者子代茎的颜色一致，则为核基因控制；无论正交反交，两者子代茎的颜色都与母本一致，则为质基因控制。1.判断基因位于细胞质中还是细胞核中第46页/共65页实验思路：选择交配亲本：白♀×红♂，实验预期和相应结论为：①若后代雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，则这对基因位于X染色体上。②若后代全为红眼，则为常染色体遗传。若后代雌雄都有红眼白眼，则为常染色体遗传例2：已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状（红眼W显性，白眼w隐性），且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇，如何利用

一次杂交实验即可证明这对基因位于常染色体上还是X染色体上？2.判断基因位于常染色体上还是位于X染色体上的第47页/共65页例3：假设残翅果蝇是由于遗传物质改变引起的，现有一定数量的纯种长翅和纯种残翅果蝇，请通过一代杂交实验来确定该性状是伴X遗传还是常染色体遗传，并对可能出现的结果进行分析。

①实验设计：纯合长翅雌性×纯合残翅雄性，纯合残翅雌性×纯合长翅雄性。②结果预测及结论：A.若两组杂交结果均是长翅或残翅，则该基因位于细胞核内的常染色体上。B.若两组杂交结果不同，且子代性状的表现与性别有关，则该基因位于细胞核内的X染色体上。2.判断基因位于常染色体上还是位于X染色体上的第48页/共65页例4：科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则刚毛果蝇可表示为XBYB或XBYb或XbYB；若仅位于X染色体上，则刚毛果蝇只能表示为XBY。现有各种纯种果蝇若干，可利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上。(1)实验设计：纯合的截毛雌性×纯合的刚毛雄性。(2)结果预测及结论：A.若子代中的个体全表现为显性性状，则基因位于

XY的同源区段。B.若子代中雌性全表现为显性性状，雄性全表现为隐性性状，则基因位于X染色体上。3.判断基因位于XY的同源区段还是仅位于X染色体上第49页/共65页例5：控制果蝇眼型的基因棒眼基因（A）对圆眼基因（a）为显性，现有足够的雌、雄果蝇均有棒眼和圆眼，且均为纯合体，请用杂交实验的方法推断这对基因位于常染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段。4.判断基因位于常染色体上还是位于XY的同源区段方案：将纯合的圆眼雌蝇与纯合棒眼雄蝇杂交获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表现型情况。①若F2雌雄果蝇中都有棒眼和圆眼，则该基因位于常染色体。②若F2中雄性果蝇全表现为棒眼，雌性果蝇中既有棒眼又有圆眼，且各占1/2，则该基因位于XY的同源区段上。第50页/共65页例6：已知果蝇的正常硬毛（A）对短硬毛(a)是显性，且雌雄果蝇均有正常硬毛和短硬毛类型。现有若干正常硬毛和短硬毛的雌雄果蝇，且正常硬毛为杂合子。用一次杂交实验证明这对基因位于常染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段答案将短硬毛雌果蝇与杂合的正常硬毛雄果蝇杂交，观察后代雌雄果蝇的性状。①若后代雌雄果蝇中均有正常硬毛和短硬毛，且比例相同都为1:1。则这对基因位于常染色体上②若后代雌果蝇全为正常硬毛，雄果蝇全为短硬毛。则这对基因位于X、Y染色体的同源区段上③若后代雄果蝇全为正常硬毛，雌果蝇全为短硬毛。则这对基因位于X、Y染色体的同源区段上第51页/共65页类型：1.判断基因位于细胞质中还是细胞核中2.判断基因位于常染色体上还是位于X染色体上的3.判断基因位于XY的同源区段还是仅位于X染色体上4.判断基因位于常染色体上还是位于XY的同源区段正交与反交已知显隐性关系：未知显隐性关系：隐性雌性×显性纯合雄性，显性纯合雌性×隐性雄性。隐性的雌性×显性的雄性隐性的纯合雌性×显性的纯合雄性。

隐性雌性与显性的纯合雄性（或显性纯和雌性与隐性雄性）杂交获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交（或侧交）获得F2，观察F2表现型情况。第52页/共65页（2012福建）现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅（A）对非裂翅（a）为显性。杂交实验如图（1）上述亲本中，裂翅果蝇为_______（纯合子/杂合子）（2）某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因可能位于X染色体上。（3）现欲利用上述果蝇进行一次杂交试验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现型：______（♀）×______（♂）。杂合子非裂翅（♀）×裂翅膀（♂）第53页/共65页(07广东)下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是答案：B第54页/共65页(07江苏生物)下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。可以准确判断的是A．该病为常染色体隐性遗传B．II-4是携带者C．II一6是携带者的概率为1／2D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／2答案：B第55页/共65页(09·安徽)已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是A.0、、0B.0、C.0、、0D.答案：A第56页/共65页(2009·广东高考)如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ­9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ­9的红绿色盲致病基因来自于(

)A.Ⅰ­1

B.Ⅰ­2C.Ⅰ­3D.Ⅰ­4B第57页/共65页例题：某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死，下列说法错误的是A.若后代全为宽叶雄株，则其亲本的基因型为XBXB、XbYB.若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本的基因型