内分泌性骨病理论课演示文稿

内分泌性骨病理论课演示文稿当前1页，总共18页。优选内分泌性骨病理论课当前2页，总共18页。一、巨人症与肢端肥大症巨人症与端肥大症均为腺垂体生长激素过度分泌所致。腺垂体生长激素过度分泌若发生于骨骺愈合之前，骨骼纵向生长尚未停止，则发展成为巨人症。若发生于骨骼愈合之后，骨骼纵向生长已停止，而横径继续生长，则形成肢端肥大症。当前3页，总共18页。[病理]垂体病变多为嗜酸细胞增生或垂体生长激素性腺瘤。1、巨人症骨骼改变为全身骨骼普遍性增大。2、肢端肥大症则以骨骼横径增大为主，以颅面骨突出部及四肢末端最明显。当前4页，总共18页。[临床表现]1、巨人症多自幼发病，身高臂长，肌肉发达，手足过大。2、肢端肥大症多始于20－30岁，前额、颧部及下颌增大，舌大肥厚，语音不清，四肢粗大，身材一般不高。二者均有继发性内分泌症状，初期有性器官发育过早、性欲亢进等。晚期有性欲减退、闭经、阳萎等。另外，垂体病变还可引起周围结构压迫症状，如视野缩小、偏盲、复视、球外肌麻痹等。实验室检查血清生长激素增高。当前5页，总共18页。[X线表现]1、巨人症表现：（1）全身骨骼均匀性增长、变粗。（2）二次骨化中心出现及骨骺愈合延迟。（3）蝶鞍增大。当前6页，总共18页。当前7页，总共18页。2、肢端肥大症表现：（1）为颅骨增大，颅板增厚。（2）鼻窦过度发育。（3）四肢长骨及颜面骨粗厚、增大。（4）末节指骨远端甲丛增生、变宽。（5）跟垫增厚（＞23mm）。（6）蝶鞍增大。当前8页，总共18页。当前9页，总共18页。[诊断与鉴别诊断]1、家族性身材高大应与巨人症发病初期鉴别，前者全身各部发育匀称，身材高大具遗传性，无内分泌异常症状。2、巨脑畸形：婴幼儿期生长速度超常，但5岁后即停止发展。头颅增大，手足粗大并智力低下，动作不协调，眼距增宽。血清生长激素正常。当前10页，总共18页。二、甲状旁腺功能亢进。又称甲旁亢。为甲状旁腺分泌过多的甲状旁腺素，引起体内钙磷代谢失常所致，具多种临床表现。[概述]甲旁亢分为：原发性和继发性。1、原发性——以甲状旁腺腺瘤为主，其次为弥漫性甲状旁腺增生，腺癌最少。2、继发性——是由于肾脏或其他代谢性疾患引起血钙、磷异常，刺激甲状旁腺引起甲旁亢。多见于慢性肾疾病、佝偻病等。当前11页，总共18页。[骨骼系统改变的病理]1、主要是由于破骨细胞沿骨小梁表面及哈氏管破骨活动增强，引起骨吸收，同时伴有新骨形成，但类骨组织钙化不足。2、骨吸收区被纤维及肉芽组织替代，也可出现继发性粘液样变性和出血，称之为纤维性囊性骨炎，又称之为棕色瘤（因其富含含铁血黄素而呈棕红色）。当前12页，总共18页。[临床表现]1、本病以30－50岁多见，女性多于男性。2、广泛性骨吸收多引起全身性骨关节疼痛和病理性骨折。3、钙磷代谢异常可引起肾结石、肾绞痛及血尿、肌张力低下、心率不齐等。4、实验室检查有血钙、尿钙升高，血磷减低及血清碱性磷酸酶升高。当前13页，总共18页。[X线表现]甲旁亢病人仅1/3发生骨骼改变，l/3表现为骨质疏松，另1/3无骨骼改变。常见X线表现有：1、全身骨骼广泛性骨质疏松：（1）以脊椎、扁骨、掌指骨明显。（2）以颅骨改变较有特征性——颅骨内、外板边缘模糊、密度减低呈磨玻璃样或伴有颗粒样骨吸收区。当前14页，总共18页。当前15页，总共18页。2、骨膜下骨吸收：为甲旁亢特征性X线表现。好发于中节指骨橈侧缘，呈骨干皮质花边样骨缺损。牙槽硬板（牙周白线）骨吸收也较常见。3、软骨下骨吸收：多见于锁骨肩峰端及耻骨联合处当前16页，总共18页。4、局限性囊状骨破坏（棕色瘤）：多见于长骨、下颌骨。呈大小不一、单或多发囊状透光区，边界清楚。当前17页，总共18页。5、骨质软化。6、骨质硬化。常见于脊柱、骨盆、肋骨。表现为