土壤污染调查防治修复

土壤污染防治2017.05.21第一部分土壤污染部分报告大纲第二部分场地污染调查第三部分土壤污染修复第四部分土壤修复市场土壤污染现状与形势报告大纲土壤环境质量调研基础资料分析、质量监测步骤土壤污染的形成人类活动引起的外源污染物进入土壤导致土壤环境质量下降，进而有害于受体如Th物、水体、空气或人体健康量变污染浓度临界值质变（一）

土壤污染的概念并非有重金属就是污染，有些媒体危言耸听吸引民众眼球！一、土壤污染的现状与形势（二）我国土壤环境现状

全国土壤总点位超标率16.1%，耕地土壤点位超标率19.4%主要污染物：镉、镍、铜、砷、汞、铅、滴滴涕、多环芳烃全国土壤污染状况调查公报(环境保护部国土资源部

）东北老工业基地长江三角洲珠江三角洲中南地区西南地区污水灌溉区工业园区

采矿区工业废弃地

重污染企业用地采

油

区固

体

废

集

中

处

理

处

…林地草地

未利用地耕地干线公路两侧点

位

超

标

率10.0%10.4%11.4%19.4%20.3%21.3%23.6%26.4%29.4%33.4%34.9%36.3%京津冀地区南

方

土

壤

污

染

重

于

北

方黑河腾冲人口地理界线黑河腾冲Ø无机型(82.8%)>有机型>复合型；Ø南方土壤污染重于北方；Ø长三角、珠三角、东北老工业基地等区域土壤污染问题较为突出，Ø西南、中南地区土壤重金属超标范围较大；Ø镉、汞、砷、铅

4种无机污染物含量从西北到东南、从东北到西南方向逐渐升高。（二）我国土壤环境现状土壤污染类型重金属污染持久性有机污染石油等有机污染电子废弃物污染农田污染在石油、化工、属等。中粗国放曾式经的Th电产子和废主广弃要泛物来使处自用置钢过会铁的对冶杀人炼虫群健剂企康类业构P、O成P尾s威矿，胁，主。以要这及有类化滴场工滴地行涕污业、染固六物体氯以重废苯金弃、属物氯和的丹P堆及OP存灭s场蚁（，灵主代等要表；是性含溴的多代污氯阻染联燃物苯剂包（和括P二C砷B噁s、英）铅的类、镉电剧、力毒铬设物等备质。的）封为存主和要拆污解染场特地征等。。焦农化业等Th污产染活场动地中。污大染量物使以用有农机药溶化剂肥类等，化如学苯物系资物以、卤及代污烃水为灌代溉表等。引也起常的复农合田有环其境它污污染。染物，如重金（三）

土壤污染的类型一、土壤污染的现状与形势（四）土壤污染源土壤污染是指，人类活动产Th的污染物进入土壤并积累到一定程度，引起土壤质量恶化、功能降低的现象。1）工业污染源工业“三废”物质排放2）农业污染源化肥、农药、畜禽粪便3）Th活污染源Th活废水、Th活垃圾4）其它污染源废弃物焚烧等（四）土壤污染源76

项污染物Ø重金属与其他无机物

（

16

项）镉、汞、铅、氟化物、氰化物……Ø挥发性有机物（20项）甲醛、苯、甲苯、四氯乙烯……Ø环芳烃类有机物（16项）苯并蒽、屈、萘、菲、苊、葸……Ø持久性有机污染物与农药（19项）滴滴涕、二噁英、六六六、草甘膦

……Ø其他（5项）石油烃、苯酚……（五）污染物种类（六）土壤污污染物特点1）隐蔽性和滞滞后性2）累积性3）不均匀性4）难可逆性5）治理困难水果变异土壤污染人体健康受损传播途径Ø民以食为天、、食以土为本本、土以安为为本Ø耕地土壤环境境总体堪忧，局部问题突出出总体：16.1%耕地：19.4%镉:7.0%Ø土壤污染事件件进入高发期湖南镉米事件、北京焦化厂事件、常外事件….（七）Ø污染情况不够清楚开展全国第一次土壤污污染普查初步掌握我国国土壤污染总体情况调查精度严重不足足（耕地：8×8km2、林草地：16×16km2、未利用：32×32km2）亟待详查Ø土壤环境急需需立法，建立立健全和修订订相关的环境境标准体系《土壤污染防防治法》尚在起草中《土壤环境质质量标准》亟待修订完善善肥料、饲料、、灌溉用水、、农用污泥、、农膜、农药药包装等相关标准待待建立健全土壤监测、调查评估、风风险管控、治治理与修复、、环境影响评评价等技术规范和和导则亟亟待制修订（八）Ø急需要加大科科技支撑修复技术有待完善修复产业有待成熟高效适用技术术体系缺乏培育阶段从从无到有资金投入有待增加Ø监管不力，重重经济，轻环环境，偷排严严重（八）2014年发布《全国国土壤污染状状况调查公报报》新《环境保护护法》中增加加了土壤修复复的内容新的《土壤环环境质量标准准（征求意见见稿）》《土壤污染防防治行动计划划》（简称““土十条”）（九）土壤环环境保护政策策二土壤环境质量量调研基础资资料分析、质质量监测测步骤土壤污染防治治及土壤地下下水调查修复复实务操作专专题培训班-土壤部分•准备•布点•采样•制样•预处理•分析测试•评价•质量保证3.污染物土土地处理的动动态监测在进行污水、、污泥土地利利用、固体废废弃物的土地地处理过程中，对残残留的污染物物进行定点长长期动态监测测，既能充分利用土地的的净化能力，，又可防止土土壤污染。4.土壤背景景值调查通过分析测定定土壤中某些些元素的含量量，确定这些些元素的背景值水平平和变化。(一)准备工作-资料的收集自然环境方面面的资料：土壤类型、、植被、区域域土壤元素背背景值、土地利用、水水土流失、自自然灾害、水水系、地下水水、地质、地地形地貌、气象等等。社会环境方面面的资料：工农业生产产布局、工业业污染源种类类及分布、污染物种种类及排放途途径和排放量量、农药和化化肥使用状况况、污水水灌溉及污泥泥施用状况、、人口分布、、地方病等。。(一)准备工作-监测项目1.背景值要求测定土壤壤中各种元素素的含量；§背景值（地质质学）：指在各区域正正常地质地理理条件和地地球化学条条件下元素在在各类自然体体中的正常含含量。§环境科学上：：指在未受或少少受人类影响响的情况下，，尚未受受或少受污染染和破坏的土土壤中元素的的含量。※不同土壤的的本底值相差差很大（见下页表１１）表3全国土壤(A层①)背景值单位：μg/kg①A层指土壤壤表层或耕层层。元素算术几何95%置信度范围值元素算术几何95%置信度范围值均值标准差均值标准差均值标准差均值标准差As11.27.869.21.912.5～33.5K1.860.4631.791.3420.94～2.97Cd0.0970.0790.0742.1180.017～0.333Ag0.1320.0980.1051.9730.027～0.409Co12.76.4011.21.674.0～31.2Be1.950.7311.821.4660.85～3.91Cr61.031.0753.91.6719.3～150.2Mg0.780.4330.632.0800.02～1.64Cu22.611.4120.01.667.3～55.1Ca1.541.6330.714.4090.01～4.8F478197.74401.50191～1012Ba469134.74501.30251～809Hg0.0650.0800.0402.6020.006～0.272B47.832.5538.71.989.9～151.3Mn583362.84821.90130～1786Al6.621.6266.411.3073.37～9.87Ni26.914.3623.41.747.7～71.0Ge1.700.301.701.191.20～2.40Pb26.012.3723.61.5410.0～56.1Sn2.601.542.301.710.80～6.70Se0.2900.2550.2152.1460.047～0.933Sb1.210.6761.061.6760.38～2.98V82.432.6876.41.4834.8～168.2Bi0.370.2110.321.6740.12～0.88Zn74.232.7867.71.5428.4～161.1Mo2.02.541.202.860.10～9.6Li32.515.4829.11.6211.1～76.4I3.764.4432.382.4850.39～14.71Na1.020.6260.683.1860.01～2.27Fe2.940.9842.731.6021.05～4.84(一)准备工作-监测项目2.污染事故监测仅测定可能造成土土壤污染的项目；；3.土壤质量监测测定影响自然生态态和植物正常生长长及危害人体健康的项项目。(一)准备工作-监测因子的选择土壤监测因子常规项目特定项目GB15618《土壤环境质量标标准》中所要求控控制的污染物物：镉（Cd）、汞（Hg）、砷(AS)、铜（Cu）、铅（Pb）、铬（Cd）、锌（Zn）、镍(Ni)、六六六、滴滴滴滴GB15618《土壤壤环境质量标准》》中未要求的，但根据当地环境污污染状况，确认在在土壤中积累累较多、对环境危危害较大、影响范范围广、毒性性较强的污染物，，或者污染事故对对土壤环境造成严重不良影响响的物质选测项目一般包括新纳入在在土壤中积累较少少的污染物、由于环境污染导致致土壤性状发生改改变的土壤性状指标以及生态态环境指标等CompanyLogo土壤优先监测物第一类汞、铅、镉，DDT及其代谢产物物与分解产物，多氯联苯苯(PCB)第二类石油产品，DDT以外的长效性有有机氯、四氯化碳醋酸衍衍生物、氯化脂肪肪族，砷、锌、硒、铬铬、镍、锰、钒，，有机磷化合物及其它它活性物质(抗菌菌素、激素、致畸性性物质、催畸性性物质和诱变物质)等(一)准备工作-监测因子的选择择CompanyLogo我国土壤常规监监测项目金属化合物Cd、Cr、Cu、Hg、Pb、Zn）非金属无机化合物As、氰化物、、氟化物、硫化物等有机化合物无机化合物苯并（a）芘、、三氯乙醛、油类、挥发酚、DDT、六六六六等(一)准备工作-监测因子的选择择(一)准备工作-土壤质量标准•土壤环境质量标标准(GBl5618—1995)•无公害农产品蔬蔬菜产地土壤环环境质量指标(GB／T18407—2001)土壤环境质量标标准GB15618－1995根据土壤应用功功能和保护目标标，划分为三类：一类土壤：自然保护区、集集中式生活饮用用水源地、茶园、牧场和其其他保护地区的的土壤，土壤质质量基本保持自然背景景水平。二类土壤：一般农田、蔬菜地、、茶园、果园、、牧场土壤，土壤质质量基本上对植物物和环境不造成成危害和污染。三类土壤：林地土壤、高背背景值土壤和矿矿产附近农田土壤(蔬菜地除外)，土壤质量基本本上对植物和环境不造成危害害和污染。三级土壤标准一级标准：为保护区域自然然生态，维持自自然背景的土壤环境质质量的限制值。。二级标准：为保障农业生产产，维护人体健健康的土壤限制值。三级标准：为保障农林业生生产和植物正常常生长的土壤临界值。。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类土土壤分别执行一一、二、三级标标准土壤环境质量标标准值(GB15618—1995)单位：mg/kg级别一级二级三级土壤pH自然背景<6.56.5～7.5>7.5>6.5项目镉 ≤0.200.300.300.601.0汞 ≤0.150.300.501.01.5砷 水田≤1530252030旱田≤1540302540铜 农田≤3550100100400果园≤35150200200400铅 ≤90250300350500铬 水田≤90250300350400旱地≤150200250300六六六 ≤0.050.501.0滴滴锑 ≤0.050.501.0无公害害农产产品蔬蔬菜地地土壤壤环境境质量量指标标(GB/T18407.1——2001)单位：：mg/kg项 目指 标pＨ<6.5pＨ=6.5～7.5pＨ＞7.5总 汞≤0.30.51.0总 砷≤403025铅≤100150150镉≤0.30.30.6六价铬≤150200250六六六≤０.50.50.5其他土土壤环环境标标准《土壤壤环境境监测测技术术规范范》(HJ/T166-2004)食用农农产品品产地地环境境质量量评价价标准准,ＨＨＪ／／Ｔ３３３２２-２２０００６;温室蔬蔬菜产产地环环境质质量评评价标标准,ＨＪＪ／ＴＴ３３３３-２０００６６;•样品的的代表性性问题•水、气气是流流体，，污染染物进进入后后易混混合，，在一一定范范围内相对对均匀匀；•土壤是是固、、液、、气三三相的的混合合物，，污染染物不不易混混合，样品具具有局局限性性。•土壤监监测的的采样误误差大大于分分析误误差•1土壤采采样的的代表表性样品的代代表性和和采样误误差的控控制•土壤的不均一性性是造成采采样误差差的最主主要原因因。•土壤是固固、气、、液三相相组成的的分散体体系，各各种外来来物进入入土土壤后流流动、迁迁移、混混合较难难，所以以采集的的样品往往往具有局限限性。一一般情况况下，采采样误差差要比分分析误差差高得多。•为保证样样品的代代表性，，必须采采取以下下两个技技术措施施控制采样误差差。（1）采样前要要进行现现场勘察察和有关关资料的的收集，根据土土壤壤类型、肥肥力等级和地地形等因因素将研研究范围围划分为为若干个个采采样单元元，每个个采样单单元的土土壤要尽尽可能均均匀一致致。（2）要保证有有足够多多的采样样点，使之能能充分代代表采样样单单元的土土壤特性性。采样样点的多多少，取取决于研研究范围的大小，，研研究对象象的复杂杂程度和和试验研研究所要要求的精精密度等等因素。。采样样点设设置过少少，所采采样品的的偶然性性增加，，缺乏足足够的代代表性；；采采样点设设置过多多，则增增大了采采样的工工作量，，浪费了了人力、、物力力和财财力。样品的代代表性和和采样误误差的控控制b自然条件件（气候候、地形形、地质质）b土壤性状状（类型型、层次次特征、、污染历历史等））b农业状况况（土地地利用、、农作物物种类、、化肥、、农药等等）b污染源（（大气烟烟囱、污污水、废废水、垃垃圾废物物等）•（1）.污染监监测时，，考虑土土壤污染染源CompanyLogo2布设原则则（4）对于大气气污染物物引起的的土壤污污染（a）采样点点布设以以以大气气源为中中心，呈呈椭圆状状或带状状，长轴轴沿主导导风向延延长长；（b）采样点点的数量量和间距距依调查查目的和和条件而而定；（c）对照点点应设在在远离污污染源，，不受其其影响的的地方。。•（5）对于土壤壤污染监监测，哪哪里有污污染就在在哪里布布点–由废水引引起时，，沿河流流或干渠渠呈树枝枝或片状状–由化肥、、农药引引起时，，分布较较均匀，，呈面状状–要在非污污染区的的同类土土壤中布布置一个个对照点点根据监测测目的、、区域范范围大小小及其环环境状况况等因素素确定。。一般每个采样单单元最少少设3个采样点点。单个采样样单元内内采样点点数可按按下式估估算：式中：n——每个采样样单元布布设的最最少采样样点数；；s——样本相对对标准偏偏差，即即变异系系数；t——置信因子子，当置置信水平平为95%时，t值为1.96；d——允许偏差差，当规规定抽样样精度不不低于80%时，d取0.2。n(st)2d土壤采样样布点数数量内容布点数适用条件区域环境背景土壤采样选择网距、网格布点，区域内的网格结点数即为土壤采样点数量城市土壤采样以网距2000m的网格布设为主，功能区布点为辅，每个网格设一个采样点农田土壤采样根据调查目的、调查精度和调查区域环境状况等因素确定，可设土壤单元设3～7个采样区(每个单元以200m×200m为宜)建设项目土壤环境评价监测每100公顷占地不少于5个，且总数不少于5个采样点不少于3个柱状样采样点大中型建设项目不少于5个柱状样采样点特大性建设项目或对土壤环境影响敏感的建设项目污染事故监测土壤采样打扫后采集表层5

cm土样，采样点数不少于3个固体污染物抛洒污染型分层采样，事故发生点样品点较密，采样深度较深，离事故发生点相对远处样品点较疏，采样深度较浅。采样点不少于5个。液体倾翻污染型，污染物向低洼处流动的同时向深度方向渗透并向两侧横向方向扩散。以放射性同心圆方式布点，采样点不少于5个，爆炸中心采分层样，周围采表层土（0～20

cm）爆炸污染型监测同时，设定2～3个背景对照点（1）对角线布布点法适用于面面积较小小、地势势平坦的的污水灌溉或或污染河河水灌溉溉的田块块。对角线布布点法（2）梅花形布布点法适用于面积较小小、地势势平坦、、土壤物质和和污染程程度较均匀的的地块块。梅花形布布点法棋盘式布布点法（3）棋盘式式布点法法适用于中中等面积积、地势势平坦、、地形完完整开阔的地块块，土壤壤不均匀匀的田块块。一般设10个以上分分点。该法也适适用于受受固体废废物污染染的土壤壤，应设20个个以上分分点。（4）蛇形布点点法适用于面面积较大大、地势不不很平坦坦、土壤不够均均匀的田田块。（5）放射状布布点法适用于大大气污染染型土壤壤。（6）网格布点点法适用于地地形平缓缓的地块块。农用用化学物质污染型型土壤、、土壤背背景值调调查常用用这种种方法。。放蛇网射形格状布布点点法法对于综合合污染型型土壤，，可以采采用两种种以上布布点方法法相相结合的的方法。。布点方法布点数适用条件对角线法对角线分5等份，以等分点为采样分点适用于污灌农田土壤梅花点法5个左右适用于面积较小，地势平坦，土壤组成和受污染程度相对比较均匀的地块棋盘式法10个左右适宜中等面积、地势平坦、土壤不够均匀的地块20个以上受污泥、垃圾等固体废物污染的土壤蛇形法15个左右适宜于面积较大、土壤不够均匀且地势不平坦的地块，多用于农业污染型土壤一般了解解土壤污污染状况采样深度度视监测测目的而而定取0—15cm或0—20cm表层(或耕层)土壤，种植果林类农作物采0～60cm了解土壤污染对对植物或农作物的影响采样深度通常在在耕层地表以下下15-30cm处，对对于根深的作物，也可取50cm深度处处的土壤样品了解污染物质在在土壤中的垂直分布沿土壤剖面层次分层取取样，每个柱状样取样深度都都为100cm，分取三个土样：表层样样（0～20cm），中层样（20～60cm），深层样（60～100cm）剖面样品了解土壤污染深深度时采集剖面面样品：按土壤剖面层次分层采采样。A层(耕作层)B层(亚层、淀积层)C层(风化母岩层、母质层)底岩层•剖面规格一般为为长1.5m、宽0.8m、深1.0m，每个剖面采集A、B、C三层土样。过渡渡层（AB、BC）一般不采样。。•当地下水位较高高时，挖至地下下水出露时时止。现场记录录实际采样样深度，如0～20、50～65、80～100cm。在各层次典型型中心部位自下而上采采样，切忌混淆淆层次、混混合采样。剖面样品•在ft地土壤土土层薄的地区，，B层发育不完整时时，只采A、C层样。•干旱地区剖面发发育不完整的土土壤，采集表层（0～20cm）、中土层（50cm）和底土层（100cm）附近的样品品。剖面样品（三）土壤样品品采集（4）混合样品采集布布点方法•由于土壤本身存存在着空间分布布的不均一性，，为更好地代表取样区域域的土壤性状，，采用以地块为单位，多点取样，再混合成一个个混合样品。3、采样器具准备•工具类：铁锹、铁铲、、圆状取土钻、、螺旋取土钻、、竹片以及适合特殊采样样要求的工具等等。•器材类：GPS、罗盘盘、照相器材、、卷尺、铝盒、、样品袋、瓶、样品箱等。。•文具类：样品标签、采采样记录表、铅铅笔、资料夹等等。现场快速测量技技术仪器编号及及名称（英国EPA，2009）•1.便携式气质仪（（GC/MS）；•2.原子光谱仪；•3.X射线荧光分析仪仪；•4.激发紫外荧光仪仪；•5.声波化学传感器器；•6.安培原电池传感感器；•7.阳极溶出伏安法法；•8.半导体传传感器；；•9.生物发光光指示剂剂；•10.化学比色色试剂盒盒；•11.检测管；；•12.免疫比色色试剂盒盒；•13.激光激发发荧光仪仪；•14.滴定试剂剂盒；•15.毒性检测测仪；•16.火焰离子子检测仪仪（FID）；17.光离子检检测仪（（PID）；•18.易燃气体体检测仪仪；•19.红外线检检测仪；；•20.光纤化学学传感器器；•21.中子仪；；•22.电容量检检测仪；；•23.时域发射射仪；•24.电阻率仪仪石油类污污染场地地土壤污污染便携携式仪器器调查钢铁类污污染场地地土壤污污染便携携式重金金属仪器器调查原理：X射线激激发，定定体积土土元素量量，，给定容容重参数数，体积积转化重重量。误差：容容重引起起校正公式式：C2=（C1×γ2）/γ1γ1：现场容容重:，γ2:研磨压实实容重，，C1：现场测测定值C2：真实值值（忽略仪仪器测量量体积变变化）要求：取取适量验验证点，，实验室室传统测测量量方法验验证溶解氧仪电导仪pH\ORP\TEM.仪便携式水水质仪pH、温度、、电导、溶氧、氧氧化还原原电电位等集成成式式分离离式式采样量由于测定定所需的的土样是是多点混混合而成成的，取取样量往往往较大大，而实际供供分析的的土样不不需太多多，一般只需需1-2Kg。因此对所所得混合合样可反反复按四分法弃取，最最后留下下所需的的土土量，装装入塑料料袋或布布袋内，，贴上标标签备用用。4采样量5取样方法法•①铁锹、铁铁铲、竹竹片等直直接取样样•②采样筒取取样；•③土钻取样样；•④挖坑剖面面取样。。•地表层：铁锹、、铁铲、、竹片直直接取样样；•分层取样样：手工操操作和机机械操作作土钻，，进入一一定深深度的的土壤,将土柱柱提上，，按需要要切割采采样；或或铁锹、铁铲铲等挖一一剖面，，分层取取样。5取样方法法6采样时间间和频率率一般土壤壤在农作作物收获获期采样样测定，，必测项项目一年测定一次，其他项项目3～5年测定一一次。7采样记录•样品采集时时，将现场场采样点的具体体情况，如如土壤剖面形态态特征等做做详细记录。•样品采集完完后袋内外外均应附标签，，标明采样样编号、名称、、采样深度度、采样地点、、日期、采采集人，并填写写采样记录录。土壤样品标签采样编号采样地点经度、维度采样层次特征描述采样深度检测项目采样日期采样人员8注意事项•(1)对照采样点点不能设在田田边、沟边边、路边或或肥堆边。。•(2)有腐蚀性或要要测定挥发发性化合物物，用广口瓶瓶装样；含含易分解有机物的待测定样样品，采集集后置于低低温（冰箱箱）中。•(3)分层采样次次序：自下而上上，先采剖剖面的底层层样品，再再采中层样品，最最后采上层层样品。•(4)测量重金属属的样品，则应避免免使用金属属器具取样样。可用竹竹片或竹刀去去除与金属属采样器接接触的部分分土壤，再再用其取样样。（四）样品品加工与管管理1样品制备程序是：风干——磨磨细——过筛——混混合——分分装（1）土样的风干干野外采集样品运到实实验室在塑料薄膜上或瓷盘盘内风干达半干状态态压碎，除石块、残根等等杂物铺成薄层，阴凉处处风干Ø（2）新鲜土样样：挥发酚、NH3-—N、NO3-—N、CN-、Fe2+Ø（3）干土样：：10目筛：：土壤颗粒粒分析；20目筛：：pH值、、土壤代换换量等；60目筛：：农药、有有机质、总总氮、总磷磷等；100目筛筛：元素分分析。先取1－2kg，混匀•分点混合样样：每点采采用四分法法，均匀后后再逐步按按四分法舍舍取Ø（4）土壤筛分Quarteringsample•建立严格的的管理制度度和岗位责责任制，按按照规定的的方法和程程序工工作，认真真按要求做做好各项记记录。•风干土样存存于阴凉、、干燥、的的样品库内内；新鲜土土壤样品，，放在玻璃瓶瓶中，置于于低于4℃℃的冰箱内内存放，保保存半个月。2样品加工管管理3样品保存•样品经风干干、压碎、、去石块和和残根杂物物•粉碎过筛，，收集于聚聚乙烯或硬硬质瓶中1酸分解法称消解法，，是测定土土壤中重金金属常选用用的方法。。常用混合酸消解体系系，必要时时加入氧化化剂或还原原剂加速消消解反应。。2.碱熔分解法法将土壤样品品与碱混合合，在高温温下熔融，，使样品分分解步步骤：称样 坩埚埚加碱 马福福炉加热冷却烧杯加酸溶溶解过滤滤液待用3高压釜密闭闭分解法将用水润湿湿、加入混混合酸并摇摇匀的土样样放入密封封的聚四氟乙烯坩坩埚内，置置于耐压的的不锈钢套套筒中，放放在烘箱内内加热（一般不不超过180℃）分解。高压反应釜釜由反应容器器、搅拌器器及传动系系统、冷却却装置、安全装装置、加热热炉等组成成。4微波炉加热热分解法将土壤样品品和混合酸酸放入聚四四氟乙烯容容器中，置置于微波炉内加热热使试样分分解的方法法。包括土壤样样品预处理理方法和分分析测定方方法。分分析测定定常用原子子吸收分光光光度法、、分光光度度法、原子荧光法、、气相色谱谱法、电化化学分析法法及化学分分析法等。。选择分析方方法的原则则：第第一，标准准方法；第二，权威威部门规定定或推荐的的方法;第三，自选选等效方法法。（六）土壤污染物物的测定1含水量风干样，磨磨碎、过筛筛，通过1mm筛孔的土样样用0.001g的天平称取取，置于恒恒重的铝盒盒中；新鲜鲜土样样，用0.01g的天平称取取，样品在在105℃烘干至恒重、称称重、计算算。含水率（%）风干土样烘干土样100烘干土样•测定要点：：称取通过过1mm孔径筛的土土样10g于烧杯中，，加无二氧化化碳蒸馏水水25mL，轻轻摇摇动后用用电磁搅搅拌器搅搅拌1min，使水和和土充分分混合均均匀，放放置30min，用pH计测测量上部部浑浊液液的pH值。•土粒的粗粗细及水水、土比比例均对对pH值有影响响。一般般酸性土壤的水土土比保持持5∶1～1∶1；碱性土土壤水土土比以1∶1或2.5∶1为宜，水水土比增增加，测测得pH值偏高。。2pH值：玻璃璃电极法3可溶性盐盐分•土壤中可可溶性盐盐分也会会影响到到作物生生长；•用一定量量的水从从一定量量土壤中中经一定定时间浸浸提出来来的水溶性盐分；；•测定方法法有重量量法、比比重计法法、电导导法、阴阴阳离子子总和计算法等。。注意：水水土比例例大小和和振荡提提取时间间影响土土壤可溶溶性盐分的提提取。此此外，抽抽滤时尽尽可能快快速，以以减少空空气中二二氧化碳的的影响。。•土壤中金金属化合合物的测测定方法法与《水水和废水水监测》》中金属属化合合物的的测定方方法基本本相同，，仅在预预处理方方法和测测量条件件方面有差异。。测定程程序一般般为：方法火焰原子吸收法石墨炉原子吸收法元素铜锌铬镍铅镉测定波长/nm324.8213.8357.9232.0283.3228.8通带宽度/nm1.31.30.70.21.31.3灯电流/mA7.57.512.57.57.5火焰性质氧化性氧化性还原性中性其他可测定波长/nm327.4，225.8307.6359.0，360.5，425.4干燥/(℃·s-1)80~100/2080~100/20灰化/(℃·s-1)700/20500/20原子化/(℃·s-1)2000/51500/20消除/(℃·s-1)2700/33600/3氩气流量/(mL·min-1)200200原子化阶段是否停气是否进样量/μL1010广泛使用用气相色色谱法。色谱法测测定（ECD检测器）土样中有有机物萃萃取（1）方法原理理•用丙酮-石油醚提提取土壤壤样品中中的六六六六和滴滴滴涕，，经硫酸酸净化处处理后，用带电子子捕获检检测器的的气相色色谱仪测测定。根根据色谱谱峰进行行两种物物质异构体的定定性分析析；根据据峰高(或峰面积积)进行各组组分的定定量分析析。六六六和和滴滴涕（2）仪器及及条件•主要仪器器是:带电子捕捕获检测测器的气气相色谱谱仪；全全玻璃进进样器；长长1.8～2.0m，内径2～3mm螺旋状硬硬质玻璃璃填充柱。•色谱条件件：固定液液：1.5%OV-17(甲基硅酮酮)+1.95%QF-1(氟代烷基基硅氧烷烷聚合物物)；80～100目ChromosorbWAW-DMCS担体；气气化室温温度：220℃；柱温：：195℃；载气(N2)流速：40～70mL/min。（3）测定要要点样品预处处理：准确称称取20g土样，先先用石油油醚-丙酮(1:1)于索氏提取取器中提提取，再再用浓硫硫酸和无无水硫酸酸钠净化化。定性和定定量分析析：用色谱谱纯α-六六