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千里之行,始于足下。第2页/共2页精品文档推荐(精选)护理药理学第1次作业护理药理学第1次作业
A型题:
请从备选答案中选取一具最佳答案
1.常见的肝药酶诱导药是[1分]
A.氯霉素
B.苯巴比妥
C.异烟肼
D.阿司匹林
E.保泰松
2.有机磷酸酯中毒时M样症状产生的缘故是[1分]
A.M受体敏感性增加
B.胆碱能神经递质释放增加
C.药物排泄缓慢
D.胆碱能神经递质破坏减慢
E.直截了当兴奋胆碱能神经
3.在药物治疗过程中哪项别是护士的职责[1分]
A.依照病人的实际事情,合理调整用药剂量及用法
B.注意观看、记录药物的疗效和别良反应
C.指导病人服药
D.严格按医嘱给病人用药
E.明确医嘱目的,掌握所用药物的药理作用、给药途径、剂量、用法、别良反应及防治措施
4.质反应中药物的ED50是指药物[1分]
A.引起最大效能50%的剂量
B.引起50%动物阳性效应的剂量
C.和50%受体结合的剂量
D.达到50%有效血浓度的剂量
E.引起50%动物中毒的剂量
5.下列药物被动转运错误项是()[1分]
A.膜两侧浓度达平衡时停止
B.从高浓度侧向低浓度侧转运
C.别受饱和及竞争性抑制妨碍
D.转运需载体
E.别耗能量
6.某药按一级动力学消除,这意味着[1分]
A.药物消除速度恒定
B.血浆半衰期恒定
C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
D.增加剂量可使有效血药浓度维持时刻按比例延长
E.单位时刻消除恒比例的药量
7.按一级动力学消除的药物,按一定时刻间隔延续赋予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时刻的长短决定于[1分]
A.剂量大小
B.给药次数
C.半衰期
D.表观分布容积
E.生物可用度
8.受体高兴剂的特点是[1分]
A.无亲和力,无内在活性
B.有亲和力,有内在活性
C.有亲和力,有较弱内在活性
D.有亲和力,无内在活性
E.无亲和力,有内在活性
9.药物与特异性受体结合后,也许兴奋受体,也也许阻断受体,这取决于[1分]
A.药物的作用强度
B.药物的剂量大小
C.药物的脂/水分配系数
D.药物是否具有亲和力
E.药物是否具有效应力(内在活性)
10.静脉注射1g磺胺药,其血药浓度为10mg/100ml,经计算其表观分布容积为[1分]
A.0.05L
B.2L
D.10L
11.毛果芸香碱要紧用于()[1分]
A.胃肠痉挛
B.尿潴留
C.腹气胀
D.青光眼
E.重症肌无力
12.治疗重症肌无力,应首选[1分]
A.毒扁豆碱
B.毛果香碱
C.新斯的明
D.酚妥拉明
E.东茛菪碱
13.具有首关(首过)效应的给药途径是()[1分]
A.静脉注射
B.肌肉注射
C.直肠给药
D.口服给药
E.舌下给药
14.药物产生副作用的药理学基础是[1分]
A.药物安全范围小
B.用药剂量过大
C.药理作用的挑选性低
D.病人肝肾功能差
E.病人对药物过敏(变态反应)
15.下列易被转运的条件是()[1分]
A.弱酸XXX在酸性环境中
B.弱酸XXX在碱性环境中
C.弱碱XXX在酸性环境中
D.在碱性环境中解离型药
E.在酸性环境中解离型药
16.有机磷酸酯类轻度中毒要紧表现()[1分]
A.N样作用
B.M样作用
C.M样作用和中枢中毒症状
D.M样作用和N样作用
E.中枢中毒症状
17.药物的灭活和消除速度决定其[1分]
A.起效的快慢
B.作用持续时刻
C.最大效应
D.后遗效应的大小
E.别良反应的大小
18.主动转运的特点是[1分]
A.由载体举行,消耗能量
B.由载体举行,别消耗能量
C.别消耗能量,无竞争性抑制
D.消耗能量,无挑选性
E.无挑选性,有竞争性抑制
19.下列对于新斯的明的叙述,哪一项是错误的?[1分]
A.是可逆性胆碱酯酶抑制剂
B.可直截了当兴奋运动终板N2受体
C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
D.可拯救非去极化型肌松药中毒
E.过量不可能发生胆碱能危象
20.某药达稳态血浓度需要()[1分]
A.1个半衰期
B.3个半衰期
C.5个半衰期
D.7个半衰期
E.以上都别是
21.药效动力学是研究()[1分]
A.药物对机体的作用和作用规律的科学
B.药物作用原理的科学
C.药物对机体的作用规律和作用机制的科学
D.机体对药物的作用规律和作用机制的科学
E.药物的别良反应
22.高敏性是指[1分]
A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关
B.等量药物引起和普通病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C.用药一段时刻后,病人对药物产生精神上依靠,中断用药,浮现主观别适
D.长期用药,需逐渐增加剂量
E.长期用药,产生躯体上依靠,停药后浮现戒断
23.下列哪种效应别是经过高兴胆碱能M受体实现的?[1分]
A.心率减慢
B.胃肠平滑肌收缩
C.身体汗腺分泌
D.膀胱括约肌收缩
E.眼虹膜括约肌收缩
24.M受体高兴时,可使()[1分]
A.骨骼肌兴奋
B.血管收缩,瞳孔散大
C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩
D.血压升高,眼压落低
E.心脏兴奋,血管扩张,平滑肌松驰
25.药物作用开始快慢取决于()[1分]
A.药物的转运方式
B.药物的排泄快慢
C.药物的汲取快慢
D.药物的血浆半衰期
E.药物的消除
26.解磷定治疗有机磷酸酯中毒的要紧机制是[1分]
A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉
B.与胆碱酯酶结合,爱护其别与有机磷酸酯类结合
C.与胆碱受体结合,使其别受有磷酸酯类抑制
D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄
E.与乙酰胆碱结合,阻挠其过度作用
27.药物的血浆半衰期指()[1分]
A.药物效应落低一半所需时刻
B.药物被代谢一半所需时刻
C.药物被排泄一半所需时刻
D.药物毒性减少一半所需时刻
E.药物血浆浓度下落一半所需时刻
28.当每隔一具半衰期给药一次时,为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量[1分]
A.增加半倍
B.增加一倍
C.增加二倍
D.增加三倍
E.增加四倍
29.新斯的明的作用原理是[1分]
A.直截了当作用于M受体
B.抑制递质的生物合成
C.抑制递质的转运
D.抑制递质的转化
E.抑制递质的贮存
30.受体阻断药(拮抗药)的特点是[1分]
A
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