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文档简介
伴性遗传伴性遗传伴性遗传的概念
色盲遗传的类型及特点抗VD佝偻病遗传特点伴性遗传在实践中应用请思考:人的性别是由什么决定的?男性、女性应如何表示?你认为“人妖〞是男性还是女性呢?一、伴性遗传的概念位于性染色体上的基因,其遗传方式总是和性别相联系,这种现象叫做伴性遗传.如人的红绿色、血友病、抗维生素D佝偻病、进行性肌营养不良的遗传表现都属于伴性遗传。抗维生素D佝偻病患者:女性多于男性进行性肌营养不良患者:男性多于女性
英国化学家道尔顿二、红绿色盲症的发现及其分析红绿色盲患者不能像正常人一样区分红色和绿色。测试一下我们的色觉?人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人类红绿色盲的六种婚配方式:母父XBXBXBXbXbXbXBYXbY123456
女性正常×男性色盲亲代配子
子代女性正常与男性色盲的婚配图解XBXBXbYXBXbYXBXbXBY女性携带者1:男性正常
1
女性携带者男性色盲
XBXb×XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1:1:1:1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XbXBXbXbY女性携带者男性色盲
作业:
1、请画出人类红绿色盲六种婚配方式的遗传图解。伴X隐性遗传病的特点〔色盲的遗传特点〕1、男性患者多于女性患者.
男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲,而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因,她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。〔7%〕〔0.5%〕2、通常为交叉遗传(隔代遗传)
色盲典型遗传过程是外公->女儿->外孙。XbYXBXbXbY3、女性色盲,她的父亲和儿子都色盲〔母患子必患,女患父必患〕
如果某致病基因位于Y染色体上,其遗传特点是怎样的?
父传子,子传孙,传男不传女。例如:外耳道多毛症。如果某显性致病基因位于X染色体上,其遗传特点又是怎样的?
抗维生素D佝偻病三、伴X显遗传病的特点:
女性多于男性;父患女必患,子患母必患。抗维生素D佝偻病:受X染色体上的显性基因〔D〕的控制。女性患者:XDXD,XDXd男性患者:XDY抗维生素D佝偻病作业:2、写出抗维生素D佝偻病男性患者与正常女性结婚,后代的表现型与基因型,并画出遗传图解。四、伴性遗传在生产实践中的应用蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW〞型。芦花非芦花亲代ZBW〔雌〕×ZbZb(雄)
配子ZBWZb
子代ZBZb〔雄〕ZbW〔雌〕芦花非芦花1.果蝇的体细胞有四对染色体,它的一个卵细胞的染色体组成应是〔〕A.3对常染色体+XYB.3个常染色体+XC.3对常染色体+XXD.3个常染色体+YB2.有一个男孩是色盲患者,除他的祖父是色盲外,他的父母、爷爷、奶奶和外公外婆色觉都正常,该男孩色盲基因的传递过程是〔〕A.祖父——父亲——男孩B.祖母——父亲——男孩C.外祖父——母亲——男孩D.外祖母——母亲——男孩
3、假假设某一性状总是从父亲直接传给儿子,又从儿子直接传给孙子,那么这一性状是由什么决定的()。A、由常染色体决定的B、由X染色体决定的C、由Y染色体决定的D、由性染色体决定的4.一个患白化病色觉正常的女性〔她的父亲是色盲〕,与一个正常男性结婚〔她母亲是白化病患者〕,他们的子女中,预测两种病都患的概率为〔〕A、50%B、12.5%C、25%D、05、由于控制血友病的基因是隐性的,且位于X染色体上,以下不可能的是〔〕A.携带此基因的母亲把基因传给他的儿子B.患血友病的父亲
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