公司化验员基础知识培训的知识

化验员基础理论与操作HSE-Q1一.常用玻璃仪器二.移液管、酸碱滴定管的使用三.化学试剂分类和储存四.有效数字的处理五.溶液的配制六.722分光光度计和天平的使用七.气相色谱八.化验室安全2一.常用玻璃仪器3（一）容器类

定义：实验室中用以贮存和运送物料，以及容纳物质在其中进行化学反应的各种玻璃仪器。常用容器（1）试管（2）烧杯（3）烧瓶（4）锥形瓶41.1试管用来盛放少量药品，常温或加热情况下可进行少量试剂反应，也可用于制取或收集少量气体。注意事项：①可直接加热，用试管夹夹在距试管口1/3处。②放在试管内的液体，不加热时不超过试管容积的1/2，加热时不超过l/3。③加热后不能骤冷，防止炸裂。④加热时试管口不应对着任何人；⑤给固体加热时，试管要横放，管口略向下倾斜51.2烧杯用作配制溶液和较大量试剂的反应容器，在常温或加热时使用。注意事项：①加热时应放置在石棉网上，使受热均匀。②溶解物质用玻璃棒搅拌时，不能触及杯壁或杯底。61.3烧瓶用于试剂量较大而又有液体物质参加反应的容器，可分为圆底烧瓶、平底烧瓶和蒸馏烧瓶。它们都可用于装配气体发生装置。蒸馏烧瓶用于蒸馏以分离互溶的沸点不同的物质。注意事项：①圆底烧瓶和蒸馏烧瓶可用于加热，加热时要垫石棉网，也可用于其他热浴（如水浴加热等）。②液体加入量不要超过烧瓶容积的1/2,加热时不要超过烧瓶容积的1/3。

71.4锥形瓶用来进行盛放液体的容器和少量试剂反应的容器，可用于蒸馏时的接受器。注意事项：①不可直接加热，加热时要垫石棉网。②滴定中锥形瓶内的液体，不超过l/3。8（二）量器类定义：用于计量液体体积的一类器皿。不宜在火上直接加热。常用量器（1）量筒（2）滴定管92.1量筒用来量度液体体积，精确度不高。注意事项：①不能加热和量取热的液体，不能作反应容器，不能在量筒里稀释溶液。②量液时，量简必须放平，视线要跟量简内液体的凹液面的最低处保持水平，再读出液体体积。102.2滴定管用于准确量取一定体积液体的仪器。带玻璃活塞的滴定管为酸式滴定管，带有内装玻璃球的橡皮管的滴定管为碱式滴定管。注意事项：①酸式、碱式滴定管不能混用。②25mL、50mL滴定管的估计读数为±0.01mL。③装液前要用洗液、水依次冲洗干净，并要用待装的溶液润洗滴定管。④调整液面时，应使滴管的尖嘴部分充满溶液，使液面保持在“0’或“0”以下的某一定刻度。读数时视线与管内液面的最凹点保持水平。11（三）其他常用玻璃仪器（1）冷凝管（2）漏斗（3）干燥器（4）酒精灯123.1冷凝管冷凝用。液体蒸馏时用于冷却蒸气。冷却水的进口应在组装仪器的低处，出水口在高处。这样才能使管中充满冷却水。冷凝管133.2漏斗（1）漏斗：普通漏斗、长颈漏斗、分液漏斗。普通漏斗用于过滤或向小口容器转移液体。长颈漏斗用于气体发生装置中注入液体。分液漏斗用于分离密度不同且互不相溶的不同液体，也可用于向反应器中随时加液。也用于萃取分离。143.3干燥器用于存放干燥物质或使潮湿物质干燥。注意事项：①干燥器的开闭应推拉；②热物体应稍冷却后再放入。153.4酒精灯供实验室简单加热使用。注意事项：①酒精灯的灯芯要平整。②添加酒精时，不超过酒精灯容积的2/3；酒精不少于l/4。③绝对禁止向燃着的酒精灯里添加酒精，以免失火。④绝对禁止用酒精灯引燃另一只酒精灯。⑤用完酒精灯，必须用灯帽盖灭，不可用嘴去吹。⑥不要碰倒酒精灯，万一洒出的酒精在桌上燃烧起来，应立即用湿布扑盖。16二.移液管和酸碱滴定管的使用171、移液管定义：用标准量器定量地移取一部分液体的操作叫移液。移液操作的准确性决定于移液管本身的精度和正确的操作方法。（一）、移液管的选择原则移液管的允差按A级和B级区分。为了保证定量分析的精度，通常在配制标准溶液、基准试液和定量稀释或进行高精度和仲裁分析时，应选用A级移液管。一般定量分析可选用A级移液管。对精度要求不高的加液选取B级量器即可。移液操作应一次完成，不得用小容量移液管多次移液，以免增加误差。移液次数愈多，误差愈大。18移液管的使用19移液管使用注意事项

1、任何玻璃量器都不允许用烘箱烘干。2、移液管与量瓶常配合使用，因此可作两者相对体积的校准。3、为减少测量误差，使用分度吸管作精密移液时每次都应以零标线为起点，放出所需体积，不得分段连续使用。4、所用移液管必须与其生产、检定规格相符。快速移液管不得用于准确计量。对必须保留管尖自然残留液量的移液管，不得以任何方式（吹、挤）排空使用。202、滴定管主要分为酸式滴定管和碱式滴定管酸式碱式21使用方法酸式滴定管：左手控制活塞,姆指在前,食指、中指在后,无名指和小指弯向掌心,转动活塞,动作轻缓自然,协调,注意不要把活塞拉出.排气泡:快速放液体法22碱式滴定管:姆指、食指、中指轻轻稍向一侧挤压橡胶管.不用大力向中心挤压,这样挤不出液体,也不能向上或向下挤,会把小玻璃珠挤向上或向下,堵住液体下流.排气泡:使尖嘴向上弯起，挤压橡胶管挤压位置23准备步骤检漏洗涤（三洗:水洗、蒸馏水洗、待装液洗2~3次）注液(至“0”刻度上2-3cm)赶气泡调液至“0”刻度或以下读数检漏:滴定管中装适量水,旋转活塞,进行检查.若漏水,在活塞两端均匀涂凡士林.仪器洗涤原则：量谁的体积用谁润洗。通常滴定管量标准液用标准液润洗,或另一种滴定管量待测液用待测液润洗。24滴定左手:控制活塞(或玻璃球）右手：持锥形瓶颈部，向同一方向作圆周运动眼睛：注视锥形瓶溶液的颜色变化。2526容量分析按反应性质分为酸碱滴定、氧化还原滴定、络合滴定和沉淀滴定等。我们主要涉及到酸碱滴定，所以只简单介绍一下酸碱滴定。定义:用已知物质的量浓度的酸(或碱)来测定未知物质的量浓度的碱(或酸)的方法叫做酸碱中和滴定。指示剂一般滴加2-3滴，滴定时速度不能太快,以每秒3--4滴为宜,切不可成液柱流下，临近终点时,应1滴或半滴地加入，直至终点。滴定终点判断：滴最后一滴刚好使指示剂颜色突变且半分钟内不恢复原色27注意事项

①

肥皂或去污粉不能与酸性洗液混合使用，因为会生成硬脂酸。

②用毛刷刷洗仪器时用力不要太大，防止将仪器、试管捣烂。

③用洗液洗涤器皿时，玻璃仪器中的水要尽量倒尽、甩干；洗毕将洗液倒回原瓶，并随手将瓶盖好，以免吸水，降低去污能力。如有洗液流出瓶外，只能用水冲洗或抹布擦，千万不要用手，以免腐蚀。28仪器的干燥①晾干法

②烤干法

③快干法④烘干法

注意：①

带有刻度的计量仪器不能使用加热的方法进行干燥，因为这会影响仪器的精度。②对于厚壁瓷质仪器不能烤干，但可烘干。29三.化学试剂的分类和储存1.化学试剂的分类化学试剂数量繁多，种类复杂，目前没有统一的分类方法。通常使用较多的是按用途和化学组成的分类方法。按组成与用途分为：无机试剂；有机试剂；特效试剂；基准试剂；标准物质；仪器分析试剂；指示剂；生化试剂等。按试剂纯度分类（7种）：高纯；光谱纯；分光纯；基准纯；优级纯；分析纯；化学纯。其中优级纯、分析纯、化学纯试剂统称为通用化学试剂。30通用化学试剂等级对照表试剂规格优级纯分析纯化学纯标签颜色绿色红色蓝色国际通用等级符号GRARCP杂质含量很低低略高于

分析纯适用范围精确的分析和科研一般分析和科研工业分析和教学实验31其他级别化学试剂等级对照表试剂等级主要用途标签颜色通用等级符号基准试剂标定标准溶液深绿色色谱纯气相色谱分析液相色谱分析/GCLC生化试剂配置生物化学检验试剂咖啡色BR生物染色剂配置微生物标本染色液玫瑰红色BS指示剂配置指示剂溶液/Ind.pH基准缓冲物质配置pH标准缓冲溶液32试剂的质量以及使用是否得当，将直接影响到分析结果的准确性，因此作为检验人员应该全面了解试剂的性质、规格和适用范围，才能根据实际需要选用试剂，以达到既能保证分析结果的准确性又能节约经费的目的。332.化学试剂的储存检验需要用到各种化学试剂，除供日常使用外，还需要储存一定量的化学试剂。大部分化学试剂都具有一定的毒性，有的是易燃、易爆危险品，因此必须了解一般化学药品的性质及保管方法。较大量的化学药品应放在样品储藏室中，由专人保管。危险品应按照国家安全部门的管理规定储存。34化学试剂大多数都具有毒性及危害性，要加强管理。隔离存放:易燃类、剧毒类、强腐蚀性类、低温贮存的等分类放置；要求化验及仓库管理人员有一定的相关知识。存放于通风、阴凉、温度低于30℃的药品柜中。有些药品遇光容易分解，避光保存。固体、液体；酸、碱分别放置。35四.有效数字的处理一、有效数字1.在分析工作中所有测量、计算、记录所得到的数字都应该也必须是有效数字。2.在记录有效数字时，规定只允许数的末位欠准，而且只能上下差1个单位，称为可疑数字。36二、有效数字修约规则用“四舍六入五成双”规则舍去过多的数字。即当尾数≤4时，则舍；尾数≥6时，则入；尾数等于5时，若5前面为偶数则舍，为奇数时则入。当5后面还有不是零的任何数时，无论5前面是偶或奇皆入。例如：将下面左边的数字修约为三位有效数字 2.324→2.322.325→2.322.326→2.332.335→2.342.32501→2.3337三、有效数字运算法则1.在加减法运算中，有效数字的保留，以小数点后位数最少的为标准。在加减法中，因是各数值绝对误差的传递，所以结果的绝对误差必须与各数中绝对误差最大的那个相当。例如：2.0375＋0.0745＋39.54=？2.04＋0.07＋39.54=41.65382.在乘除法运算中，有效数字的保留，以每数中有效数字位数最少的为标准。在乘除法中，因是各数值相对误差的传递，所以结果的相对误差必须与各数中相对误差最大的那个相当。例如：13.92×0.0112×1.9723=？ 13.9×0.0112×1.97=0.3073、应用运算规则的步骤一般是：先修约，后计算，结果再修约。39准确报告分析结果这里所述的准确，是指报告反映的准确度，要符合实际测量的准确度。准确度报得高，与实际不符，报得低了，就等于降低测量工作的水平。例：分析某煤样中硫的含量，甲、乙二人各作两次平行测定，每次称均为3.5g。结果分别报告如下。甲：w（s)1=0.042%,w(s)2=0.041%乙：w（s)1=0.04201%,w(s)2=0.04109%显然，甲的报告是可靠、准确的；乙的报告是不合理、错误的。这是因为：称量误差Er＝±0.1/3.5=±3%结果误差Er甲＝±2%Er乙＝±0.02%40五.溶液的配制1.仪器托盘天平、容量瓶、量筒、烧杯、玻璃棒、胶头滴管、药匙等。2．容量瓶的使用容量瓶上标有刻度线、温度和容量

，常见的容量瓶有100mL、250mL、500mL、1000mL(见右图)等几种。41溶液的配制步骤如图：42溶液配制注意事项（1）容量瓶是配制准确浓度溶液的仪器，使用前必须检查是否漏水，必须把容量瓶洗涤干净，但不必干燥。（2）容量瓶不用于贮存试剂，因此，配制好的溶液要倒入试剂瓶中，并贴好标签。配制实验步骤要点：43六.722分光光度计和天平的使用722分光光度计适用于对可见光谱区域内物质的含量进行定量分析，可广泛应用于工厂、学校、冶金、农业、食品、生化、环保、石油化工、医疗卫生等单位的基础实验室。在近紫外和可见光谱区域内对样品物质作定性和定量的分析，是理化实验室常用分析仪器之一。44722分光光度计的使用方法（1）预热仪器将选择开关置于“T”，打开电源开关，使仪器预热20分钟。为了防止光电管疲劳，不要连续光照，预热仪器时和不测定时应将试样室盖打开，使光路切断。（2）选定波长根据实验要求，转动波长手轮，调至所需要的单色波长。（3）固定灵敏度档在能使空白溶液很好地调到“100%”的情况下，尽可能采用灵敏度较低的挡，使用时，首先调到“1”挡，灵敏度不够时再逐渐升高。但换挡改变灵敏度后，须重新校正“0%”和“100%”。选好的灵敏度，实验过程中不要再变动。（4）调节T=0%轻轻旋动“0%”旋钮，使数字显示为“00.0”，（此时试样室是打开的）。。45（5）调节T=100%将盛蒸馏水（或空白溶液，或纯溶剂）的比色皿放入比色皿座架中的第一格内，并对准光路，把试样室盖子轻轻盖上，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示正好为“100.0”。（6）吸光度的测定将选择开关置于“A”，盖上试样室盖子，将空白液置于光路中，调节吸光度调节旋钮，使数字显示为“.000”。将盛有待测溶液的比色皿放入比色皿座架中的其它格内，盖上试样室盖，轻轻拉动试样架拉手，使待测溶液进入光路，此时数字显示值即为该待测溶液的吸光度值。读数后，打开试样室盖，切断光路。重复上述测定操作1-2次，读取相应的吸光度值，取平均值。46（7）浓度的测定选择开关由“A”旋置“C”，将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，此时数字显示值即为该待测溶液的浓度值。（8）关机实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架用软纸擦净。注意事项：1、测量完毕，速将暗盒盖打开，关闭电源开关，将灵敏度旋钮调至最低档，取出比色皿，将装有硅胶的干燥剂袋放入暗盒内，关上盖子，将比色皿中的溶液倒入烧杯中，用蒸馏水洗净后放回比色皿盒内。2、每台仪器所配套的比色皿不可与其它仪器上的表面皿单个调换。47天平的使用（托盘天平和电子天平）

托盘天平的使用托盘天平是常用的精确度不高的天平。由底座、托盘架、托盘、标尺、平衡螺母、指针、分度盘、游码、砝码等组成。用于准确的称量物质（固体）的质量。48托盘天平的使用注意事项：1、托盘天平一般能称准到0.1克。2、使用前要调整好零点，方法是：先将游码移到“0”刻度处，然后调整托盘下边的平衡螺母，使天平平衡。3、称量时，被测物要放在左盘，砝码要放在右盘。右盘中砝码的总质量加上游码的质量就等于被测物的质量。49托盘天平的使用4、取用砝码要用镊子，不能直接用手拿砝码。先加质量大的砝码，再加质量小的砝码，最后移动游码，直到天平平衡为止。5、药品称量时不能直接放在托盘上，而应在两边托盘上各放一张干净的大小相同的纸片。易吸水潮解及腐蚀性的药品要放在玻璃器皿中称量。6、称量完后,砝码要放回盒内,游码移回零刻度处。50天平的使用

电子天平的使用电子天平的分类1mg以下级别成为电子精密天平0.1mg称为电子分析天平0.01mg称为准微量天平1ug称为微量天平

0.1ug及以上级别称为超微量电子天平51操作方法1．检查并调整天平至水平位置。2．事先检查电源电压是否匹配（必要时配置稳压器），按仪器要求通电预热至所需时间。3．预热足够时间后打开天平开关，天平则自动进行灵敏度及零点调节。待稳定标志显示后，可进行正式称量。4．称量时将洁净称量瓶或称量纸置于称盘上，关上侧门，轻按一下去皮键，天平将自动校对零点，然后逐渐加入待称物质，直到所需重量为止。5．被称物质的重量是显示屏左下角出现“g”标志时，显示屏所显示的实际数值。6．称量结束应及时除去称量瓶（纸），关上侧门，切断电源，并做好数据记录情况登记。52注意事项1．天平应放置在牢固平稳水泥台或木台上，室内要求清洁、干燥及较恒定的温度，同时应避免光线直接照射到天平上。2．称量时应从侧门取放物质，读数时应关闭箱门以免空气流动引起天平摆动。前门仅在检修或清除残留物质时使用。3．电子分析天平若长时间不使用，则应定时通电预热，每周一次，每次预热2h，以确保仪器始终处于良好使用状态。4．天平箱内应放置吸潮剂（如硅胶），当吸潮剂吸水变色，应立即高温烘烤更换，以确保吸湿性能。5．挥发性、腐蚀性、强酸强碱类物质应盛于带盖称量瓶内称量，防止腐蚀天平注意不能超出天平的最大量程，当用去皮键连续称量时，也应注意天平过载。53七.气相色谱法（GC,gaschromatography)气体作为流动相的柱色谱仪器分析方法主要介绍一下分类、特点、流程、色谱柱以及常用检测器。54色谱法从上个世纪初发现以后，一直用液体作流动相，直到50年代才有科学家首次用气体作流动相，成功地创建了GC法.GC法的创立是色谱发展史上的一次飞跃。它从经典LC简单柱层析分离，发展成精密的仪器分析，不仅能高效分离，还能高灵敏度定量。由于他们对色谱法的巨大贡献，1952年获得了诺贝尔奖。第一台GC仪的问世是在1956年，GC仪至它诞生以来，不负众望，成为了一种应用非常广泛，非常重要的分析仪器，广泛应用于医药卫生、环保、化工、医药工业、农业、体育、公安等各个领域。

55GC同时具有两种功能：

高效分离

高灵敏度定量GC法在预防医学领域应用也非常广泛，空气检测、水质分析、食品检验、生物检测等都要用GC法，对空气、水、食品和生物制品中毒物、污染物进行定量测定。因卫生试样一般成分复杂，干扰物多，待测组分含量微，尤其需要用GC法，先分离，再定量，分离、定量一次完成。如：蔬菜、水果中农药残留量分析。食品中VK1和VK2的分析。561.GC法的分类g----L色谱（GLC)（分配色谱）g----s色谱（GSC)(吸附色谱）固定相种类多填充柱色谱特点易制备（i.d.3---6mm)柱容量大

毛细管柱色谱特点分离效能高（i.d.0.1---0.5mm)柱成品化GC法柱色谱572.GC法特点

分离效能高、速度快成分复杂，难分离的样品，能在短时间内一次分离、测定，出峰时间一般在1~十几分钟。如：进一针汽油样（低链烷烃混合物），可出20多个峰。可分别定量。选择性好结构相似、极性相近的组分，能彼此分开。如：测定邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯混合物。再如：测定白酒中甲醇，甲醇和乙醇可彼此分开。58样品用量少进样几ng或几pg,进样体积0.1~几uL,适用于痕量组分分析。灵敏度高检出限：10-11~10-14g检测下限：10-9~10-12g适用于微量、痕量组分分析应用范围广g——L——S态均可分析有机物、无机物均可分析多数小分子有机物→直接分析难挥发、易分解的→稳定衍生物→分析无机物→金属氯化物、金属螯合物、硅酯衍生物→分析气态无机物→直接分析

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3.气相色谱法的分析流程

气路系统进样系统分离系统检测系统记录及数据处理系统GC仪载气瓶流量计汽化室色谱柱检测器放大器

记录仪

温控

温控微机方框流程图：60GC模拟流程图钢瓶

钢瓶减压阀净化器针型阀转子流量器压力表进样器检测器色谱柱放大器数据处理机温控装置6162634.色谱柱色谱柱的功能是分离组分，在气相色谱分析中，各组分能否完全分离，除了与选择的操作条件是否适当有关外，更主要的是取决于色谱柱，关键是固定相。色谱柱分为两大类：填充柱：不锈钢、玻璃ⅰ.d.2～6nm，长1～4m毛细管柱：ⅰ.d.0.1～0.5mm，长30～300m645.常用检测器检测器是气相色谱仪的另一重要的组成部分，其作用是把从色谱柱流出的各组分的含量变化转变成可测量的电信号（电流或电压）变化，由记录仪记录下来，进行定量和定性分析。浓度型检测器：测量载气中组分浓度的瞬间变化。输出的响应信号：单位浓度组分所产生的电压值。（TCD、ECD为浓度型检测器）质量型检测器：测量单位时间内载气携带组分进入检测器的质量。输出的响应信号：单位时间内进入的组分质量（FID、FPD、N—P为质量型检测器。）要求：响应快、灵敏度高、敏感度好（检测限低）、线性范围宽。65常用的检测器有：1.热导检测器(Thermalconductivitydetector,TCD);2.氢火焰离子化检测器(Flameionizeddetector,FID);3.电子捕获检测器(Electroncapturedetector,ECD);4.火焰光度检测器(Flamephotometricdetector,FPD);5.氮磷检测器（NPD）也称热离子检测器(Thermionicdetector,TID)66火焰离子化检测器（FID）——质量型又称氢焰离子化检测器。主要用于可在H2-Air火焰中燃烧的有机化合物(如烃类物质)的检测。原理：含碳有机物在H2-Air火焰中燃烧产生碎片离子，在电场作用下形成离子流，根据离子流产生的电信号强度，检测被色谱柱分离的组分。67操作条件选择及注意事项：N2作载气灵敏度较高，柱分离效果好。气流量对灵敏度影响大，较佳流速：H2N2空气=1110（此时火焰温度高，有机物离子化程度高，噪声小，基线平稳）控制温度：比柱温高50C左右，防止组分、水蒸汽在检测器冷凝，污染检测器，应经常清洗收集极。另外，要注意安全，氢气钢瓶一定要用氢气发生器或专用钢瓶，氢气管路不能漏气。

68当没有有机物通过检测器时，火焰中的离子极少（只是由气体中杂质及流失的固定液在火焰中离解产生的离子），这时形成的微电流称为基始电流（基流）。通过观察是否有基流产生，来判断氢火焰是否点燃。特点：灵敏度高、线性范围宽响应快、稳定性好、结构简单应用：痕量有机物分析（在高温火焰中电离）无机物不响应（在高温火焰中不电离）69八.化验室安全防火

①在操作易燃溶剂时，应远离火源，切勿将易燃溶剂放在敞口容器内用明火加热或放在密闭容器内加热。

②在进行易燃物质实验时，应先将酒精等易燃物质搬开。

③蒸馏易燃物质时，装置不能漏气，接受器支管应与橡皮管相连，使余气通往水槽或室外。

④回流或蒸馏液体时应放沸石，不要用火焰直接加热烧瓶，而应根据液体沸点的高低使用石棉网、油浴、沙浴或水浴。冷凝水要保持畅通。

⑤切勿将易燃溶剂倒入废液缸中，更不能用敞口容器盛放易燃液体。倾倒易燃液体时应远离火源，最好在通风橱中进行。

⑥油浴加热时，应绝对避免水滴溅入热油中。

⑦酒精灯用毕应立即盖灭。避免使用灯颈已经破损的酒精灯。切忌斜持一只酒精灯到另一只酒精灯上去点火。70爆炸的预防

①蒸馏装置必须安装正确。常压操作时，切勿造成密闭体系；减压蒸馏时，要用圆底烧瓶或吸滤瓶作接受器，不可用锥形瓶或圆底烧瓶，否则可能会发生炸裂。

②使用易燃易爆气体如氢气、乙炔等时，要保持室内空气畅通，严禁明火，并应防止一切火星的发生。有机溶剂如乙醚或汽油等的蒸气与空气相混时极为危险，可能会由一个热的表面或者一个火花、电花而引起爆炸，应特别注意。

③使用乙醚时，必须检验是否有过氧化物存在，如果发现有过氧化物存在，应立即用硫酸亚铁除去过氧化物后才能使用。

④对于易爆炸的固体，或遇氧化物会发生猛烈爆炸或燃烧的化合物时，或可能生成有危险性的化合物的实验，都应事先了解其性质、特点及注意事项，操作时应特别小心。

⑤开启有挥发性液体的试剂瓶时，应先用冷水冷却，开启时瓶口必须指向无人处，以免由于液体喷溅而导致伤害。当瓶塞不易开启时，必须注意瓶内贮存物质的性质，切不可贸然用火加热或乱敲瓶塞等。71中毒的预防

①对有毒药品应小心操作，妥为保管，不许乱放。实验中所用的剧毒物质应有专人负责