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HO

CH H

OH HO OH OH

哺乳类动物体内已发现有4种己糖激酶同工酶，称为葡萄糖激酶。是EMP途径的第一个调节酶。

酸

H

酶活性部位可能有Lys和His残基,具

酸

1,6-二磷酸果糖(1,6-1,6-二磷酸果糖(1,6-

酸

酸

PCOOP

酸

H H

酸酸

成

酸

酸

CC P P

酸2,3-BPG,His残基上的磷酸基团

COOH CH2

+ 酸酸

二价阳离子Mg2+ P酸 P P 酸酸 酸酸 25000055㈡糖酵解全过程总结NADH＋

酸磷酸烯醇⑩ 酸 ㈢、糖酵解的生理作用㈣、糖酵解作用的调节1980Henri-GeryHers,EVanSchaftinggen

P

血糖浓

酸脱氢酶(E1):其辅基为TPP(硫胺素焦磷酸),其功能是催化酸脱羧和是β-丙氨酸与α、γ羟-β-二甲基丁酸结合而成的化合物。分子结构有辅酶是泛酸的主要活性A泛酸的另一种活性形式是 通过赖氨酸残基的ε-氨基共价结合到酶上 三Tricarboxylicacidcycle(TCA

中

碳以

㈠、柠檬酸循环概貌 ㈡、柠檬酸循环的反应机制 H⑧

②

⑦

GDP⑤琥珀酰CoA合成

③

A2

⑤

㈢、柠檬酸循环总结 ㈤柠檬酸循环的回补反应 ㈥.柠檬酸

抑制：ATP乙酰H脂肪酸+H抑制：琥珀酰CoAH激活：Ca2+ ㈦、乙醛酸循环——

乙

②三三 脂糖糖

氢酶、黄酶、辅酶，细胞

CytNADH-Q琥珀酸-Q

Cytc1CytcCytaa3 复合体相对分子量 它酶类脱下的电子和氢，在电子传递链中居于中

;,

b型血红c型血红 同同 △G0’=-△G0’7.

→c→aa

22e

e

e抗霉素A- 氧化磷酸化与生物氧化作用相伴而产生, 1961年，英国生物化学家PeterMitc最先提出的。电子传递释放出的种跨线粒体内膜的质子梯度相偶联的。电子传递的自由能驱动H+从线粒体基质跨过内膜进入到膜间隙，形成跨线粒体内膜的H+电化学梯度 ++++++++

_________

质 +

度

+

F0F1-ATP酶哑铃形378000,催化部位β 000,21000,12000和8000,9-12条8000柄部寡霉素敏感性付 3、结合变化(bindingchangemechansim)/旋转催化机制(rotationalcatalyticmechansim) LOLL O PaulBoyer提出结合变化1997年与John

①解偶联剂：增加H+通透性，破坏跨膜电化学 如缬氨霉素能够结合K+离子,与之形成脂溶性复合

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