原油和石油产品密度测定试题

一、单选题

1.SH/T0604-2000标准适用于在试验温度和压力下可处理成单相液体，其密度范

围为（）的原油和石油产品。

A.550-1100B.600-1100C.650-U00D.600-1200

2.SH/T0604-2000洗涤用水，应符合GB/T6682的（）要求

A.一级B.二级C.三级D.更高级

3.SH/T0604-2000仪器标定，如果距离上次标定的时间超过（）天，应该重新标

定。

A.3.0B.5.0C.7.0D.15.0

4.SH/T0604-2000对透明的中间憎分重复性要求是（)kg/m3

A.0.1B.0.2C.0.3D.0.5

5.SH/T0604-2000标准如果需要恒温浴，要能使循环液体的温度保持在要求温度

的（）°C内

A.±0.05B.±0.5C.±lD+2

6彳散量残炭测定标准的重复性是（）

A.0.0770X2/3B.0.2451X2/3C.0.1D.0.07

7.某化验员在分析一样品微量残炭时，得到一组平行结果0.06%,0.05%,则该样

品残炭应如何报告（）

A.0.06%B.0.05%C.<0.1%D.未检出

8.铅弹蜡封型密度计在高于（）°C下使用后，要垂直的晾干和冷却。

A.36.0B.37.0C.38.0D.25.0

9.密度计要用可溯源于国家标准的标准密度计或可溯源的标准物质的密度作定

期检定至少（）复检一次

A.一年B.三年C.五年D.十年

10.以密度计测量不透明油品的密度，在读数时，视线必须（）

A.和油品的弯月面下边缘在同一水平线上

B.和油品液面的下边缘在同一水平线上

C.和油品的弯月面上边缘在同一水平线上

D.和油品液面的上边缘在同一水平线上

11.当密度计离开量筒壁自由漂浮并静止时，读数到最接近刻度间隔的（）。

A.l/2B.l/3C.l/4D.1/5

12.GB/T1884《石油和液体石油产品密度测定法》要求测定油品密度时，密度计

底部距量筒底部至少（）

A.20cmB.20mmC.25mmD.25cm

13.硅元素的含量单位为（）o

A.mg/kgB.mg/1C.g/kgD.mg/ml

14.GBT33647-2017中ICP进样管需确保与有机溶剂接触至少（）而性质不变。

A.6hB.7hC.8hD.9h

15.GBT33647-2017可用于测定车用汽油中有机硅化合物，对颗粒粒径为（）以

下的无机硅化合物也能够检测到。

A.13umB.14umC.15umD.16um

16.硅标准物质使用六甲基二硅氧烷，纯度不低于（）进行配制。

A.99.0%B.99.9%C.99.5%D.99.3%

17.分析汽油编程时再打开样品瓶之前，样品应调整至低于（）

A.0℃B.l℃C.5℃D.10℃

18.符合微程精密度的样品其残留物的体积均不大于（）

A.2.0%B.2.5%C.1.0%D.1.5%

19.储程分析中，回收百分数与损失百分数之和为（）

A.蒸发百分数B.轻组分损失C.最大回收百分数D.校正回收百分数

20启动法储程初储点的重复性是多少（）

A.2.0B.1.0C.3.5D.3.0

21.GB/T30519中多维色谱法测定妙类组成时，按确定步骤测量试样中各煌族组

分的色谱峰面积后，采用（）定量，计算试样中各煌族组分的体积分数或质量

分数。

A.校正B.内标法C.外标法D.面积归一

22.GB/T30519中多维色谱法测定煌类组成时，报告试样中饱和烧、烯煌、芳煌的

体积分数（或质量分数）精确至（）％，报告苯的体积分数（或质量分数），精确至

（）%.

A.0.1,0.1B.0.01,0.01C.0.01,0.1D.O.L0.01

23.GB/T30519中多维色谱法测定妙类组成时，样品经过分离后，进入()进行

检测。

A.TCDB.FIDC.ECDD.FPD

24.GB/T30519中多维色谱法测定煌类组成时所用的氢气纯度不小于().

A.0.99B.0.9995

C.0.9998999999999999D.0.9990000000000001

25.GB/T30519中多维色谱法测定煌类组成时所用的氢气和空气都需要净化使用

分子筛、活性炭净化器脱除气体中的。和煌类物质。

A.水B.氧气C.氮气D.

26.GB/T11132规定，取每种烧类体积分数按算数平均值报告结果，精确至()％

A.0.0010B.0.01C,0.1D,1.0

27.GB/T1U32液体石油产品烧类组成测定法(荧光指示剂吸附法)所用的光源

为

A.可见光B.紫外光C.红外光D.X射线

28.GB/T11132中当红色醇-芳煌进入分析段约为()时，打开紫外光，观察各烽

类界面

A.300.0B.320.0C.350.0D.480.0

29.GB/T11132中规定，按6536满足挥发性条件2组或更低的样品，在打开、转

移和实验前应确保其在()条件下保存，进样前，进样注射器也应冷却到此温度

A.l-2℃B.2-3℃C.4℃以下D.2-5℃

30.GB/T11132中规定，如果有必要，应修正含量最大组分的测定结果，使各组分

之和为()%

A.75.0B.80.0C.90.0D.100.0

31.GB/T11132中规定，通常汽油类试样大约需要。的供气压力

A.28kpaB.28-69kpaC.38-69kpaD.69kpa

32.GB/T11132中含氧化合物饱和烧含量在45-68%时，重复性(),再现性()

A.1.5/4.0B.1.2/4.0C.1.5/4.2D.1.0/4.2

33.GB/T8017标准规定蒸气压测定仪中空气室和汽油室的体积比应为()

A.3.0-4.0B.3.2-3.8C.3.8-4.2D.4-4.2

34.GB/T8017雷德饱和蒸气压的测定结果用（）表示

A.千帕B.牛顿C.磅D.三者都可

35.对于航空汽油的试验，匹配好的液体室和气体室的容积比应在（）之间合适

A.3.90-4.05B.3.95-4.05C.3.98-4.05D.4.05-5.95

36.雷德法饱和蒸汽压所用温度计分度为（）。

A.0.1B.0.2C.0.5D.1.0

37.雷德法蒸汽压恒温浴的温度为（）℃

A.37.8+0.1B.37.5+0.5C.37+0.8D.37.8

38用雷德法测定发动机燃料饱和蒸气压，取样时取样器所装的试样体积不少于

器内容量的（）％

A.50.0B.60.0C.70.0D.80.0

39.油品的蒸气压一方面随着温度的升高而增大，另一方面混合液中轻组分浓度

越大，则蒸气压（）

A.不变B.越大C.D.

40.MTBE中文名是（）□

A.甲基叔丁基酸B.二异丙醛C.乙基叔丁基酸D.甲基叔戊基酸

41.NBSH/T0663中汽油中醇类和酸类含量的测定对于烯煌含量不大于10%的汽

油检测限为（）。

A.0.10%B.0.15%C.0.20%D.0.25%

42.TAME中文名是（）。

A.甲基叔戊基酸B.甲基叔丁基酸C.乙基叔丁基酸D.二异丙醛

43.SH/T0693中报告苯和甲苯含量液态体积分数，精确到（）%

A.0.01B.0.05C.0.1D.0.2

44.SH/T0693中苯含量测定，需要用到与监测器相适应的载气（）

A.氢气，氧气B.氢气，氢气C.氢气，氮气D.氧气，氮气

45.SH/T0693中苯含量测定中，如有必要，将冷却后的样品转移到压力密封容器

中，分析前放在（）℃下储存

A.0以下B.5以下C.0-5D.0-10

46.SH/T0693中苯含量色谱分析柱参数：初温（）升温速度（）终温（）

A.60℃>3℃/min、120℃B.60℃、2℃/min、120℃

C.60C、3℃/min、115℃D.60C、2C/min、115℃

47.SH/T0693中苯含量色谱分析柱参数：分流比(),进样量()

1ml0.1mllulD.10:l>lul

48.SH/T0713中报告苯和甲苯含量的液态体积分数，精确到()%

A.0.1B.0.5C.0.01D.0.05

49.石油产品蒸气压的测定微量法取样用1L的容器盛样品，样品装至其容积的

()O

A.70%~80%B.70%~85%C.80%~90%D.80%~100%

50.石油产品蒸气压的测定微量法测定单次试验时间约为()。

A.5minB.6minC.7minD.8min

51.石油产品蒸气压的测定微量法测定所用测试室应设计为可容纳()液体和气

体。

A.5ml〜50mlB.5ml~10mlC.5ml〜20mlD.5ml~30ml

52.石油产品蒸气压的测定微量法测定所用恒温控制加热器在蒸气压测试过程

中，维持在()ro

A.37.8+0.1B.37.8+0.2C.37.8+0.3D.37.8+0.4

53.DIPE中文名是()。

A.二异丙基酸B.甲基叔丁基酸C.乙基叔丁基酸D.甲基叔戊基酸

54.0713试验中电子积分仪或计算机能测定含量为0.1%(V/V)的丁酮，并有满意

的信噪比。如果使用条形纸记录仪，响应时间不超过2s,最大噪音为满量程的士

()%□

A.0.1B.0.3C.0.4D.0.2

55.0713试验中色谱仪要求在最大灵敏度下，对于含o.l%(v/v)丁酮的2tLL样品，

联合检测记录系统必须产生至少。mm的响应。

A.4.0B.2.0C.3.0D.5

56.0713试验中色谱柱A:长0.8m或1.0m,外径3.2mm的不锈钢柱，内填有含

()(M/m)的二甲基聚硅氧烷(如ov-lol)的ChromosorbW,60目一80目。

A.0.05B.0.1C.0.15D.0.2

57.0713试验中色谱柱B:长4.6m,外径3.2mm的不锈钢柱，内填有含()

(m/rn)TCEP的CbromosorbP,-80目一100目;或长50m,内径0.25mm,液膜厚度

0.3.tm的FFAP弹性石英毛细管柱。

A.0.05B.0.1C.0.15D.0.2

58.0713试验中载气纯度要求不小于()

A.0.9990000000000001B.0.9995

C.0.9998999999999999D.0.99

59.水溶性酸碱所用的酸度计的精度为PHW()

A.0.02phB.0.03phC.O.OlphD.0.05ph

60.水溶性酸碱用甲基橙为()％甲基橙水溶液

A.0.02B.0.01C.0.04D.0.03

61.水溶性酸碱测定当试样为润滑脂时，用刮刀将试样的表层()刮掉，

然后，至少在不靠近容器壁的三处，取约等量的试样置入蒸发皿，并小心地用玻

璃棒搅匀

A.3-5mmB.3-6mmC.3-7mmD.3-8mm

62.紫外荧光法适用于测定卤素含量低于()％(m/m)的液态燃中的总硫含量…

A.0.35B.0.30C.0.40D.0.38

63.辛烷值内插法是在固定的压缩比条件下，使试样的()位于两个参比燃料调和

油的爆震表读数之间。

A.压缩比B.爆震表读数

C.压缩比和爆震表读数D.爆震表强度

64.目前汽油的牌号是按()划分的。

A.抗爆指数B.马达法辛烷值C.研究法辛烷值D.烷烧含量

65.辛烷值测定采用的标准燃料为()

A.正庚烷B.异辛烷C.异戊烷D.正庚烷和异辛烷

66.辛烷值分析过程中，产生过高的爆震强度，下列处理不正确的是()

A.检查压缩压力是否过低B.检查点火定时是否正确

C.检查燃料D.检查试验室内的空气是否有杂质

67.辛烷值报告的结果需要修约到()

A.小数点后一位B.整数C.小数点后两位D.0.5

68.重复测定90到95平均研究法辛烷值范围内的试样时，其差值不能超过（）

辛烷值单位。

A.0.2B.0.3C.0.4D.0.5

69.辛烷值分析过程中，试验机转但不点火的原因不包括（）

A.点火异常B.燃料供应异常C.排气系统压力太低D.压缩压力异常

70.辛烷值采用的正庚烷，抗爆性低劣，将其辛烷值定义为（）

A.0.0B.50.0C.75.0D.100

71.辛烷值的内插法步骤不包括（）

A.将仪器调试到标准爆震强度要求B.估计试样的辛烷值C.配置标准燃料并

试验D.评定试样燃料

72.溶剂洗胶质含量所使用的溶剂是

A.异辛烷B.正庚烷C.甲苯D.丙酮

73.胶质的单位如何表示。

A.ppmB.mg/1C.mg/100mlD.mg/ml

74.博士试验法定性测定硫醇硫时，JE除（）干扰。

A.硫化氢B.二氧化硫c.过氧化物D.硫醇

75.博士实验法定性测定硫醇硫时，当试样与博士试剂混合震荡后缓慢生成褐色

沉淀时，说明（）

A.有硫化氢存在B.可能有过氧化物存在C.有硫醇和/或元素

硫存在D.可能存在硫醇

76.博士试验法定性测定硫醇硫时，当试样与博士试剂混合震荡后立即生成黑色

沉淀，说明（）

A.有硫化氢存在B.可能有过氧化物存在C.有硫醇和/或元素

硫存在D.可能存在硫醇

77.博士试验法定性测定硫醇硫时,当试样与博士试剂混合后震荡期间溶液变成

乳白色，然后颜色变深，说明（）

A.有硫化氢存在B.可能有过氧化物存在

C.有硫醇和/或元素硫存在D.可能存在硫醇

78.博士试验法定性测定硫醇硫时，当试样与博士试剂混合震荡后没有变化或者

产生黄色，说明（）

A.有硫化氢存在B.可能有过氧化物存在

C.有硫醇和/或元素硫存在D.可能存在硫醇

79用指不剂测定水溶性酸或碱向两个试管中分别放（）mL抽提物，在第一

支试管中，加人2滴甲基橙溶液，并将它与装有相同体积蒸储水和甲基橙溶液的

第三支试管相比较。如果抽提物呈玫瑰色，则表示所试石油产品里有水溶性酸存

在。

A.l-2B.l-3C.l-4D.1-5

80.紫外荧光法适用于总硫含量在（）的石脑油、储分油、发动机燃料很其他油品。

A.1.0~8000mg/kgB.2.0~8000mg/kg

C.1.0~800mg/kgD.2.0~800mg/kg

81.紫外荧光法测硫含量用惰性气体基气纯度不小于（），水含量不大于（）。

A.99.998%,5mg/kgB.99.99%,5mg/kg

C.99.98%,5mg/kgD.99.998%,6mg/kg

82.紫外荧光法总硫含量适用于测定沸点范围约（）℃o

A.25-405B.20-400C.25-400D.25-450

83.微库仑滴定仪定量分析的原理是（）

A.牛顿定律B.朗伯一比尔定律C.能斯特定律D.法拉第定律

84.SH/T1757-2006标准中规定对载气纯度要求是（）体积分数。

A>99.5B>99.9C>99.99D>99.0

85.SH/T1757-2006标准中对偏压的要求是（）mV。

A.240-270B.250-270C.250-260D.245-265

86.微库仑仪器测定偏压和分析样品时应分别选定分析控制的。上

A.平衡档，平衡档B.工作档，工作档

C.平衡档，工作档D.工作档，平衡档

87.库伦氯0.5mg/kg--5mg/kg不应超过下列重复性限（）

A.1.5mg/kgB.1.0mg/kgC.0.5mg/kgD.0.2mg/kg

88.诱导期标志着一个（），在此范围内汽油不会生成超过允许量的胶质。

A.长度B.质量C.时间D.浓度

89.诱导期可表示车用汽油在贮存时生成（）的倾向。

A.残炭B.灰分C.胶质D.沥青质

90.（）是指同一操作者，在同一实验室，用同一台仪器，按同一试验方法规定

的步骤，同时完成同一试样的两个或多个测定过程。

A.重复试验B.平行试验C.再现试验D.对照试验

91.中红外光谱测量时为避免前样品测量可能产生的记忆效应，样品注入量不应

该少于（）ml

A.5.0B.8.0C.10.0D.15.0

92.傅里叶变换红外光谱仪，光谱的有效波数测量范围不少于（）。

A.660cm-1~4000cm-1B,640cm-1~4000cm-1

C.650cm-1-4000cm-1D.650cm-1-5000cm-1

93.中红外样品池为防干涉透射式样品池，样品池的光程是（）

A.O.OlmmB.O.lmmC.0.2mmD.0.5mm

94.新标准中红外样品分析前应在室温（）°C下恒定。

A.15-27B.15-25C.20-27D.20-25

95.中红外测定中，下列物质属于不违禁物的是（）

A.二烯；ISB.甲醇C.甲缩醛D.碳酸二甲酯

96.GB/T5096中铜片试验中，标准色板应（）存放

A.在通风厨内B.在阳光下C.在实验台上D.避光

97.GB/T5096中取样时人应（），以避免有毒物质吸入体内

A.站在上风口B.站在下风口C.侧身对取样口D.离取样口尽量远

98.GB/T5096中铜片腐蚀试验的试管要求浸没在浴液中的深度约为（）mm

A.25.0B.50.0C.75.0D.100.0

99.GB/T5096中铜片腐蚀试验所用试管规定在（）处刻一环线

A.lOmlB.20mlC.30mlD.45ml

100.GB/T5096中试验弹要按尺寸用不锈钢制作，并要求能承受（）千帕斯卡的试

验表压

A.124.0B.128.0C.689.0D.869.0

101.GB/T5096中铜片腐蚀试验温度应恒定在50℃土()℃

A.5.0B.1.0C.2.0D.10.0

102.GB/T5096中当30mL试样液体及浸于其中的铜片置于试管中时，试样液体

表面应至少高于铜片上端面。mm

A.5.0B.6.0C.8.0D.10

103.GB/T5096中测定铜片时使用全浸温度计，最小分度()

A.小于1℃B.大于1℃C.小于等于1℃D.小于等于0.1C

104.GB/T5096中铜片洗涤溶剂对硫含量的要求是()

A.小于10mg/kgB.小于5mg/kgC.小于15mg/kgD.小于20mg/kg

105.GB/T5096中铜片腐蚀实验的目的是判断样品中是否存在()

A.酸性化合物B.硫及活性硫化物C.碱性化合物D.氧化物

106.分析铜片腐蚀时，出现黄铜色或者金黄色时如何判定()

A.lbB.2cC.2eD.3a

107.GB/T5096中铜片腐蚀试验中要按腐蚀级报告试样的腐蚀性，并报告()

A.试验时间B.试验温度

C.试验时间和试验温度D.试验时间或试验温度

108.GB/T5096中铜片腐蚀试验用样品应贮存在()中

A.棕色玻璃瓶B.细口瓶C.镀锡容器D.三者均可

109.GB/T5096中铜片腐蚀所用的洗涤溶剂有。

A.分析纯甲苯B.分析纯乙醇C.分析纯甲醇D.分析纯石油酸

110.测定机械杂质时，不需要控制()

A.滤纸烘干的温度B.滤纸恒重冷却的时间

C.滤纸烘干的时间D.玻璃棒的长短

111.GB/T511中当机械杂质体积分数＞0.01-0.1%,重复性()再现性()

A.0.00250.01B.0.0050.01C.0.0050.05D.0.00250.02

112.GB/T511中试验结束后，微孔玻璃过滤器应用()浸泡(),再用蒸储水洗

净，干燥后放入干燥器中备用

A.盐酸2小时B.格酸2小时C.浓硫酸4-5小时D.铭酸4-5小时

113.GB/T511中石油产品机械杂质测定所用烘箱温度应控制在()

A.100-105℃B.103-107℃C.110-115℃D.150-165℃

114.GB/T511中当机械杂质体积分数＞0.1-1%重复性（）再现性（）

A.0.0050.01B.0.010.02C,0.010.05D.0.010.1

U5.GB/T511中当机械杂质体积分数S0.01%,重复性（）再现性（）

A.0.00250.001B.0.00250.005C.0.0010.005D.0.00250.01

116.GB/T511中机械杂质试验用乙醇-甲苯混合溶剂是由95%乙醇和甲苯按体积

比（）配制的

A.l\4B.l\3C.3\lD.4\l

117.GB/T511中石油和石油产品及添加剂机械杂质测定，在100℃石油产品运动

粘度大于20mm2/s时，取样质量（）,称准至（）溶剂体积与样品质量比（）

A.50、0.01、4-6B.100、0.1、4-6C.50、0.1、4-6D.50、0.01、2-4

118.GB/T511中测定机械杂质时，空滤纸（）和带沉淀的滤纸在同一烘箱里一起

干燥

A.能B.不能C.可随意D.必须

U9.GB/T8020-2015标准中某些仪器需要使用信号放大器使吸光度在

（）之间。

A.0.15-0.17B.0.15-0.18C.0.10-0.15D.0.10-0.17

120.GB/T8020-2015移取微量溶液时使用（）移液器或移液管

A.100微升B.0.5mlC.lmlD.50微升

121.在原子吸收分光光度计中，目前常用的光源是（）

A.火焰B.空心阴极灯C.债灯D.交流电弧

122.原子吸收光谱仪测定汽油中铅含量使用的波长为（）nm.

A.250.0B.246.2C.234.8D.283.3

123.原子吸收光度法的背景干扰，主要表现为（）形式

A.火焰中被测元素发射的谱线B.火焰中干扰元素发射的谱线C.光源

产生的非共振线D.火焰中产生的分子吸收

124.原子吸收测镜含量，使用的是（）火焰

A.空气-氢气B.空气-乙焕C.氧气-乙焕D.氧气-氢气

125.空心阴极灯的主要操作参数是（）

A.灯电流B.阴极温度C.内充气体压力D.阴极溅射强度

126.下列哪种方法可以消除原子吸收光谱法的物理干扰()

A.加释放剂B.扣除背景C.标准加入法D.加保护剂

127.空心阴极灯的构造是（）

A.阴极为待测元素，阳极为柏丝,内充惰性气体

B.阴极为待测元素，阳极为鸨丝,内充氧气

C.阳极为待测元素，阴极为鸨丝,内充氧气

D.阴极为待测元素，阳极为铝棒,内充低压惰性气体

128.氯化甲基三辛基钱纯度不低于（）

A.90.0B.95.0C.99.0D.99.5

129.用原子吸收光谱仪在（）nm处测定试样中的铁含量。

A.244.3B.223.8C.243.3D.248.3

130.在AgCl水溶液中，其[Ag+]=[C1-]=1.34x10-5mol/L,AgCl的Ksp=1.8xlO-

10,该溶液为（）。

A.氯化银沉淀溶解B.不饱和溶液C.c[Ag+]>[Cl-]D.饱和溶液

13L25C时AgCl在纯水中的溶解度为1.34x10-5mol/L,则该温度下AgCl的Ksp

为（）。

A.8.8X10-10B.5.6X10-10C.3.5X10-10D.1.8x10-10

132.Ag2CrO4在25℃时，溶解度为8.0x10-5mol/L,它的溶度积为（)°

A.5.1x10-8B.6.4X10-9C.2.0X10-12D.1.3X10-8

133.对于一难溶电解质AnBm（s）=nAm++mBn-,要使沉淀从溶液中析出，则必须

)°

A.[Am+]n[Bn-]m=KspB.[Am+]n[Bn-]m>Ksp

C.[Am+]n[Bn-]m<KspD.[Am+l]>[Bn-l]

134.溶液[H+]NO.24moi/L时，不能生成硫化物沉淀的离子是（）。

A.Pb2+B.Cu2+C.Cd2+D.Zn2+

135.已知25℃时,Ag2CrO4的Ksp41x10-12,则该温度下Ag2CrO4的溶解度

为（）。

A.6.5X10-5mol/LB.1.05xl0-6mol/LC.6.5xl0-6niol/LD.1.05x10-5rnol/L

136.25℃时AgBr在纯水中的溶解度为7.1x10-7mol/L,则该温度下的Ksp为

A.8.8X1O-18B.5.6xlO-18C.3.5xlO-7D.5.04x10-13

137.已知Sr3（PO4）2的溶解度为L0xl0-6mol/L,则该化合物的溶度积常数为

（）。

A.1.0x10-30B.1.1x10-28C.5.0x10-30D.1.0xl0-12

138.AgCl的Ksp=1.8x10-10,则同温下AgCl的溶解度为（）

A.1.8xl0-10mol/LB.1.34xl0-5mol/LC.0.9xl0-5mol/LD.1.9x10-3mol/L

139.难溶化合物Fe（OH）3溶度积的表达式为（）。

A.Ksp=[Fe3+][0H-]B.Ksp=[Fe3+][3OH-]

C.Ksp=[Fe3+][3OH-]3D.Ksp=[Fe3+][OH-]3

140向含有Ag+、Hg22+、A13+、Cd2+、Sr2+的混合液中，滴加稀盐酸，将

有（）生成沉淀。

A.Ag+、Hg22+B.Ag+、Cd2+和Sr2+

C.A13+、Sr2+D.只有Ag+

141.滴定分析中，若怀疑试剂在放置中失效可通过（）的方法检验。

A.仪器校正B.对照试验C.空白试验D.无合适方法

142.分析测定中出现的下列情况，属于偶然误差的是（）。

A.滴定时所加试剂中含有微量的被测物质

B.滴定管的最后一位读数偏高或偏低

C.所用试剂含干扰离子

D.室温升高

143.检验方法是否可靠的办法是（）。

A.校正仪器B.测加标回收率C.增加测定的次数D.做空白试验

144.使用万分之一分析天平用差减法进行称量时，为使称量的相对误差在0.1%

以内，试样质量应（）o

A.在0.2g以上B.在0.2g以下C.在0.1g以上D在0.4g以上

145.系统误差的性质是（）。

A.随机产生B.具有单向性C.呈正态分布D.难以测定

146.下列各措施中可减小偶然误差的是（）。

A.校准祛码B.进行空白试验

C.增加平行测定次数D.进行对照试验

147.下述论述中错误的是（)°

A.方法误差属于系统误差B.系统误差包括操作误差

C.系统误差呈现正态分布D.系统误差具有单向性

148.由分析操作过程中某些不确定的因素造成的误差称为（）。

A.绝对误差B.相对误差C.系统误差D.随机误差

149.在滴定分析法测定中出现的下列情况，（）属于系统误差。

A.试样未经充分混匀B.滴定管的读数读错

C.滴定时有液滴溅出D.祛码未经校正

150.用存于有干燥剂的干燥器中的硼砂标定盐酸时，会使标定结果（）。

A.偏高B.偏低C.无影响D.不能确定

151.比较下列两组测定结果的精密度（）。甲组：0.19%,0.19%,0.20%,0.

21%,0.21%o乙组：0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%o

A.甲、乙两组相同B.甲组比乙组高C.乙组比甲组高D.无法判别

152.测量结果与被测量真值之间的一致程度，称为（）。

A.重复性B.再现性C.准确性D.精密性

153.如果要求分析结果达到0.1%的准确度，使用灵敏度为o.Img的天平称量

时，至少要取（）o

A.O.lgB.0.05gC.0.2gD.0.5g

154.三人对同一样品的分析，采用同样的方法，测得结果为：甲：31.27%、31.26%、

31.28%；乙:31.17%、31.22%、31.21%；丙:31.32%、31.28%、31.30%。则

甲、乙、丙三人精密度的高低顺序为（）。

A.甲＞丙＞乙B.甲＞乙＞丙C.乙＞甲＞丙D.丙＞甲＞乙

155.下列关于平行测定结果准确度与精密度的描述正确的有（）o

A.精密度高则没有随机误差B.精密度高则准确度一定高

C.精密度高表明方法的重现性好D.存在系统误差则精密度一定不高

156•-个样品分析结果的准确度不好.但精密度好，可能存在（）。

A.操作失误B.记录有差错C.使用试剂不纯D.随机误差

157.NaHCO3纯度的技术指标为N99.0%,下列测定结果不符合要求的是（）。

A.0.9905B.0.9901C.0.9894D.0.9895

158.滴定分析中要求测定结果的误差应

A.等于0B.大于公差C.等于公差D.小于公差

159.定量分析工作要求测定结果的误差

A.越小越好B.等于零

C.在允许误差范围内D.略大于允许误差

160.关于偏差，下列说法错误的是（)°

A.平均偏差都是正值B.相对平均偏差都是正值

C.标准偏差有与测定值相同的单位D.相对平均偏差有与测定值相同的单位

161.玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时，目的在于（)°

A.清洗电极B.活化电极C.校正电极D.检查电极好坏

162.测定pH的指示电极为（)°

A.标准氢电极B.pH玻璃电极C.甘汞电极D.银一氯化银电极

163.酸度计是由一个指示电极和一个参比电极与试液组成的（）。

A.滴定池B.电解池C.原电池D.电导池

164.pH玻璃电极和SCE组成工作电池，25℃时测得pH=6.18的标液电动势是0.

220V,而未知试液电动势Ex=0.186V,则未知试液pH为（)°

A.7.6B.4.6C.5.6D.6.6

165.测定水中微量氟，最为合适的方法有（)°

A.沉淀滴定法B.离子选择电极C.火焰光度法D.发射光谱法

166.在25℃时,标准溶液与待测溶液的pH变化一个单位,电池电动势的变化为

)°

A.0.058VB.58VC.0.059VD.59V

167.玻璃电极的内参比电极是（)°

A.银电极B.氯化银电极C.柏电极D.银一氯化银电极

168.在一定条件下，电极电位恒定的电极称为（)

A.指示电极B.参比电极C.膜电极D.惰性电极

169.pH计在测定溶液的pH时，选用温度为（)°

A.25℃B.30℃C.任何温度D.被测溶液的温度

170.用酸度计以浓度直读法测试液的pH,先用与试液pH相近的标准溶液（）o

A.调零B.消除干扰离子C.定位D.减免迟滞效应

171.氟离子选择电极是属于（）。

A.参比电极B.均相膜电极

C.金属一金属难熔盐电极D.标准电极

172.离子选择性电极在一段时间内不用或新电极在使用前必须进行（）。

A.活化处理B.用被测浓溶液浸泡

C.在蒸储水中浸泡24h以下D.在NaF溶液中浸泡24h以上

173.电位滴定中，用高铳酸钾标准溶液滴定Fe2+,宜选用（）作指示电极。

A.pH玻璃电极B.银电极C.粕电极D.氟电极

174.下列关于离子选择性电极描述错误的是（）。

A.是一种电化学传感器B.由敏感膜和其他辅助部分组成C.在敏

感膜上发生了电子转移D.敏感膜是关键部件，决定了选择性

175.电位滴定法是根据（）来确定滴定终点的。

A.指示剂颜色变化B.电极电位C.电位突跃D.电位大小

176.氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时，其目的（）

A.活化电极B.检查电极的好坏

C.清洗电极D.检查离子计能否使用

177.在电位滴定中，以△2E/△V2-V（E为电位，V为滴定剂体积）作图绘制滴

定曲线，滴定终点为（）。

A.A2E/AV2-V为最正值时的点B.A2E/AV2为负值的点

《△2E/ZSV2为零时的点D.曲线的斜率为零时的点

178.在电位滴定中，以E-V（E为电位，V为滴定剂体积）作图绘制滴定曲绒,

滴定终点为（）0

A.曲线突跃的转折点B.曲线的最小斜率点

C.曲线的最大斜率点D.曲线的斜率为零时的点

179.在电位滴定中，以^E/ZW-V作图绘制曲线，滴定终点为（）。

A.曲线突跃的转折点B.曲线的最大斜率点

C.曲线的最小斜率点D.曲线的斜率为零时的点

180.在自动电位滴定法测HAc的实验中，自动电位滴定仪中控制滴定速率的机

械装置是（）o

A.搅拌器B.滴定管活塞C.pH计D.电磁阀

181.分光光度法测定微量铁试验中，缓冲溶液是采用（）配制。

A.乙酸一乙酸钠B.氨一氯化铁

C.碳酸钠一碳酸氢钠D.磷酸钠一盐酸

182.当未知样中含Fe量约为10ug/mL时，采用直接比较法定量，标准溶液的浓

度应为（）0

A.20ug/mLB.15ug/mLC.llug/mLD.5ug/mL

183.分光光度法测定微量铁试验中，铁标溶液是用（）药品配制成的。

A.无水氯化铁B.硫酸亚铁镂C.硫酸铁镂D.硝酸铁

184.用邻菲罗咻法测水中总铁，不需用下列（）来配制试验溶液。

A.NH2OH«HC1B.HAc-NaAcC.邻菲罗咻D.磷酸

185.分光光度计中检测器灵敏度最高的是（）o

A.光敏电阻B.光电管C.光电池D.光电倍增管

186.下列分光光度计无斩波器的是（）°

A.单波长双光束分光光度计B.单波长单光束分光光度计

C.双波长双光束分光光度计D.无法确定

187.常用光度计分光的重要器件是（）°

A.棱镜（或光栅）+狭缝B.棱镜

C.反射镜D.准直透镜

188.在分光光度法中，用光的吸收定律进行定量分析，应采用的入射光为（）o

A.白光B.单色光C.可见光D.复合光

189.在相同条件下测定甲、乙两份同一有色物质溶液吸光度。若甲液用1cm吸收

池，乙液用2cm吸收池进行测定，结果吸光度相同，甲、乙两溶液浓度的关系是

()o

A.c甲=©乙B.c乙=2c甲C.c乙=4c甲D.c甲=2c乙

190.可见分光光度计适用的波长范围为（）。

A.小于400nmB.大于800nmC.400〜800nmD.小于200nm

191.铝灯可发射范围是（）nm的连续光谱。

A.220-760B.380-760C.320-2500D.190-2500

192.紫外可见分光光度计中的成套吸收池其透光率之差应为（）。

A.<0.5%B.0.001C.0.1%~0.2%D.0.002

193.721型分光光度计在使用时发现波长在580nm处，出射光不是黄色，而是其

他颜色，其原因可能是（）»

A.有电磁干扰，导致仪器失灵

B.仪器零部件配置不合理，产生实验误差

C.实验室电路的电压小于38OV

D.波长指示值与实际出射光谱值不符合

194.分光光度法的吸光度与（）无光。

A.入射光的波长B.液层的高度C.液层的厚度D.溶液的浓度

195.在300nm进行分光光度测定时，应选用（）比色皿。

A.硬质玻璃B.软质玻璃C.石英D.透明塑料

196.721分光光度计的波长使用范围为（）nm。

A.320-760B.340-760C.400-760D.520-760

197.721分光光度计适用于（）。

A.可见光区B.紫外光区C.红外光区D.都适用

198.（）是最常见的可见光光源。

A.铝灯B.氢灯C.笊灯D.卤鸨灯

199.在260nm进行分光光度测定时，应选用（）比色皿。

A.硬质玻璃B.软质玻璃C.石英D.透明塑料

200.紫外光谱分析中所用比色皿是（）°

A.玻璃材料的B.石英材料的C.萤石材料的D.陶瓷材料的

201.红外吸收光谱的产生是由于（）。

A.分子外层电子、振动、转动能级的跃迁

B.原子外层电子、振动、转动能级的跃迁

C.分子振动一转动能级的跃迁

D.分子外层电子的能级跃迁

202.下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是（）。

A.凡极性分子的各种振动都是红外活性的，非极性分子的各种振动都不是红外活

性的

B.极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的

C.分子的偶极矩在振动时周期地变化，即为红外活性振动

D.分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化，必为红外活性振动，反之则不是

203.在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为（）。

A.KBr晶体在4000~400cm-l范围内不会散射红外光

B.KBr在4000〜400cm-1范围内有良好的红外光吸收特性

C.KBr在4000〜400cm-1范围内无红外光吸收

D.在4000~400cm-l范围内，KBr对红外无反射

204.红外光谱法试样可以是（）。

A.水溶液B.含游离水C.含结晶水D.不含水

205.一个含氧化合物的红外光谱图在3600〜3200cm-1有吸收峰，下列化合物最

可能的是（）□

A.CH3-CHOB.CH3-CO-CH3

C.CH3-CHOH-CH3D.CH3-O-CH2-CH3

206.一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（）o

A.玻璃B.石英C.卤化物晶体D.有机玻璃

207.用红外吸收光谱法测定有机物结构时，试样应该是（)°

A.单质B.纯物质C.混合物D.任何试样

208.不能用于硅酸盐分析的酸是（）。

A.碳酸B.硫酸C磷酸D.盐酸

209.不属于钢铁中五元素的是（)°

A.硫B.铁C.镒D.磷

210.采集水样时，当水样中含有大量油类或其他有机物时以（）为宜。

A.玻璃瓶B.塑料瓶C.粕器皿D.不锈钢器皿

211.采取的样品量应满足（）需要量。

A.一次检测B.二次检测C.三次检测D.五次检测

212.采取高纯气体时，应该选用（）作导气管。

A.锌管B.铝管C.钢管D.塑料管

213.产品质量分析应符合（）的规定，否则就不是合格品，不能进行流通。

A.企业B.国家或行业等技术标准

C.购买者D.任何标准

214.动力黏度单位“帕斯卡秒”的中文符号是（）o

A.帕•秒B.帕秒C.帕.［秒］D.（帕）（秒）

215.对氮肥中氨态氮的测定，不包括的方法是（）。

A.甲醛法B.蒸储后滴定C.酸量法D.尿素酶法

216.对硅酸盐样品进行分析前，应该除去其中的（）0

A.结构水B.结晶水C.化合水D.吸附水

217.分析人员要从坚固的原料堆中采样，应该使用（）。

A.采样钻B.真空采样探针C.采样探子D.以上的工具都可以

218.氟硅酸钾容量法测定硅酸盐中二氧化硅含量时，滴定终点时溶液温度不宜低

于（）。

A.50℃B.60℃C.70℃D.80℃

219.钢铁中硫的测定时，用氧化性酸溶解分解试样时硫转化为（）o

A.S02B.S03C.H2SO3D.H2SO4

220.高碘酸钠（钾）氧化光度法测定钢铁中镒量时参比溶液是（）。

A.试液参比B.溶剂参比C.试剂参比D.褪色参比

221.格天青S分光光度法可以测定（）o

A.氧化钙B.氧化铁C.氧化铝D.二氧化硅

222.工业分析用样品保存时间一般为（）。

A.3个月B.6个月C.9个月D.12个月

223.工业过氧化氢中总碳的测定，采用的方法为（）。

A.酸碱滴定B.气体吸收法C.红外气体分析仪D.电化学方法

224.工业燃烧设备中所获得的最大理论热值是（